紫外度法

在新药片剂研发中，如果主成分在大于230nm的紫外波长处有最大吸收，测定溶出度应该用紫外法还是液相法测定？

有哪位同仁有紫外可见分光光度法不确定度的评定的现成版？急用！谢谢谢谢...

各位专家，我用过一段时间紫外，但对紫外理解不深，现有个问题急需解答！购买了一国产机器，用过几个月后发现300~400nm处有个大台阶，厂家说是使用微量比色皿的问题，后来咨询一个朋友，建议检测仪器的指标参数！根据李昌厚老师的《紫外可见分光光度计及其应用》一书中基线平直度测试。在全扫描前，未校零（书上没说要校零），则吸光度偏差非常大。厂家说得校零，咨询的朋友说基线平直度测试前不应校零！请专家指明道路！

紫外线 ultraviolet简称为UV波长在100nm～380nm的电磁波，其中具有消毒能力的紫外线波段为200nm～280nm。 紫外线消毒 ultraviolet disinfection病原微生物吸收波长在200nm～280nm间的紫外线能量后，其遗传物质（核酸）发生突变导致细胞不再分裂繁殖，达到消毒杀菌的目的，即为紫外线消毒。 紫外线强度UV Intensity单位时间与紫外线传播方向垂直的单位面积上接受到的紫外线能。在本标准中紫外线强度被用来描述紫外线消毒设备的紫外线能。单位常用mW/cm2。 紫外线穿透率UV transmittance，简称为UVT波长为253.7 nm的紫外线在通过1cm比色皿水样后，未被吸收的紫外线与输出总紫外线之比。 紫外线剂量 UV dose单位面积上的接收到的紫外线能量，常用单位为毫焦每平方厘米（mJ/cm2）或焦每平方米（J/m2）。 设备紫外线平均剂量 reactor average dose, 简称为 AD将紫外灯简化为点光源，然后用点光源累加法计算消毒器内的平均紫外光强，再乘以平均曝光时间得到的剂量。平均剂量为紫外线消毒设备的理论剂量，由于这一剂量常用UVDis计算软件计算得到，因此有时也称UVDis剂量。 设备紫外线有效剂量 reactor effective dose, 简称为 ED紫外线消毒设备所能实现的微生物灭活紫外线剂量，或称之为紫外线消毒设备的生物验定剂量，统称为设备紫外线有效剂量。 紫外线剂量—响应曲线 UV Dose-Response Curve反映了某种微生物的灭活程度或消毒程度与其接受到的紫外线剂量之间的关系。灭活程度在图中通常以log10(N)或log10(N/N0)表示，N0 为紫外线照射前微生物的含量，N为紫外线照射后微生物的含量。 低压灯low pressure lamp水银蒸气灯在0.13Pa 到1.33Pa的内压下工作，输入电功率约为每厘米弧长0.5W，杀菌紫外能输出功率约为每厘米弧长0.2W，杀菌紫外能在253.7nm波长单频谱输出。低压高强灯 low pressure high output lamp水银蒸气灯在0.13Pa 到1.33Pa的内压下工作，输入电功率约为每厘米弧长1.5W，杀菌紫外能输出功率约为每厘米弧长0.6W，杀菌紫外能在253.7nm波长单频谱输出。中压灯 medium pressure lamp水银蒸汽灯在0.013MPa到1.330MPa的内压下工作，输入电功率约为每厘米弧长50 W到150W，杀菌紫外能输出功率约为每厘米弧长7.5 W到23W，杀菌紫外能在200nm～280nm杀菌波段多频谱输出。新紫外灯 new ultraviolet lamp初始运行100h经过稳定磨合后的紫外灯。紫外灯老化系数CLH lamp aging factor紫外灯运行寿命终点时的紫外线输出功率与新紫外灯的紫外线输出功率之比。紫外灯套管结垢系数CJG lamp fouling factor使用中的紫外灯套管的紫外线穿透率与洁净紫外灯套管的紫外线穿透率之比。紫外灯运行寿命 operation life of UV lamp紫外灯有效输出的连续或累计运行时间。紫外线消毒器 UV disinfector可以进行紫外线照射的腔体和容器。紫外线消毒器由紫外灯、石英套管、镇流器、紫外线强度传感器、清洗系统等密闭在容器中的部件组成。 紫外灯模块组 UV modules以明渠作为紫外线照射的腔体。紫外灯模块组由紫外灯、石英套管、镇流器、紫外线强度传感器、清洗系统等组成。紫外线消毒设备验证 UV disinfection equipment validation紫外线消毒设备的实际消毒性能,应由紫外线有效剂量、紫外灯老化系数、紫外灯套管结垢系数的有关实验来验证。

紫外杀菌消毒的紫外光强度紫外光的强度高低是紫外光杀菌效果的主要因素。紫外线灯使用过程中其辐照强度会逐渐降低，为了保证紫外线灯的消毒效果，更有效地预防院内感染的发生，定期检测紫外线灯的强度是非常必要的。检测紫外光强度需要使用紫外线辐射照度计。 紫外线消毒和灭菌常用方法 适用范围：用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒。 紫外线消毒灯和紫外线消毒器 消毒使用的紫外线是C波紫外线，其波长范围是200－275nm，杀菌作用最强的波段是250－270nm， 消毒用的紫外线光源必须能够产生辐照值达到国家标准的杀菌紫外线灯。 制备紫外线消毒灯，应采用等级品的石英玻璃管，以期得到满意的紫外线辐照强度。 紫外线消毒灯可以配用对紫外线反射系数高的材料（如抛光铝板）制成的反射罩。 要求用于消毒的紫外线灯在电压为220V、环境相对湿度为60％、温度为20℃时，辐射的253.7nm紫外线强度不得低于70uW/cm2。 普通30W直管紫外线灯在距灯管1米处测定，特殊紫外线灯在使用距离处测定，使用的紫外线测强仪必须经过标定。 紫外线灯使用过程中其辐照强度逐渐降低，故应经常测定消毒紫外线的强度，一旦降到要求的强度以下时；应及时更换。 紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70uW/cm2的时间（功率≥30w)的灯，或降低到原来新灯强度的70%（功率30W灯，≥90uW/cm；功率＞20W灯，≥60uW/cm2 ；功率150W灯，≥20uW/cm2。由于这种灯在辐射253.7nm紫外线的同时，也辐射一部分184．9nm紫外线。故可产生臭氧。 高强度紫外线消毒灯：要求辐射253.7nm紫外线的强度（在距离1米处测定）为：功率30W灯，＞180uW／cm2；11w灯，＞30 uW／cm2。 低臭氧紫外线消毒灯：也是热阴极低压汞灯，可为直管型或H型；由于采用了特殊工艺和灯管材料，故臭氧产量很低，要求臭氧产量＜1mg/h。 高臭氧紫外线消毒灯：由于采取了特殊工艺，这种灯产生较大比例的波长184.9nm的紫外线，故臭氧产量较大。

请问各位高手，如何用紫外可见分光光度法测禁带宽度？能否给个详细过程？本人是初学者，不明白用什么方法把材料推入光路～～等等！请大家指教呀！不胜感激～！

各位专家好，三聚氰胺是我们工厂的一种原料，依国标的纯度分析（苦味酸法，升华法），两种方法都比较麻烦，苦味酸法耗时长，苦味酸也比较危险。升华法我们没这种设备。因三聚氰胺有紫外吸收，且纯度较高，99％以上。有考虑用紫外法来检测纯度。不知有没老师做过紫外分光光度法测纯度的研究？拜求指教，谢谢！[em09511]

荧光分析法为什么比紫外-可见分光光度法有更高的灵敏度啊？

要做紫外消毒，请问哪里有卖进口紫外的？

紫外检测器分普通紫外和二极管阵列检测器二种,但发现二极管阵列检测器的灵敏度和检测限好象就是比普通紫外检测器低很多.请大家告诉我是为何?

紫外消毒的范围是多少！多大面积安装一根紫外灯是合适的，有谁知道！麻烦告诉我下！

我做液相，物质紫外吸收很弱，灵敏度不高，所以就衍生化，发荧光，然后相拥紫外检测器来检测，不知道这样科学不科学？谢谢啊~

请教：我公司的紫外型号为uvidec-610（日本分光），现出现吸收度不准确现象，与其它紫外比较，数值偏低。请各位诊断。谢谢[em63]

请问[url=https://www.hach.com.cn/product/trojanuv3000plus]紫外消毒灯[/url]对同实验室的其他仪器有什么损害嘛？我们实验室左右对立两面墙上分别安了紫外消毒灯，由于里面套间的组培实验室好久没用了，年后想彻底消一下毒，但领导说了一嘴让注意一下屋里其他的仪器，我们还有冻干机，超低温冰箱在屋里。

测片剂溶出度时，分别用紫外与HPLC测定，两者进行比较，发现最终的溶出度结果HPLC比紫外的低10%左右，出现如此情况是否正常？用液相测定时，供试品的溶液为溶出液5ml加流动相3ml而得；紫外的供试品溶液为溶出液。对照品溶液同一份，假设浓度为5ug/ml，液相的对照品溶液进一步稀释，同供试品溶液一致，浓度为3.125ug/ml。HPLC测定的图谱在计算时，对照品浓度直接算为5ug/ml，供试品与对照品都未考虑最后那步的稀释浓度，这样的计算是否可行？

利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。　　该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。　　其测定波长范围为200-1000nm。原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。　　某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。分子光谱特点：　　分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。　　紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。应用： 紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。 尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析紫外可见分光光度法发展：小型化、便携式、智能化。

利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。　　该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。　　其测定波长范围为200-1000nm。原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。　　某一种分子的结构是确定的，所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围，来确定分子的结 构。分子光谱特点：　　分子光谱与原子光谱不同，它是一种连续的宽的吸收带，而不是简单的锐线光谱。　　紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由：光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。应用：紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用，在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法，但是，在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物，还要与其它方法连用，才能实现准确分析紫外可见分光光度法发展：小型化、便携式、智能化。

紫外箱怎么测量不确定度？

请问各位高手，如何用紫外可见分光光度法测禁带宽度？能否给个详细过程？本人是初学者，不明白用什么方法把材料推入光路～～等等！请大家指教呀！不胜感激～！

紫外检定报告中不确定度：波长：U=0.5nm，k=2；透射比：U=0.5%，k=2，那做不确定度评定的时候，紫外可见分光光度计的不确定度怎么计算？谢谢！

（紫外/可见）吸光光度法讲座（1）吸光光度法是采用分光器（棱镜或光栅）获得纯度较高的紫外/可见单色光，基于物质对单色光的选择性吸收测定物质组分的分析方法。位于波长10～390nm之间的电磁辐射为紫外光，位于波长390～770nm之间的电磁辐射为可见光。各类电磁辐射的波长列于表1。 表1 各类电磁辐射的波长 辐 射 波长，λ/nm 无线电波 ＞1012～109 微 波 109～106 红外线 远红外 106～3×104 中红外 3×104～3×103 近红外 3×103～770 可见光 770～390 紫外线 390～10 X射线 10～10－2 γ射线 10－2～10－5 吸光光度法是一种历史久远的分析手段，具有灵敏度高、准确度和稳定性较好、适用范围广、所需仪器简单价廉等优点。它通常用于微量组分的测定，业已广泛应用于各个领域的分析测试。 吸光光度法也称做分光光度法，但是分光光度法的概念有些含糊，分光光度是指仪器的功能，即仪器进行分光并用光度法测定，这类仪器包括了分光光度计与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（AAS）仪。吸光光度法的本质是光的吸收，因此称吸光光度法比较合理，当然，称分子吸光光度法是最确切的。

紫外吸收度的准确度如何计算

前几天做了一组紫外吸收谱．做的是无机盐．在这里想请教大家：紫外吸收的峰跟什么因素有关．与该物质的结晶度有关吗．是不是结晶度越好，峰越强．

（紫外/可见）吸光光度法讲座（1）吸光光度法是采用分光器（棱镜或光栅）获得纯度较高的紫外/可见单色光，基于物质对单色光的选择性吸收测定物质组分的分析方法。位于波长10～390nm之间的电磁辐射为紫外光，位于波长390～770nm之间的电磁辐射为可见光。各类电磁辐射的波长列于表1。表1 各类电磁辐射的波长‘辐 射－－－－－－－波长，λ/nm无线电波－－－－－－＞10（12）～10（9）【注：10的12次方到10的9次方】微 波－－－－－－－－－－109～106红外线a 、远红外－－－－－－－－106～3×104b、中红外－－－－－－－－3×104～3×103c 、近红外－－－－－－－－3×103～770可见光－－－－－－－－－－770～390紫外线－－－－－－－－－－390～10X射线－－－－－－－－－－－10～10－2【10的负2次方】γ射线－－－－－－－－－－－10－2～10－5吸光光度法是一种历史久远的分析手段，具有灵敏度高、准确度和稳定性较好、适用范围广、所需仪器简单价廉等优点。它通常用于微量组分的测定，业已广泛应用于各个领域的分析测试。吸光光度法也称做分光光度法，但是分光光度法的概念有些含糊，分光光度是指仪器的功能，即仪器进行分光并用光度法测定，这类仪器包括了分光光度计与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（AAS）仪。吸光光度法的本质是光的吸收，因此称吸光光度法比较合理，当然，称分子吸光光度法是最确切的。

紫外检测器走梯度洗脱程序合适吗？我知道紫外检测器可以用梯度洗脱，所以想问下做的时候用的多不多。我个人认为紫外使用梯度程序得到的结果相比ELSD很糟糕，试了很多次，基线太差了，有些低含量组分都被不平的基线遮盖了。

紫外—可见分光光度分析法 一、基本要求 掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。 理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解：了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。

紫外-可见光谱法概述： 熟练掌握紫外可见吸收光谱与分子结构的关系　了解生色团、助色团、共轭效应、取代基效应及其相互关系　熟练掌握朗伯-比尔定律及其成立条件　了解紫外-可见光谱仪器的基本构成、主要部件的构成材料及其作用　了解差示分光光度法、导数分光光度法、双波长分光光度法等的测定对象及其原理　初步掌握荧光、磷光和化学发光的产生原理及其与分子结构的关系　了解重要发光参数的物理意义　了解发光光谱仪与紫外-可见吸收光谱仪的异同　掌握荧光分析的定量关系式

大家都说蒸发光散射检测器的检测灵敏度比紫外的好,那到底它们的检测范围和灵敏度是多少呢?