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绿岛样品分析仪

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绿岛样品分析仪相关的资讯

  • 手持光谱分析仪如何进行样品校准
    手持光谱分析仪因其便携性、准确度高,在各个行业中的应用越来越广泛。而手持光谱仪的使用频率、使用方法都会直接影响到仪器本身的稳定性,通常在使用手持光谱分析仪之前,需要对其进行样品校准。  手持光谱分析仪为何要进行样品校准?  这一步骤主要是为了确保光谱仪数据准确性和靠谱性,通常,峰位是指吸收峰或者发射峰的位置,它与样品的化学成分与结果息息相关。如果光谱仪的峰位校准不正确的话,那么就会导致峰位偏要或者重叠,从而会影响光谱仪的数据的解释和分析结果的准确性。  下面为您详细介绍一下手持光谱分析仪的样品校准方法。  样品校准是通过使用标准样品进行的,标准样品是已知化学成分和结构样品,它的光谱特征已经被确定。  我们可以通过对标准样品进行光谱测量与分析,从而可以确定峰位的位置和波长,然后再将这些数据用于已经被校正好的光谱仪的峰位。这样就可以确保光谱仪的峰位和标准样品的峰位是一致,从而能保持手持式光谱分析仪的准确性和靠谱性。  需要注意的是,峰位校正不仅需要校准一次,还需要定期进行校准,从而以确保光谱仪的峰位保持准确。  赢州科技作为仪景通一级品牌代理商,拥有完整的售前售后服务体系,如有仪器购买或维修需求,可联系赢州科技为您提供原装零部件替换、维修。
  • 蛋白质样品清洁验证中TOC分析仪的比较
    总有机碳TOC一般理论所有TOC分析仪都具备两种功能:将水中有机碳氧化成二氧化碳CO2,并测量所产生的CO2。TOC可用于对未正确清洁的设备中的杂质和残留物进行定量,以及检测所有含碳化合物:药物活性成分 (Active Pharmaceutical Ingredients, API)、清洁剂、蛋白质和中间产物。用来测量TOC的分析技术有着相同的目标:把有机分子完全氧化成CO2,检测所生成的CO2,并以碳浓度表示。所有方法都必须区分无机碳和有机碳,无机碳可能来自水中溶解的CO2和重碳酸盐,而有机碳则是由样品中有机分子氧化而成的。总碳(TC)是有机碳与无机碳之和,因此测得的总碳(TC)减去测得的无机碳(IC)的值就是TOC:TOC=TC–IC。各种TOC测定仪的不同之处在于氧化样品水中有机物的方法,以及检测样品中所生成CO2浓度的方法。不同的检测方法对样品分析的准确度有很大影响,进而影响清洁验证检测程序。TOC氧化技术市面上所有TOC测定仪都使用以下两种方法之一来氧化有机化合物并将之转换为CO2气体:燃烧法,或紫外(UV)+过硫酸盐法。燃烧技术使用氮气、氧气或空气流,温度在600°C以上。燃烧方法在氧化步骤中也使用催化剂。该类方法中常用的催化剂有氧化铜、氧化钻或铂。UV过硫酸盐氧化方法利用UV光使有机物完全氧化为CO2。将样品暴露在设备内汞蒸汽灯的UV光之下,将样品内的有机物转化为CO2气体。对于浓度大于1 ppm的样品或化合物 ,则在样品流中加入过硫酸盐并混合均匀,从而利用接受照射的样品生成的负价氢氧(HO-)基来确保氧化过程顺利进行。过硫酸盐是一种强氧化剂,在UV辐射下生成硫酸盐和氢氧基,可将有机化合物完全氧化为CO2。TOC检测方法为检测CO2浓度,分析仪器需要使用检测方法以区分样品中的CO2和其他分子。现有两种检测方法:非色散红外(Non-Dispersive Infrared, NDIR)或电导检测。用于气体测量的NDIR技术依靠各种气体在红外光谱范围内的能量吸收特征来判别分子类型。运用NDIR技术的TOC测定仪使红外线穿过两根完全相同的导管射入检测器。第一个导管作为参比池,充满无红外吸收的气体,如氮气。第二个导管(池)用于气体样品的测量。电导检测方法使用电导传感器,通过计算电导率确定CO2的浓度。为计算TOC,水溶液通过两个电导传感器,其中一个检测总碳(TC)浓度而另一个检测无机碳(IC)浓度。根据检测结果,计算出样品的TOC浓度。NDIR方法可对含碳范围在0.004–50,000 ppm的样品进行定量,而电导率法可以进行十亿分之一(part per billion, ppb)级的定量。总体而言,NDIR和电导率检测器对于低浓度的TOC有足够的灵敏度,但会受到离子干扰。使用只允许CO2选择性透过的半透膜可减轻此因素的影响。Sievers® TOC技术与众不同的特点结合使用UV过硫酸盐氧化与独特的选择性CO2膜技术,是Sievers系列TOC分析仪优于常规TOC技术(如燃烧 NDIR技术)的众多要素之一。Sievers技术能持续为用户提供更为精确的TOC读数。在Sievers基于选择性膜的电导方法中,CO2传送模块中的选择性CO2膜可阻止离子进入,在使CO2无阻通过的同时,排除了干扰化合物和氧化副产物。选择性CO2膜消除了背景干扰,并防止非碳基化合物和副产物聚集。清洁验证是一项充满挑战的工作,因为各种样品的TOC浓度有时是未知的,因此很难达到最佳分析条件。以下几个优点确保了UV过硫酸盐+膜电导技术在清洁验证应用中无可比拟的分析结果。试剂自适应功能保证完全氧化为使清洁验证样品完全氧化,Sievers M系列TOC分析仪具有试剂自适应功能,可优化酸和过硫酸盐氧化剂的流量。非催化燃烧方法非催化燃烧方法消除了向燃烧反应器中添加催化剂的定量(根据样品中碳浓度而定)时的人为误差。燃烧氧化方法会产生毒性气体。若清洁验证样品中含氯化物,燃烧可能生成对人体有潜在危害的气体,某些TOC分析仪不吸收这类气体。无需NDIR检测器NDIR检测器需要一定的时间来预热 (30到45分钟),因此造成更多的停工时间和样品积压。NDIR技术需要经常进行校正(每小时或每天),具体时间由清洁验证样品的碳浓度决定。这类检测器经常出现校正漂移现象。校正时间占NDIR仪器运行时间的6%到10%。不用载气NDIR检测器的载气价格不菲,并且泄漏和不稳定的校正经常会引起高TOC背景。载气污染也可能造成检测困难和引起碳的高背景。出色的灵敏度和高回收率Sievers TOC分析仪的电导池由高纯度石英制成,提供更佳的稳定性和0.03 ppb级别的检测。图1和表1从灵敏度和TOC回收率两个方面,就牛血清蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)对Sievers TOC技术与传统燃烧-NDIR TOC技术进行比较。图1. 牛血清蛋白 (BSA) TOC回收百分比对比研究表1. 牛血清蛋白 (BSA) TOC回收百分比对比研究****该对比研究使用完全校准后的仪器。分析之前,先进行并通过系统适应性测试。对两种仪器,制备并使用同一BSA储各溶液。研究在可控的环境中进行;分析期间,仪器未出现偏差。为什么说现在正是改用Sievers TOC分析仪进行清洁验证的时候?HPLC分析很漫长,增加了实验室清洁验证分析所需时间。使用HPLC将导致数小时或数天的停工,造成高额成本并减少提供给患者的产品数量。有例子表明,某些制药企业单日停工损失超过100万美元。表2将Sievers TOC分析仪与燃烧/催化-NDIR和燃烧-NDIR TOC分析仪进行了详细比较,其中包括估算的月运行成本。TOC是一种用于低浓度级别有机化合物检测的、简单快速的分析方法,并且可用于检测无法使用HPLC检测的污染物。与常规方法相比,TOC已被证明可减少75%以上的停工时间和方法验证时间。FDA出台的指导方针——21世纪现行药物生产质量管理规范 (cGMP' s for the 21st Century),旨在加强和更新药物制造规则,使用TOC分析进行清洁验证,与专属性分析方法相比 (如HPLC)在质量和效率上的优势已引发越来越多的关注。表2. TOC方法比较联系我们,了解更多!
  • 115万!上海市环境科学研究院碳质气溶胶滤膜样品自动进样分析仪采购
    项目编号:MT-22-06057项目名称:上海市环境科学研究院碳质气溶胶滤膜样品自动进样分析仪采购预算金额:115.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):115.0000000 万元(人民币)采购需求:1、项目名称:上海市环境科学研究院碳质气溶胶滤膜样品自动进样分析仪采购2、项目编号:MT-22-060573、预算金额(元):1150000元(人民币)4、最高限价(元):1150000元(人民币)5、项目主要内容、数量及简要规格描述:采购碳质气溶胶滤膜样品自动进样分析仪一套,可测量颗粒物样品中的有机碳(OC)、元素碳(EC)、碳酸盐(CC)的含量,数据可用于含碳颗粒物来源分析研究。(详见招标文件第三章-项目概况及服务需求)6、交付地点:上海市环境科学研究院(上海市徐汇区钦州路508号)7、交付日期:合同签订之日起3个月内交货合同履行期限:合同履行至合同期结束。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 选择汞分析仪时应考虑的因素
    为什么选择适合的汞分析仪很重要?NIC认为汞分析不仅仅是为了满足合规性要求或研究的目的。它可以帮助人类和环境免受汞这种有毒元素的潜在危害。选择错误的汞分析仪可能导致不准确的测量结果或未能检测到汞的结果,从而使人类和环境面临未知的风险。使用正确的汞分析仪,可以帮助做出明智的决定和制定相应的政策,保护人类和环境的健康和安全。如果您不确定选择哪种汞分析技术,请继续阅读以了解在选择汞分析仪时应考虑的事项。1. 敏度和检测技术汞分析要求灵敏度- 分析仪检测低浓度汞的能力,以及检测要求-规定最低检测限的监管标准或研究目标。汞分析的最终目的是实现其特定目标 – 达到监管标准、满足客户要求,或进行相关研究。在实验室进行环境汞分析时,特定的监管方法规定了要使用的分析仪类型,最低检测限因所分析的环境介质而异。相反,出于研究目的,灵敏度和检测要求可能会因研究目标而异。研究人员可能需要更灵敏的检测方法,有时还会使用多种仪器组合来达到研究目的。选择适当的汞分析技术取决于分析的具体目标和目的。通过了解灵敏度和检测限方面的分析要求,您可以选择适当的汞分析仪以获取正确结果。汞分析中有两种常用的检测器:CVAAS和CVAFS。这两种方法都需要先将汞从样品溶液中气化出来,然后再将汞蒸气转移到由空心阴极灯照射的光学检测池。两种检测器的光学器件具有不同的几何构造,其中CVAAS在检测器和阴极灯之间为直接路径,测量吸收信号,而CVAFS的检测器和阴极灯垂直布局,测量发射光。CVAFS比CVAAS更灵敏,因此更适合低浓度汞的检测。与CVAAS不同,它的共振激发提供了更多的选择性激发,这使其不易受到其他化合物的干扰。然而,CVAAS仍然是一种普遍而可靠的方法,特别是因为它具有足够的灵敏度,可以满足大多数的法规遵从性,并且比CVAFS更便宜。CVAAS和CVAFS之间的选择取决于汞分析的具体要求,包括灵敏度、检测限和法规遵从性。例如,需要使用CVAAS来满足EPA 7470方法要求。2. 样品基质的类型在选择汞分析仪时,必须考虑到所分析样品基质的类型。样品基质是指将被引入汞分析仪进行测量的含有分析物(汞)的不同类型的材料或物质。所选分析仪必须在能够不受样品基质影响的情况下准确测量汞。汞分析涉及多种样品基质,从原油、凝析油和石脑油等石油产品到环境空气、农产品、海产品和水源等环境资源。除了样品的类型之外,其他需要考虑的因素包括样品中可能存在的干扰物、预期汞浓度、样品来源(例如,靠近金矿区域),以及将来需要分析的样品类型。基于这些考虑,将样品引入分析仪进行测量的最适当方式将由样品基质的类型决定。这一因素将在下一节中进一步讨论。3. 将样品引入分析仪的最佳方式是什么?(是否需要消解样品?)在选择汞分析仪时,必须考虑将样品引入分析仪的最合适技术。NIC收到的最常见问题之一是:是否需要在测量前对样品进行消解?有两种主要技术用来将样品引入汞分析仪:还原气化/化学还原法和直接热分解法。还原气化/化学还原法技术,如氢化物发生、氯化亚锡还原,通常用于将水样中的离子汞(Hg2+)还原并转化为元素汞蒸气,然后由检测器进行测量。只有在样品经过酸预消解/氧化、从样品中提取到了所有形式的汞时,才能通过该技术检测到样品中的总汞。然而,样品消解是一个耗时且容易出错的过程,还可能造成污染或导致样品中部分汞的损失。直接热分解是一种高效、高性价比的技术,只需最少的劳动力便可将样品中的所有汞引入分析仪。其原理是将样品加热到高温以分解并释放出汞蒸气,然后由检测器进行测量。然而,直接热分解技术并不适用于超痕量级汞的样品,如干净的海水、雨水或雪。例如,直接热分解技术对于超痕量级汞的样品(如干净的海水、雨水或雪)来说不是最佳的技术。在这种情况下,需要使用CVAFS检测器的还原气化技术,因为它允许更大的样品量,从而可以提高其灵敏度和检测限。是否需要对样品进行消解应基于各种因素考虑,例如样品类型、是否存在干扰,以及监管要求或研究目的的需求。阅读NIC网站MA 系列 – 汞分析的最佳伙伴,以上所介绍的两种样品分析方法可在一台仪器上完成。4. 汞分析仪制造商的专业知识选择可靠的汞分析仪制造商是选择正确的汞分析仪的关键之一。是什么使汞分析仪制造商成为可靠的制造商呢?关键因素之一是他们在该领域的经验和专业知识。可靠的制造商对汞分析技术、方法和应用具有广泛的知识。这种经验和技术使他们能够生产高效可靠的汞分析仪,并能够为全球客户提供各种类型的应用。另一个需要考虑的重要因素是他们在行业中的声誉。一家信誉良好的制造商在生产优质产品和为客户提供卓越支持和客户服务方面有着良好的记录。他们还需制定严格的质量控制标准,确保汞分析仪的一致性和可靠性。除了经验和声誉,可靠的制造商还应为代理商和用户提供充分的支持和培训。制造商应拥有一个庞大的正规代理商网络,并且有能力现场为客户提供支持和帮助。凭借40多年的经验,NIC已成为汞分析领域的领导者。NIC的前辈们在日本水俣病悲剧事件的影响和推动下,一直致力于准确、高效和简便的汞分析研究。浏览NIC网站的汞分析仪系列,按照应用和方法找到适合您需求的汞分析仪。
  • 岛津|微量/大样品量热重分析仪TGA-50/50H和TGA-51/51H性能简介
    p   这些热天平给出了关于 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 振动性 /span 、 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 稳定性 /span 、 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 噪声水平 /span 、 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 室温波动耐受性 /span 等方面性能的令人满意的表现。可清晰地检测到样品在数微克(51机型为10μg)数量级的质量变化。高温H机型及大样品量51机型可满足 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 陶瓷 /span 、 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 催化剂 /span 等领域应用的需要。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2-1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/a963e6b0-de47-49d7-8684-d9d37b1c5723.jpg" / /p p span style=" color: rgb(31, 73, 125) " · 温度范围:室温至1000℃/室温至1500℃(H机型) /span /p p span style=" color: rgb(31, 73, 125) " · 测试范围:± 20,± 200mg(50机型) /span /p p span style=" color: rgb(31, 73, 125) " · 测试范围:± 20,± 200,± 2000mg(51机型) /span /p p span style=" color: rgb(31, 73, 125) " · 最大样品质量:1g(毛重)/10g(毛重) /span /p p span style=" color: rgb(32, 88, 103) " 微量和大样品量系列热重分析仪具有先进的热天平设计 /span /p p span style=" color: rgb(32, 88, 103) " span style=" color: rgb(32, 88, 103) " i 高效的逸出气体分析 /i /span /span /p p span style=" color: rgb(32, 88, 103) " i TGA-51/51H分析仪具有检测高达10克样品的增强功能 /i /span /p p span style=" color: rgb(32, 88, 103) " i 可在g量级内保持精度 /i /span /p p span style=" color: rgb(32, 88, 103) " i 密闭设计使得测试可在氢气氛中安全的进行 /i /span /p p span style=" color: rgb(32, 88, 103) " i 可大范围选择样品坩埚 /i /span /p
  • QP1680 - TOC(总有机碳)分析仪 (污)水样品中的总有机碳和总氮分析
    QP1680 - TOC(总有机碳)分析仪 (污)水样品中的总有机碳和总氮分析哈希公司工业工厂对其污水中的有机物质含量进行监控,从而确保在排放前已对其进行充分的处理。污水排放必须遵守环境保护机构制定的严格规定。这些污水中可能含有对环境有害的有机物质。为保护环境,需要在环境和工业实验室内对总有机碳(TOC)和总氮(TN)进行测量。上述测量也被用于污水处理过程的监控。 装有集成自动进样器的 QP1680-TOC/TN 分析仪已被用于进行污水样品中总有机碳和总氮的分析。结果证明标准偏差系数(RSD)远低于 5%。 HACH 进行了一项应用测试,测试显示在对污水样品中的总有机碳和总氮测定上,QP1680-TOC/TN产品表现优秀。这款燃烧法分析仪完全符合但不限于下列国际和国内标准:适用于 TOC:- ASTM D7573- EN 1484- EPA 415.1- EPA 9060- ISO 8245- USP - SM 5310B- HJ501-2009适用于 TN:- EN 12260- ASTM D8083根据下列标准测定污水中的 TOC 和 TN 含量:EN 1484 - “水分析。总有机碳(TOC)和溶解性有机碳(DOC)的含量测定指南”ISO 8245 - “水质。总有机碳(TOC)和溶解性有机碳(DOC)含量测定指南”EN 12260 - “氮的测定-根据氧化氮的氧化测定总氮(TN)”ASTM D7573 - “高温催化燃烧和红外探测法水总碳和有机碳的标准测定方法”ASTM D8083 - “采用高温催化燃烧和化学发光检测法计算水中总氮和总凯氏氮(TKN)的方法” QP1680-TOC 分析仪默认配备集成自动进样器,并在每个样品位置均配备搅拌器。自动进样器从试剂瓶中采集酸溶液并将其加入污水中。对酸化后的样品进行净化,以去除无机碳含量。在酸化过程中,集成搅拌装置将对样品进行不断搅拌。随后,进样器将从指定的样品位置抽吸并均匀搅拌样品,并直接将其注射至无阀进样口。校准所用标准为超纯水中的邻苯二甲酸氢钾,由集成自动进样器从单一储备溶液中制备而成。QP1680-TOC/TN 的 TOC 校准范围为 0-100 mg C/L 和0-1000 mg C/L,总氮为 0-25 mg N/L 和 0-250 mg N/L。QP1680-TOC/TN 可在不同浓度条件下以良好的标准偏差系数(RSD)对污水样品中的总有机碳和总氮含量进行测定。 配备集成自动进样器的 QP1680-TOC 分析仪ProCAT™ 燃烧管集成式自动进样器的设计采用直接注射进样,避免了样品与阀门和内置注射泵接触,从而尽可能降低了样品残留风险。样品被充分转移到燃烧区域,由于直接进样技术,确保无残留及记忆效应。样品进样后,坚固耐用的燃烧炉将 ProCATTM燃烧管 加热至 720 ℃ , 确保对二氧化碳(CO2)和氮氧化物(NO)进行充分催化氧化,燃烧管在确保适宜温度分布的同时有效的保护催化剂,从而延长催化剂的使用寿命并确保得到准确的测试结果。氧化后,将执行若干调节步骤。首先,气流需进入温控冷凝器进行快速脱水(H2O)。随后,要经过卤素洗涤器来吸附卤酸。最后,含有二氧化碳的气体流向高灵敏度的 NDIR (非色散红外检测)检测器和坚固的 TN-CLD 检测器。通过易于使用的专用分析软件,可控制样品队列中的样品引入,处理检测器信号,并根据存储的校准曲线计算总有机碳浓度。END哈希——水质分析解决方案提供商,我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务,以世界水质守护者作为使命,服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案,请通过【阅读原文】与我们联系,通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦!
  • 185万!中国科学院武汉植物园固态样品碳分析仪和多通道原位水质分析仪采购项目
    项目编号:OITC-G220321096项目名称:中国科学院武汉植物园固态样品碳分析仪和多通道原位水质分析仪采购项目预算金额:185.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):185.0000000 万元(人民币)采购需求:1、采购项目的名称、数量:包号货物名称数量(台/套)是否允许采购进口产品采购预算(万元人民币)1固态样品碳分析仪1是105包号货物名称数量(台/套)是否允许采购进口产品采购预算(万元人民币)1多通道原位水质分析仪1否80投标人可对其中一个包或多个包进行投标,须以包为单位对包中全部内容进行投标,不得拆分,评标、授标以包为单位。2、技术要求详见公告附件。合同履行期限:详见采购需求本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 这21类常见分析仪器对测试样品的要求有什么不同?
    什么样的样品适合什么样的仪器?这个话题看似简单,却经常被大家忽略掉。一不小心,您辛辛苦苦做出的样品,送到仪器旁边却发现不符合要求,时间、成本,一把辛酸泪......  不同分析仪器原理不同,对测试样品的要求也不一样。整天奔波于实验室的朋友们,您是否了解不同仪器对样品的要求?今天特别为大家收集了实验室常见的21种分析仪器对于测试样品的要求,相信对你的科研工作会有很大的帮助。  核磁共振波谱仪  (1)送检样品纯度一般应95%,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量:1H谱5mg,13C谱15mg,对聚合物所需的样品量应适当增加。  (2)仪器配置仅能进行液体样品分析,要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能,送样者应先选好所用溶剂。常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。  (3)尽量提供样品的可能结构或来源。如有特殊要求(如检测温度、谱宽等)  红外光谱仪  为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量,分析的样品,必须做到:  (1)样品必须预先纯化,以保证有足够的纯度   (2)样品须预先除水干燥,避免损坏仪器,同时避免水峰对样品谱图的干扰   (3)易潮解的样品,干燥器放置   (4)对易挥发、升华、对热不稳定的样品,用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧,需要同实验室说明情况   (5)对于有毒性和腐蚀性的样品,必须用密封容器装好。送分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。  有机质谱仪  适合分析相对分子质量为50~2000u的液体、固体有机化合物样品,试样应尽可能为纯净的单一组分。  气相色谱-质谱联用仪  气相色谱仪均使用毛细管柱,进入气相色谱炉的样品,必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。  液相色谱-质谱联用仪  (1)易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明。  (2)确保分析结果准确、可靠,要求样品完全溶解,不得有机械杂质 未配成溶液的样品要注明溶剂。  (3)尽可能提供样品的结构式、分子量或所含官能团,以便选择电离方式   (4)液相色谱–质谱联用时,所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂,如乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成。  飞行时间质谱仪  (1)试样的种类、组分及样品量本仪器适用测定多肽、蛋白质,也可以测定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相对分子质量较小的有机物,如C60或C60的接枝物等。被测样品可以是单一组分也可以是多组分的,但样品组分越多,谱图就越复杂,谱图分析的难度也越大 如果电离过程中组分之间存在相互抑制作用,则不一定能保证每个组分都出峰。常规测定的样品量约为1~10皮摩尔/微升。  (2)样品的溶解性:被测样品必须能够溶于适当的溶剂、最好是未溶解的固体或纯液体。若样品为溶液,需要提供样品的溶剂、浓度或含量等信息。  (3)纯度:为取得高质量的质谱图,多肽和蛋白质样品应避免含氯化钠、氯化钙、磷酸氢钾、三硝基甲苯、二甲亚砜、尿素、甘油、吐温、十二烷基硫酸钠等。如果被测样品在预处理过程中不能避免使用上述试剂,则必须用透析法和高效液相色谱法对样品进行纯化。水、碳酸氢铵、醋酸铵、甲酸铵、乙腈、三氟乙酸等都是用于纯化样品的合适试剂。蛋白质样品纯化后,应尽可能冻干。样品中的盐可通过离子交换法祛除。  紫外-可见吸收光谱仪  (1)样品溶液的浓度必须适当,且必须清澈透明,不能有气泡或悬浮物质存在   (2)固体样品量0.2g,液体样品量2ml。  气相色谱仪  能直接分析的样品应是可挥发、且是热稳定的,沸点一般不超过300℃,不能直接进样的,需经前处理。  液相色谱仪  样品要干燥,最好能提供要检测组份的结构 对于复杂样品,尽可能提供样品中可能还有其它哪些成分。  元素分析仪  (1)尽可能提供分子式和元素的理论含量或其它相关信息   (2)样品必须是不含吸附水的均匀固体微粒或液体,并经过提纯。如样品不纯(含吸附水、有机溶剂、无机盐或其它杂质)会影响分析结果,使测试值与计算值不符   (3)样品应有足够的量,以满足方法和仪器的线性和灵敏度。  离子色谱仪  送检样品可以溶于水,或稀酸、稀碱,所用的酸碱不能含有待测离子。对于样品中含有待测元素,但在水、酸、碱溶液中以非离子状态存在的化合物,需要进行相应的样品前处理。  等离子体原子发射光谱仪  (1)对送检样品(检测条件)的要求:提供品来源、种类、属性(如矿石、合金、硅酸盐、特种固熔体、高聚物等)。尽可能列出主要成份、杂质成份及其(估计)含量 待检元素中最低(估计)含量是多少?  (2)对于溶液,写明介质成份(溶剂、酸碱的种类及其(估计)含量)、含氟(F-)与否?因为氟(F-)将严重腐蚀雾化器!)固体样品要制成不含任何有机物的溶液,其最终酸度控制为1mol,样品量:5-50ml。如含悬浮物或沉淀,务必过滤 另请同时测试试剂空白溶液用作扣除空白   原子荧光光谱仪  (1)样品分析一般要求  原子荧光光谱仪分析的对象是以离子态存在的砷(As)、硒(Se)、锗(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子,样品必须是水溶液或能溶于酸。  (2)固体样品  ①无机固体样品样品经简单溶解后保持适当酸度。  检测砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg),介质为盐酸(5%,v/v)   检测锗(Ge),介质为硫酸(5%,v/v)   检测汞(Hg),介质也可为硝酸(5%,v/v),检测(As)介质也可为硫酸(2%v/v)。  由于铜、银、金、铂等金属对待测元素的干扰较大,因此该几类合金样品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本仪器测定。  ②有机或生物固体样品  样品经硝化处理为溶液并保持适当酸度,其介质酸度与无机样品同。  (3)样品中待测元素限量要求  由仪器灵敏度及分析方法决定,样品含待测元素上下限为0.05μ g/g~500μ g/g,不在此含量范围内的样品使用本仪器检测将无法保证检测结果的准确可靠。  (4)样品量  每检测1个元素,要求固体样品量不少于2g,液体样品量不少于20mL,水样不少于100mL。  差示扫描量热仪  固体样品,在所检测的温度范围内不会分解或升华,也无挥发物产生。样品量:  单次检测无机或有机材料不少于20mg,药物不少于5mg。注明检测条件(包括检测温度范围,升、降温速率,恒温时间等)。  热重分析仪  样品量:不少于30mg。送样时请注明检测温度范围,实验气氛(空气、N2或Ar),升温速率,气体流量等。  X射线粉末衍射仪  送检样品可为粉末状、块状、薄膜及其它形状。粉末样品需要量约为0.2g(视其密度和衍射能力而定) 块状样品要求具有一个面积小于45pxx45px的近似平面 薄膜样品要求有一定的厚度,面积小于45pxx45px   X射单晶末衍射仪  送检样品必须为单晶。选择晶体时要注意所选晶体表面光洁、颜色和透明度一致。不附着小晶体,没有缺损重叠、解理破坏、裂缝等缺陷。晶体长、宽、高的尺寸均为0.1~0.4mm,即晶体对角线长度不超过0.5mm(大晶体可用切割方法取样,小晶体则要考虑其衍射能力)。  透射电子显微镜  由于受电镜高压限制,透射电子束一般只能穿透厚度为几十纳米以下的薄层样品。除微细粒状样品可以通过介质分散法并直接滴样外,其它样品的制备方法主要有物理减薄(离子和双喷减薄等)和超薄切片法。超薄切片样品的制备,需经样品前处理、包埋、切片等复杂工序,周期较长   场发射扫描电子显微镜  送检样品必须为干燥固体、块状、片状、纤维状及粉末状均可。应有一定的化学、物理稳定性,在真空中及电子束轰击下不会挥发或变形 无磁性、放射性和腐蚀性。含水分较多的生物软组织的样品制备,要求用户自己进行临界点干燥之前的固定、清洗、脱水及用醋酸(异)戊酯置换等处理,最后由本室进行临界点干燥处理。观察图像样品应预先喷金膜。一般情况下,样品尽量小块些(≤ 10x10x5mm较方便)。粉末样品每个需1克左右。纳米样品一般需超声波分散,并喷涂超细微金膜。  扫描电子显微镜-X射线能谱仪  送检样品必须为干燥固体,块状、片状、纤维状、颗粒或粉末状均可。应有一定的化学、物理稳定性,在真空中及电子束轰击下不会挥发或变形 无磁性、放射性和腐蚀性。对含水份较多的生物软组织样品,要求预先进行临界点干燥前的固定、清洗、脱水及用醋酸(异)戊酯置换等处理。最后进行临界点干燥处理。图像观察样品应预先镀金膜,成份分析样品必需镀碳膜。一般情况下,样品体积不宜太大(≤ 5x5x2mm较适合)。  电子探针  定量分析的样品必须磨平抛光、清洗干净。若样品不能进行表面磨平抛光(将影响分析精度)处理应事先说明。样品应要切成小薄片,不能切割制样,必须先与测试人员确定。应先标记好分析面上的测试点,无标记测试位置时,测试时只选有代表性、较平整位置测试。液体样必须先浓缩干燥。分析的样品必须是在高能电子轰击下物理和化学性能稳定的固体、不分解、不爆炸、不挥发、无放射性、无磁性。
  • 日立推出NEXTA DSC系列热分析仪,用于痕量样品的高精度测量
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年10月27日,日立高新技术公司宣布,将在日本和海外推出NEXTA DSC系列热分析仪。NEXTA DSC系列通过世界一流的灵敏度和基线可重复性提供高精度测量。 br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 315px height: 243px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/3d0e7369-b59e-4ab1-9c78-e7470055ec34.jpg" title=" 图片1.jpg" alt=" 图片1.jpg" width=" 315" height=" 243" / /p p style=" text-align: center " strong 热分析仪NEXTA DSC /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近年来,材料和原材料越来越复杂,从而导致对使用热分析仪进行热性能分析的需求也变得更加多样化。热性能分析显示了从基础研究到产品开发中使用的各种材料在加热或冷却时的功能和有效性变化。在对日益高性能和小型化的电子元件进行故障分析时,痕量样品的分析及其组成部分的测量要求高灵敏度、高精度以及高基准性能,以证明测量的稳定性和重复性。此外,高性能聚合物和高性能薄膜广泛应用于汽车、航空等领域,在测量这些聚合物的热性能时,则需要更高的基准性能。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 因此,热分析仪可被广泛应用,包括有机材料(例如塑料,复合材料和药物)以及无机材料(例如陶瓷和合金)的研发、质量控制和失效分析。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 新的NEXTA DSC系列具有以下主要特点: /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 1.& nbsp 独特的DSC传感器用于高灵敏度测量 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " NEXTA DSC600内置有日立高新专有的热电堆型DSC传感器,它使用差分扫描量热法(DSC信号)温度传感器热电偶串联并多路复用(热电堆),以实现0.1 µ W或更低的高灵敏度,可以测量较小的样本。具有内置热电堆型DSC传感器的NEXTA DSC600是高端型号,提供高分辨率和业界领先的灵敏度,使其成为更高级的材料开发和故障分析的理想选择。NEXTA DSC200是标准型号,具有高灵敏度和稳定性,但传感器价格较便宜。它的用途广泛,是产品运输和收货检查、质量保证和质量控制的理想选择。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 2.& nbsp 炉结构提供稳定的基线重复性 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " NEXTA DSC600/200采用从加热器中的散热器到冷却系统无缝连接的炉体结构,并且还采用了低热容量的三层金属壁结构。 这种结构提供了世界一流的稳定性,其在电气冷却系统的-50至300℃测量范围内的基线可重复性+/- 5 µ W证明了这一点,从而能够高精度决定性地检测痕量级组件的热性能。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 3.& nbsp Real View用于样品的低温观察 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Real View样本观测单元内置200万像素高分辨率摄像头,支持样本内的局部观测。视窗(观察窗口)具有加热装置,可将测量范围从传统的室温及以上观察范围扩展到-50℃的低温。这使用户能够观察低温下样品的熔化和玻璃化转变等过程,从而满足更多的测量需求。 /p p br/ /p
  • 碎米率分析仪功能参数介绍
    碎米率分析仪TPMZ-A可自动分析评价各类大米(籼米、粳米、糯米、丝苗米,特种米、有机米等),碎米率分析仪可分析指标有粒型(每颗米粒的长度、宽度、长宽比和面积)、检测样品总米粒数、长度平均值、宽度平均值、长宽比平均值、整米粒数、碎米粒数、整精米率、垩白米粒数、垩白粒率、平均垩白大小、垩白度、透明度等。功能特点1、国家检测标准:与国标GB/T1350稻谷、GB/T17891优质稻谷或GB1354大米、农业部新标准【大米】NY/T2334-2013等标准相对应。2、单粒米分析:碎米率分析仪自动测量每粒米的粒型、垩白度等参数,自动大批量分析处理与输出结果。3、智能分割黏连米粒:软件可自动识别并分割黏连米粒。4、米粒角色转换:点击对应样品颗粒,可对样品做“整碎米”、“裂纹粒”、“黄米”、“胚芽米”、“阴糯米”和“黑米”的转换。5、标记大米,便于筛选:可在大米图像上添加文字做标记,便于筛选感兴趣大米6、个性化显示参数,便于直观区别:可对分析的参数设置不同颜色方框,便于直观显示与区分碎米、整精米、异常米等各种米质及垩白区域。7、区域选择分析,避免其他米干扰:可手工框定目标区,仅对区域内米质进行粒型、整精米率、垩白度和垩白粒率等分析。8、手动删除杂质:可对异常米进行手动删除,数据可自动更新,检验更准确。9、数据保存与输出:可保存分析数据、排列分布图、对比图,导出Excel表。10、支持云平台:可将分析数据保存到云端随时随地查看。11、软件安全加密:软件采用加密狗+动态二维码方式加密,使数据更加安全。12、打印功能:标配热敏打印机,可以打印大米的数据方便查看。技术参数扫描仪:光学分辨率4800×9600dpi,透扫幅面30 cm×20 cm,最小像素尺寸0.0053mm ×0.0026 mm,一次扫描大米重量可达 30g扫描仪外形尺寸:576 mm(L)×297 mm(W)×118 mm(H)扫描仪重量:6.4 kg扫描仪功率:38 w(15V,2.5A)操作温度:10℃~35℃操作湿度:20%~85% RH单次检测样品量:<3000粒,推荐样品量约12g长宽度测量误差:≤±0.05mm整精米率误差:≤±1.0%垩白度:≤±1.0%黄粒米重复性误差:≤±0.5%检测指标碎米率分析仪可检测的指标有:大米粒型(每颗米粒的长度、宽度、长宽比和面积)、检测样品总米粒数、长度平均值、宽度平均值、长宽比平均值、整米粒数、碎米粒数、整精米率、垩白米粒数、垩白粒率、平均垩白大小、垩白度、透明度等。
  • 岛津大型分析仪器技交会——聚首包头
    岛津公司大型分析仪器包头技交会于2011年6月14日在包头海德大酒店隆重举行,来自包钢技术中心、包钢炼铁厂、包钢物资公司、包钢无缝管厂、包钢炼钢厂、包钢计量处、包钢质量监督处、包钢薄板厂、包钢轧辊厂、包钢建安集团星源冶炼厂、包头大安钢铁公司、包头固阳德顺钢铁公司、神华集团包头分公司、希望铝业包头分公司、乌海万腾钢铁公司、包头一机厂、包头二机厂、包头稀土院的企业质检负责人参加了此次会议。岛津公司大型分析仪器包头技交会于2011年6月14日在包头海德大酒店隆重举行,来自包钢技术中心、包钢炼铁厂、包钢物资公司、包钢无缝管厂、包钢炼钢厂、包钢计量处、包钢质量监督处、包钢薄板厂、包钢轧辊厂、包钢建安集团星源冶炼厂、包头大安钢铁公司、包头固阳德顺钢铁公司、神华集团包头分公司、希望铝业包头分公司、乌海万腾钢铁公司、包头一机厂、包头二机厂、包头稀土院的企业质检负责人参加了此次会议。 包头技术交流会现场 首先,岛津大型分析仪器事业部北方区域经理黄卫平先生对参加此次会议的各位嘉宾致以热烈欢迎。首先介绍了岛津的历史,从1875年岛津源藏在创业伊始就制定了创业宗旨&mdash &mdash 要&ldquo 以科学技术向社会做贡献&rdquo ,因此岛津公司以此作为公司宗旨,不断钻研先进的、满足社会需求的科学技术,为整个社会的发展做出贡献。并且致力于光技术、X 射线技术、图像处理技术这三大核心技术基础上的研发,不断推陈出新,在分析测试仪器、医疗仪器、航空产业机械等领域享有全球盛誉。可以说,正是对科学技术的孜孜以求,才使得岛津由一个教学仪器厂走到了今天全球化的分析仪器专业厂家。岛津X射线荧光、X射线衍射、直读光谱仪等广泛应用于钢铁、有色、冶金、机械、汽车制造行业,伴随着中国钢铁行业走向现代化,在包头地区更有着良好的客户基础。为感谢包头钢铁集团各化验室及包头市相关的用户对岛津多年来的支持,特举办此次会议表示答谢并进行新技术的推广。 岛津大型分析仪器事业部北方区域经理 黄卫平先生 岛津大型仪器市场部X荧光专家苗国玉先生介绍了岛津公司X荧光光谱仪在钢铁和铝行业的应用。岛津X荧光光谱仪是国内钢铁行业应用最多的仪器,稳定可靠,灵敏度高。在有色金属冶炼行业,岛津MXF-2400在铝土矿分析方面,发挥了重要作用,并以分析结果可靠、稳定、灵敏度高,设备耐用而著称。 岛津大型仪器市场部X荧光专家 苗国玉先生 岛津大型仪器市场部直读专家余荣彪先生介绍了岛津最新直读光谱仪PDA-8000并进行了精度数据展示。在&ldquo 十二五&rdquo 规划中,国家要求提升钢铁产业结构中精制钢的比例,这对于钢铁中的元素分析也提出了更高的要求,因此岛津开发了专门针对高端市场的PDA-8000光电发射光谱仪。新品PDA-8000凝聚了岛津数十年直读光谱仪的技术积累,通过采用最新技术满足高品质钢铁冶炼中对于超低碳、超低氮以及酸溶铝的分析要求,同时可以满足有色金属冶炼中的高纯金属分析要求。由于新品PDA-8000良好的性能,目前在国内已经有多家高端客户定制了该款仪器。相信PDA-8000必将成为国内高端用户的良好选择。 岛津大型仪器市场部直读专家 余荣彪先生 岛津大型仪器市场部X衍射专家洪波博士介绍了新型多毛细管光学系统在钢铁行业中的应用。在常规X射线衍射物相分析中,通常使用聚焦光路系统,而在进行物相结构分析、薄膜样品分析以及应力分析时,需采用平行光路系统。岛津公司采用多毛细管平行光路系统,多毛细管光学元件同时结合了源增强技术,在实现聚焦光路与平行光路转换的功能外,还可以提高X射线光源的效率。对于不规则钢铁样品的分析,减少样品前处理,并能达到理想的衍射数据质量。 岛津大型仪器市场部X衍射专家 洪波博士 岛津大型仪器部刘瑞岩博士介绍了电子探针EPMA-1720新品及在钢铁行业应用。电子探针利用高能聚焦电子束照射试样的表面,从而在微米级的区域内激发出大量携带着各种信息的量子信号,如用于定性、定量分析的特征X射线、用于形貌观察的二次电子、用于利用有效原子序数进行成分分析和形貌分析的背散射电子、用于价带电子结构研究的阴极发光等等,结合电子束扫描和/或样品台扫描,电子探针还可以对样品的表面进行数十微米至10厘米的区域的扫描分析,可以提供此区域内的元素成分定性、定量分析及其分布的信息。既不同于擅长于形貌观察的电子显微镜,也不同于元素成分分析的波长色散型X射线荧光光谱仪,是真正同时实现微区形貌观察与成分分析的新型仪器,因此成为高端钢铁企业科研质检的优先选择,目前中国多家知名钢铁企业的科研中心已经配备了岛津电子探针,相信必将会携手中国钢铁业走向新型高级钢铁制造的新领域。尤其令与会者感兴趣的是,岛津最近电子探针EPMA-1720一改传统工作站、操作杆的烦琐操作,采用真正的WINDOWS PC机操作系统,只需点击鼠标即可完成各项分析工作。 岛津大型仪器部 刘瑞岩博士 随着科技进步,现代分析技术在各行各业中的应用日益广泛。岛津公司作为世界知名的分析仪器供应商,一直致力于提供更加完善的分析仪器和更加有效迅捷的分析方法。相信此次岛津包头交流会能够助力包头地区分析检测事业发展!
  • 岛津推出激光粒度分析仪应用数据集册
    颗粒的粒度粒形是决定物料性能的重要参数之一,食品、医药、化工和电池等众多行业对颗粒的粒度粒形都有严格要求。有效地测量与控制颗粒粒度及其分布,对提高产品质量、降低能源消耗、控制环境污染、保护人类的健康等具有重要意义。激光粒度分析仪,是指以激光作为探测光源的粒度分析仪器,通过颗粒的衍射或散射光的空间分布(散射谱)来分析颗粒大小,已成为当今最流行的粒度测量仪器之一。 近年来,各种原辅料颗粒的粒度粒形也逐渐成为生产工艺过程中关注的重要参数之一,颗粒的粒径会直接或间接影响成品的质量和性能。有效准确地测量与控制颗粒粒度及其分布,对提高产品质量、降低能源消耗、控制环境污染、保护人类的健康等具有重要意义。目前国内外的使用激光粒度仪测试粒径分布的方法标准相对较少,当前的主要方法标准有: 岛津公司针对近年来激光粒度仪需求量日益增加的市场趋势,使用岛津不同型号激光粒度仪分别开展了粉体材料,医药研发和食品安全等相关领域的应用方法开发,并精心汇编了《岛津激光粒度分析仪应用数据集册》,应用报告题目如下: 1.岛津激光粒度仪系列产品介绍2.激光粒度仪在粉体材料中的应用 激光粒度测试中折射率的选择技巧SALD测定金属硅粉的粒径分布SALD测定磷酸铁锂的粒径分布SALD-2300测定二氧化钛粉末样品的粒径分布SALD-2300测定聚苯乙烯粉末树脂的粒径分布SALD-2300测定氧化铝浆料样品的粒径分布SALD-2300测定氧化锌固废粉末的粒径分布SALD-2300测定环氧树脂粉末的粒径分布激光粒度仪在涂料行业中的应用激光粒度仪在卫生陶瓷洁具行业的应用3.激光粒度仪在医药研发中的应用 干法激光粒度在制药行业的应用干法激光粒度仪在注射剂一致性评价中的应用SALD-2300测定原料药盐酸万古霉素样品的粒径分布SALD-2300测定药用辅料药吡哌酸样品的粒径分布Aggregates Sizer在疫苗聚集体评价系统中的应用4.激光粒度仪在食品安全中的应用 干法激光粒度在乳制品行业中的应用SALD-2300测定牛乳样品的粒径分布
  • 理学发布单波长X荧光总氯分析仪新品
    小巧和方便实用的Mini ZCl实验室氯含量分析仪是专门为监测液态碳氢化合物,如芳泾\蒸馏物\重油和原油以及水处理解决方案中超低氯含量而精心设计的。 国内数百个石化企业、质检部门经过反复论证并强烈推荐使用。 样品检测范围:汽油、石脑油、原油、水、聚丙烯、催化剂等液体及固体样品。 Mini ZCl通过超于想想的准确性和精确度,为石化企业提供了可靠的分析结果。 基于MWD XRF 单波长色散X荧光技术,Mini ZCl分析仪的检测下限(LOD)可达到0.11ppm。这种直接的测量方法不需要样品转化和高温操作。 Mini ZCl富有创新的设计和超低维护量是实验室氯分析仪最理想的选择分析仪标准:SH/T0977, ASTM 7536 主要特点 MWD XRF (单波长色散) X 荧光总氯分析 石化产品有效分析范围:0.3ppm到5% 检测时间: 300秒,也可由用户设置内置式多位自动进样没有消耗件,无需高温部件内置式打印机,便于随时存储数据 超低维护量,所有软、硬件后期升级及部件更换都可以在国内完成,无需返厂处理 模块化设计用于即插即用的维护 开始可进行实验室分析 检测模块性能 单波长色散=超低背景 小巧和模块化的分析器设计 分析器内无运动部件 无需样品损耗或转化 简单的矩阵校正 重复性:氯浓度 标准偏差 0.3 ppm 0.03ppm 0.5 ppm 0.069 ppm 7 ppm 0.25ppm 北京福尼克斯期待为石化行业用户提供便捷、高效的分析设备及优质的售后服务 创新点:仪器弥补了过去只有微库仑方法检测氯元素的手段,真正高效,维护量极低。 单波长X荧光总氯分析仪
  • EZ 系列铁/锰在线分析仪在自来水过滤工艺中的应用
    EZ 系列铁/锰在线分析仪在自来水过滤工艺中的应用哈希公司EZ6000 痕量金属分析仪当前痛点铁和锰的浓度突变通常可以用于表征自来水处理过程中砂滤工艺的性能。常规的实验室分析仪铁和锰的过程有延时的特点,难以高效准确的用于指导砂滤工艺的管理和维护。解决方案Hach EZ系列分析仪能够测量多达8个样品流,短时间内提供关于铁或锰的连续检测数据。丹麦的研究人员正在利用相关产品从根本上设计水处理的过滤工艺。相关效益当进行过滤器反清洗时,Hach EZ系列分析仪能够提供快速、及时的数据或报警,从而能够优化工艺流程,令宕机时间最小化;保护水质且降低成本。能够避免潜在的水质风险,自来水厂也能够更好的评估新的过滤器性能和相关技术。 Hach® EZ 系列在线比色原理分析仪能够为用户全天候检测各种参数。自来水工艺中的铁和锰是非常重要的两个指标参数,接下来就针对这两个指标的在线监测提供一份应用案例分析报告。1.背景铁和锰通常并存于地表水、地下水等水源中,但锰的浓度通常要低得多。锰天然存在于土壤、大多数地表水和地下水中,由于其在酶的作用中扮演一定的角色,锰元素成为了许多生命体的基本元素。对人类来说,锰的最大来源通常是食物。胃肠道吸收的锰由身体调节以维持体内锰的平衡,因此通过口服获得的锰通常被认为是毒性较小的元素之一。然而根据最近的研究,饮用水中的锰的参考值一直有待商榷。中国大陆针对饮用水的锰含量限值为 0.1mg/L。铁是地壳中一种丰富的金属,主要以氧化物的形式存在。铁离子 Fe2+和Fe3+很容易与含氧和含硫化合物化合,形成氧化物、氢氧化物、碳酸盐和硫化物。铁也是人体必需的微量元素,它在血液和酶中起着至关重要的作用。自来水中的铁和锰河流中的铁浓度通常较低,一般为 0.7 mg/L。处于厌氧的地下水中铁通常以 Fe2+的形式存在,浓度通常为 0.5-10 mg/L,但个别极端浓度可能高达 50 mg/L。饮用水中的铁含量通常低于 0.3 mg/L,这也是中国饮用水标准中铁含量的限值。但在使用铁盐作为絮凝剂的国家以及在配水管网中使用铸铁、钢和镀锌铁管的国家,其饮用水的铁含量可能更高。2.五大监测缘由居民抱怨自来水的变色、异味和固形物是公众投诉饮用水的最常见原因。铁和锰一方面是异味和变色的原因之一,另一方面它们也是变色和异味等问题关键的预警参数。处理这些投诉以及进行调查和实施补救措施的成本可能非常高。浊度在自来水厂中是最常见的预警指标,通过浊度分析仪的报警信号,工作人员可以采取措施将混浊的水从配水管网中分流出来,避免进一步问题升级。但浑浊可能是由各种问题引起的,而铁和锰的增多是由特定问题引起的,因此监测有助于查明原因并给出合适的缓解措施。健康风险铁和锰对健康的危害很小,但是细菌会导致腐蚀并使铁浓度升高从而出现与细菌相关的风险。对人类来说,铁的致死剂量是体重的200-250mg/kg,该剂量会导致大量的胃肠道出血,但铁中毒是非常罕见的,通过饮用饮用水的铁摄入量通常很低,不大会引发健康问题。不过,氧化铁被认为是金属和半金属的有效清除剂,这有可能会导致砷含量的增加,众所周知,砷是一种具有高健康风险的元素。政府监管许多政府或组织(包括饮用水供应商和饮料行业)在相关法规或标准中都会针对铁和锰的最大浓度做相关规定。1998 年 11 月 3 日的关于人类饮用水质量的欧盟饮用水指令98/83/EC表示:就最低要求而言,用于人类饮用的水应是健康和清洁的:(a)不含任何微生物和寄生虫,不含任何数量或浓度的对人体健康构成潜在危险的物质,(b)满足附录 I 里 A 和 B 部分中规定的最低要求。在附录 1 里 C 部分“参数指标”中包括了标准锰含量为0.05mg/L 和铁为 0.2 mg/L。不过之前的大部分指标参数已被移至附录四,该附主附录要涉及消费者的信息。理由是指标参数不提供与健康相关的信息,而是提供消费者感兴趣的信息(如味道、颜色和硬度)。对于那些使用铁盐作为磷酸盐去除混凝剂的废水处理厂,排放批准中也会包括对铁(通常为总铁)含量的限制。美国环保署已经确定了影响饮用水美观但不会对人类健康造成危害的污染物的二级最大污染水平(SMCLs)。SMCLs 不是联邦强制执行的,公共水处理设施不一定非要对其进行监测除非所属州有相关要求。SMCLs规定的铁含量为0.3mg/L,潜在的外观问题包括锈色,沉淀物,金属味,以及红色和橙色的水染色。SMCLs 里的锰含量为 0.05 mg/L,潜在的外观问题为黑棕色,黑色染色 和苦涩的金属味。美国环保署认为,如果这些污染物存在于水中并超出了标准,这些污染物可能会导致人们停止使用来自公共供水系统的水,即使水实际上是可以安全饮用的。因此,二级标准被制定出来以向公共水系统提供一些关于如何将这些化学物质去除到低于大多数人会注意到的水平的指导。此外,一些动物也会拒绝饮用这些气味或者颜色有异常的水源。结垢和腐蚀 处理蒸汽或冷却水的工业装置所使用的铸铁管道和设备易受多种腐蚀机制的影响。机械和 化学腐蚀可以从钢表面剥离和溶解铁,而这种未结合的铁可以沉积在水处理系统的其他点的表 面上,从而导致进一步的腐蚀。通过监测水样中铁的含量能够及时了解管道或锅炉的腐蚀情况 或针对性处理。 降低成本 对于使用铁盐作为絮凝剂的水处理厂来说,这些化学物质可能会带来巨大的成本。因此,尽管使用足够的混凝剂来去除固体很重要,但铁盐也不能被过量投放,因为这样会使过滤器过载,并将残留的铁盐留在水中,这将导致处理成本上升。3.持续监控-工作原理HACH® EZ 系列分析仪采用在线比色技术,能够准确可靠地测量关键水质参数。智能,自动化的操作和功能有助于提高分析仪的的分析性能。最小化停机时间并无需操作员干预。机器清洗是自动的,校准和验证频率都可以由用户设置。EZ1000 系列能够同时测量最多 8 个样品流。这样就降低了每个采样点的成本,但是在下达指令时需要保证指令精准详细。EZ1000 铁分析仪使用 TPTZ 试剂,其在反应时会形成很深的蓝紫色,以此测量溶解铁(II)、铁(III)和总溶解铁(II+III),循环时间为 15 分钟,标准测量范围为 0-1 mg/L。但可以通过校准曲线的设置或稀释功能来测量低浓度(0-0.1mg/L)或高浓度(0-10mg/L)的样品。EZ1000 锰分析仪使用甲醛肟法在 450nm 处测量溶解的锰 Mn(II),标准测量范围为 0-1 mg/L Mn,量程同样可以有多种可选,循环时间为 10 分钟。如果客户对于总铁或总锰的含量比较关注,可以选择 EZ2000 系列对应的总铁或总锰分析仪。EZ2000 系列分析仪具有一个内部样品消化装置,能够在分析前提供一个额外步骤用于消解不溶性或复合型金属,从而达到总铁或总锰的分析。4.连续监测的优点一般来说,实验室分析水质指标数据具有较高的可信度。然而,在采样和传递结果之间存在一个时间延迟,并且偶尔采样可能会因为错过了浓度峰值而监测不出风险。在线分析仪由于取样的及时性和分析时间较短的特点,因而能够大大降低这种风险。此外,EZ 系列分析仪提供标准的 4-20mA 信号输出并配有报警程序,正常情况下在量程内的异常浓度都可以被监测到,并将报警信号发送至控制中心。5.连续监测的优点在一个由丹麦环境保护局资助,VIA大学管理的研究和开发项目中,研究人员正在通过重新思考饮用水的生产过程来重新设计水处理方案。该项目的合作伙伴包括Aarhus Water,Vandcenter Syd,Vand&Teknik,Amphi-Bac,Dansk Kvartsindustri 和 NIRAS。该项目的目标是建立一个小而优的自来水厂,其主要特点有:更强大的处理能力 更高的生产效率较短的启动时间 节省能源改善水质在丹麦,饮用水的供应主要来自地下水。政府的立场是饮用水应来自纯净的地下水,这些纯净的水只需要通过简单的通风处理、pH 调整,然后过滤即可进行输送至居民家中。砂滤工艺在丹麦已经使用了 100 多年,该过滤器开发项目的结果将于 2020 年在 IWA 水大会(丹麦)上公布。世界各地的水处理厂普遍采用砂滤器,砂滤器有助于去除悬浮固体和病原体,改善味道和颜色而无需额外的化学物质。这些砂滤器需要通过定期反洗来保持最佳性能,反冲洗能够清除集聚的颗粒并提高流速。然而,反洗过程会打断水处理过程。因此有必要进行监测以优化过滤性能。目前较普遍的做法是针对浊度和流速进行检测,不过化学指标的分析能够为流程情况提供更深入的了解。2018 年,丹麦实施了新的饮用水法规以符合欧盟关于参数、采样频率和采样地点的相关法规。在此之前要求针对出厂水(下限)和用户终端出水进行监测。欧盟法规调整后,用户终端出水不仅需要监测还针对铁和锰这两项指标设置了限值,具体为铁:0.2 mg/L,锰:0.05 mg/L。传统的做法是不定时的采集样本,随后送至实验室分析各项参数水平,当然这也包括铁和锰。如果通过指标数据表明滤池中的污染物无法通过反冲洗来去除,则有必要对滤料进行更换,更换滤料意味着该条生产线的停机,因此是一项耗时耗财的步骤。为更加准确高效的评估和监测滤池工艺的性能,该项目研究者通过在线监测滤池水样中铁和锰的浓度水平,为更加准确掌握滤池工艺状态,他们还对不同滤料层间的水样进行分析。该项目应用的产品有 HACH® EZ1024 总溶解铁(Fe(II) 和 Fe(III))分析仪,HACH® EZ1025 二价锰分析仪。这些仪器于 2018 年 11 月安装,每小时采样四次。项目初始,每台仪器被设置为每小时从过滤器入口和出口分别抽取两个样品。通过与实验室结果对比发现两者具有良好的相关性。 EZ1024 总溶解性铁(II+III)分析仪工作现场组件:A-工业面板 PC,B-高精度微型泵,C-取样泵,D-排水泵,E-光度VIA 大学的项目经理,高级副教授 Loren Ramsay 说:“监测是饮用水处理研究的重要组成部分。为了保证监测的正确性,必须在处理过程中的多个位置进行频繁的测量。使用具有多通道功能的在线铁锰自动分析仪非常适合我们的需求。我们相信我们的项目成果对整个饮用水处理行业来说都非常有用。”6.总结随着传感器技术的进步,连续监测和实时控制系统有助于优化水行业内的各种处理工艺。在提高工艺性能的同时也可以降低相关成本。随着 HACH® EZ 系列在线分析仪的不断优化和进步,如今不仅能实时评估进厂及出厂水的铁锰含量,更重要的是通过对铁锰含量的实时监测侧面反映滤池工艺的性能和状态,这对于更加高效的安排和管理滤池反冲洗操作大有帮助。此外,正如丹麦的案例所展示的一样,锰和铁的连续监测有助于开发新的改进过滤系统。END
  • EZ 系列铁/锰在线分析仪在自来水过滤工艺中的应用
    EZ6000 痕量金属分析仪当前痛点铁和锰的浓度突变通常可以用于表征自来水处理过程中砂滤工艺的性能。常规的实验室分析仪铁和锰的过程有延时的特点,难以高效准确的用于指导砂滤工艺的管理和维护。解决方案Hach EZ系列分析仪能够测量多达8个样品流,短时间内提供关于铁或锰的连续检测数据。丹麦的研究人员正在利用相关产品从根本上设计水处理的过滤工艺。相关效益当进行过滤器反清洗时,Hach EZ系列分析仪能够提供快速、及时的数据或报警,从而能够优化工艺流程,令宕机时间最小化;保护水质且降低成本。能够避免潜在的水质风险,自来水厂也能够更好的评估新的过滤器性能和相关技术。 Hach® EZ 系列在线比色原理分析仪能够为用户全天候检测各种参数。自来水工艺中的铁和锰是非常重要的两个指标参数,接下来就针对这两个指标的在线监测提供一份应用案例分析报告。1.背景铁和锰通常并存于地表水、地下水等水源中,但锰的浓度通常要低得多。锰天然存在于土壤、大多数地表水和地下水中,由于其在酶的作用中扮演一定的角色,锰元素成为了许多生命体的基本元素。对人类来说,锰的最大来源通常是食物。胃肠道吸收的锰由身体调节以维持体内锰的平衡,因此通过口服获得的锰通常被认为是毒性较小的元素之一。然而根据最近的研究,饮用水中的锰的参考值一直有待商榷。中国大陆针对饮用水的锰含量限值为 0.1mg/L。铁是地壳中一种丰富的金属,主要以氧化物的形式存在。铁离子 Fe2+和Fe3+很容易与含氧和含硫化合物化合,形成氧化物、氢氧化物、碳酸盐和硫化物。铁也是人体必需的微量元素,它在血液和酶中起着至关重要的作用。自来水中的铁和锰河流中的铁浓度通常较低,一般为 0.7 mg/L。处于厌氧的地下水中铁通常以 Fe2+的形式存在,浓度通常为 0.5-10 mg/L,但个别极端浓度可能高达 50 mg/L。饮用水中的铁含量通常低于 0.3 mg/L,这也是中国饮用水标准中铁含量的限值。但在使用铁盐作为絮凝剂的国家以及在配水管网中使用铸铁、钢和镀锌铁管的国家,其饮用水的铁含量可能更高。2.五大监测缘由居民抱怨自来水的变色、异味和固形物是公众投诉饮用水的最常见原因。铁和锰一方面是异味和变色的原因之一,另一方面它们也是变色和异味等问题关键的预警参数。处理这些投诉以及进行调查和实施补救措施的成本可能非常高。浊度在自来水厂中是最常见的预警指标,通过浊度分析仪的报警信号,工作人员可以采取措施将混浊的水从配水管网中分流出来,避免进一步问题升级。但浑浊可能是由各种问题引起的,而铁和锰的增多是由特定问题引起的,因此监测有助于查明原因并给出合适的缓解措施。健康风险铁和锰对健康的危害很小,但是细菌会导致腐蚀并使铁浓度升高从而出现与细菌相关的风险。对人类来说,铁的致死剂量是体重的200-250mg/kg,该剂量会导致大量的胃肠道出血,但铁中毒是非常罕见的,通过饮用饮用水的铁摄入量通常很低,不大会引发健康问题。不过,氧化铁被认为是金属和半金属的有效清除剂,这有可能会导致砷含量的增加,众所周知,砷是一种具有高健康风险的元素。政府监管许多政府或组织(包括饮用水供应商和饮料行业)在相关法规或标准中都会针对铁和锰的最大浓度做相关规定。1998 年 11 月 3 日的关于人类饮用水质量的欧盟饮用水指令98/83/EC表示:就最低要求而言,用于人类饮用的水应是健康和清洁的:(a)不含任何微生物和寄生虫,不含任何数量或浓度的对人体健康构成潜在危险的物质,(b)满足附录 I 里 A 和 B 部分中规定的最低要求。在附录 1 里 C 部分“参数指标”中包括了标准锰含量为0.05mg/L 和铁为 0.2 mg/L。不过之前的大部分指标参数已被移至附录四,该附主附录要涉及消费者的信息。理由是指标参数不提供与健康相关的信息,而是提供消费者感兴趣的信息(如味道、颜色和硬度)。对于那些使用铁盐作为磷酸盐去除混凝剂的废水处理厂,排放批准中也会包括对铁(通常为总铁)含量的限制。美国环保署已经确定了影响饮用水美观但不会对人类健康造成危害的污染物的二级最大污染水平(SMCLs)。SMCLs 不是联邦强制执行的,公共水处理设施不一定非要对其进行监测除非所属州有相关要求。SMCLs规定的铁含量为0.3mg/L,潜在的外观问题包括锈色,沉淀物,金属味,以及红色和橙色的水染色。SMCLs 里的锰含量为 0.05 mg/L,潜在的外观问题为黑棕色,黑色染色 和苦涩的金属味。美国环保署认为,如果这些污染物存在于水中并超出了标准,这些污染物可能会导致人们停止使用来自公共供水系统的水,即使水实际上是可以安全饮用的。因此,二级标准被制定出来以向公共水系统提供一些关于如何将这些化学物质去除到低于大多数人会注意到的水平的指导。此外,一些动物也会拒绝饮用这些气味或者颜色有异常的水源。结垢和腐蚀 处理蒸汽或冷却水的工业装置所使用的铸铁管道和设备易受多种腐蚀机制的影响。机械和 化学腐蚀可以从钢表面剥离和溶解铁,而这种未结合的铁可以沉积在水处理系统的其他点的表 面上,从而导致进一步的腐蚀。通过监测水样中铁的含量能够及时了解管道或锅炉的腐蚀情况 或针对性处理。 降低成本 对于使用铁盐作为絮凝剂的水处理厂来说,这些化学物质可能会带来巨大的成本。因此,尽管使用足够的混凝剂来去除固体很重要,但铁盐也不能被过量投放,因为这样会使过滤器过载,并将残留的铁盐留在水中,这将导致处理成本上升。3.持续监控-工作原理HACH® EZ 系列分析仪采用在线比色技术,能够准确可靠地测量关键水质参数。智能,自动化的操作和功能有助于提高分析仪的的分析性能。最小化停机时间并无需操作员干预。机器清洗是自动的,校准和验证频率都可以由用户设置。EZ1000 系列能够同时测量最多 8 个样品流。这样就降低了每个采样点的成本,但是在下达指令时需要保证指令精准详细。EZ1000 铁分析仪使用 TPTZ 试剂,其在反应时会形成很深的蓝紫色,以此测量溶解铁(II)、铁(III)和总溶解铁(II+III),循环时间为 15 分钟,标准测量范围为 0-1 mg/L。但可以通过校准曲线的设置或稀释功能来测量低浓度(0-0.1mg/L)或高浓度(0-10mg/L)的样品。EZ1000 锰分析仪使用甲醛肟法在 450nm 处测量溶解的锰 Mn(II),标准测量范围为 0-1 mg/L Mn,量程同样可以有多种可选,循环时间为 10 分钟。如果客户对于总铁或总锰的含量比较关注,可以选择 EZ2000 系列对应的总铁或总锰分析仪。EZ2000 系列分析仪具有一个内部样品消化装置,能够在分析前提供一个额外步骤用于消解不溶性或复合型金属,从而达到总铁或总锰的分析。4.连续监测的优点5.连续监测的优点
  • 如何最大化水质分析仪的投资回报率?
    水质监测是制药生产的基石。无论用作原料还是用于工艺、配方、试剂、中间体和/或清洗,水对GMP工艺而言都至关重要,因此必须对水质进行监测。按照美国药典USP 1231 《制药用水》要求,总有机碳(TOC)和电导率是水质的两项关键属性,必须进行监测。TOC和电导率检测值用于验证是否满足药典和控制工艺要求,可采用准确度、精确度、响应速度、价格不同的各种技术进行分析。Sievers® M9或M500分析仪可同时检测TOC和电导率,提高仪器投资的回报。在做新设备投资决策时,企业需要尽快验证系统和优化其使用以最大化投资回报。新设备投产的第一步是安装和验证。安装的简单或复杂具体取决于分析仪的使用位置(如:在实验室中安装,还是通过管道与水回路连接)。设备和方法验证是制药应用中使用的所有设备的关键要求,以确保设备的功能和对应用的适用性。验证检测程序的制定、质量或合规管理人员对程序的审批、检测的执行、报告的编制等均需消耗大量宝贵资源,且常常需要几周或几个月的时间。与有资质的服务机构合作,他们可在验证检测执行之前提供检测程序,加速验证流程的实施,并为制药企业节省大量资源。在设备完成验证并投用之后,可靠的采样或在线监测流程可发挥分析仪的最大优势。使用经认证的低TOC样品瓶是检测用水点(POU)样品TOC的有效方法。使用样品瓶能在洁净的环境中以高效的方式进行采样,同时能尽可能减少外部污染,以便TOC结果能很好地反映水源或清洁流程的实际情况。由于样品瓶不引入污染物,因此能确保检测值可信,并最小化不必要的二次检测所产生的成本。特种样品瓶可减少手动或冗余流程,节省时间和成本。如果客户的样品中含有生物制品或蛋白质,则样品酸化可大幅提高溶液中TOC的回收率,从而避免低回收率导致的误判。对于清洁验证等应用,错误的低回收率(或清洁度的误判)会增加风险,长此以往最终增加成本。经过预酸化处理的经认证的低TOC样品瓶能免去为每个样品手动加酸的步骤,并确保采样和分析过程保持一致,以此减少此类应用的采样和/或处理时间。此外,对单个样本同时检测TOC和电导率也可以提高效率,作为“精益实验室”计划的补充。使用特种样品瓶可防止样品瓶表面发生离子浸出,防止CO2溶解在样品中所导致的TOC检测值偏高。与传统的仪器和探头分析相比,此样品瓶能确保TOC和电导率测量准确,大幅提高样品的可靠性并节省时间。每个生产运行都必须评估并降低缺陷或偏差风险。降低风险计划的一部分应包括对检测设备进行定期验证以确保准确性。验证的频率取决于多种因素,包括未检出缺陷的成本、潜在的报废可能、生产停机、验证流程本身的成本和复杂程度等。一些企业选择每天或每周检测已知标准品的TOC或电导率,以确定检测系统可能会发生漂移或故障的周期时间或样本数量,以便采取干预措施。用于确认设备准确度和精确度的标准品应按照ISO 17034《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》认证和认可。此项认证的目的在于验证标准品是否在有可靠质量管理体系的设施中生产,并经过认可机构定期审计,且标准品符合国际认可的可追溯性和特征要求。未经认证或认可的标准品,可能有更高的缺陷率或不准确性,增加未检测到的过程偏差的风险。水质监测系统发生故障时,调查、采取纠正和预防措施在时间和金钱上的成本都很大。不合格(OOS)事件经常会消耗宝贵的资源,导致停产或产品不放行,直至调查解决问题为止。通过频繁的设备验证(最大限度地减少产品风险)和对工艺设备的透彻理解,可以最大限度地降低这些成本。随着调查评估可能的根本原因,了解设备之间的相互作用(例如分析仪检测、用于设备确认的标准品、采样用的样品瓶等)能加快调查速度。对于调查中可能涉及的所有设备,必须有可靠的可追溯性,以确保更快地消除潜在的根本原因,从而节省宝贵的时间和金钱。一些设备制造商和服务供应商甚至会与制药企业合作,协助进行OOS调查,确保用户最大限度地延长正常运行时间。高质量的分析仪对于需要监测药典合规性和工艺优化的水处理过程非常有价值。通过减少不合格事件,最大化产量,为水质或清洁过程优化提供关键参数信息,制药企业可以轻松回收前期投资。在充分利用仪器仪表方面,企业正在寻求准确性、合规性和效率——这些因素相结合,可以降低风险和优化过程控制,从而节省成本。然而,仅靠一台设备并不能为结果提供保障。通过设备验证和定期性能确认,制药企业可安心运行工艺并信赖仪器的检测结果。可靠的采样程序和优质的耗材使仪器可以得到充分利用。为特定应用设计的专用样品瓶可减少外来或手动操作风险,从而获取更多利益。考虑从头到尾的水质监测流程的制药企业,将处于更有利的位置,实现分析仪投资回报的最大化,同时释放更多宝贵资源以专注核心业务工作。作者Susan GarciaSievers分析仪耗材与服务高级产品经理Susan Garcia是Sievers分析仪耗材与服务高级产品经理。她曾担任Sievers分析仪耗材质量工程师和制造工程经理,领导工程与技术团队为Sievers分析仪的产品生产提供支持。Susan在职期间负责了多项重大质量改进和产品开发项目,包括标准品ISO 17025和ISO 17034的认证、总有机碳和电导率分析仪相关新耗材的产品上市等。Susan获得美国莱斯大学化学工程专业学士学位,在医疗健康和生命科学领域的工程、质量、制造、产品管理有超过17年的工作经验。Susan于2005年加入GE医疗,于2010年转入GE分析仪器,开始参与Sievers分析仪系列产品的相关工作。◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 使用Sievers M9分析仪检测清洁验证样品0.2M KOH中的TOC
    目的 本研究证明Sievers® M9 TOC分析仪能够通过测量总有机碳(TOC)和电导率来检测和定量分析残留的微量0.2M KOH(一种常用清洗剂)。背景信息稀KOH溶液是制药业中常用的基本清洁剂,用于在转换产品前清洗生产设备。在进行清洁验证时,必须确定设备的最后冲洗液中是否有残留的清洁剂。KOH分子本身不含碳,因而不产生TOC信号,但我们可以通过测量电导率来有效地检测KOH。KOH常伴随有痕量的有机碳,我们无法通过测量电导率来检测这些有机碳。如果不能清除这些有机碳,就会影响产品质量。因此检测KOH中的碳污垢,能够提高清洁工艺的验证效率。本研究中的数据表明,可以用Sievers M9分析仪来有效地测量KOH的TOC和电导率。实验测试计划对酸化的0.2M KOH溶液(pH 值为 1.78)的初步分析结果显示,0.2M KOH含有约3.7%(质量百分比)的碳。对未酸化的0.2M KOH的分析结果显示,其电导率为4.4 μS/cm。使用上述碳含量和电导率的分析数据,来完成以下测试步骤。用M9分析仪测量TOC向1 ppm 0.2M KOH储备溶液中分别加入4种浓度的KHP溶液(KHP 浓度分别为0.5 ppm、1 ppm、5 ppm、20 ppm),得到不同TOC浓度的溶液,用于Sievers M9分析仪的测试。KHP溶液由1,000 ppm储备溶液制成。1 ppm 0.2M KOH溶液的含碳量为3.7%(质量百分比),来自酸化的0.2M KOH。M9分析仪的自动加试剂功能(AutoReagent)能够自动确定分析所需的最佳试剂流量。当运行未知TOC浓度的样品时(例如进行清洁验证时),自动加试剂功能能够节省操作时间。表1列出了在本研究中进行TOC分析时所采用的最佳试剂流量。用M9分析仪测量电导率用20 μS/cm储备溶液制成4种电导率浓度的0.2M KOH溶液。使用20 μS/cm电导率储备溶液,基于非酸化的0.2M KOH电导率4.4 µ S/cm基础之上,使用0.2M KOH溶液稀释至0.1%(质量比)配制而成。所有的0.2M KOH溶液均在干净的低TOC玻璃器皿中制备,然后立即移到Sievers认证的TOC样品瓶(认证TOC小于10 ppb)中进行分析。对所有样品重复测量4次,不舍弃任何测量结果。测试设备Sievers M9实验室型TOC分析仪,序列号:1611-2048Sievers自动进样器,序列号:14030016DataPro2软件校准和确认TOC校准用标准的多点系统任务来校准Sievers M9分析仪。表2列出了校准数据。校准包括TC和IC通道。校准参数在设定值内。R2为1.0,表示校准在预期范围内是线性的。TOC确认用蔗糖来确认2 ppm处的校准。表3列出了确认结果。结果和讨论表4列出了将不同浓度的KHP加入1 ppm 0.2M KOH溶液中的TOC测量值,图1是线性回归结果。加入KHP的0.2M KOH的TOC回收率在0.5-20 ppm浓度范围内是高度线性的(R2=1)。1 ppm 0.2M KOH的TOC为1020±12.6 ppb,是Sievers M9分析仪的0.03 ppb检测限的30,000倍以上。这些数据表明,痕量的0.2M KOH不会影响Sievers M9分析仪准确和精确地检测有机碳。表5列出了0.5-20 μS/cm范围内KOH的电导率测量结果,图2是线性回归结果。0.2M KOH的电导率在0.5-20 μS/cm范围内是高度线性的(R2=0.996)。0.5 μS/cm 0.2M KOH的电导率为0.1±0.03 μS/cm,是Sievers M9分析仪的0.01 μS/cm检测限的10倍以上。因此可以用Sievers M9分析仪通过测量电导率来准确、精确地检测0.2M KOH。结论同时测量电导率和TOC的能力使得Sievers M9分析仪能够在清洁验证时有效地检测出残留的清洁剂。Sievers M9的电导率功能可以检测到大于0.5 μS/cm的KOH(是一种市售的碱性清洁剂)。当痕量的0.2M KOH中的KHP浓度范围是0.5-20 ppm时,TOC响应为线性(R2=1),表明KOH基质效应对TOC测量的影响微乎其微。由于KOH分子本身不含有机碳,无法通过测量TOC来检测痕量的0.2M KOH,但同时测量TOC和电导率就能够准确了解冲洗液中是否含有污染物和化合物 。因 此 在 验 证 清 洁 工 艺 时 , 具 有 电 导 率 功 能 的Sievers M9 分析仪是测量无机离子和有机化合物的最佳仪器。◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • “分析仪器及样品前处理技术交流会”圆满成功
    2013年4月26日,由南京科捷分析仪器有限公司、北京盈安美诚科学仪器有限公司、北京浩天晖科贸有限公司、北京金索坤技术开发有限公司、北京朝阳华洋分析仪器有限公司五家国产仪器厂商联袂承办的&ldquo 分析仪器及样品前处理技术交流会&rdquo 在四川成都举行。一百六十名客户代表和实验室技术人员参加了会议。会上各厂家分别介绍了色谱和光谱的最新分析技术与产品、实验室常用前处理仪器、光谱、色谱最新动向等内容,并展示了诸多相关产品。各厂家的技术专家与到会的客户代表和实验室技术人员进行了广泛的技术和业务交流。&ldquo 成套服务,合作共嬴&rdquo 五厂商共同承诺推出最好的产品、最优的技术和最周全的服务。会议圆满成功。
  • TOC-3000型TOC分析仪在色谱样品瓶质量控制中的应用
    气相色谱、液相色谱和气相色谱-质谱联用一般用于样品中有机物的定性或定量测试,进行此类测试时为了避免储样容器内残留的有机物影响测试结果,需对取样瓶内有机碳含量进行严格控制。现取5组不同材质、不同规格的样品瓶及配套瓶盖,按照标准对样品进行前处理,将所得溶液进行有机碳含量的分析检测。根据测试要求,我们选用检测灵敏度高、检出限低的TOC-3000型总有机碳分析仪进行测试,以观察这5种不同规格、型号的样品瓶是否能符合《中华人民共和国药典》2020年版 第四部中9622“药用玻璃材料和容器指导原则”中对储样容器的要求。 一、仪器与试剂仪器:TOC-3000型总有机碳分析仪(上海元析仪器有限公司)试剂:邻苯二甲酸氢钾 (基准试剂)、过硫酸钠(优级纯)、磷酸 (优级纯)、去二氧化碳蒸馏水。 二、溶液配制1、标准溶液的配制 [ρ(有机碳,C)=1000 mg/L ] : 称取2.1254g邻苯二甲酸氢钾(先在115℃下干燥2h),定容至1000mL,混匀,配制成TOC值为 1000mg/L的标准溶液。 2、过硫酸钠溶液(体积分数为8%)称取40g过硫酸钠,加入50mL98%的磷酸,用纯水定容至500 mL,混匀。 三、实验方法及实验数据1、标准曲线的绘制将标准溶液配制成有机碳浓度分别为0.0、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L的标准使用液,选用直接法(NPOC)模式,采用同体积不同浓度进样,以碳的质量为横坐标,以积分面积信号为纵坐标,绘制校准曲线;NPOC曲线方程:Y=-1737955.6X2+266286.9X+18.3,相关系数R= 0.9999 图1 NPOC标准曲线 2、样品介绍“样品1”、“样品2”、“样品3”均为2mL进样瓶,瓶身为硼硅酸玻璃材质,瓶盖为聚丙烯材质,内附红色硅胶隔垫(见图2);“样品4”为20mL顶空螺口进样瓶,瓶身为硼硅酸玻璃材质,瓶盖为铝塑组合盖,内附白色PTFE(聚四氟乙烯)硅胶复合垫片(见图3);“样品5”为30 mL进样瓶,瓶身为硼硅酸玻璃材质,瓶盖为PP(聚丙烯)塑料盖,内附透明PE(聚乙烯)硅胶垫(见图4)。因五种样品的瓶盖及垫片均为高分子材料,碳元素的存在易对气相色谱、液相色谱等有机物的定性、定量测试产生影响,故需对整套样品瓶以2020年版第四部《中华人民共和国药典》0682章节中“制药用水中总有机碳测定法”为指导原则进行前处理,收集样品瓶中溶液,进行有机碳含量的测试,检测产品是否能符合相关标准及要求。 图2 图3 图4 3、样品前处理3.1供试溶液配制取适量现制现用的超纯水,使用98%的磷酸将其pH调至3-4,作为供试溶液,待用。 3.2样品制备用超纯水清洗干净的滴管将供试溶液倒满20瓶2mL的“样品1”,拧紧瓶盖,在实验室环境下倒置存放48h;用超纯水清洗干净的滴管将供试溶液倒满20瓶2mL的“样品2”,拧紧瓶盖,在实验室环境下倒置存放48h;用超纯水清洗干净的滴管将供试溶液倒满20瓶2mL的“样品3”,拧紧瓶盖,在实验室环境下倒置存放48h;将供试溶液直接倒满5瓶20mL的“样品4”,拧紧瓶盖,在实验室环境下倒置存放48h;将供试溶液直接倒满3瓶30mL的“样品5”,拧紧瓶盖,在实验室环境下倒置存放48h。 3.3储样容器准备准备6个100mL容量瓶,制取超纯水后将准备好的容量瓶清洗三遍,放入烘箱烘干,使储样容器条件一致且不会对测试结果产生影响。 3.4样品收集将制备好的20瓶“样品1”、20瓶“样品2”、20瓶“样品3”、5瓶“样品4”、3瓶“样品5”中溶液分别收集于5个处理干净的100mL容量瓶中,作为样品溶液待测,另取一洁净的容量瓶倒入供试溶液作为空白样,待测。 3.5测试结果将收集的5个容量瓶中的5个样品溶液及1个空白溶液,使用TOC-3000型总有机碳分析仪,选用NPOC模式进行有机碳含量测试,测试结果如下表所示:表2 测试结果样品名称序号NPOC(mg/L)均值(mg/L)RSD(%)空白10.220.222.4120.2330.22样品110.450.432.5420.4330.42样品210.310.302.0420.2930.31样品310.310.301.7920.2930.30样品410.200.212.2120.2230.20样品510.340.342.9120.3230.35 注:上表中样品溶液测试数据均为扣除空白后溶液中总有机碳测试结果。四、总结TOC-3000型总有机碳分析仪采用高强紫外射线和强氧化剂配合的紫外消解方式来消解样品,进样量高达20mL,可满足超纯水级别样品的应用需求;采用先进的精密气体流量控制技术,屏蔽流速波动带来的影响,保证实验数据的稳定性;自主研发的高性能非色散型红外检测器(NDIR),采用进口光源和探测器,检测灵敏度高、稳定性好,符合2020版第四部《中华人民共和国药典》 的相关测试要求,在制药用水、注射用水、纯化水等质量控制方面有着十分重要的作用。
  • 使用Sievers M9分析仪检测清洁验证样品0.2M NaOH中的TOC
    目的 本研究证明Sievers® M9 TOC分析仪能够通过测量总有机碳(TOC)和电导率来检测和定量分析残留的微量0.2M NaOH(一种常用清洗剂)。背景信息稀NaOH溶液是制药业中常用的基本清洁剂,用于在转换产品前清洗生产设备。在进行清洁验证时,必须确定设备的最后冲洗液中是否有残留的清洁剂。NaOH分子本身不含碳,因而不产生TOC信号,但我们可以通过测量电导率来有效地检测NaOH。NaOH常伴随有痕量的有机碳,我们无法通过测量电导率来检测这些有机碳。如果不能清除这些有机碳,就会影响产品质量。因此检测NaOH中的碳污染,能够提高清洁工艺的验证效率。本研究中的数据表明,可以用Sievers M9分析仪来有效地测量NaOH的TOC和电导率。实验测试计划对酸化的0.2M NaOH溶液(pH值为1.68)的初步分析结果显示,0.2M NaOH含有约2.8%(质量百分比)的碳。对未酸化的0.2M NaOH的分析结果显示,其电导率为3.4 μS/cm。使用上述碳含量和电导率的分析数据,来完成以下测试步骤。用M9分析仪测量TOC向0.5 ppm 0.2M NaOH储备溶液中分别加入4种浓度的KHP溶液(KHP浓度分别为0.5 ppm、1 ppm、5 ppm、20 ppm),得到不同TOC浓度的溶液,用于Sievers M9分析仪的测试。KHP溶液由20,000 ppm储备溶液制成。0.5 ppm 0.2M NaOH溶液的含碳量为2.8%(质量百分比),来自酸化的0.2M NaOH。M9分析仪的自动加试剂功能(Auto Reagent)能够自动确定分析所需的最佳试剂流量。当运行未知TOC浓度的样品时(例如进行清洁验证时),自动加试剂功能能够节省操作时间。表1列出了在本研究中进行TOC分析时所采用的最佳试剂流量。表1:TOC分析的最佳试剂流量用M9分析仪测量电导率用20 μS/cm储备溶液制成4种电导率浓度的0.2M NaOH溶液。使用20 μS/cm电导率储备溶液,基于非酸化的0.2M NaOH电导率3.4 μS/cm基础之上,使用0.2M NaOH溶液稀释至0.1%(质量比)配制而成。所有的0.2M NaOH溶液均在干净的低TOC玻璃器皿中制备,然后立即移到Sievers认证的TOC样品瓶(认证TOC小于10 ppb)中进行分析。对所有样品重复测量4次,不舍弃任何测量结果。测试设备Sievers M9实验室型TOC分析仪,序列号:1401-0043Sievers自动进样器,序列号:09040005DataPro2软件校准和确认TOC校准用标准的多点系统任务来校准Sievers M9分析仪。表2列出了校准数据。校准包括TC和IC通道。校准参数在设定值内。R2为1.0,表示校准在预期范围内是线性的。表2:0-50 ppm校准的结果TOC确认用蔗糖来确认2 ppm处的校准。表3列出了确认结果。表3:校准后对2 ppm TOC KHP标样测量的结果结果和讨论表4列出了将不同浓度的KHP加入0.5 ppm 0.2M NaOH溶液中的TOC测量值,图1是线性回归结果。表4:0.5 ppm 0.2M NaOH和0.5、1、5、20 ppm KHP的TOC测量结果图1:TOC与0.2M NaOH/KHP浓度的线性回归结果加入KHP的0.2M NaOH的TOC回收率在0.5–20 ppm浓度范围内是高度线性的(R2=0.996)。0.5 ppm 0.2M NaOH的TOC为582±13ppb,是Sievers M9分析仪的0.03 ppb检测限的16,000倍以上。这些数据表明,痕量的0.2M NaOH不会影响Sievers M9分析仪准确和精确地检测有机碳。表5列出了0.5-20 μS/cm范围内NaOH的电导率测量结果,图2是线性回归结果。表5:0.5–20 μS/cm 0.2M NaOH的电导率测量结果图2:电导率与0.2M NaOH浓度的线性回归结果0.2M NaOH的电导率在0.5-20 μS/cm范围内是高度线性的(R2=0.999)。0.5 μS/cm 0.2M NaOH的电导率为0.1±0.02 μS/cm,是Sievers M9分析仪的0.01 μS/cm检测限的10倍以上。因此可以用Sievers M9分析仪通过测量电导率来准确、精确地检测0.2M NaOH。结论同时测量电导率和TOC的能力使得Sievers M9分析仪能够在清洁验证时有效地检测出残留的清洁剂。Sievers M9的电导率功能可以检测到大于0.5 μS/cm的NaOH(是一种市售的碱性清洁剂)。当痕量的0.2M NaOH中的KHP浓度范围是0.5-20 ppm时,TOC响应为线性(R2=0.9996),表明NaOH基质效应对TOC测量的影响微乎其微。由于NaOH分子本身不含有机碳,无法通过测量TOC来检测痕量的0.2M NaOH,但同时测量TOC和电导率就能够准确了解冲洗液中是否含有污染物和化合物。因此在验证清洁工艺时,具有电导率功能的Sievers M9分析仪是测量无机离子和有机化合物的最佳仪器。◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 绿色革新:高频红外碳硫分析仪助力电池回收,共创绿色未来
    在追求可持续发展的今天,电池回收已成为环保领域的重要议题。随着电动汽车、智能手机等电子产品的普及,废旧电池的数量急剧增加,如何高效、环保地处理这些废旧电池,已成为摆在我们面前的一大挑战。幸运的是,高频红外碳硫分析仪的出现,为电池回收行业带来了创新的变化。精准检测,高效回收高频红外碳硫分析仪以其独特的红外光谱分析技术,能够精准测定电池材料中的碳、硫含量。在电池回收过程中,这些元素的含量是评估电池材料再利用价值的重要指标。通过高频红外碳硫分析仪的检测,我们可以快速了解电池材料的成分,为后续的回收处理提供科学依据。环保先行,绿色制造电池回收不仅关乎资源的再利用,更与环境保护息息相关。废旧电池中含有的重金属等有害物质如果处理不当,将严重污染环境。高频红外碳硫分析仪的应用,使得我们能够更加精准地控制回收过程中的杂质含量,减少环境污染的风险。同时,通过对回收材料的再利用,我们可以降低新电池的生产成本,实现绿色制造,为环保事业贡献力量。技术领先,创新驱动高频红外碳硫分析仪凭借其先进的技术和卓越的性能,在电池回收领域赢得了广泛的认可。它不仅能够快速、准确地检测电池材料中的碳、硫含量,还具备高度的自动化和智能化水平,提高了回收处理的效率和准确性。同时,随着技术的不断创新和升级,高频红外碳硫分析仪的性能将得到进一步提升,为电池回收行业带来更多的可能性。共创绿色未来高频红外碳硫分析仪的应用,让我们看到了电池回收行业的巨大潜力和广阔前景。它将继续引领电池回收行业的发展方向,推动环保事业的进步。让我们携手共进,共同创造一个绿色、美好的未来!在这个充满挑战和机遇的时代,高频红外碳硫分析仪以其卓越的性能和广泛的应用前景,成为了电池回收行业的得力助手。让我们共同期待它在未来发挥更大的作用,为环保事业贡献更多的力量!高频红外碳硫分析仪锐意5s高精度、宽量程、高可靠性及优异的长期稳定性多气室联合检测模块,保证全量程含量的精准检测:全新固态光源,长期稳定性更优异全新数字压力控制技术,提升了气路流量的稳定性全新数字功率控制技术,精准控制样品加热温度:具有自动气密性检测功能可选紫外波段检测SO2,屏蔽水汽干扰可选远程诊断功能。工作原理:经过净化后的纯净氧气进入燃烧室,通过高频炉感应加热,使得样品中的碳(C)、硫(S)在富氧条件下转化成CO2和SO2、所生成的CO2和SO2通过除尘除水净化装置后进入到相应的光学检测单元进行检测,检测信号通过数据处理后即可得到碳、硫元素的百分含量,含有CO2、SO2和O2的残余气体经过吸收装置后由专用管路排出。
  • 岛津新品EDX-LE:从分析仪器到检查仪器
    仪器信息网讯 2010年10月22日,岛津“专用于RoHS/ELV/法规限制有害元素筛选分析的X射线荧光分析仪EDX-LE”新品发布会在东莞成功举办,来自电子产品生产厂商、检测机构等单位近80多人参加了此次发布会。会议期间仪器信息网就EDX-LE的研发理念、市场定位以及RoHS最新动态等问题采访了岛津制作所分析计测事业部EDX研发部主任古川博朗先生、岛津国际贸易上海有限公司EDX首席专家于晓林先生和岛津国际贸易上海有限公司大型仪器事业部电子电气行业负责人章维斌经理。   Instrument:岛津公司有多款能量色散X射线荧光光谱仪,比如EDX-720、EDX-GP以及μEDX系列,此次推出的EDX-LE,主要针对哪些市场领域?   于晓林先生:EDX-720是岛津公司较早推出的能量色散X射线荧光光谱仪,是通用型仪器,主要应用在高端领域 μEDX系列主要用于微区分析 EDX-GP是2009年推出的产品,是适用于各种法规限制的有害物质的机型,主要应用于中高端领域 EDX-LE是2010年推出的新产品,主要应用于中低端领域专用机型,例如电子产品、器件、零部件和原材料的工厂等。EDX-LE的推出是对于电子电气行业需求的补充,使岛津公司能量色散X射线荧光光谱仪在高、中、低端领域的产品线更加完善。   古川博朗先生:EDX-GP用于根据用户所购买的标样进行RoHS/ELV、无卤素和玩具的分析,采用液氮制冷型高分辨检测器。EDX-LE用于RoHS/ELV和无卤素筛选分析,配备了电子制冷检测器。EDX-LE的研发历时一年半,其研发理念体现了岛津公司对RoHS法规的全面理解,实现了从“分析仪器”到“检查仪器”的过渡。其针对的市场主要是电子产品的快速筛选。   Instrument:目前XRF市场产品竞争非常激烈,请介绍一下岛津此次推出的EDX-LE核心竞争力体现在哪些方面?目前能量色散X射线荧光光谱仪用于RoHS检测面临哪些挑战?   于晓林先生:EDX-LE核心竞争力主要体现在技术方面和设计理念方面。在技术方面,电子制冷多年来一直没有太大的实质性进展,它降低温度的程度有限,只能做到负几十度,目前电子制冷技术还无法提升此类检测器的灵敏度。岛津公司在技术方面做了一些改进,提高了检测器的分辨率,基本满足中低端的测试需求。   在设计理念方面,从“分析仪器”向“检查仪器”过渡,欧盟版和中国版RoHS也在向这方面转变。大家知道,做到极端环保是不可能的,符合法规的限制阈值的合格产品是今后的管控目标。EDX-LE的推出是市场、客户以及法规方面的需求。   当然EDX技术也会面临诸多挑战,比如法规限制的元素将随着环境和技术的进步要扩展对其他有害物质的管控,对于EDX是一个很大的挑战。我们的EDX-GP以上的仪器据有很强的扩展性能,例如对于玩具法规所限制的元素就有八种,目前岛津公司能够进行快速筛选测试。另外,对于复杂样品例如镀层和覆层中的有害元素的测定,XRF和精确的化学分析手段都是非常困难的,目前欧盟RoHS还没有相关的测试和判定标准。   Instrument:用于RoHS检测仪器也有很多种,请您谈谈能量色散X射线荧光光谱仪在RoHS检测中所处的地位?   于晓林先生:检测方法一般有第一种和第二种方法,IEC 62321将XRF的筛选分析作为第一种方法来应对RoHS法规检测,并制定了依据RoHS指令的限制阈值扣除方法最大误差和仪器误差的筛选方法判定标准,如果XRF的检测结果在这个判定标准下得到“清晰的合格”判定,可以不再采用其他的精确化学检测方法进行检测。对于复杂的样品XRF不能作出相应的判定时,需要采用其他的精确化学检测方法进行检测。我们认为XRF将来可能承担超过90%的RoHS检测任务,其它的检测方法所占的比重会逐步减少,因为在法规的管控下,合格产品会越来越多。XRF是相对“环保”的检测方法,而其他的精确化学检测方法容易造成二次污染,检测成本和时间远远大于XRF。   相对于XRF的其他的精确化学检测方法目前遇到的主要困难是电子行业的有些部件溶解非常困难,即使采用微波消解的方式,也存在较大误差 其实ICP等精确测试仪器面临最大的挑战还是样品前处理的问题。另外,测试成本对电子电气行业大量样品的测试也是较大的负担。另外在人员方面,ICP等精确测试仪器需要专业的人才,而操作XRF仪器的人员只需要进行简单的培训就能够上岗操作,尤其是对于专用RoHS检测仪器,简单化和易用性是其最重要的特点。   Instrument:请谈谈您对于中国RoHS和欧盟RoHS看法?   于晓林先生:在欧盟市场上销售的电子产品绝大多数是在欧盟以外生产的,而中国是世界的“大工厂”,生产了大部分电子产品和元器件。中国RoHS在2004年才开始制定,而欧盟在2006年就开始实施了。中国RoHS分两步走,第一步先自我声明标识,第二步,依据电子电气产品重点管理目录进行强制的3C认证。实际上要比欧盟的RoHS还要严格。欧盟是后市场管理,中国是市场准入制度,所以中国需要给企业一定的准备时间。欧盟是管控整机产品,中国是管控整个制造过程。我赞同中国的方式,虽然进程比较缓慢,但是从长远的角度来看,是符合中国国情的。   中国RoHS和欧盟RoHS有差别,目前对于企业来说只能按照两套法规来实行,但是随着中国RoHS的修订,进一步与国际“接轨”是总的方向,在原则上的问题是一致的,比如:限制的有害元素和限制阈值是一样的。   Instrument:请您谈谈自2006年RoHS实施以来,主要有哪些新进展?   于晓林先生:自2006年欧盟RoHS实施以来,我感觉主要的进展有以下几方面:   (1) 正在制定的新版欧盟RoHS在法律层次方面对一些基本概念进行了规范,主要是为了后市场的监督   (2) 正在制定的新版欧盟RoHS很重要的修改是提出“撤出市场”和“招回产品”,这对于电子行业的触动是非常大,因为电子消费品的招回对于企业是非常困难的。   (3) 正在制定的新版欧盟RoHS准备采用CE认证的方式,采用“假定合格”的理念是较大的进步。   最后,在谈到中国RoHS仪器市场发展情况时,于晓林先生认为中国市场是世界上RoHS仪器需求量最大的市场,90%以上的欧盟RoHS管控的电子电气产品都在亚洲,主要在中国生产,即使是日本、韩国和中国台湾地区的电子产品实际上大部分也是在中国生产的,估计十几年后情况不会有太大的改变。因此依据法规管控的检测仪器的需求量会更加平稳,电子电气行业对检测仪器的要求也会更加理性。 章维斌先生(右一),古川博朗先生(右二),于晓林先生(右三)与仪器信息网工作人员合影
  • 激光诱导击穿-拉曼光谱分析仪
    成果名称 激光诱导击穿-拉曼光谱分析仪(LIBRAS) 单位名称 四川大学生命学院分析仪器研究中心 联系人 林庆宇 联系邮箱 lqy_523@163.com 成果成熟度 □研发阶段 &radic 已有样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 合作方式 □技术转让 □技术入股 □合作开发 &radic 其他 成果简介: 台式LIBS(左)、便携式LIBS(右) 手持式LIBS 技术背景 作为一种激光光谱分析技术,同其他光谱分析技术相比较而言,激光诱导击穿光谱(简称,LIBS)技术具有诸得天独厚的优势,特别是分析速度快,无需样品前处理,多元素同时分析以及所有元素都可测定等优势,这些优势都已经使LIBS技术逐渐成为一种非常流行的元素分析手段,在冶金地质、航空航天等众多应用领域也逐渐得到尝试性的使用。基于上述技术优点,本中心开发了激光诱导击穿光谱系列仪器,包括:台式LIBS系统,便携式LIBS仪器以及手持式LIBS分析仪,相关仪器的样机已展开多次的优化升级,实现了LIBS仪器的国产化突破。但是,虽然LIBS技术有上述众多优点,但是该技术本身却只是一种原子发射光谱技术,利用该技术也只能对被分析样品进行元素分析,获取被分析物质单一的元素构成信息,不能得到相关组成元素的结构信息,因此,利用单一的LIBS技术无法对样品进行全面系统的检测分析。而在地质勘探、石油录井等实际应用需求中,往往不仅仅要求对组成样品的元素进行分析,更重要的是要获取被分析物的结构信息,特别是关于地层岩石的岩性、结构以及矿物种类的综合信息,在这一点上,单纯靠LIBS技术肯定是无法实现的。因此,开发出一种即可实现元素分析,又同时可实现结构鉴定的快速原位光谱分析技术就显得十分重要。 Raman光谱作为一种非破坏性的光谱分析技术,是很具吸引力的。该技术利用低能量激光作用于样品表面,通过接收物质所产生的散射光谱,知道物质的振动转动能级情况,从而可以鉴别物质结构、分析物质的性质。Raman光谱技术可以提供快速、简单、可重复、且无损伤的定性定量分析,它无需样品准备,样品可直接通过光纤探头测量,一次可以同时覆盖50-4000波数的区间,可对有机物及无机物进行分析。因此,Raman光谱技术和LIBS技术从仪器构成、光路设计到结果分析等方面都有着诸多相同或相似之处,将这两种技术结合在一起,开发出可同时得到原子光谱、分子光谱的激光光谱分析系统将有非常广阔的应用潜力。 仪器先进性 LIBRAS仪器可用于分析样品的原子光谱与分子光谱的原位同时分析测量,在获得同一微区位置元素组成信息的同时可以得到分子结构的相关信息,为进一步了解物质结构的微观世界提供了强有力的工具。该仪器作为国家重大科学仪器设备开发专项的自主研发成果,不仅填补了国内技术和行业的两项空白,更一举填补了风冷型高能激光系统的世界空白。目前市场上能够同时获取原子和分子信息的测量仪器十分有限,LIBRAS仪器的成功研制将进一步引领科学仪器的发展方向。 LIBRAS仪器实现了激光诱导击穿光谱与拉曼光谱联用技术从理论方法到产品实践的跨越,创造性地将常规联用技术中的激光单脉冲能量进行了数量级的提升。该仪器是世界首款整机系统高度集成且无需水冷装置的多功能联用仪器。而且,仪器的体积小,体重轻,结构紧凑,性能参数卓越。LIBRAS仪器能够更好地服务于地质、生物医学及环境污染监测等多个领域,为相关产业提供有效的原位快速分析新装备,降低分析成本,提高生产效率,彰显了该仪器广阔的市场前景及应用空间。 仪器关键技术研发 1. 独特的光学设计。采用一套光学系统,实现两种不同波长激发的两种不同类型信号的获取,光学系统内无任何移动镜片组件,结构稳,性能强。 2. 创造性的高能风冷脉冲激光系统。采用自主研发风冷脉冲激光器作为LIBS光源,单脉冲能量100 mJ,整机无需水冷,体积紧凑。 3. 创造性的实现高能激光器的低压低功耗供电。激光器可采用锂电池供电,使仪器的便携化成为可能。 性能指标 光斑尺寸:LIBS光路100 µ m;Raman光斑20 µ m;分析距离:40 mm LIBS部分:激光波长1064 nm;脉冲激光能量100 mJ;激光频率1 Hz(可联系激发);脉冲宽度8-10 ns;光谱接收范围:可全谱接收(200-800选配); Raman部分:激光波长532nm;能量 20 mW;光谱接收范围:540-750 nm(选配) 应用前景: LIBRAS技术是LIBS技术的提升和扩展。由于Raman光谱可以用来研究分子的振动和转动情况,提供物质内部的结构信息,各种简正振动频率及有关振动能级的情况,但在物质所含元素,尤其是次要元素和痕量元素的检测方面,能力及其有限。而在油气开采、地质勘探、冶金、电力生产、环境卫生和深空探测等领域,如果既要检测物质中的主要、微量和痕量元素,也要知晓物质中分子组份和结构信息,单独的Raman技术,以及其他的现有光谱检测技术(比如,电感耦合等离子体发射光谱法、X射线荧光光谱法、气相色谱分析法等)都不能完成任务,只有把LIBS技术和Raman技术有机结合起来才能满足此要求。 以油气开采为例:在录井现场完成分析,可以快速的做出解释评价,及时为勘探开发的的决策提供依据,减少了钻井现场等措施的时间,避免决策的失误。通过应用该技术,提高录井解释符合率上升10%以上,每年减少10%试油工作量,仅西南油气田每年可以节约勘探成本5-6亿元人民币。在国内外油气田推广应用,每年可以节约勘探开发成本50-60亿元人民币。降低油气勘探开发成本,扩大油气开发规模,为国民经济的持续发展做贡献。除此以外,例如在冶金、地质等领域,亦可以带来相当巨大的经济效益。 知识产权及项目获奖情况: 专利1:单脉冲激光源的双波长同轴激光诱导击穿-脉冲拉曼光谱联用系统及方法(发明专利,已提交); 专利2:激光诱导击穿光谱与拉曼光谱联用仪自动化测控系统(发明专利,已提交); 专利3:激光诱导击穿/拉曼光谱联用分析仪(外观专利,已提交); 其他:LIBRAS仪器入选&ldquo 2014中国科学仪器与分析测试行业十大新闻&rdquo 。
  • 得利特在线电导率分析仪顺利升级
    随着绿色分析理念的大力推广,绿色分析技术的不断出现,未来的在线水质分析仪器将会尽量减少使用和产生有毒化学品,在设计上也会更加考虑降低仪器的能耗和分析的用水量。得利特引进人才与技术研发在线水质分析仪器。下面为您介绍一款我们新研发成功的产品:B2010在线电导率分析仪采用全新的设计理念,可实现水质电导率的在线连续监测,适用于一般工业用水、纯水电导率的监测,广泛适用于电力、化工、石油、环保、制药等行业中多种水质的测量,是一台高精度、智能化、高性能现场测量仪表。仪器特点1、192×64点阵液晶、多参数显示、内容丰富2、采用先进的嵌入式系统设计、贴片工艺技术提高了产品性能和可靠性、符合EMC设计要求3、中、英文双语可编程切换,满足不同用户需求4、全中、英文引导式操作模式、使用简单、通俗易懂5、可编程的自动或手动温度补偿方式、使用灵活、方便6、两路完全隔离的电流信号输出,可分别设定输出电流范围7、带有上、下限报警功能,可分别设定报警值8、带有标准的485数字通讯接口,可实现远距离通讯技术参数显 示:中、英文显示,192×64点阵液晶测量范围:K=0.01: (0.000~2.000)μS/cm、(0.000~20.00)μS/cm 2个量程自动切换;K=0.1 : (0.000~20.00)μS/cm、(0.000~200.0)μS/cm;2个量程自动切换;K=1 : (0.000~200.0)μS/cm、(0.000~2000)μS/cm,2个量程自动切换;K=10 :(0.000~2000)μS/cm、(0.000~20.00)mS/cm 2个量程自动切换;最小分辨力:0.001μS/cm引用误差:±1%FS温度传感器:Pt1000温度范围:(0.0~99.9)℃温度误差:±0.5℃温度分辨率:0.1℃温度补偿范围:自动或手动(0.0~60.0)℃温度补偿系数:0.0%/℃~9.99%/℃样品条件:温度范围:(5~50)℃流量范围:不大于6升/小时环境温度:(5~45)℃环境湿度:不大于90%RH(无冷凝)电流输出:(4~20)mA(二路隔离输出)电流精度:±1%F.S电流负载:800Ω报警输出:二路报警输出、直流5A/30V或交流5A/250V。储运温度:(-20~55)℃外形尺寸:144mm×144mm×115mm开孔尺寸:139mm×139mm供电电源:交流(85~265)V、频率(45~65)Hz功 率:≤10W重 量:约1.2 kg升级点:1、具有历史数据、运行、校准记录存储、查询功能,可查询100000条历史数据、1000条运行记录、100条校准记录2、防护等级高,达到IP65,可以满足各种复杂环境应用要求3、可选择多种电极常数电极,每种电极均有2个量程且量程均可自动切换,满足用户测量范围和精度要求
  • 用Sievers M9 TOC分析仪进行低浓度电导率线性研究
    介绍美国药典USP 要求报告制药用水的电导率。要求用校准的仪器准确测量制药用水的电导率,电导率必须符合USP 规定的规格和操作参数。配置了样品电导率检测功能的Sievers® M9总有机碳(TOC)分析仪可以同时报告阶段1电导率和TOC。M9分析仪完全符合USP 和规则要求。USP 规定的在25°C下的阶段1电导率限值为1.3 μS/cm。在如此低的电导率水平下,很难确认电导计和探头或在线测量装置的性能。低电导率的样品和标样容易被容器或空气中的二氧化碳所污染,污染物会溶解到样品中,并在样品中分解。为了避免对低浓度标样所受污染进行不必要的调查,同时确保电导率测量的可靠性和准确性,本文中的研究证明了M9分析仪在低电导率下的线性。而对于较高的电导率来说,可以在日常分析中确认仪器的性能。M9 分析仪在低电导率下的线性Sievers分析仪进行了以下研究,证明了Sievers M9 TOC分析仪在测量样品电导率时的线性和准确性,特别是在低电导率下测量样品电导率的线性和准确性。在Sievers“电导率和TOC两用样品瓶(DUCT,Dual Use Conductivity & TOC)”中,用高纯度的去离子水将市面上买得到的100 μS/cm氯化钠(NaCl)标样稀释至9种不同浓度。Sievers DUCT样品瓶带有专利的内涂层,可防止通过浸出或吸收,对电导率和TOC造成影响。测量结果如图1和图2所示。所有数据均经空白矫正,且温度补偿至25°C。图2具体显示了低于10 μS/cm的电导率测量值,表明了M9分析仪在低电导率水平下的线性和准确性。图1:1至100 μS/cm的实测与预期的电导率比较图2:1至10 μS/cm的实测与预期的电导率比较结论研究结果表明了Sievers M9 TOC分析仪在很宽的电导率动态范围内的样品电导率测量的高准确性和线性。因此,用户可以用M9分析仪来测量阶段1样品电导率以达到USP 要求,即使在低电导率水平下也可以放心使用M9分析仪。研究证明了M9分析仪对10 μS/cm以下的样品电导率的测量具有高线性度和准确性,而对于较高电导率水平(如25 μS/cm)来说,可以对M9分析仪的电导率准确性进行日常确认,以最大限度减少确认标样污染造成的影响。使用Sievers M9分析仪来同时测量TOC和电导率,可以简化实验室流程,帮助公司能够提高工作效率。Sievers分析仪,赞3◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 岛津推出塑料分析仪及配套方法包
    基于傅立叶变换红外光谱的塑料分析专用系统 塑料分析的要求是什么? 分析塑料时会使用红外谱库对其材质进行定性。但因受热或紫外光照发生变性(老化)的塑料红外光谱会与标准品光谱的形状有所不同,从而导致难以顺利进行定性。 岛津新发布的塑料分析仪及配套方法包通过搭载老化谱库,能够实现反映老化状态的高精度定性分析。 塑料分析方法包 紫外光照老化塑料谱库该谱库使用岩崎电气株式会社生产的加速老化人工环境气候箱,收录了相当于自然光老化10年的一系列塑料的红外光谱。其中包括针对14种常见塑料,通过紫外光照射不同时间进行老化的200多张红外光谱。 紫外光照老化塑料谱库中收录的硬质PVC 热老化塑料谱库该谱库收录了静冈县工业技术研究所滨松工业技术支援中心所测量、获取的热老化塑料红外光谱。其中包括针对13种常见塑料,在200 ~ 400℃下进行老化的100多张红外光谱。 热老化塑料谱库中收录的聚乙烯(PE) IR Pilot 专用分析程序/方法包其中附带了可便于直接开始测量光谱以及自动创建报告的IRSpirit专用程序 IR Pilot以及用于塑料测量的一般性红外方法参数,因此可方便地对目标样品进行快速测量、分析及打印报告。 即使不熟悉FTIR分析的用户也能够立刻上手。 IRSpirit 专用向导式程序IR Pilot
  • 岛津光谱分析仪器交流会走进邹平
    2011年岛津光谱分析仪器交流会和光电直读光谱仪应用培训班于12月15日走进山东省滨州市邹平县,此次交流会由岛津企业管理(中国)有限公司及其山东地区合作伙伴济南汇海龙盛科技有限公司联合举办,来自邹平周边的30多家客户共同参与了交流活动。 会议现场 邹平是全国知名的百强县,矿产资源丰富,区域特色明显,有中国北方最大的废旧橡胶集散地、重要的轧钢基地、以及有色金属加工、建材产品制造等多个产业,随着产业结构的不断升级,产品的科技含量日益提升,对产品研发、生产控制的分析仪器也有了更深层次的需求。 应客户的需求,在邹平宾馆举办了光谱分析仪器交流会和光电直读光谱仪应用培训。上午的交流会中,由市场部X射线荧光光谱仪产品经理苗国玉先生、光电发射光谱仪产品经理余荣彪先生分别介绍了X射线荧光光谱仪和光电发射光谱仪的发展与应用。 X荧光产品经理 苗国玉先生 PDA产品经理 余荣彪先生 下午进行的直读光谱仪应用培训班由分析中心资深应用工程师崔伟先生主讲,介绍了光电发射光谱理论知识,包括测定原理、测定方法、仪器维护以及常见故障的排除方法,并重点讲解了各种典型样品的分析,提升了用户的实际操作和应用水平,受到客户的一致好评。 PDA应用专家 崔伟先生 会后,很多与会者感慨,岛津的技交会令他们收获颇丰,希望能够更多参加这样的技交会。
  • 分析仪器及样品前处理技术交流会在长沙召开
    食品安全问题已经成为近几年老百姓十分关注的问题。而随着国家对于食品安全问题的高度重视,需要检测的项目也越来越多,对于检测技术和仪器提出了更高的要求。分析仪器行业如何迎接挑战?如何抓住机遇?6月28日,以&ldquo 树立民族品牌,护航百姓生活&rdquo 为主题的分析仪器及样品前处理技术交流会在长沙召开,来自行业的主要企业重点对食品安全问题予以关注。   本次会议主办方湖南创特科技发展有限公司负责人介绍,食品药品安全面临的新形势对分析仪器行业提出了挑战。比如食品中农药残留和兽药残留问题一直是政府和公众非常关注的问题,为了防止对人畜的危害,目前很多国家和地区都将农药残留和兽药残留作为主要的控制项目,列为必检指标,我国就有10种化学农药列为优先检测,近年已公布实施了8个农药多残留检测的国标。此类指标的检测都是依靠检测设备进行判断的,而这些设备和相关检测产品的技术水平和质量好坏,直接影响着老百姓的生命线,因此一直以来学界都把检测设备比喻为物化的法官。   如何当好这个&ldquo 法官&rdquo ,需要技术的不断进步与革新。本次会议,来自南京、北京、上海等地的行业主要企业和专家就最新技术进行了信息分享,并通过具体案例的讲解,提高了操作人员仪器分析及样品前处理技术水平和解决实际问题的能力 同时促进相关技术在行业中的推广应用。   根据中国食品工业协会的数据,2012年,我国食品工业总产值突破9万亿元,仅次于石化工业位居第二,而农药、化肥、饲料、食品添加剂等与食品安全直接相关的产值就超过了1万亿元。目前,我国拥有各级农产品检验检疫站、疾病控制中心站、产品质检所(站)等监测机构达2.3万多个,食品加工企业达到40多万家。据此推算,我国仅食品安全监测领域分析仪器的潜在市场即在7450亿元以上,检测耗材年市场容量超过500亿元。   与会专家介绍,我国仪器仪表行业相当一部分出口产品已具有规模化、产业链完整等优势,在国际市场中有一定竞争力,部分高档产品及服务出口也呈上升趋势。不过,整个行业的形势并不乐观,目前国内企业面临国外厂商的激烈竞争,企业自主创新、转型升级是产业结构调整和产品结构调整、企业增效的关键。   此次会议展出了采用新技术的分析仪器。湖南创特已落户长沙,将生产色谱仪、光谱仪,填补省内产业空白。
  • 弗尔德科学仪器事业部将在5月21日在北京召开样品前处理、马弗炉、元素分析仪技术交流会
    尊敬的老师:您好!非常感谢您阅读我们的信函。我们是德国弗尔德科学仪器集团在中国设立的分公司。德国弗尔德科学仪器集团旗下全资拥有RETSCH(莱驰)、RETSCH TECHNOLOGY(莱驰科技)、Carbolite(卡博莱特)、Gero(盖罗)、Eltra(埃尔特)等享誉世界的科学仪器品牌。我们的产品主要包括实验室研磨仪、粉碎机、筛分仪、粒度仪、马弗炉、管式炉、高温石墨炉、金属炉和元素分析仪。您可以登录我们的网站了解我们的产品信息:http://www.verder-group.cn/ 为了更好的服务客户,德国弗尔德科学仪器集团将在北京举办《样品前处理制备设备、马弗炉以及碳硫分析仪介绍》的学术研讨会,诚邀您的参加!本次研讨会期间,我们将展示部分样机产品,您可以携带部分样品进行现场试验。讲座主要内容包括: l 粉碎是 一门艺术----理化分析样品前处理制备技术介绍l 马弗炉、高温、真空、可控气氛炉介绍l 样品快速精准元素分析---碳硫分析仪介绍 时间:2014年5月21日 星期三 下午13:30 ~16:30地点:北京翠宫饭店二层多功能厅(海淀区知春路76号,电话:010 - 6262 8888)乘车路线:地铁10号线知春里站下车往东走 届时现场将有抽奖活动,奖品多多,欢迎参与!请您务必在2014年5月19日前以传真、电话、短信等方式确认您的出席! 联系人:叶上游 13426211328 电话:010-82608745 E-mail :sy.ye@verder-group.cn卜宏伟 13621212800 电话:010-82608745 E-mail :hw.bu@verder-group.cn 李 飞 15011127011 电话:010-82608745 E-mail :f.li@verder-group.cn或者可以直接将回执传真到:010-82608766 ------------------------------------回 执------------------------------- 参会者姓名 单位名称 联系电话
  • TSHR推出新一代硫氮氯元素分析仪新产品
    p   strong  仪器信息网讯 /strong 2015年11月2日,由新加坡仪方亚洲有限公司、北京仪方飞希尔科技有限公司组织举办的“2015TSHR硫氮氯元素分析仪用户培训会暨新产品发布会”在金茂北京威斯汀大饭店举行。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/cda968fe-29e1-4f54-a79a-9d53a716375c.jpg" title=" IMG_4285.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 新品发布会现场 /strong /p p   TSHR(Technical Support Heijstraten Roest)硫氮氯元素分析仪的历史可以追溯到1990年EUROGLAS推出的第一代元素分析产品,现今TSHR的两位合伙人Frans Heijstraten和Peter van der Roest都曾在EUROGLAS工作。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/148c5e09-0d30-4168-ad75-0fc80a6b1002.jpg" title=" 变革历史.jpg" / /p p   2000年,EUROGLAS被Thermo收购,称作Thermo EUROGLAS。在2000年至2004年,Thermo将EUROGLAS原来在荷兰的工厂搬到了英国剑桥。2005年后,赛默飞整合品牌,Thermo EUROGLAS从此更名为Thermo Scientific。2014年,赛默飞出售硫氮氯分析仪业务,TSHR公司是当时赛默飞该部分业务在全球的零配件、服务和应用支持合作伙伴,它收购了赛默飞的硫氮氯整条产品线,并将工厂重新搬回了荷兰。2015年,TSHR通过了ISO 9001认证,并以生产商的身份成为ASTM协会的正式会员。 /p p style=" text-align: center "   img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/b06191fc-abc2-40ee-9f7e-689831927a18.jpg" title=" IMG_4331.jpg" /   /p p style=" text-align: center " strong 目前,Frans Heijstraten(右)为TSHR公司的总经理,主管销售业务 /strong /p p style=" text-align: center " strong Peter van der Roest(左)为常务董事,负责技术支持。 /strong /p p   同样,新加坡仪方亚洲有限公司(以下简称“仪方亚洲”)作为目前TSHR在亚太区的硫氮氯元素分析仪的独家代理商,其合作历史也可以追溯到上个世纪90年代,二十多年来,TSHR的两位合伙人一直与仪方亚洲公司保持联系和合作。目前,在亚太区TSHR硫氮氯元素分析仪的装机总量已经超过了600台。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/5df61910-b106-4d30-8009-862319f46388.jpg" title=" IMG_4312.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong TSHR合伙人与仪方亚洲高层 /strong /p p   从左至右依次为:仪方亚洲总经理朱翠萍、销售总监Marhaini Maarof、总裁张德明、TSHR Peter van der Roest、TSHR Frans Heijstraten、仪方亚洲技术总监梁琮胜、仪方飞希尔首席代表虞依、销售部经理石庆学 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 发布6000系列和7000系列硫氮氯元素分析仪 满足不同用户的需求 /strong /span /p p   过去一年中,TSHR的研发团队在应用方法开发方面做了很多的工作。同时根据用户对于以往3000系列硫氮氯元素分析产品的反馈,推出了6000系列和7000系列的新产品将替代原有的3000系列的产品,同时继续为3000系列的用户提供服务和技术支持。 /p p   因此本次的TSHR硫氮氯元素分析仪培训会暨新产品发布会,TSHR对以往3000系列硫氮氯元素分析产品在使用中应该注意的问题进行了总结。并隆重推出了最新发布的6000系列和7000系列新产品。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/852d83f0-afe3-435a-8421-d4e0a6a780e8.jpg" title=" IMG_4294.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 新产品揭幕 /strong /p p   7000和6000两个系列的产品均采用特殊设计的进样系统和燃烧系统保证结果的准确度。其中6000系列的总氮、总硫、总氯分析仪更适合于样品比较复杂的用户分析需求,它可以用于检测各种液态、固态和气态样品中的微量硫、氮和氯元素含量。7000系列的总氮、总硫、总氯分析仪,配置全自动进样器,仪器可以连续运行,维护时间短,更适用于高通量分析需求的用户。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/6d62bc1d-224a-4288-85dc-5b98322486e2.jpg" title=" IMG_4298.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 仪方亚洲区域服务专家江森强 /strong /p p   在新品发布会上,Peter van der Roest和仪方亚洲区域服务专家江森强介绍了新产品的设计原理、结构、主要性能参数及应用。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/9bc3edcc-54ca-4c7d-bd61-4e09f70cf050.jpg" title=" IMG_4338.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong TSHR TX 6000微库仑法硫氯分析仪 /strong /p p   据介绍TX 6000/7000微库仑法硫氯分析仪符合ASTM D3120、D3246、D4929、D5194、D5808标准方法。硫的检测范围为100ppb-5000ppm 氯的检测范围均为100ppb-5000ppm。其中,TX 6000可用于检测液态、固态和气态样品中的硫或氯 TX 7000则用于检测液态和气态样品中的硫和氯。 /p p   TS 6000/7000紫外荧光法硫分析仪均符合ASTM D5453、D7183和D6667标准方法。适用于检测液态和气态样品中的硫,并采取特殊设计的检测系统,保证基线稳定。其中,TS 6000可以增加Cl检测模块,硫的检测范围为30ppb-10000ppm,氯的检测范围为100ppb-5000ppm。TS 7000可以增加N检测模块,硫的检测范围为30ppb-10000ppm,氮的检测范围为30ppb-5000ppm。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/bbc3b0ee-aeb3-4f52-800d-2810a50aefa0.jpg" title=" IMG_4337.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong TSHR TS TN 7000硫氮分析仪 /strong /p p   TN 6000/7000均采用特殊设计的检测系统保证检测系统的稳定。TN 6000可以增加Cl和S检测模块,可以用于检测各种样品中的硫和氯,氮的检测范围为30ppb-5000ppm 硫的检测范围为30ppb-10000ppm 氯的检测范围为100ppb-5000ppm。TN 7000可以增加硫检测模块,氮的检测范围为30ppb-5000ppm 硫的检测范围为30ppb-10000ppm。 /p p   Peter van der Roest介绍说:“TSHR的硫氮氯分析仪适用于固体、液体、气体等各种样品类型的样品分析,并且一直具有非常高的可靠性,比如我们产品中的燃烧炉,用户1998年采购的仪器到现在燃烧炉还一直正常工作,没有遇到过故障。另外,TSHR的产品在在痕量元素分析方面也有着非常好的表现,从30ppb到几百个ppm都可以有很好的分析结果。” /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/5552b29c-3338-4bfd-b713-312ea3df40d1.jpg" title=" IMG_4334.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 仪方飞希尔服务部经理张然庆 /strong /p p   此外,在新品发布会上,仪方飞希尔的服务部经理张然庆还为用户介绍了仪器软件系统在使用当中应该注意的问题,以及解决的方法。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/2a4ad840-9b80-46f7-a3b9-e1271c990ed1.jpg" title=" IMG_4296.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 仪方飞希尔销售部经理石庆学主持新品发布会 /strong /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 聚焦硫氮氯元素分析仪的研发生产 为用户提供更优质的产品和服务 /strong /span /p p   在谈到TSHR未来的发展时,Peter van der Roest介绍说TSHR会聚焦于总氮、总硫、总氯分析仪在石化和环保领域的应用,会进一步细分用户,根据用户需求提供有针对性的产品,同时配合技术的发展,我们会不断改进产品,提高产品性能,争取为我们的用户提供最好的解决方案。 /p p   据介绍,目前TSHR已经开始着手研发新型气体进样器。由于过去的气体进样器上面有许多开关,需要实验人员来直接控制,因而操作不是很方便,现在TSHR希望能够通过研发简化操作,直接由软件来实现自动化的控制。 /p p   另外,目前的总氮总硫分析存在的一个问题是,高含量的元素会干扰低含量元素的测定结果,尤其是目前硫、氮的含量越来越低,因而这种干扰所产生的影响就会更大,这也是令许多厂商头疼的地方,TSHR已经在研发如何去除干扰,提升检测的准确性。 /p p   最后,Peter van der Roest指出售后和技术支持是TSHR的工作重点,我们要有更好的发展,则制造和服务支持都得跟的上,而不是盲目扩充产品线和应用领域,却忽视技术支持。未来,我们会进一步提升服务的专业性和及时性,确保用户有更好的使用体验。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/1d755ab2-0fa3-4ca7-940a-ca500db6f5ca.jpg" title=" Kantoor_TSHR-International.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong TSHR在荷兰的工厂 /strong /p p style=" text-align: right " 编辑:秦丽娟 strong br/ /strong /p
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