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洁净室核粒子计
仪器信息网洁净室核粒子计专题为您提供2024年最新洁净室核粒子计价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括洁净室核粒子计参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的洁净室核粒子计您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合洁净室核粒子计相关的耗材配件、试剂标物,还有洁净室核粒子计相关的最新资讯、资料,以及洁净室核粒子计相关的解决方案。
洁净室核粒子计相关的方案
运用粒子计数器进行洁净室级别确认
洁净室的级别是按其空气洁净度划分的。1963年FS 209标准出版,以0.5μm粒径的悬浮粒子数量作为洁净度级别判定的依据。该标准对洁净室的设计和运行产生了巨大的影响,并成为包括ISO 14644-1在内的诸多国际标准的基础。
主动式采样方法进行洁净室浮游菌确认
空气中的活性粒子是洁净室中需要检测的重要对象之一,活性粒子本身可能携带活微生物,或其本身就是活微生物粒子。空气中的活性粒子(下称浮游菌),其含量的多少会直接影响无菌药品的灭菌程度。
光度计法进行洁净室高效过滤器检漏
根据IEST-RP-CC-034.1中的定义,对0.3μm粒径粒子的最小拦截效率达到99.97%的过滤器被称为高效过滤器,即High Efficiency Particulate Air,简称HEPA。高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。
稀释倍数法检测洁净室的自净时间/恢复性测试
自净时间测试是为了确定洁净室/区域在短时暴露于空气悬浮粒子挑战源之后,在有限时间内恢复至指定洁净级别的能力。其一般应用于非单向流系统,因为该系统是依靠送入洁净新风稀释环境中的粒子浓度,从而达到清除悬浮粒子的目的。
洁净室(区)浮游菌测定操作规程——浮游菌采样
通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基(选择能证实其能够支持微生物生长的培养基),经若干时间和适宜的生长条件让其繁殖到可见的菌落计数,以判定该洁净室的微生物浓度。
使用声级计进行洁净室噪音检测
噪声也是洁净室检测的环境参数之一。噪声过大会造成洁净室内生产环境的恶化,干扰正常通讯,并直接影响洁净室内工作人员的工作效率和身体健康。
使用多参数测量仪进行洁净室压差测量
制药厂各洁净室\区域之间、洁净与非洁净室\区域之间存在一定压差,其目的是保证洁净室\区域在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气能从高压区域流向低压区域,保证洁净室环境和人员不受污染和影响。洁净室压差控制是制药企业洁净厂房净化空调系统设计的重要环节,是保证洁净区洁净度的重要措施。
洁净室测试设备解决方案
为了确保最高的产品质量,洁净室设施被用于各种行业。他们的测试是按照标准化的程序进行的,这需要专业知识和适当的设备技术。Topas提供了一套符合相关标准的洁净室测试设备,其特点是产品质量高、坚固性高、易于处理和适合移动使用。
风量罩法检测洁净室的风速风量
在进行高效检漏、洁净度级别确认等测试之前,我们通常都应先进行风速风量的测试,以确保上述检测结果不合格时可以对其原因进行追溯性判定,同时风速风量测试也是确认洁净室是否达到设计目标的重要指标之一。
使用照度计进行洁净室光照度检测
洁净室内照明系统所使用的灯具应选用造型简单、不易积尘、便于擦拭、易于消毒杀菌的灯具类型。光源宜采用高效荧光灯,应为吸顶明装。照明系统照度值应适中,一般能满足工况要求即可,过高的照度值不仅带来多余的能耗,也会使工作人员的视力受损,甚至影响某些检测设备传感器部件的正常工作。
洁净室检测助力疫情防护用品的生产
新型冠状病毒疫情爆发以来,医疗用品生产企业再次进入到大众的视野当中,尤其是口罩等防护用品生产企业,受到了社会广泛的关注。新闻中经常会有“某某电子设备生产企业、某某个人护理用品企业转型或跨界,加入口罩生产大军”等等类似的报道,为什么此类企业可以较为快速的完成这种转型或跨界,原因之一便是它们具备口罩等防护用品的生产条件——洁净室(洁净区)。下面通过对两个问题的解答带大家了解洁净室。
百洁室/洁净室空气流向检查301
检测洁净室气流方向的检测装置,301发烟管
使用温湿度计对洁净室温湿度进行验证
温湿度测试的目的是保证受测试区域内空气温湿度水平在客户指定的时间段内符合控制限度。合理的温湿度范围不仅可以降低空调系统的能耗,也可有效提高洁净室内身着洁净服的工作人员的舒适度。
洁净室环境中的连续微生物空气监测
本篇《洁净室环境中的连续微生物空气监测》应用说明采用MD8 Airscan® 系统,研究了对来自层流罩空气进行高效空气过滤HEPA-filtered,凝胶过滤器在8小时过滤期间捕获的生物体的回收率和存活能力,从而证明赛多利斯的凝胶膜能在整整8小时的轮班期间连续监测药品工业化生产环境中的空气,而且不需要人工干预。
四方光电在线粒子计数器在洁净室中的应用
四方光电基于10年光散射技术的研究与创新,推出了激光型粒子计数传感器PM5000S与PM3003NS,以及在线粒子计数器OPC-6500F和OPC-6303P,可广泛应用于医药行业、电子行业、食品卫生行业、光电工程及航空航天等。
洁净室高效检漏的必要性
一、国内制药企业对高效过滤器检漏的现状随着我国制药工业的发展,国内一些药厂不断对企业进行技术改造,提高产品质量。目前国内的大部分药品生产企业对空气净化系统安装确认的前5项内容都认真具体的执行。但是忽略了高效过滤器检漏试验,即使极少数药品生产企业在做高效过滤器检漏的时候因未配备气溶胶发生器,而是在上游尘源达不到浓度要求的情况下用粒子计数器扫描,这样极易产生漏检,甚至有些企业根本没有执行过滤器的检漏。 我们知道, 检漏试验是粒子测定的基础,其重要性决不亚于粒子测定。如美国联邦标准209A及209B中都先后明确指出
示踪剂法检测洁净室的气流气流流型
气流流型及流向验证的目的是确认气流流型,方向极其均匀性与设计和性能技术要求相符。常见的检测方法有以下4种:示踪线法、示踪剂法、采用图像处理技术的气流显形检查、借助速度分布测量的气流显形检查
全新空气微生物检测标准与及解决方法
沉降法和撞击法是检测空气中微生物的最主要的方法,沉降法是根据重力作用而使空气细菌粒子沉降于琼脂培养基,而撞击法是利用抽气动力作用而采集微生物粒子。DW-20型空气浮游菌采样器基于安德森ANDERSEN空气采样器的原理,广泛应用于各地卫生系统、制药GMP和生物发酵产业的洁净室和无菌环境。
液体颗粒计数器对擦拭布中颗粒大小多少检测典型应用
随着现代科学技术的发展,电子半导体行业对制造过程中洁净度的指标有了更高的要求,洁净室用无尘擦拭布除了普通常见的洁净性能对产品有着较大影响之外,产品中的滑石粉颗粒也对产品也有着直接的影响,如擦拭布中微小的滑石粉颗粒可能使磁盘中的磁头报废等,但是通常的检测方法仅仅是以测试常见洁净度为主,如美国国家环境协会的iest-rp-cc004.4和我国纺织行业标准fz/t 64056-2015、电子行业标准SJ/T11480- 2014对擦拭布中滑石粉颗粒并没有进行管控,导致精密半导体产品在制造过程中存在被损坏的风险。,经过多次市场调研发现了一款对擦拭材料液体颗粒管控的仪器
使用压缩气体检测仪进行洁净室压缩空气检测
制药企业中的压缩空气一般分为工艺用气和仪表用气。工艺用气用于与药品直接接触的场合,如干燥、压料、器具设备的吹扫、包衣机的喷雾装置等。仪表用气主要是气动仪表和精密(压力、流量)调节器等用气。
采用荧光示踪粒子成像测速(PIV )方法跟踪掠过水体表面薄膜流场的涡核
采用LaVision的sCMOS型CCD相机和200毫焦的PIV激光器,采用水下潜望镜形式拍照,采用荧光示踪粒子成像测速(PIV )方法跟踪掠过水体表面薄膜流场的涡核。
用于分析仪器的涡轮分子泵
在使用真空技术装备实验室和分析系统时,高灵敏度和绝对的可靠性至关重要。在实验室里的洁净室条件和严格空间限制下进行测量和研究,导致对设备的需求增加。在真空环境中的分析大幅提高了结果的质量,因此成为现代实验室技术中首选的测量和分析方法之一。对实验室中理想真空泵的要求相对较高。除了紧凑的设计,低噪声排放和高压力稳定性同样重要。必须能够在高真空和超高真空条件下执行决定性的精确分析程序。而且,所有的解决方案必须可灵活定制,以满足相关应用的不同挑战。
高效过滤器检漏系统在药厂、洁净室检测中的应用
技术方面,具备进口仪器的所有性能,并且采样流量上,在流量控制精度方面更加精确;价格方面,便宜,约为进口半价;售后方面:维修方便,技术支持好,快捷,费用低;
医院洁净度检测仪如何检测医院桌子上细菌洁净度操作步骤
医院洁净度检测仪如何检测医院桌子上细菌洁净度操作步骤
超细镁铝尖晶石(MgO?Al2O3)粉体制备及表征
在实验室条件下分别进行了溶胶-凝胶法、凝胶-沉淀法和固相合成法试验,制备了不同粒度的镁铝尖晶石超细粉体,并对其进行了XRD分析,发现其相组成单一,纯度较高。经过激光粒度分析仪测得凝胶-沉淀法和固相合成法制得的粉体平均粒径分别为505nm和1780nm,且分布比较均匀。通过扫描电镜发现溶胶-凝胶法一次粒子为纳米级,其团聚比较严重,在1000℃的最佳焙烧温度下可以获得比较完全的尖晶石相和团聚现象不很明显的镁铝尖晶石粉体。
工厂颗粒物污染监测、车间空气质量污染监测方案
智能空气质量监测仪产品概述 OSEN-LCD200智能空气环境监测仪配备了2.4寸TFT液晶屏幕, 实时显示浓度值,并有可参考的小时平均值,整体外观方正却不失 大气,正面亚克力面板使设备的美观度迅速上升,同时配备的模拟 4-20MA输出、0-10V、RS485信号输出,标准MODBUS-RTU 通 信协议,OSEN-LCD200智能空气环境监测仪广泛应用于新风空调、 智能家居、楼宇自控,地下通风电子化工、卫生医疗系统、服务器机房和科研实验室等行业的生产车间、实验室、机房、仓库、洁净室等环境,24 小时监测空气环境的数据。
众瑞气溶胶发生技术应用及解决方案
新冠疫情让大众再一次认识“气溶胶传播”的特性,越来越多的科研人员和仪器设备投入到气溶胶的研究中,为更好地服务于科研和生产,众瑞长期致力于气溶胶发生的相关研究中,目前已形成系列化的气溶胶发生产品。气溶胶发生技术主要应用于:可用于高校研究所、医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业等单位的科学研究、口罩过滤效率检测、洁净室检测、高效过滤器检漏等。
时域核磁研究油脂结晶行为
时域核磁弛豫测定法是一种快速、无损的检测方法,可用于评价食品体系的物理与化学变化。时域核磁(TD-NMR)通常基于不同脉冲序列的弛豫时间测量,包括称为纵向弛豫时间(T1)和横向弛豫时间(T2),这些弛豫时间与食品体系的理化变化有关。尽管固体脂肪的受限分子动力学限制了时域核磁用于检测脂肪多态性,但通过将弛豫时间测量与不同的实验方法相结合,仍可用于研究脂肪多态性和晶体尺寸分布。
青岛众瑞为您介绍气溶胶知识及其常用发生技术
对于气溶胶的相关技术研究,之前大家比较熟悉的主要是环境领域,例如对环境空气中PM2.5及PM10的常规监测。其实,在一些口罩过滤效率的检测、生物安全柜的检测以及一些洁净室高效过滤器的检测过程中,还经常会用到气溶胶的发生技术。
利用火花烧蚀气溶胶技术制备核壳 Cu@Ag 颗粒及生长模型研究
核壳纳米粒子由内核材料和覆盖有不同材料的外壳组成,大量的研究工作致力于核壳纳米粒子的生产。对核壳纳米粒子的关注源于它们可以表现出优异的物理或化学性质。基于火花烧蚀的连续气相工艺能够产生均匀结构的核壳双金属纳米颗粒,其尺寸和成分能够精确控制。它的设计非常简单,利用两个电极之间的高压火花放电作为合成纳米颗粒的材料源。该方法已被用于制造各种类型的材料,如半导体纳米颗粒和复合金属纳米颗粒。
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