气相甲醇

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测甲醇用的国标法，就出了一个峰，标样是甲醇溶于40%乙醇的水溶液，色谱柱用的cp-Wax57CB，检测器250℃，进样口250℃，程序升温40℃一分钟，再以4℃每分钟到130，再以20℃每分钟到220保持5分钟，结果只有一个峰，自己也改变了40℃的保持时间，还是一样，应该如何处理

想请问各位大神们，测定葡萄酒中甲醇含量，酒精度是10%，甲醇计算公式c*100/酒精度*1000，假如我甲醇测定200mg/l，意味我甲醇中含量是2.0g/l吗？？？？

请教下大家，用乙腈、甲醇做为溶剂，溶解标准品或者样品，能否用于气相检测？

甲醇检测气相温度如何设定？GC112A，毛细管柱，做水的。

各位老师，我是第一次用气相作甲醇的检测，按照标准上的操作步骤做出2个图谱，可是不知道哪个是甲醇，也不知道结果怎么计算（标准上有个计算公式X=h1*A*V1*100/(h2*V2*1000)，阐述的是杂醇油以异丁醇、异戊醇总量计算见式1，不知道甲醇是不是也是这个公式。我附上我做的图谱请教各位前辈指点指点，这结果怎么出来。还有一点就是我的图谱有点不听我指挥，设置的电压坐标轴到500采用后，可是预览、打印都没有变化，结果图还是很难看。我附上扫描图和原文件，希望前辈们辛苦哈 帮帮忙，我在线等待中！明天要出结果上报的，先谢谢了！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法做酒中的甲醇，甲醇出峰异常（有鼓包，不对称）。色谱图中第一个是甲醇，第二个是乙醇，第三个是叔戊醇。仪器设置条件如图，仪器型号为6890。有遇到过同样问题的朋友吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181646002713_661_3899930_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181646002840_4140_3899930_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181646002801_395_3899930_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181646005028_4806_3899930_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108181646003045_5112_3899930_3.png[/img]

我们实验室做液相的老师剩下了一大瓶色谱纯的甲醇，正好我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]也需要甲醇，不知道能不能直接拿来用？请大侠帮忙解决一下。

刚接触用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做甲醇,发现许多问题:1.计算问题,测酒精度为38度的白酒中的甲醇时,听别人说结果要换算成60度的,是吗?怎么算?为什么?2.配标液问题,国标说称1克甲醇稀释,甲醇有固体吗?3.无甲醇乙醇问题,感觉按国标做无甲醇乙醇比较麻烦,效率不高,还有为什么要配成60度的呢?60度要很很准吗?还有别的换算吗?望老师们多多指点! 初学者

气相测定甲醇，分流比需要多少？实验不是很好做。。。标准曲线积分后相关曲线也不太好。。。请问朋友们做这个实验需要哪些特别注意要点，谢谢大家踊跃发言！

水中的甲醇，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做能做到多低含量？现在设计要求废水中不超过0.5ppm的甲醇，是不是提的要求过高啊？如果有其他方法可以做到，也望告知，本人愿意另付金币。[em0801]

制备液相回收后的甲醇-水，如何测定其甲醇含量，望各位高手不吝赐教！谢谢！

有人用气相测水质中甲醇含量的么？求指导

公司弄来一台古老的气相-安捷伦4890D，用FID检测器做化妆品中的甲醇。发现甲醇的响应值非常低，购买的500ppm的标样，响应值才10mV左右。我自己配了10000ppm的标液，响应值只有150mV左右，(此时的溶剂信号强度是13000左右），各位给看看可能是什么原因呢？我们做的是化妆品卫生规范，标准里的校准曲线浓度范围是20ppm，50,100,200,400。按照仪器这么低的响应值，曲线都做不出来了……

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]测甲醇标准品，为什么出来的图这么丑？？求解方法和图附在下面了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430200799_1440_5845318_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430202648_1084_5845318_3.png[/img]

色谱纯甲醇保质期是多长时间？我有一箱色谱纯甲醇是2010年生产的，做流动相现在还可以用吗？

马上开始操作气相测白酒中的甲醇，用的是GC-2014，看了下GB/T5009.48 ,问下做过此实验的高手，是不是按照上面的步骤操作即可，感觉有点笼统，求详尽操作指导！

我们扩项，用的福立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，用的标准上的不锈钢柱，可是不管怎么设条件，就是没有出峰啊，不知道各位有没有做甲醇的，分享一下方法呢？谢谢各位啊

甲醛和甲醇怎么在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱上分离

请问大虾们，用甲醇进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的话到底有没有影响，有多大影响？？只是偶尔进几针呢

请问有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]专用甲醇吗？用hplc用的甲醇可以满足分析要求吗？

高效液相色谱淋洗剂（甲醇）可以做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]标准样品的稀释剂吗？谢谢

甲醇用什么柱子测定?

流动相是70%甲醇和30%水，进纯甲醇和水在同一时间出峰，但是流动相换成是70%乙腈和30%水，进纯甲醇时就会出来两个峰，这是怎么回事呢？麻烦大家能帮帮我呀，如果是溶剂峰的话为什么用乙腈是两个峰呢？我是色谱新手，多谢大家了

甲醇是液相色谱常用的流动相，用量很大。而一般仪器都要求用色谱级甲醇，包括流动相，包括冲洗液、清洗液等等。也有的说分析纯的也可以，那么色谱纯和分析纯的差别究竟有多大呢？国产的和进口的差别有多大？

甲醇，丙酮，仲丁醇，四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好

在做食品添加剂分析时，检测甲醇乙醇残留，最近进空样都有 甲醇残留，导致检测出来甲醇偏高，有什么好的清理办法吗。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的谱图突然比以前宽二倍原因分析 求高手指点呀？用甲醇做溶剂测苯时，甲醇是平头峰，而且好宽，把苯峰都“举”起来了，甲醇峰拖尾好严重，各位高手，我是新手，多多指教啊~

我用水做溶剂来做甲醇含量测定，用的是FID检测器，柱温130，检测器温度230，进样口温度250，有一个很大的鬼峰出现，那么大只能是溶剂峰了，但是根据FID的检测原理好像没可能有水峰出现的啊，我又进了一个纯水样，结果也是在同样位置出现差不多面积的那个峰，怎么回事啊

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不出峰怎么办，甲醇都没峰？

大家谁有用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890a做甲醇中苯系物的最佳仪器条件么？色谱柱是 ffap的柱子，这个是选不分流进样么