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金属元素测定仪

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金属元素测定仪相关的论坛

  • 求助,金属阳离子与金属元素的测定方法

    有客服要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子,但是给的能力推荐表里没有这类金属阳离子的方法,但是老板让我们用金属元素代替,监测方案里对应的是测定金属元素的方法,说是金属阳离子与金属元素的测定浓度是对等的。所以我想问这是不是属于方法偏离?金属阳离子与金属元素在水中的测定含量是一样的么,是什么样的一个关系?由于两者对应的仪器不一样,所以想请教一下大神,拜托了。

  • 金属阳离子与金属元素的测定

    由于客户要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子钠离子等,但是我们的能力推荐表里没有这类检测因子,但是方法却改成了金属元素的测定方法,请问想问一下这是不是属于方法偏离和超能力范围检测?水中金属元素与金属离子的测定浓度是一样的吗?由于两者使用的仪器不同,两者有什么样的关系?

  • 饲料中金属元素的测定

    GB/T 13885饲料中金属元素的测定,在前处理没有微波的处理方式,只有干灰法或者湿法,现在在做扩项,请问可以直接用微波来做前处理吗?还有如果用微波消解,那取样量就会减少,这样会影响结果吗?

  • 用内标法测定重金属元素浓度问题??

    用内标法测定重金属元素浓度问题??

    ICP-MS 内标元素的Recovery Percent valuehttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_633468_2428284_3.jpg用内标法测定重金属元素浓度时,采取了四种内标元素Ge、 Rh、 In、 Bi,在绘制标准曲线时,四种内标元素的回收率都在100%左右,但是随着测定CRM和Blnak中重金属元素浓度时,这四种内标元素的Recovery Percent value逐渐上升,测的老师说,一般位于两条红线内(80%-120%)之间是可以接受的;但是到最后Ge、 Rh、 In的Recovery Percent value值都超过了120,请问大家这是怎么回事?这样测得的重金属浓度可信吗?还请高人赐教,谢谢!标准曲线的横坐标是0、1、5、10、100PPb,然后后面的1到16是我要检测的样本,单数是空白,双数是标准参考物质,是国家标准的参考物质扇贝。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201112291707336073_01_2428284_3.jpg

  • 测定稀硫酸中的金属元素

    现在有一个主要成分是稀硫酸的样品,测定其中的铜锌铅镍等金属元素,应该怎么消解,如果按GB5085.3-2007浸出毒性做该怎么处理?还用按照hj299制备浸出液吗?

  • 测定土壤消解液中的一般重金属元素问题?

    两个内标元素的问题我用ms测定土壤消解液中的一般重金属元素,如Cu、Zn、Pb,基体比较复杂,采用内标。我看了一些文献就用了通常用的In和Rh作为内标,首次使用配置的内标浓度都是5ppb。测定标准曲线的时候都在内标元素的分数都在90-105%,可是测定了几个样品后,就变化了,多数情况是In还在90%-100%,可是Rh的却降低到50-60%,我就有些想不通了,仪器产生漂移应该是两个内标元素朝一个方向波动,基本受到同步的影响,现在是两个也差的太远了。大家帮忙分析是什么原因?另外,内标元素漂移到什么程度,就必须重新做标准曲线重新测定? 其使用的有效范围,好像没有明确的说法,工程师也说不上来,应该有个什么判断标准吧。

  • 火焰法测定金属元素的若干疑问

    火焰法测定金属元素的若干疑问

    纯小白刚接触AAS,用火焰法测定样品中金属元素,原子化器均为空气乙炔火焰,仪器型号是PE 900T,现有几个问题想请教大家。1)样品为单一有机盐,目前只需测其几种重金属元素有无超限量,暂不需定量,那么样品和对照元素溶液用2%硝酸溶解稀释后直接进样,只设置了校准空白为2%硝酸,测定顺序为空白——对照——空白——样品,不知道上述操作正确吗?2)结果如下图[img=,635,235]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708241047_01_3265446_3.png[/img]我看坛友普遍认可吸光度在0.1-0.4内线性准确,那像我这种单点检测吸光度又偏小的结果可信吗?图上对照和样品的吸光度自己感觉偏小,是本身浓度问题?仪器参数设置问题?还是方法问题?或者没问题?那我以后做方法学需要绘制标准曲线的话,对照过小的吸光度需要如何操作呢?3)新建方法设置里,信号类型可选吸收或吸收扣除背景,点灯界面也有一个背景校正器选项,请问这两个设置有何作用?我是听说只有复杂的样品才需要选中,所以我做样的时候没管,不知对否?4)还有一个铝元素,因为是高温元素,所以没测出结果,是否只有上石墨炉或者笑气乙炔才行?最后,先真诚感谢各位老师和坛友不吝赐教。

  • 高盐含量溶液中的金属元素如何测?

    我们单位有一些样品,是卤水及卤水附近的河水,盐含量都较高,用海水标样测定过金属元素,测定值比给定值都要高,那么高盐含量溶液中的金属元素如何测定呢?

  • 【讨论】原子吸收测定金属元素时用的基底物质

    请问各位专业人士,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定金属元素时用的是哪些基底物质,我用的是干湿法:用硝酸溶解各种合金,滴定至50ml,然后用0.5g锌溶于盐酸定容至1000ml做为基底溶液,因为都是酸性溶液所以要排除相同酸性环境影响,想问下用其它金属元素做为基底物如Cu等,对它的含量有何明确要求,个人认为是定性的,重量根据自己需要来加入,另外如果不加基底物直接用蒸馏水是否对所测结果有影响

  • H2O2中金属元素测定

    最近测定35%H2O2中金属元素觉得很费劲啊,因为我们是先将H2O2分解后再浓缩20倍上机检测,计算后基本上元素浓度都在50ppb以下,个别的像Na、Sn、K、Si在500ppb左右,但是分解时间太长了,要近两个小时(无良厂商拼命加稳定剂),所以有没有人做过H2O2中金属测定,用什么方法呢?稀释进样主要考虑ICP-OES检出限不行,另外管路会不会有气泡产生导致精密度差。

  • 【原创大赛】几种酱油中金属元素含量的测定

    【原创大赛】几种酱油中金属元素含量的测定

    几种酱油中金属元素含量的测定酱油是人们日常饮食中不可缺少的调味品,其中金属元素的测定对于人们的饮食健康尤为重要,本文主要采用湿法消解ICP-AES法测定几种酱油中的金属元素Fe、Mn、Mg、Ca、Zn、Al、Pb、Cu、Cr、Ni含量。1 实验部分1.1 实验材料材料:酱油(老抽王、珍鲜生抽、茸菇老抽王、铁强化老抽酱油)。试剂:硝酸、高氯酸(均为分析纯);实验用水为蒸馏水。标准溶液:1000ug/mlFe、Mn、Mg、Ca、Zn、Al、Pb、Cu、Cr、Ni元素标准溶液。1.2 仪器SPS8000电感耦合等离子体原子发射光谱仪(北京科创海光);电热板;锥形瓶;容量瓶等。1.3 仪器条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411011416_521278_2352694_3.jpg1.4 样品预处理依次移取老抽王、珍鲜生抽、茸菇老抽王、铁强化老抽酱油样品各两份1ml于100ml锥形瓶中,加入5ml硝酸,2ml高氯酸,在电热板上加热消解至高氯酸烟冒尽,取下,定容至25ml容量瓶中,摇匀,待测。同时做空白实验。1.5 标准溶液配置将1000ug/ml Fe、Mn、Mg、Ca、Zn、Al、Pb、Cu、Cr、Ni元素标准溶液逐级稀释,配置0.0ug/ml;0.1ug/ml;1.0ug/ml;10.0ug/ml Fe、Mn、Mg、Ca、Zn和0.0ug/ml;0.05ug/ml;0.5ug/ml;5ug/ml Al、Pb、Cu、Cr、Ni混合标准溶液。

  • X荧光法测定金属元素

    本单位目前新购置了一天日立分析仪器(原牛津仪器)的X-8000,据资料显示,可以做Na-U的所有元素。咱不求能做所有了,我想问一下,有没有用这这类仪器做油品中金属元素检测的,来为大神指导一下第一次接触这么高大上的仪器,目前只用来测硫氯对于金属元素的检测,根据厂家提供的参数进行了相关扫描,但是结果不理想,想要的元素不能给出谱图,想通过初步的扫描确认一下大概的检出限,目前没有实现。

  • 金属元素分析仪器常见故障及排除措施

    目前,国内冶金、铸造、机械等行业的用户为分析金属材料中除碳硫以外的微量元素成分时,可使用的仪器有光谱分析仪、分光光度计、比色元素分析仪等。金属元素分析仪器常见故障有哪些?如何排除故障?1、金属元素分析仪器在标样状态时,电压百分数显示不稳定,有较大波动。这时可以检查下电源电压变化范围有没有超过200~240V,外壳是否可靠接地等。此外,用户电网信号不存,盯应通道的光源需要更换也会引起该故障。2、仪器在标样状态时,只能显示零点数值,调节灵敏度旋钮失去作用。这时候要确保比色部分灯室内光源没有损坏,比色部分与主要的信号线没有松脱。3、仪器零点无法输进去。如果仪器刚开机,则可能是零点不稳定引起的。如果仪器光门挡光后,输出零点不在之间,这时候可以调节相应的微调电位器。如果是仪器显示异常,按键不起任何作用,这时就要排除外部电源干扰,电源开关重新打开即可。4、金属元素分析仪器打印工作不正常。如果仪器打印机出现打印格式不对的现象,可将曲线号输入曲线数据。如果仪器在第一次使用时在元素符号位置上打印出“?”,这意味着应将所测试元素置入相应的元素符号。如果打印不清晰,则需要更换打印色带。5、仪器在测定时显示的含量C值变化较大,主要由于所注入的试样液体温度发生变化所致。快速测定时应在倒液后的确定时间内打印数据,并使做标样与测试时所等待时间一致。

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