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液相冲洗
仪器信息网液相冲洗专题为您提供2024年最新液相冲洗价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相冲洗参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相冲洗您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相冲洗相关的耗材配件、试剂标物,还有液相冲洗相关的最新资讯、资料,以及液相冲洗相关的解决方案。
液相冲洗相关的方案
泰林生物:常见抗菌药品无菌检查中有关冲洗量的探讨
从实验结果看出,不同品种的抗菌药物,由于其物理和化学性质的差异,所以在无菌检查过程中所需的冲洗量也有所不同。一般喹诺酮类和β2内酰胺类需1000~1500 ml 左右,但如果β2内酰胺类抗生素的冲洗液中加入β2内酰胺酶则仅需要450 ml 的冲洗量 而抗真菌药所需冲洗量最少为500 ml 其它类抗菌药需750~1000 ml 的冲洗量。
哈希应用案例---水厂滤池优化管理 - 反冲洗终点的精确控制
新型浊度传感器以及具有噪音消除功能的控制器,可以提供大量关于反冲洗情况的准确、及时的信息。传感器被安装在正确的位置和考虑到噪声的削减的传感器设置是非常关键的。 一旦建立了反冲洗废水在线浊度测量体系,就可以实现更准确、更有效、更经济的反冲洗终点的精确控制,从而最终实现滤池的优化管理,在保证水质的前提下,提高滤池运行效率,节能降耗。更多精彩内容,请您下载后查看。
内窥镜冲洗组件检漏测试
一家医疗器械公司制造了一种用于内窥镜的冲洗组件,这需要高精确及可重复性的检漏测试结果。测试夹具还必须具有灵活性,以便调整来适应各种长度的测试组件。
内窥镜冲洗刀片组件泄漏检测
问题/目标:制造内窥镜冲洗刀片组件的医疗器械公司都要进行准确重复的泄漏检测。检测夹具必须能够灵活地调节成多种检测部件的长度。
改善碱性化合物分析的峰形以及利用多次冲洗功能减少残留
本文中为您介绍使用Nexera X3和Shim-pack Arata C18分析碱性化合物和通过多次冲洗功能减少残留的案例。
检测钻井液的钙离子含量
钻井液,是钻井过程中以其多种功能满足钻井工作需要的各种循环流体总称。钻井液是钻井的血液,按组成成分可分为清水、泥浆、无粘土相冲洗液、乳状液、泡沫和压缩空气等。钻井液在遇石膏层、膏质泥岩地层、水泥塞、或者配浆水是硬水时,钻井液都会解离出钙离子,钙离子会破坏钻井液的性能,对钻井液造成严重污染。如果钻井液中钙离子含量超标, 就需要对钻井液进行钙浸处理,因此测定钻井液的钙离子含量是很有必要的。
卓光仪器:电位滴定法检测钻井液的钙离子含量
钻井液,是钻井过程中以其多种功能满足钻井工作需要的各种循环流体总称。钻井液是钻井的血液,按组成成分可分为清水、泥浆、无粘土相冲洗液、乳状液、泡沫和压缩空气等。钻井液在遇石膏层、膏质泥岩地层、水泥塞、或者配浆水是硬水时,钻井液都会解离出钙离子,钙离子会破坏钻井液的性能,对钻井液造成严重污染。如果钻井液中钙离子含量超标, 就需要对钻井液进行钙浸处理,因此测定钻井液的钙离子含量是很有必要的。
海能仪器:电位滴定法检测钻井液的氯离子含量
钻井液,是钻井过程中以其多种功能满足钻井工作需要的各种循环流体总称。钻井液是钻井的血液,按组成成分可分为清水、泥浆、无粘土相冲洗液、乳状液、泡沫和压缩空气等。为保证钻井液的性能,往往需要检测钻井液的氯离子含量,本文用电位滴定仪检测钻井液的氯离子含量,操作步骤简单、结果准确。
卓光仪器:电位滴定法检测钻井液的氯离子含量
钻井液,是钻井过程中以其多种功能满足钻井工作需要的各种循环流体总称。钻井液是钻井的血液,按组成成分可分为清水、泥浆、无粘土相冲洗液、乳状液、泡沫和压缩空气等。为保证钻井液的性能,往往需要检测钻井液的氯离子含量,本文用电位滴定仪检测钻井液的氯离子含量,操作步骤简单、结果准确。
海能仪器:电位滴定法检测钻井液的酚酞碱度和甲基橙碱度
钻井液,是钻井过程中以其多种功能满足钻井工作需要的各种循环流体总称。钻井液是钻井的血液,按组成成分可分为清水、泥浆、无粘土相冲洗液、乳状液、泡沫和压缩空气等。在油气田的钻井中钻井液易受到CO2的污染,现场加强碱度的测定有利于正确判断钻井液是否受到CO2的污染。碱度是指一种物质中和酸的能力,钻井液滤液碱度包括酚酞碱度和甲基橙碱度,本文用电位滴定仪检测钻井液的酚酞碱度和甲基橙碱度,操作步骤简单、结果准确。
电位滴定法检测钻井液的钙离子含量
钻井液,是钻井过程中以其多种功能满足钻井工作需要的各种循环流体总称。钻井液是钻井的血液,按组成成分可分为清水、泥浆、无粘土相冲洗液、乳状液、泡沫和压缩空气等。钻井液在遇石膏层、膏质泥岩地层、水泥塞、或者配浆水是硬水时,钻井液都会解离出钙离子,钙离子会破坏钻井液的性能,对钻井液造成严重污染。如果钻井液中钙离子含量超标,就需要对钻井液进行钙浸处理,因此测定钻井液的钙离子含量是很有必要的。本文用电位滴定仪检测钻井液的钙离子含量,操作步骤简单、结果准确、重复性好。
头孢氨苄的液相分析残留原因排查
使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照药典方法分析头孢氨苄片,结果如图1所示,在进完样品后进样空白溶剂时,发现有色谱峰残留。进一步实验中发现,当进完样品后,取下自动进样器进样,该残留峰消除,如图2所示。故该残留峰的出现来源于自动进样器中进样针或者阀残留。采用洗针的方法连续进样,可看到该残留峰逐渐减小到基本消失。综上所述,由于头孢氨苄液相分析中使用盐浓度较高的梯度条件,可能在自动进样器进样针或者进样口出现盐析或样品残留,导致残留影响定量结果。这一残留可以通过反复进样冲洗自动进样器来消除。
高效液相色谱法测定烯啶虫胺原药中烯啶虫胺的含量
烯啶虫胺主要用于防治飞虱、蚜虫等害虫,特别是在水稻飞虱防治中具有显著功效。此种农药低毒高效,对环境友好。农药原药中组分含量关系到质量问题,福立LC5090高效液相色谱仪灵敏、稳定,可准确测定烯啶虫胺原药含量。
解决方案|液相色谱法测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量
呋虫胺作为一种常见的杀虫剂,其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前,对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离,有效地将复杂混合物中的成分进行分离,并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统用于高盐 缓冲液应用领域的可行性
在本应用简报中,我们展示了利用阴离子交换色谱法,在使用四种不同的高盐洗脱缓冲液(最大浓度为 2 M)进行线性和阶梯梯度洗脱条件下,对四种蛋白质进行分离的相关信息。Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统的流路设计中未采用铁/钢质材料,因此可耐受生物分析和生物纯化应用中的严苛条件,从而保持其出色的 UHPLC 性能。使用四种盐(氯化钠 (2 M)、氯化钾 (1 M)、乙酸钠 (1 M) 和四甲基氯化铵 (1 M))进行线性梯度洗脱时,均可获得极高的保留时间和峰面积精确度。此外,使用 2 M 氯化钠作为洗脱缓冲液时,结果表明保留时间和分离度可保持稳定达 48 小时以上。在此类条件下,采用不锈钢材质的液相色谱系统会面临一些问题,例如盐引起的腐蚀,因此需要执行特殊的、繁杂的清洗步骤。使用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统则可以完全避免此类清洗步骤,从而提高生物分析或生物纯化应用的通量和效率。
高效液相色谱仪测定烯啶.吡蚜酮原药中烯啶虫胺、吡蚜酮含量
烯啶.吡蚜酮主要成分为烯啶虫胺和吡蚜酮,是一类低毒高效的杀虫剂农药,常应用在水稻等农作物上针对飞虱、蚜虫等害虫防治。对市场上烯啶.吡蚜酮原药质量的监管需依托科学分析仪器,福立LC5090高效液相色谱仪在农药原药检测可凭借稳定、灵敏的特点准确测定原药中有效组分含量。
Nexera MX平行液相色谱质谱联用系统测定人血清中的VA和VE含量
与常规液质联用方法相比,Nexera MX系统充分利用系统冲洗、色谱柱平衡、自动进样器进样等分析时间,有效提升LCMS处理速度与分析能力,显著缩短分析时间,提高生物样品检测速率,适用于大样本分析的超高通量检测,可为临床中人血清中VA、VE的快速筛查提供良好借鉴和参考。
赛默飞世尔:超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒
本文基于啶虫脒在茶叶中的使用、对人体健康的危害和欧盟出台的新标准,本文拟通过高效液相色谱法结合QuEChERS 前处理技术建立一种简便、准确、快速测定茶叶中啶虫脒的方法。采用高效液相色谱法,结合简便的QuEChERS 前处理技术,以乙腈和水作为流动相在等度条件下,5 min 内即可完成茶叶中啶虫脒的测定,是一种快速、灵敏、准确测定茶叶中啶虫脒的有效方法,能满足2014 年欧盟新标准EU 87 的相关要求。
北京康林:高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量
高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量摘要:目的建立用高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-Pack VP-ODS 流动为甲醇水乙腈(47∶53∶0.5);流速1.0 ml/min;检测波长278 nm;柱温(40.0±2)℃。结果黄芩苷进样量在0.25~1.25 μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=3.262×106X+1.956×105,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.42%,RSD=0.7%(n=5)。结论该检测方法简便准确,可用于复方百部止咳冲剂的质量控制。 关键词:复方百部止咳冲剂; 黄芩苷; 高效液相色谱法北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下,公司经过十年的稳步发展,已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团(Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH)、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外,康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标,公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品,为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证,已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 地址:北京市海淀区长春桥路5号新起点嘉园10号楼1107室邮编: 100089电话: 010-82562233 传真: 010-82562928电子信箱: marketing@sepuke.com kanglin@sepuke.com 公司网址: http://www.sepuke.com http://www.sepuke.net.cn产品展示: http://sepuke.instrument.com.cn
赛默飞色谱与质谱:超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒
超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒,基于啶虫脒在茶叶中的使用、对人体健康的危害和欧盟出台的新标准,本文拟通过高效液相色谱法结合QuEChERS 前处理技术建立一种简便、准确、快速测定茶叶中啶虫脒的方法。
实验室液体药品的取用注意事项
用过的试管要立即用清水冲洗干净;但滴瓶上的滴管不能用水冲洗,也不能交叉使用。
液相色谱/串联质谱法(LC/MS/MS)分析宠物食品中三聚氰胺
三聚氰胺(Melamine)为白色或无色结晶,通常用于塑料制品中合成树脂的生产中,高温和酸性条件下能引起三聚氰胺转移到食品中。三嗪类农药环丙氨嗪(Cyromazine)在极端的 pH 条件下或者光降解的条件下也能生成三聚氰胺。近来,不法厂商将三聚氰胺违法添加到宠物食品中引起宠物死亡,引起广泛的关注。因此,如何快速准确的分析食品中的三聚氰胺成为食品企业,食品监管机构和广大民众密切关注的问题。本文建立了液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)用于宠物食品中三聚氰胺检测的方法,并将其与美国食品药品监督管理局(US FDA)公布的气相色谱质谱(GC/MS)和液相色谱(LC)方法进行了对比,结果发现 LC/MS/MS 的方法,前处理过程简单,是一种高灵敏度、高选择性的分析方法。
DGLC-21 双三元串联快速分析去乙酰毛花苷注射液有关物质
在梯度分析方法中,色谱柱在梯度程序中分离样品后,还需要再经过冲洗与平衡阶段才能进行下一个样品分析。在这段时间里,进样器、柱温箱与检测器都处于闲置状态,若将该段时间用于下一个样品分析,则分析时间可节省20% ~ 50%。运用双三元串联与柱切换技术,将右泵用于在线分析样品,左泵用于离线清洗与平衡,色谱系统共享进样器、柱温箱和检测器,两根色谱柱交替使用进行样品析。本文利用双三元液相串联技术快速分析去乙酰毛花苷注射液中有关物质,分析时间可节省约50%。
Agilent1200液相色谱法在分析倍他乐克片中降解产物的应用
Agilent 1200系列方法开发解决方案提供了zui大的灵活性,并具备zui高性能。筛选实验设置采用安捷伦化学工作站方法筛选向导,非常简便而合理。即时是几根色谱柱和几套流动相的复杂序列也可实现自动设置,不需要手动创建方法。另外,只要点击几下,即可自动设置色谱柱维护、冲洗和平衡方法。将安捷伦化学工作站方法筛选向导用于开发倍他乐克片降解产物的分离方法。在不到一个工作日内,筛查了6根色谱柱和2套溶剂的所有组合,并用2种不同梯度和2个不同温度进行了微调。在大多数情况下系统在无人照管下运行,操作者可以从事其它工作。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定 高效液相色谱法
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。本标准的方法检出限为0. 01 mg/kg。
采用在线固相萃取-中心切割二维液相 色谱法同时测定配方食品和保健食品中维生素 E 的含量
本应用介绍了一种快速同时测定配方食品和保健食品中脂溶性维生素 A、D2、D3 和α 、β 、γ 、δ -维生素 E 含量的方法。该方法采用在线固相萃取结合中心切割二维液相色谱(online SPE-2DLC) 技术。样品经皂化后直接进样,自动完成目标分析物的富集、净化和分离等过程。本文对影响含量测定的关键色谱条件(如 online SPE 的上样和冲洗溶剂、洗脱溶剂和洗脱时间、在线稀释以及一维色谱分离条件)进行了系统优化,并对该方法的线性、精密度、重现性和加标回收率等性能指标进行了评估。测定婴幼儿配方质控样品及其它基质样品,并与标示值进行对比,证实该方法准确可靠。结果表明该方法满足测定要求及现行标准方法要求,并且具有简便、快速、环境友好的优点,尤其适用于样品检测需求较大的实验室。
采用在线固相萃取-中心切割二维液相 色谱法同时测定配方食品和保健食品中维生素 D的含量
本应用介绍了一种快速同时测定配方食品和保健食品中脂溶性维生素 A、D2、D3 和α 、β 、γ 、δ -维生素 E 含量的方法。该方法采用在线固相萃取结合中心切割二维液相色谱(online SPE-2DLC) 技术。样品经皂化后直接进样,自动完成目标分析物的富集、净化和分离等过程。本文对影响含量测定的关键色谱条件(如 online SPE 的上样和冲洗溶剂、洗脱溶剂和洗脱时间、在线稀释以及一维色谱分离条件)进行了系统优化,并对该方法的线性、精密度、重现性和加标回收率等性能指标进行了评估。测定婴幼儿配方质控样品及其它基质样品,并与标示值进行对比,证实该方法准确可靠。结果表明该方法满足测定要求及现行标准方法要求,并且具有简便、快速、环境友好的优点,尤其适用于样品检测需求较大的实验室。
采用在线固相萃取-中心切割二维液相色谱法同时测定配方食品和保健食品中维生素 A的含量
本应用介绍了一种快速同时测定配方食品和保健食品中脂溶性维生素 A、D2、D3 和α 、β 、γ 、δ -维生素 E 含量的方法。该方法采用在线固相萃取结合中心切割二维液相色谱(online SPE-2DLC) 技术。样品经皂化后直接进样,自动完成目标分析物的富集、净化和分离等过程。本文对影响含量测定的关键色谱条件(如 online SPE 的上样和冲洗溶剂、洗脱溶剂和洗脱时间、在线稀释以及一维色谱分离条件)进行了系统优化,并对该方法的线性、精密度、重现性和加标回收率等性能指标进行了评估。测定婴幼儿配方质控样品及其它基质样品,并与标示值进行对比,证实该方法准确可靠。结果表明该方法满足测定要求及现行标准方法要求,并且具有简便、快速、环境友好的优点,尤其适用于样品检测需求较大的实验室。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
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