集气筒式液位计

本文所述方法参照 GB29709-2013，建立了动物源食品中氮哌酮及其代谢物分析的高效液相色谱法。本方法适用于猪的肌肉、肝、肾中氮哌酮和氮哌醇残留量的检测。方法利用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱对样品进行净化，并利用安捷伦专利的 Agilent Poroshell 120 EC-C18 快速柱对目标物进行快速分析。

食品企业微生物化验室大量器皿需要手工清洗，存在清洗量大，人工清洗效果不稳定，人员和场地管理困难等难点。客户迫切要求一个解决主要器皿的清洗需求，但同时对可靠性和运营成本提出极高的需求的机器清洗方案。我公司推荐德国Ｍｉｅｌｅ两台实验室小型机机器清洗方案，能够满足客户目前及可预期３－５年的清洗需求。

实验目的：1、掌握Na2S2O3溶液的配制及标定原理2、学习铜矿石的溶解方法3、了解碘氟法测定铜矿石的原理及其方法实验原理：在PH值为3~4的微酸性溶液中，加入氟化氢铵隐蔽铁，用碘化钾与试液中反应，生成难溶于稀酸的，析出相应的。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，其反应式为

本文开发了一套新的二维液相系统，通过将亲水作用色谱（HILIC）与反相色谱（C8）组合，可以实现一次进样分离极性跨度大的目标物质：高极性物质利用HILIC柱分离，中低极性物质利用反相柱分离。两种分离模式通过一个高压十通阀及定量环连接，利用系统软件编辑时间梯度程序及十通阀切换；且一种模式分离的同时，另一种模式平衡色谱柱或进行柱头聚焦，节省分析时间。选择LogP范围介于-8.79~13.87的60种目标物（34种氨基酸、2种核苷酸、3种糖、21种脂质）对系统进行验证，60种物质均获得了良好的保留与分离。两组保留时间接近的同分异构体在本系统中亦获得了良好的分离，未因阀切换影响分离度。60种物质标准溶液线良好，相关系数r20.9908。连续6针重复进样，保留时间RSD0.39%，峰面积RSD5.9%。高浓度样品分析后系统无残留。大鼠血浆样品分析结果表明，该系统峰容量显著大于普通单柱系统。另外，该系统内含一个UHPLC子系统，可用于常规分析，提高系统的适用性。

本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品，以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。硫化物含量较高的气体样品可直接用注射器取样1-2mL,注入安装火焰光度检测器的气相色谱分析。当直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限时，则需以浓缩管在以液氧为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管注入色谱仪分析系统并加热至100℃，合全部浓缩成分流经色谱柱分享，由FPD对各种硫化物进行定量分析，在一定深度范围内，各种硫化物含量的对数与色谱峰高的对数成正比。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的2一庚酮等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的丙酮等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的4-庚酮等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

【摘要】　目的　了解淮北市区儿童血铅水平及相关因素。方法　采用随机整群抽样的方法,对7 所幼儿园1018 名2～6 岁儿童进行静脉血铅测定,并作相关因素问卷调查。结果　血铅水平近似正态分布,儿童血铅均值为97. 8μg/ L ,大于100μg/ L 者415 名,占40. 77 % ,高于上海及江苏中心城市。儿童接触橡胶橡皮、罐头食品(包括易拉罐) 是儿童血铅水平升高的主要危险因素。结论　目前淮北市区儿童血铅水平比较高,应予高度重视。【关键词】　　儿童　　铅　　危险因素【Key words 】　　Child 　　Lead 　　Risk factors 　　随着现代工业和交通事业的高速发展,周围环境的铅污染日趋严重,已成为影响儿童健康的一个重要社会问题,淮北情况也不例外。许多国家研究发现,当儿童体内的铅含量超过100μg/ L ,便会对儿童脑发育产生不良影响。为了解淮北市儿童血铅水平及其相关因素,我们对淮北市区1034 名儿童进行血铅水平调查,将资料完整的1018 名报告如下。对象与方法一、研究对象采取随机整群抽样方法,在淮北市第一、市直第一、第二、商业、外贸、铁路、宝华等共7所幼儿园2～6 岁儿童中间抽取1034 名。二、研究方法......(未完）全文（PDF文档）下载，请点击页面上方链接

仪器间方法转换对多种行业的许多实验室来说都是充满挑战性的问题。难点在于不仅要在考虑各仪器性能的同时维持保留时间不变，而且还要在仪器间方法转换时不损失分离度。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 能够实现从延迟体积较高且混合行为不同的液相色谱系统向 Agilent 1290 Infinity 和 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的无缝方法转换。本应用简报介绍液相色谱方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱系统向启用/未启用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的轻松转换，同时通过 Waters Empower 软件进行控制。采用上述两种系统对扑热息痛及其杂质进行分析，并分别将保留时间与分离度进行对比。

首饰，原指戴于头上的装饰品，现在广泛指以贵重金属、宝石等加工而成的雀钗、耳环、项链、戒指、手镯等。首饰一般用以装饰人体，也具有表现社会地位、显示财富及身份的意义。铜制首饰在反应之后会让皮肤呈现绿色，我们佩戴的首饰或许不是纯铜，但是其中的铜含量也足以和皮肤发生反应。特别是当有些人体能化学较强的时候，就更容易产生斑点，因此在首饰的选择上需要谨慎一些。我们选择几种铜首饰进行微波消解实验，寻找合理的前处理参数，有利于后续检测设备对样品的金属成分及含量进行快速准确的测定。

分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量

从标准的制定依据、非甲烷总烃的定义及分析方法、分析原理等方面入手，结合实际监测情况，对现有非甲烷总烃标准中的最高允许排放浓度限值和最高允许排放速率限值进行剖析，提出了在监测过程中对排气筒非甲烷总烃污染物仅按排放速率标准进行评价并对最高允许排放速率限值进行适当从严调整的建议供探讨。

简述了ＰＣＲ及其几种改进技术，并对其在食品微生物检测中的应用进行综述。随着人们对食品安全性认识的不断提高，传统的微生物检测方法因检测成本高、速度慢、效率低等问题，难以满足现代社会快速检测的要求。而ＰＣＲ及其改进技术以其特异性强、快速准确和灵敏度高等优点在食品微生物检测领域得到广泛的应用。

有机氯农药是一类由人工合成的化学杀虫剂，其中大部分是含有一个或几个苯环的含氯有机物。最主要的品种是DDT（滴滴涕）和六六六，其次是艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等。有机氯农药的化学性质稳定，在环境中残留时间长，短期内不易分解，易溶于脂肪中，并在脂肪中蓄积，是造成环境污染的最主要农药类型。虽经过长时间的降解，但环境中有机氯农药的残留仍十分可观，并会通过食物链富集对人体健康产生威胁。本文依据“GB 23200.113-2018食品安全国家标准 植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法”中的方法，通过均质提取-AStation μ SPE净化-气质检测提供了一套茶叶中有机氯农药残留的测定方法。

本文采用化学镀方法在环氧树脂基片上实现了优质铜沉积，成功的研制了沉积速率适中、稳定性优良的双络合剂化学镀铜工艺。通过对几种电镀铜有机添加剂的对比分析，开发出了能够替代国外进口染料的新型多组分有机添加剂，得到了电镀铜有机添加剂的较适宜配方。研究了化学镀铜的前处理工艺，获得了较好的除油、粗化、活化各工序的配方和操作条件。考察了硫酸铜浓度、有机添加剂浓度、甲醛浓度、络合剂浓度对极化曲线的影响。实验结果表明，硫酸铜浓度、甲醛浓度、络合剂浓度、有机添加剂浓度、酸度、温度对化学沉铜速率、镀液稳定性和镀层性能有较大影响。得到了化学镀铜的适宜工艺条件:CuSO，.5HZo:16叭，EDTA.ZNa:20叭，酒石酸钾钠:14叭，氢氧化钠:15g/L，甲醛(37%):15ml/L，BoZ:0.o12ml/L，pH值:12.5，温度:45oC，搅拌:60r/inin。对影响电镀铜效果的各种因素进行了实验分析，通过正交实验得出了有机添加剂的适宜配方。考察了国内染料，进口染料，自配有机添加剂浓度对阴极极化曲线的影响，发现自配有机添加剂可以增大阴极极化，与国外染料极化曲线相似。得到了电镀铜适宜工艺条件:cus认.5玩0:100目工，HZso4:200叭，有机添加剂:FO40.029/L、C010.02ml/L、M010.049/L、C030.03ml/L、CO40.01ml/L、noio.6ml凡、Tos0.12泌、Nael6om泌，I(习如2):5，温度:室温，搅拌方式:空气搅拌。采用双络合剂加稳定剂的方法可以提高镀液的稳定性而保持沉铜速率适中，实验结果表明，双络合剂化学镀铜镀层均匀、致密，镀层结合力强，可用于印制电路板(PCB)的通孔金属化过程。赫尔槽实验和TEM分析研究结果表明:酸性电镀铜溶液中加入自配有机添加剂，镀液深镀能力较好，铜镀层晶粒细致，光亮面积增加，接近于国外染料的效果。

常山酮 (Halofuginone)，为新型广谱抗球虫药，对多种鸡球虫均有较强的抑杀作用，被广泛用于养鸡业。随着常山酮广泛大量地使用，食品残留和环境污染问题也越来越突出。本方法参照食品安全国家标准 GB 29693-2013，建立了动物性食品中常山酮残留分析的高效液相色谱法。本方法适用于鸡的肌肉和肝脏组织中常山酮残留量的检测。

液压传动已有70多年的历史,探求其经济效益是继续推广和发展这门技术的重要课题。油液污染控制，就是现代液压工业获得经济效益所必需的技术措施和方法。油液污染控制技术经过20多a的研究及其应用,已形成包括液压传动与控制流体力学、润滑与摩擦磨损、现代测试技术等学科领域的学科体系,在我国的高等院校、科研院所及其生产企业逐步建立健全了油液污染控制的试验系统,同时在国家液压气动标准化技术委员会的指导下，完成了有关标准的修订和制定,对推动油液污染控制技术的应用起到了积极的作用。由于油液污染控制技术的普及不够全面,在学术界以及液压工程领域仍然存在着某些错误观点和模糊认识。本文将对油液的污染度等级及其测定进行较为全面的叙述。

摘要 测定茶叶中的卫生指标铅、铜的预处理方法，一般采用湿法消化或干法灰化，这两法消化耗时，耗酸量大、易造成元素挥发或污染、且对检验员身体也有一定的危害。本文介绍用上海新科微波溶样测试研究所生产的MK-Ⅲ型微波消解仪对茶叶进行消化，具有快速、高效、简便、节约试剂，空白值低等优点。用本法消解测定茶叶中的铅、铜，结果平均回收率铅为92.2～103.3%，铜为93.1～105.9%，随机选定三份茶叶样品进行三次重复测定，铅变异系数为1.3～3.2%，铜变异系数为2.6%～4.5%。

近年来褐色稻米的镉污染已经受到广泛关注。镉大米，一般指镉含量超标的大米。人体长期食用镉超标的大米会导致癌症，低剂量摄入也对健康有害。关于大米中镉的检测方法有很多种，但被禁售镉大米种仅仅只含有镉这一种金属元素吗？如果含量低于0.2微克/升的标准检测限是不是就安全了呢？如果采用瑞士万通伏安极谱仪，这些问题将迎刃而解了。不仅检测到ppb级的镉含量而且可以同时检测多种金属元素：1、快速检测5min即可完成2、检测限更低地址PPB级0.05微克/升3、一个样品、4种金属、铜镉铅锌一并检出。

近年来褐色稻米的镉污染已经受到广泛关注。镉大米，一般指镉含量超标的大米。人体长期食用镉超标的大米会导致癌症，低剂量摄入也对健康有害。关于大米中镉的检测方法有很多种，但被禁售镉大米种仅仅只含有镉这一种金属元素吗？如果含量低于0.2微克/升的标准检测限是不是就安全了呢？如果采用瑞士万通伏安极谱仪，这些问题将迎刃而解了。不仅检测到ppb级的镉含量而且可以同时检测多种金属元素：1、快速检测5min即可完成2、检测限更低地址PPB级0.05微克/升3、一个样品、4种金属、铜镉铅锌一并检出。

酸性镀铜是继光亮镀镍工艺广泛应用之后的又一个成功的电镀工艺。其特点是镀液成分简单，基础液只有硫酸铜和硫酸。镀液电流效率高，沉积速度快。光亮剂的光亮效果明显，整平性能好，可以获得镜面光泽镀层。镀液中硫酸铜的含量虽然可以在比较宽的范围内变动，但含量差异太大也将影响镀液性能。当硫酸铜含量过低时，会使镀层光亮度下降；含量过高时，铜盐则容易在阳极表面形成结晶析出，造成阳极钝化。因此，测定酸性镀铜液中硫酸铜含量是很有必要的。本文采用电位滴定法联合自动进样器测定电镀液中的硫酸铜含量，操作步骤简单，省时省力，结果准确可靠。

交联聚维酮为水不溶性的合成交联N-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物。由于材料本身的不溶性，确切的分子量尚未确定。交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂或溶出剂。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对交联聚维酮中的氮含量进行测定。

铜转运蛋白1（CTR1）是一种参与铜和顺铂摄取的转运蛋白。细胞CTR1迁移及其再分配的可视化在铜/顺铂暴露/转运中非常重要。然而，据我们所知，这是一项极具挑战性的任务。在此，通过将共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）和激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICPMS）与抗CTR1抗体缀合的荧光/元素双功能标签相结合，开发了CTR1的双模式成像策略。标签由罗丹明B和锆金属有机框架（Zr-MOF）组成，用于CLSM荧光成像和LA-ICPMS元件成像。这种双模式成像策略促进了CTR1迁移的可视化，同时提供了通过摄取二价铜或顺铂在HepG2细胞中的CTR1重新分布的信息。目前的双模式成像策略为阐明涉及CTR1的生物学过程提供了深入的信息。

利用LaVision公司的软件平台DaVis10.0.5中加载的双脉冲双帧抖盒子算法（Shake The Box with Double Pulse-Double Frame algorithm (STB DP-DF)和新近研制的机器人型体视PIV速度矢量场测量系统，对风洞中骑自行车的假人腿部造成的阻力危机现象进行了实验研究。

【摘要】主要对膳食纤维的分类、原料加工品种生理功能、分离制备技术、测定方法、过量摄入可能的副作用、推荐的摄入量、膳食纤维的改性 ,同时 ,对其在食品工业中的应用及其研究发展方向和开发利用前景进行了综述。

本文建立一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-40 X3和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定食品接触材料及制品中3种异噻唑啉酮迁移量的方法。实验结果表明，在线性范围内，相关系数大于0.998，线性良好。异噻唑啉酮化合物在8种模拟物中的检出限小于4.31 ng/mL，灵敏度良好。在精密度上，异噻唑啉酮化合物在各模拟物介质下分析的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.43%和2.29%。回收率上，异噻唑啉酮化合物在其中3种食品模拟物（4%乙酸、50%乙醇和橄榄油）的回收率在81.8~108%之间，回收率良好。该方法灵敏度高，重复性好，可为相关行业人员参考使用。

常山酮（Halofuginone），为新型广谱抗球虫药，对多种鸡球虫均有较强的抑杀作用，在养鸡业使用较多。本方法参照GB 29693-2013，建立了动物源食品中常山酮残留分析的高效液相色谱法。本方法适用于鸡的肌肉和肝脏组织中常山酮残留量的检测。方法中利用安捷伦Bond Elut Plexa高级聚合物固相萃取小柱对样品进行净化，并利用安捷伦专利的Poroshell 120 EC-C18 快速柱对目标物进行快速分析，方法检测限为5μ g/kg ；定量限为12.5μ g/kg。在12.5-250μ g/kg的添加水平下，常山酮的回收率为72.0%-91.0%，RSD≤ 7%（n=6）。

本实验旨在探究箱式电阻炉在铜矿石冶炼和提纯过程中的应用，通过高温还原的方法，将铜矿石中的铜元素提取出来，并进行提纯，以获得高纯度的铜。

由以上实验可得结论，此水溶液原液中铜离子浓度为8470ug/mL。当水中铜离子浓度在0.06～2.5ug/mL范围内用此法进行测定时，可获得较好的准确度和精密度,而且避免了大量使用有机试剂萃取所带来的污染和浪费，是测定被铜污染的水质的有效方法。