请教各位:那有卖液相色谱硅胶的?而且是球型硅胶。谢谢!
分析条件:正相液相色谱,硅胶柱,正己烷做流动相,因为试样对正己烷溶解性不好,考虑在流动相中加入一定比例的丙酮(考虑过醇类,但加醇类效果不好),但看到有文章中说硅胶柱不能进带醛基、羰基的物质,究竟正相液相色谱硅胶柱能用丙酮做流动相吗?
各位大侠~关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱,现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰(流动相中含三乙胺),我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关,请问我应该怎么清洗柱子?试过100%甲醇来洗了,没什么效果。。。谢谢@@ 流动相为甲醇:冰醋酸:三乙胺(500:10:4) 分析溶血磷脂含量。。。 流速为1ml/min
正相柱能否用国产的硅胶(铺薄层板的那种细的)来填成柱子装在液相色谱上做分析?
液相色谱柱硅胶的品牌有哪些?
液相色谱柱塌陷是装填的问题还是硅胶变形的问题呢?
对于高效液相色谱,使用硅胶柱时,流动相能否用氯仿或THF
仪器岛津液相+AB4500的质谱,选用了两款96孔板的硅胶垫,用来作为液相进样96孔板的盖子,问题是在使用过程中发现,进样针在取样时,会发生取不到样的问题,第一针扎进出图一片空白,只有再进行二次进样,才能吸到样品。而在走长序列时,就出现很尴尬的事了,序列结果中很多数据没有峰。试图通过调节进样针与样品盘位置来解决问题,进样针与96孔板从47至49效果都不太好。想问问论坛中有没有朋友遇到类似问题,怎么解决这类问题的?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010291451260887_1174_2360491_3.png[/img]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63299]不同硅胶基质C18柱液相色谱图的比较[/url]较为详细的描述了不同C18填料的性能比对。[em01] [em01]
正相硅胶_选择洗脱-气相色谱法、液相色谱-质谱法检测食品中甲胺磷残留及其作用机理研究.pdf
请问各位大侠谁知道三甲基硅烷基键合硅胶的液相色谱柱,请告知是那家公司的产品或经销商,多少钱? 要进口的,请经销商帮帮忙,多谢了。
我有1根CHIRALPAK AD-H液相色谱柱,是硅胶柱。我的方法流动相是10mM乙酸铵甲醇溶液,请问这种流动相可以用在这根正向柱上吗?另外,方法上用的是Phenomenex Chirex (S)-Tert-Leucine柱,这是什么柱呀?谢谢!
请问各位:想购买一些国外大公司生产的硅胶(没有负载的化合物,是纯硅胶),用于液相色谱固定相的填料。怎么在网上寻找该公司的网页? 例如:Merck 公司等等。 谢谢!
我有一台液相色谱,岛津的,碳十八,键合硅胶相的反相柱,紫外检测器,单泵.做一种物质时很难确定检测条件,应从哪几个方面着手工作?另外,我买了一本的.粗略看了看,其中例子不少,但选择条件的指导性不多,是否有更好的书?请指导:
各位老师好!我们自制了一根硅胶整体柱,想对其进行改性并应用于液相色谱的手性拆分,如果用原位改性,是不是要连接到液相色谱仪上进行反应呢,那这样,硅胶整体柱外面的套管该怎么选择呢,还有一种方法就是直接将其连在抽真空的装置上,在反应的时候给柱子一个负压,使反应液流过柱子,大家觉得这个方法行得通吗?请大家能够给予指导!
请问正相硅胶与反相硅胶有哪些区别?
最近跑硅胶板回收样品,切下来的硅胶先用水溶解。然后用细菌过滤器过滤蒸干以后在用甲醇溶解。结果跑液相发现硅胶里面有杂质混进去了。用的是浙江台州的国药的板子。 不知道各位都用什么样啊板子啊?默克的是不是没什么杂质啊?
我是液相新手,HILIC硅胶柱是适用于高比例有机溶剂的流动相,请问它能耐受高比例的水吗,另外我刚使用时犯了个低级错误,把碱液当有机相冲了柱子,大概有十分钟,流速0.3,会不会对柱子有极大损坏,希望各位前辈不吝指教!
买液相色谱的时候一起给了几盒silica硅胶固相萃取柱,但不知道可以用来做什么项目?网上只查到说用来萃取极性物质。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211282144_407922_1931372_3.jpg最近整理资料,发现硅胶填料的种类非常繁多啊,包括无规则硅胶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211282135_407919_1931372_3.jpg球形硅胶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211282135_407921_1931372_3.jpg而且分为不同的粒径范围和孔径;键和不同的官能团,则有不同的作用,比较常规的就是C18了;用途也是多种多样,可用于制备常压柱层析色谱(柱层析),快速分离色谱(Flash 柱),薄层色谱,SPE和高效液相色谱等等中;跟聚合物基质比较,硅胶基质还是具有很多优点的,请大家都讲述一下自己的看法。并说说用过什么样的硅胶填料,什么品牌,都是什么用途?各抒己见哈
[color=#444444]之前高效液相色谱上接的一根C18柱子,现在由于分析需要,我想换上新的正相的纯硅胶色谱柱,流动相也要相应的从甲醇换成异丙醇,应该样操作,要注意哪些问题,求高手指点![/color]
问题: 大家有检过知母药材的么?想咨询一下知母皂苷BII的辛烷基硅胶键合硅胶填充柱的规格用多少的合适
液相色谱柱的硅胶 流到液相里面了,问下 有什么物质 可以溶解 硅胶?【已解决:用异丙醇冲出来了】
用硅胶做固定相,乙醚与石油醚的混合液做流动相,是正相色谱柱吗
请问各位版友,正相硅胶柱的流动相中可以有水和甲醇吗?如果可以有,含量在多少可以接受?我们实验室有一根正相硅胶柱,已经很多年了,我不知道还能不能用,我来了之后用过两次,效果不好。
伊利特硅胶液相色谱柱(SiO2) HYPERSIL 250*4.6MM 5um 全新未使用过,试验时多买了一根,低价转让有需要者,请发站内短信![em09511]
请问日本岛津的LC-10AD高效液相色谱仪所用的shim-pack CLS-ODS色谱柱 一般用什么作填充剂.谢谢.可不可以用十八烷基硅烷键合硅胶.?
各位大侠,最近有件事情很透疼!我厂是生产核苷类产品,由于产品中的杂质用液相色谱检验很费时间,所以想用薄层来试试,但是一直没有找到硅胶薄层色谱的方法(只有纤维素粉作固定相的介绍)。急呀!!!所以特地来这里请教各位推荐这方面的书籍,如果谁有这方面的好提议,敬请告知!不胜感激!
我是用正己烷加入多氯联苯的混标进行固相萃取,用的是硅胶柱,混标有PCB28、52、101、118、138、153、180、194这8中同系物,正己烷上样量是1ml,用6ml正己烷洗脱,洗脱液浓缩后GC-MS,结果测得PCB28,52,101的回收率都是150%+,其他几种同系物的回收率50%左右,我用的柱子是CNW的硅胶柱
搞晕了,方法上都是自己装填3-5g硅胶和无水硫酸钠的玻璃净化柱来净化的。我又听说网上有那种成品的固相萃取硅胶柱,大概几百毫克的样子。这两个有什么区别啊?求教