此次在中实国金的金属材料拉伸能力验证中，我们实验室参加的结果情况是：其它几项都没有问题的，只有断面收缩率的Z分值为2.9。。。这种情况要怎样处理啊？？PS：我们是做铝材的，平常检测和CNAS认可项目中，根本就没有申报这一项。。。。
下图是ASTM D5470测试方法中的测试模型，采用ASTM D5470热阻测定仪或导热仪使用中测量精度的影响因素主要有以下几个方面：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503182256_538771_3384_3.png 1. 针对不同的热阻范围需要采用不同热流测量范围的热流计，这就需要采用不同材质来制作热流计，如分别采用不锈钢和铜等材料制成不同测量范围热流计。一般热流计金属棒上插入了多只温度传感器以及外围的隔热材料组件，在不同热流计测试过程中，这就使得操作人员不可能去更换对应的热流计，如此就必须配置和购买至少两套热阻测定仪或导热仪来覆盖尽可能宽泛的热阻和热导率测量范围。很多测试机构为了节省经费一般只购买一套设备来进行全量程的测试，这就使得在某一区间的热阻和导热系数测量存在巨大误差。 2. ASTM D5470方法中，是通过测量热流计金属棒轴向上的温度分布来计算获得流经试样的热流，而温度分布是通过间隔布置在金属棒上的多只温度传感器进行测量来获得。由于金属材料的导热系数很大，这就使得两两温度传感器之间的温度差很小，为了保证准确测量出热流计棒上相应位置处的温度，必须采用更高测量精度的铂电阻温度传感器，采用测量精度不高的热电偶往往会带来较大误差。 3. 上下两个热流计的尺寸完成一致，并要求压紧试样过程中上下两个热流计要完全对准，而且要求两个热流计的端面平行度和端面光洁度非常高，以免造成被测试样的厚度不均匀和热流计端面粗糙所带来的接触热阻，这就对热流计的上下移动机构和对准机构的精度要求非常高，这部分内容占了整个ASTM D5470热阻测定仪或导热仪的大部分费用。考核ASTM D5470热阻测定仪或导热仪测量精度的一种方法是空载测试，即不加载任何被测试样，只使得上下两个热流计金属棒直接对准接触，由此测量出此时的接触热阻，此接触热阻就是仪器的最小热阻分辨率，这个空载热阻测量值越小，说明导热仪的测量分辨率越高，测量试样时越是容易达到更高的测量准确度。 4. 热阻测量准确度除了与温度测量准确度有关外，还与试样上的加载压力测量准确度有关，因此压力传感器要具有一定的准确度才行。同时，金属棒热流计和被测试样在受热时会受热膨胀，在膨胀过程中势必会引起压力的改变，因此热阻或导热系数测量要在温度和压力都稳定的情况下测量，否则也会带来误差。 5. 引起热阻或导热系数测量误差的另外一个重要因素是热流计和试样的散热影响，尽管很多测试设备都在金属热流计和试样外部都采取了一定的隔热措施，如采用隔热材料进行包裹，但还是会有部分热量会从热流计和试样上流失。最有效的办法是采用等温绝热措施，即在热流计棒和试样外部增加绝热屏，绝热屏上的温度分布与热流计金属棒和试样上的温度分布相同，通过等温绝热来消除热损失的影响。但这势必会大幅度的增加测试设备的造价。 6. 由于试样导热系数等于试样厚度除以试样热阻，因此采用ASTM D5470方法测量导热系数时要求精确测量被测试样的厚度，但恰恰这是最困难的事情。对于刚性材料来说，被测试样可以比较厚并且不宜变形，可以在进行实验前进行测量。但对于柔性材料，如导热酯、导热硅胶、硅胶导热片等，试样的厚度在压力加载后会发生改变，这就需要配置在线厚度测量装置。另外，在柔性试样加载后，试样厚度往往会降低到几十至几百微米，这对在线厚度测量来说几乎不可能实现准确测量，因此，厚度测量的准确度是采用ASTM D5470方法时带来误差的最大因素。我们可以经常看到国外厂家导热材料的性能指标中只提供热阻数据而没有提供导热系数数据，就是因为厚度测量几乎无法实现。就算有厂家能提供出导热系数数据，哪这个数据也会存在巨大的误差。
我目前账户无法绑定QQ，微信，绑定时均出现该号码已注册，手机号码也无法绑定，也是一样的理由。通过QQ或者微信登陆绑定账户的时候，中提示密码错误，不知道是何原因。
目前，国内冶金、铸造、机械等行业的用户为分析金属材料中除碳硫以外的微量元素成分时，可使用的仪器有光谱分析仪、分光光度计、比色元素分析仪等。金属元素分析仪器常见故障有哪些？如何排除故障？1、金属元素分析仪器在标样状态时，电压百分数显示不稳定，有较大波动。这时可以检查下电源电压变化范围有没有超过200~240V，外壳是否可靠接地等。此外，用户电网信号不存，盯应通道的光源需要更换也会引起该故障。2、仪器在标样状态时，只能显示零点数值，调节灵敏度旋钮失去作用。这时候要确保比色部分灯室内光源没有损坏，比色部分与主要的信号线没有松脱。3、仪器零点无法输进去。如果仪器刚开机，则可能是零点不稳定引起的。如果仪器光门挡光后，输出零点不在之间，这时候可以调节相应的微调电位器。如果是仪器显示异常，按键不起任何作用，这时就要排除外部电源干扰，电源开关重新打开即可。4、金属元素分析仪器打印工作不正常。如果仪器打印机出现打印格式不对的现象，可将曲线号输入曲线数据。如果仪器在第一次使用时在元素符号位置上打印出“？”，这意味着应将所测试元素置入相应的元素符号。如果打印不清晰，则需要更换打印色带。5、仪器在测定时显示的含量C值变化较大，主要由于所注入的试样液体温度发生变化所致。快速测定时应在倒液后的确定时间内打印数据，并使做标样与测试时所等待时间一致。
冰点：通常是指淡水在0℃结冰，叫做冰点。生牛乳冰点：（凝固点）（freezing point）是在一定非固体物质,一定压力下等条件,变为固态,称之为冰点或凝固点，淡水在0℃结冰，叫做冰点。生牛乳的冰点是一个不确定的温度。因为，生乳中含有大量的无机盐，蛋白、脂肪。所以牛乳的冰点的变化与牛乳中的成份和密度有密切的关系,正常牛奶的冰点在-0.500~-0.560℃之间.检测用仪器：热敏电阻冰点仪其原理为样品管中放入一定量的乳样，置于冷阱中，于冰点以下制冷。当被测乳样制冷到－3℃时，进行引晶，结冰后通过连续释放热量，使乳样温度回升至最高点。并在短时间内保持恒定，为冰点温度平台，该温度即为该乳样的冰点值。（图片展示）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403072252_492346_2227357_3.jpg试剂：冷却液 （准确量取 330 mL 乙二醇于 1000 mL 容量瓶中，用水定容至刻度并摇匀，其体积比分数为33%）校准液 A（20 ℃～25℃室温下）：称取6.731 g（精确至 0.0001 g）氯化钠（7.5.1），溶于少量水中，定容至 1000 mL 容量瓶中。其冰点值为－0.400 ℃。 校准液 B: 20 ℃室温下：称取 9.422 g（精确至 0.0001 g）氯化钠（7.5.1），溶于少量水中，定容至 1000 mL 容量瓶中。其冰点值为－0.557 ℃。氯化钠标准溶液的冰点（20 ℃）如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403072204_492339_2227357_3.jpg1.仪器和设备：1） .天平：感量为 0.1 mg。2）.热敏电阻冰点仪：带有热敏电阻控制的冷却装置（冷阱），热敏电阻探头，搅拌器和引晶装置及温度显示仪。2.样品的测定：将样品2.20 mL转移到一个干燥清洁的样品管中，将待测样品管放到仪器上的测量孔中。冰点仪的显示器显示当前样品温度，温度呈下降趋势，测试样品达到－3.0 ℃时启动引晶的机械振动，搅拌金属棒开始振动引晶，温度上升，当温度不再发生变化时，冰点仪停止测量，传感头升起，显示温度即为样品冰点值。测试结束后，应保证探头和搅拌金属棒清洁、干燥，必要时，可用柔软洁净的纱布仔细擦拭。 如果引晶在达到－3.0 ℃之前发生，则该测定作废，需重新取样。测定结束后，移走样品管，并用水冲洗温度传感器和搅拌金属棒并擦拭干净。每一样品至少进行两次平行测定，绝对差值≤4 m℃时，可取平均值作为结果。3.分析结果：如果常规校准检查的结果证实仪器校准的有效性，则取两次测定结果的平均值，保留三位有效数字。4.精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过4 m℃。注：现在很多的牧业都引进了绢栅牛，其产奶量高且指标也很高，所以不乏有很多的掺水现象所以很多的企业内部将会对冰点限量值设定为-0.500~-0.600℃之间。
前几天，在准备做样品时发现仪器信号的噪音增大很多，达到了5次方，正常情况下为3次方-4次方。标准品进去信号也降低了很多。等下会给出图来。清洗过锥孔之后，发现问题还是没有解决，决定拆下离子源，清洗预四极杆。 以前也多次清洗过，没有准备拍照，等都拆下来，拿去超声以后，突然想起信息网的原创大赛，就用手机拍了几张照片，下面的照片是拆完后的离子源部分，剩下一个空洞。呵呵，仪器是waters的pt型号，国内也就那么几台。分子涡轮泵是水冷的。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221421_311543_1618106_3.jpg 清洗干净、吹干的预四极杆，其实不是几个杆子，而是一串金属片。 有金属帽的那端在里面。清洗的时候用管路弯成的钩子勾住金属帽下面的几个金属杆就行了，放在高脚烧杯里面加入甲醇-水溶液超声，是一定不能让预四极杆碰到烧杯底的，怕碰坏了。精密部件，还是挺娇贵的。 超声后，拿出来的时候最好带上手套，可以是纱线的那种，也可以是无粉的橡胶手套。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221423_311544_1618106_3.jpg 预四极杆头上特写，到底是手机拍的，没有微距功能，有些糊。有些泛黄，用的时间长了，都烧黄了。中间的孔就是离子通过的通道，用的时间长了，靠外面的几片金属片的孔周围会有些脏的，但这里不好清洗，有个专门刷这个部位的金属刷子，可以小心翼翼的转进去刷几下。这次看看还是挺干净的，就没有刷这里。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221424_311546_1618106_3.jpg加热棒，离子源的加热就靠这个小东西，时间长了，也烧的黄了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221428_311549_1618106_3.jpg下面这个叫什么？就是一个金属杆，挺象火花塞的。离子进到质谱的必经之地，离子源Z型结构的第二个转弯（第一次转弯在锥孔地方），每次洗的时候头上都是厚厚的一层积碳， http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221431_311551_1618106_3.jpg这是清洗之后的，很干净了，是拿刀子刮下来的，然后再用砂纸打磨，用的是专用的那种极细的砂纸。最后再放到甲醇水里面超声，拿棉签再擦掉残余的脏的地方。只看到一片反光，呵呵，不争气的手机相机http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221434_311553_1618106_3.jpg 下面的是离子源部分的铁块，加热棒、锥孔、上面那个象火花塞的金属棒都要安装在这上面，拆的干干净净，也是泡在甲醇-水里面超声清洗，里面脏的地方就用棉签蘸着溶液擦洗。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221453_311566_1618106_3.jpg已经装上了加热棒、锥孔http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221454_311567_1618106_3.jpg 开始安装离子源，先装上塑料块。 其实，是漏了一张图的，在装塑料块之前要先把预四极杆塞进那个洞里面去的。在装好的塑料块的中间可以看到预四极杆的金属片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221456_311570_1618106_3.jpg再装上大铁块http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221456_311571_1618106_3.jpg再装上玻璃罩子，装上喷针http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221457_311572_1618106_3.jpg开电源、抽真空，10分钟后显示的真空度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221459_311574_1618106_3.jpg半小时后，进一针标准品检验清洗效果。一组谱图对比，上面的是清洗前的，下面的是清洗后的，效果立现。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221501_311577_1618106_3.jpg截取前面噪音部分的特写http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108221502_311578_1618106_3.jpg大功告成，开始工作。
原来注册的用户名密码找不到了，也没有登记过注册邮箱，之后重新申请了一个账号，并且绑定微信号，现在原来的账号找回来了，想把已经绑定的微信号取消了并绑定到老账号上，这个怎么操作呢？
①加料要严防金属硬物掉入设备内，运转时要防止设备振动，检修时按搪玻璃反应釜维护检修规程HGJ1008—79执行。②尽量避免冷罐加热料和热罐加冷料，严防温度骤冷骤热。搪玻璃耐温剧变小于120℃。③尽量避免酸碱液介质交替使用，否则将会使搪玻璃表面失去光泽而腐蚀。④严防夹套内进入酸液（如果清洗夹套一定要用酸液时，不能用ＰＨ2的酸液），酸液进入夹套会产生氢效应，引起搪玻璃表面像鱼鳞片一样大面积脱落。一般清洗夹套可用2%的次氯酸钠溶液，最后用水清洗夹套。⑤出料釜底堵塞时，可用非金属棒轻轻疏通，禁止用金属工具铲打。对粘在罐内表面上的反应物料要及时清洗，不宜用金属工具，以防损坏搪玻璃衬里。
1、ARL4460直读光谱仪透镜上连接着两根线，有什么作用啊？2、透镜到火花太间的管道中有个阀门（很短的一根金属棒），它是怎么防止透镜被污染的，只是在预积分时起挡光的作用吗？
这是常州磐诺A91仪器的原装衬管（SGE代工的安捷伦衬管）常州磐诺A91这仪器有和安捷伦一样的毛病，就是进样垫被扎多了会掉碎屑进衬管里。另外用久了也总是会难免有些别的乱七八糟的的黑色东西进衬管的（积炭等等）于是就想着去洗衬管吧。但是这衬管的结构，镊子下不去，3mm的金属棒也下不去。所以这个厂商预装填的玻璃棉就弄不出来。然后里边的红色的橡胶也出不来。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020915_607978_2206495_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020915_607979_2206495_3.jpg衬管下端的小孔直径大约1毫米，进样针的针芯能插进去，可是因为针芯太细，又会从玻璃棉中穿插而出。所以这个玻璃棉，不管怎么戳戳戳，就是会死死的卡在固定的位置不爱跑。============================================================于是我就试着干脆不去掉玻璃棉，直接用溶剂，“企图”把里边的脏东西给直接泡掉。结果显而易见，不管我换了常用的丙酮、甲醇、到不常用的二硫化碳、环己烷，反反复复泡了几个月。啥橡胶都没被溶剂带走。那么就为难了。我该怎么才能把这个衬管给处理干净呢？
小弟是做理化分析的，关于抽样问题，力学、金相、无损分析都送的是待检样品，接收后直接进行样品分析，不存在样品的选取。 但是在进行化学分析过程中，存在以下问题： 1 进行非金属元素分析时，需要从一根金属棒上截取一小块，对于截取的位置，应该有身多重自由选择，是否这个过程就属于抽样了？ 2 进行金属元素分析时，需要从金属屑中去一点点进行称量，对于去除的样品，也是随机的，是否这个过程也就属于抽样了？ 个人认为这个抽样过程，应该有程序进行控制，但是网上搜了下没有看到有比较全面，且受信力强的规程，如果上述两个属于抽样，我该如何去控制？有没有大佬有相关规范，可以借鉴以下。谢谢
下图我们的电热板，温度控制很不好，调节温度为37度（数显的绿色字体），它能加热到40度以上（数显的红色字体），而且很难稳定下来。温控测得的温度，是电热板槽中间的空气温度（看看槽子是间的那个金属棒就是测温的，由于是测空气温度，所以很难稳定，只要空气流动大一点，温度就会有变化，一般都是升高），还不是电热板底面的温度，所以当数显的温度是40度时，实际加热的溶液的温度一定比40度高，我测了一下高达80多度。我还要用这个电热板来消解Hg，可想而知有多难控制了。不知道大家的电热板是什么样子的，可不可以精确控制温度，数显的温度是不是被加热溶液的温度，给大家介绍一下，如何有图就更好了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011292301_262809_1635319_3.jpg
本文简单介绍Thermo公司4460金属分析仪光源的工作特点，详细介绍一些典型故障的处理过程，总结维修的思路和方法。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002091455_200993_1835896_3.gif[/img]第一次拆下检测器，拆开的时候没有注意看，安装收集极的时候不知道图上那根像不锈钢尾部是弹簧的金属棒是什么东西，该放在哪个位置。
试验机在不断的发展和更新的过程中，不断的有不同的试验机问世，也为广大的客户提供了更多的便利！下面是数显式拉力试验机的主要用途、功能及其特点！ 主要用途： 该系列拉力试验机适用于橡胶、塑料、纺织物、防水材料、电线电缆、网绳、金属丝、金属棒、属板等材料的拉伸试验，增加附具可做压缩、弯曲试验。具有试验力数字显示，试验速度连续可调,试样拉断自动停机，峰值保持等功能。 功能与特点： 1、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，试验过程噪音低、运行平稳。 2、万向节采用十字插销结构，而且具有摆角限制功能，一方面便于试样夹持，保证试验同心度，另一方面很好的消除了不规则试样对传感器的影响。 3、触摸键操作方式，液晶显示器实时显示。显示界面可显示试验方法选择界面、试验机参数选择界面、试验操作及结果显示界面和曲线显示界面，方便快捷。 4、可实现试样装夹时横梁快慢升降调整，具有过流、过压、过载等保护装置。 5、选配微机接口，可外接微机实现试验过程的控制及数据的存储、打印。
刚买的仪器，配制的滴定装置简直就是垃圾：1.夹滴管架的螺丝旋不进去，螺纹不对；2.滴管夹像僵化的塑料，压根就夹不住滴管；3.所谓的电极夹，小的可笑，电极还可以塞进去，玻璃毛细滴液管根本没办法夹，打客服电话问，说是让我掰开，从侧面夹进去。TNND，根本没办法掰，是焊死的吧，而且，明显的就算掰开，也不可能夹得了。4.夹电磁阀的那根金属棒竟然不能上下移动。滴液管接到橡皮管后，比电极低的多得多，这样是要怎么测哦，我样品不是要放很低得培养皿？？？5.电磁阀控制也没那么灵敏，按下按键，要几秒钟才反应，这样滴定能准确吗？6. 。。。。。。我老板说，这就是你说的中国比较好的仪器？我无语，呕血~~~
微机控制电液伺服钢绞线试验机，主机为油缸上置、四柱双空间结构。 试验机主要用于钢绞线的拉伸性能试验，测量Rm、Rp等力学性能参数。更换钳口后还可以进行金属棒材或板材的常规拉伸、压缩性能试验。http://www.kx4u.net/upload/file/images/20111126010046.jpg◎油缸活塞上安装球面支承调心装置，自动调节上下夹头同轴度；◎油源采用压差伺服系统，功率消耗小，油温升低；◎油泵噪声低，性能稳定，使用寿命长；◎独立的液压夹头油源，夹持试样方便；◎比例伺服阀，动作响应快，油质清洁度要求低；◎保留手动阀，力标定方便，具有屏显机功能；◎分辨力高，全程范围内不变化，且内外不分档；◎具有自动清零、自动标定、自动诊断、自动存储等功能；
我有30年没有使用原子荧光的仪器了，我以前使用的光源名字是“无极放电灯”，点灯是需要用一根金属棒辅助起辉，不易点燃。而仪器是早期江苏宝应出产的仪器。昨天无意中，看到了吉天原子荧光用的阴极灯，尤其是那个灯的连结插座很有趣，不知其他厂家的阴极灯是否也是使用这种阴极灯的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112240022_340810_1602290_3.jpg
有网友反馈，微信号、QQ号等绑定后不能再修改。http://www.instrument.com.cn/vip/VIPPlatTie.aspx不知是否有修改、解绑途径？
前言 6系铝合金属于可热处理强化合金，具有良好的可成型、可焊接、可机加工性能，同时，在退火后还能维持较好的中等强度。但6系铝合金棒材在铸造时，由于冷却条件、金属液位、铸造速度等工艺的影响，铸锭表面易产生偏析缺陷，形成偏析层。这种偏析通过高温均匀化退火无法消除，甚至还会有扩散的迹象。同时会[color=#2e2e2e]使铸锭及其压力加工制品在力学性能和物理性能方面产生很大差异[/color][color=#2e2e2e]，[/color][color=#2e2e2e]偏析程度严重的区域其化学成分甚至超出标准的规定范围，使力学性能超标而报废。[/color][color=#2e2e2e]这种[/color][color=#2e2e2e]偏析是铝合金连续铸锭凝固过程中的一种拌生现象，无法完全避免，也不能用高温均匀化使之消除。[/color]本文通过金相分析探讨偏析层的控制方法。1.形成原因及分析 6系铝合金棒材在生产的过程中，由于结晶器壁的冷却作用，靠近结晶器壁的铝液首先凝固，铝液凝固收缩后与结晶器壁间产生了气隙，使得铝液冷却速度减慢，液穴温度上升，导致铝液最先凝固的位置产生局部熔化和重熔现象。此时，填充在枝晶间和晶界尚未凝固的低熔点相，在液穴金属静压力的作用下，沿着枝晶间和晶粒间隙流到铸锭表层，产生偏析缺陷，从而形成偏析层。如图1。[align=center][img=,593,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707200907_01_1753235_3.png[/img] [/align][align=center]图1 未经退火的铸锭试样组织（200X）[/align] 图1显示，从外到里，偏析的程度可以分为严重偏析、轻微偏析和正常组织3个部分，最外层为严重偏析，树枝晶较为密集，通过化学成分的分析，外层的元素含量高于中心部位，且从外向里呈现出逐渐降低的趋势，这种偏析为偏析中的逆偏析，也就是边部溶质浓度高于棒材中心的溶质浓度。同时，由于非平衡结晶，在铸锭表面枝晶间和晶界富集较多的低熔点相和易熔组成物，形成致密的枝晶网络，阻碍了晶粒的进一步长大，使得偏析层下的晶粒比基体晶粒小，所以，偏析层还包含枝晶偏析。2.退火试验 铝合金铸造是一种非平衡结晶状态，这种状态在热力学上属于亚稳定状态，有自动向平衡状态转化的趋势，如将其加热到一定温度，会加快原子的扩散能力，提高非平衡状态向平衡状态转化的速度，这种专门的热处理称为均匀化退火。通过上述分析，对6系铝合金棒材偏析层进行均匀化退火试验，见图2、图3。 [img=,549,466]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707200907_02_1753235_3.png[/img] 图2 均匀化退火后组织 （200X） [img=,527,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707200907_03_1753235_3.png[/img] 图3 均匀化退火后组织（200X） 图2和图3显示，通过均匀化退火后，6系铝合金棒材表面偏析层未见消除，甚至还有扩散的趋势。对产生这种情况的原因分析如下：6系铝合金棒材在均匀化退火时，非平衡共晶在开始阶段熔化，但保温想当长时间后，液相消失，溶质元素进入固溶体中，在原来生成液相的部位（晶间及枝晶网胞间）留下显微孔穴，若气体含量不超过一定值，这些孔穴可以修复，气体会顺着枝晶间向铸锭表面排放。如果边部偏析较严重时，其阻碍晶粒长大的力度更大，同时，由于显微孔穴较多，向外排放的气体也多，在气体排放的同时也加快了偏析的扩散。图3显示偏析有扩散趋势。3.控制方法 通过偏析层的形成原因，分析和退火试验，发现偏析层经过高温均匀化退火后，不能完全消除，甚至还有扩散趋势。所以，应从铝合金生产铸造工艺方面着手，完善生产工艺参数，减少偏析层的生成或偏析层面积的增加。偏析层主要是铝合金凝固初期在模壁上形成根部“颈缩”形状晶体，靠近模壁的表面层为溶质富集带，这些晶体继续长大，当与相邻的晶粒接触时，溶质富集的熔体被封闭在根部而形成，适当增大冷却强度，添加细化剂可减少逆偏析的生成。同时，由于枝晶偏析不仅造成非平衡相的出现和第二相的增加，而且，这些低熔点相在枝晶周围组成硬而脆的枝晶网络，会使铝合金的加工性能急剧降低。因此，在铝合金连续铸造时，也应提高冷却速度，缩小枝晶偏析的范围。4.结论（1）提高铸锭的冷却强度，延缓“颈缩”形状晶体长大的速度，缩小枝晶偏析的范围。（2）适当提高铸造温度，减少溶质在铸锭表面的富集面积。（3）选择适当的铸造速度，使过渡带对[color=#2e2e2e]敞露液面的倾斜角度不致过大[/color][color=#2e2e2e]，一般以不超过[/color][color=#2e2e2e]60[/color][color=#2e2e2e]°[/color][color=#2e2e2e]为宜。[/color][color=#2e2e2e]（4）[/color][color=#2e2e2e]采用合适的漏斗，均匀导流，并使它流向铸锭边缘。[/color]
[align=center][b]SGS解读：OES直读光谱仪操作问题分析[/b][/align][align=center][b]作者：张文义[/b][/align] 在工业生产中，使用OES光电直读光谱仪分析金属化学元素因为节约成本，分析速度快，分析结果可靠等优点，已被各行业广泛采用。 SGS在多年的测试与实际操作过程中会遇到一些问题，并找到一些很好的对应解决方案，在此分享以下几个典型案例，以助力广大用户在遇到此类情况时能及时解决问题。1. 由于激发孔直径为Φ7，测试时必须保证完全覆盖，因此经过机加工后的平面，要求直径＞Φ8。对于尺寸较小的样品，或者测试样品背面有不导电层导致压杆压住试样后不导电，可以加一根导线，测试时用于连接导电。[align=center][img=,627,244]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021544110558_2395_2883703_3.jpg!w627x244.jpg[/img][/align][align=left]2. 对于直径很小的金属棒材，例如直径小于Φ 7的不锈钢棒材，可以砸扁后测试，但并非所有材料都能适用，一般304不锈钢、316不锈钢、普通黄铜、铝棒都可以通过砸扁使测试面积达到要求，但有些材料硬且脆，按上述方法处理可能会导致样品破裂，如 440不锈钢等，一般无法通过砸扁来测试。[/align][align=center][img=,624,243]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021545020969_9562_2883703_3.jpg!w624x243.jpg[/img][/align][align=left]3. 经过机加工后的平面，一般要求厚度＞ 2mm。由于不锈钢样品的表面积越小（横截面积、厚度越小），散热性能就会越差，继而导致不锈钢中Ni含量跳动较大。做测试时，我们不建议对同一个样品进行多次的连续激发，可以用散热性能好的材料辅助散热。对于薄的（t＜1mm）不锈钢样品，在做完OES光电直读光谱仪激发测试后，试样背面出现发黄的现象，这时样品虽然没有被击穿，但对Ni含量的测试已经造成了相当大的影响了，其结果不可取，应该用ICP等其他方法测试。[/align][align=center][img=,626,245]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021545387557_6942_2883703_3.jpg!w626x245.jpg[/img][/align][align=left]4. 铸铝中Si含量跳动较大（如图6中位置1与位置2）。对于铝锭，取样时，建议取1/4处的横截面，然后多次测试，比如测试5个点，然后给平均值；对于铸铝产品，可以在指定部位多取测试点，或者在测试完成后指出测试部位。[/align][align=left]5. 螺丝、螺栓、斧头、锄头等产品，其表面通常会脱碳。有些样品需表面渗碳，测试时也需要注意打磨深度。[/align][align=center][img=,622,245]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021546317069_7507_2883703_3.jpg!w622x245.jpg[/img][/align][align=left]6. 球墨铸铁、粉末冶金这两种材料由于其本身致密性不好，故无法直接用OES光电直读光谱仪进行测试。球墨铸铁需进行白口化，粉末冶金材料需再熔融，之后再用OES光电直读光谱仪测试其成分。因工序繁琐，不建议使用OES光电直读光谱仪测试成分。某些金属件的铸造产品，如铸铝锭、锌合金，也会出现试样内部有砂孔无法用OES光电直读光谱仪测试。[/align][align=left] 以上案例是在平时使用OES直读光谱仪测试时的一些经验积累，希望OES光电直读光谱仪用户在遇到同样问题时能及时解决，SGS不会停止探索的脚步，在以后的测试中积累更多的经典案例。[/align]
金属管浮子流量计的原理：金属管浮子流量计浮子在测量管中，随着流量的变化，将浮子向上移动，在某一位置浮子所受的浮力与浮子重力达到平衡。此时浮子与孔板（或锥管）间的流通环隙面积保持一定。环隙面积与浮子的上升高度成正比，即浮子在测量管中上升的位置代表流量的大小，变化浮子的位置由内部磁铁传输到外部的指示器，使指示器正确地指示此时的流量值。这就使得指示器壳体不和测量管直接接触，因此，即使安装限位开关或变送器，仪表可用于高温，高压工作条件下。金属管浮子流量计故障问题：故障一：指针抖动：处理：1．轻微指针抖动：一般由于介质波动引起。可采用增加阻尼的方式来克服。 2．中度指针抖动：一般由于介质流动状态造成。对于气体一般由于介质操作压力不稳造成。可采用稳压或稳流装置来克服或加大浮子流量计气阻尼。 3．剧烈指针抖动：主要由于介质脉动，气压不稳或用户给出的气体操作状态的压力、温度、流量与浮子流量计实际的状态不符，有较大差异造成浮子流量计过 量程。故障二：测量误差大1．安装不符合要求对于垂直安装浮子流量计要保持垂直，倾角不大于20度对于水平安装浮子流量计要保持水平，倾角不大于20度浮子流量计周围100mm空间不得有铁磁性物体。 安装位置要远离阀门变径口、泵出口、工艺管线转弯口等。要保持前5D后250mm直管段的要求。2．液体介质的密度变化较大也是引起误差较大的一个原因。由于仪表在标定前， 都将介质按用户给出的密度进行换算，换算成标校状态下水的流量进行标定，因此如果介质密度变化较大，会对测量造成很大误差。解决方法可将变化以后的介质密度带入公式，换算成误差修正系数，然后再将流量计测出的流量乘以系数换成真实的流量。3．气体介质由于受到温度压力影响较大，建议采用温压补偿的方式来获得真实的流量。4．由于长期使用及管道震动等多因素引起浮子流量计传感磁钢、指针、配重、旋转磁钢等活动部件松动，造成误差较大。解决方法：可先用手推指针的方式来验证。首先将指针按在RP位置，看输出是否为4mA，流量显示是否为0%，再依次按照刻度进行验证。若发现不符，可对部件进行位置调整。一般要求专业人员调整，否则会造成位置丢失，需返回厂家进行校正。故障三：浮子流量计的浮子堵住了进口怎么处理1、故障现象：因工程塑料浮子和锥形管世塑料管衬里溶胀，或热膨胀而卡住；故障处理方法：换耐腐蚀材料零件。较高温度介质尽量不用塑料，改用耐腐蚀金属的零件.2、故障现象：因浮子和导向轴间有微粒异物或导向轴弯曲等原因卡住；故障处理方法：拆卸清洗，铲除异物或固着层，校直导向轴，导向轴弯曲原因大多是电磁阀快速启闭，导致金属管浮子流量计的浮子急剧升隆冲击所致.3、故障现象：因带磁耦合浮子组件磁铁周围附着铁粉或颗粒指示部分连杆或指针卡住；故障处理方法：拆卸清除，运行初期利用旁路管充分清洗管道。在金属管浮子流量计前面加装过滤器手动与磁铁耦合连接的运动连杆，有卡住部位调整之。检查旋转轴与轴承间是否有异物阻碍运动，清除或换零件.4、故障现象：磁耦合的磁铁磁性下降；[color=#13
拉力试验机是用来对材料进行静载、拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离等力学性能试验用的机械加力的试验机，适用于塑料板材、管材、异型材，塑料薄膜及橡胶、电线电缆等材料的各种物理机械性能测试为材料开发，为物性试验、教学研究、质量控制等不可缺少的检测设备，源峰拉力机夹具作为仪器的重要组成部分，不同的材料需要不同的夹具，也是试验能否顺利进行及试验结果准确度高低的一个重要因素。拉力试验机适用于橡胶、塑料、纺织物、防水材料、电线电缆、网绳、金属丝、金属棒、属板等材料的拉伸试验，有着强大的数控显示系统，可以在指定条件下进行整个材料中拉伸、压缩、弯曲、剥离、刺破等试验。全液晶数控设定所需参数，曲线、位移、力值能动态显示在数显器上，联接电脑实现全电脑控制并打印标准试验报告；彻底改变传统材料式试验机机台笨重、操作复杂、性能单之缺点。外观采用挤型封板及高级烤漆处理，更显美观大方。试验速度连续可调，试样拉断自动停机，峰值保持等功能。拉力试验机种类繁多，各位版友都是用什么种类的拉力试验机，都来做什么力学测试？
大家日常认识的电子万能试验机广泛应用于橡胶、塑料、纺织物、防水卷材、电线电缆、网绳、金属丝、金属棒、金属板等。在生物材料行业大家的认识并不是很清晰，现在为大家简单介绍一下。医用手套拉伸测试：医用手套通常由乳胶、腈和乙烯树脂等材料制造，为保证检查人员和患者不发生交叉感染，需要对材料的断裂强度和伸长率进行检测。牙科材料及粘合剂的拉伸粘结力和粘结强度：该电子万能试验机为临床提供数据依据。医用手术管，手术配件，导管的拉伸试验：这些材料一段发生故障可能危及患者安全，因此正确的对该材料进行检测至关重要。头发的拉伸测试：该试验主要用于洗发露、染发剂和凝胶的生产商。电子万能试验机厂家通过对头发进行拉伸试验，来确保自己的产品对头发的影响。聚合物膜的拉伸试验：生物医学中经常使用的合成膜主要用于药物输送系统、医疗设备及人造生物器官。通过对该材料进行检测，对人造器官进行科学研究。镍钛合金丝拉伸试验：镍钛合金用于血管内支架、牙线、导管导丝、骨折内固定装置、活检钳等。根据油缸的位置大体可分为上置式，下置式。目前，市场上主流的为油缸下置式，对于上置式的生产的厂家并不多。对于功能相同，型号相同，机型不同的两种机器，下置式是怎样成为主流产品的呢？电子万能试验机具有足够的刚性和试验空间，便于进行各种试验且易于装卸试样，试样夹具，附具及试验机附件和标准仪。在施加电子万能试验机和卸除试验力的过程中平稳，无冲击和振动现象。试验力保持施加≧30s，在此期间，力的示值变化范围≦试验机最大力的0.2%。同等机型的该系列试验机比下置式的净重重(在搬运与运输中不方便)。油泵电动机功率不分度盘式、屏显式、电液伺服式都是2KW，而下置式有2.2KW和1.1KW两种。
原子荧光分析水样中金属信号不稳定，每做一次结果都会不同，烦人得很，不知取哪个值合适
朋友们好！ 想请教一个问题。稀有金属离子和放射性金属钍和铀（也是离子状态） 在碱性条件下是否稳定，特别是在氨根离子NH4+存在时，能否发生反应形成配合物什么的。谢谢！
[size=4]这里给出一种对于直径小于激发孔孔径的细棒状样品卡具的设计方案：针对于这种形状的样品，有些仪器生产商的技术支持给出一些解决办法，如用孔径更小的绝缘孔垫片或随机附赠样品夹具等。在这里为没有得到这些支持的直读光谱用户提供一种自做的卡具设计方案：如图所示：[/size][align=left][img=260,238]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003191556_207117_1878652_3.jpg[/img][size=4]用圆柱形粗棒状金属块制作的棒状样品卡具，把棒状样品插入卡具中，让样品分析面和卡具底面平齐，然后用定位螺丝从侧面小孔中旋入，顶死样品，不让样品掉下去，卡装样品如下图效果：[/size][img=243,413]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003191558_207120_1878652_3.jpg[/img][size=4]从中间纵向剖开可看到：[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003191601_207124_1878652_3.jpg[/img][size=4]工程尺寸应如下图设计（纵向剖面图）：[/size][img=453,499]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003191603_207125_1878652_3.jpg[/img][size=4]其中R1应设置的比你们棒状样品的半径大1mm左右。R2应和仪器激发孔孔径相同，R3=R2+2mm，R4R3+2mm。底部刻槽深度应在3mm到5mm之间，既不能在激发时让电火花激发到卡具，又尽量让卡具内部刻槽中少存空气。由于刻槽中会存有少量空气，因此，在激发时，需加大氩气的预冲洗时间，以保证样品激发的充分稳定。另，如果条件允许，可以在刻槽内加一氮化硼圈（或其他绝缘材料圈），刻槽厚度可以减少到氮化硼圈（绝缘圈）的厚度，绝缘圈内径为R1，外径轮廓按照刻槽形状确定即可，这样的测试效果会更加令人满意，解决了刻槽内携带空气的问题。这里不再做详细说明，大家有需要的，可以尝试去做。[/size][/align]
做重金属测试用于定容的洗瓶有哪些要求?
根据环境保护部2013年上半年全国环境质量状况（以下简称《质量状况》），我国有12个国控地表水监测断面（点位）共出现22次重金属超标现象。其中，长江流域、黄河流域均出现超标，从污染指标看，汞超标频次最多，其次是砷。重金属已经是造成我国水污染的主要“凶手”之一。 2012年1月，广西河池龙江河段发生重金属镉超标事件，镉泄漏量约20吨。此次污染事件中镉的排放量，超过前一年全国镉总量排放量的一半！ 面对日益严重的饮用水重金属污染风险，水厂目前以原子吸收和原子荧光为代表的检测手段，以月检测、季度检测甚至半年一次的中间数监测频率已经难以保障饮用水的安全需要。重金属污染的影响具有广泛性、突发性和持久性的特点，因此我们必须改变传统的重金属监测体系，站在新的检测思想和理念上，创新保障体系。
电阻按照阻值大小可分为高电阻(100KΩ以上)、中电阻(1～100KΩ)和低电阻(1Ω以下)三种。一般说导线本身的电阻和接点处引起的电路中附加电阻约为0.001Ω左右，这样在测低电阻时就不能把它忽略掉。对惠斯通电桥加以改进而成的双臂电桥(又称开尔文电桥)消除了附加电阻的影响，适用于10-5~102Ω电阻的测量。本实验要求在掌握双臂电桥工作原理的基础上，用双臂电桥测金属材料的电阻率。本实验所使用仪器有双臂电桥（QJ36型）、直流复射式检流计（C15/4或6型）、JWY型直流稳压电源（5A，15V）、电流表（5A）、标准电阻（0.001Ω）、低电阻测试架（待测铜、铝棒各一根）、千分尺、超低电阻（小于0.001Ω）连接线、双刀双掷换向开关、导线等。一、注意事项1．．电流表使用应放在水平位置，并尽可能远离强电流导线和强磁场，以免产生附加误差。2．电流表使用前应先利用表盖上的零位调节把指针调到零位。3．电流表应串联接入线路，同时在接入线路前必须对电路中的电流强度有所估计，以免过载而使仪表损坏。4．根据电流回路图接线，标准电阻和未知电阻接于电流回路中为电流头，接于电压回路中为电压头。5．调节平衡时，严禁将双臂电桥“粗”、“细”按钮同时锁住。6．按线路图注意双刀双掷开关的连接方法。在不进行测量时将开关断开。7．使用检流计前用*1档校准零点，实验时先用0.01档开始调节，若光点偏转不大，可逐步调至高灵敏度档。8．检流计使用完毕后请拔到“短路”档并关闭电源。http://www.bb.ustc.edu.cn/jpkc/guojia/dxwlsy/kj/part3/guide/part2/image007.jpg二、非仪器故障解决方法：1．双刀双掷开关稍碰一下看电流表无指示，原因可能是待测金属棒与支架刀口没压紧、端头没有顶到位、锁紧螺丝没拧紧或是导线断开，需断开开关重新固定或换导线解决。2．按下双臂电桥“粗”调按钮，检流计光标往一边偏，原因可能是标准电阻和未知电阻的电位极性接反，需重新按线路图电流回路顺序连接线路。3．按下“粗”调按钮，检流计光标不动，原因可能是接线柱接头没拧紧或断开、双刀双掷开关没闭合，需拧紧导线接头或换导线、闭合双刀双掷开关。三、维护与保养1．仪器应保存在周围气温自100C至400C及相对湿度不超过85%的室内，且空气中应不含有腐蚀气体及其它有害杂质。2．电流表在不使用时应放在封闭的柜子及仪表配套的外套内。3．电流表必须小心轻放避免仪表受到强烈震动。4．双臂电桥“粗”、“细”按钮测量完毕后必须将按钮放松。
我要推广仪器
下载APP
仪器导购周刊第五期—水质重金属分析仪
马年福利第一波：3秒绑微信，马上有惊喜
秀大牌，揽订单
土壤检测解决方案风云榜之重金属
牛津仪器金属分析论坛
重金属检测与监测仪器市场“被引爆”
钢研纳克---金属材料分析仪器、检测服务领航者
食品中重金属污染检测及应对方案
水质重金属检测技术及方法
土壤重金属检测技术