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脱气装置

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脱气装置相关的论坛

  • 【讨论】在线脱气装置

    请问各位用的是什么厂家生产的在线脱气装置?效果如何?我用的是WATERS的仪器,是否可以随便配置在线脱气装置?

  • 【讨论】有人使用过溶媒脱气装置吗?

    [font=华文楷体][size=3][/size][/font]各位同行,大家好:咨询一下,有哪些朋友用过溶出液的脱气装置吗?想了解一下如下四款装置的用户,对这几款仪器的使用情况及感受,还请各位朋友不吝赐教。品牌 仪器型号Pharma-test PT-DDS4Erweka MediPrep 120Sotax MPS Hanson Media-Mate Plus*国产品牌,因供应商的各种原因(如缺少提供3Q、4Q等服务及有关国外审查需要的符合国外法规需要的文档等原因)暂不列入考虑 [size=3][font=华文楷体][/font][/size]

  • 脱气装置的故障

    想问下我的脱气管道C和D两个管道气流量调到100都没有脱气,过滤头也清洗过没有堵住,我想问下是什么原因呢

  • 【求助】喷淋脱气能否有效的将自来水中的气体脱出?

    本实验过程是想将自来水中的各种气体脱出,送入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行检测,我们使用了两种脱气方法,一种是脱气膜装置,另外一种则是喷淋脱气装置,但两种装置实验过程中,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上均未检测到氢气峰(偶尔有峰出现,但没有重现性),而其它自来水中的气体O2、CO2、N2、Ar2均能检测到,理论上说氢气应该是最容易脱出来的气体,不知道哪位大侠做过类似的实验,有高见能否分享?不胜感激!PS:用热真空脱气机脱气能检测到氢气,但我们以后想做在线脱气装置,所以考虑了喷淋与脱气膜装置,不知道还有没有更有效的在线脱气装置。

  • 液相中的脱气模块

    液相中的脱气模块

    Systec OEM MINI 脱气模块是一种非常先进的脱气设备,小巧精致,随时可以集成至当前几乎所有的 LC 泵、脱气装置或用于独立脱气场合。 该模块提供经 CE 认证的壁式变压器和适配器,因此可以轻松适应国际电源。-超高的脱气效率-容积小,易于灌注-专利控制功能消除了基线波动-单腔设计实现稳定的脱气-惰性流道-5年以上的使用寿命Systec AF / ZHCR 脱气技术直通式真空脱气腔和单体非晶氟化共聚物 (Systec AF) 脱气膜,使得脱气效率达到 PTFE 的 50 倍,而且保持了氟化材料出色的化学惰性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407291637_508253_1587_3.jpg

  • 液相色谱流动相常用的脱气方法

    1. 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气,在0.1Mpa压力下,以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂,脱气效果较好,但在国内因氦气价格较贵,本法使用较少;2. 加热回流法 此法的脱气效果较好;3. 抽真空脱气法 此时可使用微型真空泵,降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化,故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合,以保证混合后的比例不变。4. 超声波脱气法 它是目前实验室使用最广泛的脱气方法,将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便,基本能满足日常分析的要求。5. 在线真空脱气法 把真空脱气装置串联到储液系统中,并结合膜过滤器,实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法,并适用于多元溶剂体系。

  • 岛津液相LC2030脱气泵怎么拆下

    岛津2030报脱气装置真空流路密封错误,想拆下真空泵看看,想看看到底是什么问题,是脱气泵,还是真空腔有问题?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209091105549457_3024_3324905_3.png[/img]

  • 看下图此套装置是否完整

    看下图此套装置是否完整

    初次接触液相…看到这套装置无从下手…没有溶剂脱气装置是否可行http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667342_3032879_3.jpg

  • 【原创大赛】官人代发:物理吸附实验中样品脱气条件的选择

    【原创大赛】官人代发:物理吸附实验中样品脱气条件的选择

    [b]作者:[/b]丁延伟,[color=#2d374b]中国科学技术大学理化科学实验中心副主任。[/color]在上一篇文章中介绍了《物理吸附实验中样品用量的选择》,按照物理吸附实验程序,在确定了样品用量之后,接下来要对样品进行脱气处理。脱气条件的选择与样品量均十分重要,是取得理想的实验结果的前提。在本文中,将对吸附实验中的脱气条件的选择进行阐述。脱气的目的是最大程度地去除表面吸附的溶剂和从环境中吸附的水蒸气等其他分子。如果表面吸附的这些物种不能有效去除,在进行吸附实验时势必会影响最终的吸附等温线的吸附量数值,由此导致所得到的比表面积、孔容积等参数的数值变小。因此,只有选择合理的脱气条件,有效地脱除样品表面吸附的溶剂、水蒸气等分子,才可以得到理想的实验结果。常用的脱气方式分动态脱气和真空脱气两种。其中,动态脱气是在一定的温度下,使加入到样品管中的样品上方流通一定流速的气体(通常为氦气或者氮气),流动的气氛将加热时表面吸附的溶剂、水分子等带离样品管,从而达到脱气的目的。而真空脱气则是在一定的温度下,将装有样品的样品管连接在仪器的脱气装置的真空,通过负压将表面吸附的溶剂、水分子等带离样品管。显然,真空脱气方式的脱气效果要优于动态脱气方式。实际上,大多数的物理吸附实验采用在一定的温度(通常高于室温)下抽真空的方法。在选择脱气条件时,通常需要设定合适的脱气温度和等温时间。一般来说,脱气温度越高,表面吸附的溶剂、水分子等的脱除效果越好。设定合适的脱气时间可以使这些分子有足够的时间被脱除。通常,在较高的脱气温度下所需的脱气时间可以适当缩短。在实际设定脱气条件时,与脱气时间相比,合适的脱气温度显得更加重要。如果脱气温度设定过高,通常会引起样品发生熔融、分解、表面结构变化、孔塌缩,由此得到的结果并非测试样品的实验结果。图1为在较高的脱气温度下得到的异常等温线。由图可见,即使样品中含有大量的孔结构,过高的脱气温度引起了孔的塌缩,从而导致吸附能力减弱,无法得到正常的等温线。 [align=center] [img=,436,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241425496214_771_3224499_3.jpg!w436x374.jpg[/img] [/align][align=center]图1[/align]另一方面,在过低的脱气温度下,即使采用过长的等温时间(如12小时或24小时)也无法有效地脱除表面吸附的溶剂、水等分子。这些分子的存在会挤占表面的吸附位或者堵塞孔道,导致比表面积和孔容积下降。通常用热分析技术中的热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)来选择合适的脱气温度。理想的脱气温度应在熔点和分解温度之前。如果材料中含有结晶水,实验时如果不考虑结晶水存在时的结构状态,则脱气温度应在结晶水的分解温度之上。以下举例说明。例1 图1中的绿色曲线为含有结晶水的草酸钙样品的热重曲线,121℃开始的第一个失重台阶对应于结晶水的失去过程,389℃开始的第二个失重台阶对应于草酸钙分子结构中的CO的失去过程。(1)如果需要测量不含结晶水的草酸钙的物理吸附实验并由此得到比表面积孔容积等信息,则脱气温度应设置在300-350℃范围内。(2)如果需要测量含有结晶水的草酸钙样品的物理吸附实验并由此得到比表面积孔容积等信息,则脱气温度不得高于120℃。[b]需要特别指出,由于热重实验是在常压下的动态气氛下以恒定的加热速率条件下得到的,而吸附实验的真空脱气是在很定温度下的真空环境下进行的,设定的脱气温度应低于热重曲线的开始温度20-50℃,以免样品在脱气过程中发生分解。如果采用动态气体吹扫法进行脱气,则温度可以适当提高。由于脱气在等温下进行,所设定的脱气温度也应低于热重的开始分解温度5-10℃。[/b]例如,对于以上第(1)种情形的脱气温度可以设在80-100℃范围中的一个温度,对于以上第(1)种情形的脱气温度可以设在320-350℃中的一个温度。设置的温度越低,则脱气时间可以适当延长。常用的脱气时间为60-600分钟不等。另外,样品中孔的含量越多,脱气时间也应越长。[align=center][img=,560,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241425579422_175_3224499_3.jpg!w560x270.jpg[/img][/align][align=center]图2 含有结晶水的草酸钙的TG曲线[/align]例2 为一种有机物的DSC曲线,由图可见样品自130℃开始逐渐发生熔融,如果需要对这种样品进行物理吸附实验,则脱气温度可以设置在80-110℃。如果温度设置过高,则易引起样品中孔结构的塌缩。[align=center][img=,560,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241426055932_7531_3224499_3.jpg!w560x271.jpg[/img][/align][align=center]图3 一种有机物的DSC曲线[/align]综合以上两个实例,在设置脱气温度时应综合TG和DSC曲线来确定合理的脱气温度,对于熔点较高(高于400℃)或者不存在熔点的样品而言,只通过TG实验就足够了。另外,如果样品在加热过程存在不可逆相变,由于不同的结构形式的吸附能力也有差异,则脱气温度也应低于该温度。需要特别指出,[b]如果样品已经经过高温(高于400℃)热处理过程,由于脱气装置的最高工作温度在400-450℃范围,则可以直接将脱气温度设定在300-400℃[/b]。[b][color=black]如果样品中含有大量的微孔,在样品可以承受的最高温度下脱气时还应大幅度延长脱气时间,以使微孔中的吸附水、溶剂等分子彻底脱除。[/color][/b][color=black]如果样品中含有在合成或处理过程中引入的一些稳定性很好的无机盐如钠盐、钾盐等,这些化合物会堵塞表面的缺陷或孔,影响测量结果。如果不希望样品受这些无机化合物的影响,则应对样品进行再次处理。对于一些再合成或处理过程中有意在样品中负载的一些活性组分如铂、金等,则无需在处理时将这些活性组分进行置换。[/color]

  • 质谱检测器抗干扰脱气研究

    质谱检测器抗干扰脱气研究

    作者: Quan Liu, Ph.D., Carl Sims • IDEX Health & Science LLC简介美国环境保护局(EPA)一直在调查和规范PFOA、PFOS和其他氟化调聚物,因为一些最新研究表明在不同动物样本中发现了其对健康的威胁。全氟化合物(PFCs)已有50多年的生产史,它作为表面活性剂和保护剂在地毯和织物中获得了广泛使用,并作为化学品用于灭火泡沫、地板蜡和香波等产品中。EPA方法537已推荐使用LC/MS/MS的取样方法来分析地下水的PFCs浓度,以便判定其是否为危险源。为了改善该仪器的PFCs的检测极限,科学家曾尝试用PEEK™或不锈钢替代含氟聚合物(如PTFE、FEP)的流路,以消除干扰效应。广泛用于HPLC的薄膜式脱气器一般由TFE/PDD共聚物或PTFE制造。这些氟化聚合物膜将PFCs慢慢释放到溶剂流中,可能造成MS本底改变,严重影响到分析准确性。作为一家重要的脱气器供应商,IDEX Health & Science公司推出了质谱检测应用(如测量微量PFOA)的Systec™ 抗干扰脱气装置。这些高级脱气器具有和标准脱气器相同的脱气能力,但它们没有PFOA,并极大地减少了其他PFCs。该脱气技术与无氟化聚合物流路联用时能实现极为精确的PFCs分析。为何在HPLC中需要脱气? 在低压混合HPLC中,在进入HPLC泵之前先将两个或更多溶剂混合。Tokunaga在1976年做出了一项意义深远的工程研究,分析了酒精和水中以及两者混合液中的空气浓度,明确指出在混合之前需要除去空气以消除气泡。简而言之,酒精中的空气浓度几乎为水中空气浓度的七倍,但两者混合液中的空气量并不等于酒精和水分别带入混合液中的空气总量。Tokunaga发现在大气压下,30%到70%浓度的甲醇和水混合物只能容纳两者带入混合物的空气总量的38%。对其他溶剂-溶剂反应的研究也在混合曲线上显示出相似的溶解度降低。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201101439_345000_1732309_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201101440_345002_1732309_3.jpg现有脱气器对PFC检测的限制PFCs仪器分析受到若干限制。其中最为严重的对高能级本底的限制。该本底来自PFCs多个仪器组件。这个污染可能由自动取样器样品瓶垫片、泵密封或管道等一切因素导致。要实现PFCs分析的高灵敏度和可复制性,推荐仪器的所有部件都用不锈钢或PEEK管代替Teflon®。此外,还建议不采用脱气器。可是,这会导致图2中显示的色谱结果不稳定。其他研究人员尝试过用溶剂冲洗整个HPLC系统若干天,以减少或消除仪器中的污染物。Systec试验结果抗干扰脱气器IDEX Health & Science公司和赛默飞世尔公司合作,提供了新Systec抗干扰脱气器样品用于评估。抗干扰脱气器(在赛默飞世尔公司的说明中称为“预清洁无PFC”脱气器)使用IDEX Health & Science公司的PEEK管而非Teflon管,为Thermo Scientific开发新UHPLC/MS方法提供了前提,以提高微量级PFCs分析的灵敏度、精确度和可复制性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201101448_345006_1732309_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201101448_345007_1732309_3.jpg还分析了PFBS、PFHxS、PFHpA、PFUnA和PFDoA等其他PFCs。在0.04-2.5 ppb的范围上观察到理想的检测器响应。图4为不同SRM跃迁的10 ppt PFBS和10 ppt PFDS的分离和检测,以及相应的空白作为对照。该方法的灵敏度取决于出现在空白和所用溶剂中的干扰级别。表1显示的是检测限制(LODs)和定量限制(LOQs),信噪比分别定义为3和10。试验结果证明,使用Systec抗干扰脱气器可以实现非常低的本底(非常低的干扰),从而为研发出具有高灵敏度、精确度和可复制性的HPLC/MS/MS方法提供了保障。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201101449_345008_1732309_3.jpg更多细节参见Thermo Scientific应用说明51936——“通过LC/MS/MS和选择反应检测分析对人乳中全氟化合物进行精准定量” 结论Systec抗干扰脱气器配合无PFC泵和流路,让客户的仪器实现最高灵敏度和可重复精确度,保证了PFC检测和定量的可靠性。致谢: 作者感谢 IDEX Health&Science公司的Mark Joiner和Joe Rotter以及Thermo-Fisher Scientific公司的Guifeng Jiang和Robert Szilasie 在此项工作中给予的帮助。免责声明:PEEK™聚合物是威格斯公司(Victrex plc)的商标Teflon® 是杜邦公司(E.I. du Pont de Nemours and Company)的注册商标。只有杜邦公司生产Teflon。Vantage™ 是赛默飞世尔公司(Thermo Fisher Scientific, Inc.)的商标 * 使用的数据和表格已获得赛默飞世尔公司的许可© 2011, IDEX Health & Science LLC 版权所有

  • 流动相的脱气

    脱气的必要性  流动相脱气是高效液相色谱仪系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。高效液相色谱仪泵在输送液体时要产生很大的力量,由于气体的压缩比与液体相比大的多,因而当气泡存在时,我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大,液相泵将不能输送任何溶剂,而且如果压力低于预先设定的压力低限,泵将停止工作。当一个气泡通过输液泵时,由于系统压力大,气泡通常会溶解在流动相溶液中,随流动相通过柱子。但是到达检测器流通池时系统压力又恢复到了大气压,因而气泡可能在检测器流通池中又显现,在色谱图上会出现不规律的毛刺。  脱气方法  1. 吹氦脱气法。  利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性,在0.1MPa 压力下,以约60 mL/min 流速通入流动相储液容器中10~15min,可以很有效地从流动相中排除溶解的空气,能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置,一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L 氦气通过1L 流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好,但氦气价格较高,很少使用。  2. 加热回流法。  此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率,否则溶剂会丢失,混合流动相的比例会有变化。  3. 抽真空脱气法。  此法可使用真空泵,降压至0.05~0.07MPa ,即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化,从而影响到实验的重现性,因此多用于单溶剂体系的简单分析。  4. 超声波脱气法。  将欲脱气的流动相置于超声波清洗机中,用超声波震荡5~30min。此法的脱气效果最差。  5. 在线脱气法。  高效液相色谱仪可配在线脱气机。在线脱气使用简单,低故障,有效。为了保证高效液相色谱结果的准确性,脱气是一个当要的环节。尤其是四元低压液相系统,一定要配置在线脱气。

  • AZT-35自动真空脱气仪、真空脱气仪、智能真空脱气仪配置!!

    [color=#333333]AZT-35自动真空脱气仪[/color][color=#333333]、北京北研真空脱气仪、[/color][color=#333333]智能[/color][color=#cc0000]真空脱气仪[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] AZT-35自动真空脱气仪采用高性能嵌入8寸彩色触摸屏进行自动脱气控制,界面直观、操作便捷、自动化程度高,可以对蒸馏水、去离子水等纯化水真空脱气,同煮沸法、超声法等传统脱气方法相比,具有快速、高效、安全的优点。[/color][color=#333333]应用领域:适用于药物研究、制药、化工等行业对蒸馏水、去离子水进行脱气。[/color][color=#333333]符合2010版《中国药典》制备溶出介质的标准;[/color][color=#333333] 自动完成溶液的循环搅拌、加热和真空脱气;[/color][color=#333333]8寸触摸屏操作简单、方便、快捷;温度及压力控制参数超大彩页触摸屏屏幕显示,一目了然,方便操作[/color][color=#333333] 具有故障自诊断功能,对于仪器运行中出现的异常现象自动提示。[/color][color=#333333] 定量入液和出液功能可以按照设定体积实现定量进出液;[/color][color=#333333] 脱气溶液的体积可以由用户自由设定,脱气溶液体积可达35升;[/color][color=#333333]技术参数[/color][color=#333333]脱气溶液体积: 35升[/color][color=#333333]真空度控制范围: 0 - 0.05Mpa[/color][color=#333333]真空度控制精度: ±0.01 Mpa[/color][color=#333333]真空度分辨率: 0.01 Mpa[/color][color=#333333]温度控制范围: 37 ℃- 45℃[/color][color=#333333]温度控制精度: ±0.5℃[/color][color=#333333]温度分辨率: 0.1℃[/color][color=#333333]工作电源: 220V±10% 50HZ[/color][color=#333333]整机功率: 2000W[/color]

  • waters在线脱气机是一直在脱气吗?

    waters在线脱气机是一直在脱气吗?打开waters在线脱气机,能听到脱气机运转的声音,约3min后,声音消失,请问脱气机是脱气停止了,还是仍然继续脱气呢?

  • 【讨论】关于氦气脱气和氟树脂膜的脱气方式

    最近看到资料上有氦气脱气和氟树脂膜的两种脱气方式,因为没用过,所以不明白是怎样的脱气方式,两者的原理是什么?主要用在那些方面?使用时有没有注意事项?我想这两种方式比起超声波脱气来说,成本高而且麻烦,为什么还要用呢?

  • 液相色谱常用脱气方法

    1. 吹氦脱气法。利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性,在0.1MPa压力下,以约60 mL/min流速通入流动相储液容器中10~15min,可以很有效地从流动相中排除溶解的空气,能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置,一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L氦气通过1L流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好,但我们国内氦气价格较高,很少有实验室采用此方法。2. 加热回流法。此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率,否则溶剂会丢失,混合流动相的比例会有变化。3. 抽真空脱气法。此法可使用真空泵,降压至0.05-0.07MPa即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化,从而影响到实验的重现性,因此多用于单溶剂体系的简单分析。4. 超声波脱气法。将欲脱气的流动相置于超声波清洗器中,用超声波震荡10~20min。此法的脱气效果最差。5. 在线脱气法。现在商品的HPLC仪器,均可配在线脱气机。在线脱气使用简单,低故障,有效。建议购买仪器时一定要购买,有的公司是作为选购件,所以与仪器公司谈配置时应与公司确认。

  • 求助:在线脱气机脱气能力有多少?

    使用的一台二元高压HPLC,配置了一台四通道在线脱气机。但是总感觉脱气效果没有多好,在线脱气能力到底有多少呢?是否有在线脱气机后,就不用再使用超声脱气了呢?

  • 【讨论】真空脱气+超声脱气真的有相加作用吗?

    [size=4]资料显示真空脱气15min 能除去60%-70%的溶解气体,超声脱气15min能除去30%的溶解气体,那么假设一份刚配制的流动相,溶解的气体是100%,真空抽滤时除去了40%(估计达到不到真空脱气的效果,我们假定一个值)的气体,那么还有60%的溶解气体时拿去超声,此时还能除去60%中的30%吗,超声脱气是在流动相中不管有多少溶解气体的基础上都除去30%吗,例如我用氦脱气除去了90%的溶解气体,超声还能除去剩余10%中的30%,使溶解气体的总剩余量为7%吗,我觉得是不能,有可能气体溶入的速度比超声脱去的速度还要快,总的结果就是不但没有除去剩余的10%,还增加了。那么问题就是:用真空脱气后再超声脱气,真的是达到联合效果吗?相关链接:[/size][size=2]【哺育新手活动】流动相如何脱气?[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090318/1792821/[/url][/size]

  • 真空脱气仪 AZK-35 北京北研科仪厂家生产

    [align=center][b]AZK-35 自动真空脱气仪[/b][/align][b]性能特点:[/b]l 将加热、循环、抽真空三种方法合而唯一,实现对溶出介质的脱气;l 同时具备自动与手动功能,自动功能下,一键实现进液、加热、循环、脱气功能;手动模式下,用户可自由控制各项操作,满足不同溶出介质的需求;l 采用8英寸全彩触控屏设计,操作软件全中文设计,操作过程一目了然;l 具有故障自诊断功能,对于仪器运行中出现的异常现象自动提示与报警;l 具有校准功能,可对于温度和压力进行校准,确保仪器运转正常;l 采用独有的加热循环方式,有效的缩短了溶出介质的脱气时间;l 采用罐体体积高达35L,满足多种实验需求用量;l 采用微电脑话控制技术,自动化程度高;l 采用紫外线灭菌装置,溶出介质脱气同时具有灭菌功能。[b]技术参数:[/b]v [b]主要指标[/b]l 温度控制范围:20℃~50℃l 分辨率:0.1℃l 控温精度:±0.5℃l 真空度控制范围:0.00Mpa~0.06 Mpal 分辨率:0.001 Mpal 溶液罐体积:6升~36升l 加热功率:2000Wv [b]其他[/b]l 工作噪声:60dBl 安全性能:符合国家专业标准 ,具有自检和自动保护功能l 电源功率:AC220V±lO%,50Hz,2250Wl 环境条件:环境温度5—45 ℃,相对湿度≤75%

  • 氦气脱气

    请问各位大虾,HPLC用氦气脱气会不会因为氦气不纯而带入杂质?除了换脱气方法外,有没有其它方法可以避免?谢谢!

  • 【求助】流动相脱气——通氦气

    流动相脱气的目的是:1.防止由气泡的产生引起的故障2。防止由溶解(在液体中的)气体量的变动引起的检测不稳定程度常用的脱气方法有:超声脱气,减压脱气,在线脱气!个人只用过第一种,今天看资料发现还有真空脱气,通氦气这两种脱气方法。能否请了解的朋友给予解答,如何通氦气来达到脱气的目的呢?

  • 流动相脱气

    两个问题,希望大家给点意见:1. 仪器配置了在线脱气机,那如果使用的是色谱纯试剂和超纯水作为流动相,还需要过滤膜(0.45um)和超声脱气吗?2. 如果需要超声脱气,请问超声时间多久为宜?谢谢!

  • 流动相脱气

    1、流动相脱气的原因:HPLC所用流动相必须预先脱气,否则容易在系统内逸出气泡,影响泵工作、柱分离效率、检测器灵敏度和基线稳定性,甚至无法检测。(1)流动相中的溶解氧可能与样品、流动相甚至固定相(如烷基胺)反应。(2)溶解氧会引起溶剂pH变化,给分析结果带来误差。(3)溶解氧能与某些溶剂(如甲醇和四氢呋喃)形成有紫外吸收的络合物,此络合物会提高背景吸收(特别是在260nm以下),导致检测灵敏度轻微降低,更重要的是在梯度洗脱时会造成基线漂移或形成鬼峰。除去溶解氧将大大提高UVD的性能。(4)在荧光检测中,溶解氧在一定条件下会引起淬灭现象,特别是对芳香烃、脂肪醛和酮等。在某些情况下,荧光响应可降低达95%。除去溶解氧将改善在一些荧光检测中的灵敏度。(5)在电化学检测中(特别是还原电化学法),溶解氧的影响更大。2、常用脱气方法:有吹氦脱气法、加热回留法、超声波脱气法、抽真空脱气法和在线真空脱气法等。

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