射线吸收光谱仪

由仪器信息网主办的第三届&ldquo iCS光谱网络会议（iConference on Spectroscopy，iCS2014 ）&rdquo 今日进行了X射线荧光（XRF）专场和原子吸收光谱（AAS）专场的会议。会议报名持续火爆，两场会议的报名人数再次超越千人大关，出席人数近五成。 上午主题是X射线荧光（XRF）专场，中国科学院地球环境研究所的徐红梅博士代表曹军骥 研究员做了《能量色散X射线荧光光谱仪（EDXRF）在测试大气气溶胶样品中的应用》的报告，中检南方邓春涛老师根据自己多年工作经验也为大家详述XRF在电子产品检测领域的应用，来自赛默飞世尔科技的吕勇老师则介绍了赛默飞世尔XRF产品在汽车尾气三元催化和板材涂层方面的最新应用和技术。 下午主题为原子吸收光谱（AAS）专场，共有3位专家为网友做精彩报告。做报告的专家依次为中国广州分析测试中心舒永红研究员、北京市环境保护监测中心徐子优 高工、中国环境监测总站梁宵老师，三位专家分别从食品、环境等角度解析了相关领域的原子吸收（AAS）进展。 今日，原子吸收光谱（AAS）专场报告人中国环境监测总站梁宵老师专程来到仪器信息网会议现场为网友做报告。 中国环境监测总站 梁宵 明天，将进行第三届&ldquo iCS光谱网络会议（iConference on Spectroscopy，iCS2014 ）&rdquo 的原子光谱技术展望专场。这个专场承载着原子光谱人对他们倾心的领域&mdash &mdash 原子光谱未来的展望，也承载我们对下一届iCS光谱网络会议的共同期待。 本次专场邀请到四川大学分析仪器研究中心段忆翔教授和复旦大学卢宏亮老师为大家讲述原子光谱领域的新技术LIBS和辉光放电光谱技术，精彩内容欢迎用户抓紧最后的机会报名参与。 报名地址：http://www.instrument.com.cn/webinar/ics2014/sche.aspx#rd 具体报告列表如下： 原子光谱的希望之星&mdash LIBS技术的现状与展望 段忆翔 教授 四川大学分析仪器研究中心 辉光放电光谱仪在半导体领域的应用 卢宏亮 复旦大学 微电子系

01前言近日，《催化学报》在线发表了厦门大学李剑锋教授团队在能源电化学原位表征领域的最新综述文章。该论文综述了原位拉曼光谱及X射线吸收光谱在能源转换电化学反应中的应用与进展。论文第 一作者为：陈亨权，论文共同通讯作者为：李剑锋教授和郑灵灵助理教授。02背景介绍电解水、氧气/二氧化碳的还原等重要能源电化学过程对于提高能源转换效率、减少环境污染、实现社会可持续发展具有重要意义。因此，近年来，开发针对这些过程的高效、稳定电催化剂引起了研究者的广泛关注。催化剂的设计与开发极其依赖于对反应机理、活性位点以及构效关系的深层次认识与理解。尽管传统的非原位表征技术以及理论计算在一定程度上加深了对这些反应的理解，但是其难以提供反应条件下的实时变化信息，这就促使了原位表征技术的发展。通过原位表征技术可以追踪催化剂表面的反应过程，捕获反应中间体，揭示反应活性位点的结构变化。目前常见的包括原位红外光谱、原位拉曼光谱以及基于同步辐射光源的原位X射线吸收光谱等。本文主要总结了原位拉曼光谱以及X射线吸收光谱在一些重要能源电化学反应中的应用，进一步讨论了其存在的不足，并对未来可能的发展进行了展望。03本文亮点1. 基于目前的研究现状，系统地总结了原位拉曼光谱与X射线吸收光谱的发展以及在原位表征能源电化学过程中的优势；2. 按照电催化反应进行分类，梳理了各类反应目前存在的难点，以及原位表征技术在解决这些难点上作出的贡献；3. 讨论了目前原位拉曼光谱与X射线吸收光谱技术存在的挑战，并对其未来发展进行了展望。04图文解析▲图文摘要拉曼光谱，尤其是表面增强拉曼光谱 (SERS)，已被证明是一种强有力的表征技术，可以提供电催化反应中表面氧物种、羟基及金属氧键等重要关键中间物种的丰富信息。同时，基于同步加速器的X射线吸收光谱(XAS)是探测催化剂电子结构、价态和配位环境的有力工具，从而可提供催化剂的精细结构信息。基于此，本文主要综述了这两项技术在原位研究各类能源电化学反应中的应用。ORR中的应用：图1. ORR反应原位电化学拉曼光谱图 (a) Pt (111), (b) Pt (100), (c) Pt (110), (d) Pt (311), (e) Pt (211), 氧气饱和的0.1 M HClO4溶液。(f) 0.8 V (vs. RHE)时，不同单晶表面ORR的电化学拉曼光谱图比较。(文中出现的Figure 2)05全文小结1. 本文综述了原位拉曼光谱与X射线吸收光谱的发展，以及它们在原位研究能源电化学反应过程中的优势；2. 本文针对一系列重要的电催化反应，详细阐述了目前存在的研究难点，同时通过代表性的研究案例，揭示了原位拉曼光谱以及X射线吸收光谱在各电催化反应中的具体应用以及其解决的难题；3. 针对目前原位拉曼光谱和X射线吸收光谱存在的缺点与不足，进行了详细的讨论，并对其未来的发展方向以及关键性技术进行了展望。赛纳斯SHINS推出的全新科研型电化学拉曼系统“EC Raman光谱仪系统”。由恒电位仪、便携式拉曼光谱仪、显微成像系统组成。它具备超高的谱图分辨率，与大型台式拉曼系统相当。并且它的尺寸更小，方便携带。可在任何地方提供科研级的性能。强大的功能和独特的设计，为你的研究提供更多的可能性。智能的自研软件助您轻松应对各种测试，是您实验数据的强有力保障。全新EC-RAMAN电化学拉曼系统

美国和德国科研团队在实验中首次拍摄了液态水中电子实时运动的“定格帧”。该研究提供了一个窗口，使科学家能在以前用X射线无法企及的时间尺度上了解液体中分子的电子结构，标志着实验物理学的重大进步。相关研究发表在《科学》上。这项研究是通过美国直线加速器相干光源（LCLS）的同步阿秒X射线脉冲对而实现的。此前，辐射化学家只能在皮秒（等于一百万阿秒）的时间尺度上解析电子运动。现在，在阿秒尺度上研究X射线击中目标的电子反应的能力使科研人员能够深入研究辐射引发的化学反应，比以前的方法快100万倍。研究中开发的技术，即液体中的全X射线阿秒瞬时吸收光谱，使他们能在原子核移动之前，在电子进入激发状态时“观察”由X射线激发的电子。这项研究建立在阿秒物理学这一新学科的基础上，揭示了物质受到X射线照射时的瞬时电子变化，不仅加深了科学家对辐射诱导化学的理解，还标志着阿秒科学新纪元的开始。

众所周知，光学显微镜的分辨率即使达到波动光学理论的极限也只不过 200nm，对材料微观结构的认识还存在一定的局限。电子显微镜的点分辨率虽然可以达到 0.1nm，但考虑到电子的穿透深度较低，同时与结构原子相互作用可能引起结构的改变，难以实现蛋白质、DNA 等生物大分子的原位无损观测。近年来，基于水窗波段（2.3nm-4.4nm）的软 X 射线显微和光谱学技术的发展为土壤和生物细胞的原位分析提供了新的途径，避免了化学提取或样品处理过程产生的人为干扰。基于透射 X 射线吸收成像原理的软 X 射线显微成像技术，能够在纳米尺度的空间分辨率上获得材料的三维图像信息，实现样品的无损观测。软 X 射线吸收精细结构光谱分析能够获取样品内在元素价态及分子结构的变化信息。两种技术相结合的软 X 射线原位成像和光谱分析已成功在同步辐射光源上得以验证，并在纳米尺度上观测到土壤有机质和生物体细胞内碳元素种类的异质性分布。但同步辐射测试机时紧张，往往跟不上科研需求，极大地限制了这类表征技术在各领域的应用。鉴于此，德国 HP Spectroscopy 公司推出了实验室软 X 射线吸收精细结构光谱仪和显微成像系统。该系统采用双光路设计，核心是激光驱动气体等离子体产生的 XUV 光源，能够同时满足水窗波段的软 X 射线显微和高分辨率的 NEXAFS 表征。图1. 激光驱动等离子体 XUV 光源系统得益于水分子对水窗波段的软 X 射线的高透性，利用该系统可以原位观测一种耐辐照球菌和囊裸藻类生物的活体显微结构，如图2 所示。从显微图像可以看出，受限于生物样品的厚度，虽然这些生物体内部更详细的结构信息难以被观测到，但生物体的边界轮廓非常清晰。图2.一种耐辐照球菌（DSM no. 20539）（左）和囊裸藻类生物（SAG 1283-11）（右）的软 X 射线显微成像图，曝光时间分别为 5 min 和 60 min与此同时，利用软 X 射线吸收精细结构光谱的元素的特异性及局域环境的敏感性，通过原位探测土壤有机质的分子结构变化，能够让我们从生命活动的产物在土壤中的滞留状态及这种状态与土壤中生命的关系重新审视土壤有机质的本质。例如，NEXAFS 光谱中脂肪族 C 峰强度的增加可能与根系沉积物的滞留有关等。图3 聚酰亚胺、腐植酸、富里酸和淋溶土的碳 K 边 NEXAFS 谱图（左）和几类有机质的碳 K 边 NEXAFS 谱图，单个光谱采集时间为2.5 min软 X 射线吸收精细结构光谱和显微成像系统——proXAS德国 HP Spectroscopy 公司采用的激光驱动等离子体产生 XUV 光，无固体碎屑产生，可满足 1-6nm 波长范围内的光谱分析及多个特征波长的单色 XUV 光发射。像差校平场光栅结构能够实现最高 400 eV 带宽的摄谱范围，元素吸收边覆盖 C、N、O 等轻元素的 K 边及 Ti、V、Mn 等过渡金属元素的 L 边。目前得到的 1-6nm 波长范围内的 NEXAFS 光谱分辨率 ≥1500。系统主要参数描述如下激光驱动XUV光源波长/能量范围1-6 nm/200-1200 eV重频20 Hz像差校正平场光栅谱仪光源光通量1E15 photons/s/sr @ 200-800 eV光谱分辨率λ/∆ λ≥1500 @ 200-1200 eV摄谱能量带宽∆ E=250-400 eV @ 200-1200 eV光谱采集时间≤5 min (100 nm有机薄膜)分析元素浓度≥0.2 wt%腔室真空度≥1E-5 mbar控制及光谱分析系统探测器类型CCD探测器探测器像素尺寸≤13.5 μm×13.5μm控制及光谱分析软件集成光谱系统控制、光谱分析及校正功能软X射线显微系统单色波长λ=2.88 nm（其他波长可定制）空间分辨率≤50 nm相关阅读利用实验室XANES改进电解催化剂使用实验室XANES优化合成气转化催化剂“足不出户，走进XAFS” proXAS高分辨实验室桌面NEXAFS谱仪助力材料化学结构表征分析太强了！看最新非扫描式桌面XAFS谱仪在催化领域出神入化的应用非扫描台式X射线吸收精细结构谱仪，加速非晶材料结构及其演化过程探索的步伐关于HP Spectroscopy德国 HPSpectroscopy 公司成立于 2012 年，致力于为全球科研及工业领域的客户定制最佳 X 射线解决方案，是全球领先的科研仪器供应商。现可提供 5-12keV 的非扫描式桌面 X 射线吸收精细结构谱仪 hiXAS，以及200-1200eV 的平场光栅软 X 射线吸收精细结构谱仪 proXAS，产品线还包括 XUV/VUV/X-ray 光谱仪，beamline 产品等。主要团队由 x 射线、光谱、光栅设计、等离子体物理、beamline 等领域的专家组成。长期与全球领先的研究机构的科学家维持紧密合作，关注前沿技术，保持产品的迭代与创新。众星联恒作为 HP Spectroscopy 中国区 XAS 系统授权总代理商，为中国客户提供所有产品的售前咨询，销售及售后服务。我司始终致力于为广大科研用户提供专业的 EUV、X 射线产品及解决方案。如果您有任何问题，欢迎联系我们进行交流和探讨。参考文献：[1] Zhe (Han) Weng, Johannes Lehmann, et al. Probing the nature of soil organic matter, Critical Reviews in Environmental Science and Technology, 52(22), 4072-4093 (2022). DOI: 10.1080/10643389.2021.1980346.[2] Jonathan Holburg, Matthias Müller, et al. High-Resolution Table-Top NEXAFS Spectroscopy, Analytical Chemistry 94 (8), 3510-3516 (2022). DOI: 10.1021/acs.analchem.1c04374.[3] Matthias Müller, Tobias Mey, et al. Table-top soft x-ray microscope using laser-induced plasma from a pulsed gas jet, Opt. Express, 22, 23489-23495 (2014). DOI: 10.1364/OE.22.023489.[4] Matthias Müller, Tobias Mey, et al. Table-top soft X-ray microscopy with a laser-induced plasma source based on a pulsed gas-jet, AIP Conf. Proc., 1764, 030003-03008 (2016). DOI: 10.1063/1.4961137.免责声明：此篇文章内容（含图片）部分来源于网络。文章引用部分版权及观点归原作者所有，北京众星联恒科技有限公司发布及转载目的在于传递更多行业资讯与网络分享。若您认为本文存在侵权之处，请联系我们，我们会在第一时间处理。如有任何疑问，欢迎您随时与我们联系。

软 X 射线是波长介于 0.1nm 到 10nm 之间的 X 射线，由于在这个能量波段的光子能够特异性地激发元素周期表上大多数元素的原子共振能级，并发射出特征荧光或俄歇电子，因此，软 X 射线吸收谱能够适用的材料研究非常广泛。利用软 X 射线吸收谱进行材料结构及其变化过程研究的一个非常重要的因素就是它可以在不破坏研究材料结构的前提条件下同时获得材料近表面和亚表面的结构信息，另一方面，由于软 X 射线吸收谱对原子的轨道电子结构具有高度的敏感性，可以同时实现研究材料中元素价态、轨道电子自旋态以及轨道杂化等信息的探测。基于这些特点和优势，软 X 射线吸收谱在材料科学、生物科学、能源科学及环境科学等多学科及交叉学科领域复杂体系材料结构表征中发挥了非常重要的作用，为重大科学问题的研究提供了重要的实验数据支持。传统光谱表征技术（像 UV-Vsi、FT-IR 等）受激发波长的限制，其对材料结构的表征往往止步于分子层面。软 X 射线吸收谱能够以亚原子的分辨能力，通过选择性地激发原子芯能级轨道电子，实现对同一元素在不同环境条件下的键荷分析。这里以辐照前后的 PET 聚合物的结构表征为例，通过特征元素吸收边附近的能量激发，可以获得材料在二维图像上的元素分布信息和特征元素原子与周围原子的轨道杂化信息，继而解决了传统光谱表征技术对材料结构分析的局限。在能源催化领域，软 X 射线吸收谱能够定性和定量地解析催化剂材料中的活性官能团，为催化剂材料的构效关系建立提供必要的数据支撑。在这篇文章的工作中，伦敦大学 Parkin 教授的研究团队利用 SiO2 作为模板制备了氧官能团修饰的多孔碳催化剂，通过 C 和 O 的 K 边吸收谱，精确地揭示了催化剂材料中氧官能团的轨道电子结构在不同退火温度条件下的可控变化，并结合电化学分析，为醌基官能团在双电子氧还原制备 H2O2 中的优越性提供了重要的实验证据。在能源电池领域，软 X 射线吸收谱对解析正极材料中阴离子的电荷补偿行为同样表现出了独特的优势。传统的观点认为，锂电池材料中锂的脱嵌过程只涉及金属离子得失电子，因而金属离子中可转移的电子总数决定了正极材料的理论电容。但在这篇文章的工作中，东京大学 Mizokawa 教授小组通过 O 的 K 边和 Co 的 L 边吸收谱同时研究了 LixCoO2 正极材料在不同脱锂状态下的轨道电子结构变化。结果发现，不仅 Co 离子在这个过程中发生了氧化还原反应，O 阴离子同样也参与了这个反应过程。更有意思的是在 0° 和 60° 的不同入射角度条件下的 O 的 K 边吸收谱表征结果表明，材料在脱锂状态下的 Co-3d 和 O-2p 轨道杂化表现出明显的各向异性，从微观层面上揭示了 LixCoO2 正极材料在充放电过程中具有良好导电性的根本原因。在生物科学领域，利用软 X 射线吸收谱研究土壤和岩石矿物中金属和有机质的组成结构演化，有利于打破传统土壤腐殖质学对土壤有机质过程和功能认识的局限，让我们能够从生命活动的本质及其代谢产物与矿物的相互作用重新审视土壤和岩石矿物与生命耦合的协同关系。此外，基于水窗波段的软 X 射线对水分子的高透性，软 X 射线吸收谱能够实现生物膜上不同磷脂分子层的结构表征，对针对性地设计和研发生物体的靶向纳米药物具有重要的指导意义。在生命医疗领域，从亚细胞水平研究人体骨组织的结构和病理机制，有利于骨关节炎的前期诊断和治疗。在这篇文章的工作中，圣彼得堡国立大学的 Sakhonenkov 教授团队通过 Ca 的 L 边和 O 的 K 边吸收谱研究了正常骨组织与受损骨组织中羟基磷灰石的结构差异。发现骨质的硬化过程伴随着新的氧价态的生成和 Ca-O、磷酸键的增加，这不仅让我们对骨关节炎发生过程中骨组织的微观结构变化有了新的认识，同时也为骨关节炎的前期诊断和治疗提供了新的思路。总的来说，软 X 射线吸收谱在多学科领域复杂体系的材料结构表征中扮演了非常重要的角色，且随着 X 射线显微技术的发展，STXM-NEXAFS 技术联用为材料结构的多尺度高分辨表征提供了可能。但相比于硬 X 射线吸收谱而言，由于软 X 射线本身在材料中的强吸收效应，要在常规实验室条件下实现软 X 射线吸收谱表征，其难度非常之高。不仅要求高的真空操作环境，高亮的软 X 射线发射光源，同时要求各光学组件对射线的吸收也要小。因此，目前软 X 射线吸收谱表征主要还是依赖同步辐射光源。但矛盾的是，同步辐射光源的机时紧张，很难满足日益增长的科学研究需求。近年来，随着实验室 LPP、DPP 等软 X 射线光源及高精度光学组件（例如反射式波带片、平场光栅等）的开发，基于激光驱动等离子体光源的软 X 射线吸收谱仪系统也逐渐发展成熟，并成功应用到多学科领域的材料结构表征。其中，基于平场光栅几何的软 X 射线吸收谱仪系统以其紧凑的结构设计、宽的摄谱范围以及高的光谱分辨率脱颖而出，并成功实现了商业化应用，基本能够满足实验室软 X 射线吸收谱表征的需求。由德国 HP Spectroscopy 公司推出的实验室软 X 射线吸收谱，尤其适用于薄膜材料的结构表征。同时我们也可以提供针对 5-12 keV 能量波段的实验室硬 X 射线吸收谱，希望能够给相关老师和研究人员在科学研究中提供帮助。HP Spectroscopy德国 HP Spectroscopy 公司成立于 2012 年，致力于为全球科研及工业领域的客户定制最佳 X 射线解决方案，是全球领先的科研仪器供应商。现可提供 5-12keV 的非扫描式桌面 X 射线吸收精细结构谱仪 hiXAS，以及200-1200eV 的平场光栅软 X 射线吸收精细结构谱仪 proXAS，产品线还包括 XUV/VUV/X-ray 光谱仪，beamline 产品等。主要团队由 x 射线、光谱、光栅设计、等离子体物理、beamline 等领域的专家组成。长期与全球领先的研究机构的科学家维持紧密合作，关注前沿技术，保持产品的迭代与创新。众星联恒作为 HP Spectroscopy 中国区 XAS 系统授权总代理商，为中国客户提供所有产品的售前咨询，销售及售后服务。我司始终致力于为广大科研用户提供专业的 EUV、X 射线产品及解决方案。如果您有任何问题，欢迎联系我们进行交流和探讨。 相关阅读 小尺度，察纹理！实验室软X射线显微和吸收光谱探索微观结构的奥秘非扫描台式X射线吸收精细结构谱仪，加速非晶材料结构及其演化过程探索的步伐“足不出户，走进XAFS” proXAS高分辨实验室桌面NEXAFS谱仪助力材料化学结构表征分析太强了！看最新非扫描式桌面XAFS谱仪在催化领域出神入化的应用 参考文献 1. Prasad S., et al. Intl. J. Spectrosc. 7, 249 (2011)2. Wachulak P., et al. Spectrochim. Acta Part B At. Spectrosc. 145, 107 (2018)3. Liu L., et al. Angew. Chem. Int. Ed.20234. Mizokawa T., et al. Phys. Rev. Lett. 111, 056404 (2013)5. Holburg J. et al. Anal. Chem. 94, 3510 (2022)6. Novakova E., et al. Biointerphases, 3, FB44 (2008)7. Sakhonenkov S., et al. Nano. Ex. 2, 020009 (2021)8. Jonas A., et al. Opt. Express, 27, 36524 (2019) 9. Holburg J. et al. Anal. Chem. 94, 3510 (2022)

气相分子吸收光谱技术的行业贡献 北裕仪器在气相分子细分行业发展中敢于创新，勇于进取，为该细分行业的发展作出了重大贡献：重大贡献一： 北裕仪器首次将流动注射进样技术引入到气相分子吸收光谱仪中，实现了气相分子吸收光谱仪由原来手动进样变成仪器完全自动进样，实现了仪器全自动化分析。该技术北裕仪器申请并获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的专利证书：《一种气相分子吸收光谱仪》发明专利号为200910049514.5、《一种流动注射-气相分子吸收光谱仪》专利号为ZL200920070613.7。重大贡献二： 北裕仪器成功研发出利用半导体制冷技术的除水装置，改变了十几年来一直采用无水高氯酸镁作为干燥剂干燥技术，由于干燥材料在做完20个左右的样品时就需要更换，干燥剂更换起来非常不方便，更换后会影响仪器气路的气密性，因此半导体制冷技术的应用，大大提高了仪器操作的方便、简单、快速、自动化等优点。该技术北裕仪器申请并获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的专利证书：《一种用于气相分子吸收光谱仪中的除水装置》专利号为ZL201220124293.0。重大贡献三： 北裕仪器获得发明专利的氨氮快速在线氧化技术，氧化时间由原来的半小时变成了瞬间，极大提高了样品分析效率；该技术的应用极大推动了气相分子吸收光谱仪在环保行业的推广使用。该项贡献意义深远，大部分用户购置气相分子主要还是用来测定氨氮，以前的设备氨氮测定过于麻烦，一个样需要30分钟以上，而选用快速氧化技术，可以将单个样品的测定时间缩短为3~4min，效率提升了10倍左右，可以说这个贡献挽救了摇摇欲坠的气相分子细分行业，并发扬光大。北裕仪器申请并获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书：《一种氨氮快速氧化方法及其装置》发明专利号为201210086892.2。重大贡献四： 北裕仪器联合上海市计量院、浙江省计量院等单位，建立了《气相分子吸收光谱仪校准规范》，从此该仪器在计量时可以出具《校准证书》，这个意义对于专业实验室影响很大，专业实验室都要求计量仪器在使用前必须得到第三方机构出具检定报告或者校准证书。而在此之前，要么不能出具《校准证书》，要么只能出具效力不高的《检测报告》。该项标准的推出，使得气相分子吸收光谱仪在环保监测、第三方检测等行业迅被速推广。重大贡献五： 全国近20个省级环境监测中心（站）采购使用了北裕仪器生产的气相分子吸收光谱仪，省级监测中心（站）的普及使用极大推动了气相分子吸收光谱仪在全国地级市、县级市环境监测站的推广使用，并带动在水文水利局等行业推广使用。在气相分子行业，北裕仪器引领气相分子行业向前快速发展；自己也在发展中得到很多受益，根据公开招标信息，市场占有率约90%；同时北裕仪器在本行业中也是唯一至今保持零退货记录的气相分子吸收光谱仪生产兼研发公司。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2018年10月31日，第九届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2018)于上海新国际博览中心盛大召开。本届展会规模空前，近1,000家行业先锋企业齐聚一堂，展示尖端科技，解析热点话题，引领行业新高度。同时也吸引近30000名实验室研究和应用领域的专业观众云聚于此，共享分析生化领域两年一度的饕餮盛宴。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/dde426f5-5205-4f7e-b60f-9ef505564899.jpg" title=" 000.jpg" alt=" 000.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 视频采访现场（从左至右：HORIBA科学仪器事业部部的全球荧光产品经理Cary Joseph Davies、中国区总经理濮玉梅、技术支持工程师周延民） /span /p p 　　作为具有世界先进水平的分析仪器系统及系列产品供应商，HORIBA集团再次亮相analytica China 2018，并在展会发布多款重磅仪器新品。仪器信息网编辑在HORIBA展位现场，有幸视频采访了HORIBA科学仪器事业部的全球荧光产品经理Cary Joseph Davies、中国区总经理濮玉梅、技术支持工程师周延民，分别请三位对发布的Duetta荧光及吸收光谱仪、X射线荧光分析仪XGT-9000等新品特点、市场定位、荧光光谱仪的技术发展趋势等进行了一一介绍。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/4060b5ee-359d-4b85-8599-14eb553f56d9.jpg" title=" 0001.png" alt=" 0001.png" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 此次发布的新品：Duetta荧光及吸收光谱仪(左)，X射线荧光分析仪 XGT-9000(右) /span /p p 　　首先，Cary Joseph Davies介绍了新品Duetta荧光及吸收光谱仪的产品特点，该产品实现了更佳的光谱仪理念，实现荧光与吸收光谱“合二为一”，具有一台光谱同时完成荧光和吸收光谱采集、瞬间获得荧光光谱、高灵敏度、智能触屏操作等特点。至2018年年初上市以来，已经获得业内人士和用户的广泛关注和咨询。同时，还介绍了该产品的产品定位、“二合一”设计契机、应用领域等。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=78E1F62B1D13B6A69C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p 　　接着，濮玉梅补充道，由于Duetta标配的超快先进CCD技术，大大改进了以往荧光光谱单道PMT测谱慢的弊病，一次取谱测试时间缩减至100毫秒以下。同时，CCD技术也使得近红外测试可以一次取谱，这些新的改进都极大促进了研究应用的快速、便捷。同时，HORIBA以往产品技术更加专注和擅长于高端科学研究领域，而此次Duetta更快捷测试技术、外观更小巧设计等也使该产品从科学研究领域向分析测试、工业应用市场的拓展成为可能，分析测试、工业领域等未来潜力市场也将得到HORIBA的重点关注。 /p p 　　最后，周延民还介绍了另外一款新品——X射线荧光分析仪XGT-9000，该产品延续了HORIBA产品分析微小部的优势，非常适用于胶片、食品、药品、电池隔膜等异物分析以及电子元件和电路板中包含的异物及故障分析。可同时取得清晰的光学图像， X射线荧光图像和X射线透视图像 且通过提高X射线光束的强度提高了XGT-9000的灵敏度和成像速度 另外利用图像解析功能分析异物，XGT-9000可以检测出原始数据所得不到的异物的位置。 /p

关于举办《紫外可见分光光度计、原子吸收光谱仪、X射线荧光分析仪》 学术交流会邀请函 随着加入WTO与国际接轨，新的要求、新的标准给仪器应用带来了更广泛的领域，同时，随着科技的发展、市场的繁荣给分析工作带来了新的仪器、新的技术。为更进一步了解仪器的原理性能，使现有的资金——购置最适用的设备；使现有的设备——发挥最出色的作用，北京普析通用仪器有限责任公司特举办此交流会，并邀请专家授课。现将有关事宜通知如下： 一、日期：2006年4月26日 二、讲课内容及时间安排： l 上午8：45－11：45介绍讲解 李昌厚教授专程主讲 紫外可见分光光度计部分 1． 目前国内、外紫外可见分光光度计仪器及应用的最新进展。 2． 紫外可见分光光度计的主要性能指标（定义、测试方法、对分析误差的影响、应用上的重要性）。 3． 如何评价（挑选）紫外可见分光光度计使之适用于本职的分析工作。 4． 如何使用好紫外可见分光光度计的关键问题。 l 下午1：00－2：30介绍讲解 李昌厚教授专程主讲 原子吸收分光光度计部分 1． 目前国内、外原子吸收分光光度计仪器及应用的最新进展。 2． 原子吸收光谱仪的主要性能指标（定义、测试方法、对分析误差的影响、应用上的重要性。） 3． 如何比较一台原子吸收光谱仪的功能，它给分析工作带来的优越性是什么？ 4． 如何选择原子吸收光谱仪的最佳分析条件，及提高灵敏度的方法。 l 下午2：30－4：00介绍讲解 田宇纮教授专程主讲 X射线荧光分析仪部分 全反射X射线荧光(TXRF)分析技术是近年才发展起来的多元素同时分析技术。TXRF可以大大提高能量分辨率和灵敏度。该技术被誉为在分析领域是最具有竞争力的分析手段、在原子谱仪领域内处于领先地位。本讲座将要介绍的就是X射线荧光分析仪在材料分析中的应用技术与最新的发展情况。 三、 原吸紫外主讲人： 李昌厚教授 中国分析仪器学会副理事长 中国光学仪器学会　物理光学仪器专业委员会　副主任 中国国家技术监督局　国家级计量认证评审员 中国科学院上海生物工程研究中心 仪器分析室主任、研究员、博士生导师：李昌厚教授专程主讲 X射线荧光分析仪主讲人： 田宇纮教授 中国科学院近代物理研究所 教授 X射线荧光分析仪设计与制造 专家 四、 会议地点： 唐山饭店 多功能厅 唐山市建设南路46号(唐山市百货大楼对面) 报名联系人：孟令红 田凤 电话：13383059598 0311-86050158 五、 本次研讨会免费听取，并提供中午工作餐。 六、 到场请认真填写《会议信息反馈表》，及时交到会务组，凭此领取礼品。 七、 为提高听课质量，敬请与会者在主讲人授课时间保持手机安静。 八、 乘车路线：唐山市火车站汽车站坐车到唐山市百货大楼对面。车程十五分钟。 注：具体讲课时间以4月26日当天的研讨会现场安排为准，如有变动不另行通知。 北京普析通用仪器有限责任公司河北联络处 2006年4月12日 参　会　回　执 单位全称： 部门（科、室）： 通讯地址： 邮　　　　编： 参会人数： 电　　　　话： 参会人员姓名： 联 系 电 话： 其他要求： 注：因会场空间有限，名额仅限150人。请参会人员及时准确填写回执。并请传真至0311-86050158-810。凭此回执参加研讨会。 另：如不方便发传真，也可电话及邮件报名 报名联系人：田凤 联系电话：0311-86050158 E-mail:hebeioffice@pgeneral.com

电化学分解水是一种将间歇性能源（如风能，太阳能）转化为氢能的有效途径，有利于推动碳中和。开发廉价高活性的氧析出（OER）电催化剂是该技术走向实际应用的关键之一。研究表明，过渡金属催化剂在OER过程中可重构形成具有更高活性的羟基氧化物，且杂原子的加入可促进这一表面重构反应。基于此，太原理工大学与新南威尔士大学合作提出一种原位重构策略，以FeB包覆的NiMoO作为预催化剂进行表面重构，获得了高活性的OER催化剂。作者利用美国easyXAFS公司研发的台式X射线吸收光谱仪XES150解析了催化剂的精细结构，并结合多种其他表征技术及理论计算，证明重构过程形成的稳定高价态Ni4+物种可促进晶格氧活化进而提升OER反应。该项工作揭示了催化活性的提升机理，并实现了1000mA/cm2级别的超高反应电流，以“Stable tetravalent Ni species generated by reconstruction of FeB-wrapped NiMoO pre-catalysts enable efficient water oxidation at large current densities”为题发表于期刊Applied Catalysis B: Environmental。 本文中使用的台式X射线吸收光谱仪XES150无需同步辐射光源，可以在实验室内测试XAFS和XES数据，谱图数据与同步辐射光源谱图数据完全一致。仪器推出至今，已在全球拥有100+用户群体，市场份额遥遥领先，久经时间考验，细节打磨更完善，稳定性可靠性更高。设备还可实现图1. 台式X射线吸收精细结构谱仪-XAFS/XES 图一展示了催化剂的合成示意图，NiMoO/FeB 预催化剂通过原位重构形成NiFeOOH，其中的准金属硼诱导形成纳米片/纳米棒结构。所得的催化剂的OER活性高于纯NiOOH和贵金属RuO2(图2a)。该催化剂仅需1.545 V vs. RHE即可驱动1000 mA/cm2电流，性能优于其他文献报道（图2b）。作者利用台式XES150 system (Easy XAFS LLC, USA)测试了样品X射线吸收谱。通过Ni-K边 X射线吸收近边结构 (XANES) 光谱分析Ni的电子态。白线峰与 1 s 到 4p 跃迁相关。在 NiFeOOH 的 XANES 光谱中白线峰峰值位于 8352.66 eV，高于 NiOOH（图 2c），这表明NiFeOOH中Ni的平均氧化态高于NiOOH中的平均氧化态，并且NiFeOOH中形成了更多的Ni4+物种。 同时，由于金属 4p 轨道的离域，NiFeOOH吸收边向较低能量移动，峰展宽且边缘跃迁强度增加（即 1 s→4p），这些对配体-金属共价性敏感的特征性变化表明Ni-O 共价键增加（图 2d）。作者进一步分析拟合了Ni K-边的傅立叶变换扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）的k3χ数据，以探究局部原子结构（图2e-2h）。与NiOOH 相比，NiFeOOH 的 Ni-O 散射路径原子间距离从 1.98 &angst 减小到 1.85 &angst ，证明 Ni-O 键的共价性质的增加。 Ni-O 散射路径的偏移归因于NiOOH 和 NiFeOOH 中不同的局部配位环境，这是由于其中NiOOH 和 NiO2物相的比例不同。 上述结果表明，NiFeOOH 中的稳定态物种主要是 Fe 掺杂的 NiO2 物质，这是由 Fe 掺杂和重构过程（即中等高电位下的电化学极化）引起的。 Ni4+生成量的增加导致Ni-O共价性增大，从而促进晶格氧的活化，提升OER催化反应活性。图1. NiMoO/FeB 预催化剂与NiFeOOH 催化剂的合成示意图。图2. (a) 催化剂的LSV曲线。（b）本文催化剂过电势与其他文献报道对比图。（c）(d)Ni-K边XANES谱图。（e）Ni-K边EXAFS谱图。（f）NiO, (g) NiOOH，及 (h) NiFeOOH的EXAFS拟合结果。参考文献：[1]. Yijie Zhang et al., Stable tetravalent Ni species generated by reconstruction of FeB-wrapped NiMoO pre-catalysts enable efficient water oxidation at large current densities, Applied Catalysis B: Environmental, Volume 341, February 2024, 123297.相关产品1、台式X射线吸收精细结构谱仪-XAFS/XEShttps://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C327753.htm

近日，中科院合肥研究院安光所司福祺研究员团队在差分吸收光谱技术反演对流层臭氧廓线的研究中取得新的突破，相关研究成果发表在Science of the Total Environment上。 　　臭氧在平流层通过吸收太阳紫外辐射来保护地球生物，而在对流层因其强氧化性参与多种大气污染物的化学转化过程，属于二次污染物。近年来，近地面臭氧浓度在许多城市呈现出逐年上升的趋势，已成为城市典型的污染气体，为了加强臭氧污染防控，近地面臭氧浓度和垂直分布的准确监测必须提上日程。 　　多轴差分吸收光谱技术(MAX-DOAS)作为被动光学监测技术，能实现多组分气体浓度(如NO2、SO2、HCHO等)的反演，但由于太阳光穿越平流层时，平流层臭氧吸收的干扰，使得用MAX-DOAS技术反演对流层臭氧廓线成为极具挑战性的工作。安光所科研团队罗宇涵副研究员与钱园园博士创新性地提出了基于辐射传输模型模拟平流层臭氧吸收，从而准确获得对流层臭氧的吸收数据，使用最优估计算法最终获得可靠的对流层臭氧廓线。该研究拓展了MAX-DOAS仪器的应用场景，为研究对流层臭氧形成机制提供了新方案。 　　钱园园博士是该论文的第一作者，罗宇涵副研究员与司福祺研究员是论文的通讯作者。本研究获得国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会的资助。MAX-DOAS反演对流层臭氧的方法及与激光雷达测量的臭氧廓线结果对比

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购公告 贵州省-贵阳市-花溪区 状态：公告 更新时间： 2023-04-20 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购 招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/）潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 获取招标文件。A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 一、项目基本信息 项目名称：国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购 项目编号：YM-2023009 采购方式： 公开招标 项目序列号：P52000020230002IQ 采购主要内容： 本项目采购主要内容为： A包：气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购 B包：水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购； C包：生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购； D包：Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购 采购数量：1批 预算金额：18600000.00 元 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购：5380000.00元 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购：5050000.00元 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购：5250000.00元 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购：2920000.00元 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 最高限价：5380000.00元 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 最高限价：5050000.00元 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 最高限价：5250000.00元 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 最高限价：2920000.00元 本项目是否接受联合体投标: A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 否 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 否 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 否 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 否 二、申请人的资格要求： 1. 一般资格要求: (1)具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照(具有统一社会信用代码)等证明文件；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：提供2021年度财务审计报告复印件或扫描件或其基本开户银行出具的资信证明复印件或扫描件（出具资信证明的日期应在开标日期前三个月内）。 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：供应商自行承诺，格式自拟； (2)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： (3)具体要求：提供2022年任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料； (4)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见投标文件范本）； (5)法律、行政法规规定的其他条件：供应商在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）上未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不良行为记录和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单的不良行为记录，若有则视为无效投标。（提供以上网页查询清晰的截图加盖公章，查询时间为本项目采购公告发布之日起至投标截止时间前）。 2. 特殊资格要求: 无 三、获取招标文件 时间：2023-04-21至 2023-04-28（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 方式： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 售价：0.00元人民币(含电子文档) A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 开户单位名称:贵州省公共资源交易中心 开户银行:贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行 开户账号:0109001400000182-0002 （特别提示：贵州省公共资源交易系统2020版以银行转账方式交纳的投标保证金，须由投标人在投标截止时间前自行在系统内与参与投标项目进行绑定。未与绑定的，将视为未交纳投标保证金，不能参加投标） 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（温馨提示：此时间由预约开标场地会后自动带出） 截止时间：（北京时间） A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购：2023-05-12 09:30:00 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购：2023-05-12 09:30:00 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购：2023-05-12 09:30:00 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购：2023-05-12 09:30:00 地点：贵州省公共资源交易中心网上递交（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 采购项目需要落实的政府采购政策:无 ppp项目 ： 否 简要技术要求、服务和安全要求:详见招标文件 交货地点或服务地点:采购人指定地点 其他事项（如样品提交、现场踏勘等）:无 交货时间或服务时间:合同签订之日起个90日历天内完成供货、安装、调试及验收 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1. 采购人信息 名 称：贵州师范大学 项目联系人：潘老师 地 址：花溪大学城 联系方式：0851-83227528 2. 代理机构信息（如有） 代理全称：永明项目管理有限公司 联系人 ：朱贵铭 地 址：贵阳市花果园中央商务区1号楼1单眼2904 联系方式：13511938338 3. 项目联系方式 项目联系人：朱贵铭 电 话：13511938338 八、附件 文件预览： 采购文件.pdf 采购公告.pdf 国家部委 省直单位 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：Zeta电位仪,流式细胞仪,原子吸收光谱,X射线衍射仪,PCR 开标时间：2023-05-12 09:30 预算金额：1860.00万元 采购单位：贵州师范大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：永明项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购公告 贵州省-贵阳市-花溪区 状态：公告 更新时间： 2023-04-20 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购 招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/）潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 获取招标文件。 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 于2023年5月12日9点30分（北京时间）前 递交投标 文件。 一、项目基本信息 项目名称：国家喀斯特石漠化防治与绿色发展技术创新中心平台建设项目设备采购 项目编号：YM-2023009 采购方式： 公开招标 项目序列号：P52000020230002IQ 采购主要内容： 本项目采购主要内容为： A包：气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购 B包：水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购； C包：生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购； D包：Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购 采购数量：1批 预算金额：18600000.00 元 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购：5380000.00元 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购：5050000.00元 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购：5250000.00元 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购：2920000.00元 A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 最高限价：5380000.00元 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 最高限价：5050000.00元 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 最高限价：5250000.00元 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 最高限价：2920000.00元 本项目是否接受联合体投标: A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 否 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 否 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 否 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 否 二、申请人的资格要求： 1. 一般资格要求: (1)具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照(具有统一社会信用代码)等证明文件；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：提供2021年度财务审计报告复印件或扫描件或其基本开户银行出具的资信证明复印件或扫描件（出具资信证明的日期应在开标日期前三个月内）。 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：供应商自行承诺，格式自拟； (2)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： (3)具体要求：提供2022年任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料； (4)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见投标文件范本）； (5)法律、行政法规规定的其他条件：供应商在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）上未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不良行为记录和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单的不良行为记录，若有则视为无效投标。（提供以上网页查询清晰的截图加盖公章，查询时间为本项目采购公告发布之日起至投标截止时间前）。 2. 特殊资格要求: 无 三、获取招标文件 时间：2023-04-21至 2023-04-28（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 方式： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 潜在投标人在获取招标文件时间内未下载电子招标文件（.GPZ格式），将失去投标资格 售价：0.00元人民币(含电子文档) A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购： 投标保证金额（元）：40000.00元 投标保证金交纳截止时间：2023-05-12 09:30:00 投标保证金交纳方式： 银行转账 保证保险 银行保函 合法担保机构出具的担保 开户单位名称:贵州省公共资源交易中心 开户银行:贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行 开户账号:0109001400000182-0002 （特别提示：贵州省公共资源交易系统2020版以银行转账方式交纳的投标保证金，须由投标人在投标截止时间前自行在系统内与参与投标项目进行绑定。未与绑定的，将视为未交纳投标保证金，不能参加投标） 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（温馨提示：此时间由预约开标场地会后自动带出） 截止时间：（北京时间） A包:气象碳通量涡度观测塔、植物生理分析系统采购：2023-05-12 09:30:00 B包:水-碳同位素分析系统、激光粒度仪、探地雷达采购：2023-05-12 09:30:00 C包:生态系统碳汇综合观测系统、洞穴环境与碳源汇监测系统、水环境质量监测系统、人工模拟降雨水力侵蚀试验系统、地理大数据集群计算平台采购：2023-05-12 09:30:00 D包:Zeta电位仪、原子吸收分析仪、流式细胞仪、荧光定量pcr仪、喀斯特国土空间规划与绿色发展实训室采购：2023-05-12 09:30:00 地点：贵州省公共资源交易中心网上递交（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 采购项目需要落实的政府采购政策:无 ppp项目 ： 否 简要技术要求、服务和安全要求:详见招标文件 交货地点或服务地点:采购人指定地点 其他事项（如样品提交、现场踏勘等）:无 交货时间或服务时间:合同签订之日起个90日历天内完成供货、安装、调试及验收 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1. 采购人信息 名 称：贵州师范大学 项目联系人：潘老师 地 址：花溪大学城 联系方式：0851-83227528 2. 代理机构信息（如有） 代理全称：永明项目管理有限公司 联系人 ：朱贵铭 地 址：贵阳市花果园中央商务区1号楼1单眼2904 联系方式：13511938338 3. 项目联系方式 项目联系人：朱贵铭 电 话：13511938338 八、附件 文件预览： 采购文件.pdf 采购公告.pdf 国家部委 省直单位

锂离子电池（LIBs）是电动汽车的主要动力来源，同时在电网储能方面显示出巨大的应用前景。然而，对于其材料的能量密度、功率和安全性等方面的研究并未得到真正的完善。近期研究表明，富锂无序岩盐(DRS)体系是非常有前途的材料之一，如富锂-过渡金属(TM)氧氟化物就表现出巨大潜力。但DRS正极材料的一个关键问题是容量衰退明显。例如电极材料和电解质之间的副反应，导致容量下降和循环过程中的结构变化；锰基尖晶石中观察到Mn从阴极溶解并随后迁移到阳极，造成容量衰退；较高的充电电压可以触发氧化还原反应形成二氧化碳，导致不可逆的O损失和降解。为了解决该问题，研究人员发现可以通过替换初始部分的过渡金属来稳定DRS氧氟相。近期，Maximilian Fichtner课题组采用机械化学球磨法合成了锰基无序岩盐氧氟化物Li2Mn1&minus xVxO2F(0≤x≤0.5)作为锂离子电池正极材料，分析了部分钒取代对样品性能的影响，重点研究了样品的电化学性能。为了确定合成材料中Mn和V的氧化状态，作者利用美国台式X射线吸收精细结构谱仪easyXAFS进行了X射线吸收光谱分析。该系统，摆脱了同步辐射光源的束缚，在实验室中提供了一套媲美同步辐射光源数据的表征技术，包括X射线吸收光谱(XAFS)和X射线发射光谱(XES)，实现了对元素化学价态、局部配位结构以及自旋态的多重互补信息的获取，为阐明电化学性能的改善机理提供了关键数据支撑。图1. 美国台式X射线吸收谱仪系统easyXAFS300+ 图2a是Li2MnO2F (LMOF)和Li2Mn0.5V0.5O2F (LMVOF)的Mn K边XANES光谱，并与各种锰氧化态的标准物进行对比。从MnO金属到MnIVO2，随着氧化状态的增加，吸收边逐渐向高能量移动。两种LMOF样品（正常和高温）都接近MnIII2O3的吸收边，表明Mn的平均氧化态为3+。相反，LMVOF接近MnIIO的+2氧化态。因此，与所使用的前驱体相比，Mn氧化态未发生变化，而且热处理对氧化态无任何影响。此外，两个LMVOF样品中V K边的能量位置均位于VIII2O3和VIVO2之间，如图2b所示，V的边前锋与1s→3d转变有关，在两个LMVOF样品的边前锋不同，表明其DRS结构中六配位V-O（F）发生局部畸变，p-d轨道杂化使得1s→3d跃迁成为可能。边前峰的强度反映了偏离中心对称性的程度，在HT-LMVO中变弱的边前锋表明热处理减轻了局部畸变。如图2c所示，拟合的边前峰中心随V的氧化态增加向高能偏移，两个LMVOF都接近VIII2O3的边前锋位置，表明平均氧化态为3+。因此，从Mn和V的K 边光谱可以看出，在高能球磨过程中没有发生电荷转移，可以认为合成的化合物保持了起始前驱体的价态。图2. (a) LM(V)OF的归一化Mn K边XANES谱 (b)LMVOF的归一化V K边XANES谱。插图为边前区。(c)线性+洛伦兹基线函数的高斯峰值模型对LMVOF进行边前区拟合。V2O3、VO2和V2O5采用相同的拟合方法。 图3为测得的Mn K边X射线吸收精细结构（XAFS）光谱。如图3a所示，原始的LMOF、以及经20个循环的LMOF和HT-LMOF XANES光谱与Mn2O3的吸收边能量一致。这表明Mn3+处于放电/锂化状态，与原始LMOF（图3）和前20个循环的锰可逆的氧化还原反应类似。如图3b所示，虽然两个循环的电极都表现出比原始材料更高的振幅，但扩展边（EXAFS）数据的傅里叶变换证实了他们相同的局域配位，这表明循环后局部无序化降低。在HT-LMOF_20C中，观察到第一和第二配位壳的傅里叶变换峰振幅略高，这表明热处理减少了局部无序化现象。对第一个Mn-O/F和第二个Mn-Mn配位壳进行了壳拟合（表2）。对于HT-LMOF来说，Mn-O/F的原子间距离变大，Mn-Mn的配位键长略有增加。可以推断，热处理有助于提高球磨化合物的对称性并减少缺陷，但也可能影响结构中的局部氟化程度。图3. 原始LMOF、以及LMOF及HT LMOF 20个循环后的Mn k边XAFS光谱。(a)标准物的XANES (b) EXAFS的傅里叶变换，原始LMOF (c和d)、原始LMOF_20C (e和f)和HT-LMOF_20C (g和h) 的R空间壳层拟合；k3加权χ(k), dk = 1。 图4为放电状态下HT-LMVOF电极的V和Mn K-边XANES光谱。Mn K-边略向高能量移动，表明Mn氧化态的升高。此外，V的 K 边出现明显的吸收边偏移和显著的边前锋强度增加，表明V的平均氧化态已经从3+增加到4+。因此，经过长时间的循环，V和Mn都被轻微氧化，尤其是Mn的氧化态，这可能是受到Mn溶解的影响。图4. 放电状态下，(a) LMVOF_20C电极的V和Mn 的K边XANES光谱。 台式X射线吸收精细结构谱仪-XAFS/XES测试数据展示： XAFS for 3d-transition metalseasyXAFS硬x射线能谱仪具有宽的能量范围，可以测量从Ti到Zn的所有三维过渡金属的高质量XANES和EXAFS。这些元素在从电池到催化、环境修复等现代研究的关键领域关重要。Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES & XES Kβ data用easyXAFS300+测量了Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES 谱图及 Fe XES Kβ数据，分别提供元素价态及自旋态的数据支撑。Adv. Func. Mater. 2022, 2202372。Cu EXAFSeasyXAFS光谱仪探测了Cu K-edge X射线近边吸收谱（XANES）。实现材料元素价态及配位结构的解析对MOFs材料的性能及机理研究尤为重要。J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 4515&minus 4521Ni EXAFSeasyXAFS硬x射线光谱仪拥有与同步加速器匹配的高能量分辨率。实现对Ni近边区XANES和扩展边区EXAFS的高质量数据采集。J. Mater. Chem. A, 2021, 9, 14432–14443Fe EXAFS高性能Fe K-edge 扩展边到k = 14 &angst ，样品为Fe金属箔。EXAFS提供了对局部结构和配位环境的数据测量。NMC Ni K-edge高性能NMC 442和NMC 811电池电极的Ni K-edge XANES谱图。Ni K-edge位置的变化反映了不同NMC组成导致Ni氧化态的变化。J. Electrochem. Soc., 2021, 168, 050532Co K-edge Rapid XANESeasyXAFS硬x射线光谱仪能够与同步加速器匹配的能量分辨率高质量的数据收集。优异的性能可以在几分钟内实现。这使得在短时间内收集大数据集以及实时跟踪反应过程成为可能。Pr L3-edge XANESPr2O3和Pr6O11的L3边XANES数据表明对Pr氧化状态变化的敏感性。用easyXAFS300光谱仪测量。V XANES利用台式X射线吸收精细结构谱仪获得了V k边的边前及近边结构谱图，揭示了引入Al3+后，VOH的结构变化及充放电过程中的有利作用。Nano Energy, 2020, 70, 104519Cr Kα XES用easyXAFS光谱仪测量了不同氧化态的Cr Kα X射线，兼具高能量分辨率及X射线荧光的高灵敏度。Anal. Chem. 2018, 90, 11, 6587–6593V EXAFSV K-edge EXAFS显示了easyXAFS谱仪与同步辐射光源相匹配的高k值下的优异表现。Fe Oxide XANES data用easyx150光谱仪测量Fe和Fe(III) [Fe2O3]的Fe K-edge，利用XANES对氧化态差异进行表征。Ti\Mn XANES dataeasyXAFS谱仪获取Ti元素和Mn元素的价态变化，进一步验证了高价Ti离子和部分F离子替代后策略背后的作用机理。Chem. Mater. 2021, 33, 21, 8235–824Mn&Fe EXAFSeasyXAFS谱仪获取Ti元素和Mn元素的XANES和EXAFS谱图，解析化学价态及局部配位结构。Adv. Func. Mater. 2022, 2202372Fe oxide XES(low weight %)Fe Kβ 光谱测量浓度低0.25 wt. %，测量时间仅为4分钟。X射线发射谱XES非常适合于低元素浓度。XES-Se VTC 在easyXES150光谱仪上对金属Se和Na2SeO4的价带→核心的XES测量。12639 eV处出现的附加峰反映了Na2SeO4中硒价电子的价电子结构的变化，这可能是由于与氧的轨道混合所致。XES- Ni VTC用easyXAFS光谱仪测量了不同化合物的Ni Kβ XES，在高能量分辨率下，显示了对X射线荧光的灵敏度。Adv. Mater. 2021, 2101259【参考文献】[1]. Synthesis and Structure Stabilization of Disordered Rock Salt Mn/V-Based Oxyfluorides as Cathode Materials for Li-Ion Batteries. Iris Blumenhofer, Yasaman Shirazi Moghadam, Abdel El Kharbachi, Yang Hu, Kai Wang, and Maximilian Fichtner. ACS Materials Au, DOI: 10.1021/acsmaterialsau.2c00064

【研究背景】快速发展的自由电子激光（FEL）技术在高光子能量下产生了飞秒甚至阿秒的脉冲，使得X射线能够用于状态选择性和相敏多维光谱分析和相干控制。直接和常规测量现有的极紫外（XUV）和X射线自由电子激光脉冲的光谱相位是充分实现这种非线性相干控制概念的关键，以便为它们与物质的相互作用找到和设置最佳的脉冲参数。自放大自发辐射XUV/X射线自由电子激光脉冲的直接时间诊断工具是线性和角度条纹法，它对脉冲的时间形状（包括啁啾）非常敏感。这些方法依赖于一个时间同步且足够强的外场的可用性。诊断SASE辐射脉冲的时间结构的一个补充途径是测量电子束中FEL激光诱导的能量损失（例如使用X波段射频横向偏转腔（XTCAV）），从中可以重建XUV/X射线发射的时间剖面。对于种子自由电子激光脉冲，两个几乎相同的自由电子激光脉冲的产生及其XUV干涉图的评估允许其光谱时间内容的完整表征。在这项工作中，科学家提出了一种直接测量XUV-FEL频率啁啾的技术，而不依赖于任何额外的外场或种子多脉冲方案。由于所报道的技术提供了对XUV辐射光谱时间分布的目标访问，它是对FEL激光性能敏感的用户实验的原位诊断的理想方法。例如，在这里，我们实验观察到频率啁啾对自由电子激光脉冲能量的系统依赖性（增加啁啾以减少脉冲能量）。【成果简介】由最先进的自由电子激光器（FELs）产生的极紫外（XUV）和X射线光子能量的高强度超短脉冲正在给超快光谱学领域带来革命性的变化。为了跨越下一个研究前沿，精确、可靠和实用的光子工具对脉冲的光谱-时间特性的描述变得越来越重要。科学家提出了一种基于基本非线性光学的极紫外自由电子激光脉冲频率啁啾的直接测量方法。它在XUV纯泵浦探针瞬态吸收几何结构中实现，提供了自由电子激光脉冲时能结构的原位信息。利用电离氖靶吸光度随时间变化的速率方程模型，给出了直接从测量数据中提取和量化频率啁啾的方法。由于该方法不依赖于额外的外场，我们期望通过对FEL脉冲特性的原位测量和优化，在FEL中得到广泛的应用，从而使多个科学领域受益。【图文导读】图1：频率分辨等离子体选通原理图2：等离子体选通效应的数值模拟图3：通过瞬态吸收光谱测量XUV-FEL频率啁啾图4：频率啁啾特性，自由电子激光脉冲能量依赖性分析图5：色散对部分相干自由电子激光场的影响原文链接：Measuring the frequency chirp of extreme-ultraviolet free-electron laser pulses by transient absorption spectroscopy | Nature Communications

近日，中科院合肥研究院安光所司福祺研究员团队在差分吸收光谱技术反演对流层臭氧廓线的研究中取得新的突破，相关研究成果发表在Science of the Total Environment上。臭氧在平流层通过吸收太阳紫外辐射来保护地球生物，而在对流层因其强氧化性参与多种大气污染物的化学转化过程，属于二次污染物。近年来，近地面臭氧浓度在许多城市呈现出逐年上升的趋势，已成为城市典型的污染气体，为了加强臭氧污染防控，近地面臭氧浓度和垂直分布的准确监测必须提上日程。多轴差分吸收光谱技术（MAX-DOAS）作为被动光学监测技术，能实现多组分气体浓度（如NO2、SO2、HCHO等）的反演，但由于太阳光穿越平流层时，平流层臭氧吸收的干扰，使得用MAX-DOAS技术反演对流层臭氧廓线成为极具挑战性的工作。安光所科研团队罗宇涵副研究员与钱园园博士创新性地提出了基于辐射传输模型模拟平流层臭氧吸收，从而准确获得对流层臭氧的吸收数据，使用最优估计算法最终获得可靠的对流层臭氧廓线。该研究拓展了MAX-DOAS仪器的应用场景，为研究对流层臭氧形成机制提供了新方案。钱园园博士是该论文的第一作者，罗宇涵副研究员与司福祺研究员是论文的通讯作者。本研究获得国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会的资助。MAX-DOAS反演对流层臭氧的方法及与激光雷达测量的臭氧廓线结果对比

近日，中科院合肥研究院安光所司福祺研究员团队在差分吸收光谱技术反演对流层臭氧廓线的研究中取得新的突破，相关研究成果发表在Science of the Total Environment上。 　　臭氧在平流层通过吸收太阳紫外辐射来保护地球生物，而在对流层因其强氧化性参与多种大气污染物的化学转化过程，属于二次污染物。近年来，近地面臭氧浓度在许多城市呈现出逐年上升的趋势，已成为城市典型的污染气体，为了加强臭氧污染防控，近地面臭氧浓度和垂直分布的准确监测必须提上日程。 　　多轴差分吸收光谱技术(MAX-DOAS)作为被动光学监测技术，能实现多组分气体浓度(如NO2、SO2、HCHO等)的反演，但由于太阳光穿越平流层时，平流层臭氧吸收的干扰，使得用MAX-DOAS技术反演对流层臭氧廓线成为极具挑战性的工作。安光所科研团队罗宇涵副研究员与钱园园博士创新性地提出了基于辐射传输模型模拟平流层臭氧吸收，从而准确获得对流层臭氧的吸收数据，使用最优估计算法最终获得可靠的对流层臭氧廓线。该研究拓展了MAX-DOAS仪器的应用场景，为研究对流层臭氧形成机制提供了新方案。 　　钱园园博士是该论文的第一作者，罗宇涵副研究员与司福祺研究员是论文的通讯作者。本研究获得国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会的资助。MAX-DOAS反演对流层臭氧的方法及与激光雷达测量的臭氧廓线结果对比

近日，中科院合肥研究院安光所张志荣研究员团队在激光吸收光谱技术(TDLAS)气体检测谱线混叠干扰与分离研究方面取得新进展，相关研究成果分别以《CO and CH4混叠吸收光谱解调方法研究》和《基于激光吸收光谱技术的多组分气体测量混叠光谱解调方法研究》为题发表在国际知名期刊Sensors and Actuators B: Chemical(IF=9.221，中科院一区)、Optics Express(IF=3.833，光学类Top期刊)上。博士生赵晓虎、王前进分别为文章的第一作者。 　　可调谐半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)是最常用的气体检测方法，具有结构简单、响应速度快、操作容易等优点，已经被广泛应用于环境监测、医学诊断、工业过程监测等领域。但是，工业、煤矿、油气等特殊场景不仅包含非常复杂的气体组分，而且气体组分含量差别巨大，以至于激光吸收光谱技术检测时会遭遇气体谱线之间的混叠，产生交叉干扰的“共性”技术瓶颈，为TDLAS技术的应用增加了难度，限制了该技术在某些行业的应用发展。 　　张志荣团队孙鹏帅副研究员、赵晓虎、王前进两位博士研究生，对煤矿中甲烷(CH4)和微量一氧化碳(CO)气体进行分析，分别利用偏最小二乘和非负最小二乘方法，解决了含量为百分量级的CH4和百万分量级的CO气体的混叠光谱干扰的解调问题。从吸收光谱机理上提出了“光谱分离度”的概念，并进行了详实的仿真模拟和复杂的实验验证。经过实验分析，两种方法均表现出了良好的解调效果，能够在两种气体浓度相差3-4个数量级(光谱特征严重混叠干扰)的特殊情况下仍然能够准确解调其中的微量气体成分，极大的提高了系统的选择性和可靠性。因此，该方法能够在不增加压力控制等硬件设备的基础之上，利用软件算法解调混叠光谱，为利用单支DFB激光器完成两种或多种混合气体浓度的准确测量提供了方向，拓宽了激光吸收光谱气体传感系统的环境适用性和应用前景。 　　该研究获得了国家重点研发计划(2021YFB3201904)、国家自然科学基金(11874364，41877311，42005107)，安徽省重点研发计划(202104i07020009)，中科院合肥研究院“火花”基金(YZJJ2022QN02)、中科蚌埠技术转移中心重点专项等项目(ZKBB202002)支持。CO和CH4分别测量和混合气测量的二次谐波信号情况不同浓度的CH4气体对CO测量结果的影响处理

如何对气相分子吸收光谱仪检出限进行测定1. 检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。 检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外，还与气相分子吸收光谱仪的稳定性及噪声水平有关。在气相分子吸收光谱仪灵敏度计算中没有明确噪声的大小，因而操作者可以将检测器的输出信号，通过放大器放到足够大，从而使灵敏度相当高。显然这是不妥的，必须考虑噪声这一参数，将产生两倍噪声信号时，单位体积载气或单位时间内进入检测器的组分量称为检出限。则： D = 2N / S式中：N---噪声（mV或A）；S---检测器灵敏度；D---检出限，其单位随S不同也有三种：Dg=2N / Sg,单位为mg/mlDv=2N / Sv,单位为ml/mlDt=2N / St,单位为g/s有时也用最小检测量（MDA）或最小检测浓度（MDC）作为检测限。它们分别是产生两倍噪声信号时，进入检测器的物质量（g）或浓度(mg/ml)。不少高灵敏度检测器，如FID、NPD、ECD等往往用检出限表示检测器的性能。灵敏度和检出限是两个从不同角度表示检测器对测定物质敏感程度的指标，前者越高、后者越低，说明检测器性能越好。从而可见，测量方法的检出限于分析空白值、精密度、灵敏度密切相关。他是分析方法的一个综合性的重要计量参数。2.检出限的计算方法1）在《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定：给定置信水平为95%时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限（D.L）。这里的零浓度样品是不含待测物质的样品。D.L = 4.6σ 式中：σ — 空白平行测定（批内）标准偏差（重复测定20次以上）。 2)国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）对分析方法的检出限D.L作如下规定。在与分析实际样品完全相同的条件下，做不加入被测组分的重复测定（即空白试验），测定次数尽可能多（试验次数至少为20次）。算出空白观测值的平均值Xb和标准偏差Sb。在一定置信概率下，被检出的最小测量值XL以下式确定： X L= Xb+ K’ Sb式中：Xb—— 空白多次测得信号的平均值； Sb—— 空白多次测得信息的标准偏差； K’ —— 根据一定置信水平确定的系数。 与XL-Xb(即K’ Sb)相应的浓度或量即为检出限:D.L = X L- Xb/ K = k’ Sb/ K式中：k——方法的灵敏度（即校准曲线的斜率）。 为了评估Xb和Sb，实验次数必须至少20次。1975年，IUPAC建议对光谱化学分析法取k’=3。由于低浓度水平的测量误差可能不遵从正态分布，且空白的测定次数有限，因而与k’=3相应的置信水平大约为90%。此外，尚有将 K’取为4、4.6、5及6的建议。3）美国EPASW-846中规定方法检出限：MDL=3.143δ (δ 重复测定7次)4）在某些分光光度法中，以扣除空白值后的与0.01吸光度相对应的浓度值为检出限。5）气相色谱分析的最小检测量系指检测器恰能产生与噪声相区别的响应信号时所需进入色谱柱的物质的最小量，一般认为恰能辨别的响应信号，最小应为噪声的两倍。 最小检测浓度系指最小检测量与进样量（体积）之比。6）某些离子选择电极法规定：当校准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的直线相交时，其交点所对应的浓度值及为该离子选择电极法的检出限。光度分析中，虽然吸光度最小测读值为0.001，灵敏度也以A=0.001所相应的被测物浓度表示，但实际上惯常以A=0.05相应的被测物浓度作为有充分置信度的测定限，即最小能够可靠测定的浓度。这是因为，在吸光度A接近零的情况下，测定值与真实值之比即相对误差趋向无限大。 其次，由于比色皿的成对性不易做到完全匹配，尤其是使用已久的比色皿的成对性不易保证，因此吸光度很小的测量值在不同操作者、不同试验室之间常会不一致，除非操作者很有经验，十分注意比色皿成对性对测量的影响，并在每次测量时予以试验校正。 转载内容如涉及版权问题，请版权所有者及时通知我们，我们会尽快删除相关内容。

p 　　 span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 建立一种科学合理且可操作性强的气相分子吸收光谱仪校准方法。从仪器的工作原理及结构入手，对该类仪器提出了检出限、线性相关系数、定量重复性等性能评价参数。利用国家相关标准物质对其检出限的测量不确定度进行了评定，统一了校准方法，有力地保证了测量数据的准确性、溯源性。对计量技术机构开展该类仪器的校准工作规范的制定有一定的指导意义。 /span /p p 　　气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段，利用基态的气体分子吸收特定紫外光谱进行定量的一种测量方法。在水质监测领域中，主要是对水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、氨氮等物质的测量，通过在特定的分析条件下，将待测成分转变成气体分子载入测量系统，测定其特征光谱吸收[1–3]。这种分析技术在国内发展逐渐成熟，已有不少报道和国家标准的发布[4–7]。 /p p 　　气相分子吸收光谱仪的技术性能优劣直接影响测量的准确性，但是至今国家还没有气相分子吸收光谱仪的校准规范。笔者通过开展对气相分子吸收光谱仪校准方法的研究，将测量数据进行量值溯源，并对仪器检出限进行不确定度的评定，保证测量数据的量值溯源与传递的唯一性，为各类标准和方法的制定提供技术保障。 /p p 　　1.气相分子吸收光谱仪工作原理及特点 /p p 　　气相分子吸收光谱仪是基于被测成分转变成气体分子对特定波长的辐射光具有选择性吸收，且光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守朗伯–比耳定律从而实现对待测成分进行定量分析的仪器。气相分子吸收光谱仪主要由光学系统、进样系统、在线加热及反应分离器系统、检测系统组成，具有分析速度快、抗干扰能力强、自动化程度高、测量范围宽等特点。 /p p 　　2.校准用主要仪器与试剂 /p p 　　气相分子吸收光谱仪：GMA3202C，上海北裕分析仪器有限公司 /p p 　　盐酸溶液：4.5mol/L，取81mL盐酸，注入200mL水中，摇匀 /p p 　　柠檬酸溶液：0.3mol/L，称取64g柠檬酸，溶解于水，转移至1000mL容量瓶中定容，摇匀 /p p 　　磷酸：10%水溶液 /p p 　　过氧化氢：30% /p p 　　实验所用试剂均为分析纯 /p p 　　实验用水为高纯水 /p p 　　校准物质：选择有代表性的水中亚硝酸盐氮、硫化物、氨氮有证标准物质来评价仪器的计量性能，各标准物质信息见表1。 /p p 　　 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 01.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/01ea0712-b51b-4afa-a85d-f49f59c1a166.jpg" / & nbsp /p p 　　3.校准条件 /p p 　　3.1环境条件 /p p 　　环境温度：15～35℃ 环境相对湿度：≤85%。 /p p 　　室内不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性的物质，无强烈的机械振动和电磁干扰。 /p p 　　3.2仪器安装及工作条件 /p p 　　仪器：气相分子吸收光谱仪应平稳而牢固地安置在工作台上，电缆线接插件紧密配合，接地良好。 /p p 　　工作条件：针对3种不同的标准物质及不同系列的仪器，按照国家相关标准[8–10]和仪器操作手册进行优化设定，参考工作条件如表2所示。 /p p 　　 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 02.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/13cf2d6f-2ccc-4f44-ae6b-1ebda5617034.jpg" / /p p 　　4.校准项目和校准方法 /p p 　　每次测定之前，将反应瓶盖插入装有约5mL水的清洗瓶中，通入载气，净化测量系统，调整仪器零点。测定后，水洗反应瓶盖和砂芯。 /p p 　　参考国家标准及测量仪器特性评定方法[8–11]，根据仪器的基本性能及以往的校准经验，选择有代表性的水中亚硝酸盐氮、硫化物、氨氮有证标准物质来评价仪器的计量性能，初定被校仪器的主要计量性能应满足表3的推荐值。 /p p & nbsp /p p & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 03.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/34d662bd-2657-4cff-bd09-b38fed491846.jpg" / /p p 　　4.1检出限 /p p 　　将仪器各参数调至最佳工作状态，并把标准溶液配制成0，0.5，1，2，5mg/L系列标准使用液。对每一浓度点分别进行3次重复测定，取3次测定的平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率。连续做11次空白样，并计算所得值的实验标准偏差。 /p p 　　检出限按式(1)计算： /p p 　　cL=3s/b(1) /p p 　　式中：b——工作曲线的斜率 /p p 　　s——空白样测定值的标准偏差，mg/L /p p 　　cL——测量检出限，mg/L。 /p p 　　4.2校准曲线绘制 /p p 　　4.2.1亚硝酸盐氮的测定 /p p 　　用微量移液器逐个移取0，12.5，25，50，125μL亚硝酸盐氮标准溶液于样品反应瓶中，加水至2.5mL，再加2.5mL柠檬酸和0.5mL无水乙醇。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭，通入载气，依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的亚硝酸盐氮的质量浓度x(mg/L)绘制校准曲线，并计算相关系数。 /p p 　　4.2.2硫化物的测定 /p p 　　用微量移液器逐个移取0，25，50，100，250μL硫化物标准溶液于样品反应瓶中，加水至5mL，加2滴过氧化氢。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭，再加入5mL磷酸，通入载气，依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的硫化物的质量浓度x(mg/L)绘制校准曲线，并计算相关系数。 /p p 　　4.2.3氨氮的测定 /p p 　　用微量移液器逐个移取0，10，20，40，100μL氨氮标准溶液置于样品反应瓶中，加水至2mL，再加3mL盐酸和0.5mL无水乙醇。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭，通入载气，依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的氨氮的质量浓度 /p p 　　x(mg/L)绘制校准曲线y=a+bx，并计算相关系数。 /p p 　　4.3定量重复性 /p p 　　将仪器参数调至最佳工作状态，选取分析物的工作曲线中2mg/L的浓度点，重复测量6次。按式(2)计算测得值的相对标准偏差(RSD)，即为该物质的仪器定量重复性。 /p p 　　 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 04.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/189ec940-56dc-40fa-8903-39f43c437e82.jpg" / & nbsp /p p 　　5.不确定度评定 /p p 　　气相分子吸收光谱仪性能的重要指标为检出限，但是其针对其检出限的测量结果不确定度评定84化学分析计量2014年，第23卷，第3期却鲜有报道。笔者依据《实用测量不确定度评定》要求，利用国家相关标准物质，对仪器检出限并进行了不确定度评定，为从事仪器检出限性能比对的技术人员提供参考。 /p p 　　5.1实验数据 /p p 　　3种标准物质的实验数据列于表4、表5。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 05.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/f613da10-63cb-41ce-9ece-30dcc8392398.jpg" / /p p 　　5.2不确定度评定 /p p 　　仪器检出限的测量不确定度uc主要由重复性测量、标准曲线引入的不确定度分量构成。下面以测量亚硝酸盐氮检出限为例来进行不确定度评定。 /p p 　　5.2.1重复性测量引入的标准不确定度u(s) /p p 　　输入量s为亚硝酸盐氮11次空白溶液的标准偏差，故测量平均值的不确定度： /p p 　　 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 06.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/e0a734fb-d213-47ef-b70d-aed76db1a14c.jpg" / /p p & nbsp /p p & nbsp /p p 　　5.2.2校准曲线引入的标准不确定度u(b) /p p 　　校准曲线引入的标准不确定度主要来自标准溶液质量浓度定值引入的标准不确定度u1、校准曲线斜率引入的标准不确定度u2。 /p p 　　 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 07.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/e38c30d1-0393-4f5a-8928-94cec66d0e19.jpg" / /p p & nbsp /p p & nbsp /p p 　　式中2%为标准物质的定值不确定度。 /p p 　　 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 08.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/65345203-b8e4-4538-a1ef-8560756db3d9.jpg" / & nbsp /p p 　　5.2.3合成标准不确定度的评定 /p p 　　由式(2)求得s的灵敏度系数： /p p 　　c1=3/b=3/0.0625=48(mg/L) /p p 　　同样斜率b的灵敏度系数： /p p 　　c2=–3s/b2=–0.0819(mg/L) /p p 　　根据式(2)求得检出限测量的不确定度： /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 09.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/4afd3e68-846d-4d49-beae-fbc37134e19c.jpg" / /p p 　　5.2.4扩展不确定度的评定 /p p 　　取k=2，从而求得测量亚硝酸盐氮检出限的扩展不确定度： /p p 　　U=kuc=2× 0.0032=0.0064(mg/L) /p p 　　参照测量亚硝酸盐氮检出限的不确定度评定，求得测量硫化物、氨氮二种标物检出限的测量结果不确定度，结果见表6。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 10.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/2a35f1b7-cc9a-4ce5-a653-ff41734cb469.jpg" / /p p 　　6结语 /p p 　　结合仪器的工作原理，提出了仪器的校准方法，并通过建立数学模型对仪器检出限进行了合理的不确定度评定，为今后气相分子吸收光谱仪的校准提供了技术参考。建议气相分子吸收光谱仪的校准周期为1年，首次使用前和维修后均应进行校准，以确保水质监测数据的准确、可靠。 /p p 　　参考文献 /p p 　　[1]方肇伦.流动注射分析法[M].北京：科学出版社，1999. /p p 　　[2]臧平安.气相分子吸收光谱法简介[J].光谱仪器与分析，2000(1):1–4. /p p 　　[3]孙成业.气相分子吸收光谱分析法及仪器的应用[J].现代仪器，2002(3):17–20. /p p 　　[4]严静芬.水样中氨氮测定方法比较[J].广州化工，2008，36(2):55–57. /p p 　　[5]臧平安.气相分子吸收光谱分析法测定亚硝酸根离子的研究[J].分析化学，1991，19(2):1364–1367. /p p 　　[6]臧平安.气相分子吸收光谱分析法测定水中硫化物[J].宝钢检测，1997(4):33. /p p 　　[7]国家环境保护总局.《水和废水监测分析方法》[M].4版.北京：中国环境科学出版社，2002. /p p 　　[8]HJ/T195–2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法[S]. /p p 　　[9]HJ/T197–2005水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法[S]. /p p 　　[10]HJ/T200–2005水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法[S]. /p p 　　[11]JJF1094–2002测量仪器特性评定[S]. /p p style=" TEXT-ALIGN: right" 　　施江焕，李蓓蓓 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" 　　(宁波市计量测试研究院，浙江宁波315103) /p

近日，中科院合肥研究院安光所张志荣研究员团队在激光吸收光谱技术(TDLAS)气体检测谱线混叠干扰与分离研究方面取得新进展，相关研究成果分别以《CO and CH4混叠吸收光谱解调方法研究》和《基于激光吸收光谱技术的多组分气体测量混叠光谱解调方法研究》为题发表在国际知名期刊Sensors and Actuators B: Chemical和Optics Express上。博士生赵晓虎、王前进分别为文章的第一作者。 　　可调谐半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)是最常用的气体检测方法，具有结构简单、响应速度快、操作容易等优点，已经被广泛应用于环境监测、医学诊断、工业过程监测等领域。但是，工业、煤矿、油气等特殊场景中，不仅包含非常复杂的气体组分，而且气体组分含量差别巨大，以至于激光吸收光谱技术检测时会遭遇气体谱线之间的混叠，产生交叉干扰的“共性”技术瓶颈，为TDLAS技术的应用增加了难度，限制了该技术在某些行业的应用发展。 　　张志荣团队孙鹏帅副研究员、赵晓虎、王前进两位博士研究生，对煤矿中甲烷(CH4)和微量一氧化碳(CO)气体进行分析，分别利用偏最小二乘和非负最小二乘方法，解决了含量为百分量级的CH4和百万分量级的CO气体的混叠光谱干扰的解调问题。从吸收光谱机理上提出了“光谱分离度”的概念，并进行了详实的仿真模拟和复杂的实验验证。经过实验分析，两种方法均表现出了良好的解调效果，能够在两种气体浓度相差3-4个数量级(光谱特征严重混叠干扰)的特殊情况下仍然能够准确解调其中的微量气体成分，极大的提高了系统的选择性和可靠性。因此，该方法能够在不增加压力控制等硬件设备的基础之上，利用软件算法解调混叠光谱，为利用单支DFB激光器完成两种或多种混合气体浓度的准确测量提供了方向，拓宽了激光吸收光谱气体传感系统的环境适用性和应用前景。 　　该研究获得了国家重点研发计划、国家自然科学基金、安徽省重点研发计划、中科院合肥研究院“火花”基金、中科蚌埠技术转移中心重点专项等项目支持。CO和CH4分别测量和混合气测量的二次谐波信号情况不同浓度的CH4气体对CO测量结果的影响处理

近日，中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所研究员张志荣团队在激光吸收光谱技术（TDLAS）气体检测谱线混叠干扰与分离研究方面取得进展，相关研究成果分别发表在Sensors and Actuators B: Chemical和Optics Express上。　　可调谐半导体激光吸收光谱技术（TDLAS）是最常用的气体检测方法，具有结构简单、响应速度快、操作容易等优点，已经被广泛应用于环境监测、医学诊断、工业过程监测等领域。但是，工业、煤矿、油气等特殊场景中，不仅包含非常复杂的气体组分，而且气体组分含量差别巨大，以至于激光吸收光谱技术检测时会遭遇气体谱线之间的混叠，产生交叉干扰的“共性”技术瓶颈，为TDLAS技术的应用增加了难度，限制了该技术在某些行业的应用发展。　　该团队研究人员对煤矿中甲烷（CH4）和微量一氧化碳（CO）气体进行分析，分别利用偏最小二乘和非负最小二乘方法，解决了含量为百分量级的CH4和百万分量级的CO气体的混叠光谱干扰的解调问题。从吸收光谱机理上提出了“光谱分离度”的概念，并进行了详实的仿真模拟和复杂的实验验证。经过实验分析，两种方法均表现出了良好的解调效果，能够在两种气体浓度相差3-4个数量级（光谱特征严重混叠干扰）的特殊情况下仍然准确解调其中的微量气体成分，提高了系统的选择性和可靠性。因此，该方法能够在不增加压力控制等硬件设备的基础之上，利用软件算法解调混叠光谱，为利用单支DFB激光器完成两种或多种混合气体浓度的准确测量提供了方向，拓宽了激光吸收光谱气体传感系统的环境适用性和应用前景。　　相关研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、安徽省重点研发计划、合肥研究院“火花”基金、中科蚌埠技术转移中心重点专项等项目的支持。 CO和CH4分别测量和混合气测量的二次谐波信号情况不同浓度的CH4气体对CO测量结果的影响处理

长期以来，光谱分析法因其灵敏度高、受干扰影响小、不需要大量的实验样品、分析速度快、应用范围广泛、定性结果准确等优点被广泛应用于岩石矿物、土壤、金属产品等多种样品成分分析。地质矿产部门通过岩石矿物的光谱半定量分析法承担大量岩石矿物的测试任务，长期以来，分析工作者通过光谱半定量分析法为寻找化学矿区、区域地质普查提供了大量数据。通过数据分析可以寻找优质矿石，查明矿石的大致成分，为如何开采矿石提供参考。2023年8月24日，由国家地质实验测试中心主办期刊《岩矿测试》、仪器信息网联合主办的新一期“现代地质及矿物分析测试技术与应用”网络研讨会将召开。期间，山东省地质科学研究院所长/研究员赵伟将分享报告，介绍发射光谱和原子吸收光谱技术在矿产样品分析中的应用。欢迎大家报名参会，在线交流。附：“现代地质及矿物分析测试技术与应用”网络研讨会 参会指南1、进入会议官网（https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/geoanalysis230824/）进行报名。扫描下方二维码，进入会议官网报名2、报名开放时间为即日起至2023年8月23日。3、报名并审核通过后，将以短信形式向报名手机号发送在线听会链接。4、本次会议不收取任何注册或报名费用。5、会议联系人：高老师（电话：010-51654077-8285 邮箱：gaolj@instrument.com.cn）6、赞助联系人：张老师（电话：010-51654077-8309 邮箱：zhangjy@instrument.com.cn）

原子吸收光谱仪的可应用于冶金、地质、采矿、石油、轻工业、农业、医药、卫生、食品以及环境监测等。 　　经过一代科学技术工作者的努力，目前，我国已经成功地掌握了原子吸收光谱仪的设计、生产技术。在火焰分析方面，与国外同类型仪器相比，国产仪器的典型元素检出极限达到相同水平，甚至超过国外。但由于我国在新产品研究开发方面投入不足，使国产仪器在自动化程度和长期工作可靠性方面还有不少差距，尤其是石墨炉分析技术差别更大。为了改变这一落后面貌，北京、上海等地的企业及研究所着重投入资金用于无火焰石墨炉技术的研究开发，在分析重复性与元素检出限等方面取得不少进展，并有新产品推出。 　　2014年1-5月，我国原子吸收光谱仪行业市场规模达到了8.7亿元，同比增长了11.7%。2013年，我国原子吸收光谱仪行业市场规模达到了17亿元，同比增长了5.6%。 　　2011-2014年我国原子吸收光谱仪行业市场规模及增长情况　　 　　数据来源：国家统计局 　　2014年1-5月，我国原子吸收光谱仪行业产值达到了6.3亿元，同比增长了11.7%。2013年，我国原子吸收光谱仪行业产值达到了12.1亿元，同比增长了3.4%。 　　2014年1-5月，我国原子吸收光谱仪行业出口达到了1130万美元，同比增长了5.1%。2013年，我国原子吸收光谱仪行业出口达到了1960万美元，同比减少了19.4%。 　　2014年1-5月，我国原子吸收光谱仪行业进口达到了4620万美元，同比增长了10.2%。2013年，我国原子吸收光谱仪行业进口达到了9220万美元，同比增长了4%。 　　分销渠道在市场营销策略中起着关键作用，它们提供了将产品从生产高商转移到工业用户手中的手段，原子吸收光谱仪作为一种特殊的工业品，客户资源相对消费品而言较少。分销渠道以直销营销为主，渠道多为扁平化。 　　仪器企业一般采用以下几种类型：从生产商到最终用户 从生产商到代理商到最终用户 从生产商到代理商到批发商再到最终用户。 　　由于教育，政府，科研院所等行业相对集中，采取第一种方式较好。厂矿企业由于分散广，信息难以收集，采用后两种方式相对较好。 　　分析仪器属于高新技术、集成化较高的产品，在国外高精尖产品闯入中国市场时，国内企业必将面临冲击，实力不足的中国企业在未来的市场竞争中将会被淘汰出局。其实国内很多产品并不弱，但缺乏各个专业化企业间的联合，才造成终端产品与国外产品差距的拉大。 　　此外，大多国产仪器还不能实现模具化生产，阻碍了其水平的提高。民营企业由于资金不足，相对国企来说，还缺乏国家的支持，又要把生产利润的很大部分投入到研发中去，因此只能是有心无力。要想和国外产品竞争，并且最终胜出，国家的支持很重要。另外，国内众多企业还可以联袂出手。 注：以上文中所列观点、数据不代表本网立场，仅供读者参考。

|前言近红外吸收染料通常在700~1200nm范围内有最大吸收波长，因其重要的光学性能而应用广泛，如隔热玻璃、激光防护、热写显示、等离子显示器等。为了获取性能优异的近红外吸收染料，需要确定其吸收性能。因此具有近红外波长测定范围的紫外分光光度计必不可少。日立新型紫外分光光度计产品UH5700，检测波长范围190~3300nm波长，同时，标配操作软件UV Solutions Plus具有峰检测功能，可以轻松测定不同近红外吸收染料的吸收光谱。日立紫外可见近红外分光光度计UH5700|应用数据样品制备：将近红外吸收染料粉末溶解于甲苯溶液中，获得待测样品。光谱测定：以甲苯溶液为参比，使用UH5700测定样品的吸收光谱图1 五种近红外吸收染料的吸收光谱1 1纵轴是以每个样品的最大峰值波长归一化后的值UH5700采用连续可变狭缝功能，根据光量大小自动调节狭缝，即使在能量较低的检测器切换波长附近仍然可获得平缓的光谱。如图所示样品约在800~1100nm范围内有最大吸收峰，包含了UH5700的检测器切换波长。 图2 峰检测软件界面2峰高是以每个样品的最大峰值波长归一化后的值图3 峰检测结果UH5700操作软件UV Solutions Plus具有峰检测功能，同时对五种近红外吸收染料进行了峰检测，结果如表所示，可以轻松获取不同样品吸收峰的位置、面积、起始波长等信息。 |总结日立UH5700在近红外波长处获得的数据噪声小，非常适合检测和近红外波长有关的样品。软件中的峰检测功能可以快速分析多个样品的光谱性能，提高工作效率。

12月9日，高光谱综合观测卫星在太原卫星发射中心由长征二号丁运载火箭成功发射。卫星上装载了中科院合肥研究院安光所自主研制的大气痕量气体差分吸收光谱仪EMI-II。高光谱综合观测卫星是由国家生态环境部牵头、中国航天科技集团有限公司八院抓总研制的综合性观测卫星。该卫星探测谱段涵盖了从紫外到长波红外的光学波段，具有高光谱分辨率、高精度、高灵敏度的观测能力，服务于国家生态环境监测、国土资源勘查、防灾减灾和气象用户需求。其搭载的大气痕量气体差分吸收光谱仪EMI-II主要用于获取紫外到可见波段的超光谱遥感数据，实现对全球大气痕量成分(二氧化硫、二氧化氮、臭氧、甲醛等)分布和变化的定量监测，为全球/区域痕量污染气体成分的分布和变化提供科学数据；未来将面向国家污染减排、环境质量监管、大气成分与气候变化监测，开展污染气体、区域环境空气质量、大气成分、气候变化等超光谱遥感监测应用示范。EMI-II载荷于2020年10月立项，2021年10月完成系统调试、测试，2022年1月上旬完成出所质量评审，2022年1月中旬交付航天八院验收评审。载荷开机运行后，将与2021年9月发射的“高光谱观测卫星”、2022年4月发射的“大气环境监测卫星”上的EMI-II载荷组网运行，增加我国大气环境卫星观测频次，提高重访能力和全球覆盖能力，为我国实现减污降碳协同增效、建设美丽中国的目标提供有力支撑。大气痕量气体差分吸收光谱仪EMI-II

仪器信息网讯 2013年10月23-26日，由中华人民共和国科技部批准、中国分析测试协会主办&ldquo 第十五届北京分析测试学术报告会及展览会&rdquo (BCEIA 2013)在北京展览馆顺利召开。从1985年开始，BCEIA每两年举办一次，已经连续成功举办了十五届，在国内外享有较高声誉。很多国内外分析仪器厂商把BCEIA作为新产品新技术发布的最佳平台。 　　从BCEIA 2013展会我们可以看到，有赛默飞、耶拿、日立、岛津等外国公司和北京瑞利、东西分析、普析、北京海光、华洋仪器、瀚时、上海光谱、沈阳华光、浙江福立、安徽皖仪、华夏科创等中国公司展出了原子吸收光谱仪器(AAS)。 　　AAS分析自理论诞生之日至今的近60年时间里，方法、仪器与应用三者之间相互依存、相互促进，都获得了长足的发展。目前，AAS商品仪器处于高水平技术发展阶段：仪器各系统功能不断提高和完善 仪器自动化、智能化水平不断提高 各大公司AAS仪器主要技术指标相互接近。 　　随着我国环境、食品等方面污染问题的加剧，原子吸收光谱仪的应用范围不断扩展，市场需求持续增加，使它成为一种量大面广的产品。因而加入原子吸收仪器制造的企业仍在增加，例如2013BCEIA展会，就有安徽皖仪与华夏科创的AAS亮相。 　　北京瑞利分析仪器公司技术顾问章诒学老师，调研了BCEIA 2013上展出的AAS，并从参展的仪器中总结出AAS一些技术发展动向。 北京瑞利分析仪器公司技术顾问章诒学老师 　　章诒学老师研制原子吸收分光光度计已有32年历史，亲身经历、参与和见证了中国的原子吸收光谱仪器怎样从无到有，从简单到复杂，从低端到高端，产量和市场从少到多，成为一种量大面广、可以和国外仪器一比高下的科学仪器。 　　一、空心阴极灯竖直放置 　　岛津、上海光谱、安徽皖仪也向赛默飞学习，将空心阴极灯竖直放置，求得灯放置状态的稳定性。 　　二、光束传导系统采用双光束 　　赛默飞iCE3500、岛津AA-6880系列和AA-7000系列、沈阳华光的光束传导系统采用双光束，目的是提高仪器基线稳定性。 赛默飞iCE3500光学系统 岛津AA-7000系列光学系统 　　三、燃烧器工艺结构变化 　　赛默飞的iCE3500和沈阳华光LAB600仪器，燃烧器采用散热片式结构，以利燃烧器散热。华洋、瀚时等公司采用可拆卸缝片，便于清洗。 赛默飞iCE3500散热片式结构燃烧器 　　四、采用可调式喷雾器 　　普析由其英国公司工程师设计了新的可调式喷雾器，用户可调节优化喷雾状态以提高雾化效率及火焰稳定性、减少进样量。 普析AAS的可调式喷雾器 　　五、双加样位石墨管 　　日立Z3000仪器采用一种有两个加样位置的石墨管，使样品量增加一倍，有利于低含量样品分析。 　　六、磁极间隙加大 　　上海光谱的新恒磁场塞曼仪器中，石墨炉磁钢的磁极间隙增加，使其退至石墨炉外，缩小炉内空间，有利于石墨管升温和磁极保护。 上海光谱石墨炉磁钢磁极间隙增加 　　七、仪器多功能化 　　沈阳华光LAB600仪器在有氘灯的基础上，增加钨丝灯，使仪器具有紫外分光光度计功能。华夏科创将原子吸收和原子荧光组合成一台仪器，称之为原子吸收-原子荧光联用仪。 　　八、石墨炉直接固体(粉末)进样技术 　　固体(粉末)直接进样技术可以提高石墨炉法测定的灵敏度，已为国外高端仪器所采用。耶拿公司展出具有石墨炉直接固体进样的仪器novAA-400P型。采用SSA61Z型固体进样器, 能直接分析原始样品，样品无需作消解和溶剂桸释，降低污染，用样量小，灵敏度高达pg和fg级的检出水平, 可与ICP-MS相比, 其省时、快速、适用真实微量元素分析。 　　九、石墨炉配置可视系统(GFTV) 和在线自动溶液稀释功能 　　赛默飞iCE3000GF型的石墨炉原子化系统，增加可视系统，观察进样针位置及管内样品变化，精确调控石墨炉进样重复性和原子化过程，以提高检测精密度。 　　十、仪器小型化和专用化发展 　　近年来研发适用于现场分析的小型化原子光谱分析仪器引起国内外分析工作者关注。随着采用CCD检测器的便携式和小型台式原子发射光谱仪商品化进程，小型化原子吸收仪器的研究受到更多关注。 　　北京瑞利展出了WFX-910型便携式原子吸收光谱仪，WFX-910采用电热原子化和CCD检测系统，电热丝原子化器，节能省电，功耗仅为石墨炉原子化器的6%，可在无电网供电环境下使用。 　　另外，值得一提的是光纤技术应用。AAS著名厂商珀金埃尔默没有参展BCEIA 2013，但其在 BCEIA 2011上展出的PinAAcle900，首先在光路系统中采用光纤传输光信号，而不再用机械结构移动调整原子化系统，实现光路弯曲，可使仪器内部结构更紧凑，为仪器小型化打下基础。 PinAAcle900光纤传导光束 摘录：刘丰秋

近日，中国科学院大连化学物理研究所复杂分子体系反应动力学研究组研究员韩克利团队发现了植物体叶表面防晒分子的超快反式-顺式光异构化机理及一种新的防晒霜分子，相关研究成果发表在《物理化学快报》(JPC Letters，DOI: 10.1021/acs.jpclett.7b00083)上。　　紫外线照射到生物体上会引起DNA损伤，相对于动物，植物所受的光照时间更长。为防止紫外线造成不良影响，十字花科植物表面均匀分布了一层苹果酸类似物(Sinapoyl Malate，SM)，其为一种芥子酸(Sinapic Acid，SA)的脂衍生物，可有效将紫外线的能量耗散到环境中，从而防止紫外线的破坏作用。但是，在溶液环境中，SM抵抗紫外线损伤的机理尚不清楚。　　该研究团队利用飞秒瞬态吸收光谱技术和时间相关的密度泛函理论计算，发现在中性水溶液中，SM和SA都是去质子化的，它们吸收紫外线到达电子激发态后，会通过超快的光异构化方式内转换回到基态，有效地将紫外线的能量传递到环境中，避免了对遗传物质的伤害。但是，去质子化的SA发生光异构化后吸收紫外线的能力大大降低，而SM几乎没有变化，从而解释了自然选择SM作为防晒霜的原因。此外，该团队还发现处于质子化状态的SA能够在6个皮秒内通过反式-顺式光异构化的方式回到基态，生成的顺式产物也具有良好的吸收紫外线能力，为开发新型防晒霜指明了方向。　　上述工作得到科技部“973”计划和国家自然科学基金的支持。

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忻城县妇幼保健院妇幼健康服务业务综合楼及配套设施建设项目-医疗设备（项目编号：LBXCZC2022-G1-00433-GXLJ）招标公告 广西壮族自治区-来宾市-忻城县 状态：公告 更新时间： 2022-05-17 项目概况忻城县妇幼保健院妇幼健康服务业务综合楼及配套设施建设项目-医疗设备招标项目的潜在投标人应在“政采云”平台（http://www.zcygov.cn/）及全国公共资源交易平台（广西●来宾）（http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/lbggzy）获取招标文件，并于2022年6月7日上午10点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：LBXCZC2022-G1-00433-GXLJ 项目名称：忻城县妇幼保健院妇幼健康服务业务综合楼及配套设施建设项目-医疗设备 总预算金额：人民币柒佰玖拾贰万元整（7920000.00元） 1标段预算金额：人民币叁佰贰拾万元整（3200000.00元） 2标段预算金额：人民币壹佰陆拾万元整（1600000.00元） 3标段预算金额：人民币贰佰肆拾万元整（2400000.00元） 4标段预算金额：人民币柒拾贰万元整（720000.00元） 最高限价：与预算金额一致 采购需求：忻城县妇幼保健院妇幼健康服务业务综合楼及配套设施建设项目-医疗设备，1标段采购内容为超高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪1台、全数字便携式彩色多普勒超声诊断仪1台；2标段采购内容为数字钼靶乳腺机1台；3标段直线数字化X射线机（DR）1台；4标段采购内容为电化学发光全自动免疫分析仪1台、全自动血液细胞分析仪1台、全自动尿液分析仪1台、原子吸收光谱仪1台，具体的设备名称、数量、简要技术需求或服务要求等内容详见招标文件。 合同履行期限：合同签订后 30天内，交货安装调试并正常运行。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，国内注册（指按国家有关规定要求注册的）具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。 2.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录和不良信用记录；未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。供应商可在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询相关供应商主体信用记录。 3.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。 三、获取招标文件 时间：2022 年5月17日至 2022 年5月24日 下载网址：全国公共资源交易平台（广西●来宾）（http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/lbggzy）及“政采云”平台（https://www.zcygov.cn/）。 方式：潜在投标人可通过账号及密码或企业CA锁登录全国公共资源交易平台（广西●来宾）（http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/lbggzy）下载招标文件电子版 及在“政采云”平台（网址：https://www.zcygov.cn/）按规定流程下载招标文件电子版，逾期下载无效。 售价：招标文件每套售价人民币 0 元 。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年6月7 日10 点00分（北京时间） 提交投标文件地点（网址）：政采云平台（网址：https://www.zcygov.cn/） 开标时间：2022年6月7 日10 点00分（北京时间） 开标地点：“政采云”平台电子开标大厅 注：本项目为全流程电子化采购项目不要求投标人到达开标现场，但投标人应派法定代表人或委托代理人准时在线出席电子开评标会议，随时关注开评标进度，如在开评标过程中有电子询标，应在规定的时间内对电子询标函进行澄清回复。 五、公告期限 自本公告发布之日起 5 个工作日。 六、其他补充事宜 1.投标保证金：详见招标文件。 2.网上查询地址：中国政府采购网、广西壮族自治区政府采购网、全国公共资源交易平台（广西●来宾）。 3.本项目需要落实的政府采购政策 ①政府采购促进中小企业发展。 ②政府采购支持采用本国产品的政策。 ③强制采购、优先采购环境标志产品、节能产品。 ④支持监狱企业发展政策。 ⑤政府采购促进残疾人就业政策。 ⑥扶持不发达地区和少数民族地区政策。 4.在线投标响应（网上投标）说明： （1）本项目通过政采云平台实行在线投标响应（电子投标），投标人应先安装“政采云电子交易客户端”，并按照本招标文件和政采云平台的要求编制、加密投标文件。在提交投标文件截止时间前通过网络上传至“政采云”平台，投标人在“政采云”平台提交电子版投标文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式，投标人未按规定编制并加密的投标文件，政采云平台将予以拒收。 注：下载投标客户端即“广西壮族自治区全流程电子招投标项目管理系统一供应商客户端”，下载地址：广西政府采购网（网址为“http: /zfcg.gxzf.gov.cn”）首页-[办事服务]-[下载专区]；电子投标具体操作流程参考《政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商》，指南可在“政府采购云平台（网址： https://www.zcygov.cn/）服务中心-帮助文档-最新指南”下载。若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录“政采云”平台（网址： https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线 400-881-7190 获取热线服务帮助。 （2）未进行网上注册并办理数字证书（CA 认证）的投标人将无法参与本项目政府采购活动，潜在投标人应要尽早完成电子交易平台上的 CA 数字证书办理（申领流程请自行前往政采云平台网站进行查阅，完成 CA 数字证书办理预计一周左右），并在投标文件提交截止时间前提交投标文件。 为确保网上操作合法、有效和安全，请投标人确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管 CA 数字证书并使用有效的 CA 数字证书参与整个采购活动。 投标人应当在投标文件提交截止时间前完成电子投标文件的上传、递交，投标文件提交截止时间前可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回投标文件。投标文件提交截止时间以后上传递交的投标文件，“政采云”平台将予以拒收。 提交投标文件截止时间后，政采云（电子标系统）自动提取所有投标文件，各投标人须在开标后 30 分钟内对上传政采云的投标文件进行解密，所有投标人在规定的解密时限内解密完成或解密时限结束后，由采购代理机构开启投标文件；投标人超过解密时限的，系统默认自动放弃。 本项目开标时只需投标人按时登录政采云平台进行操作即可，无需到达来宾市公共资源交易中心（来宾市红水河大道331号市政务服务中心3楼）进行开标。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：忻城县妇幼保健院 地址：忻城县城中路19号 联系方式：郭工 0772-5511205 2.采购代理机构信息 名 称：广西龙建工程管理有限公司 地 址：来宾市政和路北88号硅谷大厦3楼 联系方式：覃工 0772-4280129 3.项目联系方式 项目联系人：覃工 电话：0772-4280129 4.监督部门信息 监督部门：忻城县财政局政府采购监督管理办公室 地址：忻城县古学路69号 联系电话：0772-5517154 广西龙建工程管理有限公司 2022 年5月17日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：血球分析仪,细胞计数器,原子吸收光谱 开标时间：2022-06-07 00:00 预算金额：792.00万元 采购单位：忻城县妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广西龙建工程管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 忻城县妇幼保健院妇幼健康服务业务综合楼及配套设施建设项目-医疗设备（项目编号：LBXCZC2022-G1-00433-GXLJ）招标公告 广西壮族自治区-来宾市-忻城县 状态：公告 更新时间： 2022-05-17 项目概况忻城县妇幼保健院妇幼健康服务业务综合楼及配套设施建设项目-医疗设备招标项目的潜在投标人应在“政采云”平台（http://www.zcygov.cn/）及全国公共资源交易平台（广西●来宾）（http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/lbggzy）获取招标文件，并于2022年6月7日上午10点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：LBXCZC2022-G1-00433-GXLJ 项目名称：忻城县妇幼保健院妇幼健康服务业务综合楼及配套设施建设项目-医疗设备 总预算金额：人民币柒佰玖拾贰万元整（7920000.00元） 1标段预算金额：人民币叁佰贰拾万元整（3200000.00元） 2标段预算金额：人民币壹佰陆拾万元整（1600000.00元） 3标段预算金额：人民币贰佰肆拾万元整（2400000.00元） 4标段预算金额：人民币柒拾贰万元整（720000.00元） 最高限价：与预算金额一致 采购需求：忻城县妇幼保健院妇幼健康服务业务综合楼及配套设施建设项目-医疗设备，1标段采购内容为超高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪1台、全数字便携式彩色多普勒超声诊断仪1台；2标段采购内容为数字钼靶乳腺机1台；3标段直线数字化X射线机（DR）1台；4标段采购内容为电化学发光全自动免疫分析仪1台、全自动血液细胞分析仪1台、全自动尿液分析仪1台、原子吸收光谱仪1台，具体的设备名称、数量、简要技术需求或服务要求等内容详见招标文件。 合同履行期限：合同签订后 30天内，交货安装调试并正常运行。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，国内注册（指按国家有关规定要求注册的）具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。 2.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录和不良信用记录；未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。供应商可在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询相关供应商主体信用记录。 3.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。 三、获取招标文件 时间：2022 年5月17日至 2022 年5月24日 下载网址：全国公共资源交易平台（广西●来宾）（http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/lbggzy）及“政采云”平台（https://www.zcygov.cn/）。 方式：潜在投标人可通过账号及密码或企业CA锁登录全国公共资源交易平台（广西●来宾）（http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/lbggzy）下载招标文件电子版 及在“政采云”平台（网址：https://www.zcygov.cn/）按规定流程下载招标文件电子版，逾期下载无效。 售价：招标文件每套售价人民币 0 元 。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年6月7 日10 点00分（北京时间） 提交投标文件地点（网址）：政采云平台（网址：https://www.zcygov.cn/） 开标时间：2022年6月7 日10 点00分（北京时间） 开标地点：“政采云”平台电子开标大厅 注：本项目为全流程电子化采购项目不要求投标人到达开标现场，但投标人应派法定代表人或委托代理人准时在线出席电子开评标会议，随时关注开评标进度，如在开评标过程中有电子询标，应在规定的时间内对电子询标函进行澄清回复。 五、公告期限 自本公告发布之日起 5 个工作日。 六、其他补充事宜 1.投标保证金：详见招标文件。 2.网上查询地址：中国政府采购网、广西壮族自治区政府采购网、全国公共资源交易平台（广西●来宾）。 3.本项目需要落实的政府采购政策 ①政府采购促进中小企业发展。 ②政府采购支持采用本国产品的政策。 ③强制采购、优先采购环境标志产品、节能产品。 ④支持监狱企业发展政策。 ⑤政府采购促进残疾人就业政策。 ⑥扶持不发达地区和少数民族地区政策。 4.在线投标响应（网上投标）说明： （1）本项目通过政采云平台实行在线投标响应（电子投标），投标人应先安装“政采云电子交易客户端”，并按照本招标文件和政采云平台的要求编制、加密投标文件。在提交投标文件截止时间前通过网络上传至“政采云”平台，投标人在“政采云”平台提交电子版投标文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式，投标人未按规定编制并加密的投标文件，政采云平台将予以拒收。 注：下载投标客户端即“广西壮族自治区全流程电子招投标项目管理系统一供应商客户端”，下载地址：广西政府采购网（网址为“http: /zfcg.gxzf.gov.cn”）首页-[办事服务]-[下载专区]；电子投标具体操作流程参考《政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商》，指南可在“政府采购云平台（网址： https://www.zcygov.cn/）服务中心-帮助文档-最新指南”下载。若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录“政采云”平台（网址： https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线 400-881-7190 获取热线服务帮助。 （2）未进行网上注册并办理数字证书（CA 认证）的投标人将无法参与本项目政府采购活动，潜在投标人应要尽早完成电子交易平台上的 CA 数字证书办理（申领流程请自行前往政采云平台网站进行查阅，完成 CA 数字证书办理预计一周左右），并在投标文件提交截止时间前提交投标文件。 为确保网上操作合法、有效和安全，请投标人确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管 CA 数字证书并使用有效的 CA 数字证书参与整个采购活动。 投标人应当在投标文件提交截止时间前完成电子投标文件的上传、递交，投标文件提交截止时间前可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回投标文件。投标文件提交截止时间以后上传递交的投标文件，“政采云”平台将予以拒收。 提交投标文件截止时间后，政采云（电子标系统）自动提取所有投标文件，各投标人须在开标后 30 分钟内对上传政采云的投标文件进行解密，所有投标人在规定的解密时限内解密完成或解密时限结束后，由采购代理机构开启投标文件；投标人超过解密时限的，系统默认自动放弃。 本项目开标时只需投标人按时登录政采云平台进行操作即可，无需到达来宾市公共资源交易中心（来宾市红水河大道331号市政务服务中心3楼）进行开标。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：忻城县妇幼保健院 地址：忻城县城中路19号 联系方式：郭工 0772-5511205 2.采购代理机构信息 名 称：广西龙建工程管理有限公司 地 址：来宾市政和路北88号硅谷大厦3楼 联系方式：覃工 0772-4280129 3.项目联系方式 项目联系人：覃工 电话：0772-4280129 4.监督部门信息 监督部门：忻城县财政局政府采购监督管理办公室 地址：忻城县古学路69号 联系电话：0772-5517154 广西龙建工程管理有限公司 2022 年5月17日

p 　 strong 　一、气相分子吸收光谱法的起源及发展 /strong /p p 　　气相分子吸收光谱法(Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry)是基于被测成分所分解成的气体对光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守光吸收定律这一原则来进行定量测定样品的。在国际上，自1976年Cresser等人首先提出该方法至今40多年间，GMPAS在水质分析方面研究了许多测定项目，如对Br sup - /sup 、I sup -& nbsp /sup 、NO sub 2 /sub sup - /sup 、NH sub 3 /sub -N 、Cl sup - /sup 、硫化物和SO sub 2 /sub sup 3- /sup 的测定。Syty最先应用该法测定了SO sub 2 /sub ，Rechikov等人测定了用于半导体工艺的惰性气体混合的氢化物气体中的B、N、P、As、Sb、Si、Ge、Sn的氢化物，关于该方法的研究几乎每年都有文章的发表。但是这些方法中都是为了配合每一个研究课题而为之，因此在国外该技术一直未产业化。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" QQ截图20171107135701.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/c04ede4a-148f-4df8-87d5-37e5c317ced8.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图1 国外已发表论文 /strong /p p 　　我国自80 年代开始研究该分析手段，如张寒奇等研究的氯离子测定法具有实用性，原上海宝山钢铁总厂环境监测站的臧平安先生(现任上海安杰环保科技股份有限公司总工程师)于1987年对GMPAS进行了研究，他发现了瞬间即能加速分解亚硝酸盐的催化剂和快速将硝酸盐分解成一氧化氮气体的还原剂，并结合原子吸收光谱仪于1990年和1992年先后发明了亚硝酸根离子和硝酸盐氮的专利方法，专利号为ZL 90102835.5和ZL 92108475.7，其中亚硝酸根离子的专利方法在1991年的第六届全国发明展览会上荣获铜奖。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 02.jpg" style=" HEIGHT: 360px WIDTH: 450px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/96fa95c3-dd54-4102-a8a8-b6d5702c5201.jpg" width=" 450" height=" 360" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图2 “亚硝酸根离子的测定方法”发明专利证书 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 03.jpg" style=" HEIGHT: 310px WIDTH: 450px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/2521ba95-afc8-4e11-b334-873a944b7cc3.jpg" width=" 450" height=" 310" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图3 “硝酸盐氮的测定方法”发明专利证书 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 04.jpg" style=" HEIGHT: 319px WIDTH: 450px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/48cd3478-875c-48eb-98c5-6330e872d5cf.jpg" width=" 450" height=" 319" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图4 第六届全国发明展览会铜奖 /strong /p p 　　该方法经过臧平安先生的不断摸索改进，最终使亚硝酸盐氮和硝酸盐氮测定的检出限低至0.6µ g/ L，使测定水样中该两个项目的时间缩短至2min之内出结果， 1995年国家环境保护局(环境保护部前身)委托中国环境监测总站组织研究和验证，并发「环检测[1995]079号文」颁布试行该两方法， 1996年获得中国分析测试协会颁发的科学技术二等奖。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 05.jpg" style=" HEIGHT: 533px WIDTH: 400px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/eff57ae1-93a1-4a5e-838c-49f959dfa0b7.jpg" width=" 400" height=" 533" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图5 国家环境保护局司发文 环检测[1995]079号 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 06.jpg" style=" HEIGHT: 326px WIDTH: 450px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/7416b629-3fab-4bed-813a-ee407bce0919.jpg" width=" 450" height=" 326" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图6 中国分析测试协会二等奖 /strong /p p 　　在以上两种方法的基础上，臧平安先生又相继发现了氨氮、凯氏氮、总氮的测定方法，而后又在前人工作的基础上研究出了可在2min左右即能准确测定出水和废水中硫化物的方法，并于1998年被国家环境监测总站列为国家标准方法进行申报，同年由于该方法获得行业广泛认可，臧平安先生入选《科学中国人· 中国专家人才库》。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 07.jpg" style=" HEIGHT: 476px WIDTH: 300px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/8b8db655-e303-4909-bb10-097e7306b7cf.jpg" width=" 300" height=" 476" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图7 中国环监总站出具的列入国家标准方法的证明 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 08.png" style=" HEIGHT: 324px WIDTH: 450px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/d139980c-5905-4ef5-b3ad-fbce9e04ebcf.jpg" width=" 450" height=" 324" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图8 《科学中国人· 中国专家人才库》荣誉证书 /strong /p p strong 　　二、气相分子吸收光谱仪的研发及进一步发展 /strong /p p 　　研究初期的气相分子吸收光谱仪，其样品化学反应为人工操作，再利用原子吸收光谱仪进行检测，对操作人员的操作技术要求较高，臧平安先生于1998年在积累了10年使用经验的工作基础上成功制造出了国内外首台气相分子吸收光谱仪原型机，后来通过对仪器的不断改进和完善，2000年与上海分析仪器总厂下属的上海自立仪器厂合作，研制生产了三台型号为GMA-2000 的气相分子吸收光谱仪样机，并将该研究成果发表在当年的全国光谱仪器与分析监测学术研讨会会刊上。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 09.jpg" style=" HEIGHT: 324px WIDTH: 450px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/38f97d86-9b83-4e57-9501-95f5801b641a.jpg" width=" 450" height=" 324" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图9 样机原型设计图 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 10.jpg" style=" HEIGHT: 402px WIDTH: 450px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/12f22814-c097-47e3-9b37-627dd0f39fc7.jpg" width=" 450" height=" 402" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图10 《专利产品GMA2000气相分子吸收光谱仪》 /strong /p p 　　为了更好的对此方法进行推广，臧平安先生于2001年成立了上海安杰环保科技有限公司，进行公司化运营， 2002年在GMA-2000型样机基础上推出了第一台商品化的专用型气相分子吸收光谱仪AJ-2100，随后起草编写了氨氮等六个项目的环监方法标准稿，经由国家环监总站审阅，2005年7月由国家环境保护总局(环境保护部前身)科技标准司组织全国省级以上监测站进行使用鉴定，并组织相关专家共8人审定通过此标准内容。随即国家环境保护总局科技标准司于2005年11月批准公布了HJ/T 195～200(2005)的环保行业标准， 于2006年1月正式实施。AJ-2100作为方法验证用机参与了标准方法验证的全过程。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 11.jpg" style=" HEIGHT: 195px WIDTH: 450px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/c598e65a-823e-4e59-b071-e376c65b29e5.jpg" width=" 450" height=" 195" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 12.jpg" style=" HEIGHT: 506px WIDTH: 450px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/e3ffe17f-a853-4ceb-9a8f-1a21f6e5d9a1.jpg" width=" 450" height=" 506" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图12 HJ/ T195～200(2005)的标准评审专家名录 /strong /p p 　　气相分子吸收光谱法已经广泛应用在38项国家及地方标准中： /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 01.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/a1f2a95f-d307-4679-bd0d-37fba719f76c.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 02.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/44bc612d-f84e-402d-b35d-c3ea3544a7dd.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 表1 GPMAS已应用的行业标准目录 /strong /p p 　　随着技术水平的不断发展，经过16年，臧平安先生带领的技术团队陆续推出了AJ-2500、AJ-3000、AJ-3000plus等多个型号的第二代及第三代气相分子吸收光谱仪；逐步确立和完善了仪器的研发方向、技术思路、技术框架、技术路线以及要突破的关键技术等，在保证分析准确性的基础上，满足水环境监测工作的要求，实现整机自动化程度、检测流程优化、检测精度、可靠性等方面的进步作为总体研发目标，研发和建立拥有自主知识产权的、更加智能化、更加自动化的快速检测仪器，对前处理系统、进样系统、配液系统、气液分离系统、光学系统和检测系统进行集中技术攻关，满足气相分子吸收光谱仪对样品进行完全自动化检测的需求；同时制定符合水环境监测工作实际要求的检测标准。& nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" QQ截图20171107142210.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/0af2abe4-d615-427a-acd4-cd2bc2e8ce7b.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 表2 气相分子吸收光谱仪系列产品 /strong /p p 　　臧平安先生带领的团队研制的第三代气相分子吸收光谱仪AJ-3000 plus先后荣获“2015年科学仪器行业优秀新产品奖”、“2017 CISILE自主创新金奖”、“2017 BCEIA金奖”，这个方法和仪器已经获得分析行业及使用客户的广泛认可。同时作为由我国自主研发创新的科学仪器，以及其对水质检测分析的影响，国家水利部欲将其列为水利行业标准，在水利部门广泛使用。于2015年底，中国水利学会作为国家标准委办公室团体标准试点单位，将“气相分子吸收光谱法”作为第一批中国水利学会团体标准立项，安杰科技作为此系列标准的主要起草单位参与了从立项到成稿的过程。至2017年6月29日，《水质 氨氮的测定 气相分子吸收光谱法》(T/CHES 12～16-2007)等5项标准颁布，并于2017年9月1日起实施。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 13.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/42f8f23a-11ef-4211-a7a9-eba40bf0cbdc.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图13 水利标准发布公告 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 14.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/6a0249f9-7879-44b5-ab7f-77b6f328e6ad.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 图14 获得行业多项荣誉奖励 /strong /p p 　　气相分子吸收光谱仪随着技术的突破和创新，其检测限已能覆盖低浓度的范围，能针对更多复杂环境水质进行检测，同时也突破了在高海拔区域使用的困境。2017年10月25日“AJ-3000 PLUS气相分子吸收光谱仪”在海拔约3700米的西藏拉萨调试完成并成功验收，标志着气相分子吸收光谱仪作为一种能够适应高原地区环境监测的分析仪器通过实用检验。 /p p 　　气相分子吸收光谱仪在环境、水利、海洋、农业、化工、石油等行业的广泛应用，以及其使用便捷、高效、快速的优点，已逐渐成为市场的潜力军，引起了各个行业的关注，凸显了其巨大的市场前景。作为该方法和仪器的原创单位，臧平安先生带领的技术团队秉承着“源于传承、勇于创新、精于技术、重于服务”的理念，进一步强化技术创新，提升产品质量，将气相分子吸收光谱技术发扬光大。 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" （作者：臧平安） /p

p strong 　　仪器信息网讯 /strong & nbsp 2015年10月30日，由中国仪器仪表行业协会分析仪器分会主办，上海安杰环保科技有限公司（以下简称：安杰科技）承办的“气相分子吸收光谱技术应用交流会”在北京召开。来自中国仪器仪表行业协会、中国环境监测总站、中国农业科学院、北京市理化分析测试中心的多位专家和安杰科技的用户参加了此次会议。安杰科技还在会议上发布了其新产品—AJ4000气相分子吸收光谱仪。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_0746.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/58b46c34-2fa1-49db-8a59-70c8618aef64.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 会议现场 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_0757.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/f33dd09a-3116-48ce-a1da-98184892c306.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 嘉宾致辞 /strong /p p 　　中国农业科学院仝乘风教授、中国仪器仪表行业协会闫增序先生和安杰科技郝俊董事长分别致辞，希望安杰科技越来越好。闫增序先生表示，在BCEIA2015上看到我国仪器行业还是各大外国厂商占主体，感到很不安。但今天能看到像安杰科技这样可以在分子光谱领域取得自己独特进展的企业还是很高兴。同时也很高兴看到有一批老同志为国产仪器的技术进步在努力，同时有一批年轻人也开始致力于国产仪器的成长，希望安杰科技不断发展提升，踏踏实实地努力，产品能从环保领域向农业等其他领域扩展。最后，闫增序先生希望与会的用户多关注国产仪器，多给国产仪器机会。 /p p 　　随后中国环境监测总站齐文启研究员与仝乘风教授、闫增序先生和郝俊董事长共同为安杰科技新产品AJ-4000气相分子吸收光谱仪揭幕。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_0764.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/57e8b0a1-f5aa-48bb-ba55-758fc6a9821c.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong AJ-4000气相分子吸收光谱仪揭幕 /strong /p p 　　安杰科技孙璐总经理为大家介绍了此款新产品。气相分子吸收光谱仪是将被测成分通过化学反应，定量分解成气体，利用气液分离装置将反应气体转入气相载入吸光管，依据气体分子对特征光谱的吸收来测定被测成分含量。目前，已经比较成熟的测定项目包括硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、凯氏氮、总氮和硫化物。AJ-4000气相分子吸收光谱仪与前三代产品相比有以下特点：1）一体化设计，AJ-4000将样品综合处理模块和在线稀释模块内置，产品外形更简洁，试剂瓶五位一体，放置更加规范化；2）模块化设计，将样品综合处理、在线稀释、双气路、液位自动监测、电路液路光路气路、尾气回收、软件功能等都进行了模块化设计；3）功能升级，可以实现总氮在线消解、氨氮在线氧化、硝酸盐氮在线还原，一次设定多种检测项目等。 /p p 　　本次交流会还安排了四个专家报告，安杰科技臧平安总工程师介绍了安杰科技气相分子吸收光谱仪十四年的发展历程，齐文启研究员、北京市理化分析测试中心陈舜琮研究员和仝乘风教授分别就气相分子吸收光谱技术在环境监测、农业和饮用水监测方面的应用进行了探讨。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_0784.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/aa5b796e-3ec9-405f-b27f-5065662e505d.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 上海安杰环保科技有限公司臧平安总工程师 /strong /p p 　　气相分子吸收光谱技术兴起于20世纪70年代，臧工于1988年开始研究此技术，并于1990年和1992年先后获得“亚硝酸根离子的测定方法”和“硝酸盐氮的测定方法”两项发明专利。2001年，臧工成立安杰科技并推出第一代气相分子吸收光谱仪AJ2100，随后分别于2007年和2013年推出第二代AJ2200/2500和第三代AJ3000/PLUS产品，今天推出的AJ4000为安杰科技的第四代产品。而且在臧工的推动下，2005年环保部颁布了气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、凯氏氮、总氮和硫化物的六个环保标准。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_0794.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/2a281088-e889-4002-9730-5b3635a08627.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 中国环境监测总站齐文启研究员 /strong /p p 　　齐文启研究员详细分析了气相分子吸收光谱法与其他方法测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、凯氏氮、总氮和硫化物的优缺点，尤其是对水质检测中出现的氨氮大于总氮的现象给予了详细的解释。在纳氏试剂法测定氨氮过程中，由于空白样品在410nm处也有吸收，如果空白扣除不好，氨氮实际测定值很容易偏大；在碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定总氮消解过程中，如果密封不好或者消解后太早或者太晚打开消解管，很容易使铵态氮溢出，造成总氮测定值偏小，因此就会出现氨氮大于总氮的现象。而采用气相分子吸收光谱法则会避免上述现象的发生。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_0815.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/fc32f98f-23ea-42bf-b2b2-14a7e9e72812.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 北京市理化分析测试中心陈舜琮研究员 /strong /p p 　　陈舜琮研究员认为目前高锰酸盐指数的测定方法存在不易测定较高浊度和色度的样品、人工操作误差大、样品和试剂消耗量大、操作步骤繁多、难以实现高精度的自动化操作等缺点，而气相分子吸收光谱法可以有效解决上述问题。陈研究员将水样经过定量硫酸和高锰酸钾消解后，加入定量的亚硝酸钠溶液代替草酸钠溶液，之后使用气相分子吸收光谱法测定剩余亚硝酸钠的量。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_0827.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/a42c3ba4-57d7-44e4-a231-1268a22f5157.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 中国农业科学院仝乘风教授 /strong /p p 　　仝乘风教授为我们介绍了利用气相分子吸收光谱法测定土壤中氮元素含量的可能性。目前，农业领域土壤氮的测定主要存在的问题是浸提液较混浊，而分光光度法对样品浊度要求高，速测仪灵敏度和精度低，间断或流动注射仪设备昂贵。气相分子吸收光谱法测定样品可浑浊，过程简单，速度快，人员要求低，设备价格低，灵敏度和精度高，试剂便宜，因此是一种有效的测定土壤氮的方法。当然要想能在农业领域真正应用，此方法还需要验证和标准化。 /p p 　　最后，安杰科技还热情地邀请了与会人员参观了其位于北京的生产基地。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_0773.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/255c7e09-1979-4496-af5c-1474e2de6943.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 与会人员合影 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: right" strong 撰稿：李学雷 /strong /p

2022年10月，《GB/T 42027-2022 气相分子吸收光谱仪》国家标准正式发布，2023年5月1日正式实施。本文件规定了气相分子吸收光谱仪的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存，适用于基于特定的化学反应机理将被测物中的测定成分转化为气态分子，并根据气态分子的特征吸收光谱进行定量检测的气相分子吸收光谱仪。气相分子吸收光谱仪是我国自主研发的一种光谱类分析仪器，广泛应用于我国环境、食品、农业、海洋等水质质量检测领域。目前国内已经有不少关于气相分子吸收光谱法的检测标准，但是一直没有关于产品的标准出台。而正因为此，各厂家产品性能各异、差异性较大，缺少设备评价的统一标准，因此出台相关国家标准是非常必要的，可以有效规范仪器生产及使用，确保仪器的质量，同时由于气相分子吸收光谱仪是我国自主研发的科学仪器，加强标准建立工作尤其重要，在此基础上还可以进行国际标准的申请工作。鉴于此，《气相分子吸收光谱仪》的产品标准在2019年底被正式列为国家标准制定项目。该标准由TC124（全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会）归口，TC124SC6（全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会分析仪器分会）执行 ，主管部门为中国机械工业联合会。标准起草单位包括：由上海安杰环保科技股份有限公司、中国环境监测总站、上海市计量测试技术研究院、北京市科学技术研究院分析测试研究所（北京市理化分析测试中心）、上海北裕分析仪器股份有限公司等企业、浙江省计量科学研究院、青岛佳明测控科技股份有限公司。相比于传统分光光度计，气相分子吸收光谱仪具有精度高、检测下限低，不受水中杂质、颜色的干扰，采用少量常规试剂，耗材少，检测成本低，检测速度快等优点，满足现代仪器行业智能化和低成本的发展趋势，将在我国环境监测及保护中发挥重要的作用。据了解，本标准发布后两年内进行宣贯，宣贯对象是气相分子吸收光谱仪生产企业、各级环境监测站、水利水文机构、石油化工等行业大型企业、海洋监测部门、第三方检测机构、农林单位、高校、科研院所等相关单位。