气相

我的气相用的是科普生的气体发生器 ，有的说纯度不够，必须用高纯的气瓶气。各位大侠说说你们的气相气源吧！！

经常碰到的气相柱子就是5、17、35三种规格型号，他们都属于反相柱吗？气相有无正相柱呢

有同行说气相屋需要开着空调，温度高了，气相会停止进样，显示序列错误。而我用的气相也需要开空调，温度高了，出现进样器通讯错误。还有其它温度高了，气相报警的事情吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]室需要气路改造，有这发面的供应商可以私聊我一下。五台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，由气瓶间直接做管路到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]室。

气相和液相作为用途最广的两大色谱仪器，各有所长，实践中经常优势互补。各位讨论一下，气相与液相的优缺点表现在哪些方面吧！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]载气氮气用错为空气，各位亲，谁经历过，做过什么补救措施？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相的仪器哪个更复杂?我觉得[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用途比液相用途更广,但价格比液相贵.

打开气相时，要做气相使用记录，使用记录中要记录温度、湿度、样品号、开机时间、关机时间、气体流速、柱温升温梯度、使用者签字，还要记录什么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的气瓶和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的气瓶能通用吗？

听同行说他用的安捷伦气相屋里没空调，夏天35度高温气相照开不误，这样做对气相有什么损坏吗？而我用的瓦里安气相屋冬天没暖气，只好开空调，室内温度低于15度时，气相会报警：进样器通讯错误，开不了机，只能等温度上升后才能使用。气相对温度有要求吗？不同厂家的气相要求也不同吗？

最近公司想购一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，哪位老师清楚国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]浙江天美和上海产GC9700的性价比。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]标气如何选择

《农产品质量安全法》规定在速测仪上检测蔬菜农药超标的，可在气相上检测，来判断它是否超标，但是农残速测仪只能测有机磷与氨基甲酸酯类，而日常工作中气相上常检测的只有二十几种，速测仪上检出的有机磷能在气相上检出吗？是不是每次速测仪上检测不合格的蔬菜都要拿到气相上来检测呢。

不同厂家的气相，备件也各不相同，互不通用，比如安捷伦6890的衬管就不能用瓦里安的进样口上，北分气相的衬管、石墨垫、进样垫就不能用在安捷伦的气相上，在但有些备件是可以通用的，比如进样针、进样垫、O型圈、石墨垫、色谱柱，安捷伦与瓦里安的是可以通用的，除了这些备件还有什么是可以通用的？

我们都知道对于新买的气相柱或长时间未用的旧柱，都会采取老化方式对柱子进行去杂，同时我们一般可采用低于气相柱的最高使用温度 20-30℃温度条件来老化处理，那么请问，例如某一气相柱COA 中提到的 Temperature limits: -60℃ to 325/350℃中，是以325℃ 还是 350℃为最高使用温度作为老化参照温度呢？

早上开机，下载方法到气相上，出现报错信息“未找到注射器座传感器”，只好下载关机方法到气相上，降温准备关机，重新开机，这时想起进样针该洗了，正好利用降温时间洗针吧，拆下进样针清洗并安上。进样针安上好，仪器自动转动进样针到废液瓶上，针扎在废液瓶的最边缘，意识到进样针位置变了。关机，重新开机，下载方法到气相，一切正常，进行进样针的校正，与0号瓶相差甚远，调整，与进样口1、2的位置也不对，都进行了调整，以前换进样针后会进行校正，但位置都对，这次位置发生变化的原因，应该是错误信息提示时，不应该拆下进样针，引起位置的变化。在出现报错信息时，还是先改正，再做别的工作，否则得不偿失。

求气相气路流向图，具体详细的。带分流。谢谢。

大家好现在我用的岛津GC-2014气相，这几天气温比较低，我开启气相做实验的时候，和往常进了一针，我们用的是外标法，实验完成后把曲线带进去一看，相差很大，大概相差有20%！低20%！我想问下是不是和气温有关，开机器的时候没有开空调，后来开了！九点多做的样，一直不稳，后来一直到下午2点多才正常；还有就是我前一天没有用气谱！我想请大家分析下，一、是和温度有关系！二、还是气源问题，空气用的发生器，氮气、氢气用的钢瓶，是不是气体不纯也会影响峰面积？三、还是其他问题！ 请求分析！谢谢！

最近新买一气瓶柜，气瓶柜与气相操作台有一定距离，让气瓶柜厂家将管道辅到操作台附近，但气瓶柜厂家说管子不通用，这个归气相厂家负责，氮、空、氢三路管道气相厂家都能负责联接到气相上吗？不收取任何费用。

前两天小弟有幸维护仪器清洗了质朴和气相，清洗结束，开机一切正常，转天上班准备调谐，发现化学工作站上气相部分还有传输线都不升温，气相面板上未就绪的灯一直再闪，小弟第一时间想到会不会是没载气 或者漏气引起的压力上不来，仪器自我保护了，所以检查载气还有10个MPA，用安捷伦自带的捡漏的一个水（好像是泡沫水）检查外管线，用手动调谐，丙酮检查进样口，质谱接口等位置，均发现不漏气，很费解。打开气相上面的盖子，意外的发现进样口的风扇没有转，（形状很像电脑CPU风扇，方形的）用手轻微的拨了一下，风扇慢慢的 转了起来，瞬间气相柱箱升温的声音出现，甚是激动，去看工作站上面，所有的加热器都开始升温，估计是前两天吹灰时候，风扇轴有些灰进去了，用手弄弄就能转了，只是个小经验 ，分享给大家（另外小弟求教气相的本地面板是咋用的，小弟一次也没用过，有时候打电话给工程师，让我按面板，连按键都找不到，最好有详解，谢谢大家，不胜感激）

请教大家几个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的问题，1.做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的供试品浓度最大可以到多少，是不是只要样品能溶解就行？2.顶空的平衡温度最高可以到多少

气相色谱是以气体做流动相，平时一个很重要的工作就是，要保证气相色谱整个系统的气密性，包括很多气相上需要使用的为了维护气密性的耗材比如：石墨密封垫、隔垫等等。那如果当发生漏气时，色谱图上会有什么表现呢？气相漏气分为：载气漏气和辅助气漏气。载气漏气表现为：1.基线变化 a. 基线不稳定 b.基线不能调零2.色谱峰变化 a. 峰型变小、保留时间正常，载气在色谱柱后漏气或进样器、硅胶隔垫在进气时漏气。 b. 峰型变小，保留时间变大。从进样器到检测器的气路中有漏气，或进样垫连续漏气。 3. 在排除进样技术的情况下，多次进样重现性差。 辅助气漏气表现为：色谱峰响应降低或者没有峰。

脱气的必要性　　流动相脱气是高效液相色谱仪系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。高效液相色谱仪泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停止工作。当一个气泡通过输液泵时，由于系统压力大，气泡通常会溶解在流动相溶液中，随流动相通过柱子。但是到达检测器流通池时系统压力又恢复到了大气压，因而气泡可能在检测器流通池中又显现，在色谱图上会出现不规律的毛刺。　　脱气方法　　1. 吹氦脱气法。　　利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa 压力下，以约60 mL/min 流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L 氦气通过1L 流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好，但氦气价格较高，很少使用。　　2. 加热回流法。　　此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂会丢失，混合流动相的比例会有变化。　　3. 抽真空脱气法。　　此法可使用真空泵，降压至0.05～0.07MPa ，即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化，从而影响到实验的重现性，因此多用于单溶剂体系的简单分析。　　4. 超声波脱气法。　　将欲脱气的流动相置于超声波清洗机中，用超声波震荡5～30min。此法的脱气效果最差。　　5. 在线脱气法。　　高效液相色谱仪可配在线脱气机。在线脱气使用简单，低故障，有效。为了保证高效液相色谱结果的准确性，脱气是一个当要的环节。尤其是四元低压液相系统，一定要配置在线脱气。

岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱，更换色谱柱以后显示漏气，是什么原因

求助福利公司气相液相仪器参数？

国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中哪个品牌好点我们公司想购买一台国产气象，用来分析食用植物油的脂肪酸组成，国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中哪个品牌较好适合做植物油脂肪酸的组成?急需，望大家多多帮助。

开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时做过什么糗事？分享一下。没开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时，先开风机，不小心碰到急停开关，风机控制箱整个没电，修了半天，才找到原因。还有同事关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时，把气瓶上的气路开关关掉了，结果开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时，只开了气瓶总开关，表压上了，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没有气，一直报警。检查进样垫与衬管，还检查气路是否漏气，结果气体根本没过来。又耽误两个小时。都遇见过什么糗事，分享有积分奖励。

各位大侠一起来说说自己平时怎么做气相内标的！我本人做气相内标一般选择的内标物为邻二氯苯、苯甲酸乙酯。大家是如何选择内标物的，谈谈各自的经验还有就是在谱图中，要求主峰面积和内标物面积相近么？还是只要我的内标曲线ok就可以啦？