对于皮革、塑料产品等的检测是外行。求助邻苯二甲酸辛酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)的检测方法!!谢谢各位!!!
实验室要开邻苯二甲酸酯的检测项目,想找一些系统的文件,介绍邻苯二甲酸酯的检测项目有哪些最新标准。在论坛中找到蛮多的,但是很不系统,请有经验的大虾们多多赐教!!
我处现有一个PTA(对苯二甲酸)样品,想检测里面存在的微量"2,6-蒽二甲酸",请教各位有什么办法?我已用LC做过一次,发现了几个异常峰.但苦于没有"2,6-蒽二甲酸"的标样.不知工作应该怎样进行下去?望各位赐教!非常感谢!
刚开始用FID检测器做的出峰很好,同样的柱子,同样的升温程序在u-ECD上邻苯二甲酸二甲酯、二乙酯出峰特小,且前面都有个比较大的同样杂质峰,而邻苯二甲酸二丁酯、二-(乙基-己基)酯出峰很正常,有做过的请给指点迷津?谢谢啦!
对苯二甲酸二异辛酯,邻苯二甲酸二异辛酯,间苯二甲酸二异辛酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测用什么柱子?
[em05] 哪有对苯二甲酸二辛脂检测方法谢谢
请教各位高手,有没有用过液相色谱,腈基柱来做邻苯二甲酸酯类化合物。我按照水和废水监测分析方法第四版P607上面的方法操作的,但是一直都没有检测信号出来,用中间标准溶液100mg/L的做样也是没有检测信号。高手能不能指点一下。
如题工业用精对苯二甲酸检测方法SH/T1612.2
邻苯二甲酸酯检测经验谈本人也是最近开始做邻苯二甲酸酯检测,对GB/T21911-2008的检测标准存在疑问,因为邻苯二甲酸酯在水中的溶解度非常低,所以如果是固态样品加水,使其含水量达到50mL,然后取上清液,如果在水中的溶解度非常低,那么这一次的分取就会使样品中的邻苯二甲酸酯基本提取不出来,以下是本人两次实验的对比,希望能说明点问题。检测项目:DEHP仪器条件和选择离子、定性离子:见GB/T21911-2008。检测样品:一种植物叶子,烘干后磨成的粉状干燥固态粉末,微溶于水。曲线浓度:0.5、1、2、4、8ug/mL R2=0.9995试剂空白:0.1ug/mL前处理1: 称取5g样品,加水50mL,振荡30min,静止分层,取上清液25mL,用5mL正己烷萃取,有机相过0.22um膜,GC-MS检测。前处理2: 称取5g样品,加水50mL,振荡30min,加10mL正己烷萃取,静止分层,有机相过0.22um膜,GC-MS检测。回收结果比较:前处理 回收率1 30%2 101%结果分析:第一种前处理因为DEHP在水中的溶解度较低,因此在第一次分取过程中,被测样品中的目标物未被提取出来,造成回收率较低。而第二次前处理方法直接用有机溶剂萃取,这样能很好的萃取目标检测物,回收率较高,个人认为第二种检测前处理方法较为准确。注:个人观点,仅供参考。
台湾塑化剂风波愈演愈烈,卫生部紧急将塑化剂列入黑名单,塑化剂(增塑剂)已成国家监管部门的管控重点。 塑化剂(增塑剂)用于食品,其毒性比三聚氰胺毒有过之而无不及。PONY专业检测机构,可协助企业提高塑化剂(增塑剂)自检自控能力。PONY可提供饮料、果汁、果酱、果浆、果冻、保健食品、方便面和方便米粉、面点食品等食品中以及食品接触材料/食品包装材料中邻苯二甲酸酯的检测。同时,国内外对在电子电器、玩具、消费品、化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的管控由来已久,相应厂商及企业也应重视相关产品中是否含邻苯物质,及时对原料及成品进行把关,到有资质的第三方检测机构
本人在用液相做包装材料中的邻苯二甲酸酯的检测,正己烷提取,进未浓缩的正己烷空白样能检出邻苯,浓缩后的正己烷却检不出;提取液也是同样情况,请大神帮忙分析下
用什么方法检测邻苯二甲酸
请教各位前辈!纺织品检测邻苯二甲酸酯用索氏提取法选用哪种试剂提取好,整个提取过程怎样操作,提取后可以就直接用来检测吗?
我们做家具中邻苯二甲酸酯的检测,用的是内标法,开始用单点法,后来有的老师建议应用多点法,不知各位谁有内标法做邻苯二甲酸酯的标准曲线,可以借鉴一下啊?
近期公司开始做邻苯二甲酸酯类检测,我们根据国标方法检测,所出低浓度谱图的峰值很不理想,不知道为什么原因,我们使用柱子 与标准不同,不知影响是否大
对苯二甲酸检测方法有哪些?气相液相都可以,哪位银才可以告诉传授下技术经验?谢谢。。
请问各位大神,今天做邻苯二甲酸酯的检测,进标准溶液检测出来没有峰,之前做的时候都有,请问是怎么回事啊?对于质谱这块还是新手,请大家帮我分析一下原因。
高效液相色谱检测水中的微量邻苯二甲酸二丁酯,该选择什么液相柱?前处理使用固相萃取,萃取柱是一次性使用还是多次重复使用?做定量分析是使用液相色谱还是气质联用(气相色谱)效果好?
求助文献:1)白酒中邻苯二甲酸酯检测方法的选择和优化 作者:李春扬2) [b]白酒中17种邻苯二甲酸酯测定方法初探 作者:熊含鸿[/b]
最近要检测白酒中邻苯二甲酸酯,手头有一套6890+5973[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],不知道能不能满足检测要求,请接触过的老师给些意见,感谢!
需要邻苯二甲酸酯的检测标准,最好是包装材料的,没有的话,我查资料看到EPA625是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]肩擦邻苯二甲酸酯,请朋友帮忙,谢谢!
[em0702] 希望各位大虾给点关于邻苯二甲酸酯检测的资料,还有在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上的分析方法及定量定性分析.
各位好,可能以前有讨论过这个题目 目前的邻苯二甲酸酯第三方检测,提供的检测限量有30PPM,50PPM等,据他们解释,有些酯类可以做到5个PPM,有些只能做到30个PPM的下限,用30、50ppm表示是为了保守起见,大家同意这种说法么
哪位有邻苯二甲酸酯的EPA检测方法,谢谢了!
请教各位师傅,纺织品检测邻苯二甲酸脂如何对样品进行快速提取。
色谱条件:色谱柱:Venusil XBP C18-L ,4.6×250mm,5µm,150Å(订货号:VX952505-L)流动相:A:水,B:甲醇:乙腈=50:50http://www.agela.com.cn/UserFiles/表.jpg样 品:15种邻苯二甲酸酯溶 剂:40%流动相A浓 度:25ppm,10ppm,5ppm,2ppm,0.5ppm流 速:1.0 mL/min波 长:242 nm进样量:20µL 柱 温:30℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106110834_299200_801_3.jpg图1 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:25ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图2%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:10ppm)(4).jpg图2 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:10ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图3%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:5ppm)(4).jpg图3 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:5ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图4%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:2ppm)(4).jpg图4 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:2ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图5%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:0.5ppm)(3).jpg图5 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:0.5ppm)(邻苯二甲酸二甲酯DMP,邻苯二甲酸二乙酯DEP,邻苯二甲酸二正丁酯DBP,邻苯二甲酸二辛酯DEHP,邻苯二甲酸丁苄酯BBP,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯DEHP,邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯DMEP,邻苯二甲酸二丁氧基乙酯DBEP,邻苯二甲酸二戊酯DPP,邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯BMPP,邻苯二甲酸二乙氧基乙基酯DEEP,邻苯二甲酸二环己酯DCHP,邻苯二甲酸二异丁酯DIBP,邻苯二甲酸二己酯DNP,邻苯二甲酸二壬酯DINP)结论:1、 Venusil XBP C18-L色谱柱能够较好的分离15种邻苯二甲酸酯类物质,分离度较好,完全满足LC检测15种邻苯二甲酸酯类物质的含量。2、 Venusil XBP C18-L色谱柱检测15种邻苯二甲酸酯的最低检出限为0.5ppm。关于更多检测方法请登录博纳艾杰尔网站www.agela.comE-mail:service@agela.com.cn客服热线400-606-8099
请各位前辈指导用液相色谱检测邻苯二甲酸酯如何设置参数检测效果较好。
有客户问到样品前处理方法,做香菇中的邻苯二甲酸酯检测,大家有什么好建议么?
请问使用GC-MS检测领苯二甲酸酯类物质,检测时连续进样五针或者六针考查仪器系统适用性吗系统适用性的标准是多少?有官方依据吗?
各位老师,可以指导一下用液相色谱检测邻苯二甲酸酯的参数如何设置好?