资料:根据相平衡原理 顶空气液相比为1:2时k变换不大。 为什么是1:2 有详细解释吗?[img=,690,142]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080858_01_2103464_3.png[/img]
如何绘制萃取液液相平衡图???谢谢!
液相平衡的时候有规律性波动可能存在的毛病有那些啊?现在偶已经做的是:流动相换过了, 监测器换过了, 泵头超生过了,情况还是没有改观 为什么呢 偶也是新手
[color=#444444]实验室只有一台普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],加盐体系不能进色谱柱,我看到有文献说在色谱柱前加一个装有玻璃丝的不锈钢柱可以防止盐进入色谱柱,哪位大神知道这是一个什么柱子,原理是什么?急用~[/color][color=#444444]另外,加盐体系的液液相平衡数据可以用液相色谱仪测定吗?要用反相柱吗?[/color]
液相色谱仪在检测样品前用流动相平衡一般需多长时间?
理想液体混合物与其蒸气达成气、液两相平衡时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]总压力p与液相组成Xb呈线性关系,这句话对吗,说明原因
问题: 液相平衡时压力在2bar内波动是什么原因引起?回复: 这个很正常啊
方法没有任何改变,但流动相平衡时间增加了一倍,这种情况是色谱柱还是泵的原因?
求测高压相平衡的仪器
气相平衡柱子到什么程度才算平衡好了,或者观察基线在多少mv内变化才算柱子平衡好了?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]走样之前是用流动相起始梯度平衡10-20柱体积好,还是用起始平衡一会后走一两针空白好呢?梯度洗脱的方法
高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]平衡达不到五位数什么原因,怎么办呢
一般上样之后,开始走样都会有那么几分钟到十几分钟的不积分时间,也就是常说的平衡。平衡时间的不同会对出峰有什么影响?
加有离子对试剂的流动相平衡时间比一般的流动相时间要长,主要是因为不好平衡,那为什么不好平衡呢?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97391]淬冷法研究相平衡[/url]
大家好,我在做液相色谱分析产品以后,已经用水和甲醇冲洗柱子了,但是当我下次再用的时候,我用流动相平衡柱子的时候怎么检测器总是有吸收呀?而且基线一直向上漂。请专家帮助解决,谢谢!
液相平衡色谱柱时,液相流路连接质谱吗
^_^走平衡的时候有时候会出峰,是说明柱子里面不干净吗
最近新换了根waters HSS T3的色谱柱,但是用流动相平衡的时候压力一直往上升,流动相用的是乙腈/水/四氢呋喃/异丙醇四相混合,有碰到过这种情况的吗?
我不会看P-T-K图 所以想通过列方程或者程序计算出 不同压力温度下的烃类相平衡常数
研究概况 物质的相平衡数据测定及其相平衡研究是化工热力学的一个重要分支,固液相平衡是化工分离的理论基础。固液平衡的研究为结晶分离过程规定了分离极限,并为设备结构尺寸的设计和操作条件的确定提供基础数据,是实现化工生产的重要前提。实验测定固液平衡不仅是工程设计必不可少的基础数据,也是进行理论研究的基础。固液平衡的数学模型参数需要由实验数据来回归,数学模型的准确性需要用实验数据来检验。通过对固液平衡实验数据的处理,找出其内在规律,提出符合溶解行为的数学模型。 4-二甲氨基吡啶(简称DMAP)结构上有共电子的二甲氨基与吡啶环的共振,强烈的激活了环上的氮原子进行亲核取代,明显催化高位阻、低反应性的醇或胺的酰化(磷酰化、磺酰化)反应,其活性为吡啶的106倍。1967年,Litvinenko和Kirichenko用间氯苯胺进行苯甲酰化动力学研究,以4-二甲氨基吡啶代替吡啶,发现其反应速率增加约1万倍。Steglich、Hassner等人开始着手于研究DMAP作为催化剂催化酰化反应,酰化反应应用于醇、胺、酚和烯醇盐,尤其是存在空间位阻的仲醇、叔醇等。至今,DMAP在酰化反应催化剂中,具有反应速度快、副反应少、溶剂选择范围广、反应条件温和、反应温度低、催化剂量少、对空间位阻大与活性低的醇类酰化催化效果明显的特点,被称为“超级催化剂”。 美、欧、日等国家早已实现DMAP的工业化生产与应用研究,广泛地应用于医药、高分子、精细化工等行业中,我国从90年代初开始DMAP的合成与应用研究,目前,在化学制药领域上取得了成功的应用及良好的效益,如乙(丙)酞螺旋霉素、青篙素唬拍酸酷等原料药的生产;农药领域上在胺菊酯的合成已通过中试并投产。1.实验部分1.1实验试剂4-二甲氨基吡啶 (1) DMAP的物性:白色结晶性粉末,溶于水、乙醇、丙酮、苯、甲苯、二甲苯、二氯乙烷、氯仿、乙酸、乙酐、乙酸乙酯、已烷、四氢呋喃、三乙胺、吡啶、DMF 等溶剂。DMAP的分子结构,如图1-1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509272125_568160_2423358_3.jpg1.2实验试剂规格及来源实验试剂规格及来源,均符合分析化学实验的要求,可以保证实验的进行。表1-2 实验所用试剂 试剂名称 生产厂家分子量规格和品级质量分数% DMAP 北京华威锐科化工有限公司122.17分析纯99.00 乙醇 北京化工厂46.07分析纯99.70 正丙醇 天津市福晨化学试剂厂60.10分析纯99.80 异丙醇 北京化工厂60.10分析纯99.70 正丁醇 北京化工厂74.12分析纯99.00 异丁醇 天津市福晨化学试剂厂74.12分析纯99.00 乙酸甲酯 天津市光复精细化工研究所74.08分析纯98.00 乙酸乙酯 北京化工厂88.11分析纯99.50 乙酸丙酯 天津市光复精细化工研究所102.13分析纯98.00 乙酸异丙酯 天津市光复精细化工研究所102.13分析纯99.00 乙酸丁酯 北京化工厂116.16分析纯99.00 乙酸异丁酯 天津市光复精细化工研究所116.16分析纯98.501.3实验装置表1-3 实验的仪器设备 设备名称 型号 生产厂家 精密温度计 制冷和加热循环槽 0-50℃ MPG-10C型 上海精密科学仪器厂 上海一恒科技仪器有限公司 电子分析天平 Sartorius CP124S型 德国Sartorius公司 磁力搅拌器 85-1A型 巩义市于华仪器有限责任公司 激光发射器 JDW-3型激光电源 北京大学物理系 夹套溶解釜 定制 北京化工大学仪器厂 本实验用到的仪器设备列于表1-3。 实验装置主要包括激光监视系统、夹套溶解釜、磁力搅拌器、电子分析天平、制冷和加热循环槽等。激光监视系统是发射激光、接受激光、记录仪等组成的,激光具有单色性好、相干性高、方向性强的特点,应用到测定溶解度,可减少因人为目测试样溶解情况带来的误差。夹套溶解釜是一个双层玻璃的瓶子,外层接通循环水,使内层试样升温或降温,还具有保温功能,内层装实验试样,内层上方有两个瓶口,大瓶口以插有温度计的塞子为塞子,大瓶口加入溶剂或溶质,小瓶口接冷凝管,冷却逸出液面到达瓶口处的试样,减少试样的挥发。磁力搅拌器充分搅拌瓶内试样,加快溶质的溶解。电子分析天平用来称量溶剂、溶质的质量。制冷和加热循环槽是一个超级恒温水浴系统,通过设定循环槽的温度调整溶解釜的温度,确保在加入溶质的实验过程中为恒定温度下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/20150927212
大家好: 今天在换新配制的流动相,进行流动相平衡,发现走的形状类似锯齿,但电压幅度不大,是不是还需要继续平衡?
色谱柱时4.5μm的氨基柱,0.7的流速,平衡时的压力波动有个10bar左右,为什么平衡的压力波动这么大。会有什么影响吗
例如 250mm*4.6mm的一根色谱柱,加入用10倍柱体积的流动相平衡,那么这个柱体积是4.2ml?还是去除柱中填料所占空间后的2.2ml呢?谢谢!
苯 氯苯 汽液相平衡常数是多少?
冲的,哎,不知道是啥原因,用流动相平衡柱压,呈现过山车状!。。以前从没出现过。。。
在做液相时,样品进样前都要先将柱子用流动相平衡,那么怎么才能确保柱子是平衡好了呢?
液相压力平衡很慢,去掉色谱柱压力会突然变化,加上色谱柱平衡很慢,平时平衡需要5min,现在需要15min
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101575]全套无机化学丛书14_第十四卷.无机物相平衡、非整比化合物[/url]
我用2010版药典的方法测恩诺沙星含量,但是基线总是跑不平,或者不能说不平根本就是跟过山车一样忽高忽低的。我先用甲醇平衡好柱子,然后用流动相平衡了2个小时也没好