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液相峰宽
仪器信息网液相峰宽专题为您提供2024年最新液相峰宽价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相峰宽参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相峰宽您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相峰宽相关的耗材配件、试剂标物,还有液相峰宽相关的最新资讯、资料,以及液相峰宽相关的解决方案。
液相峰宽相关的方案
全二维液相色谱分离技术及应用
众所周知,全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高,具有更好的分离力。因此,在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时,基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术,可获得更好更多的结果,尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式,在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
赛智科技推出【蜂皇浆中癸烯酸】的高效液相色谱检测方案
针对于蜂皇浆的主要成分10-HDA,赛智科技采用高效色谱液相法,准确测定蜂皇浆及蜂皇浆制品中10-HDA的含量。并且赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对蜂皇浆中的癸烯酸进行了HPLC检测方案。
用于药物杂质分析的高分辨率采样 二维液相色谱--隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱(LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
高效液相色谱法测定蜂蜜中羟甲基糠醛的含量
本文利用岛津Essentia LC-16高效液相色谱仪,建立了蜂蜜中羟甲基糠醛含量的检测方法。在0.10~10.0 mg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数R为0.9999。对0.10 mg/L的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1.31%和0.31%。在0.20 mg/L、2.0 mg/L、6.0 mg/L三个浓度的加标回收试验中,回收率在98.0%~100.2%之间。该方法适用于蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定。
解决方案-柱后衍生液相色谱荧光法检测蜂蜜中链霉素
采用通微液相色谱系统(配荧光检测器)搭配通微柱后衍生系统,可实现链霉素检测,可满足蜂蜜样品中链霉素的日常质控要求。
UV-1100紫外分光光度计的光谱带宽和狭缝宽度的区别
UV-1100紫外分光光度计的光谱带宽和狭缝宽度的区别UV-1100紫外分光光度计的光谱带宽和狭缝宽度的区别UV-1100紫外分光光度计的光谱带宽和狭缝宽度的区别
蜂胶中芦丁、杨梅酮、榭皮素、灰菲醇、 芹菜素、松属素 、苛 因、高良姜素含量的 测定方法 液相色谱一串联质谱检测法 和液相色谱一紫外检测法
本标准规定了蜂胶中芦丁、杨梅酮、懈皮素、获菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的液相色谱一串联质谱和液相色谱测定方法
普析:X射线衍射(XRD)法测定Ni电极材料结构、半高宽、峰高比及其测定方法的研究
通过衍射峰的半高宽和峰高比可以研究Ni电极材料粉末颗粒的微结构特征,本文描述了应用X射线衍射法测定Ni阳电极材料结构、计算其衍射峰的半高宽和峰高比。求解峰高比时改进测定方法,采用定点测量的方法,减小了在密封式管条件下由于计数小而产生很大的计数统计误差1/ ,使定量更准确。从而可以更好地了解Ni电极材料的电极性能,便于建立工艺条件。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的四环素类抗生素残留
本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中7种四环素类抗生素残留的方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制7种四环素类抗生素的校准曲线,线性范围宽,校准曲线的相关系数均在0.999以上。对20 μg/L、50 μg/L和100 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.014%~0.122%和2.459%~3.987%之间,系统精密度良好。
Agilent 1200 液相色谱/6410 串联四极质谱联用测定苹果、谷类、蜂蜜、肉类中 403 种多农药残留量
本方法介绍了谷物、蜂蜜、苹果、肉类等食品介质中 403 种多农药残留量液相色谱-串联四极质谱测定方法。
用于药物杂质分析的高分辨率采样二维液相色谱(氯二氟苯甲酸)——隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱 (LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
用于药物杂质分析的高分辨率采样二维液相色谱(脱酰胺胰岛素)——隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱 (LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
ANIET151017 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测蜂蜜中的氯霉素
本方法参考《SN/T 1864-2007 进出口动物源食品中氯霉素残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测蜂蜜中氯霉素残留量的方法。样品经乙酸乙酯提取,C18柱净化,吹干转换溶剂定容后,用微孔滤膜过滤,用液相色谱-串联质谱检测。目标化合物的回收率和重现性均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
蜂蜜中呋喃唑酮代谢物的液质联用技术确证方法优化 — 应用新型液相色谱柱去除基质干扰
硝基呋喃类药物为广谱抗生素,对革兰氏阳性及阴性菌均有一定抗菌作用。由于呋喃价格低廉且治疗效果好,所以广泛应用于家禽、家畜、水产品的痢疾、肠炎、球虫病的预防和 治疗消化道疾病。但研究证明硝基呋喃类药物及其代谢物具有相当的毒性,有致畸胎作用,且能诱发癌症,这引起了人们高度重视。出于安全考虑,欧盟和美国分别在 1995 年 和 2002 年全面禁止将硝基呋喃类药物用于食源性动物。2002 年 3 月,我国农业部第 193 号公告也将硝基呋喃类抗菌剂列入《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》。蜂蜜是我国重要的出口农产品之一,也一直是药物残留检测的重点产品。但在检测中发现蜂蜜样 品在各种检测基质中是最不稳定的,除其本身基质的复杂性,还由于蜜蜂所采的花粉分布难以掌握,每批蜂蜜所包含的蜂蜜种类难以统一以及农户对蜂蜜的采集和调配具有不确定 性。近些年来, 高效液相色谱 - 质谱联用技术(LC-MS) 越来越多被用于测定动物组织中硝 基呋喃类代谢物的残留, 并且在日常检测呋喃代谢物时,为了节省时间、提高效率,通 常使用短色谱柱进行分离。但是,此常规方法针对蜂蜜基质的检测有时会出现假阳性现象, 因为基质的杂峰会与标准物质峰重叠,而其离子比又与基质添加样品的离子比极为相近。本实验中采用了安捷伦公司的 Poroshell 120 系列表面多孔层色谱柱,由于其具有柱子长、低反压,高柱效的特点,从而实现了在高效液相色谱串联质谱仪上对假阳性蜂蜜的基质杂峰与标准物质峰的分离。
从 Agilent 1260 Infinity 生物惰性液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 生物惰性液相色谱仪的无缝方法转移——利妥昔单抗创新药物和生物仿制药的电荷异构体分析
监测生物药物的电荷异质性对于生产安全有效的药物至关重要,因为电荷分布的改变可能会引起不良免疫反应。本应用简报展示了对利妥昔单抗创新药物及其生物仿制药的电荷异构体的分析。电荷异构体在峰型模式方面表现出相似性,但是创新药物与生物仿制药的单峰的强度则存在明显差异。从 Agilent 1260 Infinity 生物惰性液相色谱仪转换为 Agilent 1260 Infinity II 生物惰性液相色谱仪,所获得的分析结果相当。结果还表明保留时间具有优异的一致性,最大偏差小于 0.5%。两种系统在保留时间和峰面积方面获得了高精度的结果。
好药材 伍丰液相帮您来检测 系列之------三七皂苷
伍丰仪器EX1700超快速高效液相色谱仪,输液单元采用两台并联往复式输液泵,配二元高压混合器,构成二元高压梯度系统,通过C18 1.8um超高效色谱柱,实现了超高压下三七皂苷的快速分离。相比于普通的高效液相色谱分析来说,分析时间缩短到到原来的1/4左右,溶剂消耗量减小为原来的1/10左右。节省了溶剂消耗,降低了分析成本,符合环保理念。
东西分析高效液相色谱法测定铁皮石斛中的甘露糖
高效液相色谱法以其较高的灵敏度与优异的重复性在制药行业被越来越多的使用。利用LC5510高效液相色谱仪分析铁皮石斛中甘露糖,谱图基线漂移小,色谱峰峰型良好,理论塔板数按甘露糖峰计算为13378完全符合《中国药典》2015第一部要求,体现出LC5510高效液相色谱仪作为分析复杂样品有力工具的优越性。
SUFET151210 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测蜂王浆中的磺胺类药物
参考《GB/T 22947-2008 蜂王浆中十八种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合高效液相色谱串联质谱检测蜂王浆中磺胺类药物的方法。样品经超纯水提取,三氯乙酸沉淀蛋白,混合型阳离子萃取柱(MCX柱)净化,用5%氨水的甲醇溶液洗脱并蒸干,转溶定容,0.22 μm滤膜过滤后,用质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中甲砜霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的甲砜霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药干姜
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材干姜液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现干姜样品中6-姜辣素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,6-姜辣素峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
采用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱 ― 通过 Waters Empower 软件模拟 Agilent 1100 系列液相色谱
安捷伦的智能系统模拟技术 (ISET) 可实现液相色谱系统方法的无缝转移,例如 Agilent 1100 系列二元液相色谱系统到 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统。借助 ISET,无需更改方法或硬件就可以获得相同的保留时间和峰分离度。本应用简报展示了通过结合安捷伦仪器控制框架的 Waters Empower 软件使用 ISET 对五种镇痛药的分析。对混合物使用 1100 系列二元液相色谱系统和启用 ISET 的 1290 Infinity II 液相色谱系统进行分析。两种系统获得的保留时间与分离度都表现出良好的一致性。
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——抗组胺药物分析的等效性证明
对所有实验室而言,将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题。本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移,证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当。另外,将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下,并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化。这一方法转移能够提高峰分离度,同时能够节省时间和溶剂。
华谱科仪S6000液相色谱分析前胡配方颗粒
本文参照国家药典委《中药配方颗粒国家药品标准》中前胡配方颗粒分析方法,在华谱S6000高效液相色谱仪上分析前胡配方颗粒样品,结果表明各特征峰与S峰的相对保留时间在规定值的± 10%范围之内,5个特征峰理论塔板数均大于3000。
海能仪器:牛奶中三聚氰胺的测定(固相萃取-高效液相色谱法)
本文建立了固相萃取-高效液相色谱法测定牛奶中的三聚氰胺的线性方程,相关系数为0.999。该法操作简便、灵敏度和精密度高、检测线性范围宽、回收率稳定,适用于奶站、乳品厂和实验室的快速筛选检测.
在线固相萃取-高效液相色谱法同时测 定河水中溴氰菊酯
本方法利用戴安公司双三元液相色谱系统在线固相萃取技术,实现样品在线富集及基体去除,避免了繁琐的手工样品前处理过程,能够对溴氰菊酯等四种成分进行同时检测,大大节省了样品用量及时间,且线性范围宽,回收率好,灵敏度高。
在线固相萃取-高效液相色谱法同时测 定河水中甲萘威
本方法利用戴安公司双三元液相色谱系统在线固相萃取技术,实现样品在线富集及基体去除,避免了繁琐的手工样品前处理过程,能够对甲萘威等四种成分进行同时检测,大大节省了样品用量及时间,且线性范围宽,回收率好,灵敏度高。
在线全二维液相色谱串联质谱分析刺五加提取物成分
结合多种分离方式的多维色谱分离模式,可以增加色谱系统的分离能力,扩大分离空间,增加色谱峰容量,减少色谱峰重叠。多维液相色谱分离技术已成为液相色谱发展的一个重要方向。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11 种紫外吸收剂
测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有:薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中,高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中,采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相,其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外,还容易引起色谱系统的不稳定,导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。
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