空气洁净度检测

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  • 杭州万深检测科技有限公司 金牌13年
    400-860-5168转2434
    杭州万深检测科技有限公司座落在杭州西湖区的高新技术园区内，是一家从事顶尖的检测计量分析软件系统及仪器、智能检测监控系统及工程、软件信息系统及多媒体技术研发、集成、销售与服务的国家级高新技术企业（证书号GR201633001966）。公司在产品线的研发上紧密依托浙江理工大学视觉检测研究所，响应国家对产、学、研整合，开发自主知识产权的号召，只做对人类进步有重要意义的静态、动态机器视觉自动检测产品与研发，可按您的特殊需要定制开发(www.wseen.com)。公司因卓越的博士群体和软硬件工程师的大量加入而自豪，事业蒸蒸日上。公司追求：正气、争气、人气、通气；做一流的研究，出一流的产品。组织管理原则：让每位有志向者充分地展示自我才能。 【万深】被广泛认可、处于领先地位的产品系列有：1、高清晰全自动菌落计数分析仪；全自动抑菌圈测量仪；抗生素药敏效价分析仪；生物显微图像分析系统（细胞计数/形态学分析）；AlgaeC型浮游生物（藻类、浮游动物）智能鉴定计数分析系统；智能型β-内酰胺酶测量分析仪系统；全自动LED芯片计数仪。其它还有：生物芯片分析系统；生物显微镜的智能化与镜检图像管理系统；精微颗粒自动视觉分析系统；超大景深多聚焦显微高清成像与自动拼图系统。2、全能型植物图像分析系统（叶面积、病斑叶面积、虫损叶面积、叶色分档分析、根系分析、年轮分析、瓜果剖切面分析）；大米外观品质检测分析仪；自动种子考种分析及千粒重仪（含出苗计数、虫口计数）；超快自动数粒及千粒重分析仪；超快的鱼虾苗种自动计数仪；小麦品质分析及面粉麸星检测仪；水稻群丛氮肥状态远程自动诊断推荐系统。3、动态环境下的早期烟雾火苗事件视频检测系统；仪表状态智能视觉值班报警系统；警戒线自动监视与报警系统；电器产品冒烟、着火点温度的自动监控记录仪；多目标主动视觉实时跟踪与监控系统。4、服装尺寸自动测量系统；圆周孔组的孔径-位置度自动测量仪；织物缺陷自动在线检测系统；装箱缺瓶自动检测系统；瓶装液洁净度自动检测系统；瓶口瓶盖缺陷自动检测系统；零件尺寸自动测量系统；电镀件表面缺陷检测系统；生产流水线中的异物自动排查系统；平行组合反应器计算机自动控制系统；LCD背光均匀度色差检测系统；多用途自动比色配色系统；学习型印染配色处方服务支持系统，等。【万深】已获认证与荣誉：信息产业部软件产品证书备案，证书编号：浙DGY-2010-0215； 通过浙江省软件评测中心评测，证书编号：（2010）电检软字5173号信息产业部软件产品证书备案，证书编号：浙DGY-2010-0310； 通过浙江省软件评测中心评测，证书编号：（2010）电检软字5174号信息产业部软件产品证书备案，证书编号：浙DGY-2010-0316； 通过浙江省软件评测中心评测，证书编号：（2010）电检软字5175号信息产业部软件产品证书备案，证书编号：浙DGY-2010-1103； 通过浙江省软件评测中心评测，证书编号：（2010）电检软字7480号信息产业部软件产品证书备案，证书编号：浙DGY-2010-1104； 通过浙江省软件评测中心评测，证书编号：（2010）电检软字7478号信息产业部软件产品证书备案，证书编号：浙DGY-2010-1105； 通过浙江省软件评测中心评测，证书编号：（2010）电检软字7479号软件著作权：万深早期烟雾火苗智能视频检测系统软件V1.0（简称：SD-A），证书号：软著登字第0443896号（2012年8月16日授权原始取得全部权利）信息产业部软件产品证书备案，证书编号：浙DGY-201401607； 通过浙江省软件评测中心评测，证书编号：No.14BD1651取得国家发明专利（授权日：2015.9.2），发明专利号：ZL 2013 1 0172280.X【万深】理念与方针：诚信。以人为本、以质取信、以科技创造价值。创造、服务、回报客户。
    主营产品： 植物表型测量   菌落计数器   藻类计数仪   食品品质检测  
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  • 苏州鸿基洁净科技有限公司
    苏州工业园区鸿基洁净科技有限公司于2004年成立于中国净化之乡的苏州。公司从成立到现在一直在洁净领域从事咨询、研发、设计、生产、销售和服务。所生产的产品包括空气净化设备、悬浮颗粒监测仪器，洁净室设计及施工，拥有先进的技术和较强的研发实力。在电子、制药、精密机械、航空航天等领域得到广泛应用。在悬浮粒子监测领域目前拥有15项专利并已应用在各个项目中。 本公司拥有近数十名高级工程师、工程师、高级技师组成的专业技术人员和经验丰富的现场施工专业队伍，并配套了一整套先进的检测仪器和安装工具，加上公司引进国外优秀企业的先进管理模式，使我们有充足的信心向用户保证： 　　我们提供给用户的产品是高品质、性价比优越的。 　　鸿基公司始终坚持用户第一、技术先进、服务至上、探索不止的宗旨，竭诚为国内外企业服务。 　　您的光临指导，将是我们的荣幸！让我们携起手来，一起飞跃！ 主要产品? 空气净化设备：洁净层流车，负压称量室，洁净工作台，洁净风淋室，传递窗，洁净层流罩，送风单元FFU，生物安全柜，洁净工作站，洁净新风送风机组等 ? 检测仪器：尘埃粒子计数器，悬浮粒子多点检测系统，浮游菌采样器等 ? 消静电空气净化设备：消静电洁净工作台、风淋室、洁净室等空气产品 ? 不锈钢制品：不锈钢工作台，不锈钢货架，不锈钢货柜，不锈钢小推车等不锈钢制品 ? 工程类:洁净室工程、洁净厂房空调工程、除尘通风系统工程、 新风换风类工程、无菌病房和洁净手术室工程等的设计、安装、调试、服务、技术咨询，同时可承接地面环氧自流地坪涂装和防静电地坪涂装。　 无尘无菌洁净室设计，建设工程 ? 相关的专业技术咨询、人员培训和维护保养企业文化： 我们的使命： 永远向无菌超净的环境极限挑战 企业经营理念：诚信、共赢、创新、精良 企业经营方针：诚信为本，品质第一，服务至上 奋斗目标：通过自身努力，吸收一切可利用的先进文化、知识，探索不止，成为国内空气净化行业知名专业企业
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  • 苏州工业园区鸿基洁净科技有限公司
    我公司是集研发，生产，销售于一体的民营高科技术企业，专业于净化设备，防静电设备，净化室自动化控制设备和洁净室检测仪器，拥有先进的技术和较强的研发实力。不断提升技术实力以及给予客户满意的解决方案是我们坚持不懈的目标。 产品广泛用于微电子、光学、精密械，医药卫生、生物制药、食品饮料、超纯冶炼，航空航天等工业行业及大专院校科研和医院无菌病房等部门。我们的产品有：1.检测仪器：尘埃粒子计数器 尘埃粒子多点检测系统，浮游菌采样器，环境综合参数检测器，FFU中央控制器等。2.空气净化设备：洁净工作台，洁净风淋室，送风单元FFU，生物安全柜，洁净采样车，洁净工作站，洁此吹手机，洁净新风送风机组，热交换回收装置等。3.消静电洁净净化设备：消静电洁净工作台，消静电风淋室，消静电洁净工作站等空气产品和离子风枪，风枪，风棒等消静电产品。4.工程类：洁净室工程、洁净厂房空调工程、除尘通风系统工程、新风换风类工程、无菌病房和洁净手术室工程等的设计、安装、调试、服务、技术咨询，同时可承载地面环氧自流的坪涂装。5.各类不锈钢制品：不锈钢货架、网格货架小车、不锈钢清洁车、不锈钢桌子及凳子、不锈钢水槽、不锈钢货柜等。如果以上有您需要的商品请及联系我们！
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  • 德国 希尔思 SUTO S600 便携式压缩空气洁净度分析仪 – 测量压缩空气、氮气质量 400-860-5168转6128
    上海欧格斯特气体技术中心提供超纯环境、流量控制、压力控制、真空获得等解决方案。S600便携式压缩空气洁净度分析仪 – 测量压缩空气、氮气质量便携式压缩空气洁净度和质量监测解决方案，符合ISO8573-1标准S600便携式压缩空气洁净度分析仪是一体化的解决方案，它可测量ISO 8573-1标准中规定的露点、颗粒和油蒸气。所有这些参数都可用该便携式仪器进行测试。它结合了新型传感器技术、软件引导测量和简捷易用的设置特点，成为一个便携式、触摸屏控制的多功能测量仪器。与传统方法相比，使用SUTO的S600，可以在较短的时间内完成压缩空气质量的测量验证。依据ISO 8573-1标准测量压缩空气质量许多行业，如制药和食品行业，需要高质量的压缩空气。依据ISO 8573-1标准的要求，时常测量压缩空气的质量，可以确保工艺和产品安全。同时，监测压缩空气质量可以避免生产停滞，提高系统可靠性。现场测量，灵活性高无需再用老方法监测压缩空气质量和洁净度了。S600监测解决方案采用软件引导的测量方法，极具灵活性，并且测量准确。通过彩色的5英寸触摸屏，用户可以在测量地点直接操作和监测所有数据。S600的所有组件都放置在一个便携式的机箱里，可以轻松地带到任何地方。S600机箱的尺寸为45 x 38.1 x 19.05厘米。5合1测量设备S600便携式压缩空气洁净度分析仪可高精度地测量露点/湿度、粒子数、温度、压力和油蒸气。它内置数据记录器，可方便地记录测量数据，以便后续进行分析。采用新型激光检测技术，可以测量1 d ≤ 0.5 µ m、0.5 d ≤ 1.0 µ m、1.0 d ≤ 5.0 µ m范围内的颗粒。测量方法符合ISO 8573-4标准的要求（连同等动力采样设备 ）。依据ISO 21501-4标准，d 0.1µ m时的计数效率为30…70%，d ≥ 0.3µ m的计数效率为90…110%。采用独特的多传感器技术，露点传感器的量程宽至 -100到+20 °C Td。成熟的露点测量方法使得测量的长期稳定性好，精度高，精度为±2 °C Td。采用先进的光离子检测器（PID），油蒸气测量范围从0.001到5.000 mg/m³ ，符合ISO 8573-1 规范的1至5级标准。且带有自校准功能，精度高，精度为5%测量值 ± 0.003 g/m3。采用新型的传感器技术进行压力测量，提供额外的关于压缩空气质量的重要数据。内置数据记录器，可同时记录所有通道的数据，用于数据分析和生成PDF报告。5英寸触摸屏使用户可在现场操作设备，无需使用电脑来管理设备。ISO 8573-4等动力采样设备为根据ISO 8573标准进行颗粒测量，SUTO设计了等动力采样设备。该设备能够监控和调整颗粒测量的气流，从而保证准确的等动力采样。为压缩空气验证创建功能强大的报告使用S600可在现场创建强大的PDF报告，该报告遵循ISO 8573标准的规定。此外，客户相关数据以及服务提供商的详细信息都可以在屏幕上输入，使其更容易执行验证工作并创建有价值的报告。用户可根据S600中的任何记录来创建 PDF报告的内容，并且可以拷贝到U盘，以便打印。可选4G/LTE远程连接S600外壳上带有一个USB口，插入4G/LTE模块，可将该设备轻松连接到S4A软件并进行远程监控，不再需要Wi-Fi网络。USB 4G模块为可选功能。它可以和S600一起订购，也可后续购买。使用该功能，需要一张SIM卡。从S600的指导视频中可获得更多信息。SUTO更换服务更换校准服务消除了停机时间，用户可进行不间断的监测和数据记录。我们很乐意为您提供建议，并为您的应用找到最佳配置。如有更多问题或咨询，请在此联系我们。
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    厂商： 上海欧格斯特气体技术中心
    品牌： 希尔思/SUTO
    型号： S600
    价格： 面议
  • 德国 希尔思 SUTO S601 固定式压缩空气洁净度分析仪 – 7X24不间断监测压缩空气质量 400-860-5168转6128
    上海欧格斯特气体技术中心提供超纯环境、流量控制、压力控制、真空获得等解决方案。S601固定式压缩空气洁净度分析仪 – 7X24不间断监测压缩空气质量 SUTO S601压缩空气洁净度分析仪将先进的技术融合到一个设备中，它能够不间断地测量和监控压缩空气中的污染物，如露点、油蒸气、颗粒浓度。24✖ 7监测压缩空气质量和洁净度产品污染会毁掉一个企业并伤害其客户。对压缩空气系统进行抽样或随机检查的方式无法使企业对污染事件作出快速反应，也不能持续地使污染得到控制。在瞬息万变的生产领域，实时和不间断的监测对保证产品的质量至关重要。SUTO S601持续监测污染物，保护其产品和客户，使企业安心。遵循ISO 8573-1标准随着技术的进步和SUTO创新的传感器，S601完全适合监测ISO 8573-1标准中规定的压缩空气洁净度参数。它可不间断地监测气体的颗粒物、露点及油蒸气，并将这些数据存储起来用于后续生成报告。所有这一切都由这一个设备完成。内置数据记录器可对数据进行分析数据记录器记录了完整的测量数据，之后SCADA系统可以通过S601的Modbus接口获取S601中的实时数据。它内置彩色触摸屏，用户在现场也可以查看所有信息。报警指示当污染程度达到设定的门限时，报警就会被触发。可以使用外部指示灯或报警器接收报警。测量范围 颗粒物：1 d ≤ 0.5 µ m, 0.5 d ≤ 1.0 µ m, 1.0 d ≤ 5.0 µ m压力：3 … 1.5 MPa露点：-100 … +20°C Td油蒸气：003 … 10.000 mg/m³ 易于安装和连接S601固定式压缩空气洁净度分析仪安装快捷，只需用一个6毫米快速接头将设备与电源和压缩空气系统连接。坚固的IP54壁挂式外壳为工业环境提供高度保护。SUTO更换服务更换校准服务消除了停机时间，用户可进行不间断的监测和数据记录。点击这里了解更多关于SUTO替换服务的信息。如有特殊要求和进一步的咨询，请在此联系我们。我们很乐意提供帮助。
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    厂商： 上海欧格斯特气体技术中心
    品牌： 希尔思/SUTO
    型号： S601
    价格： 面议
  • XY-H6300手持式激光尘埃粒子计数器 无尘室车间空气洁净度检测 400-860-5168转5899
    XY-H6300手持式激光尘埃粒子计数器XY系列的激光尘埃粒子计数器是用于检测无尘室车间空气洁净度级别的专业计量仪器。符合国家计量总局颁布的JJF1190-2008《尘埃粒子计数器校准规范》规程的技术要求，整机功能采用微电脑控制处理，可直接打印检测结果。XY-H6300液晶大屏幕激光尘埃粒子计数器一次采样可同时测得六个粒径通道的尘埃粒子数，并能同时观察到六个粒径通道粒子的数目及其变化情况，可以满足医药行业（制药厂、药检所、医院手术室等）；电子行业（半导体工厂、精密机械的生产加工等）；食品卫生行业（乳制品、塑封肉食品、调味食品、农产品等的精加工）；过滤器的生产厂家，检验过滤器的质量及效率等；光学、及航空航天等领域的精加工、精密试验所需的洁净室（区）的检测需要。&bull 特点：&bull 六粒径通道0.3，0.5，1.0，2.0，3.0，5.0（μm） &bull 采样量：2.83L/min(0.1cfm) &bull 大容量储存器，最多可存储26万条数据 &bull 可任意选择通道报警显示 &bull 外接模块（温湿度、风速、压差） &bull 电量显示 &bull 按95%置信度（UCL）计算且数据报告同时显示ISO14644 &bull 480×320高分辨率大屏幕彩色液晶显示 &bull 全新操作界面显示&bull USB充电&bull 超长工作时间&bull 强大的数据管理功能标配数据通信软件，电脑上可查看存储的数据；方便数据上传导出、导出格式为office Excel格式 、&bull 主要参数：&bull 检测范围：100级～30万级&bull 检测周期：1min～15min(15档)&bull 自净时间：≤10min &bull 工作环境：温度0～35℃，相对湿度≤75%&bull 内置气泵，流量控制&bull 光源及寿命：半导体激光＞30000h &bull 通讯接口： Mini_USB接口 &bull 存储数据可换算成m3和ft3 &bull 外型尺寸(W×L×H)：130×45×245(mm)&bull 待机功耗：0.5W&bull 重量：0.9Kg &bull 电源：内置锂电池，可连续工作测量8个小时以上&bull 附件包括：铝合金箱、操作手册、出厂检测报告、标准等动力采样头（可直接安装）、零计数过滤器、电源适配器、数据传送软件、USB线 &bull 选配件：打印机、打印电缆、打印纸、三角架、温湿度探头、风速探头、压差探头
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    厂商： 青岛新业环保科技有限公司
    品牌： 青岛新业环保/New environmental protection industry in Qingdao
    型号： XY-H6300
    价格： 面议
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  • “卡脖子”？岛津VOCs检测方案助您打造芯片生产的洁净安全舱
    导读《科技日报》曾报道的35项“卡脖子”技术清单中，芯片作为中国的心病，位列于光刻机之后，排名第二位。自此，解决“卡脖子”，生产制造高性能芯片引发持续关注。目前，网络媒体有报道，国外先进的芯片量产精度为5纳米，我国只有12纳米，尚存在一定的差距。如今，在芯片的生产工艺过程中，高等级洁净度的无尘车间对芯片的生产至关重要。细菌、静电、粉尘、有害气体等均会直接影响到芯片的质量与寿命，其中挥发性有机物（VOCs）就是重要的有害物之一。现在，岛津带来VOCs检测方案，为您打造芯片生产的洁净环境助力！ VOCs的定义VOCs（volatile organic compounds）即挥发性有机物，不同国家和组织给出的定义不同，我国环保部2014年给出的定义：VOCs是指在标准状况下，饱和蒸气压较高、沸点较低、分子量小、常温常压下易挥发的有机化合物，包括烷烃、芳香烃、氯代烃、醛类、酮类等。 VOCs对芯片的危害无尘车间是指将一定空间范围内的空气微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、气流分布和静电等控制在某一范围内的房间。好的无尘车间不仅能节省能源、降低运行成本、降低人力投入，而且可以给生产提供安全可靠的保证。 芯片生产过程中对于生产环境的空气洁净度非常挑剔，就算是一粒小小的粉尘，粘在芯片上都可能造成短路，进而直接影响成品率。粉尘的危害尚且如此，空气中的VOCs就更不用说了。因此对芯片生产车间（即无尘车间）内VOCs 的检测是非常有必要的。 要创造高洁净度的空气环境，得通过什么手段来实现空气环境检测呢? 无尘车间VOCs监测方案无尘车间VOCs检测主要依据环境标准HJ759《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》，采用大气浓缩仪+GCMS进行测定。首先将采样罐放置到无尘车间的采样点，待样品采集完毕，将采样罐连接到大气浓缩仪自动进样装置上，样品中的VOCs经大气浓缩仪除H2O、CO2、N2、O2后富集进入GCMS进行测定。大气浓缩仪+GCMS-QP2020 NX 岛津GCMS-QP2020 NX 气相色谱质谱仪搭载超强高效双涡轮分子泵，每秒抽速达400 L，可以短时间实现高真空，助力高效分析。同时GCMS-QP2020 NX 具有良好的兼容性，可以和不同类型的大气浓缩仪（液氮制冷型、电子制冷型、吸附剂型、低温与吸附剂混合型）进行联机，对无尘车间的VOCs进行检测。 当取样体积400 mL，64种VOCs检出限为0.007-0.171 µg/m3（检出限按照3倍信噪比计算方式得到），满足无尘车间VOCs检测需求。 64种 VOCs标准气体和3种内标气体色谱图（10 nmol/mol） 64种VOCs组分检出限 不同场所VOCs检测方案目前岛津公司已经开发了多套环境空气中VOCs检测方法，可以满足不同场所（城市环境空气、企业厂界边界等）VOCs离线或在线监测的需求，详见环境空气中挥发性有机物检测方案。 结语为了减少VOCs对芯片生产的影响，芯片生产车间-无尘车间VOCs组分的检测受到越来越多的关注，岛津公司始终秉承“为了人类和地球的健康”的经营理念，开发了空气VOCs检测方案，致力从源头上解决无尘车间内VOCs检测问题，为芯片的生产环境保驾护航。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。
    时间： 2022-03-17
    作者： 岛津
  • 云唐升级|ATP荧光检测仪可对表面洁净度快速筛查
    云唐升级|ATP荧光检测仪可对表面洁净度快速筛查　　该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。ATP荧光检测仪产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104655/C467598.htm ATP荧光检测仪创新点和产品特性：　　云唐ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。　　仪器特性：　　实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。　　灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol　　速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .　　可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量　　可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作 而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。　　体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。　　主要参数：　　1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏　　2、处理器：32位高速数据处理芯片　　3、检测精度：1×10-18mol　　4、大肠菌群：1-106cfu　　5、检测范围：0 to 999999 RLUs　　6、检测时间：15秒　　7、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs　　8、操作温度范围：5℃到40℃　　9、操作湿度范围：20—85﹪　　10、ATP回收率：90-110%　　11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查　　12、可任意设定上限值，下限值　　13、自动判断合格与不合格　　14、自动统计合格率　　15、内置自校光源　　16、开机30秒自检　　17、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC　　18、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘　　19、仪器尺寸(W×H×D)：188 mm×77mm×37mm　　20、使用可充电锂电池免电池更换　　21、备用状态(20℃)：6个月　　22、中文操作手册　　23、稳定的液体荧光素酶　　24、润湿的一体化采集拭子　　随机配置：ATP荧光检测仪(手持)主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册
    时间： 2023-10-10
    作者： 山东蓝虹
  • 一号文件再强调食安问题，食安检测中瓶皿洁净度起到关键作用
    一号文件概述文件指出，牢牢守住保障国家粮食安全和不发生规模性返贫两条底线，扎实有序做好乡村发展、乡村建设、乡村治理等重点工作，推动乡村振兴取得新进展、农业农村现代化迈出新步伐。食品安全现状食品安全的隐患和食品安全问题日趋严重，人们对食品安全的重视和关注程度也不断增强，国内发生了很多食品安全事件，如2010年青岛毒韭菜事件、2011年瘦肉精事件等等，这些食品安全问题都直接威胁着人们身体健康和生命安全。民以食为天，食以安为先食品安全检测的技术发展至今，食品安全检测技术已逐渐趋于成熟，常见的检测技术有：１、色谱技术：广泛的应用于天然毒素、农药、食品添加剂、兽药等的检测。２、光谱技术：在农畜产品、食品的品质与安全性检测中有着广泛的应用。３、生物技术：在食品安全检测中可应用于食源性微生物、病毒、药物、真菌毒素以及转基因食品等的检测分析。４、快速检测：在现场对样品进行筛查，其特点是相对危害指标进行定性检测，检测速度快，能赢得时间，可消除食品安全隐患。瓶皿的洁净度在食品安全检测中的重要性无论运用哪种检测技术，在检测中采集样品、制配样品环节必定少不了玻璃瓶皿的使用，如试管、烧杯、容量瓶、三角瓶等等，其玻璃器皿的洁净程度往往决定着检测数据的准确性！那大家都会使用何种清洗方式呢？手工刷？人力资源消费大，还不一定洗干净；换新的？不仅废料处理麻烦更是一笔不小的财力支出。何不来看看这台全自动洗瓶机？洗瓶机的清洗方式将瓶皿放入洗瓶机后，最快三键便捷启动提供完美的人机交互体验360°上下旋转喷淋臂与一对一注射式清洗完美结合瓶皿内外清洗无死角模组模块化设计，自由搭配，想洗什么就洗什么！清洗完成后自动开门，散发腔体内剩余热气，保护使用者安全民以食为天，食以安为先食品安全一直是国家乃至全世界一直关注的一大难题，食品安全的检测在其中一直扮演着重要的角色，为保证检测结果的准确性，瓶皿的清洁度成了重中之重。全自动洗瓶机的普及及使用，是对瓶皿洁净度的保障，更是检测结果准确性的最后防线！
    时间： 2022-02-28
    作者： 喜瓶者（洗瓶机）
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  • 【原创大赛】医药工业空气洁净度的检测

    【原创大赛】医药工业空气洁净度的检测

    医药工业空气洁净度的检测论坛里很少有人讨论过空气洁净度的检测， 这是一个全新的话题，希望给大家带来点新的检测知识[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img][img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151917228137_7009_2166779_3.png!w690x346.jpg[/img]洁净室状态：静态；天气：晴药品、保健食品、桶装饮用水、化妆品等生产企业均对生产企业的罐装区域有空气洁净度的要求，在不同的作业区域，有不同的洁净度要求。本文讲述的是药品生产企业各区域（车间）空气洁净度的检测情况。药品生产质量管理规范（2010修订版）将生产区域的空气洁净度划分为A、B、C、D四个等级，A级的要求最高：[img=,690,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151945463801_4648_2166779_3.png!w690x393.jpg[/img][img=,690,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151945560375_6356_2166779_3.png!w690x337.jpg[/img][img=,690,235]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151946041431_3168_2166779_3.png!w690x235.jpg[/img]对某一药品生产企业各车间按药品生产质量管理规范（2010修订版）将各生产区域对洁净度的要求不同划分为不同的等级A（层流区）、B、C、D，检测方法按GB50457-2008医药工业洁净厂房设计规范、GB50591-2010第131页附录E洁净室各参数检测进行检测，结果如下：[img=,690,422]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152001399715_881_2166779_3.png!w690x422.jpg[/img][img=,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152001502395_9347_2166779_3.png!w690x407.jpg[/img][img=,690,352]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152001595641_7273_2166779_3.png!w690x352.jpg[/img][img=,690,331]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152002186805_8304_2166779_3.png!w690x331.jpg[/img][img=,690,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152002303081_3186_2166779_3.png!w690x363.jpg[/img]环境参数的测定（包括静压差、温度、噪声、照度、相对湿度和换气次数）：[img=,515,650]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152009546289_2590_2166779_3.png!w515x650.jpg[/img][img=,690,627]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152010056320_4541_2166779_3.png!w690x627.jpg[/img][img=,690,509]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152010170151_6124_2166779_3.png!w690x509.jpg[/img]检测点在各车间的布置点，各生产车间的布局图：[img=,690,405]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152018306998_6585_2166779_3.png!w690x405.jpg[/img][img=,690,597]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152018413775_8817_2166779_3.png!w690x597.jpg[/img][img=,690,599]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152018517435_9583_2166779_3.png!w690x599.jpg[/img][img=,690,233]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152019009245_5482_2166779_3.png!w690x233.jpg[/img]根据以上检测结果，得出这家药企各生产区域的检测结论：[img=,690,181]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152022226525_5513_2166779_3.png!w690x181.jpg[/img]检测体会：到一家生产企业进行空气洁净度的检测，检测方法（过程）本身不难，关键是前期的准备工作要做好以下几个：1、该生产企业各生产车间的功能区域要定位好，也就是根据车间的功能不同，根据不同的生产要求将其准确地划分为A级、B级、C级或D级；2、画好生产企业各生产车间的平面布置图，将要检测点的位置及次数布置好；3、按不同洁净度要求对各区域的空气洁净度参数（悬浮粒子、沉降菌、浮游菌）、环境参数（静压差、温度、噪声、照度、相对湿度和换气次数）分别进行检测，判定；4、给生产企业下符合性的，建设性的检测结论

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