基因基因分析仪

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

SeqStudio Flex系列基因分析仪基于成熟的Applied Biosystems技术，通过改进优化设计和技术，使其高效灵活、简单易用且智能连接。该新型中通量基因分析仪也是市面上第一款具备远程服务功能的毛细管电泳(CE)基因分析仪，可以更快速地解决问题，其先进的智能连接使用户能够进行远程设置及监控，简化了数据传输、分析和科研协作过程。优势特征：灵活高效o 系统配置8道毛细管或24道毛细管，可容纳4块样品板o 连续装板和样品重新排序功能o 支持任何应用、任何时间、随时随地工作操作简单o 经过优化更加坚固毛细管阵列，轻松安装o 一键式启动，自动校准o 易用界面的交互式触摸屏智能连接o 基于Connect平台远程监控、运行设置和仪器控制o 可选配安全、审计和电子签名(SAE)软件模块，实现可追溯性和数据安全性o 通过局域网(LAN)、Wi-Fi、USB端口和实验室信息管理系统(LIMS)整合仪器数字化服务与支持o 智能助手功能，一键发送仪器日志和运行文件o 实时音频 / 视频协作o 远程故障排除功能支持快速解决问题SeqStudio Flex基因分析仪基于毛细管电泳可进行高水平的Sanger测序和多重荧光片段分析，灵活支持广泛的应用，从简单的靶向测序到识别最新SARS-CoV-2病毒变异株，该分析仪可帮助您灵活且高效地进行研究，让您有更多时间专注于您最擅长的事情：研究更重要的科学问题。多重应用：- 细胞系鉴定- 微卫星不稳定性- dsDNA质控- 多重PCR分析- 基因编辑确认- SARS-CoV-2测序- 次要等位基因突变测序- 二代测序确认- 质粒测序- 困难模板测序

Applied Biosystems 3500/3500xL系列基因分析仪3500系列基因分析仪为支持验证和法规规范环境中对仪器性能的严格要求而设计，同时保留了生命科学研究人员心目中Applied Biosystems产品一贯拥有的无可匹敌的应用多功能性.性能特点 8道毛细管3500系统和24道毛细管3500xL系统，可升级。先进的导热系统设计，更好满足DNA片段分析时对温度控制的严格要求。505 nm单波长固态长寿激光源——采用标准电源供电，无需散热不同仪器之间不同运行之间以及不同毛细管之间的信号强度一致性得到显著改善强大、综合的数据采集和初步分析软件，提供了数据质量的实时评估无线射频识别（RFID）技术追踪关键消耗品数据并记录管理信息先进的多色荧光分析能力，可对DNA片段进行多达6种不同荧光染料的多重检测无可匹敌的应用灵活性—一种毛细管阵列、一种聚合物分离胶，通用于大部分研究应用简单的安装、操作和维护——迄今为止最容易拥有、最方便运行的DNA测序仪创新的消耗品3500系列可与你的工作环境无缝整合，确保了易用性，而又不失可靠性。提供即用型的上样即可运行的消耗品，可缩短手工操作时间。预先配制好的基本消耗品避免了混合或操作误差的可能性，在清空之后阳极和阴极缓冲液槽还可回收以循环再生。高分子聚合物袋、阴极和阳极缓冲液槽、易于安装的毛细管阵列都在产品标签上包含了完整的无线电频率识别（RFID）标签。这些先进的装置能让3500系列的数据采集软件对试剂和消耗品的关键信息进行浏览、跟踪和报告，其中包括用量、批号、货号、保质期和仪器上的使用期限。在追踪系统表现时，这些特征能帮助简化关键的日常管理工作，省时省力。这个强有力的工具能将你的想法与实验结果之间的屏障最小化。简单如同驾驶3500 系列数据采集软件的用户友好导航采用直观的仪表盘设计、显而易见的常规操作按钮、易读取的图表显示。通过即时读取碱基或片段大小的数据，科学家们可以在数据产生时即判断它们的质量，而无需将输出文件转移到二级分析软件包。系统还提供了预配置的样品反应板设置，来进一步支持快速有效的测序和片段分析的运行设置DNA 测序3500系列与Applied Biosystems BigDye 循环测序试剂盒共同使用，更将超越预期，提供前所未有的自动化、性能表现、数据质量检查以及简易操作。3500系列可在最少的用户干预下实现不同研究应用间的轻松转换。此外，3500系列设计了特别方案，针对用BigDye xTerminator纯化试剂盒所制备的样品，可进一步提升序列质量。片段分析可同时检测多达6 种荧光染料的设计，使得3500 系列可实现更高水平的多重片段分析应用，每轮运行中提供更高的通量水平和更多的数据点，同时也减低了每个样品的平均费用。将一切完美整合3500平台能运行多种类型的应用――包括新基因测序和重测序（突变图谱）以及微卫星分析、MLPA、LOH、AFLP、MLST，及SNP的验证和筛选。大部分应用能在一种胶和毛细管阵列上运行，3500系列数据采集软件可与多种Applied Biosystems下游软件包无缝整合，从而提供了基因数据的综合分析： Variant Reporter&trade 软件――用于突变检测和分析，SNP探查和验证，以及序列确认测序分析软件――用于测序数据的分析、显示、编辑、保存和打印SeqScape软件――用于突变检测和基于样品库的等位基因鉴定GeneMapper软件――基因分型、等位基因判定、片段分析和SNP分析的理想工具准确、快速、完整、灵活Applied Biosystems 3500系列基因分析仪是我们全面完整的测序及片段分析应用系统中的组成部分，系统综合了优化的DNA分离试剂，包括特定的应用试剂盒和各种基因研究的工作流程，以及数据分析和浏览的工具。3500系列是目前最强大的基因分析工具。而且，8泳道毛细管的3500可相当容易地升级到24 泳道毛细管的3500xL，让仪器伴随你的实验进展而扩展. 系统组件 毛细管电泳仪8道毛细管（3500系统）或24道毛细管（3500xL系统）毛细管阵列及高分子分离胶DNA测序和/或片段分析系统专用的试剂及耗材Dell计算机工作站及液晶显示器整合的软件，用于仪器控制、数据采集、质量控制，及用于碱基检出和片段筛分的样品文件自动分析 性能指标 性能总体90%样品中100%等位基因的筛分精确度90%样品中100%等位基因的多道筛分90%以上样品中的分辨率范围90%以上样品中收集到的最大片断50–400bp401–600 bp601–1,200 bp50–400 bp401–600 bp601–1,200 bp≤40 to≥520≥6000.150.30NA1 bp2 bpNA≤20 to≥550≥6000.150.30NA1 bp2 bpNA≤40 to≥700≥12000.150.300.451 bp2 bp3 bp≤60 to≥400≥4200.15NANA1 bpNANA≤60 to≥400≥4200.15NANA1 bpNANA≤40 to≥120≥1200.50NANA1 bpNANA 运行参数 激光长寿命、单道505nm，固态激光激发源电泳电压高达20 kV温控箱温度动态温度控制 从18°C到70°C计算机最低要求硬件：奔腾IV 1.86 GHz处理器操作系统：Windows Vista SP1内存：2 GB硬盘：1X 80 GB 7200 RPM SATA 3.0GB/s及 8 MB数据高速缓存操作环境温度：15-30°C（在仪器运行时室温的波动不能超过±2°C）湿度：20-80%（不凝结）主要电源电压100-240 V±10%50-60 Hz±10%电流最大值：15 A最大功率消耗417 VA、371 W（近似值，不包括计算机和显示器）尺寸宽度（门关闭）：61 cm宽度（门打开）：122 cm深度：61 cm高度：72 cm重量：82 kg（近似值）

Applied Biosystems&trade 3500 Dx系列基因分析仪搭载Data Collection Software 3软件，可以通过单个系统呈现双模式 功能，为您带来超级灵活性，帮助您满足目前乃至今后的 需求。安全的诊断模式同时支持片段化分析和Sanger测序反应模 块，能够在工作流程可控的环境下为您提供更丰富的选择。为了满足不同的通量需求，我们提供了两款型号：适用于低 通量应用的3500 Dx基因分析仪(8道毛细管)和适用于中等通 量的3500xL Dx基因分析仪(24道毛细管)。这两款产品使您 可以根据自身的实验室通量需求更灵活地选择产品组合。该系统包含体外诊断仪器、数据采集软件、体外诊断耗材 及试剂-涵盖了在工艺可控的环境下获取高质量结果所需 的所有工具。 精确：3500 Dx系列基因分析仪基于目前使用最广泛、最 受信赖的测序技术Sanger测序，可提供您所需的精 确度。简便：3500 Dx系列基因分析仪秉承以客户为中心的设计， 助力实现自动化操作、耗材易使用、仪器性能和维 护任务电子追踪-因而使您可以将主要精力放在最 终的结果上。灵活：该系统同时提供8道毛细管(3500 Dx)和24道毛细管 (3500xL Dx)两种型号，支持您根据自己的通量需求 灵活选择。可获得行业领导企业的专业支持 保持您的实验室正常运转是第一要务。我们的技术和 现场服务支持人员可就您的来电快速回复，确保您可 以继续快速回复那些依赖于您的研究结果的对象。 主要特征：1 8道毛细管3500Dx系统和24道毛细管3500xLDx系统；2 先进的导热系统设计，更好满足DNA片段分析时对温度控制的严格要求；3 505 nm单波长固态长寿激光源-采用标准电源供电，无需散热；4 GeneScan&trade 600 LIZ&trade Size Standard v2运行均一化检测，使得不同仪器之间不同运行之间以及不同毛细管之间的信号强度一致性得到显著改善；5 强大、综合的数据采集和初步分析软件，提供了数据质量的实时评估；6 无线射频识别（RFID）技术追踪关键消耗品数据并记录管理信息；7 简单的安装、操作和维护-迄今为止最容易拥有、最方便运行的DNA测序仪；数据收集系统：简洁的用户界面和清新的设计能轻松展示消耗品和毛细管的使用信息、快速启动功能、系统维护提醒，及一些方便的特性。碱基检出和片段筛分功能是由初级的数据采集软件来进行的，能实时评估数据质量。同时包含安全性、核查和电子签名等特征。二级分析软件：测序分析软件Sequencing Analysis v6 及K B &trade Basecaller v1.4.1-用于序列碱基检出的编辑、碱基重检出、报告和打印；Variant Reporter&trade 软件-用于突变检测SNP探查、比较测序、重测序、验证和序列确认SeqScape软件-用于重测序应用的文库鉴定GeneMapper软件-用于微卫星、LOH、SNP、MLPA、AFLP和t-RFLP以及Snapshot、MSI等片段分析；GeneMapper ID-x软件-利用AmpFlSTR试剂盒进行人鉴定数据的分析MicroSEQ ID分析软件-利用MicroSEQ试剂盒进行微生物序列分型

智阅Genereader基因分析仪简介阅微智阅基因分析仪，唯一一款可以在同一块板上同时进行金标准Sanger测序和片段分析的基因分析仪，采用最新的触屏技术，配备集成卡夹系统，仅需一次简单的点击，便可完成整个实验程；同时配备阅微试剂盒，一次轻松进行多领域应用检测，提供一站式整体解决方案。主要特征一体式卡夹极大程度上缩短了手动操作时间（POP胶、毛细管、泵、阳极缓冲液合为一体）有助于减少人为错误Sanger测序和片段分析同时运行交互式触摸屏，易用操作界面自动校准（无需空间校正或预先运行光谱校准）快速获得实验结果，最快仅需20-30分钟仪器规格毛细管通道 4染料染色 6样品板 标准96孔板或8联排应用 sanger测序（NGS数据验证，插入缺失；杂合子检测；低频变异检测）片段分析（微卫星分析，MLPA，SNapshot应用，细胞鉴定）尺寸 49.5x64.8x44.2（宽x长x高）重量 53.6KG电源输入 100 -240V仪器内存 128G，约3500次进样或14000反应仪器追踪 FRID（射频识别）保修期 1年培训 为期一天的设备培训卡夹标准毛细管长度 28cm最多进样/反应数量 125个进样/500个反应样品；250进样/1000个反应样品POP胶类型 POP-1聚合物（用于测序和片段分析）在仪器上的质保期 开封后4-6个月保存条件 2-8℃仪器追踪 FIRD（射频识别）

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

溯远基因自主知识产权的基因分析仪（Classic116/108，Honer1616/1816）基于Sanger测序和毛细管电泳技术，全套产品包括仪器、耗材和软件，通用市面上各类同平台试剂盒。溯远基因测序仪支持16通道检测，可支持8色荧光，具有高分辨率、高重复性和出色的测序质量等优势，各项性能均优于同类进口产品。Classic116/108基因分析仪于2020年12月1日获得国家药品监督管理局批准，用于临床诊断（注册证编号：苏械注准20202221294）。 产品优势 完全自主知识产权，提供更稳定、经济、优质、安全的服务。 支持片段分析和Sanger测序，适配主流试剂盒，检测结果稳定可靠。 完全开放的检测平台，无厂家监控，用户可以基于平台自主开发应用。 自主知识产权的数据采集和分析软件，可提供软件定制或合作开发服务。 兼容主流6色荧光，可支持8色荧光，可以一次性检测更多位点，缩短检测时间。 16通道检测系统，适合临床通量，后期可扩展。 全固态激光器，功率稳定，寿命更长；荧光收集效率优于国外同类型产品。 先进的加热系统，温控更为精准，温控精度可达到≤0.2°C。 每台仪器之间、每个run之间和每条毛细管之间的信号稳定性和重复性高。 安装容易、操作简便、易于保养；两年质量保证，合理的配件和服务价格。 打破国外企业的技术壁垒，保护用户数据和基因信息的安全。 NMPA和欧盟CE双认证，保证临床应用合规。 溯远基因分析仪可用于生殖遗传相关的染色体和基因检测、肿瘤精准用药基因检测、血液病基因检测与HLA分型、病原微生物精确分型、疾病易感基因筛查、健康能力和个性特质基因检测等，并支持科研用途的Sanger测序和片段分型。溯远基因致力于高端生命科学仪器的研发和生产，为客户提供优质的产品和满意的服务，是医学工作者和科研工作者值得信赖的合作伙伴

Sanger测序和片段分析的创新成果Applied Biosystems? SeqStudio?基因分析仪：? 使用全新的SeqStudio基因分析仪进行测序和片段分析? 直观的运行设置和实时质控结果监控 ? 通过连接功能无缝整合到Thermo Fisher Cloud现有测序应用组合中? 集数款强大的Sanger测序和片段分析应用亮点于一体，包括：- 质粒测序- 肿瘤学研究- 种属鉴定- CRISPR-Cas9基因组编辑分析- 人细胞系鉴定- Applied Biosystems? SNaPshot? 基因分型- 用多重连接探针扩增 (MLPATM) 技术分析人拷贝数变异 (CNV)Applied Biosystems?基因分析仪以可靠性和值得信赖的结果为立足点。作为Applied Biosystems?毛细管电泳 (CE) 基因分析仪产品系列的成员，SeqStudio基因分析仪同样基于这一理念，但同时又追求易用、易维护，易于存取和分享数据。在本应用指南中，我们将介绍先进特性——将Sanger测序和片段分析的可靠性，与远程监控和云应用便利性结合在一起。多功能卡夹这款仪器的易用性在于zuida限度提GAO效率和便利的新型卡夹设计。SeqStudio基因分析仪采用一种含有毛细管阵列、 POP胶以及阳极缓冲液的多功能卡夹。该卡夹可插拔，并可在仪器上存放达四个月之久。每个卡夹上均含有SeqStudio 系统所独有的新型聚合物，无需重新配置即可进行Sanger 测序和片段分析。多达四个毛细管可以处理来自标准96孔板或8联管的样品。卡夹和阴极缓冲液容器均带有射频识别 (RFID) 标签，可跟踪二者各自在仪器上加样（卡夹）和存放的时长（阴极缓冲液）。这一特性使科研人员可以利用同一台仪器，根据需要管理并使用自己的卡夹，进一步提高灵活性。zui后，SeqStudio基因分析仪的维护工作也得到简化。仪器校准工作通过成像和算法工具的先进功能自动化完成。紧凑的仪器设计SeqStudio仪器具有小巧的外形，同时配有机载计算机和一体触摸屏，让您可快速、直观、灵活地进行运行设置。运行软件经过专门配置，可在运行不中断的情况下，在同一块板上设置测序和片段分析反应并在仪器上运行。这一特性开辟了简化分析的全新机会——例如，在同一次CE 运行中，您可将基于测序的位点突变筛选检测与基于片段分析的CNV检测结合在一起。连通体验通过整合无线连接功能，仪器的便利性提升至全新水平，由此可通过联机触摸屏，远程计算机和移动设备APP 操作仪器。用户可使用联机计算机或独立的软件 PlateManager（在Thermo Fisher Connect或单独的计算机上工作的独立软件）来设置运行。通过使用基于网页浏览器的软件，只要能上网，就能随时随地地访问运行设置、反应板图、运行条件和分析设置。加样条件、重新加样和重新调整加样次序可在运行期间调整，从而zui大限度提高从每块板采集优质数据的能力。采集数据后，基于网页浏览器的应用程序组合包（Sanger Quality Check、Sanger Variant Analysis和Next-Generation Confirmation (NGC)）可轻松、方便地分析数据。完成运行后，DNA序列变异、序列比对，以及片段分析工作均可立即开展。zui后，云连接允许合作机构在不同地点监控、存取和分享数据信息，快速分析统一数据集。在本应用指南中，我们将演示如何将全新的SeqStudio基因分析仪无缝整合到部分常见的Sanger测序和片段分析应用中。SeqStudio基因分析仪的易用性和数据分析便利性，可为研究人员带来zui大限度的灵活性，使该系统成为基因分析工具包之中不 可少的新利器。质粒测序Sanger测序zui常见应用之一是分析亚克隆到质粒之中的插入片段。Applied Biosystems? BigDye?化学试剂被Sanger 测序广泛使用，是质粒测序工作流程不可分割的一部分。 SeqStudio平台的部分新特性包括，可让质粒测序研究人员获益。该仪器预先加载了针对短 (600 bp) 长读长应用优化的测序模块，还可针对特殊要求进行定制。其配备的可插拔式卡夹可关联单独的项目和用户。基于云的Sanger Quality Check应用程序包含了一套分析测序痕量数据直观工具。zui后，云连接功能支持远程监控、存取和分享测序信息，有助于合作机构快速分析统一数据集。通过pGEM7zf+质粒、M13引物和Applied Biosystems? BigDye? Terminator v3.1化学试剂，测定SeqStudio仪器的质粒测序性能。通过Thermo Fisher Cloud（图3）上的Sanger Quality Check模块分析测序痕量数据，获得分析结果。在本实例中，测序16个孔内的相同质粒，并在SeqStudio基因分析仪上通过4次加样分析。请注意，各样品的痕量数据得分、峰间 (PUP) 值、连续读长 (CRL) 和QV20+（质量值大于20的长度）相似。使用Applied Biosystems? BigDye? Terminator v1.1化学试剂进行的其他序列测序和实验获得了相似结果。这些数据表明，SeqStudio平台可以获得极高质量的质粒测序结果。肿瘤学研究、二代测序验证临床研究人员可采用SeqStudio基因分析仪保证金标准检测质量，验证肿瘤组织中是否存在突变等位基因。SeqStudio 系统通过整合以下工具，简化了Sanger测序工作流程：? 针对提取自福尔马林固定石蜡包埋组织的片段化DNA， SeqStudio基因分析仪预装载了经过优化的运行模块。? 基于云的NGC模块，允许研究人员通过Sanger测序痕量数据，快速验证二代测序 (NGS) .vcf文件发现的变异。? 频率低至5%的等位基因变异，可采用Applied Biosystems ? Minor Variant Finder (MVF) 软件以及SeqStudio仪器生成的Sanger痕量数据检测出来。? Applied Biosystems? BigDye? Direct和BigDye XTerminator?化学试剂提供了单管测序和回收解决方案，简化了Sanger测序工作流程。SeqStudio基因分析仪检测肿瘤样品突变等位基因的性能，可通过分析源自10份不同FFPE肿瘤样品的基因组DNA、测定4种不同热点区域的变异频率来测定。采用Ion Torrent? Oncomine? Oncology Focus Panel进行NGS，通过BigDye Direct/BigDye XTerminator化学试剂和MVF软件进行Sanger 测序，测定突变等位基因的频率。通过与NGS测得的等位基因频率相比较（约9%-70%），SeqStudio基因分析仪测得的频率相关性非常出色。SeqStudio基因分析仪的变异频率分析能力，也可使用含有靶向KRAS和NRAS中常见致瘤突变的Sanger测序引物的 96孔板进行测定。使用SeqStudio精确测定1 ng稀释的FFPE 来源DNA中低频等位基因频率。因此，需要检测罕见等位基因的研究人员可充分信任SeqStudio基因分析仪能够产生FFPE组织精确分析结果。zui后，基于云的NGC应用可以根据扩增子和样品组织整理 Sanger测序数据，并与.vcf文件之中的候选变异序列进行比对，简化了NGS变异数据的验证工作。ZUIda展示NGC APP 在肿瘤学工作流程之中的应用，我们采用Sanger测序，验证通过Oncomine Oncology Focus panel发现的NRAS突变是否存在。 SeqStudio结果证明 NRAS (p.Ala59Thr) 中的突变存在。因此，NGC APP对测序痕量数据有意义部分的集中、快速检验，有助于促进NGS变异验证工作。

ABI3130XL测序仪使用注意事项.docxABI3130xl基因分析仪3130xl基因分析仪由美国应用生物系统公司和日本东京日立公司旗下的日立高科技公司共同研制。是美国应用生物系统公司和日本东京日立高科技公司自1997年开始合作研发基因分析仪器的新产品。 ABI3130xl基因分析仪是一代测序仪,也称基因遗传分析仪或DNA测序仪。ABI3130xl基因遗传分析包括但不限于：人源细胞STR鉴定、细胞种属鉴定及交叉污染、PDX人鼠比例检测、HLA分型检测、支原体检测、端粒酶检测、核型检测、菌种鉴定、外源DNA残留检测、核酸片段范围检测、MSI检测等ABI3130xl可用于碱基识别的序列分析、微卫星、SNP、AFLP、LOH、比较测序、突变检测、杂合子插入和剔除、基因分析、基因型数据库建立一、主要性能特点： 采用 16 道毛细管24 小时无人监控操作 仪器设置更方便更简单新型自动灌胶系统进行灌胶 检测池加热器改进了温度控制 通过 96 孔和 384 孔板自动进样3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 分离胶多色荧光检测 一种分离胶一种毛细管用于多种应用二、样品要求： 3130xl可以分析由各种样品制备方法制备的多种类型的模板。可以从 96 孔和 384 孔微孔板中自动进样。三、系统组成 ：美国应用生物系统公司3130xl 基因分析仪由以下组件组成：1、计算机工作站：用于仪器控制和数据分析 2、软件：用于仪器控制、数据收集和样品文件自动分析 3、毛细管电泳仪 3.1）毛细管束 提供预组装16根内壁无涂层毛细管。毛细管束有多种长度，为多种应用和分析方法提供支持。毛细管束在 3130xl 系统上的特定使用寿命为 100 次，与业界标准的 96 孔和 384 孔板配合使用。 分离胶 3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 三种分离胶（性能优化分离胶）均可以在美国应用生物系统公司的3130xl基因分析仪上用作分离介质。在每次分析之前，毛细管自动使用新胶进行补充，这些新胶动态覆盖毛细管壁，以消除电渗流。 3.2激光 氩离子多波长单模激光器，主要激发波长为：488 和 514.5 nm。 3.3检测光学系统 美国应用生物系统公司 3130 系统基因分析仪使用专利的激发光和荧光检测光路 来增强荧光信号强度的均一性。这些检测光学系统实时检测来自各泳道毛细管的低本底、全波长光谱数据。毛细管的外径 (od)、内径 (id) 和间距都已进行优化，将因折射引起的信号丢失降至最低。 3.4电泳电压 最高 可达20 kV 3.5操作温度范围 18°C–65°C3.6运行环境 - 温度： 15°C–30°C - 仪器运行时，室温应在 ±2° 范围内波动。 - 湿度：20%–80%（无冷凝） 3.7主电源电压 - 200–220V 或 230–240V ±10% - 50–60 Hz ±10% 3.8电流最大：15 安培 3.9最大功率 2,000 瓦特（大约） 3.10仪器大小尺寸 电泳设备：• 宽度（门关时）：74 cm 宽度（门开时）：148.6 cm（左右门同时打开）• 厚度：54.8 cm• 高度：81 cm• 重量：130 kg（大约）长期销售ABI3130xl测序仪，并提供ABI测序仪的维修。

3730型基因分析仪为48道毛细管基因分析仪，可以升级为96道毛细管的3730XL,它是高通量基因分析的首选技术平台。* 超高的光路灵敏度和第一流的分离胶保证你低成本地获得最高质量的基因序列分析数据* 多种自动化设计使人工操作失误的机会降至最低。* 优化的分离胶在保证高质量数据的同时大大提高了产率* 新的应用试剂和分析方法加上新型软件使SNP位点发现和大规模SNP分型成为可能。

SeqStudio Flex系列基因分析仪基于成熟的Applied Biosystems技术，通过改进优化设计和技术，使其高效灵活、简单易用且智能连接。该新型中通量基因分析仪也是市面上第一款具备远程服务功能的毛细管电泳(CE)基因分析仪，可以更快速地解决问题，其先进的智能连接使用户能够进行远程设置及监控，简化了数据传输、分析和科研协作过程。优势特征：灵活高效o 系统配置8道毛细管或24道毛细管，可容纳4块样品板o 连续装板和样品重新排序功能o 支持任何应用、任何时间、随时随地工作操作简单o 经过优化更加坚固毛细管阵列，轻松安装o 一键式启动，自动校准o 易用界面的交互式触摸屏智能连接o 基于Connect平台远程监控、运行设置和仪器控制o 可选配安全、审计和电子签名(SAE)软件模块，实现可追溯性和数据安全性o 通过局域网(LAN)、Wi-Fi、USB端口和实验室信息管理系统(LIMS)整合仪器数字化服务与支持o 智能助手功能，一键发送仪器日志和运行文件o 实时音频 / 视频协作o 远程故障排除功能支持快速解决问题SeqStudio Flex基因分析仪基于毛细管电泳可进行高水平的Sanger测序和多重荧光片段分析，灵活支持广泛的应用，从简单的靶向测序到识别最新SARS-CoV-2病毒变异株，该分析仪可帮助您灵活且高效地进行研究，让您有更多时间专注于您最擅长的事情：研究更重要的科学问题。多重应用：- 细胞系鉴定- 微卫星不稳定性- dsDNA质控- 多重PCR分析- 基因编辑确认- SARS-CoV-2测序- 次要等位基因突变测序- 二代测序确认- 质粒测序- 困难模板测序

ABI基因分析仪官方售后维修电话：400 002 2991；北京客服：010-5726-1824.Applied Biosystems公司新推出的8道毛细管3500基因分析仪和24道毛细管3500xL基因分析仪为毛细管电泳建立了新的标准。3500系列基因分析仪为支持验证和法规规范环境中对仪器性能的严格要求而设计，同时保留了生命科学研究人员心目中Applied Biosystems产品一贯拥有的无可匹敌的应用多功能性。 【性能特点】 • 8道毛细管3500系统和24道毛细管3500xL系统，可升级。 • 先进的导热系统设计，更好满足DNA片段分析时对温度控制的严格要求。 • 505 nm单波长固态长寿激光源——采用标准电源供电，无需散热 • 不同仪器之间不同运行之间以及不同毛细管之间的信号强度一致性得到显著改善 • 强大、综合的数据采集和初步分析软件，提供了数据质量的实时评估 • 无线射频识别（RFID）技术追踪关键消耗品数据并记录管理信息 • 先进的多色荧光分析能力，可对DNA片段进行多达6种不同荧光染料的多重检测 • 无可匹敌的应用灵活性——一种毛细管阵列、一种聚合物分离胶，通用于大部分研究应用 • 简单的安装、操作和维护——迄今为止最容易拥有、最方便运行的DNA测序仪 【系统组件】 • 毛细管电泳仪 • 8道毛细管（3500系统）或24道毛细管（3500xL系统）毛细管阵列及高分子分离胶 • DNA测序和/或片段分析系统专用的试剂及耗材 • Dell计算机工作站及液晶显示器 • 整合的软件，用于仪器控制、数据采集、质量控制，及用于碱基检出和片段筛分的样品文件自动分析。仪器日常维护：?（1）可用无尘纸巾、棉签和蒸馏水擦拭仪器表面，勿使用有机溶剂，不能随意搬动仪器。??（2）严禁在电脑上安装其他无关软件，不准用U盘拷贝数据，只能刻盘。（3）长期不用应将POP7胶取下加塑料塞放入4℃冰箱，用漂洗袋代替。并每周进行一次replenish?polymer。（换新胶袋后和每周一次）。（4）若机器使用频繁应每周用contridationing?regents清洗灌胶泵(wash?pump?and?channels)?一次。（5）fill?array?with?polymer，换毛细管后或认为灌胶有问题时重新灌。?（6）shut?down?，长期不用时关闭仪器，慎用。（7）remove?bubbles，排气泡。?（8）灌胶泵维护每月一次：A，水峰，松开泵上方进口旋钮，用注射器注射纯水5-10ml，要缓慢注射，洗去水峰中的杂质，结晶。B，拆掉buffer，胶时可手动洗泵，从泵下方进胶处注射入纯水，也可contridationing?regents洗泵。?ABI基因分析仪操作注意：?（1）操作时必须戴手套。?（2）Hi-Di?Formamide为变性剂，操作时需注意安全。（3）仪器运行时不能打开仓门，软件运行时勿进行其他软件的操作。 【ABI-售后】ABI基因分析仪售后维修中心。

Applied Biosystems&trade 3500 Dx系列基因分析仪搭载Data Collection Software 3软件，可以通过单个系统呈现双模式 功能，为您带来超级灵活性，帮助您满足目前乃至今后的 需求。安全的诊断模式同时支持片段化分析和Sanger测序反应模 块，能够在工作流程可控的环境下为您提供更丰富的选择。为了满足不同的通量需求，我们提供了两款型号：适用于低 通量应用的3500 Dx基因分析仪(8道毛细管)和适用于中等通 量的3500xL Dx基因分析仪(24道毛细管)。这两款产品使您 可以根据自身的实验室通量需求更灵活地选择产品组合。该系统包含体外诊断仪器、数据采集软件、体外诊断耗材 及试剂-涵盖了在工艺可控的环境下获取高质量结果所需 的所有工具。 精确：3500 Dx系列基因分析仪基于目前使用最广泛、最 受信赖的测序技术Sanger测序，可提供您所需的精 确度。简便：3500 Dx系列基因分析仪秉承以客户为中心的设计， 助力实现自动化操作、耗材易使用、仪器性能和维 护任务电子追踪-因而使您可以将主要精力放在最 终的结果上。灵活：该系统同时提供8道毛细管(3500 Dx)和24道毛细管 (3500xL Dx)两种型号，支持您根据自己的通量需求 灵活选择。可获得行业领导企业的专业支持 保持您的实验室正常运转是第一要务。我们的技术和 现场服务支持人员可就您的来电快速回复，确保您可 以继续快速回复那些依赖于您的研究结果的对象。 主要特征：1 8道毛细管3500Dx系统和24道毛细管3500xLDx系统；2 先进的导热系统设计，更好满足DNA片段分析时对温度控制的严格要求；3 505 nm单波长固态长寿激光源-采用标准电源供电，无需散热；4 GeneScan&trade 600 LIZ&trade Size Standard v2运行均一化检测，使得不同仪器之间不同运行之间以及不同毛细管之间的信号强度一致性得到显著改善；5 强大、综合的数据采集和初步分析软件，提供了数据质量的实时评估；6 无线射频识别（RFID）技术追踪关键消耗品数据并记录管理信息；7 简单的安装、操作和维护-迄今为止最容易拥有、最方便运行的DNA测序仪；数据收集系统：简洁的用户界面和清新的设计能轻松展示消耗品和毛细管的使用信息、快速启动功能、系统维护提醒，及一些方便的特性。碱基检出和片段筛分功能是由初级的数据采集软件来进行的，能实时评估数据质量。同时包含安全性、核查和电子签名等特征。二级分析软件：测序分析软件Sequencing Analysis v6 及K B &trade Basecaller v1.4.1-用于序列碱基检出的编辑、碱基重检出、报告和打印；Variant Reporter&trade 软件-用于突变检测SNP探查、比较测序、重测序、验证和序列确认SeqScape软件-用于重测序应用的文库鉴定GeneMapper软件-用于微卫星、LOH、SNP、MLPA、AFLP和t-RFLP以及Snapshot、MSI等片段分析；GeneMapper ID-x软件-利用AmpFlSTR试剂盒进行人鉴定数据的分析MicroSEQ ID分析软件-利用MicroSEQ试剂盒进行微生物序列分型

该高智能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，对样品中的转基因进行定性分析，可用于检测玉米、大豆、棉花、油菜等多种转基因农作物的种子和叶片。本产品操作简单、便捷，目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、食品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。　　一、农产品转基因检测仪 天研粮食转基因分析仪检测项目：　　仪器检测项目：　　Cry 1C、Cry 2A、Cry 1Ab/Ac、CP4 EPSPS、PAT/bar、CP4 EPSPS/PAT/bar　　二、农产品转基因检测仪 天研粮食转基因分析仪主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3.一体化便携式快检设备，采用交直流两用供电方式，可连接车载电源，配备6ah大容量充电锂电池，可以满足现场及流动检测使用的需求。仪器尺寸：43×35×20cm, 主机净重：5.1kg　　4、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　5、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　6、胶体金检测模块：　　轨道式自动传输扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　*7、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。　　食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 　　产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　*8、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　9、内置限量规判程序：具有限量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后，系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定，客观显示判定结果是否合格，检测对象是否允许添加该物质，若允许添加则能准确获得食品中添加该物质的限量及添加依据的国家标准。　　10、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　11、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　12、仪器加入远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，客户无需任何操作，即可升级全新项目。做到了无需退换机器即可实现实时远程升级检测仪器。　　13、可连接外部打印机，打印A4纸规格的检测报告(选配功能，标配不带)

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一、产品简介 GSBrain 是 一款基于模块化和通用性设计为原则的可视化多组学AI分析平台，用户通过简单拖拽连接即可实现基因组等数据的分析评估，使得用户即使是非计算机背景也可轻松对多组学数据运用深度学习等技术进行处理和挖掘，功能包括全基因组选择(GS)、全基因组关联分析(GWAS)、基因同源度分析(HA)、拷贝数变异分析(CNV)、基因存在缺失变异分析(PAV)、启动子顺式调控元件(CRE)以及任意组学的DL分析挖掘等。此外，平台支持私有化部署，以保障用户数据隐私安全，并可通过云端同时支持多用户。 二、产品功能 基因组选择(GS)：利用基因标记数据预测个体的遗传潜力，以提高育种 选择效率 全基因组关联分析(GWAS)：通过关联基因型与表型数据，寻找与特定性状相关 的基因位点及变异 同源度分析(Homology Analysis)：比较不同物种或个体的基因或蛋白序列，揭示基因之 间的进化关系和功能相似性 拷贝数变异(CNV)分析：检测基因组中基因的拷贝数变化，评估其对性状、 抗耐逆性或物种多样性中的作用 基因存在缺失变异(PAV)分析：分析不同个体、品种或物种基因组中某些片段的缺失 或存在，揭示其对性状和多样性的影响 顺式元件分析(CRE)：研究基因表达调控区域的顺式元件，探索基因表达 的时空特异性调控机制，揭示其在基因调控和响应 环境刺激中的功能 个性化分析：基于通用性设计，支持基因组、转录组、蛋白组、代谢 组和表型组间的任意数值化信息的分析预测和AI挖掘。三、技术参数1平台包括工具栏、画布、日志输出三个模块，允许用户零门槛可视化将工具栏中组件拖拽至画布进行连接，无需编程2支持常见的农业科研或教学的数据类型，支持的格式不低于5种，包括不限于基因组SNP数据和表格数据等3支持的协变量类型不低于两种，如PCA和Q矩阵4平台GWAS算法不低于5种，包括不限于EMMAX、GEMMA、rMVP、fastGWA、GLM5平台全基因组选择算法不低于15种，包括不限于GBLUPRR-BLUP、LASSO、Elastic Net、ResNet 、VGG、DenseNet、 EfficientNet、 Xception6支持多用户云端访问操作，私有化部署云平台保护用户数据隐私安全7支持经典机器学习算法和深度学习算法的运算，支持深度学习算法自定义关键参数，允许用户加载之前训练的模型开始训练8可视化组件支持对训练好后的决策树和随机森林模型进行树状结构的可视化查看，支持决策树的判断逻辑可视化查看；且同时至少支持4种以上的常见图表，包括不限于QQ plot、Manhattan plot、SNP density、Structure等9结果模块支持对经典机器学习和深度学习的所有组件的性能进行自动化评估，可自动计算r、R方、RMSE，MSE、MAE等* 更多参数请与客服联系~

简介新冠病毒全基因组分析系统，由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于新冠检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、lontorrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析，系统提供新冠病毒变异信息检测、毒株分型溯源、样本管理上传、进化树构建、基因组组装、图表可视化等功能，同时内置新冠基因组及元信息数据库，帮助用户进行本地化毒株溯源分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理；2.支持 fast5、fastq 及gz等多种格式的测序数据；3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析；4.支持同一任务多个样本同时分析；5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作；6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告；7.支持IGV查看测序原始数据比对情况，同时也可以查看位点的突变情况；8.新冠全基因组分析结果包含：病毒鉴定、变异分析、毒株的分型和溯源、自定义变异位点比较分析、 自定义进化树构建、基因组覆盖度计算、基因组组装等；9.支持分析数据及结果下载、图表输出等；10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

简介微生物基因组组装及注释分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款提供图形操作界面的测序数据分析系统。组装模块的提供可以更好的对测序的物种信息进行评估，相较于传统微生物培养和荧光定量PCR技术，全基因测序技术能够高效获得物种基因组信息、变异信息、物种差异等，克服检测周期长、操作繁琐、通量低等问题。本系统兼容三代Nanopore和二代原始测序数据，可实现实时快速分析，提供三代有参组装、无参组装、混合组装、二代单双端组装模式。可以使用户快速得到组装结果、覆盖度、统计信息、耐药和毒力分析、基因注释、MLST等结果。本系统提供从下机数据到结果报告一键式操作，与常规linux shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，解决了操作难度大、分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最终实现一键式图形界面分析，最快分析时间可缩短至10分钟内。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion Torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持主流二代和三代测序下机数据的分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.支持多个主流组装软件选择，提供无参，有参和混合组装三种组装方式；4.支持多样本和不同格式数据输入；5.提供样本全基因组的覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.有参组装提供变异分析；7.支持基因组组装结果注释，提供gff，gbk等注释文件；8.提供耐药元件鉴定、耐药机理和耐药药物鉴定等分析；9.提供毒力元件鉴定、毒力机理等分析；10.支持MLST分析；11.可输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息；12.提供结果数据做图、统计功能以及图表输出功能；13.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；14.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出；15.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

产品名称：基因组分析工作站产地：中国品牌：Microobench型号：Microobench产品简述：原始下机数据与拼接后数据的生信分析关键词：基因组分析工作站、生信分析硬件与软件、生信分析、工作站、分析服务器、生信分析一体机产品详情：Microobench病原微生物基因数据管理与分析工作站由基于国家微生物科学数据中心数据库开发而来的一款针对病原微生物测序数据进行样本管理、分析、监测及预警的生信平台。该平台拥有强大的生信数据库，兼顾易用与专业，内设多种工作流及分析模块，一键即出结果；平台提供一整套本地化基因分析解决方案，可用于收集网络实验室测序数据，分析结果能直接上传国家监测网络数据中心，便于及时发现流行传染病。该平台主要面向各地疾控中心、哨点医院、海关口岸、科研院所等单位，提供专业、简便、精准的病原微生物信息分析解决方案。 产品特点：一键分析：自动生成 分析报告。全中文操作界面：操作简单易上手。2.1+12：国家微生物科学数据中心数据库与公共数据库结合，实现更全分析。本地数据库：无需联网，确保数据安全。4.可视化大屏：实时动态监测，及时性预警分析。病原监测预警特色算法：集成生信管理及中国本土化传播预警特色算法，实时监测预警风险病原。6.样本数据集中管理：适合疾控中心要求的样本、菌毒株、生信分析数据管理流程。支持多种数据：原始下机数据、拼接后数据；二代、三代、二代+三代测序平台混合数据分析模块： 细菌基因组管理分析 病毒基因组管理分析* HIV变异分析与可视化监测 新冠病毒监测预警可视化系统 未知病原数据管理与分析 流感病毒监测预警可视化系统*产品优势：1.提供完整的生物信息学解决方案2.高性能计算，加速数据处理3.用户友好的界面，降低学习曲线4.数据存储和管理，确保数据安全多样的生物信息学工具和分析功能

HiSeq 2000具有以下特点：前所未有的产量——HiSeq 2000能够在单次运行中产生200 Gb的数据，每天能产生25 Gb。该系统使用两个流动槽和一种新颖的双表面成像方法，能够使测序通量及实验灵活性提升到新的水平。突破性的用户体验——HiSeq 2000具有最简化和直观的单个操作员流程，启动运行仅需10分钟的手工操作时间。即插即用试剂，触摸屏界面，以及实时的运程运行监控，让仪器操作更简单。文库制备时96个样品的平行处理显著降低了手工操作时间和整体的费用。无可比拟的经济操作——研究人员以30倍的覆盖度对两个人类基因组进行测序，每个基因组的费用不到1万美元。HiSeq 2000能以单个或两个流动槽的模式运行，并同时运行需要不同读长的应用。Illumina将于下个月开始发货，并预计会对目前使用Genome Analyzer的用户实行以旧换新计划。不过，Flatley表示Illumina会继续开发、制造并销售Genome Analyzer系统，让研究人员有更多的选择。

一、基因扩增仪pcr温度校验仪在各个领域的应用情况 随着科学研究水平的不断发展，基因扩增仪pcr温度校验仪在各行业中的使用范围也越来越广泛，地位也越来越突出。在食品行业中， 基因扩增仪主要用来检测食品生产中含有的微生物，尤其是对人体健康有害的微生物检测。基因扩增仪还被出入境检验检疫部门用来检测转基因食品的合法性；在制药及医疗行业中，基因扩增仪主要用来检测肿瘤，传染病等病变情况；在司法刑事行业中，通过基因扩增仪检测犯罪嫌疑人基因与目标基因的匹配程度，来分析破解刑事案件，及亲子鉴定等。总之，基因扩增仪在现代生物医学、卫生制药和公共安全等领域都有着不可替代的作用。 二、基因扩增仪pcr温度校验仪温度验证的必要性 基因扩增仪pcr温度校验仪的工作过程实际就是基因体外扩增的过程。根据基因扩增原理：首先双链DNA必须在95℃左右解链，再降温至55℃左右碱基互补配对，最后，升温至72℃左右基因进行延长，从而完成一次基因复制。基因扩增仪的工作过程就是重复地实现基因复制所需要的温度环境。从上述原理中可以看出，温度参数在整个基因扩增仪工作的过程中的控制和测量显得非常重要。不仅要求控温精确，温场分布均匀，还要求严格控制升降温的速率，这样才能使酶的活性保持在最佳状态，保证基因完整性。 三、市场调研基因扩增仪的规范在2015年9月15日正式实施，《聚合酶链反应分析仪校准规范》JJF1527-2015.目前在出入境检验检疫局，疾控中心，医院，，妇幼保健院，公安局，生物制药公司及司法鉴定等单位有着数量较多的基因扩增仪。四、pcr温度校验仪技术指标1、 探头配置（适用96孔PCR设备）：不少于15个高精度温度探头，完全采用动态检测，精度不低于：±0.01℃；2、 系统精度：在10～100℃之间，整个系统精度不低于±0.15℃；3、 探头采用PCB基板无线式设计，基板厚度不超过2mm（适用于荧光PCR设备）；4、 测量数据可存储，存储容量：11万数据；5、 测量数据可无线发送，可实时观测；6、 可检测市场上如ABI7500、9700系列、伯乐CFX系列、A300型等96孔的普通及定量PCR设备。通过增配探头可以实现市场上所有PCR设备的检测（包括普通PCR设备及定量PCR设备，如罗氏480型）；7、 高精度探头每秒采样不低于2次；8、 每个探头均可溯源，完全依照 ITS-90 国际标准；9、 软件支持播放器式回放，便于分析、追踪PCR设备问题所在，温场可通过热成像图显示；10、 检测报告可提供: 升温、降温速度、过冲温度、实时温度的准确性、最大孔间温差、保温段的持续时间、温度的漂移(随时间)等数据；11、 可与设定标准进行比较仪器是否合格，并根据国际ilac成员大数据库给出参考值；12、与世界相关组织标准相符。(GMP，GLP，ISO，FDA，CAP等)；13、系统可对同一台PCR设备的多次测量进行稳定性分析；14、系统支持4 8 孔、9 6孔、3 8 4孔相适配的探头；15、提供国家级法定技术机构的校准证书。

北京京科瑞达提供ABI3100基因测序仪维修，各品牌二手遗传分析仪维修、保养及二手基因分析仪翻新服务！二手基因测序仪ABI3100，是一个全自动化多泳道的操作平台，可同时分析16个样品，足以满足中高等样品量实验室的需要。ABI3100型遗传分析仪操作简单，仅需安装毛细管、注射器，并将装有预处理样品的样品板放置于自动进样器上后便可运行。在自动进样器上一次可放置2个96孔或384孔板。一旦样品板放好后，样品被自动吸入毛细管，在电场作用下泳动，并根据用户设定的参数进行分析，可连续分析多达768个样品。每一轮16个样品的测定工作均为自动完成，直至测完样品盘中的所有样品。ABI Prism? 3100遗传分析仪以单束氩离子光照射在并排放置的16根毛细管上，毛细管的内外径及斜度都经过优化以减少因折射而产生的信号丢失。3100系统以双面照射的方式进一步提高信号的特异性。从毛细管中发出的荧光经光栅分光后，被CCD摄像机接收形成低杂波全光谱的数据。ABI3100基因测序仪维修服务内容：全球所有品牌PCR仪+荧光定量PCR仪维修服务ABI,MJ Research,Bio-Rad,Roche,StrataGene,Rotor-Gene,Bioneer,Techne,Eppendorf,Idaho,Line-Gene,PE 等所有品牌.对于每台送修的色谱仪，我们都会对其作专业的维护和维修，包括：● 外观清洁● 电路检查和清理● 传动部分清洁和润滑● 故障部件更换● 通讯测试● 诊断测试确认系统工作正常：如压力测试、光路强度测试等。fcvxljjlknxfbfba

温馨提示：因仪器年代、成色等因素影响，上述仪器报价不真实，详细情况请联系客服进行了解！二手基因测序仪ABI3100，是一个全自动化多泳道的操作平台，可同时分析16个样品，足以满足中高等样品量实验室的需要。ABI3100型遗传分析仪操作简单，仅需安装毛细管、注射器，并将装有预处理样品的样品板放置于自动进样器上后便可运行。在自动进样器上一次可放置2个96孔或384孔板。一旦样品板放好后，样品被自动吸入毛细管，在电场作用下泳动，并根据用户设定的参数进行分析，可连续分析多达768个样品。每一轮16个样品的测定工作均为自动完成，直至测完样品盘中的所有样品。ABI Prism? 3100遗传分析仪以单束氩离子光照射在并排放置的16根毛细管上，毛细管的内外径及斜度都经过优化以减少因折射而产生的信号丢失。3100系统以双面照射的方式进一步提高信号的特异性。从毛细管中发出的荧光经光栅分光后，被CCD摄像机接收形成低杂波全光谱的数据。二手基因测序仪ABI3100规格指标：电泳电压：高达20kv运行温度：18℃到65℃计算机要求：硬件：500mhz或更快的pentiumⅲ处理器操作系统：windowsnt?4.0内存： 256m硬盘： 双9.1g硬盘显示器：17寸彩色显示器运行环境室温：15-35℃湿度：20%-80%主电源电压：200-220伏或230-240伏+/-10% 50/60hz+/-10%|电流：大至15安培电源功率：2000瓦仪器尺寸宽度（门关时）：74cm宽度（门开时）：148.6cm（左右门同时打开）　　深度：54.8cm高度：81cm重量：130kg二手基因测序仪ABI3100特色性能自动化程度高3100提供连续、无需监控的操作，自动灌胶、上样、电泳分离、检测及数据分析，可连续运行24小时无需人工干预。样品分析量大一束毛细管可同时对16个样品进行全自动分析，一天可完成数百个样品的测序或片段分析工作。先进的荧光检测系统采用光栅分光，CCD摄像机成像技术，实现多色荧光同时检测，与传统的滤镜及光电倍增管的检测方式相比，光栅及CCD的优势在于更新荧光化学时无需更换任何硬件设备。从激光光源发出的光线被光学元件分成两股，16根毛细管被一束激光同时从两面照射，有效提高荧光检测灵敏度和均一性。ABI3100能够完成新基因测序或比较测序工作。此外，可进行多种片段分析，包括微卫星DNA分析、比较基因型分析、单核苷酸多态性（SNP）研究。

Sikun 2000产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.2h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型：中通量芯片：220M Reads高通量芯片：660M Reads 数据产出： 中通量芯片 11-66 Gb 高通量芯片 33-200 Gb 测序时长： ～3.2-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.5h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：110M Reads 高通量芯片：330M Reads 数据产出： 中通量芯片 5-30Gb 高通量芯片 15-100Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

转基因检测仪检测产品简便快速，能满足食品粮油加工企业、政府、科研单位等转基因检测需求。转基因检测仪具有使用简单，操作简便和易于控制的特点。可检测粮食谷物是否为转基因产品。一、仪器特点1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度7℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。二、转基因检测仪应用领域□基础科学研究□病原体检测□肉制品掺假□转基因检测□食品安全检测□药物开发及合理用药□基因表达□水体监测三、技术参数样品容量：8x0.2ml、支持8联管适用耗材：常见透明PCR耗材，8x0.2ml排管，0.2ml单管反应体系：5-120ul反应模式体系加热/制冷模块：进口半导体热电模块温度控制范围：4°C-99℃升降温平均速率≥2°C/秒温控精度：≤±0.1°C温度均匀性：≤±0.2°C温控区域数量：多点(2点)梯度数：0个梯度温度范围：无梯度孔数：无激发光源：免维护led激发光波长范围：400-700nm检测部件：进口光电检测器检测通道数：标配1通道(FAM)、高配(选配)(FAM、VIC)适用染料和探针：FAM/SYBR Green I,VIC/HEX/CY3(选配),ROX/Texas Red(选配),Cy5,TAMARA(选配)软件功能：荧光定量PCR系统软件 实时扩增反应曲线功能 特定标本实时反应曲线显示 数据分析功能 阴阳结果自动判定功能 图形化显示功能。噪音：45 dB屏幕尺寸：7英寸(HD)触摸屏：电容式外接USB：支持数据导入导出热盖：自动压力调节外观尺寸：290(W)*308(L)*130(H)箱子尺寸：75长*38宽*19高cm净重：约3Kg

转基因检测仪由于它的快速、灵敏、费用低、检测仅需微量的DNA并且可以同时检测多个样品，正成为这一领域日趋成熟的方法之一。一、仪器用途 荧光定量PCR检测仪（荧光定量PCR仪）用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析；仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。 转基因检测仪实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。 转基因检测仪器通过对植物源性的检测可快速检测检测判定玉米大豆油菜等农作物产品是否为转基因产品。二、仪器特点1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国gao端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度6℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。三、荧光定量PCR检测仪应用领域□ 基础科学研究□ 病原体检测□ 肉制品掺假□ 转基因检测□ 食品安全检测□ 药物开发及合理用药□ 基因表达□ 水体监测四、技术参数样品容量：16x0.2ml、支持8联管适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管反应体系：5-120ul反应模式体系加热/制冷模块：进口半导体热电模块温度控制范围：4-100℃升温速度：最大升温速度≥ 6℃/S，平均升温速度2.6℃/S降温速度：最大降温速度≥ 5℃/S，平均降温速度2.6℃/S温控精度： ±0.1℃温度均匀性： ±0.1℃温控区域数量：多点（2 点）梯度数：0 个梯度温度范围：无梯度孔数：无激发光源：免维护led激发光波长范围：400-700nm检测部件：进口光电检测器检测通道数：标配 1通道（FAM）适用染料和探针：FAM/SYBR Green I软件功能：荧光定量 PCR 系统软件； 实时扩增反应曲线功能； 特定标本实时反应曲线显示； 数据分析功能； 阴阳结果自动判定功能； 图形化显示功能。噪音：45 dB屏幕尺寸：7英寸(HD)触摸屏：电容式外接USB：支持数据导入导出热盖：自动压力调节外观尺寸：（长宽高）355X200X124（mm）净重：约2.5Kg

德国耶拿分析仪器股份公司，成立于1990年，前身维久负盛名的卡尔蔡司公司分析仪器部，传承了蔡司公司170多年的紧密光学仪器研发制造经验，在多个城市设有研发和制造工厂。Biometra拥有30多年的PCR技术研发和专业服务经验，其红色系列PCR仪因其稳定的性能、结实耐用的设计在中国有大量忠实的用户群，已经成为实验室的红色经典，其他分子生物学相关产品如电泳、凝胶成像系统等也越来越多地受到用户们的喜爱，2009年BIOMETRA成为德国耶拿旗下的全资子公司，在更强更大的平台上一如既往的为广大客户提供高品质的产品和服务。进口基因扩增仪Tone96/G产品特点：1.高效的热模块：表面具有高品质合金涂层的96孔合金样品槽，耐腐蚀2.温度控制：采用先进智能的RAC电子温控技术，实现优异的温度准确性和均一性3.线性温度梯度工具：12列线性温度梯度可方便获得准确的合适退火温度以优化PCR反应条件4.高性能智能热盖：深凹的热盖设计可有效地将热量控制在热盖内，防蒸发5.静音技术：运行时无噪声，声音不超过45DB，提供安静舒适的工作环境6.巧妙的 散热设计：底部进风、背部排风，仪器两侧可近距离放置其他仪器设备，节省实验室空间7.舒适：超大的7英寸彩色触摸屏，高清显示，反应灵敏，无反光，可戴手套操作进口基因扩增仪 Tone96/G