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近红外光,在700-800nm范围内,但是用了用日立F-7000荧光光谱仪测,激发波长选为610nm,有什么不妥?近红外光光谱仪和荧光光谱仪的激发原理有什么不同啊?谢谢大家!
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荧光光谱仪是一种常用的分析仪器,广泛用于科研、生产等领域。大家在选择荧光光谱仪时需要根据各自的实验的需求进行选择。目前市面上的荧光光谱仪大体可以分为以下几类:1,x射线荧光光谱仪2,紫外可见近红外荧光光谱仪3,红外荧光光谱仪 虽然各种荧光光谱仪从产品应用、仪器设计都各不相同。但大家都有一个共性,就是采用激发源对样品进行激发,然后测量荧光的光谱,从而得到样品的元素成分、能级、缺陷等各种信息。并且可以进行定性和定量的分析。下面对各种荧光光谱仪分别进行介绍。1,x射线荧光光谱仪1)X射线荧光光谱分析的基本原理:当试样受到x射线,高能粒子束,紫外光等照射时,由于高能粒子或光子与试样原子碰撞,将原子内层电子逐出形成空穴,使原子处于激发态,这种激发态离子寿命很短,当外层电子向内层空穴跃迁时,多余的能量即以x射线的形式放出,并在教外层产生新的空穴和产生新的x射线发射,这样便产生一系列的特征x射线。 2)X射线荧光光谱议分光系统是由入射狭缝,分光晶体,晶体旋转机构,样品室和真空系统组成。其作用是将试样受激发产生的二次x射线 (荧光x射线)经入射狭缝准直后,投射到分光晶体上。晶体旋转机构使分光晶体转动,连续改变θ角,使各元素不同波长的x射线按布拉格定律分别发生衍射而分开,经色散产生荧光光谱。3)分析对象主要有各种磁性材料(NdFeB、SmCo合金、FeTbDy)、钛镍记忆合金、混合稀土分量、贵金属饰品和合金等,以及各种形态样品的无标半定量分析,对于均匀的颗粒度较小的粉末或合金,结果接近于定量分析的准确度。X荧光分析快速,某些样品当天就可以得到分析结果。适合课题研究和生产监控。 4)X射线荧光光谱仪分为:波长色散、能量色散、非色散X荧光、全反射X荧光。 a)波长色散X射线荧光光谱 波长色散X射线荧光光谱,采用晶体或人工拟晶体根据Bragg定律将不同能量的谱线分开,然后进行测量。波长色散X射线荧光光谱一般采用X射线管作激发源,可分为顺序式(或称单道式或扫描式)、同时式(或称多道式)谱仪、和顺序式与同时式相结合的谱仪三种类型。顺序式通过扫描方法逐个测量元素,因此测量速度通常比同时式慢,适用于科研及多用途的工作。同时式则适用于相对固定组成,对测量速度要求高和批量试样分析, 顺序式与同时式相结合的谱仪结合了两者的优点。 b)能量色散X射线荧光光谱 能量色散X射线荧光光谱,采用脉冲高度分析器将不同能量的脉冲分开并测量。能量色散X射线荧光光谱仪可分为具有高分辨率的光谱仪,分辨率较低的便携式光谱仪,和介于两者之间的台式光谱仪。高分辨率光谱仪通常采用液氮冷却的半导体探测器,如Si(Li)和高纯锗探测器等。低分辨便携式光谱仪常常采用正比计数器或闪烁计数器为探测器,它们不需要液氮冷却。近年来,采用电致冷的半导体探测器,高分辨率谱仪已不用液氮冷却。同步辐射光激发X射线荧光光谱、质子激发X射线荧光光谱、放射性同位素激发X射线荧光光谱、全反射X射线荧光光谱、微区X射线荧光光谱等较多采用的是能量色散方式。 c)非色散谱仪 非色散谱仪不是采用将不同能量的谱线分辨开来,而是通过选择激发、选择滤波和选择探测等方法使测量分析线而排除其他能量谱线的干扰,因此一般只适用于测量一些简单和组成基本固定的样品。 d)全反射X射线荧光 如果n1n2,则介质1相对于介质2为光密介质,介质2相对于介质1为光疏介质。对于X射线,一般固体与空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]比都是光疏介质。所以,如果介质1是空气,那么α1α2,即折射线会偏向界面。如果α1足够小,并使α2=0,此时的掠射角α1称为临界角α临界。当α1α临界时,界面就象镜子一样将入射线全部反射回介质1中,这就是全反射现象。 5,X射线荧光光谱法有如下特点: 分析的元素范围广,从4Be到92U均可测定; 荧光X射线谱线简单,相互干扰少,样品不必分离,分析方法比较简便; 分析浓度范围较宽,从常量到微量都可分析。重元素的检测限可达ppm量级,轻元素稍差; 分析样品不被破坏,分析快速,准确,便于自动化。