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传质设备

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传质设备相关的论坛

  • 关于分配系数与传质速率的问题

    同一流速,同一温度下,分配系数高,那么出峰就慢,那么有没有一种可能,分配系数相同,其他条件都相同,一个传质速率高,一个传质速率低,那么它们的出峰时间会有所不同吗?换一个问法就是,其他条件都一样,传质速率对出峰时间有没有影响?还是传质速率只影响峰展宽?

  • 【原创大赛】压强和PH对臭氧在水中传质的影响

    【原创大赛】压强和PH对臭氧在水中传质的影响

    近年来,臭氧在污水处理方面的应用研究非常活跃,但应用实例还很少,目前生产臭氧的能耗较高并且臭氧的利用率较低。相对于传统鼓泡塔式曝气方法,微气泡曝气具有其独特的优势,能大大提高气体传质效率。因此,优化臭氧化反应的操作条件、提高臭氧利用率、降低工业应用成本,成为亟待解决的研究课题。本文以提高臭氧的传质效率为出发点,采用溶气泵溶气,考察了运行条件(压力)和水质特征(PH值)对微气泡臭氧气—水溶解度及气—液传质特性的影响, 初步探索了微气泡曝气中臭氧的传质特性及相互影响。建立一个合理的臭氧传质模型,利用臭氧传质模型可以预测不同操作条件下臭氧的传质效率,从而达到优化控制臭氧化反应的目的,以期为臭氧的高效利用及臭氧化污水处理装置的设计提供数据参考。实验过程中压力通过改变出口流量来控制,分别加入氢氧化钠和硫酸调剂PH。实验装置图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509272215_568197_2695184_3.jpg1、压强对传质的影响压强为0.12Mpa、0.15Mpa、0.18Mpa、0.21Mpa温度:20.2℃ 大气压:100.01KPa 臭氧浓度:59.0mg/L气体流量:1.0L/min结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509272212_568175_2695184_3.png2、pH对传质的影响温度:19.9℃ 大气压:100.05KPa 臭氧浓度:58.7mg/L 气体流量:1.0L/min PH=3、5、7、9、11.结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509272212_568176_2695184_3.png小结:(1)微气泡的产生受压强较大的影响,压强越大,气泡越小,传质效果越好,可能跟流量有关,本实验通过调节流量调节压强,流量小则压强大。流量小时,气泡比较密集,而且比较小,交换柱内的水的透明度降低,说明其传质效果教好,经过实验表明。0.18MPa时臭氧的传质效果最好,而高于0.18MPa时,管道承受的压力受到影响。(2)不同压强对传质效果有较大的影响。压强越大,臭氧在水中的吸收效果越好,最终的臭氧浓度越高。一般在5~20分钟左右出现一个平台,符合平推流反应器的模型。到30分钟左右臭氧浓度达到饱和。经实验说明,0.18Mpa的时候传质效果比较好,气泡比较均匀,基本没有大气泡。可见度低,臭氧吸收效果最好,而0.21Mpa时管道的承受压力受到阻碍,为了延长管道的寿命,不建议使用高压强。在0.12Mpa和0.15Mpa时,管道放出的噪音比较大,而且时常有大气泡产生,严重影响臭氧的传质效果。(3)PH对臭氧传质效果的影响也比较显著。PH越低,臭氧的吸收效果越好,PH越高,臭氧的吸收效果越差。臭氧在水中的溶解度随着PH的增大而减小PH值对臭氧溶解特性的影响主要是通过OH在臭氧分解反应中的催化作用实现的。臭氧在水溶液中的降解速度随温度、PH值和臭氧水初始浓度的增加而增加。要获得高浓度的臭氧水,则需要在高压和低PH值条件下取得。

  • 【金秋计划】焦化废水中氨氮吹脱传质速率的影响因素研究

    [font=&][color=#666666]焦化废水是一种常见的工业废水,它不仅成分复杂,而且还含有高浓度的氨氮和COD。生物处理系统能有效去除废水中的COD,但由于氨氮的抑制作用,通常会使生物处理系统的效能降低,因此需要采用适当的预处理方法去除废水中的氨氮。选用空气吹脱法对某焦化厂产生的废水进行预处理,重点考察了废水初始pH、通气速度和废水温度三个关键操作因素对废水中氨氮去除率和总传质系数的影响。实验结果表明,废水在pH为12.00、通气速度为0.5m[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]3[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]/(hL)、废水温度为40℃和反应时间为240min的最适条件下,氨氮去除率和总传质系数分别能达到88.74%和0.00846/min,处理后出水中氨氮的剩余浓度低于25mg/L,该浓度已满足《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB 16171—2012)中规定的氨氮的间接排放标准。[/color][/font]

  • 滞留流动相的传质阻力

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱中填充的多孔固定相,其颗粒内部的孔洞充满了滞留流动相,目标物溶质分子在滞留流动相的扩散会产生传质阻力。对仅扩散到孔洞中滞留流动相表层的分子,仅需移动很短的距离就能返回颗粒间流动相的主流路,而扩散到孔洞流动相较深处的溶质分子,就会消耗更多的时间滞留在孔洞中,当其返回主流路时必然伴随谱带的扩展。

  • 【分享】离心萃取设备的工作原理和萃取过程

    在很多的工厂当中,因为需要实现物质的分离之后达到叫纯粹的物质,需要使用到离心萃取设备。虽然现在市场上有很多的产品类型,但是针对不同的环境和需求使用的产品设备也是不同的。 虽然离心萃取产品设备会有些微的不同,但是使用的离心技术基本相同。;对于很多的专业人员来说,对于离心萃取机的中药萃取技术来说,就需要使用的工作原理如下: 用溶剂从液体混合物中提取其中某种组分的操作称为液/液萃取。萃取是利用溶液中各组分在所选用的溶剂中溶解度的差异,使溶质进行液液传质,以达到分离均相液体混合物的操作。萃取操作全过程可包括:1.原料液与萃取剂充分混合接触,完成溶质传质过程;2.萃取相和萃余相的分离过程;3.从萃取相和萃余相中回收萃取剂的过程。通常用蒸馏方法回收。 现以中药提取技术含有A、B两组分的混合液中的A组分为例说明萃取操作过程。选用一种适宜的溶剂S,这种溶剂对欲提取的组分A应有显著的溶解能力,而对其它组分B应是完全不溶或部分互溶(互溶度越小越好)。所选用的溶剂S称为萃取剂。待分离的混合液(含A+B)称为原料液,其中被提取的组分A称为溶质,另一组分B(原溶剂)称为稀释剂。 萃取过程的三个步骤: (1)首先将原料液(A+B)与适量的萃取剂S在混合器中充分混合。由于B与S不互溶,混合器中存在S与(A+B)两个液相。进行搅拌,造成很大的相界面,使两相充分接触,溶质A由原料液(稀释剂B)中经过相界面向萃取剂S中扩散。这样A的浓度在原料液相中逐渐降低,在液相S中逐渐增高。经过一定时间后,两相中A的浓度不再随时间的增长而改变,称为萃取平衡。 (2)在充分传质后,由于两液相有密度差,静置或通过离心作用会产生分层,以此达到分离的目的。以萃取剂S为主,并溶有较多溶质A的一相称为萃取相,以E表示;以稀释剂B为主并含有少量未扩散的溶质A的一相称为萃余相,以R表示。 (3)通常用蒸馏的方法回收S。脱除S后的萃取相称为萃取液;脱除S后的萃余相称为萃余液。

  • 搅拌设备的用途、分类

    [size=4]在选择搅拌容器时,应根据生产规模(即物料处理量)、搅拌操作目的和物料特性确定搅拌容器的形状和尺寸,在确定搅拌容器的容积时应合理选择装料系数,尽量提高设备的利用率。如果没有特殊需要,釜体一般宜选用最常用的立式圆筒形容器,并选择适宜的筒体高径比(或容器装液高径比)。若有传热要求,则釜体外须设置夹套结构。夹套种类有整体夹套、螺旋挡板夹套、半管夹套、蜂窝夹套,传热效果依次提高但制造成本也相应增加。   当搅拌釜卧式放置时,大多进行半釜操作。因此卧式釜与立式釜相比有更多的气-液接触面积,因而卧式釜常用于气-液传质过程,如气-液吸收或从高粘度液体中脱除少量易挥发物质,另一方面,卧式釜的料层较浅,有利于搅拌器将粉末搅动,并可借搅拌器的高速回转使粉体抛扬起来,使粉体在瞬间失重状态下进行混合。   搅拌容器的材料要满足生产工艺的要求,例如耐压、耐温、耐介质腐蚀,以及保证产品清洁等。由于材料的不同,搅拌容器的制造工艺、结构也有所不同,因此可分为钢制搅拌设备、搪玻璃搅拌设备和带衬里的搅拌设备等。装衬里的目的是为了耐蚀或保护产品的清洁,衬里的种类很多,主要有不锈钢、铝、钛、铅、镍、锆、耐酸瓷砖、辉绿岩板、橡胶等。   搅拌设备一般由容器部分、传动装置、换热设备、搅拌装置、轴封装置组成。在工业生产中的应用范围很广,尤其是化学工业中,很多的化工生产都或多或少地应用着搅拌操作。搅拌设备在很多场合是作为反应器来应用的。例如在三大合成材料的生产中,以搅拌设备作为反应器的约占反应器总数的90%。   一、搅拌设备的用途及分类:   1、用途:   在水处理工艺中,搅拌设备主要用于药剂的溶解、稀释、混合反应和投加混凝剂或助凝剂。   2、分类:   (1)按搅拌功能分:混合搅拌设备、搅动设备、悬浮搅拌设备、分散搅拌设备等。   (2)按搅拌方式分:机械搅拌设备、水力搅拌设备、气体搅拌设备、磁力搅拌设备等   (3)按搅拌目的分:溶药搅拌设备、混合搅拌设备、絮凝搅拌设备、澄清搅拌设备、消化池搅拌设备和水下搅拌设备等。   (4)按液体的循环流动形式分:轴向流和径向流搅拌器两类。   3、搅拌设备的基本结构和工作原理:   基本结构:   主要由搅拌器、传动装置及搅拌轴系三大部分组成。   (1)搅拌器主要由搅拌桨(或叶轮)和附属构件组成   (2)传动装置由电动机、减速机以及支架等组成   (3)搅拌轴系由搅拌轴、轴承和联轴器等组成。   工作原理:   水处理工艺对搅拌的要求可分为混合、搅动、悬浮、分散四种。   (1)混合是通过搅拌作用,使与水的比重、粘度不同的物质在水中混合均匀   (2)搅动是通过搅拌使混合液强烈流动,以提高传热、传质的速率   (3)悬浮是通过搅拌作用,使原来静止在水体中可沉降的固体颗粒或液滴悬浮在水体中   (4)分散是通过搅拌作用,使气体、液体或固体分散在水体中,增大不同物相的接触面积,加快传热和传质过程。一言以蔽之,实现搅拌的目的是通过能量的传递。   4、搅拌器的形式与结构:   桨式搅拌器:平桨、折叶桨桨式搅拌器结构简单,其桨叶一般用扁钢制造的,强度不够时需加肋,单面加肋效果好。   (1)分类:平直叶桨式搅拌器和折叶桨式搅拌器   (2)特点:转速低,对粘度较敏感,桨叶不宜过长。   (3)应用:适用于介质粘度低的液体。主要用于药剂溶解和混合。   推进式搅拌器:一般用铸铁、铸钢整体铸造而成,有时也采用焊接。   (1)特点:以容积循环为主,循环速率高,剪切作用小,上下翻腾效果好。   (2)应用:药剂溶解和悬浮操作。www.yxhhj.com   涡轮式搅拌器:   (1)分类:开启式和圆盘式两类,桨叶有平直叶、弯叶和折叶   (2)特点:可使液体均匀地由垂直方向的运动改变成水平方向的运动,自涡轮流出的高速液流沿切线方向散开,从而在整个液体内得到剧烈搅动。   (3)应用:搅拌器广泛用于快速溶解和进行乳化操作   其它型式搅拌器其它类型的搅拌器还有框式、锚式、螺杆式、螺带式等,在此不做赘述。   5、搅拌器附件:   搅拌器的附件主要有挡板或导流筒。其设置原因是搅拌器转速高时易产生漩涡流,影响搅拌效果,剧烈打旋的液体结合漩涡作用,对搅拌轴产生冲击作用,从而影响搅拌器的使用寿命。   6、传动装置:   作用:   提供能量2.5.2组成:主要由电动机、减速机和机架组成:  (1)电动机   (2)减速机:   立式减速机:   主要有:三角皮带减速机、两级齿轮减速机、摆线针轮减速机和谐波减速机四种。在水处理工艺中,通常采用摆线针轮减速机。它的特点:结构紧凑、体积小、重量轻、效率高、减速比大、寿命长、故障少、过载能力强、耐冲击。特别适用于起动频繁和正反转兼有的场合。   7、搅拌轴:   (1)功能:主要是用来固定搅拌器,并从减速装置的输出轴取得动力,在带动搅拌器转动的同时,将功率传递给搅拌器以克服其旋转时遇到的阻力偶矩而对流体作功。   (2)组成:搅拌轴主要分为轴颈(支承部分)、轴头(安装部件)、轴身(杆件部分)。   (3)轴端结构分类:   ①凸缘联轴器轴端结构。   ②夹壳式联轴器轴端结构。   ③推进式搅拌器的轴端结构联轴器。   (1)作用:将两个独立的轴牢固地连在一起,以进行传递旋转运动和功率   (2)基本要求:最主要是应确保两根联接轴的同心,有时还应具有一定的减少震动缓和冲击的能力。   (3)结构形式:   ①凸缘联轴器   ②夹壳联轴器   ③套筒联轴器   ④弹性圈柱销联轴器   8、轴承:   (1)作用:为搅拌轴设置的支承   (2)分类:   ①按承载方式:   向心轴承(主要承载径向荷载)   推力轴承(主要承载轴向荷载)   向心推力轴承(径向、轴向荷载)   ②按轴承工作时的摩擦性质。   9、水处理工艺中常用的机械搅拌设备:   溶液搅拌设备:   (1)JBT型推进式搅拌机:   它采用螺旋桨叶式搅拌器,并同钢制搅拌罐配套,罐内设有挡板和水下支承,罐体内衬玻璃钢。适用于大、中型污水处理厂或给水厂投加絮凝剂或混凝剂的溶解和稀释搅拌。   (2)SJ型带罐框架式搅拌机:   一般同钢制搅拌罐配套,罐体内衬玻璃钢,防腐性能好,桨叶主轴和罐体也可采用不锈钢材质。特点是搅拌强度大且均匀。根据介质的性质和搅拌桨外缘线速度分别用于药剂的溶解、混合和反应。常用于给水处理厂投加絮凝剂、助凝剂的溶解稀释、混合及反应等过程。   混合搅拌设备:   (1)WHJ型机械混合搅拌机,具有产生对流循环和剧烈涡流的特点,从而使混凝剂与水快速充分混合,以满足混凝工艺的要求。   (2)JBJ型折桨式混合搅拌机,具有运行平稳,搅拌均匀的特点,适用于大水量的混合搅拌。此外还有可调式(移动式)搅拌机、ZJ型折桨式搅拌机[1]、LJB型推进式搅拌机等。   絮凝搅拌设备:   (1)LJF型立轴式机械絮凝搅拌机   (2)WJF型卧轴式机械絮凝搅拌机   反应搅拌设备:   (1)SJB型双桨搅拌机   (2)WFJ、LFJ型反应搅拌机   潜水搅拌推流器:   (1)QJB型潜水搅拌器   (2)DQT型低俗潜水推流器 [/size]

  • 【原创】膜分离制氧设备概述

    一、膜分离制氧基本原理 气体在膜中传质过程的研究推算起来实际已有100多年历史了,人们对单一的气体在聚合物及其膜中传送进行了大量的研究, 从而在理论上得到了较好的发展。然而, 膜在实际中的应用却是近几十年间的事, 较突出的例子是核武器中同位素铀的分离。直到20世纪70年代末期,气体在聚合物膜中的渗透性和选择性已发展到具有工业化经济价值时,膜才像今天这样得到大规模应用。 一般说来,膜对所有气体都是可以渗透的,只不过渗透的程度不同而已。气体透过 中空聚合物膜是一个复杂的过程,其透过机制一般是气体分子首先被吸附到膜的表面溶 解,然后在膜中扩散,最后从膜的另一侧解吸出来,膜分离技术依靠不同气体在膜中溶 解和扩散系数的差异来实现气体的分离。当混合气体在一定的驱动力(膜两侧的压力差或压力比)作用下,渗透速率相当快的气体如水汽、氧气、氢气、氦气、硫化氢、二氧 化碳等透过膜后,在膜的渗透侧被富集,而渗透速率相对慢的气体如氮气、氩气、甲烷 和一氧化碳等被滞留在膜的滞留侧被富集从而达到混合气体分离的目的。 二、膜分离制氧设备的流程 根据分离条件中压力 不同,通常我们将膜制氧分成两种不同的工艺流程,用户可根据不同的工况要求,选择适合的流程以达到最低单耗的目的。 1、 高压流程膜制氧 压缩空气经预处理系统除去油、尘埃等固体杂质及大部分的气态水,预热后进入膜分离器,渗透速率相当快的气体如水汽、氧气、氢气、氦气、硫化氢、二氧化碳等透过膜后,在膜的渗透侧被富集,而渗透速率相对慢的气体如氮气、氩气、甲烷和一氧化碳等被滞留在膜的滞留侧被富集;系统在PLC或DCS系统的控制下可实现连续稳定的输出氧气。 2、 负压流程制氧 经鼓风机后的原料空气,净化除去粉尘再进入膜分离器,渗透速率相对慢的气体,如氮气、氩气、甲烷和一氧化碳等被滞留在膜的滞留侧富集后作为废气排出,以真空泵抽真空将渗透侧的富氧空气收集作为产品气。系统在PLC或DCS系统的控制下可连续获得稳定纯度的氧气。 三、膜分离制氧设备的特点 膜法氧氮分离设备主要特点 1、 装置工艺流程简单、结构紧凑、设备投资省 2、 装置占地面积小,可用于室内、外操作 3、 装置自动化程度高,开停车方便快捷;10分钟内达到氧浓度。 4、 无阀门切换等运动部件,不需定期更换易损件,维修量少。 5、 通过增加膜分离器,很容易扩大富氧空气产量。 6、 装置运行和维护费用较PSA法制氧低;在纯度25~35%的范围内,具有优越的性能 价格比。在助燃应用方面,它具有其它空气分离方法所不可比拟的优势,运行能耗较低。 7、 装置运行独立性强,稳定性好,可靠性高,常温低压下工作,安全性能好。 8、 装置规模可从0.2-50000 Nm3/h,产品氧气纯度可达25-45%; 四、膜分离制氧设备的基本组成 高压流程设备主要组成 /低压流程设备组成 1、空气压缩机 / 1、鼓风机组 2、空气源预处理组件/ 2、除尘、冷却器 3、空气缓冲罐/ 3、膜分离器 4、膜分离器/ 4、成品氧气缓冲罐 5、成品氧气缓冲罐/ 5、切换阀门及相应的管件 6、切换阀门及相应的管件/ 6、真空泵机组 7、自动控制、检测系统/ 7、氧气增压机 8、可扩展的增压系统/ 8、自动控制、检测系统 五、膜制氧设备安装运行条件 1、安装条件:安装现场应清洁、平整,吊车或叉车容易到达并进行安装; 2、使用环境要求:安装现场周围空气应干净、无油雾、无腐蚀气体,通风良好; 3、配套条件:电源:380V/50Hz/3相五线; 4、冷却水:符合工业用冷冻、冷却水。 六、膜制氧设备选型注意事项 1、在具体选型前首先确认对所需氧气设备最终产品气的要求,在制造厂商的建议下确定所需设备的流程; 2、考察设备设计的合理性(每一个配件的设置是否合理,必需,并发挥其最大功效); 3、考察设备运行的可靠性(考证设备设计中保证措施的合理性); 4、制造厂商研究开发能力、制造经验及水平; 5、 全面计算制氧设备的成本(设备价格、投入设备所必备的水、电、场地及其费用,设备的使用维护成本,设备的使用寿命),而不仅仅只考虑设备的价格。------------------------------------------------------------希望各位同行互相交流。E-mail:hongfun@hotmail.com

  • 干燥设备在医药上的发展领域

    干燥设备在医药上的发展领域

    干燥设备在医药上的发展领域 现在我国医药工业的飞速发展,在医药上的干燥设备技术在市场上也取得很大的进步。国内干燥设备不管是在结构、功能还是质量都有了显著的改善和提高。设备除了在国内制药企业需要外,还有一部分设备还走出国门,远销海外。这些都说明,中国医用干燥设备这个行业的潜力是很大的,中国的干燥设备技术正在逐步走向成熟,其中流化床干燥设备就是这样。 1 流化床的定义利用流态化技术对流体或固体颗粒进行物理或化学加工,如干燥、浸取、吸附和离子交换、颗粒混合等,流化床干燥就是其中之一。流化床干燥设备的工作原理:干燥时先将颗粒状的湿物料加入到多孔分布板上,热空气由多孔分布板的下部送入,控制速度,使颗粒松动并向上浮动,并部分悬浮于气流中。由此形成的气固混合物被热风加热至干燥状态。与其他干燥类方式相比,流化床干燥具有:颗粒原料可以轻易地流化、输送加工;对干燥热敏性产品可避免局部物料过热,适应性强。不降解产品的分子量,不破坏产品的物化特性;由于流化床能给物料和流体介质提供较大的接触面积,使物料均匀混合并进行充分的传热和传质,因此具有极高的热效率;流化床内可设管束型或平板型的热交换器,用于间接加热或冷却,能使物料在较低温度下得到较高的蒸发速度,明显节约能耗,减少废气净化设施;干燥和冷却能在一台组合式流化床中有效的进行,因而既节省投资又降低生产成本;自动采集各段干燥介质温度、床面负压等重要数据,实现电脑控制,满足干燥工艺的要求;流化床适用于平均粒度在50~5 000 um的粒状、粉状、块状的产品,故尤其适用于药品类物料的干燥作业。2 发展沿革我国流化床技术的发展经历过三个不同历史时期。改革开放前,我国基本上没有正规的工业化生产,个别生产企业、设计研究院(所)、大专院校等单位设计生产了一部分圆筒式或卧式多室流化床,并已开始接触振动流化床和惰性粒子流化床。据不完全的调查结果显示,到1971年,全国使用流化床的企业已有40多家,分布在化工、轻工、制药等行业,涉及到的物料有聚四氟乙烯、涤纶颗粒、氯化铵、水杨酸钠、无水亚硫酸钠、氨基匹林、土霉素、催化剂等数十种。但由于当时国内专业化生产水平有限,新技术的推广只能在行业内小范围进行,发展速度和规模均受到限制。改革开放初期,国家提倡鼓励引进先进技术,国内的化工、医药、食品等行业,引进了一大批代表当代先进水平的流化床干燥机,如黑龙江安达乳品厂引进的喷雾+振动流化床双级干燥系统,辽阳石化、燕山石化、齐鲁石化等引进的多室流化床和气流+流化床双级干燥装置,湖北应城盐矿、天津碱厂引进的振动流化床,营口盐场引进的内热流化床,北京药厂等引进的流化床制粒干燥设备,吉林盘石农药厂引进的搅拌流化床等。这些先进设备的引进,极大地开阔了国内干燥行业的视野,促进了产品的革新换代。与此同时,国内干燥行业的一些企业也迅速采取引进、横向联合、消化吸收等手段,加大新产品开发力度。3 药用流化床干燥设备产品市场概况我国药用干燥设备产品市场发展很快,就流化床干燥设备而言,目前国内绝大多数干燥设备生产厂家都能生产多种类型的流化床干燥设备,产品的技术水平则参差不齐,除了供应国内药厂使用外,还被广泛应用于食品、化工、轻工等工业领域。从生产厂家分布情况看,大致集中在江苏、浙江、上海、重庆和东北地区。其中尤以江苏常州地区为甚,这一区域集中了几百家干燥设备生产厂家,而且几乎家家都具有生产流化床干燥设备产品的能力。4 市场调研简况为了进一步了解国内药用流化床干燥设备产品及市场情况,近期,我们通过发调查函、电话咨询、网上查询及与一些业界人士的交流,对目前国内生产药用流化床干燥设备的企业、产品在用情况做了一些调查。从网上不完全搜寻到国内生产此类设备的厂家达150多家,其中江苏常州地区的干燥设备生产企业特别集中,占据了“半壁江山”,其他地区也有,如江苏靖江地区、浙江地区、上海地区、山东地区、东北地区等,但像常州地区集中度如此之高的绝无仅有。我们对国内的部分药厂(其中不乏知名药厂)的设备管理部门发放了一份简单的调查问卷,回复的结果涉及了15家药机生产厂家的41台药用流化床干燥设备。其中国产设备38台,进口设备3台。15家中既有常州地区和重庆地区的干燥设备制造企业,也有其他地区的厂家,另外还有德国GLATT公司、德国基伊埃公司。我们对用户反馈的流化床干燥设备在用情况(质量、性价比、售后服务)作了一个简单的综合评价。质量方面:“优”占16.67%,“中”占75%,“差“占8.33%;性价比方面:“高”占16.67%,“中”占75%,“低”占8.33%;售后服务方面:“优”占16.67%,“一般”占70.83%,“差”占12.5%。对进口设备的评价较高,国产设备中性评价的居多。具体评价有:(1)质量不错,性价比较高,设备带变频控制,可实现半自动和全自动控制。(2)质量还行,基本未出大问题,小问题时有但未影响生产。(3)质量还行,总体感觉不错,研发配合也不错,设备使用至今尚未遇过大修,等等。在不足之处方面,他们对一些设备也提出了一些建议,如产品的设计和制造方面还应作进一步的改进和提高、加强设备的节能设计。5 当前国内药用流化床干燥设备产品技术上还存在的一些亟待解决的问题药品生产工艺技术的快速发展带动了制药机械的空前繁荣,药用流化床干燥设备的产品技术也随之“水涨船高”。由于流化床干燥方式所固有的优势及设备技术的不断完善和提高,其在制药工艺中得到了越来越多的推广和应用,但是,其应用有一定的限止性,如:对被干燥物料的颗粒度要求较为严格,粒度太小易被气流夹带,粒度太大不易流化;当几种物料混在一起干燥时,则要求几种物料的相对密度应接近;一般不适用含水量过高易结团的物料,否则易发生结壁或堵床的现象,等等。但瑕不掩瑜,流化床干燥设备以其优良的性能已经越来越多的得到了认可,其在制药生产中的广泛使用也就不奇怪了。6 从流化床干燥设备看国内市场前景我国干燥设备的运用已有几十年的历史,但大规模地研究开发则只有短短的20多年。经过广大工程技术

  • 液相色谱固定相传质阻力

    目标物分子从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流动相转移进入固定相或从固定相移出重新进入流动相过程,会引起色谱峰形的明显扩散。流动相中目标物分子的迁移速度依赖于它在液固色谱的固相上的吸附和解吸,当分子被吸附在吸附剂活性作用点上时,它再从表面解吸会有较大阻力,当它最后解吸时必然会落在已随载液前行的大部分分子之后。

  • 移动流动相的传质阻力

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]固定相颗粒间移动的流动相,其不同层流具有不同流速,目标物分子在紧挨颗粒边缘的层流中移动速度要比在中心层流中移动速度慢,因而引起峰型扩展。与此同时也会有目标物分子从移动快的层流向移动慢的层流扩散(径向扩散),这会使不同层流的溶质分子的移动速度趋于一致而减少峰型扩展。

  • 沥心沙大桥桥面被空载集装箱船只撞断,桥面结构怎么这么弱?

    1、引言今天凌晨(2月22日05时30分左右),一艘集装箱船空载从佛山南海开往广州南沙途中,航经洪奇沥水道时触碰沥心沙大桥桥墩,导致沥心沙大桥桥面断裂。伤亡情况暂时未知,但是根据媒体报道,有车辆(疑似一公交车)落水。事故原因也正在调查中。[align=center][img=央视新闻现场画面.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/db19df72-c3c8-4d1c-8757-5db1b70fe945.jpg[/img][/align][align=center]央视新闻现场画面[/align]从央视新闻的现场画面可以看到,桥面是“整段”掉落,端口显得有点“整齐”。当我们一眼看到这个画面时,首先想到的是不是这个船只超高了,由此把桥面撞断。央视最早的报道中,只是通报了这个撞断,但是并没有更多的关于如何撞断、撞到哪里的消息。[align=center][img=a044ad345982b2b708a387a5450753e277099bcf.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/3444d6fc-a547-4cd2-b1f1-47f82a94760d.jpg[/img][/align][align=center]央视新闻最早的报道[/align]从画面来看,这艘船只似乎并未超高,(更准确的信息,以官方调查为准)。即便是空载,船只吃水线较浅,在过桥时应该心中有数。后续的媒体报道是撞到了桥墩。从画面上也能看到,中间的桥墩明显发生了倾斜。[align=center][img=中间的桥墩歪了.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/ce2f944f-63ec-4b26-9488-b3f8b7844640.jpg[/img][/align][align=center]中间的桥墩歪了[/align]那么问题来了,为何撞的是桥墩,桥墩没倒塌,桥面却发生了断裂?是桥墩太结实了,还是桥面太弱了?这样的桥面,我们能放心使用吗?2、桥的结构与受力这座沥心沙大桥结构较为简单,它不像那些大跨度的桥梁,需要利用拉索等柔性结构。其总长约780m,河宽约370m。整座桥梁采用的是较为传统的桥墩+桥面结构。简单来说,桥墩就类似一个立柱,而桥面则是横梁。[align=center][img=沥心沙大桥长度.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/0152519d-8ff7-4cea-8a8f-b88861ca0e18.jpg[/img][/align][align=center]沥心沙大桥长度[/align]桥墩桥面结构如下,桥墩竖立,主要承受桥面传过来的载荷,包括桥面自重和车流载荷,这类载荷均是向下的力,桥墩主要用于承压。横梁横卧于桥墩之上,主要用于承受车流载荷,同样它的主要受力也是向下的,垂直于桥面,桥面主要用于承弯。[align=center][img=桥墩桥面示意图.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/7d571350-54cb-43b8-ab8c-0bf205fc9fc5.jpg[/img][/align][align=center]桥墩桥面示意图[/align]仔细观察这座桥,我们会发现桥墩明显不一样,桥面的厚度也明显不一样。显然,尺寸越大的地方越结实。但实际上,大尺寸的桥墩是21年加固后的结果。为了满足通航的要求,部分区域的跨距较大,跨距的加大,增加了桥面的弯曲载荷和桥墩的压缩载荷,因此桥面的一段厚度增加了,底下的桥墩(虽然被防撞挡住了)尺寸理论上也比普通桥墩更大一些。[align=center][img=b58f8c5494eef01fd96a8a2793540128bd317d0a.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/a9639db7-abc7-457a-8ec3-7710820d95d5.jpg[/img][/align][align=center]主次桥墩与厚薄桥面[/align]从外形上看,整个桥面似乎应该是一个整体。然而,无论是理论上,还是现实上,整体桥面都不可能。理论上,长长的桥面需经历春夏秋冬,温度的变化会引发桥面的热胀冷缩,桥面伸缩缝是必须要考虑的存在。实际施工也不可能整体上现浇筑700多米的路段。通过热胀冷缩的计算,在设计的范围之内,基本上可以确定每一段的长度。[align=center][img=8694a4c27d1ed21b853c2699dec445c950da3f08.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/aa98d489-75ea-4e60-ba2a-862b51114635.jpg[/img][/align][align=center]桥面的简化模型[/align]桥面与桥墩的连接,很多同学会认为是完全固定的,但其实并不是。由于桥面的受力特性,如果将桥面与桥墩完全固定死,不允许一点点的相对位移,一方面由于热证冷缩会给桥墩带来额外侧向力,另一方面桥面的厚度将会大大增加。所以,实际的桥面与桥墩的连接是铰链(简化力学模型):一侧固定铰链,另一侧滑动铰链。这样,桥面就是一个简支梁。3、事故破坏分析桥墩建造完成之后,桥面分段施工安装。在安装的过程中,桥墩与桥面的连接处,就采用一侧固定铰链,一侧滑动铰链的形式。对于一些普通的桥梁,桥面的两侧甚至都无需任何辅助的连接件,采用直接放置的形式,依靠桥面重力和两者间的摩擦力来固定桥面和桥墩。[align=center][img=桥墩桥面连接.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/0b80c0e5-1a50-4f62-ba62-1153da4f86fe.jpg[/img][/align][align=center]桥墩桥面连接[/align]正是这种桥墩、桥面连接方式,导致事故大桥断面相对平整。大船撞到普通桥墩后,普通桥墩发生倾斜。由于桥面与普通桥墩是直接放置,并未锁定,桥墩的倾斜相对容易,桥墩顶部在摩擦力作用下发生滑移。当滑出这个施工段时,路面失去支撑,仅靠钢筋、缆索无法维持,在重力作用下就发生了整段塌陷。主桥墩右侧的悬空段,则由于固定铰链和左侧桥面的约束,保持了“悬臂梁”的姿态。4、桥墩的防撞沥心沙大桥前几年经历了的维修和加固。维修的是桥段箱梁,加固的是桥墩防撞。桥墩的加固中,仅对沥心沙大桥通航孔桥墩(16#、17#、18#、19#桥墩)加装附着式防撞设施,并非全部桥墩都做了加固措施。事故发生的撞击处,正是未加固的普通桥墩。[align=center][img=维修加固历史.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/a27182cf-27ea-4b22-bb39-241377d17e20.jpg[/img][/align][align=center]维修加固历史[/align]桥墩最怕的就是侧向力。虽然桥墩底部有地基来约束桥墩,但是直接受撞,肯定或多或少会发生倾斜。通航段的主桥墩,加装防撞装置后,防撞性能得到了明显的提升。这里的防撞装置,其实并非让原桥墩坚不可摧,而是通过防撞装置在被撞后的破坏变形来吸收撞击能量,就像汽车的防撞梁一样。通过牺牲防撞装置来保护原始桥墩。研究表明:在一定的前提下(撞击能量在设计范围之内),保护效果良好。[align=center][img=防撞的学术研究.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/noimg/4bd39239-56df-4b4f-b8d9-afbee946c5f4.jpg[/img][/align][align=center]防撞的学术研究[/align]5、总结船只撞到了普通桥墩,使之发生倾斜,其上的路面失去支撑在自重作用下发生坍塌。于是导致了这种相对“平整”的断面。至于为何发生碰撞,桥墩、桥面质量究竟如何,需要等待官方正式的调查结果。[size=14px][color=#707d8a][ 来源:力学Nerd王小胖 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑:张圣斌[/i][/color][/size]

  • 【求助】(已应助)求助干燥文献

    1.压缩空气干燥工艺的选择,《梅山科技》2006年03期 2.关于吸附式干燥机的特点以及吸附式干燥机与冷冻式干燥机的区别,《中国粉体工业》2007年04期 3.李申 吸附式干燥器系列讲座 第三讲 吸附式干燥器露点研究 [J] 压缩机技术 2002年03期 23-284.10 李申 吸附式干燥器系列讲座 第四讲 吸附式干燥器的再生能耗 [J] 压缩机技术 2002年04期 23-28 5.高温气流干燥氧化铝对流传热传质分析,能源动力 湖南科技大学学报:自然科学版 2008年23卷2期6.全氢罩式炉带钢粘接原因分析 冶金设备,2005(5):64-85

  • 船舶压载水检测:美国VGP压载水排放标准解读

    [align=left]根据美国《FINAL 2013 VGP》规定,安装压载水处理系统的船舶必须定期对拟排放压载水进行采样分析,主要检测指标如下:l- 总异养细菌l-大肠杆菌l-肠球菌其中,使用活性物质的BWMS还需要监测排放压载水中的残留活性物质和衍生物。[/align][align=left][font='Arial',sans-serif]? [/font]VGP的要求监测采用压载水处理系统的船舶排放的压载水,这些压载水处理系统用于实现排放限制。[/align][align=left][font='Arial',sans-serif]? [/font]对于安装或使用该系统的船舶,在安装或使用该系统的第一年内,必须对压载水排放物进行2次生物指标符合性监测取样,并提供高质量的型式认可数据的设备。[/align][align=left][font='Arial',sans-serif]? [/font]对于有高质量数据的船舶,如果连续两次采样结果低于许可限值,则船舶所有人/经营者可以在第一年后将监测次数减少到每年一次。[/align][align=left][font='Arial',sans-serif]? [/font]但是,如果船舶所有者/经营者在任何取样事件中超过了许可限制,他们必须每年恢复监测两次,直到他们有另外两次低于许可限制的结果。[/align][align=left][font='Arial',sans-serif]? [/font]对于无法获得高质量数据的船只,每年必须进行4次监测。[/align][align=left][font='Arial',sans-serif]? [/font]对于所有船只,其中一个样本可以作为船只年度调查或其他调查的一部分进行,在第一年,其中一个采样活动可以作为系统安装的一部分进行,以确保系统正常运行。[/align][align=left][font='Arial',sans-serif]? [/font]同时,如有必要,还必须监测设备产生的杀菌剂和残留物。[/align]针对船舶压载水检测,华碧海事有着专业的技术团队和全球性的服务网络,我们可以给船东、船厂、设备商等提供从等速取样、现场快检、详细分析以及实验室检测的全套解决方案,同时减少由于压载水处理系统异常带来的经济损失。联系袁工:18912625501

  • 关于色谱柱液膜厚度?

    传质阻力项Cu两个人同时向前走,其中一个人因为陷入泥坑而耽误了时间,必然造成他落后于另一个人。组分分子在色谱柱内的情形也与此相似。按照塔板理论,默认这个人陷入泥坑再出来的时间为0,即两相迅速达到平衡。但这是需要一定时间的。两个人因此而产生的距离与两方面因素有关,即两个人走路的速度和在泥坑中花费的时间。花费的时间由色谱柱和载气决定,因此是一个常数,所以因此拉开的距离与载气运动速度u成正比。陷入泥坑的时间,即传质阻力,包括三方面:气相传质阻力,液相传质阻力,接界阻力。由于游泳的速度明显小于跑步速度,即液相传质阻力在三者中占据了主要地位,因此液相传质阻力的影响是最明显的。因此厚液膜的色谱柱,理论踏板高度H更大。薄液膜有利于提高柱效率。上边说到 “厚液膜的色谱柱,理论踏板高度H更大。薄液膜有利于提高柱效率。”但我们知道 厚的液膜柱子效率更高,只是保留时间增加,具体是怎么回事 谁能解释一下 ,谢谢

  • 【分享】废气处理结构图 DWG格式

    【分享】废气处理结构图 DWG格式

    简介:废气处理结构图,该设备用于酸雾或碱雾等废气的喷淋处理,是气液相传质的基本结构设计。查看DWG格式的文件需要专用软件,请先下载并安装AUTOCAD系列R14或以上版本的软件才能打开。当用AUTOCAD打开图纸,弹出对话框提示找不到字体时,建议一般选择hztxt.shx代替。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188190]废气处理结构图.zip[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009272223_247581_1625938_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009272223_247582_1625938_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009272223_247583_1625938_3.jpg[/img]

  • 光电露点仪的零点漂移

    如果被测气体中携带便携式露点仪这种物质一般是可溶性盐类则镜面提前结露,环境试验设备品种繁多,目前使用最广泛的环境试验设备为高温、使测量结果产生正偏差湿热和冷热冲击试验箱,然而集合了高温、低温、湿热为一体的试验箱—高低温湿热交变试验箱,。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。  另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。修理难度较其它环境试验设备要大,下面就如何正确维护恒温恒湿试验箱为例,谈一谈试验箱的结构及一些常见的故障和排除方法。我们知道,在一定条件下,水汽达到饱和状态时,液相仍然不出现,或者水在零度以下时仍不结冰,这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露(或霜)过程来说,恒温恒湿试验箱的结构正确掌握了恒温恒湿试验箱的使用方法,还应该对其结构有所了解。这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净,乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。  解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作,循环系统一般采用可调节送风方向的结构;加湿系统有采用锅炉加湿的和表面蒸发二种;降温、去湿系统采用空调工况制冷结构;加热系统采用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样作恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。  这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点仪室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点仪测量中选择适当的流速是必要的,那你就要观察温度的变化,是温度降的很慢,还是温度到一定值后温度有回升的趋势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干流速的选择应视制冷方法和露点仪室的结构而定。为了减小传热的影响,可考虑在被测气体进入露点仪室之前进行预冷处理。  如果一个高度抛光的镜面并且其干净程度合乎化学要求,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障,即可请专业人员快速排除故障,以确保试验的正常进则露点形成的温度要比真实的露点仪温度低几度。过冷现象是短暂的,共时间长短和露点仪或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来。  被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点仪室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时,加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时,流速应适当提高,高温试验时,如温度变化达不到试验值时,可以检查电器系统,逐一排除故障。如温度升得很慢,就要查看风循环系统,看一下风循环的调节挡板是否开启正常,反之,就检查风循环的电机运转是否正常以加快露层形成速度,但是流速不能太大,否则会造成过热问题。

  • 光电露点仪的零点漂移

    如果被测气体中携带便携式露点仪这种物质一般是可溶性盐类则镜面提前结露,环境试验设备品种繁多,目前使用最广泛的环境试验设备为高温、使测量结果产生正偏差湿热和冷热冲击试验箱,然而集合了高温、低温、湿热为一体的试验箱—高低温湿热交变试验箱,。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。  另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。修理难度较其它环境试验设备要大,下面就如何正确维护恒温恒湿试验箱为例,谈一谈试验箱的结构及一些常见的故障和排除方法。我们知道,在一定条件下,水汽达到饱和状态时,液相仍然不出现,或者水在零度以下时仍不结冰,这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露(或霜)过程来说,恒温恒湿试验箱的结构正确掌握了恒温恒湿试验箱的使用方法,还应该对其结构有所了解。这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净,乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。  解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作,循环系统一般采用可调节送风方向的结构;加湿系统有采用锅炉加湿的和表面蒸发二种;降温、去湿系统采用空调工况制冷结构;加热系统采用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样作恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。  这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点仪室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点仪测量中选择适当的流速是必要的,那你就要观察温度的变化,是温度降的很慢,还是温度到一定值后温度有回升的趋势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干流速的选择应视制冷方法和露点仪室的结构而定。为了减小传热的影响,可考虑在被测气体进入露点仪室之前进行预冷处理。  如果一个高度抛光的镜面并且其干净程度合乎化学要求,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障,即可请专业人员快速排除故障,以确保试验的正常进则露点形成的温度要比真实的露点仪温度低几度。过冷现象是短暂的,共时间长短和露点仪或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来。  被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点仪室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时,加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时,流速应适当提高,高温试验时,如温度变化达不到试验值时,可以检查电器系统,逐一排除故障。如温度升得很慢,就要查看风循环系统,看一下风循环的调节挡板是否开启正常,反之,就检查风循环的电机运转是否正常以加快露层形成速度,但是流速不能太大,否则会造成过热问题。

  • 【原创大赛】色谱速率理论——Van Deemter方程的图解

    【原创大赛】色谱速率理论——Van Deemter方程的图解

    色谱速率理论——Van Deemter方程的图解概述:色谱速率理论的图解作为色谱工作者,基本理论的学习和理解是十分重要的。理论学习往往比较枯燥和抽象,本文采用了图解的办法,简单讲述了Van Deemter方程的意义,力图简单明了。我们学习色谱理论的时候,都学习过速率理论,用以解释色谱峰展宽的原因。我们大概也都学习过经典的Van Deemter方程,如下所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051707_469312_1604036_3.jpgH 理论塔板高度 A 涡流扩散项B/u 纵向扩散项Cu 传质阻力项或者略微详细一点,方程2这样写法的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051707_469313_1604036_3.jpg将传质阻力项C.u分开讨论,Cs.u和Cm.u。Cs.u 固定相传质阻力项Cm.u 流动相传质阻力项下图是我们比较熟悉的,Van Deemter方程曲线:流速和理论塔板高度的曲线,由图可知,分析中需要选择合适的柱流速,才能实现较高柱效。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051708_469314_1604036_3.jpg更加详细一点的,即方程2的图解(摘自刘虎威老师的《气相色谱方法及应用》):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051708_469315_1604036_3.jpg下面逐项用简单图解给予解释:A 涡流扩散项图解http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051709_469316_1604036_3.jpg对于填充柱,物质分子在色谱柱内运行时产生的多重路径现象,即不同分子在色谱柱内运行路径长度不同,造成色谱峰展宽。涡流扩散项与色谱柱流速无关。采用较小体积、分布较为均匀的的填充颗粒,会降低涡流扩散项。毛细管柱不存在涡流扩散项,毛细管柱的Van Deemter 方程中,没有A项(其实A和流速也是有关系的,有Gdings的修正方程)。B/u 纵向扩散项样品在色谱轴向方向上存在有浓度差异,样品带内浓度较高,会在色谱柱轴向上产生扩散现象,如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051709_469317_1604036_3.jpg 增加色谱柱流速,会使得纵向扩散项减小。减弱由此项导致的色谱峰展宽。C.u 传质阻力项传质阻力项分为固定相传质阻力Cs.u和流动相传质阻力Cm.u。反映了色谱样品在色谱柱内流动相和固定相中传递受到的阻力。Cs.u 固定相传质阻力项http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051710_469318_1604036_3.jpg固定相传质阻力项,样品在固定相和流动相界面间进行分配的时候,样品进入到流动相中然后再逸出,需要消耗一定的时间,造成了谱带的展宽。色谱柱流速增大,固定相传质阻力越大(实际上是物质在两相间分配的速度和流动相流速之间的差距加剧了)。较少的固定液含量、较薄的液膜厚度,会带来较小的固定相传质阻力。Cm.u 流动相传质阻力项http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310051710_469319_1604036_3.jpg流动相传质阻力项,样品分子在流动相(载气)中自由运动,可以将其运动分解成平行于流动相流动方向和垂直流动相方向,即YOZ平面上的运动。[/s

  • 萃取的相关知识

    萃取指从水相到有机相的传质过程,反萃取从有机相到水相的传质过程

  • 速率理论---范迪姆特方程式及其每项对分离的影响

    速率理论 在实际中得到的色谱峰往往是展宽的图形,这是塔板理论无法解释的。为此,Yan Deemter等人于1956年提出了速率理论,讨论了色谱分配中组分在两相中的扩散和传质的动力学因素。通常采用标准偏差的平方σ2来作为色谱峰展宽的指标,它受四种动力学过程的控制:涡流扩散(σe2)、纵向分子扩散(σl2)、流动相传质(σm2)、固定相传质(σs2)表示 (1)涡流扩散 此主题相关图片如下:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_915_1630010_3.gif[/img] 当色谱柱内的组分随流动相在固定相颗粒间穿行,朝柱出口方向移动,如果固定相颗粒不均匀,则组分在穿行这些空隙时碰到大小不一的颗粒而必须不断的改变方向,于是在柱内形成了紊乱的"湍流"流动使流经障碍情况不同的流路中的分子到达柱出口,而使谱带展宽,如上图.涡流扩散使色谱展宽的程度可以表示为:(σe)^2=2 λ dp L dp :固定相平均颗粒直径 λ:填充不均匀因子 L:柱长 固定相颗粒大小是影响涡流扩散的主要原因.一般来说,颗粒细,有利于填充均匀,但颗粒太细会增加柱的阻力,使渗透性变坏,颗粒间空隙大小不一致,涡流扩散也越严重.涡流扩散于组分,流动相性质以及线速度无关. 减少涡流扩散的方法是选择细而均匀的颗粒,采用良好的填充技术和尽可能使用短柱. (2)纵向分子扩散 由于组分的加入,在柱的轴向上形成溶度梯度,因此当主分以"塞子"形式随流动相流动的时候,以"塞子"状分布的分子自发的向前和向后扩散。这种由溶度梯度引起的其方向沿着轴向进行的的扩散,称为分子纵向扩散,其谱带展宽如上图显示。展宽程度可以表示为:σl2=2λDmL/u 欲使纵向分子扩散减小,应该选择球状颗粒和分子质量较大的物质作为流动相。并适当增加流动相线速度,采用短柱和较低柱温。(3)流动相传质阻力 在组分从流动相扩散到流动相和固定相界面的传质过程中说受到的阻力称为流动相传质阻力,如上图所示.其展宽程度可以表示为:(σm)^2=2ω(dp)^2Lu/Dm ω:是由柱填充性质决定的因子。 组分从流动相扩散到两相界面需要一定的时间,该时间与扩散时经过的距离平方成正比,与组分扩散系数成反比,而扩散经过的路程决定于固定相间颗粒的大小,由于组分处在颗粒空隙间的不同位置,因此到达两相间的时间不同,从而使谱带展宽.固定相的颗粒直径越大组分到达两相界面的时间越长.柱长越长,组分停留在流动相中的时间增加,传质阻力相应增加.引起谱带变宽. 采用细颗粒的固定相,增大组分在在流动相中的扩散系数,适当降低流动相线速,选用短柱等均可使流动相传质阻力尽可能的减小。(4)固定相传质阻力此主题相关图片如下:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_916_1630010_3.gif[/img] 组分从两相界面扩散到固定相内部,达到平衡后又返回两相界面时受到的阻力,称为固定相传质阻力如上图显示:固定相传质阻力使谱带展宽可以表示为: (σs)^2= q k (df)^2Lu/(1+k)^2 Ds q:为与固定相性质、构型有关的因子;k:分配比;df:有效平均液膜厚度 Ds:组份在固定相中的扩散系数 在分配色谱中,固定相传质速率受组分在固定相内扩散速率的控制.当组分达到平衡的瞬间内,流动相仍不断的载着其中的组分向前移动,使固定相中的组分来不及返回而落后于谱带平衡浓度的位置,在新的流动相固定相从新建立平衡后使谱带展宽. 使固定相传质阻力减小的方法是采用低含量的固定液,以减小固定液液膜厚度.选用低粘度的固定液,增大组分在固定液中的扩散系数,适当提高柱温和和降低流速,并尽可能使用短柱,以提高柱效。

  • 【原创】热电偶应用指南(2)

    以下图表显示的是在不同温度时热电偶输出的电压值。注意白金热电偶的输出电压较小,这就正好说明了为什么它们不能被用于高温测量。 使用说明与注意事项 Precautions and Considerations for Using Thermocouples产生热电偶大部分的测量问题与误差的原因主要是使用者不能正确使用热电偶。以下列表显示的是必须清楚的普遍问题以及易犯的错误连接问题。大部分的测量误差都是由于误加热电偶结点产生的。请记住,所有不同金属的连接都会产生一个结点。如果你需要延长热电偶的导线,你必须使用型号匹配的热电偶延长导线(如K型热电偶需K型延长线)使用其他类型的导线会产生一个额外的热电偶结点。所有的连接线都必须采用类型相符的材料以及在连接时极性配对必须正确。导线电阻 为了减少热量的分流以及减小相应时间,热电偶由两条细小的导体组成(对于白金热电偶来说,成本也是需要考虑的一方面)这使得热电偶能够具有一个较高的电阻值,进而使得热电偶对噪声具有较高的灵敏度,同时这样也会因为测量设备的输入阻抗而产生误差。典型的热电偶32AWG导线(直径0.25mm)具有15欧姆/米的电阻。Pico TC-08具有2 MΩ电阻,所以对于上述类型的热电偶导线,12米会产生少于0.01%的误差。如果需要细的导体和长的引线,可以在保持热电偶导体较短的情况下采用热电偶延长导线来实现热电偶与测量设备的连接。这样可以在使用前不用去测量热电偶的电阻。标定等级 一个随机都有可能改变热电偶结构的过程。这种情况产生的原因是空气颗粒扩散到了金属的测量端。另外一种原因是一些绝缘层的杂质或者是化学物质扩散到热电偶的导线上。如果测量的是高温,那么必须详细检查探头的绝缘层情况。噪声 热电偶的输出信号是非常小的,所以很容易受到电信号噪声的干扰。大部分的测量设备(如TC-08)不会受到共模干扰(在两条导线上具有相同的信号),所以噪声可以通过把两条导线连接在一起,使得它们都同时得到相同的噪声信号这种方法来减小。另外,TC-08集成了一个ADC模块,使得残留的噪声信号得到平衡。如果是工作在一个有非常大噪声的环境中,(例如在一个大的发电机旁)你可以采用具有屏蔽功能的延长如果必须首先考虑噪声的影响,可以关闭所有可能产生设备,然后观察读数是否改变。 公模电压 虽然热电偶信号非常的小,更大的电压信号总是会存在于测量设备的输入端。这样的大电压会通过感应电压(在测量电机线圈与变压器温度是所产生的问题)或者是接地点产生。 一个由接地点产生大电压的例子是用一个带有绝缘层的热电偶去测量热水管的温度。如果接地不良,那么就会在水管和测量设备的地端产生电压。这些信号同样是共模干扰信号(热电偶的两条导线情况是一样的),但大部分设备的这些信号不会太大,所以不会产生什么问题。 例如,TC-08具有一个共模输入范围:-4V到4V。如果共模电压超出了这个范围,那么就会产生测量误差。减少共模电压的办法是采用相同的布线预防噪声信号,或者是采用带绝缘层的热电偶。所有的热电偶都有一些传质。加热这些传质需要热量,这样会影响到你的温度测量。以测量实验试管内液体温度为例:这里存在两个问题。第一个问题是热量会在热电偶的导线上传导并且会散发到空气中,这样会减低导线周围的液体温度。如果热电偶没有充分的与液体接触,也会产生同样的问题。在以上的例子里,具有细导线的热电偶会较好,因为液体与空气接触边界上,热电偶导线有一个较大的温度梯度。如果采用细导线的热电偶,就必须考虑导线的电阻。采用较粗的延长线与细导线热电偶相连接的方法能较好的解决上述矛盾。Pico热电偶测量产品 Pico Products for Measuring ThermocouplesTC-08热电偶数据记录仪是一款能够使用热电偶进行温度测量以及记录的Pico产品。8个热电偶的TC-08以及20个热电偶的TC-08系列都可以与PC机相连接。TC-08可以采用USB接口或RS232接口。 [em09501]

  • 向各位大佬请教一个问题

    根据热力学原理,一个物质分配系数高,那么保留时间就大,出峰慢,根据分子动力学,传质速率快,达到平衡就快,峰展宽就小,那么有没有可能存在分配系数又高,传质速率又特别快的情况?这样的话出峰时间是否会提前?甚至比分配系数低的物质先出峰?

  • 【转帖】关于臭氧的一些知识

    臭氧(03)是1840年以后逐渐被人们认识的。臭氧是由三个氧原子组成的,由丁它有较高的氧化还原电位,所以有极强的氧化能力,可以降解水中多种杂质和杀灭多种致病菌、霉菌、病毒以及杀死诸如饰贝科软体动物幼虫(达98%)及水生物如剑水蚤、寡毛环节动物、水蚤轮虫等,因而早在1886年在法国就进行了臭氧杀菌试验。1893年在荷兰3 m³ /h的净化水厂就投入运行。1906年法国尼斯(Nice)建成的臭氧处理水厂一直运行到1970年。尼斯水厂被看作是“饮水臭氧化处理诞生地”。我国1908年在福州水厂安装了一台德国西门子的臭氧发生器。到现在世界上已有数千个臭氧处理自来水厂,1980年加拿大蒙特利尔建成日供水230万吨消耗臭氧300kg/h的大型水厂,而其中绝大多数都是在发达国家建设的,发展中国家只有少量小规模应用。我国自八十年代以来陆续有少量自来水厂采用臭氧法,如北京田村水厂(15kg03/h),昆明水厂(33kg03/h),还有一些工矿企业内部水厂,如大庆油田,胜利油田,燕山石化等单位的水厂也都有臭氧设备在运行。与国外规模比较,我国只能说还处在萌芽状态。 臭氧水处理之所以在世界上得到长足的发展,不只是由于其有效的去杂与杀菌能力,而且在于经它处理后在水中不产生二次污染(残毒),多余的臭氧也会较快分解为氧气而不似氯剂在水中形成氯氨、氯仿等致癌物质,因而被世界公认为最安全的消毒剂。在发展中国家没有大规模推广,其原因是臭氧处理固定资产投入太高与运行电耗太高,在资金缺乏的国家在八十年代中期以来,我国众多瓶装水厂由于水质标准要求高,而瓶装水经济效益也高,而采用了臭氧法处理,小型臭氧发生器得以较大规模推广.正确应用臭氧处理水的瓶装水厂大都能达到双零(大肠杆菌,细菌总数均为零)的国际标准。 二、影响臭氧水处理灭菌效果的几个基本因素 由于臭氧水处理是个新事物,人们尚不太熟悉。有些厂家和施工单位以及臭氧用户误认为只要一按电钮,将臭氧气吹入水中,消毒即告完成。这个误区使臭氧的应用得不到应有的效果,甚至致使有些人对臭氧本身的杀菌能力产生了怀疑。 有的厂家使用极简易的臭氧发生器处理瓶装水,对其产生的臭氧浓度、处理后水溶臭氧浓度都一无所知,杀菌的确实效果令人无法相信。难以应用。笔者也曾采访过一家矿泉水厂,每小时5吨水量,设计单位选用了100g03/h的臭氧发生器,而在接触吸收装置内水的停留时间只有几秒钟,结果处理的水不合格,而灌装间大量臭氧尾气溢出,工人无法工作。 还有一些厂家生产的家用水处理器,无论是吴氧浓度还是处理时间都不够,这样的水处理器能否生产合格的饮用水,很值得怀疑。 因而正确认识臭氧在水中的物理、化学过程与臭氧杀菌的生物化学过程是极重要的。由于臭氧在水中溶解的机理以及臭氧对生物细胞物质交换的影响过程极为复杂,本文不能详细的探讨,只就臭氧杀菌做一般性的讨论。 1、水溶臭氧浓度与保持时间是杀菌的必要条件 军事医学科学院军队卫生研究所马义伦教授等经过对炭疽杆菌,枯草杆菌黑色变种进行臭氧处理试验,总结出杀菌动力学经验公式: dN/dt=-KNtMCN 其中: N:菌数 t:时间 C:水中臭氧浓度 m、n是t与c的指数 K:效率常数,也可表示细菌抗力。 由以上公式可以看出单位时间的灭菌量是与水中臭氧浓度及处理时间的若十次疗成止比,可见K与N在不变动的情况下要达到杀菌的目的,必须保证臭氧在水中浓度与一定的接触时间。 2、保证水中臭氧浓度的必要性 要保证臭氧在水中的浓度需要很多条件,大致有水温、气压、气液的相对运动速度、臭氧气作用在液体表面的分压、臭氧气的表面积、水的粘度、密度、表面张力等,其中有些因素,如水温、气压、臭氧气作用在液体表面的分压至关重要。也有的,如水的密度、粘滞度、表面张力等,在某一具体条件下是不变的,就可以不予考虑,现将其中关系简单介绍如下: 气液两相间的传质强度取决于分子与湍流的扩散速度,可以用一般传质公式表示: u=dG/dt=KF△C 其中: u:传质速度,可用在t时间内从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]传入液相的臭氧量G确定,即dG/dt。 K:传质系数,F:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]与液相的接触表面积,△C传质过程中的动力,可用臭氧在实际情况下与平衡时的浓度差决定(即水中臭氧浓度与臭氧源中臭氧浓度差别越大,传质速度越大)。 分析一般传质方程式可以知道,首先要使臭氧尽多地溶入水中,就要尽量加大臭氧与水的接触表面积F,而这是接触装置决定的。 其次,△C说明臭氧发生器的浓度越高,越有利于水对臭氧的吸收 第三,传质系数K则与多种因素有关,K(总传质系数)为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]传质系数K气与液相传质系数K液之和,而臭氧属于低溶解度气体,K气可忽略不计.而根据亨利一道尔顿定律,K液是多种物理参数的复合函数。 K液=f(T,P,u,w,p,ó) 其中臭氧溶解量与气体压力P成正比而与水温T成反比。 随着两相相对线速度的增大,气液两相接触表面积F及其更新速度也增大,但每个气泡与液体接触的时间会减小,因此从综合效果来看,气体-液体的相对线速度应维持在一个范围内较好. 液体的粘滞度u,密度p及气液间介面表面张力。的提高可使相间表面更新速度降低,并相应使K液减小,所以Km与u,p,o成反比,对于各种饮用水,此项可忽略不计。 在应用中,我们应关注温度、气压两个参数,而在设计接触装置时则应注意到水流、气流的相对速度,尤其是其中的温度,因为温度高了不但使水对臭氧的吸收效果下降,而且臭氧本身会因温度过高而分解。国内就曾发生过试图用臭氧处理70℃的水温而没有取得任何效果的例证。 1894年梅尔费特(Mailfert)根据前人的实验报告求出以下臭氧在水中的浓度: 温度(摄氏度) O 11.8 15 19 27 40 55 60 溶解度(L气/L水) 0.64 0.5 O.456 0.381 O.27 0.112 O.031 O 这组数据大致里线性,而且表明臭氧在水中的溶解度大约是氧的lO-15倍。 威诺萨(venosa)与奥帕特金(Opatken)指出,决定臭氧(或任何气体)在某液体中的溶解度的基本关系式是亨利定律.即在一定温度下,任何气体溶解于已知体积的液体中的重量,将与该气体作用在液体上的分压成正比。 而且此定律可推导出结论:在标准温度与压力下,臭氧是氧溶解度的13倍。 从亨利定律可以得出结论:要提高臭氧在水中的溶解度,必须提高臭氧气在整个气源中分压,即提高臭氧源的浓度,如果臭氧源的浓度不够,处理时间再长,水中臭氧浓度也提不高(因已达到浓度平衡)。 从以上论述,可以得到结论: 1、为保证杀菌效果,必须保证水中臭氧的一定浓度与处理时间。 2、为保证水中臭氧的一定浓度就需保证: a.臭氧源的浓度。 b.一定的气温。 c.水温不能过高。 d.投入水中臭氧气的比表面积尽量大,使臭氧与水的接触机会更多。 根据国内外应用经验一般水质的饮用水消毒处理参数推荐为:水溶臭氧浓度O.4mg/L,接触时间为4分钟,即CT值为1.6。臭氧投加量1-2mg/L,水温最好在25摄氏度以下。前苏联标准规定饮用水中臭氧浓度不低于O.3mg/L。我国瓶装水行业推荐灌装时瓶内水臭氧浓度0.3mg/L.

  • 速率理论对气相色谱柱分离效率的指导意义

    速率理论是1956年由荷兰学者VanDeemter提出,后经美国人Giddings修改完善,英国人的Golay推广应用到气相色谱仪毛细管柱上,该理论表述了分离过程中影响柱效的因素及提高柱效的多种途径,其核心是速率方程(也称范·弟姆特方程式或范式方程)H=A+B/u+Cu 式中,H为理论塔板高度,u为载气的线性流速,A为涡流扩散项,B/u为分子扩散项,Cu为传质阻力项。 下面将分别从速率方程中的三个因子分别进行分析:1. 涡流扩散A 当色谱柱内的组分随流动相经过固定相颗粒流出色谱柱时,如果固定相颗粒不均匀,则组分在穿过固定相空隙时必然会碰到大小不一的颗粒而不断改变方向,由于流经途径不同使得同一时间进入色谱柱的样品流出时间不同,这种现象称为涡流扩散。涡流扩散的大小可用下式表示:A=2λdP 式中,λ为填充不均匀因子,dP为固定相平均颗粒直径。 涡流扩散的存在,造成色谱峰展宽。在填充柱中,固定相颗粒大小是影响涡流扩散的重要原因。一般来说,颗粒细,有利于填充均匀,但是过细时可能造成流动相通过色谱柱时压力增加,不便操作。一般减小涡流扩散的方法是选择细而均匀的颗粒,采用良好的填充技术和尽可能使用短柱。目前气相色谱仪-质谱仪联用所使用的色谱柱为开管毛细管柱,由于这种色谱柱是空心柱,不存在固定相颗粒对于流动相的影响,因此使用开管毛细管色谱柱的涡流扩散项为0。2. 分子扩散B/u 分子扩散又称纵向扩散,是由于组分在柱的轴向(即流动相前进方向)上形成浓度梯度,样品,沿轴向进行扩散。分子扩散项造成的谱带展宽程度可以表示为:B/u=2γDm/u 式中,γ为弯曲因子,反映固定相对分子扩散的阻碍;Dm为样品在流动相中的扩散系数,填充柱的弯曲因子一般在0.6~0.8左右,开管毛细管柱为1。 样品的扩散程度主要与样品的扩散系数、载气的种类和流速大小、温度、柱长等有关。样品分子在流动相中的扩散系数越小,扩散越小;载气的流速越大,样品分子在柱子内部滞留的时间就越短,扩散越小;温度越高,扩散越严重。欲使纵向分子扩散减小,应该选择球状颗粒、适当增加载气流速、选择分子质量较大载气作为流动相(扩散系数小),同时采用短柱和较低柱温。3. 传质阻力Cu 由于溶质分子在流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡,这使得某些组分与固定相作用被保留,某些组分不被保留或保留较小,保留小的组分很快被流动相带走,由于传质过程造成的峰展宽称为传质阻力。气相色谱仪的传质阻力项分为固定相传质阻力和流动相传质阻力。 一般采用薄的液膜厚度、小的载体颗粒、低黏度的固定液、较高的柱温和较低的载气流速有利于减小传质阻力。 速率理论为柱型的研究和发展提供了理论依据,在速率理论的指导下,围绕如何降低涡流扩散、分子扩散和传质阻力从而降低理论塔板高度,有大量研究和应用。为操作条件的选择,流速的选择,柱温的选择,为色谱柱的填充提供理论指导。

  • 【原创大赛】从速率理论看色谱柱分离效率

    速率理论是1956年由荷兰学者VanDeemter提出,后经美国人Giddings修改完善,英国人Golay推广应用到毛细管柱上,该理论表述了分离过程中影响柱效的因素及提高柱效的多种途径,其核心是速率方程(也称范·弟姆特方程式或范式方程)H=A+B/u+Cu 式中,H为理论塔板高度,u为载气的线性流速,A为涡流扩散项,B/u为分子扩散项,Cu为传质阻力项。下面将分别从速率方程中的三个因子分别进行分析:1. 涡流扩散A 当色谱柱内的组分随流动相经过固定相颗粒流出色谱柱时,如果固定相颗粒不均匀,则组分在穿过固定相空隙时必然会碰到大小不一的颗粒而不断改变方向,由于流经途径不同使得同一时间进入色谱柱的样品流出时间不同,这种现象称为涡流扩散。涡流扩散的大小可用下式表示: A=2λdP式中,λ为填充不均匀因子,dP为固定相平均颗粒直径。 涡流扩散的存在,造成色谱峰展宽。在填充柱中,固定相颗粒大小是影响涡流扩散的重要原因。一般来说,颗粒细,有利于填充均匀,但是过细时可能造成流动相通过色谱柱时压力增加,不便操作。一般减小涡流扩散的方法是选择细而均匀的颗粒,采用良好的填充技术和尽可能使用短柱。目前气质联用所使用的色谱柱为开管毛细管柱,由于这种色谱柱是空心柱,不存在固定相颗粒对于流动相的影响,因此使用开管毛细管色谱柱的涡流扩散项为0。2. 分子扩散B/u 分子扩散又称纵向扩散,是由于组分在柱的轴向(即流动相前进方向)上形成浓度梯度,样品,沿轴向进行扩散。分子扩散项造成的谱带展宽程度可以表示为:B/u=2γDm/u式中,γ为弯曲因子,反映固定相对分子扩散的阻碍;Dm为样品在流动相中的扩散系数,填充柱的弯曲因子一般在0.6~0.8左右,开管毛细管柱为1。 样品的扩散程度主要与样品的扩散系数、载气的种类和流速大小、温度、柱长等有关。样品分子在流动相中的扩散系数越小,扩散越小;载气的流速越大,样品分子在柱子内部滞留的时间就越短,扩散越小;温度越高,扩散越严重。欲使纵向分子扩散减小,应该选择球状颗粒、适当增加载气流速、选择分子质量较大载气作为流动相(扩散系数小),同时采用短柱和较低柱温。3. 传质阻力Cu 由于溶质分子在流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡,这使得某些组分与固定相作用被保留,某些组分不被保留或保留较小,保留小的组分很快被流动相带走,由于传质过程造成的峰展宽称为传质阻力。气相色谱的传质阻力项分为固定相传质阻力和流动相传质阻力。 一般采用薄的液膜厚度、小的载体颗粒、低黏度的固定液、较高的柱温和较低的载气流速有利于减小传质阻力。 速率理论为柱型的研究和发展提供了理论依据,在速率理论的指导下,围绕如何降低涡流扩散、分子扩散和传质阻力从而降低理论塔板高度,有大量研究和应用。为操作条件的选择,流速的选择,柱温的选择,为色谱柱的填充提供理论指导。 由于目前GC-MS使用的是开管毛细管色谱柱,因此速率理论可以简化为H=2Dm/u+Cu。从式中可以看到流速过小分子扩散项会增大,传质阻力项减小,而流速过大分子扩散项减小,传质阻力项增大,对最后的理论塔板高度都会有影响,因此需要选择合理的流速值,过大或过小都打不到最好的分离效率。而从上面的表述可以看出较低的柱温,较厚的膜厚都是有利于降低理论塔板高度,提高分离效率。而在理论塔板高度一定的情况下,较长的色谱柱会增加理论塔板数,提高分离度。

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