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气相联用

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气相联用相关的论坛

  • 原子荧光-液相联用仪

    求,有推荐合适的测形态砷,流动相的配置方法吗?因为AS3+与AS5+的出峰时间靠太近了,所用仪器是原子荧光-液相联用仪。

  • 赛默飞ICPMS与液相联用

    赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url] X2在与液相联用时选择了Transient TRA(时间分辨分析模式)进行数据采集,在Result里的色谱图选项也是能看到峰,但就是导不出数据(需要将信号强度导出复制到origin里作图),只能导出色谱图。所以想问问有没有大佬可以指点指点?

  • 请大家给推荐个质谱仪,与液相联用

    我们实验室想配一台质谱,与液相联用,不知道哪家的更好,希望大家给个建议。我们液相色谱是安捷伦的1200,质谱想考虑安捷伦或者是AB的,或者其他家的。望各位专家给个建议。AB和安捷伦的,哪个更好些?哪个更适合我们?我们测试范围主要就是食品领域的,哪位高手指点下

  • 【求助】气相联用 检测问题?

    LTQ质谱可以和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]联用吗?这样检测样品会不会有什么局限对于一些不纯的样品,分子量有很大,不适合做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离的样品是不是就不适用了呢?

  • 安捷伦气相联用仪外标定量法请教

    实验室用的7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url],需要重新刻曲线定量,请问是不是在定量时选择覆盖之前的方法,之前的方法就无法调用了吗!!!本人刚接触这方面不到一个月,还请各位大佬不吝赐教

  • ICP-MS与液相联用技术

    我有Thermo的ICP-MS,和Waters的液相,想利用这两台做联用,来开展一些研究。作为才刚起步调研的初学者,想咨询下大家,有没有使用不同品牌仪器进行联用的人能给一些建议意见,不同品牌联用效果怎样?存在哪些问题?

  • 关于原子荧光液相联用的求助

    准用lc-afs联用做无机砷,扩项做的,没有任何经验,有经验的大大能否告知一二,有哪些着重注意的的地方吗?现在试了下,感觉标液很容易坏,但样品却要放置过夜,岂不是硼氢化钾要用2个不同的?

  • 【原创大赛】顶空气相联用不出峰的一次维修~如何区分是气相还是顶空问题

    【原创大赛】顶空气相联用不出峰的一次维修~如何区分是气相还是顶空问题

    当顶空进样器和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]联用,如果出现类似不出峰或者出峰变小的情况,该如何来区分是顶空问题还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的问题呢?以下的案例可以供参考。用户使用岛津GC-2010plus[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和国产司达顶空,报修故障为不出峰,样品是水中的甲醇、乙醇、丙酮和异丙醇。如下图:正常图谱为:[img=,690,372]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292054412614_3459_2592430_3.jpg!w690x372.jpg[/img]故障图谱为:[img=,690,382]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292055224792_1883_2592430_3.jpg!w690x382.jpg[/img]目标时间的峰都没有了。用户的顶空型号是长臂加压扎入进样口的方式,所以将长臂取出就可以直接进样。于是用户直接进水样,1ul,出峰如下图。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292103443930_8576_2592430_3.jpg!w690x517.jpg[/img]用户发现峰形不好,且面积不同,于是怀疑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出问题。却忽略了一个是进的气样,一个是水样。到达现场后,发现氢气发生器和空气发生器的变色硅胶变成了粉红色,虽然可能与故障无关,还是请用户先换掉了。在仪器未升温的情况下,从进样口到检测器做了一个整体检查,包括进样口的进样垫、衬管、分流缓冲管、分流适配器,检测器喷嘴等。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292115139563_6794_2592430_3.jpg!w690x920.jpg[/img]拆下分流适配器。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292115264214_2264_2592430_3.jpg!w690x920.jpg[/img]分流适配器。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292115407840_5406_2592430_3.jpg!w690x920.jpg[/img]如果不拆喷嘴,可以通过由检测器端适配器向上吹气判断喷嘴堵塞情况。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292115559265_9966_2592430_3.jpg!w690x517.jpg[/img]喷嘴。取下收集极可见。夹住喷嘴的两片金属片作用是加极化电压。开机后,FID点火稳定后零点释放电压为2万多uV,噪声二三十uV,没有大问题。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292123058015_9650_2592430_3.jpg!w690x920.jpg[/img]检查分流阀电压,也属于正常。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292127391804_1814_2592430_3.jpg!w690x920.jpg[/img]那么如何才能判定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是否正常呢?最直接的方法当然是进出厂标样来对比。如果您手头并没有出厂验收的标样,可以自己配制某一浓度的标准样品,在一定的条件下,用直接注入的方式进样,保存谱图。当日后顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]联用出现问题时,即可以进相同的标样来对比。进出厂测试的异辛烷中正十二、十四、十六烷出峰面积正常,高于出厂标准,并且重复良好。(基线漂移可能是因为未充分稳定)[img=,690,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292129436984_3446_2592430_3.jpg!w690x292.jpg[/img]为了更进一步说明问题,于是采取“人工顶空”的方式——水浴锅配合1mL进样针。在用户要求的温度下加热混标,然后以1mL进样针取样注入。[img=1mL进样针,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292133527744_3878_2592430_3.jpg!w690x517.jpg[/img]1mL进样针。若无条件,可以考虑使用普通医用注射器。[img=水浴,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292134097389_9267_2592430_3.jpg!w690x920.jpg[/img]水浴锅。用针进空气无峰,进水浴后的混标能出峰。如下图:[img=,690,453]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908292136343482_8111_2592430_3.jpg!w690x453.jpg[/img]能正常出现四个峰,出峰比正常用顶空时要小(可以解释,因为针是凉的,会残留较多的样品)。于是基本确认是顶空问题。过几日,向用户询问后续情况,说确实是顶空问题,阀旋转不到位,导致未进样。小结:1. 在仪器正常时,应该保留标样的谱图(即使是平时使用顶空进样,也最好留有直接液体进样的正常的图),以备日后对比查看。2. 当顶空与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]联用出问题时,应该设法将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]独立出来,先单独判断[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是否有问题,进一步可以用顶空针测试,最终确认是否是顶空的问题。

  • 原子荧光光谱 液相联用测汞形态 有问题求助

    在用液相原子荧光联用仪测汞的形态的时候 无机汞的峰前一直有个小的杂峰,测标曲的时候没有,就测样品的时候有[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111810033404_620_3891213_3.png[/img]

  • 关于红外联用

    我分析的好多都是高分子复合材料,样品很难处理。我想如果跟液相联用可能会好些,请问谁有这方面的详细资料。[em24]

  • 【原创大赛】气质联用法测定水果中环氧七氯残留量的不确定度评定

    测量不确定度是表征合理的赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。考虑到对定义的理解和可操作性,本文给出测量不确定度一个另外的非正式定义:测量不确定度是围绕着测量结果的一个区间,该区间以高概率包含被测量的真值。测量不确定度是衡量测试结果准确性和可靠性的重要参数,在ISO/IEC 17025“检测和校准实验室能力的通用要求”中对测量不确定度的评定作出了明确要求。随着测量不确定度被广泛地认识,相关文献的出版物也随之增多,但文献中更多地讨论了有关理论知识和合理的评定程序,而评定实例很少。本文通过检测实例,对气相色谱-质谱联用测定方法测定过程中的不确定度进行了评定,希望为类似实验室不确定度评定工作提供参考。本文采用实验室内部的非标准方法《蔬菜、水果中农药残留量的气-质联用测定方法》测定水果中环氧七氯农药残留量。通过对影响测定结果的不确定度分量的分析和量化,求出被测量的标准不确定度和扩展不确定度,给出各分量对测定结果不确定度的相对贡献,对测定结果进行了表述。

  • 荧光-液相联用使用问题

    如果测定浓度超出荧光的测定单位,看到有平峰存在,这会对仪器造成什么样的损伤?求助~~( ??? ? ??? )

  • 液质联用,根据哪个图,摸液相条件

    [color=#444444] 1,本人做的是复方的血清化学用液相联用分析。想请教下,是否可以根据药材的液相条件(即流动相梯度洗脱比例)来跑血清样品?[/color][color=#444444] 2 若可以根据药材的液相条件来跑血清样品,那可以只用液相,不用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],来摸药材的液相条件吗?[/color][color=#444444] 3 若那[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]来摸液相条件的话,(补充:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]器,还可以连紫外检测器。)怎么知道液相条件适合你的样品分离?根据总离子流图怎么看?可以将紫外和质谱仪并联来检测,在紫外下看成分是否分开,然后在质谱仪上定性分析吗?[/color]

  • 气相连续工作时,需要将盖板拿掉吗?

    气相连续工作时,会发出热量,将上盖与侧盖拿掉,便于仪器散热,还可以节省空调,比如现在的温度,将盖子打开,就不用开空调了,但可能会有灰尘进入,拿掉盖板的好处与坏处都有哪些?欢迎讨论。

  • Waters Quattro Micro API三重四极杆液质联用仪

    请问有哪位老师使用过Waters Quattro Micro API三重四极杆液质联用仪,我想了解这款仪器使用的真空泵型号,及真空泵电源线与设备是通过什么样的电源控制盒相连接的,求图,求真相。邮箱是981995112@qq.com,谢谢

  • Waters Quattro Micro API三重四极杆液质联用仪的问题

    请问有哪位大侠正在使用Waters Quattro Micro API三重四极杆液质联用仪,我想了解这款仪器使用的真空泵型号,及真空泵电源线与设备是通过什么样的继电器相连接的,求图,求真相。邮箱是981995112@qq.com,谢谢

  • 毛细管电泳-质谱联用

    Olivares,Smith和Henion等分别在1987-1988年提出毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)技术,在CE中,紫外检测器由于通过样品的光程较短导致灵敏度较低,特别对一些紫外吸收较弱的化合物的检测。近年由于大气压电离(API)、电喷雾电离(ESI)及新型质谱仪的快速扫描等新技术的出现,足以满足CE窄峰形的特点,使得CE-MS,CE-MS-MS均得到快速发展,并正在成为实验室的重要常规分析方法之一。质谱检测器有如下特点:1)与紫外,激光诱导荧光和电化学检测器相比,更是一种通用型检测器;2)由于质谱的选择性和专一性,弥补了样品迁移时间变化的不足;3)质谱检测的灵敏度优于紫外分光光度法;4)质谱在检出峰的同时还能给出分子量和结构信息;5)某些质谱技术可以给出多电荷离子,对分析大分子如糖,蛋白质等与CE联用更有利。CE的许多模式,如CZE,MEKC,CITP,CGE和ACE以及CEC等都能与质谱检测器成功地连接,其中应用较多的仍是CZE-MS。MEKC由于添加表面活性剂形成的胶束会抑制样品离子的信号,所以MEKC-MS使用较少。与CE相连的MS最常用的电离方式是ESI,可以直接把样品分子从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]转移到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],而且可以测定分子量较大的样品。与CE相连的质谱仪主要有三元四极(QQQ)质谱仪,离子阱(TTT)质谱仪,傅立叶转换离子回旋加速器共振(FT-ICQ)质谱仪和飞行时间(TOF)质谱仪等,前两者较为常用。CE-MS常用的接口有无套管接口,液体接合接口和同轴套管流体接口等三种,后两种接口均在毛细管流出部分引入补充流体,以维持一个稳定的电喷雾流。CE-MS所使用的缓冲液最好是易挥发、低浓度,可获得较好的离子流响应。与质谱相连的CE中常使用加入较高含量的有机溶剂(例如甲醇、乙睛)的缓冲液或者使用非水毛细管电泳,有利于离子喷雾过程,可以增进检测的灵敏度。天然植物药各组分之间以及药物与其代谢产物之间往往结构比较相似,用CE-MS无论对分离及鉴定都显示了优势。Henion等用同轴套管流体接口,全扫描质谱方式分离了8种合成的异哇琳生物碱,对威氏黄柏(Phenllodendron wilsonii)树皮中的8种组分进行了分离并鉴定了其中的6种。Unge等用同样接口将卢竹碱等巧种叫垛类生物碱和生物胺基线分离。此外,离子喷雾(Ionspray,ISP),大气压化学电离(APCI)等也被应用在CE-MS中。

  • 请教关于气红联用的问题?

    单位要买仪器,但是买不起GC-MS,计划买GC-FTIR代替,问题是用6890和nicolet 5700联用可不可以啊?如果再买个omnic采样器呢,用于无损定性分析?哪位老师使用气红联用,请多多指教啊!谢谢!

  • 色谱一质谱联用技术

    质谱法可以进行有效的定性分析,但对复杂有机化合物分析就无能为力了,而且在进行有机物定量分析时要经过一系列分离纯化操作,十分麻烦。而色谱法对有机化合物是一种有效的分离和分析方法,特别适合进行有机化合物的定量分析,但定性分析则比较困难,因此两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个进行复杂化合物高效的定性定量分析的工具。这种将两种或多种方法结合起来的技术称为联用技术(Hyphenated Method),利用联用技术的有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质谱(G-MS)、液相色谱一质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url])、毛细管电泳一质谱(CZE-MS)及串朕质谱(MS-MS)等,其主要问题是如何解决与质谱相连的接口及相关信息的高速获取与贮存等问题。

  • 怎么选项链啊

    女朋友快过生日了,想买一条项链当做生日礼物,不知道怎么挑选,也不知道该到哪去买,各位帮忙出出主意啊~

  • 【转帖】第十二课 气质联用

    第十二课 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用色谱法是有机物的有效分离分析方法,特别适用于进行有 机物的定量分析,但定性分析比 较困难。质谱法擅长定 性分析,但对复杂的有机混合物分析则无能为力。如果 把二者结合起来,则能发挥两种仪器各自的优点。因此, 目前所有的质谱仪都与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]相连。组成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱联用(GC—MS)系统。 该技术是在50年代后期开始研究的。到60年代后期 已经成熟并出现了商品仪器。色谱仪是在常压下工作, 而质谱仪是在高真空下工作,因此,必须有一个连接装 置,将色谱流出的载气去掉,使压强降低,样品气进入 离子源。这个连接装置叫分子分离器。目前一般使用喷 射式分子分离器,样品气和载气(He)一起由色谱柱流出 进入分子分离器。由于载气分子量小,扩散快;经过喷 咀后,很快扩散开并被抽走。样品气分子量大,扩散慢 ,依靠惯性进入质谱仪。这样,经过分子分离器后,压 强由常压降到10(-2)Pa,载气被抽除,实现了载气和样 品气的分离。如果色谱仪使用毛细管柱,由于毛细管柱 流量很小,可以不必经过分子分离器而直接进入离子源 。这样,混合物样品由色谱仪一个一个分开,由质谱仪 一个一个鉴定,并且根据需要由数据系统进行数据处理 ,快速地得到各种信息。因此,GC—MS系统已成为有机 物分析的重要工具。

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