金属纯度分析仪

最近想购买氢气纯度分析仪要求0.9999，氩气纯度分析仪要求0.999，请大家给推荐几个厂家和型号。

要检测高纯氮纯度，用氮气分析仪好用吗？好像氮气分析仪原理是用来检测工业氮的， 而且准确可靠否心里很没底。各位帮帮忙好吗？有实际经验的就更好了先谢！

求教金属锌的纯度分析,纯度在99.999%,谁知道用什么方法分析?有标准吗?知道的可以告诉我一下,谢谢.[em04] [em04] [em04]

[font=Arial][size=13px]高纯气体的纯度对分析仪器有什么影响？[/size][/font]

最近要买一套奥氏气体分析仪主要分析氢气纯度和微量氧含量，现在什么型号好1904还是1903，不知道大家有没有别的更好的方法？请告知下[color=#f10b00]欢迎询问[/color]

最近计划购买一台氧气纯度分析仪表用于在线检测，能够输出信号在DCS上。各位专家给个建议哪家的仪表质量较好，维护方便？量程98%~100%（由于资金充足暂不考虑国产仪表）

我公司有一台大连科纳生产的DHP-06高纯氩纯度分析仪，因故障拿去维修，厂家说要换色谱柱1，报价4000元，请问一下，这个报价会不会合理？柱1： 0.5米*3mm（内径）不锈钢柱，内装60——80目改性分子筛；柱1： 1.0米*2mm（内径）不锈钢柱，内装60——80目GDX-103或porapakQ担体；

本公司想开发热导式氢气纯度分析仪，不知道国内有没有现成的用于这方面的TCD热导池可以购买，知道的说一下，谢谢！色谱方面也用TCD热导池，不知道这两种有什么区别！

我公司现在有台同步热分析仪409pc，现在想利用dsc的峰面积定量分析有机材料的纯度，想多了解一些相关的信息

要检测高纯氮纯度，用氮气分析仪好用吗？好像氮气分析仪原理是用来检测工业氮的， 而且准确可靠否心里很没底。各位帮帮忙好吗？有实际经验的就更好了先谢！

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/600k.html][b]贵金属纯度检测仪TS-600K[/b][/url]是专业为测量黄金等贵金属纯度的贵金属分析[url=http://www.f-lab.cn/testing-instruments.html][b]测试仪器[/b][/url],根据阿基米德原理的浮力法,能快速准确地显示金克拉,密度和纯度百分比,用于珠宝首饰行业,黄金精炼回收行业,黄金贵金属研究实验室,银行,典当行等。[b]贵金属纯度检测仪TS-600K特点[/b]：●触摸屏：交互对话操作简单。功能：●温度传感器接口：可自动检测温度并补偿测量误差。●USB接口：可连接PC机。●RS-232接口：可连接打印机和PC机。●整体密度套件，适用于固体。（可选用防腐水箱）。●不能用珠宝测试空心样品或样品。●它有两种模式，一种用于测试金，另一种用于测试铂、银和其他金属。●测试后金上无污渍和划痕，无需使用硫酸溶液测试标准样品。●采用特殊的软件设计，可直接显示金克拉、金纯度/o●具有高、低限功能，可自由设置9K至24K的宽空域和高、低数据。●具有配合比功能，可测试其他贵金属，如：铂、银、钯、铜、铑等。●不能检测镶嵌宝石和空心样品的样品。●根据您的需要，我们为您提供定制服务。更多固体密度计：[url]http://www.f-lab.cn/solid-densimeters.html[/url]

[color=#00008B][size=4]我们这边PVC生产中采用湿法制乙炔，对于乙炔纯度分析，采用的是丙酮吸收法。听说可以用二甲基甲酰胺做吸收剂，我试了一下，平常用丙酮吸收纯度分析结果为97.5%用二甲基甲酰胺做吸收剂有99.6%。请问乙炔纯度的分析方法那种吸收剂比较好？分析中哪些环节影响纯度分析？—————————————————————————————非常感谢！[/size][/color]

化学试剂为分析纯标记，其纯度没有达到分析纯的纯度，比如分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，大于等于99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。我们买的试剂标明为分析纯，实际浓度却不高， 如氢氧化钾 分析纯 含量为大于等于85.5% 氢氧化钠 分析纯 含量为大于等于96.0% 硫酸镁 分析纯 含量为大于等于99.0%怎么理解呢？化学试剂为分析纯标记，而标签上的纯度却没有达到分析纯99.7%的纯度，生产厂家为什么又要标为分析纯（AR）呢？是标记错了呢还是我们计算不对或者是他们厂家另有一套达到分析纯的计算方式。。。。。。。

[em16] 氩气纯度仪是国产的好还是进口的好？都有那些公司使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析氩气纯度方便吗？

食品重金属检测，包括前处理与仪器检测。前处理当然是要用到酸（硝酸、盐酸、高氯酸、氢氟酸、硫酸等）或者其他一些强氧化剂（如过氧化氢），这些试剂你选择的纯度是？化学纯、分析纯、优级纯、高纯等等，还有色谱纯、光谱纯之类的（这里就不讨论化学试剂纯度分类的问题了）。另外，前处理完的样品定容介质，还有仪器检测时用到的各种试剂，用到的试剂纯度以及购买试剂时遇到的问题与经验，都可以与大家一起分享下。

基准试剂纯度高还是分析纯试剂纯度高！

请问石油苯纯度分析（一般苯纯度为99.8%以上）是否有国内标准，现有的SH/T 0166 采用的是外标法测定，但是外标法测定高纯度石油苯时明显不行吧！

在铸铁分析中，氩气纯度是怎么影响光谱仪分析结果的？

[color=#444444]求助：求4氯丁酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]纯度分析方法：欲进行4-氯丁酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]纯度检测，检测问题颇多，纯度与实际数据差异较大，是不是该物质高温易降解，沸点高约310℃，不同类型色谱柱都试过，数据重现不出，自拟方法进样数据也不易重现[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/sad.gif[/img]

有没有用DSC做物质的纯度分析的？

请教，利血平的纯度分析用什么方法？有相关文献吗？

纯度分析操作看似容易，要注意的问题不少，其实做起来并不简单。 主要问题是线形范围问题。 热导线形范围窄，做高纯物体分析有困难。电子俘获类似。 氢焰检测器要注意进样量，否则主峰容易超限，小峰容易漏检。

家请教一个问题：最近跟一个公司定制合成了一种物质，最近物质合成出来，给我们的结果是LC-MS和GC-MS纯度在70-80%，但是NMR的分析纯度大于90%。 问了一下公司的技术人员，说是物质的挥发性太大，没办法做旋蒸，所以很难得到较纯的物质，不太理解挥发性大和是否能得到纯物质关系很大吗？第二个问题是，技术人员说因为合成的量太少，不能用内标定量，那么是不是现在的纯度只是一个相对大概的结果，且LC-MS和NMR的分析纯度结果要以哪个为准？

那位有甲酸钠纯度的分析方法？可否分享一下？谢谢！[em09508]

手里有一些NO纯气，但是不知道如何判定它的纯度如NO2，N2O，H2O，CO2和CO等含有多少，想测定一下看看纯度然后利用，但是手头的仪器只有色谱，质谱还有红外，没有氮氧化物分析仪这样的设备，总不至于为了一瓶气去买一台吧?求高人指教。

在做纯度分析的时候通常采用面积归一来表示各组分的含量。这里采用的归一化法需要加入校正因子吗，如果需要有些杂质是没有标准液体的，这种时候相对校正因子如何得到？

0.2MΩ·cm)的标准。三级纯水虽然已经去除了大部分杂质，但其中的离子等杂质浓度还较高，会影响生化分析仪的微量检测，因此必须将三级纯水进一步去离子以达到一级纯水(电阻率≥lOMΩ·cm)的标准才能用于生化检测。1.3.1方法：离子交换树脂法是纯水制备的常用方法，所用的部件就是离子交换纯化柱（罐），包括阴离子交换柱、阳离子交换柱和混合柱等，试剂为阴阳离子交换树脂。阴阳离子交换树脂一般是由苯乙烯聚合成后再通过二乙烯苯交联得到多孔网状骨架结构，然后在骨架上连接活性基团而形成的高分子聚合物。离子交换树脂所连接的活性基团可分为酸性基团和碱性基团两大类型。连接酸性基团的离子交换树脂称为阳离子交换树脂，连接碱性基团的树脂称为阴离子交换树脂。1.2.2原理：①阳离子交换柱原理即硬水软化原理：阳离子交换树脂中的酸性基团有磺酸基(-S03H)、羧基(一COOH)和苯酚基(-C6H40H)等酸性基团，其中的氢离子能与溶液中的金属离子或其他阳离子进行交换。②阴离子交换柱的原理：阴离子交换树脂中的碱性基团有季氨基、氨基(-NH2)和亚氨基(=NH)等。它们在水中能生成OH-离子，可与各种阴离子起交换作用。③混合柱：当两者串联使用或混合使用时，产物就只有水。1.2.3影响因素：①离子交换树脂的质量：离子交换树脂是有使用寿命限制的，当离子交换达到一定量时就达到饱和，需要进行再生处理，因此质量越好总量越大其使用期限越长。②阴阳离子交换树脂的连接方式：复床式：若干个阳离子交换柱和若干个阴离子交换柱串联而成，阳在前阴在后，其优点是再生方便，缺点是出水质量不高(单级复床式出水电阻率只有0.5 MΩ·cm，双级复床式出水电阻率为2 MΩ·cm)。混床式：将阳离子树脂和阴离子树脂以1:2容积比均匀混合装入同一个交换柱内而成，优点是出水纯度高（电阻率≥1OMΩ.cm），缺点是再生困难。联合式：将复床式和混床式串联起来即成，出水质量高（电阻率最高可达18. 3MΩ.cm，即超纯水），使用寿命长。③三级纯水的纯度：当三级纯水质量不合格，其中一些非离子杂质通过离子交换柱时就会影响离子交换柱的使用寿命并造成出水水质的降低。有些开放性的纯水系统将生成的三级纯水储存于水箱中以备其它用途使用时储存时间过长或其它原因导致的二次污染也会使水纯度下降2.1 不合格纯水中的杂质成分 纯水质量不合格也就意味着纯水系统水纯化的失败，可能出现在原水预处理过程、反渗透过程、离子交换过程和纯水储存中的任何一步。无论哪一步失败，其杂质来源无外乎自来水和纯水机水通道的污染物，主要有：①离子，常见的有H+，Na+，K+，NH4+，Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Mn2+，Zn2+，Al3+等阳离子和F-，CI-,N03-,HC03-,S042-,P043-,H2P04-,HSi03-等阴离子；②有机物质，如农药、烃类、醇类和酯类等；③颗粒物，如自来水管道中的铁锈和泥沙等；④微生物；⑤溶解气体(Nz，02，C12，H2S，CO，CO2，CH4等)。2.2不同杂质成分对生化分析仪及检测结果的影响2.2.1 离子含量高的影响：①最直接的影响就是对血清（浆）中同种离子测定结果的升高，如对Mg2+，Ca2+，Fe3+，Cu2+，Zn2+等的测定，同时也对这些项目的标定产生影响；②由于很多金属离子都是酶的辅酶因子，因此当金属离子含量高时往往影响酶活性的检测（如Mg2+是多种磷酸化激酶的激活剂，水中含量超标时会导致这些酶活性测定值的升高；而许多重金属离子则对酶有抑制作用，导致酶活性下降）；③很多阴离子也作为酶的辅因子存在，对酶活性测定产生影响（如CI-对α-淀粉酶就有激活作用）；④离子含量高的水更容易形成结晶和导致蛋白等有机物变性附着于管道系统，从而使得生化分析仪管道系统更易堵塞，最终造成测定失真或失败；同时，在使用其对反应杯进行清洗时也很难清洗干净，会加速反应杯的老化和损坏，使杯空白升高。2.2.2有机物质的影响：有机物质的影响主要在于对类似物质测定时导致类似物质测定结果的升高。同时，有机物含量升高也会加速管道系统和反应杯的清洗困难及老化。2.2.3颗粒物的影响：颗粒物一般很难通过纯水系统进入生化分析仪管道和反应系统，其来源一般都是储水箱发生二次污染，但是一旦进入除了会导致吸光度升高外，还很容易堵塞管道和损坏反应杯。2.2.4微生物的影响：微生物的去除主要依赖原水的预处理，有些纯水系统还在超纯水处加装紫外杀菌或者微滤、超滤等装置，进一步除去水中残余的细菌、微粒、热源等。但一旦预处理失败或纯水储存箱被二次污染，微生物及其产物就能进入生化分析仪管道系统和反应系统，可能出现的情况有两种：①微生物在管道及反应系统孳生，导致管道堵塞，同时令吸光度和杯空白升高；②微生物产生特定的酶对生化分析仪酶测定产生影响，具体产生什么影响取决于污染菌的类型。 2.2.5溶解气体：溶解气体增多产生的影响有：①对同种气体的测定的影响；②对水的pH值也产生影响，如C02，Cl2，H2S等溶解增多导致水pH值的下降，也对pH值依赖性较强的生化项目测定产生影响；③某些气体如C12增多，因其自身氧化性较强，会对与氧化还原反应相关的生化测定项目产生影响，如对基于340 nm处NADH和NADPH有吸收峰而建立的ALT，AST，BUN等的测定方法，会导致测定值的升高。 2.2.6其它杂质的影响：有些纯水系统也将最终生成的超纯水或一级纯水储存于水箱中，当水箱有生锈情况时导致铁测定不正常，通常会出现在压力水箱中；还有当机械装置密封不严造成的漏油时导致TG测定结果升高。这些情况虽然少见，但也最容易被忽视。 3讨论3.1 实验室常用的自动化纯水系统有两种：①大型蒸馏器系统，日出水量在100 L左右，原水利用率10%—15%，能耗大，自动化程度低，制备的蒸馏水纯度一般较低，适用范围较窄，现在基本已经被淘汰。②反渗透的中央纯水系统，由机械过滤、活性炭吸附、反渗透膜和离子交换树脂等组成，日产水量500 L左右，原水利用率30%—40%，自动化程度高，能耗低，主部件可反复使用，出水纯度高，目前使用广泛。另外，有些实验室因条件所限，直接购买商品化纯净水使用，但商品化纯净水多为饮用水，其标准与实验室用水标准有所不同，很容易对检测造成影响。3.2评价水质的常用指标①电阻率，是衡量实验室用水导电性能的指标，其随着水内无机离子的减少而增大，但由于水自身的解离作用，电阻率最大只能达到18.2MΩ.cm左右，是检测水中离子浓度的主要指标；②总有机碳，是指水中碳的浓度，反映水中有机化合物的含量；③颗粒，反映水中颗粒物的浓度；④热原，通常为革兰氏阴性细菌的细胞壁代谢产物。3.3

我以20％甲醇水溶液溶解间甲酚样品，色谱柱碳18，流动相甲醇与水60：40，流速1ml/min，做出谱图与间甲酚标准谱图对照，按照峰面积比等于浓度比，计算出样品浓度，浓度乘以样品溶液体积，再除以配置时的样品的准确质量，得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100％。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家，我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适，还是定量分析计算方法不对。谢谢。

电泳：电泳用水最重要的要求是生物活性物质诸如内毒素(通常小于0.05EU/ml)，核糖核酸酶和蛋白酶(不可测定)的去除。最好用电阻率18.2MΩ-cm，TOC10ppb，0.1μm或更小孔径的微滤以及细菌含量低于1CFU/ml的超纯水作为供水。内毒素分析：从分离到细胞培养的各种应用领域用水都要求规定内毒素指标，内毒素最大指标范围从0.25IU/ml到0.03IU/ml。对内毒素分析，适用少内毒素的超纯水，通常是0.05IU/ml或更小。超滤是制造少内毒素超纯水的必须手段(国际上通常使用MWCO为5000道尔顿的超滤膜)，而且可以结合UV等进行光氧化。石墨炉原子吸收光谱：GF-AAS与其他原子吸收光谱测定的不同之处是，其火焰炉被电子发热石墨管或棒替代，能在元素分析中达到很高的灵敏度。GF-AAS要求顶级纯水系统，提供ppt级的杂质水平，18.2MΩ-cm的电阻率和低TOC水平。内置监测仪提供纯度保证，最终的水质指标是由良好的预处理系统，加上连续循环流路和纯水的超纯化而实现。电感耦合等离子光谱仪：在ICP-AES应用中，对不同元素的灵敏度明显不同,但金属、过渡金属、磷和硫检测下限都在ppb范围内。ICP-AES对水的纯度要求相当严格，电阻率大于18MΩ-cm的超纯水是必须的，TOC的要求一般不太重要，前处理要求反渗透或离子交换。等离子质谱：ICP-MS可被用于测定在ppt水平的元素。对这种灵敏的ICP-MS分析工作，水的纯度要求非常严格，要求水中杂质在ppt水平，电阻率18.2MΩ-cm和较低的TOC。最终的水质指标是由良好的预处理系统，加上连续循环流路和纯水的超纯化而实现。质谱分析：质谱能对混合物进行痕量分析，由于其高灵敏度，要求最高纯度的用水。所有的样本制备和前处理，例如固相萃取都需要超纯水。要求水中杂质在ppt水平，进行有机物分析时要求电阻率18.2MΩ-cm，非常低的TOC，一般指标小于3ppb。痕量金属检测：先进的现代分析仪器不断提升分析的灵敏度。痕量元素现在通过使用诸如ICP-MS技术，可测定在ppt和亚ppt水平的物质。痕量分析工作需要不含可测定成分的纯水，并且水质要求适用于最严格最灵敏的ICP-MS工作。因此，空白试剂，标准样稀释和样本制备均需要纯度最高的超纯水，甚至需要在无尘室中操作。