进口伽玛能谱仪

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 镇原县疾病预防控制中心组织实验室检测仪器采购，预算569.52万元 ，采购荧光定量PCR仪、高压灭菌器、 移液器、 高速台式离心机、小型台式冷冻离心机、全自动测汞仪、顶空进样器、原子吸收分光光谱仪、离子色谱仪共9类仪器。 /p p 　　在部分仪器已能实现国产，与进口产品可同台竞技的情况下，5位专家如此论证靠谱吗?仪器信息网摘录如下，请广大网友留下您的想法。 /p p 　 strong 　一、采购人: 镇原县疾病预防控制中心 /strong /p p 　　 strong 二、采购项目所属项目名称： /strong 镇原县疾病预防控制中心实验室检测仪器采购项目 /p p 　 strong 　三、采购项目所属项目预算 /strong ：569.52万元 /p p 　　 strong 四、拟采购进口产品名称内容： /strong 荧光定量PCR仪、高压灭菌器、 移液器、 高速台式离心机、小型台式冷冻离心机、全自动测汞仪、顶空进样器、原子吸收分光光谱仪、离子色谱仪。 /p p 　　 strong 五、申请采购进口产品的理由： /strong /p p 　　1. 荧光定量PCR仪：为新冠肺炎检测的核心设备，对于温度的稳定性、均一性以及光路的稳定性有很高的要求，要求拟采购的荧光定量PCR仪具备技术先进，性能稳定等特点。进口荧光定量PCR仪技术水平先进，性能稳定可靠，故障率低，检查结果可信度及准确率高。经我单位调研后，拟采购进口产品 /p p 　　2. 高压灭菌器：作为此次新冠肺炎检测的安全保障设备，在医疗废弃物灭菌，样本灭菌，保障实验室人员安全，防止二次扩散方面起到至关重要的作用，要求拟采购的高压灭菌器具备技术先进，性能稳定等特点。进口高压灭菌器技术水平先进，整体性能稳定，安全性能好，故障率低且使用寿命长。经我单位调研后，拟采购进口产品 /p p 　　3. 移液器：为检测分子生物学方向的关键辅助设备，由于分子生物学实验加样量都非常小，在微升级别，在保障样品精确上样及检测准确性方面起到至关重要的作用，要求拟采购的移液器具备技术先进，性能稳定等特点。进口移液器精度高，工艺先进，材料耐用环保。经我单位调研后，拟采购进口产品 /p p 　　4. 高速台式离心机：为新冠肺炎检测分子生物学方向的关键辅助设备，在保障实验室人员安全，保证样品RNA不降解，检测准确性方面起到至关重要的作用。进口高速台式离心机技术水平先进，硬件质量过硬，整体性能稳定，安全性能好，故障率低，噪音小且使用寿命长。经我单位调研后，拟采购进口产品 /p p 　　5. 小型台式冷冻离心机：为新冠肺炎检测分子生物学方向的关键辅助设备，在保障实验室人员安全，保证样品RNA样本不降解及检测准确性方面起到至关重要的作用。进口高速台式冷冻离心机技术水平先进，整体性能稳定，转速控制精度高，安全性能好，故障率低且使用寿命长。为保证实验的可靠性，拟采购进口产品 /p p 　　6. 全自动测汞仪：目前，国产设备通常采用原子荧光法、氯化亚锡还原-冷原子吸收法等，对待测样品需要进行样品复杂的前处理操作，普遍存在试剂消耗大、测定精度差、操作烦琐费时(大约需要4个小时)等缺点。全自动固液一体测汞仪运用最新技术的固体/液体直接进样，无需样品前处理，无需使用腐蚀性化学试剂，可实现测定的自动化和微量化，同时该法测定的基体干扰较小，抗干扰能力较强，分析速度快(仅需5分钟)，准确度、精密度高。由于国内厂家无此成熟的商业化技术，采购进口设备才能符合采购单位的工作要求，且该产品不属于国家法律法规政策明确规定限制进口产品。目前进口测汞仪产品已经涵盖了全国各个级别的环境监测站，利于我单位与其它中心站进行数据比对和经验交流。由于缺乏满足要求的国内产品，所以我中心决定选购进口的全自动测汞仪 /p p 　　7. 顶空进样器：1.用途与需求：顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液(或气固)两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。我单位做水质检测(如：三氯甲烷、四氯化碳等)必备前处理设备。2. 购买顶空进样器，是目前实验室实验必备设备。进口设备产品精度高、故障率低、设备寿命长、技术成熟。具体如下：1)进口产品样品流路温度：室温+10℃至220℃，精度± 0.5℃，交叉污染低，传输管线和样品流路均采用全惰性化处理，因此可以实现水中VOCs的高重现性分析 2)进口产品配备高精度的电子流量控制器，样品瓶从加热炉底部进入，可以获得良好的重现性，在重叠加热的情况下，最大化减少系统的热损失，保证系统的热稳定性 /p p 　　8. 原子吸收分光光谱仪：原子吸收分光光谱仪是广泛用于环境水质、饮用水卫生等领域的专业设备。国产设备在石墨系统方面与国外产品在功能上尚有一定的差距，其主要有：国产原子吸收光谱仪的升温速度为2500℃/s，而国外同类设备为3000℃/s以上 国产设备的进量精度为1ul，而国外设备为0.5ul，从而减少样品的损耗 国内的石墨炉的使用寿命普遍较低，国外厂商长寿命石墨管，可达2000次以上 国产原子吸收光谱仪所测波长范围为190-900nm，而国外的同类产品为185-900nm，国外产品测量范围更深。除测量范围外，国产设备与国外设备在温度控制上也有一定差距，国外设备能以+/-10℃的控温精度进行控温，而国产设备尚无法做到,经我单位调研后，拟采购进口产品 /p p 　　9. 离子色谱仪：离子色谱仪是一款用于满足采用电导法检测阴阳离子需要的紧凑型多功能离子色谱仪,目前在疾控行业已有广泛应用。要求拟采购的离子色谱仪具备技术先进，性能稳定等特点。进口离子色谱仪精度高，灵敏度高，耐高压，有效防止温度变化引起的色谱峰保留时间与柱压波动，整体性能稳定，检查结果可信度及准确率高，安全性能好，故障率低，使用寿命长等特点,经我单位调研后，拟采购进口产品。 /p p 　　 strong 六、专家论证意见： /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 专家1： /strong /span /p p 　　1. 荧光定量PCR仪：拟采购的荧光定量PCR仪为新冠肺炎检测的核心设备，要求温度的稳定性、均一性、光路的稳定性高、技术先进、性能稳定、检测结果准确率高等。目前，国内产品还难以同时满足上述要求，宜采购进口设备保障实际工作的正常开展 /p p 　　2. 高压灭菌器：拟采购的高压灭菌器要求技术先进、质量可靠、性能稳定、安全性好、耐用、故障率低、使用寿命长，目前，国内产品尚不能同时满足以上条件，宜采购进口设备，以保障实际工作的正常开展 /p p 　　3. 移液器: 拟采购的移液器技术先进、精度高、性能稳定、材料耐用环保等。目前，国内产品还难以同时满足上述要求，宜采购进口设备保障实际工作需要 /p p 　　4. 高速台式离心机：拟采购的高速台式离心机要求技术先进、质量过硬、整机性能稳定、安全性好、故障率低、噪音小，目前，国内产品还难以同时满足以上条件，宜采购进口设备满足实际工作的需要 /p p 　　5. 小型台式冷冻离心机：拟采购的小型台式冷冻离心机要求性能稳定、技术先进、转速控制精度高、安全性能好、故障率低、耐用、使用寿命长。目前，国内产品还难以同时满足上述要求，宜采购进口设备保障实际工作的正常开展 /p p 　　6. 全自动测汞仪：拟采购的全身自动测汞仪要求运用最新技术的固体/液体直接进样，无需样品前处理，无需使用腐蚀性化学试剂，达到测试的自动化和微量化。抗干扰能力强、分析速度快、准确度、精密度高等。目前国内产品还难以同时满足上述条件，宜采购进口设备的保障实际工作的开展 /p p 　　7. 顶空进样器：拟采购的顶空进样器要求产品精度高、故障率低、使用寿命长、技术成熟、样品流路温度为室温室温+10℃至220℃，± 0.5℃，交叉污染低，传输管线和样品流路均采用惰性化处理，可实现水中VOCs的高重现性分析，最大化减少系统的热损失，保证系统的热稳定性等，目前，国内产品还难以同时满足上述要求，宜采用进口设备 /p p 　　8. 原子吸收分光光谱仪：拟采购的原子吸收分光光谱仪要求升温速度不低于3000℃/s。进量精度不大于0.5ul，石墨炉使用寿命长，所测波长范围介于185-900nm，能以+/-10℃的控温精度进行控温，目前，国内产品尚难以同时满足以上要求，宜采用进口设备 /p p 　　9. 离子色谱仪：拟采购的离子色谱仪要求技术先进、性能稳定、精度高、耐高压、可有效防止温度变化引起的色谱峰保留时间与柱压波动，检查结果准确率高等，目前，国内产品还难以同时满足上述条件，宜采购进口设备。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 专家2： /strong /span /p p 　　1. 荧光定量PCR仪：实验室光学分析设备，由于进口设备较国内产品具备性能稳定、精准度高、检测结果可信度高、质量稳定可靠等优点，建议采购单位重点考察进口设备 /p p 　　2. 高压灭菌器：该设备用于新冠标本废弃物毁形，要求设备具备密封性好、压力、温度剂量准确、操作方便、质量稳定可靠。同意采购单位考察意见 /p p 　　3. 移液器: 移液器属实验室样本定量添加设备，要求其具备剂量精准、操作方便、使用寿命长等特点。目前进口设备在质量技术方面明显优于国产设备，同意采购进口产品 /p p 　　4. 高速台式离心机：进口离心机具备转速稳定、震动小、噪音低、外形精致、使用寿命长等优点。因此认为采购单位申请理由充分、合理 /p p 　　5. 小型台式冷冻离心机：进口冷冻离心机具备温控准确、转速稳定、震动小、噪音低、外形小巧精致、使用寿命长等优点，因此认为采购单位申请理由充分合理 /p p 　　6. 全自动测汞仪：进口全自动测汞仪具备分析方法先进、安全可靠性高、抗干扰能力强、检测速度快、精准度高、设备性能稳定可靠、寿命长等优点。同意采购单位申请理由 /p p 　　7. 顶空进样器：进口顶空进样器具备检测过程简便、抗干扰、抗污染性能强、结果稳定可靠、设备故障率低、使用寿命长等优点。因此认为采购单位申请理由合理 /p p 　　8. 原子吸收分光光谱仪：进口原子吸收光谱仪具备升温快、分度值高、样品损耗小、波长范围小、使用寿命长等优点，建议采购单位重点考察进口设备 /p p 　　9. 离子色谱仪：实验室定量分析设备，进口设备具备色谱精度高，结果准确率高、安全性能好、故障率低、质量稳定、使用寿命长等优点。因此建议采购单位重点考察进口设备。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 专家3： /strong /span /p p 　　1. 荧光定量PCR仪：采购单位拟采购的荧光定量PCR仪为新冠肺炎病毒检测的核心设备，该仪器进口设备有较好分辨率和稳定性，其技术先进，质量可靠，故障率低，故建议采购进口产品，以满足疾控工作需求 /p p 　　2. 高压灭菌器：采购单位拟采购的高压灭菌器用于PCR实验室的高温灭活，该设备进口产品技术先进,高压性能稳定,安全性佳,故障率低，故建议采购进口产品 /p p 　　3. 移液器: 移液器属PCR实验室的关键辅助设备，该设备进口产品工艺先进，材料环保，且与该采购单位拟采购的进口PCR仪相匹配，故建议采购进口产品。 /p p 　　4. 高速台式离心机：高速台式离心机为PCR实验室的重要辅助设备，前论该采购单位拟采购的PCR仪为进口设备，为保障其仪器的配套使用，故建议采购进口产品 /p p 　　5. 小型台式冷冻离心机：采购单位拟采购的小型台式冷冻离心机，为PCR实验室的重要辅助设备。建议采购进口设备与其拟采购的PCR仪相配套。且进口产品精密度高，安全性能好，能很好满足疾控检测需要 /p p 　　6. 全自动测汞仪：采购单位拟采购的全自动测汞仪适用于化妆品、食品、饮用水、环境等样品中汞含量的检测分析。该仪器进口产品准确度及精密度高，抗干扰能力强，分析速度快。故建议采购进口产品 /p p 　　7. 顶空进样器：顶空进样器是水检测设备中的重要辅助设备，该设备进口产品精密度高，交叉污染率低，且配备高精度电子流量控制器，使样品可获得良好的重现性，在重加热的情况下，减少系统的热损失保证系统稳定性，故建议采购进口产品 /p p 　　8. 原子吸收分光光谱仪：采购单位拟采购的原子吸收分光光谱仪用于水质的检验检测，该设备进口产品，在温度控制，升温速度，和石墨管使用寿命等方面均较国产仪器有较多优势，故建议采购进口产品 /p p 　　9. 离子色谱仪：离子色谱仪适用于阴阳离子的分析检测，应用于疾控检测工作中。该产品进口仪器具有灵敏度高，耐高压，整体性能稳定，检测结果准确，安全性能好等优点，故建议采购进口产品。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 　专家4： /strong /span /p p 　　1. 荧光定量PCR仪：进口设备检测通道多，软件功能丰富，性能稳定，灵敏度高，检测准确度高。出现交叉污染的机会小且检测速度快，建议购置进口产品 /p p 　　2. 高压灭菌器：进口设备操作简捷、质量可靠、运行稳定、故障率低且具有自动多重安全保护装置，建议购置进口产品 /p p 　　3. 移液器:进口产品精度高，且可进行高温高压灭菌消毒，使用方便，建议购置进口产品 /p p 　　4. 高速台式离心机：高速台式离心机为新冠肺炎检测的关键辅助设备，必须保证离心力稳定，散热良好，国产设备在以上参数上与进口设备存在一定差距，为保证实验准确性、时效性和安全性，建议购置进口产品 /p p 　　5. 小型台式冷冻离心机：进口设备操作简洁、质量可靠、转速更加精准、温度控制更加精准，可以更好保证样本活性，确保检测数据更加精准且设备性能稳定，故障率低，建议购置进口产品 /p p 　　6. 全自动测汞仪：国产全自动测汞仪需要进行样品前处理，试剂消耗大，测定精度差，操作繁琐，进口全自动测汞仪无需任何样品前处理，开机做样时即开即用，样品检测过程小于五分钟，分析速度快，且检出极限为0.001ng，为满足采购单位需求，建议购置进口产品 /p p 　　7. 顶空进样器：该设备配套气相色谱仪使用，采购单位要求恒温炉温度范围室温+10℃至300℃(1℃增量，精度± 0.1℃)，国产设备尚不能满足要求,且进口产品具有控温精度高、稳定性好、重现性好、实验结果准确性高等特点，建议采购进口产品 /p p 　　8. 原子吸收分光光谱仪：进口原子吸收分光光谱仪准确度高、性能稳定、故障率低，机器使用寿命长，支持同时进行火焰及石墨炉实验且石墨炉稳定性好，重现性好，建议采购进口产品 /p p 　　9. 离子色谱仪：采购单位拟采购的离子色谱仪要求，1.检测器分辨率≤0.003nS/cm，检测器内受最大压力≥6Mpa，国产设备不能同时满足上述要求且进口设备性能稳定，操作简捷，精准度高，建议购置进口产品。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 专家5： /strong /span /p p 　　1. 荧光定量PCR仪：该采购项目所涉产品不违反进口医疗设备禁止性规定，建议采购过程中严格按《政府采购法》、《招标法》及相关规定的程序、方法进行，并严格审查该产品是否是在我国注册并允许进口的原装新产品 /p p 　　2. 高压灭菌器：该采购项目所涉产品不违反进口医疗设备相关的禁止性规定, 建议在采购过程中严格按《政府采购法》及相关规定的方法、程序办理，并保证进口设备系原装新产品 /p p 　　3. 移液器: 该采购项目所涉产品不违反进口医疗设备相关规定的禁止性条款，建议在采购过程中严格按《政府采购法》及相关规定的程序、方法进行，并保证产品的质量等级 /p p 　　4. 高速台式离心机：该采购项目所涉产品不违反进口医疗设备相关禁止性规定，建议具体采购过程严格按《政府采购法》及相关规定的程序、方法办理，并保证与主机的适配 /p p 　　5. 小型台式冷冻离心机：该采购项目所涉产品不违反进口医疗设备相关规定的禁止性规定,建议采购过程中严格按《政府采购法》及相关规定的方法、程序办理，并保证该产品系在我国境内注册的原装新产品 /p p 　　6. 全自动测汞仪：该采购项目所涉产品不违反进口医疗设备的禁止性规定，建议在采购过程中严格按《政府采购法》及《招标法》规定的程序、方法办理，并保证采购产品系我国注册的新产原装产品 /p p 　　7. 顶空进样器：该采购项目所涉产品不违反进口医疗设备的禁止性规定，建议采购过程中严格按《政府采购法》、《招标法》相关规定办理，并保证所采购产品为新生产原装产品 /p p 　　8. 原子吸收分光光谱仪：该采购项目所涉产品不违反进口医疗设备法律、法规禁止性规定，建议采购程序、方法，严格按《政府采购法》及相关规定办理，并保证所采购设备系在我国注册的原装新产品 /p p 　　9. 离子色谱仪：该采购项目所涉产品不违反进口医疗设备禁止性规定，建议在采购过程中注意在采购、招标方法、程序等环节严格按《政府采购法》等相关规定办理，并保证该设备系在我国注册的原装新产品。 /p p 　　七、公示期限：2020年 8 月 3 日至2020年 8 月 7 日。 /p p 　　八、任何供应商、单位、或者个人对该项目采购进口产品有异议的，请于公示期内以实名书面(包括联系人、地址、联系电话)形式将意见反馈至镇原县政府采购办公室，并同时抄送采购人。 /p p 　　 strong 九、项目联系人： /strong /p p 　　采购单位：镇原县疾病预防控制中心 /p p 　　联 系 人：慕小星 /p p 　　联系电话：0934-5925265 /p p 　　地 址：镇原县城关镇南滨河路 /p p 　　监督部门：镇原县政府采购办公室 /p p 　　联系电话：0934-7126630 /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 随着经济社会的发展，半导体、自动化等技术是实现未来智能世界的关键技术。美国对华为等中国科技企业的制裁，妥协没有出路，只有加快科技创新实现国产替代、掌握核心科技“硬实力”，才能实现中国高端制造强国的目标。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年11月3日，东莞普莱信智能技术有限公司携最新的半导体设备、精密绕线设备两大产品线亮相慕尼黑华南电子展，为促进行业变革带来新的发展。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 展会现场，智汇工业记者采访了东莞普莱信智能技术有限公司的总经理孟晋辉。访谈中，孟晋辉分享了普莱信智能的发展背景、产品的特色亮点以及其带来的新发展，并就如何应对华南市场的发展提出了独特的见解。 /p h3 style=" text-align: justify text-indent: 2em " 普莱信智能——立志于打造国际领先的高端装备平台型企业 /h3 p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 普莱信智能是一家在高端设备领域拥有底层共性技术的平台型公司，成立于2017年11月。创始团队由原华为、展讯早期技术骨干，全球知名半导体设备公司的资深技术成员及国内运动控制专家等组成。在成立不到两年时间内，公司已经在运动控制、算法、直线电机和机器视觉等核心技术实现了突破，并以这些技术为基础，结合半导体、光通信等行业的具体工艺，为半导体封测，光通信，电子元器件行业等提供固晶、绕线、焊线以及点胶设备等智能化解决方案。立志用国际级的先进技术，赋能中国制造业，打造国际领先的高端装备领域平台型企业，实现中国制造业的智能化升级。 /p h3 style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赋能中国制造业，打破进口设备垄断 /h3 p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 长期以来，我国半导体产业主要建立在美国、欧洲和日本提供的设备、软件及服务的基础上，尤其是半导体设备，90%以上依赖进口。而此次普莱信智能为我们展现的最新产品则有望于打破半导体关键设备长期依赖进口的现状，促进进半导体设备的国产化，赋能中国制造业。孟晋辉表示：“随着5G，大数据，云计算等的发展，对数据传输和存储的要求越来越高，光通信技术也从传统的2.5G发展到400G，用于光通信的高速光模块40G/100G/400G等，采用的是COB工艺，高速光模块的VCSEL芯片贴装精度一般要求在5微米以内，能满足这种技术要求的固晶机，被美国和日本几家公司垄断，甚至成为制裁中国科技公司的工具。普莱信和某通信巨头联合开发的DA401、DA401A、DA402等COB高精度固晶机，设备定位精度正负1.5微米，贴装精度正负3微米，可以完全媲美国际最领先产品，COB高精度固晶机系列产品一经推出，获得华为，立讯，铭普等国内外大公司的认可，为40G/100G/400G等高速光模块封装设备实现国产替代，促进我国5G光通信产业的发展。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 孟晋辉还表示随着5G通讯时代的发展，华南市场将会呈现出一种蓬勃发展的态势。对此我们要加大对市场发展的信心，努力提高自身的自动化和专业化技能，迎合智能制造技术发展的浪潮，提高企业的产能与生产效率，提高自身的核心竞争力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在市场竞争日益激烈的大环境下，如何有效降低成本，提高企业生产效率和核心竞争力，是不少制造业企业苦思冥想而不可得的。推进智能制造，提高企业自动化和智能化技术水平，是传统制造业转型成功的有力途径，是解决我国制造业由大变强的根本路径。而这则需要全体企业的共同努力。 /p

过去几年中质谱成为了最火的科学仪器投资概念，体外诊断上市公司紧锣密鼓地开展临床质谱业务，质谱学者陆续跨界做起企业，临床质谱初创公司也频频获得风投青睐，仅2022年一年该领域就见证了超过30起成功的融资案例。市场调研数据指出，中国的临床质谱市场规模约为30-40亿元，预计未来增长率将达到20%。与资本市场的活跃不同，部分专注临床质谱的企业中有不少业绩并未达到市场预期。通过深入访谈众多行业专家和企业高层，仪器信息网试图找到答案。(点击了解“中国临床质谱行业发展”相关盘点话题)　　在本期的对谈中，仪器信息网特别邀请到了中元汇吉生物技术股份有限公司(简称：中元汇吉)仪器研发中心副主任林志敏先生。　　仪器信息网：近几年，中元汇吉成为了MALDI-TOF微生物检测市场的领头羊企业，过程中不仅在一众国产企业中脱颖而出，还成功挑战了曾经垄断市场的进口品牌，从产品、技术的角度，您认为中元在其中做对了哪些事情?　　林志敏：首先，我认为产品的方向性至关重要。MALDI-TOF技术在多个领域均有广泛应用，如微生物鉴定、核酸质谱等。然而，我们专注于将MALDI-TOF技术应用于微生物鉴定，将其打造成专为微生物鉴定的机型，而非像其他公司那样将其开发成通用型设备。通过将MALDI-TOF质谱专业化，我们能够使软件、实用性和便捷性更加贴近客户需求，从而使医院客户能够更简单、易用且容易上手操作。　　从整体产品角度来看，我们经过多次产品迭代，以确保产品质量的不断提升。尽管许多企业都渴望打造精品，但由于人的惰性和企业机制等原因，一旦产品在市场上表现良好，这些企业通常不愿意进行迭代，或者即使愿意迭代，也只是以较小的步伐进行。由于客观原因，我们进行了四次重大的团队调整，导致产品经历了四次重大迭代。这使得我们在重新构建产品时能够借鉴之前的经验教训，构建一个更好、更优质的产品架构，从而客观地保证产品质量。　　另一方面是数据库建设。传统的数据库建设主要依赖于微生物谱图匹配的鉴定技术。我们一直在探索从传统谱图匹配到统计学分析再到神经元的发展路径。由于微生物的特点，我们无法收集到所有微生物大数据。因此，我们非常幸运地招聘了一位在美国从事蛋白组学工作的专家，他成功地打通了从测序到蛋白质、蛋白质翻译后修饰以及与质谱图对应的一条完整通路。这使得我们的数据库建设能够从传统的经验式建设转向正向的西药精准对谱图进行分析和确认的建设，确保了中元质谱数据库的高质量。当然，还有很多工作需要我们继续努力。最后，我认为成功应该是通过不断建立类似生产体系，使质谱能够像工业化一样相对稳定地生产，以保证更低的价格。　　自中元介入MALDI-TOF赛道以来，微生物质谱临床入院价格已经从之前的300多万降至现在的200万以内。从去年开始，我们观察到更多的县级医院开始采购微生物质谱仪器，这极大地推广和普及了质谱仪器在医院的应用。　　仪器信息网：前两年，临床质谱受到资本青睐，创业潮也风起云涌。不过眼下，据了解部分以临床质谱为主营业务的企业业绩表现并不如预期，请问您如何看待临床质谱市场的前景?从技术、产业以及历史的角度，您如何看待这一次质谱产业浪潮?作为行业参与者又该如何把握前行的方向?　　林志敏：首先，临床质谱技术相较于传统体外诊断方法具备显著的不可替代优势，我坚信其应用与推广将持续成为长期发展趋势。之前业绩不佳主要是由于临床质谱整体成本较高，需要在医院部署，以及使用成本和操作复杂性等多重客观因素限制了其发展。我们也观察到，例如当前的集中采购政策，它压缩了传统企业的生存空间，促使更多企业转向质谱领域。因此，我认为长期看好的趋势并未改变。　　同时，我认为有一点需要警惕。目前临床质谱非常热门，资本也大量介入，人才似乎跟不上资本的节奏，存在反向被稀释的风险。虽然国内市场涌现了很多公司，但他们的技术高度或团队实力并未随着资本的大量介入而提高，这有点僧多粥少的感觉，并且人才在一定程度上也会被稀释。因此，我认为我们需要扎实做好自己的技术。　　如何抓住这波浪潮?如果我们的产品只是与国内相同等级在内卷，大家可能会很在意。如果真正有能力把产品做好并进入国际市场，那么这仍然是大量的蓝海市场。我也认为不需要刻意追求”产业浪潮“。质谱进口替代是马拉松比赛，应该避免过早出局，如果前面跑得太快，反而可能过早出局。如果你能坚持到最后，我相信肯定是胜利者。　　仪器信息网：基于上一个问题，中元在质谱领域有哪些战略规划?将重点关注哪些技术或应用领域?将力推哪些系列的产品?是否有新产品或新的解决方案推出?　　林志敏：中元目前在质谱产品领域的战略布局主要集中在微生物质谱、核酸质谱、小分子三重四极杆质谱以及教学用质谱。在微生物质谱领域，本公司已成为国内领先企业，应用技术成熟，国产化率突破80%，业务发展态势稳定。新推出的核酸质谱产品预计于本年度获得注册证书。自去年以来，该领域在国内逐渐受到关注，尽管与国际市场相比在检测项目上存在一定差距，目前主要服务于第三方检测机构。　　中元计划与更多合作伙伴携手，以提供技术服务及全面解决方案的形式，深化小分子质谱在非临床IVD应用领域的布局。教学用质谱产品的开发旨在促进人才培养，并非公司的重点推广产品。鉴于资源和能力的限制，公司在专注于上述几项产品的同时，暂无进一步拓展其他领域的计划。　　仪器信息网：就临床质谱的检测项目角度，您如何评价目前应用的临床质谱技术?未来的技术发展将呈现怎样的趋势?　　林志敏：在临床质谱应用领域，主要涉及以下几种技术：MALDI-TOF技术、三重四极杆质谱技术以及ICPMS技术。MALDI-TOF技术分为两个主要应用领域：一是微生物鉴定，二是核酸质谱分析。在微生物鉴定方面，该技术已相当成熟，且国产设备的替代率显著提高 而核酸质谱分析则是近年来新兴的研究方向，目前在国内主要限于第三方实验室应用，其在临床领域的推广尚需时日以促进客户接受度的提升。　　当前，小分子分析领域中极为热门的技术是三重四极杆质谱技术，尽管目前已引起广泛关注和讨论，但尚未形成具有明显优势的检测项目或领军企业。因此，该领域仍需进一步的发展与市场细分。随着自动化前处理技术如磁珠的应用日益普及，以及罗氏公司推出的流水线质谱系统的推广，预计临床质谱技术将迎来更广阔的发展前景。　　仪器信息网:从检测项目的角度，中国与发达国家的临床质谱检测项目仍存在差距，您如何评价目前国内质谱检测项目的普及情况?普及过程中还有哪些亟待解决的问题?您对未来临床质谱检测项目的拓展应用有哪些期待?　　林志敏：在国内，临床质谱的应用与国际水平相比存在显著差距，这一差异在检测项目数量及市场份额上均表现得尤为明显。主要限制因素包括依赖进口质谱仪进行临床项目推广所带来的高昂使用成本和售后服务维护费用，以及前处理操作的复杂性。此外，由于缺乏行业标准或国家标准，产品注册过程困难重重，同时缺少统一的入院收费标准，这些因素共同导致了国内临床质谱应用与国际水平的显著差异。鉴于此，国产化成为解决上述问题的关键途径。　　实现国产化后，我们能够有效降低仪器成本，并提供优质且经济的售后维护服务。其次，自动化问题的解决对于简化医院内临床检测的操作流程至关重要。目前的操作复杂性阻碍了自动化前处理的实施。　　尽管在临床终端推广使用产品仍面临一定挑战，但首要任务是推进国产化进程，其次是实现自动化。最后，期望更多企业参与标准的制定，并推动质谱入院收费标准的出台。没有明确的入院收费标准，临床医院的积极性可能不足。因此，希望国内厂商能共同努力扩大市场规模，以实现共赢。　　仪器信息网:您认为大规模设备更新会成为2024年科学仪器以及医疗设备行业的“泼天富贵”吗?贵公司将如何把握这波市场机遇?　　林志敏：我个人认为，这种大规模的更新可能会极大地推动国产仪器的发展。然而，也有可能因为大规模设备更新为进口设备，从而占据了市场份额，导致后续国产发展更加困难。因为这一大批资金的投入，肯定会增加不少采购量，所以短期内国产仪器可能会受益，但长期来看，可能会被进口厂商占据市场。此外，随着设备的更新换代，后续的发展可能会更加困难。　　从公司的角度来看，我认为没有捷径可走。实际上，我们需要脚踏实地地专注于自己的产品和精品，以提高国产化率和更多的优势。只有这样，我们才能取得成功。