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液相容量
仪器信息网液相容量专题为您提供2024年最新液相容量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相容量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相容量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相容量相关的耗材配件、试剂标物,还有液相容量相关的最新资讯、资料,以及液相容量相关的解决方案。
液相容量相关的方案
QCM-D在生物材料相容性上的应用
本应用描述了QCM-D在生物材料免疫原性评估方面的研究。生物材料植入人体后,会引起人体血清的补体系统活化,从而导致炎症的发生。而通过将不同的生物材料表面暴露在含有补体蛋白的人体血清中,可以评价材料的血液相容性。
弘埔技术:硫化体系及工艺对丁基瓶塞与生理盐水相容性的影响
丁基橡胶由于具有良好的气密性、抗老化性、耐热耐化学药品性,以及其制品的生物安全性、化学稳定性、低吸水率和高净洁度等都较天然胶要好。因此,丁基橡胶被广泛用于药用包装材料。 近几年来,药用丁基橡胶瓶塞的生产和应用发展很快,丁基橡胶输液瓶塞生产技术已取得了很大进步,国内一些企业现已批量化生产。然而瓶塞在经封装药物灭菌后,质量不太稳定,特别是在与药物的相容性方面较为突出。其具体表现为瓶壁挂水、澄明度不合格、不溶性微粒多和影响药物pH值等。由于丁基橡胶输液瓶塞与药物相容性的好坏直接关系到输液药物的质量,因此,研究丁基橡胶瓶塞对药物相容性的影响,对提高输液瓶塞质量以及人们用药安全具有极为重要的意义。本文选择生理盐水注射液作为研究对象,就输液瓶塞配方中的硫化体系和生产工艺对瓶塞与生理盐水注射液相容性的影响进行了研究。
风味鱼包装与内容物相容性验证之包装复合牢度测试
复合牢度是评价软塑包装与所包装内容物相容性的重要组成部分,是决定软塑包装能否正常使用的重要依据。本文以某风味鱼包装用铝塑复合膜为例,测试了塑料包装接触高温植物油前后的剥离强度变化,并通过对试验过程、试验原理、设备XLW(PC)智能电子拉力试验机参数及适用范围的介绍,为企业分析包材的复合牢度与产品的相容性提供参考。
药包材相容性
众所周知,药品的质量安全将直接影响国民的身体健康,而药品的包装尤其是与药品直接接触的包装材料和容器对于药品的质量保护扮演着重要的角色。因此,制药企业和药包材生产企业必须考察药品和包材之间的相容性,以确保药品装在包装材料后不会发生迁移、渗透、腐蚀等情况,进而影响药物质量,危害国民健康。
化工(有机碱溶液)容量法水分测定解决方案
有机碱溶液,有机碱与水按一定比例配置而成的溶液,含水量较高,适合用容量法水分测试。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某有机碱溶液的水分含量。
玻璃药包材相容性实验
药品 是一种特殊商品。药品的质量广受政府、制药企业和患者的密切关注。而药品的包装却并不被一般人所关注。殊不知,药品包装用材料、容器(简称药包材,下同)伴随药品从生产到销售的全过程,如果包装材料和形式选用不当,可能会导致最稳定的药物处方失效,甚至对人体产生严重的副作用。[1]相容性实验指考察药包材与治疗药物之间是否发生迁移或吸附等, 影响药物质量和安全性而进行的试验研究。药物相容性试验与研究是药包材选择最为重要的试验依据之一。
全二维液相色谱分离技术及应用
众所周知,全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高,具有更好的分离力。因此,在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时,基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术,可获得更好更多的结果,尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式,在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)ELISA试剂盒操作步骤
本试剂盒仅供研究使用。检测范围:25 ng/L -800 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)水平。用纯化的人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC),再与HRP标记的肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)浓度。
飞纳电镜 —— 药包材相容性研究与表征研讨会【答疑汇总】
2023 年 2 月 16 日,由复纳科学仪器(上海)有限公司联合明捷医药开展的第一场“药包材相容性研究与表征”线上研讨会如期举行。本次研讨会围绕“相容性研究中的理化表征技术”与“扫描电镜在玻璃药包材相容性研究中的应用”两个主题展开。
风味鱼包装用铝塑复合膜与内容物相容性分析之剥离强度
本文以某风味鱼包装用铝塑复合膜为例,测试了塑料包装接触高温植物油前后的剥离强度变化,并通过对试验过程、试验原理、设备XLW(PC)智能电子拉力试验机参数及适用范围的介绍,为企业分析包材的复合牢度与产品的相容性提供参考。
镀铝复合膜包装与方便面面饼相容性的研究与测试分析
镀铝复合膜包装与方便面面饼相容性的研究与测试分析 摘要:针对国内使用镀铝复合膜作为包装的品牌方便面成品包装出现的质量问题,利用多款检测设备及分析技术,对不同品牌方便面的镀铝复合膜的阻隔性、密封性、物理机械性能以及溶剂残留等关键指标进行了检测,结合方便面面饼的特性、包装工艺以及镀铝复合膜的生产工艺,根据测试数据分析了镀铝复合膜与面饼之间的相容性、质量问题的产生原因及解决办法,由此为方便面生产企业在包材选择及质量管控工作提供借鉴。 关键词: 镀铝复合膜 ,方便面面饼 ,包装性能检测 ,相容性分析 了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
Blog-润湿性测量表征材料生物相容性
当一种物质与体液接触时就会发生一连串的反应。在水分子之后会发生蛋白质吸附,细胞附着和增殖等。在材料表面发生的相互作用很大程度上受材料的润湿性的影响。由于这个原因润湿性测量是评价生物相容性时的首要测试项目之一。
DSC研究含能材料的相容性
二硝酰胺铵(ADN)是一种新型氧化剂,它具有能量高、成气量大、含氧量较高、燃气清洁、毒性小、环境友好等特点,用其取代高氯酸铵(AP)能提高推进剂的能量,降低燃气羽焰的特征信号。因此,ADN 在推进剂中具有良好的应用前景,许多国家都致力于研究含 ADN 的适宜推进剂配方体系。其中,ADN 与黏合剂的相容性研究是 ADN 在推进剂中应用的基础
DSC研究含能材料的相容性
二硝酰胺铵(ADN)是一种新型氧化剂,它具有能量高、成气量大、含氧量较高、燃气清洁、毒性小、环境友好等特点,用其取代高氯酸铵(AP)能提高推进剂的能量,降低燃气羽焰的特征信号。因此,ADN 在推进剂中具有良好的应用前景,许多国家都致力于研究含 ADN 的适宜推进剂配方体系。其中,ADN 与黏合剂的相容性研究是 ADN 在推进剂中应用的基础。
药品包装材料与药物相容性试验指导原则
光照试验采用避光或遮光包装材料或容器包装的药品,应进行强光照射试验。将供试品置于装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内,照度为4500 x士500 kx的条件下放置10天,于第5天和第10天取样,按相容性重点考察项目,进行检测。
容量法卡尔费休水分仪测定表面活性剂(洗手液)中水分含量
使用日本京都电子公司(KEM)-容量法卡尔费休水分仪(MKA-520),测定表面活性剂(洗手液)中水分含量的应用资料。
肌浆蛋白与黄原胶的热力学不相容诱导界面蛋白浓缩对油水乳剂的稳定作用——Turbiscan
本研究研究了肌浆蛋白(SPs)与黄原胶(XG)在水溶液中的热力学不相容现象,以及诱导界面浓缩对乳状液稳定性的增强作用。使用法国Formulaction公司的Turbiscan多重光散射仪获得了稳定指数和delta BS曲线,数据表明肌浆蛋白与黄原胶悬浮液中,1%是肌浆蛋白的临界浓度,超过这个浓度热力学和动力学不相容显著增强,这意味着肌浆蛋白浓度一旦超过1%就会导致相分离。在乳液体系中,当SP浓度达到2% (w/v)时,液滴粒径分布和絮凝作用减小,0.5% XG的乳液具有较好的物理稳定性。通过分析界面性质结果,发现XG的加入对乳液界面上的蛋白具有浓缩作用,导致界面压力增大、ζ 电位下降,表明电荷稳定效应并不是SP/XG乳液的主要稳定因素。本研究可能对SPs的循环利用和肉蛋白乳液的界面浓缩效应的调控具有潜在的意义。
在线全二维液相色谱串联质谱分析刺五加提取物成分
结合多种分离方式的多维色谱分离模式,可以增加色谱系统的分离能力,扩大分离空间,增加色谱峰容量,减少色谱峰重叠。多维液相色谱分离技术已成为液相色谱发展的一个重要方向。
可睦电子(KEM):容量法卡尔费休水分仪测定表面活性剂(洗手液)中水分含量
使用日本京都电子公司(KEM)-容量法卡尔费休水分仪(MKA-520),测定表面活性剂(洗手液)中水分含量的应用资料。
容量法卡尔费休水分仪MKA-520测定表面活性剂(洗手液)中水分含量En
应用日本京都电子公司(KEM) MKA-520容量法卡尔费休水分仪测定表面活性剂(洗手液)中水分含量 的应用资料实例。
二氧化碳气容量分析仪测定能量饮料的二氧化碳气容量和空气含量 应用资料
二氧化碳气容量分析仪测定能量饮料的二氧化碳气容量和空气含量 应用资料测量碳酸饮料的二氧化碳气容量和空气含量是决定口感、味道和风味以及最佳日期的重要因素。本应用使用全自动二氧化碳气容量分析仪测量两种不同产品的碳酸能量饮料的范例。通过连续旋转样品容器并测量气体平衡压力和样品温度来计算二氧化碳气容量。然后,将样品中的气体转移到吸收瓶中,二氧化碳气体被填充在吸收瓶中的吸收溶液(氢氧化钠溶液)吸收,以测量空气含量。
Aramus? 一次性冻存袋与二甲基亚砜(DMSO)的相容性测试
二甲基亚亚砜通常用作细胞和基因治疗(CGT)市场中的低温保护剂。本试验的目的是在室温下暴露于100%DMSO不同时间长度(T=0(对照)、24小时、7天和21天)后,通过机械试验(爆裂强度和拉伸强度)确定Aramus?聚酰胺袋材料的化学相容性。
奥美拉唑中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定奥美拉唑含量,以奥美拉唑色谱峰计,容量因子、理论塔板数计拖尾因子完全符合规定。
软袋类大容量注射剂无损密封测试方案
大输液是指容量大于等于 50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂。其容量包括50ml、100ml、250ml、300ml、500ml、1000ml以上超大容量输液制品
采购高低温试验箱如何选择箱体的尺寸和容量
想要在采购高低温试验箱时选择合适的箱体尺寸和容量,您需要考虑以下几个因素:1. 试验样品的大小和数量:首先需要考虑您的试验样品的大小和数量,以便选择足够容纳试验样品的试验箱尺寸。2. 试验温度范围:不同的试验温度范围需要不同的试验箱尺寸和容量。例如,如果您需要进行低温试验,那么您需要选择能够降温到所需低温的试验箱。3. 试验时间:不同的试验时间需要不同的试验箱尺寸和容量。例如,如果您需要进行长期试验,那么您需要选择足够大的试验箱以容纳试验样品和避免过热。4. 箱体材质:箱体材质也会影响试验箱的尺寸和容量。例如,铝材质的试验箱比不锈钢材质的试验箱更轻便,但是也更易受到腐蚀和划痕的影响。5. 设备放置空间:最后需要考虑设备放置空间的大小。如果您的实验室空间有限,那么您需要选择适合您空间的试验箱尺寸和容量。
瑞士万通应用简报--卡尔费休容量法测定重芳烃的溴指数
应用领域 石油化工 关键词 卡尔费休容量法;重芳烃;溴指数 摘要 采用852 卡尔费休水分仪,以容量法测定重芳烃的溴指数 样品 重芳烃C10:黄色透明液体
高效液相色谱柱的管理与保养
高效色谱柱是高效液相色谱的心脏,在高效液相色谱仪的使用中,保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性,延长柱子的使用寿命非常重要。色谱柱使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化,如不采取措施,将会缩短色谱柱的使用寿命,影响工作效率,并造成一定的经济损失。因此,有必要加强和规范色谱柱的管理,从而延长色谱柱的使用寿命。本文从影响色谱柱使用寿命的几个因素出发,从管理的角度,探讨色谱柱的维护与保养。
高效液相色谱法知识汇总大全
该资料全面,准确的讲解了高效液相色谱在日常工作中的应用。详细说明了,使用高效液相时应当注意的事项。内容讲到:高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用。
在线全二维液相色谱串联质谱分析刺五加提取物成分
高效液相色谱技术已成为中药复杂体系研究的强有力的分析技术支撑,在中药质量控制方面占据重要的地位。当前,随着新型色谱固定相和填料技术的不断发展,为中药各类成分的分析提供多种选择。然而很多中药复方中通常涵盖强极性、中等极性和弱极性等化学成分,这种性质决定了很难用单一的分离模式进行分离,复杂性超出了单一色谱分离系统的分离能力。在这种情况下,结合多种分离方式的多维色谱分离模式,可以增加色谱系统的分离能力,扩大分离空间,增加色谱峰容量,减少色谱峰重叠。多维液相色谱分离技术已成为液相色谱发展的一个重要方向。
实验玻璃器皿/容量瓶中顽固油脂残留去除测试方案(洗瓶机)
施启乐洗瓶机顽固油脂残留清洗/玻璃器皿/容量瓶 解决方案:样品:顽固油脂残留/玻璃器皿/容量瓶;目的:为满足用户实验室玻璃器皿顽固油脂残留清洗,使用实验室器皿清洗机清洗方案,确保清洗机可满足用户要求,进行的清洗测试。试洗机型:施启乐M8000D,背部供水、上下喷淋、双层清洗结构,单次可清洗128根消解管、444个自动进样瓶、128个容量瓶、98根移液管......
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