当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

静集法连续定仪

仪器信息网静集法连续定仪专题为您提供2024年最新静集法连续定仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括静集法连续定仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的静集法连续定仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合静集法连续定仪相关的耗材配件、试剂标物，还有静集法连续定仪相关的最新资讯、资料，以及静集法连续定仪相关的解决方案。

静集法连续定仪相关的论坛

  • ARL3460光谱仪激发过程不连续是如何造成的？

    打扰前辈出游雅性了，冒昧请教一下:我们一台使用了近10年的ARL3460光谱仪，会出现激发不连续的情况。一组正常的激发25秒左右，异常情况下一组激发被分成了3段，刚开始的7～8秒正常激发，然后激发就会停止，停顿7～8秒，在这期间一点声音都没有。最后又恢复激发7～8秒。这种激发情况下，也有检测数据，但是与正常检测数据相差较大。仪器软件上没有任何报警提示，我们尝试更换了辅助电极，情况并无改善。出现异常情况时发现光源箱上第二个报警指示灯是亮的。请教前辈，我们应该如何排查故障呢？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112040939132226_6449_3327037_3.png[/img]

  • 【分享】紫外在线连续监测仪的发展与削污减排

    摘要：本文介绍美、日等国立法防污，推动紫外在线连续监测仪发展的历程，对几种类型的紫外在线连续监测仪予以简介，进而通过对我国削污减排大计的技术解读，探讨我国CODuv在线连续监测系统发展的技术关键及其应用前景。关键词：紫外在线连续监测仪 CODuv在线连续监测系统 削污减排[B]一、立法防污，指定监控技术[/B]上世纪六十年代，美国水污染相当严重。为严控水污染，美国于1974年颁布了“清水法”与“安全用水法”。在清水法中，美国EPA公布了129种优先控制水污染物黑名单及作为环境判据的水质基准数据，并明令要求各州政府结合本州实际，据此制定严格的优先控制水污染物排放标准。超标者，课以重罚。 在安全用水法中，指定采用CODuv（用紫外技术测定的COD）作为监控有机污染物的综合指标。同时还颁布了水中总悬浮物TSP的排放标准。上世纪七十年代，日本水污染已相当严重。为严控水污染，日本于1984年出台了总量控制与浓度控制相结合的控制措施，并指定采用UV法作为有机污染综合指标的测量技术。欧洲情况也很类似，欧共体在上世纪七十年代末公布了以有毒有机污染物为主的黑名单与灰名单，并指定采用UV法作为有机污染综合指标的测量技术。我国上世纪九十年代初即在引滦入津工程中引进了欧洲生产的CODuv在线仪来监控有机污染。 立法防污，指定CODuv在线监测仪作为有机污染综合指标的监控技术。为CODuv在线连续监测技术创造了机遇，赢得了市场。 [B]二、CODuv在线监测仪的测量原理及仪器类型[/B]1、测量原理根据比尔定律，水样中有机物的浓度C与吸光度A成比例：C=K1A （1）另一方面，水样中有机物的浓度与化学需氧量CODuv成比例。C=K2CODuv （2）合并二式，可得：CODuv=KA （3）（3）式表明，水样的化学需氧量CODuv与吸光度A成正比，因此，通过 测定吸光度A可算出CODuv值。2、CODuv仪的类型 迄今为止，CODuv在线连续监测仪大体可分为两类，一是双波长测量方式，一是连续扫描方式。1）双波长测量型此类仪器基本上覆盖了市场，由法国、日本、新加坡等国最先研发，图1所示为这类仪器的测量原理示意图。[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/zwsbc.jpg[/IMG]图1 双波长仪的测量原理示意图光源（氙灯）发出的连续光1投射到盛有水样的流动池2上，经水样吸收后光能减弱，出射光1'投射到半透镜3上，之后分成二路，一路透过3后，经滤光片（254mm）4，照射在检测器5上，转化为电信号；一路由3反射后经滤光片6，照射在检测器7上，转化为电信号，将二路电信号进行调制比较放大后，获得样品吸光度A，进而按（3）式转化为CODUV值。双波长仪的另一种方式是：以光栅代替半透镜3，通过光栅移动，分离出测量长波254nm的紫外光和补偿波长为546nm的可见光。2）连续扫描测量型这种仪器源于美国技术，我国聚光科技也有生产。图2所示为这类型仪器的原理示意图[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/zwlxs.jpg[/IMG] 图2 连续扫描型仪器测量原理示意图由光源发出的光线1 投射到旋转光栅2上，依次分出200-400nm的紫外光和400-800nm的可见光，聚焦过的光线射到流动池 4上，而后依次投射到高质量的光电倍增管5上，产生光电信号。这种仪器从不同有毒有机物吸收不同的实际出发，将扫描整个紫外波段的吸收和作为测量基础数据，而以扫描整个可见波段的吸收和作为补偿用基础数据。进而通过数学模型对两组基础数据进行处理，获得测量水样的吸光度A值并转化为CODuv。[B]三、削污减排大计在监控方面的技术解读 [/B]“十一五”规划明确指出：“严禁向江河湖海排放超标水污染物，到2010年底，COD排放总量要削减10%”；“各国控污染源必须在2008年底前安装完COD在线监控仪”。技术层面上如何解读国家这项大政策呢？其一，严禁向江河湖海排放超标水污染物，意指必须做到随时都能监控排污状况，随时都能测量出COD实时浓度。这就要求监控仪器必须做到在线连续监测，只有连续监测才能发现排污异常情况，才能严禁偷排或非法排放，才能为环境执法提供有效数据。其二，到2010年底COD排放总量要削减10%，意指在线监控仪本身必须能测定COD排放总量。这就要求监控仪器必须做到：a、能长期稳定运行，数据捕捉率高（一般不低于85%），决不允许仪器经常出毛病或经常维护。b、监控仪能按下式独立测定COD总量 T2CODT＝∫ CODi • ui• dt　　　　　　　　　 （4） T1式中，CODT为在时间段T1~T2范围内COD的排放总量； CODi为i时刻的COD瞬时值； Ui为i时刻的流量。（4）式告诉我们：a、仪器自身应按（4）式设计总量测量软件。b、时间段T1—T2可以是任意时间段，也可以是1年。这就要求仪器自身能储存1年的历史数据。c、仪器应留有流量数据接口。d、仪器应设数字接口232或485，以按要求将数据传输至中心站。通过技术解读，可以发现：a、化学法仪器因其为间歇式监测（有的6小时1次，最快为1小时1次）而不能满足连续监测需要，不能满足环境执法的需要。b、进口的UV仪器多为一台在线监控仪，没有考虑总量监测之一根本需要，没有设计总量控制软件，也没有针对我国污水较沾的实际，配套相应的采样单元、清洗单元，而不能完成总量监测任务。 [B]四、CODuv在线连续监测系统[/B]从中国水情实际情况出发，研发满足国家“十一五”规划要求的CODuv在线连续监测系统是完成水污染监控的关键。本文推荐的EW-2100型CODuv在线连续监测系统就是这样一个系统，如图3所示[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/uvxtkt.gif[/IMG] 图3 CODuv在线连续监测系统框图系统由4个单元组成：采水单元、清洗单元、uv测量单元、控制与数据处理单元。四个单元相互独立，相互依存，通过系统集成，在PC机软件控制下，协同动作，对CODuv实时浓度与总量实施连续监控。 a、采水单元：由双泵、采样管、溢流池及隔栅组成，按监测技术规范要求，，泵取水样送入溢流池采样箱，再由二级泵将新鲜水样送入测量单元供测量用，隔栅用以除去漂浮物和杂物。b、清洗单元 清洗单元由输液泵、电磁阀、管路、盛液桶组成采用5%工业硫酸，对流路系统进行定时高效清洗。对于特别沾的污水，可再加一级清洗，即压缩空气吹扫。c、测量单元 本系统采用双波长测定方式，如图1所示。测量单元受控于“控制与数据处理单元”，考虑到与中心站的对接，其上装有232或484接口；考虑到总量监测，其上留有流量数据接口。d、控制与数据处理单元本系统是一套集成度非常高的完整系统，通过自主研发的软件将几个单元集合起来，构成一体，对各单元、各部件实施集成控制。数据处理部分同时兼顾了实时浓度控制与总量控制数据处理。e、应用现状2005年，国家环保总局颁布了行标HJ/T191—2005，对UV在线连续监测仪规定了相关技术要求。为CODuv在线监控仪的应用奠定了法律基础。适逢国家“十一五”规划的颁布，更为CODuv在线监测技术的发展开辟了更为广阔的市场前景。据不完全统计，迄今为止，已有约1千台CODuv在线仪投放市场，并正在削污减排水污染物监控中发挥重大作用。笔者深信，基于光电法的CODuv在线监控系统必将逐步发挥其技术优势，为水污染物排放监控，为削污减排做出越来越大的贡献，而不能满足国家要求的仪器，必将最终被历史淘汰。

  • ARL3460激发过程不连续问题。

    打扰前辈出游雅性了，冒昧请教一下:我们一台使用了近10年的ARL3460光谱仪，会出现激发不连续的情况。一组正常的激发25秒左右，异常情况下一组激发被分成了3段，刚开始的7～8秒正常激发，然后激发就会停止，停顿7～8秒，在这期间一点声音都没有。最后又恢复激发7～8秒。这种激发情况下，也有检测数据，但是与正常检测数据相差较大。仪器软件上没有任何报警提示，我们尝试更换了辅助电极，情况并无改善。出现异常情况时发现光源箱上第二个报警指示灯是亮的。请教前辈，我们应该如何排查故障呢？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112050945343818_3460_3327037_3.png[/img]

  • 连续分液器的校准与检定

    实验室有两把连续分液器，都是Eppendorf的，一把手动的Multipette plus，一把电动的Multipette Stream。参考移液器检定规程JJG646-2006，但其中没有具体的说明连续分液器的检定方法。一把分液器可以配用0.1 mL至50 mL 9种分液管、每种分液管还有对应的不同分液体积和移液体积（分液体积和移液体积量程有差别）。是不是每个量程的分液管都按照分液体积和移液体积的大中小量程，都要按照JJG646-2006的表1里测定其允许误差与测量重复性？

  • 连续光源原子吸收仪器中的背景校正问题

    连续光源原子吸收仪器中的背景校正问题

    连续光源原子吸收信号本身就具有背景信息，利用这些信息可以进行背景校正，并不需要附加的装置。不过从近些时间论坛里一些讨论来看，许多朋友应该对这个问题并不太清楚。本人有一段时间研究过连续光源原子吸收系统，恰逢其会，写下一些文字加以简单说明，也为有志于深入探讨这项技术的朋友提供一些基础文字。和传统的线光源原子吸收（LSAAS）系统相比，连续光源原子吸收（CSAAS）最大的不同当然是光源，后者采用了氙气电弧灯，除了波长短于200nm以下的少数几条谱线强度较低外，这种光源能够覆盖整个原子吸收光谱谱域。然而这并不意味着仅仅是光源改变那么简单。在LSAAS系统中，由于空心阴极灯（HCL）发射的元素谱线宽度很窄，大约只有几个pm（1pm=0.001nm）,因此，从单色器出射狭缝出来的辐射光的光谱成分也是很“单色”的，尽管单色器的光谱通带并不窄，通常不小于0.2nm，但依然相当于几个pm的光谱分辨率。当然，HCL还会产生其他的一些谱线，比如阴极共存元素的发射谱线、内部充入的少量惰性气体的发射谱线以及同一元素的次灵敏线和离子线。不过只要这些谱线和分析所选择的谱线距离大于光谱带宽，就不会影响对分析谱线的测定。连续光源的情况则不同，由于光源辐射整个谱域的光谱，所以常规原子吸收的光谱分辨率根本不能满足要求。这就是说，CSAAS必须使用高分率的色散系统。目前能够提供足够高的光谱分辨率的实用系统只有中阶梯光栅系统，这种系统以大的衍射谱级和大的衍射角获得很高的光谱分辨率，但问题是这种系统的衍射谱级一般在20~80之间，不同谱级的重叠部分很大，自由光谱区域（FSR）很小，因此需要采用谱级分离装置。在中阶梯光栅色散系统中，通常前置一个棱镜色散系统，后者的色散方向和前者相互垂直，起了谱级分离的作用。棱镜色散没有谱级干扰问题，正好用于这个目的。正交耦合的棱镜色散和中阶梯光栅色散系统产生的是一个二维衍射图，而不像常规光栅色散系统那样产生干涉条纹图。举个形象的例子加以说明：前者产生的是二维码图案，后者产生的仅仅是普通的条码图案。如果用固定的PMT来读取光谱信号，就得同时转动光栅和棱镜，由于棱镜色散的非线性，中阶梯光栅的高分辨率，都使得这样的调节机构变得十分复杂，且要求相当精密，因此目前为止没有人采用这种方法。第二种方法是把PMT装在一个可以二维移动的平台上，通过移动PMT读取需要的谱线信息。实际上早期的ICP发射光谱系统也有这样做的。随着半导体技术的发展，CCD图像检测器件的出现，中阶梯光栅耦合CCD器件的系统逐渐成为原子光谱全谱同时检测的主要方案，这种系统能够以很高的分辨率一次读取整个谱域内所有波长位置的信息，而不需要任何移动部件。显然，CSAAS系统意味着连续光源、中阶梯光栅色散系统以及CCD图像检测器，这与LSAAS完全不同。同时，LSAAS中经常使用的D2灯背景校正器、自吸效应背景校正器等以谱线为对象的背景校正方法也不再适用于CSAAS。理论上塞曼效应背景校正技术是可以用于CSAAS的，问题在于CSAAS获取的信息中已经包含了背景信息，因此就无需多次一举了。如附图所示。图中蓝线代表光源的辐射光谱，红线代表背景吸收，绿线代表某原子谱线（中间的一个峰）及其附近两条谱线的吸收光谱。由于原子吸收以吸光值为分析信号，所以要获得准确的元素吸光值信号，就必须测定图中谱线峰值位置（P点）的三个信号，即Ip0、Ipb及Ip，然后用lg(Ip0/Ip)-lg(Ipo/Ip)=lg(Ipb/Ip)=lg(Ipb)-lg(Ip)计算元素的峰值吸光值。Ipo可以在原子化前测定，Ip实时测定，问题是Ipb无法测定。不过因为原子吸收谱线很窄，因此背景吸收曲线（红线）可以看成一条直线，因此可以用谱线两侧的两点（例如图中的h1和h2点）的线性内插估算出Ipb。假设谱线的峰值波长为l0，h1为l1，h2为l2，那么如果测得h1和h2处的信号，就会有：lg(Ipb)=lg(Ih1)+(lg(Ih2)-lg(Ih1))*( l0- l1)/( l2- l1)。如果l0恰好在l1和l2的中间，公式还能简化成：lg(Ipb)=(lg(Ih2)+lg(Ih1))/2。（注：l0、l1、l2中的l为西腊字母lumda）很显然，CSAAS中的背景校正只需要测定谱线峰值处和两侧某两点的实时光信号，利用前述公式就可以扣除背景吸收，甚至不需要测定Ipo，并且这种方法还具有实时校正光源及检测器漂移的功能。所有这一切有个前提，即h1和h2不能被其他原子吸收谱线覆盖。如图中如果选择到侧翼的两个峰范围内，背景校正将会受到干扰，产生很大的误差。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605311155_595384_1189445_3.png

  • 绝缘耐压仪和接地连续性测试仪检定

    我们公司被审，审核老师说绝缘耐压仪和接地连续性测试仪属安全类设备，属国家强检设备，需检定。但我们公司咨询了当地计量所，计量所回复是我们公司绝缘耐压仪（上限10KV）和接地连续性测试仪（60A）量程超出他们的业务范围，不能检定，谁能告诉我这个菜鸟，我们这个量程能检定吗？

  • 【号外】连续光源大势所趋第二季——连续光源原子荧光光谱仪

    [u][color=#fe2419]连续光源第一季：[/color][/u]连续光源——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]大势所趋？！[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100413/2496584/]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100413/2496584/[/url]“连续光源”[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光谱技术[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100521/2569216/[/url]【权威解读】连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]技术[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100522/2570604/]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100522/2570604/[/url][u][color=#fe2419]连续光源第二季：[/color][/u]自德国耶拿推出连续光源AAS以来，又一款新的连续光源产品现世，不过这次轮到我们中国的产品了！[url]http://www.instrument.com.cn/show/news/20100628/044166.shtml[/url]2010年6月25日，上海市科委通过了由上海光谱仪器有限公司承担的“连续光源原子荧光光谱仪的研制”项目(编号071422004)的验收。该项目研制的连续光源原子荧光光谱仪，采用了先进的光源技术，解决了连续光源的能量强度难题，具有瞬时能量大、节能、使用寿命长的特点。仪器在专用工作站的控制下，具有自动波长校正、多元素荧光发射光谱扫描、自动校正曲线、定量数据处理功能。此项目还研制了高效雾化装置，以及低发射背景、低光散射的火焰系统，建立了原子荧光光散射校正方法，实现了连续光源原子荧光光谱仪的定性、定量检测功能。另外，此项目申请了2项发明专利和获得1项实用新型专利授权。　　通过用户使用反馈以及专家组的测评，一致认为该项目研发的连续光源原子荧光光谱仪操作简便、快速，在多元素测定时不需要更换HCL灯，测量数据稳定，具有良好的应用价值。此次，将连续光源与光栅色散同时引入到原子荧光光谱仪中，在技术应用上体现了新颖性，在综合技术达到了国内领先水平。　　上海光谱仪器有限公司 市场部 2010年6月28日[color=#f10b00][size=3][u]讨论：[/u][/size][/color][color=#fd1289]不知道连续光源的原子荧光和连续光源的AAS有什么不同呢？连续光源的原子荧光是否真正具有上述之优点，我们不得而知！你愿意做第一个吃螃蟹的人呢？[/color][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif[/img]

  • arl3460oes连续激发时激发中断

    实验室的一台arl3460oes，前几个月激发台辅助电极的220欧姆电阻断裂导致激发漏电不能正常激发！后来将这个电阻更换了相同规格的，问题消失！今天出现的故障现象为连续激发2至3个点的时候会出现激发突然中断的现象，激发声音来听好像是类似于激发过程中逐渐没电的感觉！静置一两分钟又可以正常激发2至3个点，之后又会中断。220欧姆电阻检查测量无异常，氩气压力流量正常，废气排放也正常！求助大神们给点意见！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806050858477356_6867_3097755_3.jpeg[/img]

  • 【原创】讨论-从零开始做连续流动法比表面积仪（一）：原理

    目标仪器：连续流动法比表面积测试仪：功能：测试颗粒的比表面积方法：通过标样和被测样的比较确定被测样的比表面积原理：氮气和氦气混合气，其中氮气作为被吸附气体，氦气为载气，混合气连续不断地流过被测样品，而混合气的成分变化由热导池检测器进行检测，当样品浸入到液氮中，氮气会发生吸附，导致热导池检测器的参考臂和测量臂的电压产生差异，通过数据采集系统和上位机程序实时记录这种电压差，就会画出一个吸附峰；当脱附时，会画出一个相反的峰，由于脱附峰比较陡，便于计算和分析，所以一般都会计算脱附峰的面积，通过和已知比表面积的标样进行比较，就会得出被测样的比表面积。

  • 连续光源校正背景

    此法是1965年由S.R Koirtyohann提出来的。先用锐线光源测定分析线的原子吸收和背景吸收的总吸光度，再用氘灯（紫外区）或碘钨灯、氙灯（可见区）在同一波长测定背景吸收（这时原子吸收可以忽略不计），计算两次测定吸光度之差，即可使背景吸收得到校正。由于商品仪器多采用氘灯为连续光源扣除背景，故此法亦常称为氘灯扣除背景法。

  • 【资料】固定污染源烟气排放连续监测装置校准规范征求意见函

    [size=4][font=宋体]各相关单位、各位专家、各位委员： 现将由河南电力试验研究院、河南电力试验研究院、河南电力试验研究院、中国计量科学研究院、上海市计量测试技术研究院主要起草 上海市环境监测中心参加起草的《固定污染源烟气排放连续监测装置校准规范》（征求意见稿）发给大家，请对此提出宝贵意见。请尽快将意见寄回制定单位。或与全国环境化学计量技术委员会秘书处联系。对于由于时间紧迫带给各位的不便深表歉意。 此致 敬礼 全国环境化学计量技术委员会秘书处[/font][/size]

  • 【分享】在线滴定技术_连续流动滴定的应用

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97803]在线滴定技术_连续流动滴定的应用[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97802]在线滴定技术_连续流动滴定的应用[/url]

  • 有哪位高人知道耶拿的连续光源的仪器的背景校正原理啊？

    有哪位高人知道耶拿的连续光源的仪器的背景校正原理啊？

    最近，单位要购买一台原吸，有人推荐耶拿的连续光源型的仪器，型号是contr700型。关于连续光源的原理通过耶拿厂家的产品彩页的介绍基本搞懂了，可是关于该类型仪器的背景校正原理却是含糊其辞，仅仅说是一种“独特的同时背景校正”方式。至于独特在哪里，问了许多人也讲不清，甚至询问了厂家工程师也说不出个子丑寅卯来。最后找到一篇专门介绍contr700的文献来，在这6页的产品介绍中，大量的篇幅均为介绍连续光源怎么怎么好；CCD检测器如何如何好；至于“独特的背景校正”只是一带而过。见附图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505281640_547842_2353015_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505281640_547843_2353015_3.jpg看过的疑问是：该类型的仪器的背景校正技术是不是一个商业秘密啊？否则为何所有介绍连续光源的资料中均未涉及背景校正的原理呢？如果真的是保密的话，对于想买该类型仪器的客户而言，会不会影响信任度呢？

  • 求助！！！静态顶空、动态顶空、吹扫捕集、热解吸、SPE、SPME完全搞乱了

    静态顶空：将样品溶解后密闭加热，达到气液两相平衡后，取气相部分进行分析。 其中用到了顶空瓶、加热装置。这个有个顶空瓶，水浴锅，再来个进样针就行。动态顶空：连续气相萃取过程。 其中用到了顶空瓶、加热装置。可能还有一个捕集阱？吹扫捕集：用惰性气体对试样吹扫，挥发性成分出来后捕集。 其中用到了一路N2气，捕集装置。热解吸：将吸附着待测物的吸附管放到热解吸装置中，挥发出来，用过惰性气体带着待测物进入GC、GC-MS分析。 其中用到吸附管、加热装置、一路N2气。SPE：固相吸附剂选择性地定量吸附样品中的被测物质，用体积较小的另一种溶剂洗脱（或热解吸？）的方法解吸出来，达到分离富集的目的。 其中用到“固相吸附剂”、“洗脱溶剂”。SPME：待测物在样品和萃取涂层中的分配平衡的萃取过程。 其中用到“固相吸附剂”、“洗脱溶剂”。那这几个有什么区别，是不是都是不同的仪器？还是有那么一个东西能集合（顶空＋吹扫捕集＋热解吸）？然后液体的就用SPE和SPME来萃取出来？或者这几个都是针对不同的物质？土壤、水、废水等？

  • 【求助】ARL3460激发声音不连续

    我用的是ARL3460，最近出现激发声音不连续现象，刚开始试样激发点发白，在激发5-6点后，激发声音正常，激发点也好一些，这是怎么回事啊？是不是室内湿度大造成的，怎么解决？

  • 【原创】流量配气法配连续流动标准气

    [size=4]我急需底气为氢气、硫化氢和氨的混合标气，目前只能买到硫化氢/氢标气，氨/氢标气。采用什么样的配气法，才能得到任意稳定浓度的连续流动混合标气？流量配气可以吗？需要那些东西，怎样能保证所配标气的浓度[/size]

  • 连续光源原子吸收的现状与发展前景如何?

    我想请杨老师着重谈谈对连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的看法，这是否是目前最先进的AAS技术？目前是否已达实用阶段？其发展前景如何？

  • 连续进标准几次峰形发生变化，你觉得问题在哪

    今天做一个新方法色谱条件：乙腈+0.1%甲酸，梯度进的标准溶液，总共6个组分，连续进几针，第一针很好，越到后面的进样峰形越胖，怎么回事呢？做了很久的仪器，这样的情况很少碰到你觉得问题在哪？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 固定污染源烟气排放连续监测系统

    [url=http://www.gdctsy.com]污染源在线监控系统[/url](CEMS)（应更改为固定污染源烟气排放连续监测系统）是以烟气在线分析仪为核心，对企业大气污染源排放的气态污染物和颗粒物进行浓度和排放总量连续监测并将信息实时传输到环保监管部门的全天候监控系统（修改为："是对企业固定污染源排放的气态污染物、颗粒物的浓度以及排放量，进行连续监测，并将数据实时发送到环保监管部门的监测平台上。”）公司是最早开展CEMS业务的服务商之一，承建及运维的CEMS200多套。[align=center][img=,500,316]http://www.gdctsy.com/UploadFiles/image/Solution_004-01.jpg[/img][/align][align=center]系统总体结构[/align][img=,200,35]http://www.gdctsy.com/UploadFiles/image/Solution_004-02.jpg[/img][align=center][img=,151,250]http://www.gdctsy.com/UploadFiles/image/Solution_004-03.jpg[/img]　　　　　　　　　　　　　　　[img=,178,250]http://www.gdctsy.com/UploadFiles/image/Solution_004-04.jpg[/img] 岛津NSA3080在线分析仪　　　　　　　　　　　　　　　　[font=Calibri][size=10pt]HORIBA ENDA600ZG在线分析仪[/font][/size][/align]

  • 酵母类型和连续发酵对经典酒类酵母类型和连续发酵对经典酒类参数的影响

    酵母类型和连续发酵对经典酒类酵母类型和连续发酵对经典酒类参数的影响酒精发酵结束时，所有连续的S的乙醇浓度在9.0到11.5% (v/v)之间，糖浓度低于2.0g.L-1。与不完全酒精发酵的纯培养物相比，接种P的样品完成发酵的时间最长，至少12天。对于其他NS酵母来说，7天就足以完成酒精发酵，而对于S纯培养物来说，则需要5天。与NS纯培养发酵相比，顺序发酵有助于增加乙醇浓度，但也减少了发酵时间。与S纯培养物相比，来自连续发酵的葡萄酒酒精含量的降低证实了NS酵母用于降低乙醇含量的效用。由于所有形式的葡萄汁和发酵条件都是相同的，使用代谢组学在最终葡萄酒成分和亮点中检测到的差异是由酵母的类型、酵母之间的相互作用和添加S的时间引起的。数的影响酒精发酵结束时，所有连续的S的乙醇浓度在9.0到11.5% (v/v)之间，糖浓度低于2.0g.L-1。与不完全酒精发酵的纯培养物相比，接种P的样品完成发酵的时间最长，至少12天。对于其他NS酵母来说，7天就足以完成酒精发酵，而对于S纯培养物来说，则需要5天。与NS纯培养发酵相比，顺序发酵有助于增加乙醇浓度，但也减少了发酵时间。与S纯培养物相比，来自连续发酵的葡萄酒酒精含量的降低证实了NS酵母用于降低乙醇含量的效用。由于所有形式的葡萄汁和发酵条件都是相同的，使用代谢组学在最终葡萄酒成分和亮点中检测到的差异是由酵母的类型、酵母之间的相互作用和添加S的时间引起的。

  • 【讨论】除湿机应不应该连续工作？

    在南方夏天比较潮湿，空气湿度很大，为了保证培养室内相应的湿度，只好买除湿机除湿，在使用中发现，如果连续工作除湿机很容易坏，可是不连续工作空气湿度又不能保证稳定，大家说说这个问题您是怎么应对的。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制