在线平衡仪

SH105D平衡法低温闭口闪点仪是按照中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定 快速平衡闭杯法》规定的要求设计制造的。本仪器也符合ISO 1523 和ISO 3679标准的要求。

平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。

高速逆流色谱仪在运行过程中，设备内部的色谱柱线圈以公转和自转的两种方式同时高速旋转，维持很高的分离塔板数，因而旋转过程的动态平衡性对设备性能至关重要，也是生产厂家的技术核心部分，完美的动态平衡取决于仪器的整体设计、生产、机械加工、线圈缠绕、调试和应用等多种因素。

普发真空研发出了一整套适用于排空整个离心室的系统。这一特殊的真空系统由三个不同的部件组成：1. 用于主腔室的泵系统2. 用于贯通轴的泵系统3. 可选配用于油脱气的泵系统第一个分系统用于排空平衡涡轮的区域。根据不同需求由数量不同的装置组成。每个装置都由一个罗茨泵和一个作为前级泵的旋片泵组成。第二个分系统用于补偿传动轴的泄漏率，传动轴连接被排空的区域并因此产生泄漏。例如，为此可以采用两个小型旋片泵。也可选择一个用于油脱气的真空装置作为第三个分系统。这一真空装置由一个小型的罗茨泵和一个支撑旋片泵组成。油在闭合回路中流经轴承并流入一个容器中，在容器中进行脱气处理。这保证了轴承具有最佳的润滑度。

平衡回流沸点，ERBP亦称干平衡回流沸点，是指机动车刹车制动液在测定条件下开始沸腾的温度。是评价制动液高温抗气阻性能的指标，也是决定汽车在高温条件下制动可靠性和质量等级的主要指标，该温度越高，其制动液的高温性能越好，不易产生气阻，制动就越安全可靠。所以，在制动液规格标准中都对平衡回流沸点作了规定。现代汽车刹车系统，由于汽车平均速度的增加及密闭式车轮设计导致空气流动不好，使刹车油要承受较高的温度，因此刹车油的沸点要高，以防刹车油因气化而产生气阻，使刹车失灵。

UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数

本文主要针对超低导热系数和大热阻样品材料，如各种真空绝热板、多层防辐射屏隔热材料和大厚度多层复合隔热材料等，同时考虑单样品和双样品两种测量模式，设计计算了防护热板法装置对温度不平衡传感器的灵敏度要求，并最终给出设计指标和相应的技术改进。

氧化还原电位(ORP)作为介质(包括土壤、天然水、培养基等)环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。氧化还原电位的传统测定法十分简单，它由 ORP 复合电极和 mV 计组成。但达到自然平衡电位值的时间较长，如果充分考虑了铂电极的表面性质和电极电位建立的动力学过程，对复杂的介质，如速果采用了去极化法测定氧化还原电位，可以在较短时间2分钟内得到较为精确的结果。

新修订章是使USP残留溶剂的分析方法与ICH制订的方法一致。本文献中，我们献采用压力平衡的顶空进样系统将样品引入GC-FID，提供了I、II、III类溶剂鉴定、确证、定量的全面分析方法，所有目标化合物都被分离，同时保持有效的分离度。TurboMatrix™ HS重叠样品瓶加热的功能使得一旦GC达到开始条件，体系即刻就运行下一个进样程序。再者，本文使用Clarus 600 GC 的柱温箱具有快速降温的功能，从而减少了样品与样品之间的进样时间，从而实现了分析的高通量。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

采用 PID+PWM 原理的 VRF（制冷剂流量控制）技术实现低温节能运行 配备冷控制 PID 自动调节技术（在线性降温和低温恒温过程中，通过冷控 制 PID 调节制冷输出量达到温度平衡,即制冷不制热、制热不制冷的“冷 平衡”技术）：低温工作状态，加热器不参与工作，通过 PID+PWM 调节制 冷剂流量和流向，对制冷管道、冷旁通管道、热旁通管道三向流量调节，实现对工作室温度的自动恒定。此方式在低温工况下，可实现降低 30%的 能耗。该技术基于斯波兰和鹭宫公司的快开式电磁阀，可适用于对不同制 冷量要求时对制冷量进行平滑调节，即满足在不同降温速率要求时，实现 压缩机制冷量调节。

摘要：评估对已排水的农业和森林泥炭地进行再恢复对温室气体平衡和水质的影响。来自哥本哈根大学的Jesper Riis Christiansen在丹麦格里布斯科夫森林展示他们进行基于ReWet实验平台的相关研究项目。

在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中扑灭通等多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中呋霜灵等多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中莠灭净等多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

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在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中二嗪农等多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

涂料一般有四种基本成分：成膜物质（树脂 ）、颜料（包括体质颜料）、溶剂和添加剂。其中，成膜物质是涂膜的主要成分，包括油脂、油脂加工产品、纤维素衍生物、天然树脂和合成树脂。溶剂包括烃类溶剂（矿物油 精、煤油 、汽油 、苯、甲苯、二甲苯等）、醇类、醚类、酮类和酯类物质。闪点又称为闪燃点，是指可燃性液体表面上的蒸汽和空气的混合物与火接触而初次发生闪光时的温度。涂料的闪点是指加热闪点杯中的涂料产品试样时，所逸出的蒸气在火焰的存在下，能瞬间闪火时的最低温度。

在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中广灭灵等多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中绿谷隆除草剂等多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

对于用户使用过程中，我们经常了解到，用户常说，高低温试验箱的温度不能维持，有时无法控制，那么出现这种情况时，我们厂家的技术员该怎么回答？　　1.当高低温试验箱出现上述问题时，首先要看看其制冷压缩机在工作中能否顺利起动，如能起动，表明从主电源到压缩机的电器线路均正常，测试设备电气系统方面不存在问题；

PPCP 检测面临的一大分析难题是饮用水中可能存在多种PPCP，且它们的浓度往往只有PPT 级（ng/L）。因此，开发一种能够在有效色谱分离和最佳分析物灵敏度之间取得平衡的最佳分析方法是一项艰巨的任务。本方案通过自动在线固相萃取法与超高效液相色谱—串联质谱（UHPLC-MS/MS）法联用，对饮用水中浓度在低PPT 级的十二种PPCP 进行预富集、分离、检测和定量。这种自动化方法，能够显著、有效地进行分析物浓缩，从而省略复杂且耗时的样品前处理程序，进而提高效率并减少溶剂使用量和实验室废弃物产生量。

仪表的标定一般采用两点标定,即零点标定及满量程标定。有时满量程标定点也可用量程范围内某一相对高点替代,但如果这一相对高点过低，仪表在高点的测量线性将得不到保障。仪表标定的难点主要在于标定方法。目前国内多数自来水厂在对余氯仪进行标定时都采用国标GB5750-85规定的3种方法之第1种即邻联甲苯胺比色法。这种方法简单易行。但如果将这种方法测得的结果用来标定在线仪表或衡量在线仪表的精度就有很多值得商榷的地方。有研究表明，如国标中所称,样水的pH值、温度(甚至显色剂的用量)均会对测量结果产生影响。而在实际操作过程中,很多人恰恰常常忽略了这些因素的影响。同时还应该特别注意的是﹐便携式比色计的刻度﹑精度与在线仪表相比都不在同一个档次上。

MSQ8100 GC/MS气质联用仪（上海舜宇恒平科学仪器有限公司）；配DB-5ms 30m × 0.25mm × 0.25um毛细管柱；进样口温度：210℃；柱温：初始温度50℃ 保持2min，以升温速率5℃，升温至140℃，再以升温速率10℃，末温250℃ 保持4min；柱流量：1mL/min（恒流）；分流比：10：1；传输线温度：250℃ ；离子源温度：200℃；质量扫描范围：35～250amu；电离能量：70eV；电子倍增器电压：1400V；顶空法条件装置：DJ-200T 顶空进样器；温度：100℃ ；平衡时间：45min；进样量：200uL；

The mass balance of orchard air-blast sprayers has historically been assessed using an array of samplersto capture airborne particles. However, these methods only provide an idea of flux with no other informationwhich is pertinent to understand the movement of droplets and their potential to drift. Whiledroplet analysis for agricultural sprayers has always been conducted in a laboratory setting with the useof laser devices, a new phase Doppler approach is being explored to assess droplet spectra, velocity, andflux in outdoor field conditions. Therefore it is the objective of this study to develop a methodology andthe potential limitations for using a phase Doppler system while in a laboratory setting. Due to theexpected variability of field conditions as well as the turbulence of orchard sprayers, a computationalapproach was sought to assess flux from a single scan of a conical spray plume' s diameter. Using aconstant scanning speed of 0.0079 m/s, a disc core (D1/DC33) hollow cone nozzle was examined at 310,410, and 520 kPa pressure at five different heights (10, 20, 30, 40, and 50 cm). Computational flux wasthen compared to the actual flow rate, finding a 3.3% average error with a range of 16.9% and 4.7%illustrating a small underestimation of mass with the phase Doppler which was related to distance anddroplet frequency. Further, comparisons were also assessed including pattern/symmetry, droplet spectra,velocity, and the overall number of samples. The proposed methodology indicates potential for the use ofphase Doppler technology for in situ measurements of spray equipment using a conical-type spraynozzle, such as that of the orchard air-blast sprayer.

"文章介绍采用PE GC及顶空进样器对土壤中的石油污染物进行了分析，结果表明：与吹扫和捕集方法不同，顶空技术不会造成设备污染，这样使其在相同的分析运行条件下在更宽的浓度范围内进行分析。"