气相分离

气相分离中温度如何设置？谢谢！！

有没有人做过构象异构体气相分离的？什么色谱柱分离效果好一点

[back=#ffffff][color=#000000][size=4]HPLC正相分离与反向分离有何区别？[/size][/color][/back]

超重力气液固多相分离装置哪里可以找到，需要采购

[font=微软雅黑][size=10.5000pt]相分离法是物理化学法中的一种。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]相分离法是在药物和辅料的混合溶液中，加入另一种物质或溶剂，或采用其他手段使辅料的溶解度降低，自溶液中产生一个新凝聚相，这种制备微粒的方法称为相分离法。可分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]-非溶剂法以及改变温度法。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]相分离法制得的微囊粒径范围为[/font]1~5000μm，主要决定于囊心物的粒径及其分布情况和所用的工艺。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]相分离法主要分三步进行：[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]第一将囊心物质乳化或混悬在包囊材料溶液中；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]第二主要依靠加入脱水剂、非溶液等凝聚剂、调节[/font]pH、降低温度等方法使包囊材料浓缩液滴沉积在囊心物质微粒的周围形成囊膜；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]第三囊膜的固化。[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]相分离工艺是药物微囊化的主要工艺之一。其主要优势表现为设备简单，高分子材料来源广泛，适用于多种药物的微囊化。缺点是微囊粘连、聚集的问题，工艺过程中条件很难控制等。[/size][/font]

高压条件下氨和水的分离在7个大气压的密闭容器内，如何将浓氨溶液实施液相分离

流动相 固定相分离原理是什么

聚合物有什么好的液相分离方法

请各位同仁指教：手性化合物的液相分离有什么技巧？

如果高效液相分离方法的是理论塔板数为2500~3500之间，是否意味着分离效果不好。

求求大家了，最近在做液相，做桔梗皂苷d和炔甘的含量测定，液相分离度很不好，试了很多方法液相条件安捷伦1260,柱温30，流速0.8波长210,A乙睛，B水梯度洗脱1~15min,18~25A15~30min,25~30A30_35min,30~D[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108141007306272_3777_5347271_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108141007306789_4716_5347271_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108141007306350_1269_5347271_3.png[/img]

工业生产中，有机相和水相分离不好，兔子们怎么看呢，怎么改善啊？有专家请qq492106133联系

用流动注射法测挥发酚，相分离膜很容易受损，表现在：双峰、肩峰、空白样峰值很大换相分离膜换得太快了，Lachat代理商那边买又很贵什么原因会导致膜损伤？哪里可以获得相对价廉物美的相分离膜？

有大神做过气相分析手性化合物吗？和液相有哪些不同啊？需要什么特别注意的地方吗？

有没有用液相分离制备活性多肽，用什么色谱柱啊？

木糖醇、山梨醇、甘露醇标准品那里可以买到？如何用液相分离？

最近做一个强极性的药物的体内分析，文献报道的都是采用氨基柱用于反相分离。之前没有这样用过，所以想知道，氨基柱用于反相时与普通的C18在应用过程中有什么不同，比如用什么溶剂冲柱，和用什么溶剂保存过夜呢？柱温和流速方面没有特别的要求吧。早上才拿到柱子的，看原先保存溶剂为正已烷和异丙醇，上午拿异丙醇冲了约一个小时，现在拿甲醇替换过来了，之后就用甲醇和水的系统可以吗，不需要用异丙醇保存过夜了吧？

用液相分离BBP,DIBP,DBP,DNHP,DEHP,DNOP,DINP,DIDP这八种物质，有水，乙腈，甲醇三种流动相，用什么样的梯度条件较合适，特别是分离出DIBP和DBP新手，求助啊！！谢谢了！！

C8柱和C18柱在使用上主要在哪里？蒸馏水和高纯水配置的流动相对高效液相分离效果影响明显吗？我们用60：40的磷酸水：乙腈分离某个物质，峰有重叠，改用80：20还是不能解决，仪器LC10VP，迪马C18柱，200mm，流速0.6，保留时间约6分钟。请问谁有建议吗。

本人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新人一个，最近在了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的分离原理，请问载气把物质带进色谱柱之后，里面的组分不停的在流动相与固定相之间分配是什么意思呢，组分进入到色谱柱之后被吸附在了柱子上，然后又是怎么再出来的？然后就是从柱子中出来后又被载气带动接着被色谱柱吸附吗？然后一直重复这个过程？新人不懂，求大神讲解一下。

请问专家哪里可以买到测量高分子溶液相分离瞬间的浊点仪（非浊度仪），谢谢！

请问各位老师，正相和反相在分析物质具体有什么要求吗？有说正相分离极性物质的也有说分离非极性物质的。另外为什么正相流动相要保证无水？

之所以叫他怪咖是我之前确实没有接触过这种仪器，论坛真是无所不能，老兵提到了这个仪器，我就上百度扫扫盲，希望跟大家分享一下。大家多沟通交流。一.气相分子吸收光谱法的测定原理和特点1.测定原理气相分子吸收光谱法（以下简称GPMAS）是基于被测成分所分解成的气体对光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守比耳定律这一原则来进行定量测定的；根据吸收波长的不同，也可以确定被测成分而进行定性分析。对于液体（如水样）或固体（如化学肥料）样品的测定，其测定过程是将被测成分从液相分解成气体，用载气（空气）载入GPMAS仪器的测量系统测定吸光度；对于被测的流动气体样品，则在一定的压力下直接流入测量系统测定吸光度，然后测定已知浓度的标准溶液和标准气体的吸光度，进行比较而得出样品的测定结果。2.特点与常用的分光光度法相比较，GPMAS具有以下的分析特点：①测定速度快，对水样而言，一些成分，如NO2--N、NO3--N及硫化物，从取样到测定出分析结果，约2分钟就可完成。②测定手续简便，省时、省力，易操作、易掌握。所用玻璃器皿和化学试剂较少，样品的分析成本低。③方法不使用对人体有害的化学试剂，特别是易致癌的化学试剂，如有毒汞及N-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐等试剂,无二次污染。④抗干扰性能强，被测成分分解成气体，从液相转入气相的同时就是一个简便快速分离干扰过程，所以一般不用复杂的化学分离手续，尤其不需要去除样品颜色和浑浊物的干扰。⑤测定结果准确可靠，一般水样的加标回收率在95-105%之间，重复测定（n=6）的相对标准偏差约2%。⑥ 测定成分浓度范围宽，低浓度和高浓度均可测定，测定下限0.05mg/L，测定上限达数百mg/L。GPMAS适合用于阴离子和一些酸根的测定。与离子色谱法相比，虽然不能对多组分（在各组分浓度相差不大时）进行连续测定，但GPMAS的检测灵敏度和测定浓度范围都高于离子色谱法，它对水样的清洁度要求不高，适用于测定污水样品。离子色谱法的色谱柱易堵塞，对污水样品须做清洁处理；色谱柱须精心维护,并要适时更新，色谱柱及整机离子色谱仪价格昂贵。总之与离子色谱法相比， GPMAS也不失为一种好方法。二.气相分子吸收光谱法的发展和应用现状气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段。1976年Gresser等人首先提出该法（Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry,简称GPMAS）Syty最先应用该法测定了SO2,此后分析家们成功地测定了腐蚀性、挥发性的气体，如I2和Br2、H2S、NOCL、HCN、NO2和NO，Rechikov等人测定了用于半导体工艺的惰性气体混合的氢化物气体中的B、N、P、As、Sb、Si、Ge、Sn的氢化物。在水质分析方面，人们也进行了许多研究，如NO2-的测定，利用NO2-在强酸性介质中易分解的特性，将其分解成对紫外光产生吸收的氮氧化物气体，测定了NO2-。由于仅依靠NO2-的自然分解，测定灵敏度非常低，对mg/L级的NO2-根本无法检出，因而未受到分析家的重视。Syty采用GPMAS测定了硫化物，并设计了吹气反应装置（图1），把溶液中的硫化物酸化后生成H2S气体，用氮气载入测量系统进行测定，但对干扰成分的消除考虑不够，方法实用性差。

原来是可以达到的，载气瓶直接供气，后来改成管路供气了，分离度就达不到了，怎么解决呢

请教分流和尾吹对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离的影响,是不是每次作实验都要调分流和尾吹啊

手上有一样品，只知道该样品主要含蛋白质，具体是什么蛋白质不知，现在想用液相分析，不知道使用什么柱子和流动相，有求各位大虾了

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]需要用什么柱子和色谱条件才能分离乙烷乙烯，如果要分离乙烷乙烯一氧化碳甲烷这几个组分怎么选择色谱柱来分离。