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生物实验检测仪

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生物实验检测仪相关的资讯

  • atp手持式荧光检测仪-风途产品上新-ATP生物荧光检测仪
    FT-ATPatp手持式荧光检测仪-风途产品上新-ATP生物荧光检测仪FT-ATPatp手持式荧光检测仪-风途产品上新-ATP生物荧光检测仪:该设备为全新升级产品,大屏幕触摸显示屏,代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,能将细胞内ATP释放出来,与试剂中含有的特异性酶发生反应,产生光,再用荧光照度计检测发光值,微生物的数量与发光值成正比,由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。  仪器特性:  实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值,做到数据快速评估预警,表面洁净度快速筛查。  灵敏度高 —— 10-15~10-18 mol  速度快 —— 常规培养法18-24h以上,而ATP只需要十几秒钟 .  可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量,可间接得出反应中微生物数量  可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作;而ATP快速洁净度检测操作非常简便,只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。  体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计,可定期清洗长期使用,延长仪器寿命。  主要参数:  1、显示屏:3.5英寸高精度图形触摸屏  2、处理器:32位高速数据处理芯片  3、检测精度:1×10-18mol  4、检测范围:0 to 9999 RLUs  5、检测时间:15秒  6、检测干扰:±5﹪或±5 RLUs  7、操作温度范围:5℃到40℃  8、操作湿度范围:20—85﹪  9、ATP回收率:90-110%  10、检出模式:RLU、大肠菌群筛查  11、50个用户ID 设定  12、可设定的结果限值个数:251个  13、自动判断合格与不合格  14、自动统计合格率  15、内置自校光源  16、开机30秒自检  17、配有miniUSB接口,可将结果上传至PC  18、配备 软件驱动U盘代替传统光盘  19、仪器尺寸(W×H×D):188 mm×77mm×37mm  20、使用可充电锂电池免电池更换  21、备用状态(20℃):6个月  22、中文操作手册  23、稳定的液体荧光素酶  24、润湿的一体化采集拭子  风途ATP荧光检测仪用途广泛,可用于: 食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业 。  随机配置:ATP荧光检测仪(手持)主机、铝合金手提箱、驱动U盘、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册
  • 云唐ATP荧光检测仪用于食品微生物细菌检测
    云唐ATP荧光检测仪用于食品微生物细菌检测   该仪器可快速检测各种水质中微生物、细菌含量。设备为全新升级产品,大屏幕触摸显示屏,代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,能将细胞内ATP释放出来,与试剂中含有的特异性酶发生反应,产生光,再用荧光照度计检测发光值,微生物的数量与发光值成正比,由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。 ATP荧光检测仪产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104655/C536336.htm ATP荧光检测仪创新点和产品特性:  仪器特性:  实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值,做到数据快速评估预警,表面洁净度快速筛查。  灵敏度高 —— 10-15~10-18 mol  速度快 —— 常规培养法18-24h以上,而ATP只需要十几秒钟 .  可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量,可间接得出反应中微生物数量  可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作 而ATP快速洁净度检测操作非常简便,只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。  体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计,可定期清洗长期使用,延长仪器寿命。  主要参数:  1、显示屏:3.5英寸高精度图形触摸屏  2、处理器:32位高速数据处理芯片  3、检测精度:1×10-18mol  4、大肠菌群:1-106cfu  5、检测范围:0 to 999999 RLUs  6、检测时间:15秒  7、检测干扰:±5﹪或±5 RLUs  8、操作温度范围:5℃到40℃  9、操作湿度范围:20—85﹪  10、ATP回收率:90-110%  11、检出模式:RLU、大肠菌群筛查  12、50个用户ID 设定  13、可任意设定上限值,下限值  14、自动判断合格与不合格  15、自动统计合格率  16、内置自校光源  17、开机30秒自检  18、配有miniUSB接口,可将结果上传至PC  19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘  20、仪器尺寸(W×H×D):188 mm×77mm×37mm  21、使用可充电锂电池免电池更换  22、备用状态(20℃):6个月  23、中文操作手册  24、稳定的液体荧光素酶  25、润湿的一体化采集拭子  云唐ATP荧光检测仪用途广泛,可用于: 食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业 。  随机配置:ATP荧光检测仪(手持)主机、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册
  • 陆恒生物发布陆恒生物水产养殖检测仪新品
    产品介绍:LH-M900型便携式多参数水质检测仪采用分光光度法,支持420nm、470nm、520nm和620nm波长,可支持多种参数检测。经大量实验证明,此方法操作简便快捷,灵敏度高。仪器体积小、重量轻、便于携带,适合在野外和现场使用。采用进口传感器,先进的光学系统,扩大比色计测量参数量程,节约了样品稀释所需的时间。可根据客户需求,自由搭配检测项目。仪器已应用于各地环保局,工厂废污水排放检测,水产养殖,湖泊海湾检测,河道整治、实验室科研检测领域。 产品特点:◆本仪器默认选配10mL比色瓶,操作方便快捷。◆多参数检测,本仪器支持420nm、470nm、520nm和620nm波长,可支持多种参数检测。◆本仪器可保存5000条检测结果。◆5个按键,亚克力保护面板,超长使用寿命。◆防水接口设计,与安卓手机数据线通用。◆检测结果手动保存,节约存储空间。◆供电电源:支持USB供电、7号电池供电。◆可连接电脑,盘符“M900”。 创新点:参数可选择性高,便携式,多项选择一体机。 触摸屏操作简单,直观读数 陆恒生物水产养殖检测仪
  • 英国EIT微生物检测仪
    什么是生物膜?生物膜是一种结构化的聚集体,由活的微生物细胞嵌入在一种自产的胞外聚合物基质(EPS)中形成。微生物细胞相互附着,也附着在表面甚至通过群体感应进行跨物种的相互作用。 它为什么会生长?生物膜是微生物生存、获取营养、繁殖、扩张的一种策略。大多数食品病原体可以产生生物膜,如果他们这样做,是对环境条件的反应。它的生长条件是哪些?环境条件是触发生物膜形成的关键表面性质(即疏水性)pH水平(即碱度或酸度)aw(即水的可用性)养分有效性(即生长因子)结垢(即表面预处理)盐浓度(即渗透压)氧气存在(即空气/水界面)机械应力(即湍流)温度生长抑制剂的存在(即清洁、消毒)变化频率(以上全部)哪些致病菌易形成生物膜?所有主要的食物病原体都可以产生生物膜 ,如果它们这样做是对环境条件的反应:沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌、蜡状芽孢杆菌、弯曲杆菌、金黄色葡萄球菌先驱者和支持者充当病原体的宿主, i.e.假单胞菌、 嗜热脂肪杆菌(乳粉植物)消毒剂对生物膜的功效(摘自 学术研究)“在富含蛋白质的底物存在下,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌表现出更高水平的增长,增加附着和更强大的生物膜。因此,所有这些都需要越来越复杂的治疗策略”(完美生物医学,2014年)“生物膜中的微生物对消毒剂的敏感性比浮游细菌低100-1000倍”(Gilbert和McBain,2001年 Thomas等人,2012年 Bayer等人,1991年)。生物膜是消毒剂进入渗透和扩散运输的一个主要的限速因素。(LeChevallier等人,1988年)如何检测到生物膜?手持式生物膜检测仪一款可以让您肉眼可视的生物膜检测仪!!
  • 新品发布:Sievers Soleil快速微生物检测仪
    Sievers分析仪产品线再次增加新成员,为快速发展的制药和生命科学行业提供更强大的支持。据麦肯锡公司称,新模式在药物开发管线中所占的比例已从11%增加到21%,生产工艺流程也必须跟上步伐。要快速适应先进制造、过程分析技术(PAT)实施以及改进批量制造和工艺控制的要求,就需要在生产过程中保持灵活性。全新Sievers® Soleil快速微生物检测仪可提供近乎实时的数据,用于监测超纯水和生产工艺中微生物控制的有效性,最终提供与传统方法相关的可操作结果。随着Sievers Soleil的发布,Sievers分析仪已成为业内首家为制药工艺提供所有四种关键分析检测参数的品牌 — 微生物、细菌内毒素、总有机碳TOC和电导率。这一综合服务使Sievers分析仪成为水质检测解决方案和过程分析技术领域独一无二的单一来源供应商。使用Sievers Soleil,用户可以在45分钟内准确检测水系统、原材料和加工过程样品中的微生物污染,与需要数天才能得出结果的传统检测方法相比有了重大改进。通过近乎实时地提供与平板计数相关的微生物数据,制造商可以迅速采取行动控制污染事件并降低风险。这一新型快速微生物检测仪源于威立雅近期对Sentinel Monitoring Systems公司的收购。Sentinel公司的技术和专业知识,使Sievers分析仪的产品组合扩展到快速微生物检测的新兴市场。使用Sievers Soleil快速微生物检测仪,用户可以:针对制造工艺流程及时做出数据驱动型决策,从而降低风险、节省更多成本并在产品放行时增强信心。在实验室中或在整个制造过程中进行旁线检测(at-line),从而监测水系统、清洁验证、环境监测、原材料和原料药中的污染控制过程。只需3个移液步骤即可轻松进行检测。消除产品放行中的微生物检测瓶颈。30多年来,Sievers分析仪通过卓越的分析检测推动用户做出更明智的决策,帮助用户满足法规要求、优化流程并与最佳实践保持一致。Sievers Soleil延续了这一传统,实现了简单的微生物检测和更高的效率。作为水处理解决方案的先驱,威立雅始终致力于开发类似于Sievers Soleil这样的创新技术,以满足客户的需求。现在,Sievers Soleil快速微生物检测仪已正式在大中华区市场开售,即刻联系我们,了解Sievers分析仪产品如何帮助用户简化水质检测。点击查看Sievers Soleil快速微生物检测仪产品页面。点击查看Sievers Soleil快速微生物检测仪视频介绍◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 生物气溶胶检测仪-用于检测空气中浮游菌含量的仪器【新品】
    点击了解更多产品→生物气溶胶检测仪-用于检测空气中浮游菌含量的仪器【新品】 生物气溶胶检测仪是一种用于监测空气中微生物气溶胶浓度和种类的设备。它通过采集空气中的微生物颗粒并进行分析,可以帮助人们了解环境中的微生物污染情况,对环境检测具有重要的作用。 生物气溶胶检测仪在多个领域中均有应用。在室内环境中,它可以检测出人体呼吸、宠物、植物等来源的微生物气溶胶,并发现隐藏在灰尘、飞沫等微小颗粒中的微生物。在公共场所,如医院、学校、办公楼等人员密集的地方,该检测仪可以检测空气中的微生物浓度,及时发现潜在的卫生问题,以便采取相应的卫生措施,保障公众的健康和安全。 生物气溶胶检测仪在食品加工和生产过程中也具有应用价值。它可以监测空气中的微生物浓度,及时发现潜在的食品污染源,采取相应的控制措施,保证食品的安全和卫生质量。同时,在环境监测和疫情防控中,该检测仪也可以用于了解自然环境中的微生物分布情况,为环境保护和疫情防控提供重要的参考依据。
  • 生物气溶胶检测仪-一款用于采集空气中浮游菌的机器2024实时更新
    型号推荐:生物气溶胶检测仪-一款用于采集空气中浮游菌的机器2024实时更新,生物气溶胶检测仪在采集空气中浮游菌的过程中,展现出了其独特的优势。下面将从精准采样、智能化操作、数据管理与分析以及快速检测四个方面,详细阐述其对采集空气中浮游菌的帮助。 一、精准采样 生物气溶胶检测仪通过高效的采样模块,能够精准地采集空气中的微生物浮游菌。其采样技术确保微生物颗粒被完整且准确地收集,为后续的检测分析提供可靠的样本基础。 二、智能化操作 该检测仪多采用智能化设计,用户可轻松设置采样参数,设备将自动完成采样、检测及数据上传等一系列工作。这不仅简化了操作流程,还大大提高了工作效率。 三、数据管理与分析 生物气溶胶检测仪提供强大的数据管理平台,用户可以对采样数据进行长短期评估管理分析。这有助于了解环境中微生物的变化趋势,为决策者提供科学依据。 四、快速检测 该检测仪集成了快速检测功能,大大缩短了从采样到出结果的时间。这种快速响应能力使得在发现潜在微生物污染风险时,能够迅速采取防控措施。 五、产品优势 1.空气微生物采样检测一体机集大流量采集模块、快速荧光检测模块、清洗模块等于一体,实现了全自动无人值守检测(可每天定时多时段检测),省却了人工单独采样,采样完成再转换到实验室检测的过程; 2.安卓系统RAM2G+ROM16G; 3.大流量空气采样装置(干壁气旋固气分离原理) 4.采用MPPT硅光电倍增管检测器 5.可每天定时多时段检测; 6.检测完自动报讯数据; 7.可wifi联网将数据无线上传至云平台; 8.配置数据管理平台,可进行长短期评估管理分析; 9.交直流两用,可方便长时段监测,也可方便流动检测; 10.可选配4G模块,定位模块 生物气溶胶检测仪以其精准采样、智能化操作、数据管理与分析及快速检测等特点,为采集空气中浮游菌提供了极大的帮助。这些优势使得生物气溶胶检测仪在环境监测、疾病防控等领域具有广泛的应用前景。
  • 大连理工大学自主研制出便携式生物医学检测仪器
    央广网大连8月25日消息:近日,大连理工大学化工与环境生命学部程昉副教授和物理与光电工程学院彭伟教授通力合作,在生物医学检测仪器便携化方面取得了重要进展,研制出便捷式生物医学检测仪器重量仅约40克,实现了移动终端平台快速、定量检测生物医学复杂样品,为临床医学检测、环境实地监测、野外考察和食品与国防安全等领域的普及奠定了基础。  据了解,表面等离子体共振是一类光学无标记的生物传感技术。商业的表面等离子体共振生物传感器在药物通量筛选、临床医学检测、环境监测方面方面发挥重要作用,但因仪器体积庞大,购置和维护成本高,仅限于中央级实验室运行。程昉副教授和彭伟教授着眼于生物医学检测仪器便携化这一新兴方向,采用了集成光学、图像采集以及高性能计算的智能手机,利用国产元器件,自主研制了轻便、无需外部电源的定量检测仪器。  经实验测试,该仪器与昂贵的商业仪器相比,其分辨率和检测下限均到达同一数量级,实现了快速、低成本的定量检测。该项研究获得国家自然科学基金委、中央高校基本科研业务费等多项资助,相关研究成果发表于《自然》子刊《Scientific Reports》上。
  • 生物检测仪器校准用标准样品专业工作组成立
    近日,全国标准样品技术委员会发布通知,批准4个专业工作组成立,包括动物防疫标准样品专业工作组、茶叶标准样品专业工作组、生物检测仪器校准用标准样品专业工作组和植物检疫标准样品专业工作组。其中生物检测仪器校准用标准样品专业工作组编号为SAC/TC 118/WG17,由中国计量大学牵头筹建,主要负责生物大分子和有机体检测仪器校准用标准样品研复制的申报、审批、立项、监查、评审等工作。第一届工作组共30人,由中国计量大学副校长俞晓平研究员任组长,中国计量大学院长叶子弘任秘书长,此外还有来自全国有关生物检测、检验检疫、计量校准、仪器开发等领域的专家。生物检测仪器校准用标准样品专业工作组的成立标志着我国生物检测仪器相关标准样品工作步入新的发展阶段。生物检测技术是生命科学和医学的基础,涉及临床检验、疾病防控、食品安全等众多领域。随着社会医疗健康的需求不断增长以及生物技术进步,生物检测技术近年来高速发展,生物检测仪器的市场规模也越来越大。与市场的快速扩张相比,生物检测仪器校准用国家标准样品的发展速度远远落后,无法满足现在的生物检测仪器生产与使用需求。生物检测仪器校准用标准样品专业工作组将聚集国内相关科研、产业优势资源,建设和完善生物检测仪器校准用标准样品体系,增加国家标准样品的有效供给,为填补国内生物检测仪器标准样品空白、有效推进生物检测仪器国产化进程和促进生物产业的快速发展提供有力的标准支撑。
  • 食品微生物检测仪器优缺点有哪些
    食品微生物检测仪器在食品行业中发挥着重要的作用,它能够快速、准确地检测食品中的微生物,保障食品的质量和安全。然而,这种仪器也存在一些优缺点。  优点:  快速性:食品微生物检测仪器能够在短时间内完成检测,大大提高了检测效率。传统的微生物培养方法需要数天甚至数周的时间,而现代仪器可以在几个小时内得到结果。  准确性:这些仪器采用了先进的技术,如光学、生物化学、免疫学等原理,能够提供精确的检测结果。与传统的检测方法相比,它们的误判率更低,能够更准确地判断食品的卫生状况。  多样性:食品微生物检测仪器可以检测多种微生物,包括细菌、病毒、真菌等。这使得它们能够更全面地评估食品的微生物污染情况。  自动化:现代食品微生物检测仪器通常具有自动化功能,可以减少人为操作的错误和繁琐。一些仪器甚至能够自动完成样品的预处理、检测和数据分析等步骤。  便携性:一些食品微生物检测仪器体积小巧、携带方便,可以随时随地进行检测。这对于现场监管和应急检测来说非常重要。缺点:  成本较高:食品微生物检测仪器通常价格较高,对于一些小型企业和农户来说可能难以承受。此外,仪器的维护和校准也需要一定的成本。  需要专业人员操作:这些仪器需要专业人员进行操作和维护,如果使用不当可能会影响检测结果的准确性。因此,需要投入一定的人力和培训成本。  局限性:虽然食品微生物检测仪器可以检测多种微生物,但它们对某些特定物质的检测可能存在一定的局限性。此外,对于一些复杂样本或特殊微生物的检测可能需要更高级别的仪器和技术。  需要定期校准和维护:为了确保检测结果的准确性和可靠性,食品微生物检测仪器需要定期进行校准和维护。如果长时间不进行校准和维护可能会影响仪器的性能和使用寿命。综上所述,食品微生物检测仪器在食品行业中具有重要的作用和优点,但也存在一些缺点和局限性。因此,在选择和使用这些仪器时需要根据实际情况进行权衡和选择。
  • 从细胞到光信号:ATP微生物检测仪的工作原理解析
    ATP微生物检测仪作为一种可靠的检测工具,以生物化学反应将微生物的存在转化为可测量的光信号为检测原理,不仅实现了对微生物数量的快速检测,也为各种应用领域提供了关键的卫生状况评估。了解更多ATP微生物检测仪产品详情→https://www.instrument.com.cn/show/C541815.htmlATP的基本概念三磷酸腺苷(ATP)是一种在所有活细胞中广泛存在的能量转移分子。它在细胞的能量代谢过程中起着核心作用,每个活细胞都包含恒定量的ATP。因此,ATP的存在可以作为生物活性的指标,反映样品中微生物的数量和活动状况。ATP的检测对于评估细菌、真菌以及其他微生物的存在和数量具有重要意义。检测过程的第一步:ATP的释放ATP微生物检测仪的工作始于样品中的ATP释放。检测过程中,首先使用ATP拭子从样品中提取ATP。ATP拭子含有特殊试剂,这些试剂能够裂解细胞膜,从而释放细胞内的ATP。这一过程是确保所有可测量的ATP都从细胞中释放出来的重要步骤,为后续的荧光检测提供了充足的ATP源。荧光反应的核心:荧光素酶—荧光素体系释放出的ATP与拭子中含有的荧光素酶和荧光素发生反应,形成荧光反应。荧光素酶是一种催化剂,它能够将ATP转化为荧光素,通过与荧光素的反应产生光信号。这一反应基于萤火虫发光的原理,其中荧光素酶催化荧光素与ATP结合,生成光信号。这一过程的核心是荧光素酶的催化作用,它使得ATP的存在能够通过发光现象被检测到。光信号的测量与结果分析产生的光信号通过荧光照度计进行测量。荧光照度计能够准确地捕捉到反应产生的光信号强度,并将其转化为数字信号。光信号的强度与样品中ATP的浓度成正比,因此,可以通过测量光信号强度来推断样品中微生物的数量。较强的光信号通常意味着较高的ATP含量,从而反映出样品中微生物的较多存在。应用与优势ATP微生物检测仪因其快速、准确的检测能力,被广泛应用于食品安全、医疗卫生、制药和环境监测等领域。其能够实时、可靠地评估样品中的卫生状况,确保环境和产品的质量。相较于传统微生物检测方法,ATP检测法提供了更为便捷和即时的结果,帮助我们迅速做出响应和决策。结论ATP微生物检测仪通过将细胞中的ATP转化为光信号,提供了一种可靠的微生物检测方法。其工作原理涵盖了从ATP的释放、荧光反应的核心到光信号测量,为微生物检测提供了科学、准确的解决方案。这一技术的应用更大地提升了卫生监测的效率,确保了各种行业的安全与质量。
  • 泰林生物微生物检测仪出口美国,加速国际化步伐
    2018年4月16日,浙江泰林生物技术股份有限公司首批微生物检测仪器和耗材空运抵达美国,至此泰林生物继成功开发英国、日本、韩国、澳大利亚、巴西、西班牙等国家和地区后,成功登陆美国市场。这是公司在”专业化、规模化、国际化“的经营战略指引下,经过连续多年赴海外参加国际性展览后取得的丰硕成果。 泰林生物主营微生物检测与控制技术系列产品,注重研发和创新,每年用于研发的资金超过营业收入10%以上,开发的智能集菌仪、集菌培养器、无菌隔离器、过氧化氢灭菌器、总有机碳分析仪等产品多次荣获省、市科技进步奖,公司还承担了十三五科技计划-重大仪器开发专项等重大项目。 公司创立之初就成立了国际贸易部,开始尝试产品出口。早期由于发达国家对中国制造的精密仪器类产品缺乏信心,对中国产品往往提出苛刻的要求,有些国家的代理商甚至提出产品包装上不得出现中文等不合理要求。但泰林生物始终坚持基本原则,拒绝不合理、不平等的诉求,走自己的品牌之路。 为成功打开国际市场,公司制定了国际贸易“三步走战略”。第一步是产品标准化,从研发开始,全面学习贯彻ISO、FDA、USP、EP,结合中国GMP、CHP等国内外技术标准和法规,将产品通用化、标准化;第二步是全面抢占设在国内的外资企业用户,通过长期、持续的技术交流、产品试用、产品验证等工作,赢得了越来越多设在国内的外资企业的认可,百特、辉瑞、罗氏、阿斯利康、参天制药等一大批在中国境内的企业用户纷纷采购泰林生物的产品,用于过程产品和最终产品合格放行的检测;第三步是全面进军海外市场,凭借产品标准化以及过硬的技术和质量,加上国内检测机构、大型企业用户、外资企业用户的认可,泰林生物迅速在海外吸引了一批优质经销商,一举打通了出口海外的渠道。至今,泰林生物的全系列产品已出口到40多个国家和地区,其国际贸易额近年来保持连续高速增长。 随着产品更多地出口欧美高端市场,泰林对其产品的品质及管理也得到了进一步提高,泰林品牌价值和品牌影响力日益提升,为其对外贸易的持续发展提供了更为广阔的空间。特别是2018年,在美国301调查的市场大背景下泰林能保持对美国市场出口的增长,不仅证明了泰林产品品质,更证明了泰林技术以及服务得到了海外市场的肯定。此外,泰林产品还将在韩国COPHEX、德国ACHEMA、日本INTERPHEX、西班牙CPHI上亮相,泰林生物将升级国际贸易经营理念,实施新一轮出口战略,改单一的产品出口为产品加服务出口双轨战略,提供客户整套微生物检测与控制技术解决方案。
  • 235万!黑龙江省兽用生物制品区域性检验实验室建设检验检测仪器设备采购项目
    项目编号:[230001]hqsc[CS]20220003项目名称:黑龙江省兽用生物制品区域性检验实验室建设检验检测仪器设备采购项目(国产产品部分)采购方式:竞争性磋商预算金额:914,000.00元采购需求:合同包1(实验室建设检验检测仪器设备(国产部分)):合同包预算金额:914,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1热学式分析仪器茂福炉1(台)详见采购文件10,000.00-1-2电化学分析仪器电子分析天平(万分之一)2(台)详见采购文件36,000.00-1-3分析仪器辅助装置水浴锅(含制冷)1(台)详见采购文件16,000.00-1-4分析仪器辅助装置移液器(10ul)2(台)详见采购文件2,000.00-1-5分析仪器辅助装置移液器(100ul)2(台)详见采购文件2,000.00-1-6分析仪器辅助装置移液器(200ul)2(台)详见采购文件2,000.00-1-7分析仪器辅助装置移液器(1000ul)2(台)详见采购文件2,000.00-1-8分析仪器辅助装置冰箱(-20℃)4(台)详见采购文件128,000.00-1-9分析仪器辅助装置冰箱(2-8℃)6(台)详见采购文件36,000.00-1-10分析仪器辅助装置实验室废气处理系统1(台)详见采购文件100,000.00-1-11分析仪器辅助装置纯水系统1(套)详见采购文件280,000.00-1-12分析仪器辅助装置温度监测系统1(套)详见采购文件300,000.00-项目编号:[230001]hqsc[CS]20220004项目名称:黑龙江省兽用生物制品区域性检验实验室建设检验检测仪器设备采购项目(进口产品部分)采购方式:竞争性磋商预算金额:1,435,000.00元采购需求:合同包1(实验室建设检验检测仪器设备):合同包预算金额:1,435,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1光学式分析仪器酶标仪1(台)详见采购文件140,000.00-1-2光学式分析仪器紫外可见分光光度计2(台)详见采购文件180,000.00-1-3热学式分析仪器荧光定量PCR仪1(台)详见采购文件500,000.00-1-4热学式分析仪器PCR仪1(台)详见采购文件55,000.00-1-5电化学分析仪器酸度计2(台)详见采购文件8,000.00-1-6其他分析仪器二氧化碳培养箱1(台)详见采购文件70,000.00-1-7分析仪器辅助装置高压蒸汽灭菌器(40升)1(台)详见采购文件60,000.00-1-8分析仪器辅助装置台式离心机3(台)详见采购文件300,000.00-1-9分析仪器辅助装置小型离心机(15ml、50ml)1(台)详见采购文件70,000.00-1-10分析仪器辅助装置移液器(10ul)3(台)详见采购文件6,000.00-1-11分析仪器辅助装置移液器(100ul)3(台)详见采购文件6,000.00-1-12分析仪器辅助装置移液器(200ul)3(台)详见采购文件6,000.00-1-13分析仪器辅助装置移液器(1000ul)3(台)详见采购文件6,000.00-1-14分析仪器辅助装置移液器(200ul、12道)2(台)详见采购文件14,000.00-1-15分析仪器辅助装置移液器(200ul、8道)2(台)详见采购文件14,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后60日内
  • 基因诊断试剂及配套检测仪器研发商“亚能生物”完成战略融资
    近日,基因芯片技术“亚能生物”完成战略融资,投资方为康桥资本。公司公开资料显示,亚能生物技术(深圳)有限公司创办于2001年,是一家专业从事基因诊断试剂及配套检测仪器等产品的研发、生产、销售和技术服务为一体的高新技术企业。亚能生物依靠自主创新,开发了实用型基因诊断芯片技术平台,主要产品包括宫颈癌筛查系列产品和遗传性疾病诊断系列产品,率先在中国实现了基因芯片技术的产业化。亚能生物现建有基因芯片工程技术中心、肿瘤液态活检技术服务平台及博士后创新实践基地三大创新平台,通过基因检测技术针对多种遗传性或重大感染性疾病进行研究并提供系统解决方案,围绕液态活检肿瘤个性化诊断关键领域开展技术研究及搭建循环肿瘤细胞检测平台。亚能生物自主研发产品全自动单通道毛细管电泳仪YN sep100是结合专用软件识别、分析,给出检测结果图形、检测分析及数据处理于一体的组合系统。仪器采用可抛弃式的预制胶卡夹(内置毛细管及凝胶),即插即用,全自动进样,无须人工制胶、灌胶、上样,免去了手工制胶的繁琐和人工上样的误差,简化了传统实验室的繁复操作与流程,能让一般用户在5分钟内学会操作系统,1分钟分析样品得出结果。该系统可用于核酸质控和PCR产物电泳,可处理1-96个任意个数样本,其高通量、高分辨率、高灵敏度、全自动、标准化的特点赋予了其强大的检测分析功能。数据显示,亚能生物及其关联公司目前共有70余件专利申请,其中发明专利超过80%,公司专利布局主要集中于试剂盒、基因检测等相关领域。
  • 打好遏制动物源细菌耐药“行动战” 微生物检测仪器机会多
    p   6月22日,农业部正式印发《全国遏制动物源细菌耐药行动计划》,明确2017至2020年间将建立完善国家、省、市、县四级兽药残留监测体系,完成31种兽药272项限量指标以及63项兽药残留检测方法标准制定。同时鼓励研发耐药菌高通量检测仪器设备、适合基层兽医实验室的微生物快速检测仪器设备。随着遏制动物源细菌耐药“行动战”的打响,微生物检测仪器设备将迎来一大波发展机遇。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 全国遏制动物源细菌耐药行动计划 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong (2017—2020年) /strong /span /p p   为加强兽用抗菌药物管理,遏制动物源细菌耐药,保障养殖业生产安全、食品安全、公共卫生安全和生态安全,根据《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家农产品质量安全提升规划》,制定本行动计划。 /p p   strong  一、前言 /strong /p p   我国是畜禽、水产养殖大国,也是兽用抗菌药物生产和使用大国。兽用抗菌药物在防治动物疾病、提高养殖效益、保障畜禽水产品有效供给中,发挥了重要作用。但是,兽用抗菌药物市场秩序不够规范、养殖环节使用不尽合理、从业人员科学用药意识不强、公众对细菌耐药性认知度不高等问题依然存在,加之国家动物源细菌耐药性风险评估和防控体系薄弱,细菌耐药形势日趋严峻。动物源细菌耐药率上升,导致兽用抗菌药物治疗效果降低,迫使养殖环节用药量增加,从而加剧兽用抗菌药物毒副作用和残留超标风险,严重威胁畜禽水产品质量安全和公共卫生安全,给人类和动物健康带来隐患。当前亟需构建动物源细菌耐药性控制和残留超标治理体系,提高风险管控能力。 /p p    strong 二、行动目标 /strong /p p   动物源细菌耐药和抗菌药物残留治理能力、养殖环节规范用药水平、畜禽水产品质量安全水平和人民群众满意度明显提高。到2020年,实现以下目标: /p p   (一)推进兽用抗菌药物规范化使用。省(区、市)凭兽医处方销售兽用抗菌药物的比例达到50%。 /p p   (二)推进兽用抗菌药物减量化使用。人兽共用抗菌药物或易产生交叉耐药性的抗菌药物作为动物促生长剂逐步退出。动物源主要细菌耐药率增长趋势得到有效控制。 /p p   (三)优化兽用抗菌药物品种结构。研发和推广安全高效低残留新兽药产品100个以上,淘汰高风险兽药产品100个以上。畜禽水产品兽用抗菌药物残留监测合格率保持在97%以上。 /p p   (四) span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 完善兽用抗菌药物监测体系。 /span 建立健全兽用抗菌药物应用和细菌耐药性监测技术标准和考核体系,形成覆盖全国、布局合理、运行顺畅的监测网络。 /p p   (五)提升养殖环节科学用药水平。结合大中专院校专业教育、新型职业农民培训和现代农业产业体系建设,对养殖一线兽医和养殖从业人员开展相关法律、技能宣传培训。 /p p    strong 三、重点任务 /strong /p p    strong (一)实施“退出行动”,推动促生长用抗菌药物逐步退出 /strong /p p   加强重要兽用抗菌药物风险评估和预警提示,加大安全风险评估力度,明确评估时间表和技术路线图,加快淘汰风险隐患品种,推动促生长用抗菌药物逐步退出。 /p p   1.开展促生长用人兽共用抗菌药物风险评估,参照世界卫生组织(WHO)、联合国粮农组织(FAO)、国际食品法典委员会(CAC)、世界动物卫生组织(OIE)等国际组织有关标准,结合我国实际,2020年前完成相关品种清理退出工作。 /p p   2.开展促生长用动物专用抗菌药物风险评估,收集、分析和评价相关技术资料,有针对性地开展残留和耐药性监测,2020年前形成保留或退出的意见。 /p p   3.对可能存在安全隐患的其他兽用抗菌药物开展风险评估,收集监测数据,分析技术资料,2020年前形成风险管控意见。 /p p    strong (二)实施“监管行动”,强化兽用抗菌药物监督管理 /strong /p p   1.严格市场准入。加快兽用抗菌药物审评审批制度改革,推进兽用抗菌药物分类管理,鼓励研制新型动物专用抗菌药物。人用重要抗菌药物转兽用、长期添加用于促生长作用、易蓄积残留超标、易产生交叉耐药的抗菌药物不予批准。依据抗菌药物的重要性、交叉耐药和临床应用品种等情况确定应用级别,研究制定兽用抗菌药物分级管理办法和分级目录。 /p p   2.规范养殖用药。制定发布《兽用抗菌药物临床使用指南》,进一步规范兽医临床用药行为。推进养殖环节社会化兽医服务体系建设,推动实施兽用处方药管理、休药期规定等兽药安全使用制度。加强兽药使用记录监管,对出栏动物应当查验用药记录。开展兽药使用质量管理规范研究工作,明确养殖主体兽药采购、储存、使用等各环节管理要求。修订药物饲料添加剂安全使用规范、禁用兽药清单、休药期规定、兽药最高残留限量等技术标准。 /p p   3.加强饲料生产环节用药监管。组织实施药物饲料添加剂监测计划,以超量、超范围为重点,严厉打击饲料生产企业违法违规添加行为 加大预警监测力度,持续完善相关检测标准和判定标准。 /p p   4.建立应用监测体系。设立全国兽用抗菌药物应用监测中心和区域分中心,依托兽用抗菌药物生产经营企业、重点养殖企业等形成监测网络。通过国家兽药“二维码”追溯信息系统,监测兽用抗菌药物临床应用种类、数量、流向等情况,分析变化趋势。 /p p    strong (三)实施“监测行动”,健全动物源细菌耐药性监测体系 /strong /p p   1.完善动物源细菌耐药性监测网。 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 构建以国家实验室、区域实验室、省级实验室为主体,以大专院校、科研院所等实验室为补充,分工明确、布局合理的动物源细菌耐药监测网。依托现有基础,完善国家动物源细菌耐药性监测中心。分区域建立8家专业化实验室,各省(自治区、直辖市)设立省级监测实验室,并在养殖或屠宰企业建立3-5个监测站(点)。监测站(点)负责细菌初步分离,专业化区域实验室负责细菌鉴定和耐药性监测,通过国家监测网报送结果。 /span /p p   2.细化动物源细菌耐药性监测工作。科学合理制定养殖领域细菌耐药监测方案,积极开展普遍监测、主动监测和目标监测。监测面覆盖不同领域、不同养殖方式、不同品种的养殖场(户)和有代表性的畜禽水产品流通市场,获得动物源细菌流行病学数据。 /p p   3.加强兽医与卫生领域合作。建立兽医与卫生领域抗菌药物合理应用和细菌耐药性监测网络的联通机制,实现两个领域的监测信息资源共享。 /p p    strong (四)实施“监控行动”,强化兽用抗菌药物残留监控 /strong /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1.建立完善国家、省、市、县四级兽药残留监测体系,鼓励第三方检测力量参与,持续实施抗菌药物残留监控计划,依法严肃查处问题产品。完成31种兽药272项限量指标以及63项兽药残留检测方法标准制定。 /span /p p   2.建立养殖场废弃兽药回收和无害化处理制度,逐步实施兽用抗菌药物环境危害性评估工作。开展养殖粪污中抗菌药物残留检测,建立评估方法和标准,推广先进的环境控制技术、粪污处理技术,促进生态养殖发展。 /p p    strong (五)实施“示范行动”,开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建 /strong /p p   在奶牛养殖大县、生猪养殖大县、水产养殖大县、全国绿色养殖示范县、水产健康养殖示范县和具有规模养殖的国家农产品质量安全县(市)选择生猪、家禽和奶牛等优势品种,开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建活动,推广使用安全、高效、低残留的中兽药等兽用抗菌药物替代产品,从源头减少兽用抗菌药物使用量。及时总结经验、逐步推广,并研究相关补贴制度。 /p p    strong (六)实施“宣教行动”,加强从业人员培训和公众宣传教育 /strong /p p   强化兽医等从业人员教育,将兽用抗菌药物使用规范纳入新型职业农民培育项目课程体系。鼓励有条件的大中专院校开设抗菌药物合理使用相关课程。加强从业人员科学合理用药培训。充分利用广播、电视等传统媒体和互联网、微博、微信等新媒体,广泛宣传安全用药知识,提高公众对细菌耐药性的认知度。 /p p    strong 四、能力建设 /strong /p p   (一)提升信息化能力。综合运用互联网、大数据、云平台等现代信息技术,完善国家兽药基础数据平台,深入推进国家兽药“二维码”追溯实施工作,推动省市县三级配备必要的软硬件设施设备,与国家兽药基础信息平台对接,保证兽用抗菌药物产量、销量、用量全程可追溯,实现兽用抗菌药物生产、经营和使用全程监管。 /p p   (二)提升标准化能力。 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 建立动物源细菌耐药性监测标准体系,针对细菌分离和鉴定方法、最小抑菌浓度测定方法、药物耐药性判定等制定统一的检测标准,开展实验室能力比对。收集、鉴定、保藏各种表型及基因型耐药性菌种,建立菌种库和标本库,实现各级实验室标准化管理。 /span /p p   (三)提升科技支撑能力。发挥科研院所、龙头企业技术优势,创立全国兽用抗菌药物科技创新联盟,围绕动物专用抗菌药物、动物源细菌耐药性检测、中兽药等抗菌药物替代品种和养殖领域新型耐药性控制技术等领域,开展产品研发和关键技术创新。 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 鼓励研发耐药菌高通量检测仪器设备、适合基层兽医实验室的微生物快速检测仪器设备。 /span 鼓励开展细菌耐药分子流行病学和致病性研究。 /p p   (四)提升国际合作能力。主动参与WHO、FAO、CAC、OIE等国际组织开展的耐药性防控策略、抗菌药物敏感性检测标准制修订等工作,与其他国家和地区开展动物源细菌耐药性监测协作,控制耐药菌跨地区跨国界传播。加强与发达国家抗菌药物残留控制机构及重要国际组织合作,参与国际规则和标准制定,主动应对国际畜禽水产品抗菌药物残留问题突发事件。 /p p   strong  五、保障措施 /strong /p p   (一)加强组织领导。各地兽医行政管理部门要深刻认识做好遏制动物源细菌耐药工作的极端重要性,强化组织领导。要根据本计划确定的行动目标和重点任务,制定辖区工作方案,认真开展日常监管、监督抽检等具体工作。要强化责任,落实地方人民政府的属地管理责任,明确养殖者的主体责任,各级监管部门的监管责任,层层传导压力,切实将各项工作任务落到实处。 /p p   (二)加大政策支持。按照《全国动植物保护能力提升工程建设规划(2017-2025年)》(发改农经〔2017〕913号),统筹考虑相关项目建设。积极争取发改、财政、科技等部门支持,加大动物源细菌耐药性防控体系建设、监测评估、监督抽查和抗菌药物使用减量化示范创建等工作的支持力度 逐步建立多元化投入机制,鼓励、引导企业和社会资金投入。 /p p   (三)发挥专家作用。成立全国兽药残留与耐药性控制专家委员会,为动物源细菌耐药性监测、监管体系建设与完善提供专业指导 承担兽用抗菌药物耐药性风险评估任务,提供风险管理和政策建议。在相关国家现代农业产业技术体系中增设疫病防控、质量安全等岗位,鼓励各地建立兽用抗菌药物研究团队,加强抗菌药物替代研发、细菌耐药机制研究、耐药检测方法与标准研究等工作。 /p p   (四)落实目标考核。将兽用抗菌药物使用监管及动物源细菌耐药控制纳入国家食品安全和农产品质量安全考核范围,对动物源细菌耐药性监管体系、违法行为查处率、条件保障和经费预算等指标进行量化考核。农业部制定考核评价标准,按年度、区域、进度进行量化、细化,各地要根据工作要求,进一步细化分解工作目标和任务措施,确保行动计划有效落实。 /p
  • 北京农林院1523万实验室检测仪器结果公布
    近日,北京市农林科学院发布4条仪器采购项目中标公告,包括农业部都市农业重点实验室仪器设备购置更新项目、农产品质量安全风险评估实验室科研条件改善采购项目、农业基因资源与生物技术北京市重点实验室科研条件提升项目、农业与环境微生物研究与检测仪器平台建设项目,采购仪器包括气相色谱、微波消解、分光光度计、质构仪、拉曼光谱仪、LC-MS等,中标总金额为1523万元。   相关招标新闻:北京农林院采购1530万元实验室检测仪器   项目名称:农业部都市农业重点实验室仪器设备购置更新项目   招标人名称:北京市农林科学院   招标代理机构名称:达华工程管理(集团)有限公司   采购预算:391.11万元   开标日期:2014年2月25日   定标日期:2014年2月27日   第一包中标人:北京布拉德科技发展有限公司,中标价格1458500元   第二包中标人:北京汇安铭科技发展有限公司,中标价格989900元   第三包中标人:北京华创维想科技开发有限责任公司,中标价格1125800元。   评标委员会成员名单: 王平、李星、焦小仙、戚豫、王文娟   政府采购项目名称:北京市农林科学院农产品质量安全风险评估实验室科研条件改善采购项目   招标编号:OITC-G14022039   采购人名称:北京市农林科学院   采购代理机构全称:东方国际招标有限责任公司   采购预算:535万元   定标日期:2014年2月18日(招标文件编号:OITC-G14022039)   采购内容:便携式土壤重金属快速检测仪等   中标厂商及金额:中国科学器材公司 5,348,000.00元   评标委员会成员名单: 景建康、王少亭、王艳春、杜海燕、劳文艳、田晓琴、陆安祥   项目名称:北京市农林科学院农业基因资源与生物技术北京市重点实验室科研条件提升   招标编号:BIECC-ZB0794   采购人名称:北京市农林科学院   采购代理机构全称:北京国际工程咨询公司   采购预算:322.97万元   开标时间:2014年2月14日上午9:30(北京时间)   定标日期:2014年2月14日   01包中标人:北京汇力宏业生物科技有限公司   中标金额:3228000.00元   评标委员会名单: 孙振奇、谭卓英、赵胜利、钮文良、王旭明   项目名称:北京市农林科学院农业与环境微生物研究与检测仪器平台建设   招标编号:BIECC-ZB0793   采购人名称:北京市农林科学院   采购代理机构全称:北京国际工程咨询公司   采购预算:308.86万元   开标时间:2014年2月14日上午9:30(北京时间)   定标日期:2014年2月14日   01包中标人:北京诺鑫盛源科技有限公司   中标金额:3087000.00元   评标委员会名单:孙振奇、谭卓英、赵胜利、钮文良、王旭明
  • 美国PSS发布生物蛋白不溶性微粒检测仪新品
    AccuSizer 780 A2000 SIS 蛋白质注射液不溶性微粒检测仪 注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循法规规范基本信息仪器型号:AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理:光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围: 0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A2000 SIS 蛋白质注射液不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身,为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术(SPOS),更额外加载了光散传感器,除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外,更可下探到0.5μm的极限值。 AccuSizer 780 A2000 SIS 蛋白质注射液不溶性微粒检测仪内置各国药典的检测标准,更可通过自定义检测标准符合多种应用场景,也可以避免后续药典标准升级之虞。 AccuSizer 780 A2000 SIS蛋白质注射液不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求,具有数据自动备份,审计追踪,权限分级,电子签名,以及可连接Lims系统等多项功能,再原有的经典型号780 A2000 SIS基础上增配了具有50uL的微量进样能力模块,是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm;2、高分辨率,高灵敏性,统计精度高;3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求;7、现场校准,无需返厂;8、模块化设计,便于升级及维护;9、512通道,不放过任何细微颗粒;10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求,且可自定义报告和标准;11、集自动取样(选配)、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身;512数据通道 对于颗粒计数器来说,通道数越多,意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道,意味着其在粒径越小处划分的范围越细,例:1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的,一方面仪器实现了计数的准确性,将测量的结果作最细致的分析,而不是将结果作大致的分类。另一方面,对于测量复杂体系和多组分的样品,数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现,明显可以看出,使用8、16、32个通道的时候,仅仅能判断颗粒度在一个范围内,不能明确到底多大。而换用512高通道后,粒径大小的辨析度明显增加,对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率,在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合,AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外,相对于经典的电阻法和光阻法,具有更高的分辨率和准确性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒,而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示,同一个样本中混合0.7μm,0.8μm,1.3μm,2μm,5μm,10μm,15μm,20μm,50μm,100μm,200μm 11种标准PSL粒子,AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法(Laser diffraction,LD)粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm)的样本。SPOS技术(绿色线)显示在35μm以上是没有粒子的,这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布,但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款(21 CFR PART11)要求的软件。具有数据自动备份,审计追踪,权限分级,电子签名,可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局(NMPA)有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势 模块化设计将主机(数据处理中心),进样器,传感器分模组进行设计,既利于维护,也有助于后续的升级。主机:512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度;进样器:使用洁净度、耐受度超高的PFA管路,测样过程安全、简单、快捷,配备不同型号的注射器,拆卸方便;传感器独立安装,方便拆卸,既有利于维护维修,也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市,对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术,可以实现最小容量到50μl的检测量,大大减少样品浪费,降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试,可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出,在50微升的重复性,AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异,重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中,需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果,也就是说,数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说,一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性,需要3-15分钟,甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测,会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统,一次性可以检测24-96个样品,这会大大节省操作时间。创新点: 最新版蛋白注射液的不溶性微粒标准大大提高了对仪器的检测灵敏性和微量进样的重要性。 本最新型号根据蛋白注射液的最新药典要求,增配了小容量注射进样系统,可以最少到150微升。虽然大大减少了进样量,却仍然满足体积精确度5%的标准。 生物蛋白不溶性微粒检测仪
  • 北京农林院采购1530万元实验室检测仪器
    近日,北京市农林科学院发布4条仪器采购公告,包括农业部都市农业重点实验室仪器设备购置更新项目、农产品质量安全风险评估实验室科研条件改善采购项目、农业基因资源与生物技术北京市重点实验室科研条件提升项目、农业与环境微生物研究与检测仪器平台建设项目,采购仪器包括气相色谱、微波消解、分光光度计、质构仪、拉曼光谱仪、LC-MS等,采购预算共计为1530万元。   项目名称:农业部都市农业重点实验室仪器设备购置更新项目   招标人名称:北京市农林科学院   招标代理机构名称:达华工程管理(集团)有限公司   招标内容:本项目所需内容的采购及相关服务,财政批复金额为3911100.00元   政府采购项目名称:北京市农林科学院农产品质量安全风险评估实验室科研条件改善采购项目   招标编号:OITC-G14022039   采购人名称:北京市农林科学院   采购代理机构全称:东方国际招标有限责任公司   招标货物名称和数量:   表格中仅列出了的主要采购内容,具体见招标文件第八章,如有不一致之处以第八章的为准。投标人须对上述投标内容中完整的一包进行投标。   采购用途:科研条件改善   项目名称:北京市农林科学院农业基因资源与生物技术北京市重点实验室科研条件提升   招标编号:BIECC-ZB0794   采购人名称:北京市农林科学院   采购代理机构全称:北京国际工程咨询公司   招标内容:(名称、数量等如与招标文件有误差以招标文件为准 每包包括的具体内容见招标文件)   项目名称:北京市农林科学院农业与环境微生物研究与检测仪器平台建设   招标编号:BIECC-ZB0793   采购人名称:北京市农林科学院   采购代理机构全称:北京国际工程咨询公司   招标内容:(名称、数量等如与招标文件有误差以招标文件为准 每包包括的具体内容见招标文件)
  • 抗击疫情,众瑞在行动:多款微生物检测仪器进驻武汉疫区
    2020年中国农历新年前后,新型冠状病毒肆虐全国,新型冠状病毒肺炎疫情牵动着亿万人心。除奋战在一线的医护人员外,各大相关企业也纷纷承担起社会责任,为抗击疫情贡献力量,青岛众瑞智能仪器有限公司便是其中一家。为驰援武汉等地抗击肺炎,青岛众瑞上下团结一致,加班加点,及时提供抗击肺炎所需仪器设备,助力早日打赢这场没有硝烟的战争。随着疫情的快速发展,除了减少人员流动切断传播途径,口罩防护则承担起了减少病毒侵害的最后一道闸门。伴随着武汉疫区及全国各地接连爆出口罩等防护物资的短缺,国家正在动员全国的力量加紧调配和生产,专业的口罩过滤效率检测仪器承担口罩检定任务,把好生产质量关。1月27日接到浙江省医疗器械检验研究院订购『ZR-1000型医用外科口罩过滤效率检测仪』的需求之际,青岛众瑞便紧急召集正在休假的同事,经过连续奋战,于28日中午完成装车,并派出两位经验最丰富的同事亲自开车送货。最新消息,该仪器已经于29日上午完成安装、调试,马上即可投入医用外科口罩的专业检测。1月28日,国家某科学院同青岛众瑞定制的大流量微生物浓缩采样器经过研发人员的连夜研发及改进,终于完成了最后的调试。1月29日天还未亮,众瑞同事就携带仪器坐上了赶往北京的最早一班火车。据了解,该仪器将于29日下午伴随科学院支援武汉团队到达疫情最严重的的地方,开展空气中新型冠状病毒的采样、检测及分析工作,直接参与一线最残酷的战斗。1月28日晚上,青岛众瑞接到国家某军事科研机构订购10台ZR-2000型智能空气微生物采样器的需求,经过连夜的生产调试,所有设备已经在1月29日上午全部准备完毕并发车,该批仪器将于29日晚随科研团队赶往武汉,进行空气中新型冠状病毒采样、检测及分析。 最新研究结果表明,新型冠状病毒可以进行人传人,主要是病人的咳嗽、喷嚏、说话的飞沫直接传播,或者飞沫混合在空气中,形成气溶胶较远距离传播。微生物采样器主要是采集空气中的气溶胶,通过将捕捉含有新型冠状病毒的气溶胶进行检测分析,即可得到空气中的病毒含量,进而可采取进一步的消毒或隔离措施,避免更大程度的扩散传播。这不是青岛众瑞第一次参加这样的战斗。时间回到2008年,祖国经历汶川地震灾难,又适逢北京奥运会,众瑞仪器为奥运会加班加点连夜赶制微生物反恐检测设备。2020年,新型冠状病毒肆虐全国,众瑞仪器又在通宵不眠的研制新型浓缩型空气微生物采样设备和口罩测试类设备。众瑞仪器前进的脚步永不停歇!青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月,十余年来,众瑞专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、微生物及气溶胶检测仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。多年砥砺创新,参与完成多项科研项目,在取得多项重要认证的同时,先后摘得中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖等重要殊荣,并参与多项国家标准的制定。作为一家知识产权优势企业,众瑞持续聚焦核心科技,壮大研发团队;开展科研院所合作,充实创新力量。现已申获国家专利100余项。
  • 川一仪器发布微生物限度检测仪CYW-300B一体式内置泵新品
    微生物限度检测仪CYW-300B微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数. 适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品 微生物限度检测仪CYW-300B主要特征:1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到zui低,提高检测可靠性3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。7.无油真空泵设计,噪音低。8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;10. 配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐11.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;12.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。 微生物限度检测仪CYW-300B技术参数:1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);3、过滤头数量:1/3/6 ;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;6、抽液速率:100ml/15s(带膜);7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、滤头:可拆装。 微生物限度检查仪使用中的常见问题微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了,应该怎么检查及解决方法:当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下,又着急使用仪器该,首先我们先检查电源线是否有损坏,电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。  如果通电那就是仪器里面出现的问题。这时我们先打开仪器后半截机箱盖,打开时要注意后机箱盖要手从两侧拿从下往上取下机箱盖,在取机箱盖的过程中要注意轻拿轻放以防碰掉表面漆而影响美观。取下后我们应该先查看线路是否有烧坏有没有焦味,如果两者都没,那仪器显示屏不亮仪器也不运转有可能是因为电源插头与电路板的连接线有松动导致接触不良。用工具把连接线两头连接点重新固定拧紧,仔细看好正负极以免按错导致不必要的仪器损坏。微生物限度检查仪检测过程中如果遇到解决不了的问题,建议及时联系厂家。  微生物限度检验仪显示屏亮而主机不工作。微生物限度检查仪显示屏亮而主机不工作说明电源插头与电路板之间的连接没有问题,问题出在电路板与主机的连接处。在对电路板检查时要注意不要用力过猛,以免损坏电路板。如果以上都无法解决,则电机内部出现问题,联系厂家更换,检查电路板与主机链接处是否接触不良,如有松动拧紧即可。  微生物限度检查仪主机工作明显出现主机工作速度低于显示屏速度。  检查及解决方法:打开机箱盖检查主机前面的两个连接拍击板的不锈钢铁棒看上面的润滑脂量,润滑脂是起到润滑作用的如果机油不够多就会导致主机的速度减慢,从而出现拍击板的速度与显示屏的速度不符合。往不锈钢铁棒上加适量的润滑脂就可以解决这个问题,微生物限度检查仪在加润滑脂的时候要注意不要让润滑脂碰到电线或电路板上以防短路烧坏仪器。微生物限度检查仪的使用方法1、根据供试品性状来选择滤膜材质,过滤前后应保证滤膜的完整性;2、仪器不工作时,请断电;3、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体;4、当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜堵塞影响过滤,应将供试品进行预处理,除去颗粒或悬浮物;5、抽滤前,应确保管道密封性良好。创新点:性能特点: 1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。 2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到最低,提高检测可靠性 3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率 4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。 5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。 6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。 7.无油真空泵设计,噪音低。 8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。 9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作; 10. 配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐 11.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固; 12.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。 微生物限度检测仪CYW-300B一体式内置泵
  • 220万!南昌大学第一附属医院全自动微生物检测仪采购项目
    项目编号:0628-224111104626-09项目名称:南昌大学第一附属医院引进全自动微生物检测仪项目【国际招标】采购方式:公开招标预算金额:2200000.00 元最高限价:2000000.00采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求赣购2022B000740759全自动微生物检测仪1台2200000.00元详见公告附件合同履行期限:合同签定后3个月本项目不接受联合体投标。
  • 专注于高端实验室检测仪器国产化,凌光红外获启高资本投资
    近日,苏州凌光红外科技有限公司获得启高资本的投资。启高资本专注于光机电底层技术驱动的工业硬科技领域。此次投资将帮助凌光红外继续拓展在半导体失效分析、生物成像、材料检测等领域的应用。苏州凌光红外科技有限公司成立于2021年12月,公司始终坚持正向研发,专注于高端实验室检测仪器的国产化。自2022年12月以来,在半导体电性失效分析领域,公司先后推出了制冷型锁相红外显微镜(Thermo 100)、非制冷型锁相红外显微镜(Thermo 50)、微光显微镜(InGaAs 100)等检测设备,在多个应用方向(终端、晶圆、功率器件、专业三方检测实验室等)分别交付于头部客户,性能比肩国际先进水平。
  • 水质生物监测加码 撬动百亿水质监测仪器市场
    从权威人士处获悉,环保部近日已依托环境监测总站组织开展2013年全国部分重点流域水质生物监测试点工作。此次试点工作选取全国14个城市重点流域环境监测站点,开展水质重金属、挥发性有机物及生物毒性等多方面监测,以在&ldquo 十二五&rdquo 期间在已有水质5项常规监测基础上,新增11项水质生物性指标监测。   国际发达国家上世纪90年代已建立起涵盖常规及生物性等多方面的水质监测网络,但我国目前尚未形成常规监测网络。   按照相关规划,在&ldquo 十二五&rdquo 期间,我国将建立起覆盖全国数千个监测站点的地表水生物监测网络。此次14个试点监测项目分为生物多样性、鱼类生物残留、水体富营养化、鱼类生长观测、生物毒性监测和例行理化监测五大项内容11项指标,其中最重要的是包括汞、铅、镉、铬、砷等主要重金属含量指标和生物毒性指标。   此次14个试点监测工作的启动,以及全国地表水生物监测网络的逐步建立,意味着国内水质监测市场将再拓新空间。   据市场预测,到&ldquo 十二五&rdquo 末,在全国水质生物监测网络建立后,可带动的监测仪器市场规模可达100亿元以上。   目前国际主流的生物监测技术主要有发光细菌毒性检测方法和化学发光毒性检测方法。长期以来,由于不受重视,国内鲜有从事此项业务研发的企业,但近年来,国内不少公司已开始逐步涉足此领域。   据了解,目前在水质生物毒性监测技术与设备研发方面相对成熟的有深圳水务集团下属的开天源自动化公司,以及A股的聚光科技,这两家公司目前已研发出成品。聚光科技2010年6月推出了具有自主知识产权的TOX-2000水质综合毒性在线监测仪。其他的诸如天瑞仪器、先河环保等也在介入,但仍处于可研阶段。
  • Speedy Breedy发布Speedy Breedy 速必得便携式微生物快速检测仪新品
    百可测---将微生物活动数据化,支持运营和管理决策 BACTEST – Turning microbial activity into action.公司介绍百可测诞生于英国剑桥科技园,2001年公司创立了CYTOMAIA技术平台,这是一种新型的呼吸法微生物活性监测技术。基于该技术百可测研发出微生物检测仪、压载水集成检测系统、活性污泥监测系统,并且已经在欧美、亚太和非洲地区成功实现商业化应用。2019年百可测来到中国,在北京设立中国公司,并设立研发实验室,力求为全球客户提供更好的产品和服务。 产品介绍1. 产品技术原理介绍SpeedyBreedy® 速必得是一款新型的便携式微生物快速检测仪,技术原理是通过选择性培养微生物,并利用仪器内置的气压瞬变测量计,精确测量由微生物呼吸状态而产生的细微压力变化,以此判断样本中的微生物污染状况。另外,速必得能够分析数据,并将分析结果采用可视化图表形式呈现在专有软件系统中。速必得的检测协议也是可编程的,并通过计算机加载自定义测试条件的新检测协议。2. 产品图 3. 产品特征、优势、特点 兼顾高效、精确和便携的微生物检测仪广泛的测试范围速必得可以检测需氧菌、厌氧菌和兼性厌氧菌 优点&特性:快捷---经过证实,相比于实验室送检,速必得要快数天极易使用---非专业人士只需经过简单的培训即可使用极为灵敏---速必得可检测出50ml液体中存在的1个菌落形成单位可视化---实现微生物活性近实时的可视化呈现 有多种预填充特异性培养基的培养皿可供选择枚举功能可精确估算检测样本中的CFU数量巴氏杀菌法协议,使培养皿可安全地作为普通废弃物进行处理可离线设计自定义检测协议并加载至速必得主机使用简单便捷的操作: 4. 检测速度5.速必得生物活性检测图:6.速必得丰富的应用场景:规格参数设备规范:测量精度:1CFU/50ml搅拌桨转速控制:0转/分-120转/分压力安全限值:1.8Bar物理规范:主机净重: 2.75kg完整包装毛重:5.4kg (包含主机、电源、8支培养皿、使用手册等)主机尺寸: 高:13.3cm,宽:31cm,直径:11.2cm电源:可使用12V直流或交流电源,兼容全球供电规范*详细产品规范请见《速必得产品规范说明书》 百可测---将微生物活动数据化,支持运营和管理决策BACTEST – Turning microbial activity into action.百可测诞生于英国剑桥,基于具有专利技术的研发平台,开发和销售微生物检测产品,SpeedyBreedy和Bactest是北京百可测科技有限公司的注册商标。 英国总部地址:Unit 2 Oyster Park Greenstead Road Colchester CO1 2SJ United Kingdom+44 0 1206 617423中国总部地址:北京市延庆区妫水北街中关村延庆园5号院1号楼1313/1314室大连代表处地址:大连市中山区友好路155号锦联国际大厦1001室 联系电话:+86 010-60150500购买及合作:曹经理 +86 18114808055网址: www.bactest.co.uk www.bactest.cn电邮: hello@bactest.co.uk创新点:创新型的呼吸法微生物快速检测设备,呼吸法有别于常见微生物检测设备,在生物活性监测方面有独特优势。 并且仪器采用一次性培养皿+选择性培养基的模式,加速菌落培养,检测速度优于多数其它方法检测的仪器。 Speedy Breedy 速必得便携式微生物快速检测仪
  • 抗击疫情,众瑞在行动:多款微生物检测仪器进驻武汉疫区
    p   2020年中国农历新年前后,新型冠状病毒肆虐全国,新型冠状病毒肺炎疫情牵动着亿万人心。除奋战在一线的医护人员外,各大相关企业也纷纷承担起社会责任,为抗击疫情贡献力量,青岛众瑞智能仪器有限公司便是其中一家。 /p p   为驰援武汉等地抗击肺炎,青岛众瑞上下团结一致,加班加点,及时提供抗击肺炎所需仪器设备,助力早日打赢这场没有硝烟的战争。 /p p   随着疫情的快速发展,除了减少人员流动切断传播途径,口罩防护则承担起了减少病毒侵害的最后一道闸门。伴随着武汉疫区及全国各地接连爆出口罩等防护物资的短缺,国家正在动员全国的力量加紧调配和生产,专业的口罩过滤效率检测仪器承担口罩检定任务,把好生产质量关。 /p p   1月27日接到浙江省医疗器械检验研究院订购『ZR-1000型医用外科口罩过滤效率检测仪』的需求之际,青岛众瑞便紧急召集正在休假的同事,经过连续奋战,于28日中午完成装车,并派出两位经验最丰富的同事亲自开车送货。最新消息,该仪器已经于29日上午完成安装、调试,马上即可投入医用外科口罩的专业检测。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 1.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c90b66b6-4a75-4a3b-901f-bbe84a4e06e5.jpg" / /p p   1月28日,国家某科学院同青岛众瑞定制的大流量微生物浓缩采样器经过研发人员的连夜研发及改进,终于完成了最后的调试。1月29日天还未亮,众瑞同事就携带仪器坐上了赶往北京的最早一班火车。据了解,该仪器将于29日下午伴随科学院支援武汉团队到达疫情最严重的的地方,开展空气中新型冠状病毒的采样、检测及分析工作,直接参与一线最残酷的战斗。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 2.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a0f58c77-e52d-4f51-9277-f27641603075.jpg" / /p p   1月28日晚上,青岛众瑞接到国家某军事科研机构订购10台ZR-2000型智能空气微生物采样器的需求,经过连夜的生产调试,所有设备已经在1月29日上午全部准备完毕并发车,该批仪器将于29日晚随科研团队赶往武汉,进行空气中新型冠状病毒采样、检测及分析。 br/   最新研究结果表明,新型冠状病毒可以进行人传人,主要是病人的咳嗽、喷嚏、说话的飞沫直接传播,或者飞沫混合在空气中,形成气溶胶较远距离传播。微生物采样器主要是采集空气中的气溶胶,通过将捕捉含有新型冠状病毒的气溶胶进行检测分析,即可得到空气中的病毒含量,进而可采取进一步的消毒或隔离措施,避免更大程度的扩散传播。 br/ /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 3.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d67c981c-ba9b-4209-824d-f41c64741a37.jpg" / /p p   实际上,这不是青岛众瑞第一次参加这样的战斗。时间回到2008年,祖国经历汶川地震灾难,又适逢北京奥运会,众瑞仪器为奥运会加班加点连夜赶制微生物反恐检测设备。2020年又一个庚子年,新型冠状病毒肆虐全国,众瑞仪器又在通宵不眠的研制新型浓缩型空气微生物采样设备和口罩测试类设备。众瑞仪器前进的脚步永不停歇! br/   最后,向奋战在一线的每一位医护人员致敬,祝愿你们平安、早日凯旋! br/ strong 公司简介 /strong br/   青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月,十余年来,众瑞专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、微生物及气溶胶检测仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。多年砥砺创新,参与完成多项科研项目,在取得多项重要认证的同时,先后摘得中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖等重要殊荣,并参与多项国家标准的制定。作为一家知识产权优势企业,众瑞持续聚焦核心科技,壮大研发团队;开展科研院所合作,充实创新力量。现已申获国家专利100余项。 /p
  • 西派特亮相”国产检测仪器设备质量提升与应用推广暨实验室检测仪器设备分会年会“
    2017年12月28日,由中国出入境检验检疫协会、北京出入境检验检疫局主办,北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心、国家大型检测仪器设备创新技术联盟协办的“国产检测仪器设备质量提升与应用推广暨实验室检测仪器设备分会年会”在京召开。承担验评项目的用户单位在会上介绍仪器验评工作情况,20余家参与项目的国产厂商齐齐出席,国产检测仪器验证评价为本次活动挑起大梁。 “大而不强”是我国仪器仪表产业长期面临的窘境之一。国产检测仪器验证与综合评价服务的开展,为企业制定标准、提高产品设计质量,扭转对国产仪器的偏见起到了促进作用,推动国产检测仪器设备实现从大到强转变。国产检测仪器验证评价服务明年起将全面推广至京津冀地区,相信国产仪器未来也能像中国制造一般,扬威世界。 本次会议,西派特(北京)科技有限公司研制的“ExR510 便携式激光拉曼光谱仪”入围评选,与会领导和现场专家对仪器给予高度评价与肯定。
  • 协助油液检测公司实验室|加急出厂多台油品检测仪器
    人类运用摩擦、磨损、润滑方面知识的记载,可以追溯到公元前3000多年。但人们对润滑剂的检测却较运用润滑剂的历史短得多,通过润滑剂实现对机器工况和故障的监测与诊断则更晚,只是20世纪的事情。最初的油液监测源于油污染分析(oil Contamination Analysis),主要是通过油品理化指标的常规检测,反映油品的质量和评价油品的润滑性能。当时这类分析常作为石油公司产品销售后的技术服务项目而进行。 1941年美国铁路行业的Denver Rio Grand和 Westen Railroad公司首次采用光谱分析方法检测在用内燃机车润滑油中的磨粒元素种类和含量。随着60 年代工业界对监测与诊断技术的需求,特别是70年代初,铁谱技术的问世,油液监测技术与其他监测方法一样,产生了飞速的发展。通过80年代学术界和工业界的积极探索,油液监测技术已成为设备诊断技术体系中与振动监测、温度监测、性能参数监测共同发展的主要方法之一。进入90 年代以后,油液监测技术正日益朝着多种方法集成、在线与离线并举、监测诊断维修管理融为一体和方法与仪器的智能化方向发展,取得了不少令人振奋的进步。 油液监测技术是通过分析被监测机器的在用润滑剂(或工作介质)的性能变化和携带的磨损微粒的情况,获得机器的润滑和磨损状态的信息,评价机器的工况和预测故障,并确定故障原因、类型和零件的技术。这一技术的工业应用表明:油液监测技术适用于低速重载、环境恶劣(如噪音大、振动源多、外界干扰明显)、往复运动和采用液体或半液体润滑剂且以磨损为主要失效形式的设备的监测。国内外实施油液监测所获得的经济效益推动着这一技术的发展和完善。通常,油液监测可以延长设备的换油期或者正确选用润滑剂而取得效益,更重要的是通过及时预报潜在的故障避免灾难性损坏或者使处于正常运转的设备减少不必要的维修而增加产值和效益。 如今营运而生的油液检测公司也多了起来,得利特研发生产的油品分析仪器,也被这才公司很好的运用到生产中。最近北京得利特油品分析仪得到河北检测公司顺利验收,河北检测公司新建实验室成功投入了使用。 近日,由北京得利特生产的一批油品检测设备顺利完成出厂检测,成功发往河北检测公司实验室。 据了解,此次发往电厂设备较多,设备清单如下:A1180自动水溶性酸测定仪 、A1160绝缘油介电强度测定仪 、A1170自动油介损及体积电阻率测定仪 、A1050液相锈蚀测定仪、A1031油液颗粒污染度检测仪等一批仪器。 合同签订后,得利特从材料采购、工艺、制造、装配等全过程进行严格监督,深入一线严把质量关;经常召开进度协调会,对各类问题事无巨细进行讨论决策。为了确保了该批检测设备交货进度风险可识别和可管控。 仪器发往客户实验室后,已经安排售后进行了安装调试,经过一台安装调试,实验室完成搭建! 得利特公司整合石化科学研究院,中国计量科学研究院,北京铁道科学研究院,计量总站等油品方面、仪器方面、设备方面的专家为技术班底,集思广益,推出系列精品润滑油分析检测仪器、燃料油分析检测仪器、润滑脂分析检测仪器等产品,得到用户的广泛赞誉。公司以技术实力为用户提供专业贴心的咨询培训服务,包括设备润滑咨询服务,设备润滑知识培训,润滑系统方案设计、实验室建设方案,第三方油品检测。确保客户解决设备润滑的相关问题!
  • 新冠疫苗开始人体实验 疫苗检测仪器一览
    p   随着新冠病毒在全球范围内广泛传播,科学家认为,疫苗是解决疫情蔓延的唯一办法。 /p p   据世卫组织WHO统计,全球新冠疫苗研发项目已有44个,至少有96家公司和学术团体在同时开发。 /p p   3月16日,中国军事科学院军事医学研究院陈薇团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评 当日20时18分,获批正式进入人体临床试验。陈薇团队宣布招募I期临床志愿者,分为低剂量组、中剂量组和高剂量组三组,每组36人 /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 317" title=" 陈薇团队的重组新冠疫苗 图自微博.jpg" style=" width: 300px height: 317px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 陈薇团队的重组新冠疫苗 图自微博.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/1f69cfa6-74c6-4263-8245-739a4206b148.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 陈薇团队的重组新冠疫苗 图自微博 /p p   疫苗分为灭活疫苗、减毒活疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、重组病毒载体疫苗五类。 /p p   陈薇团队的重组新冠疫苗,是一种以腺病毒为载体的重组疫苗,属于“重组病毒载体疫苗”。 /p p   同天,当地时间3月16日(太平洋标准时区),以mRNA为技术平台的美国疫苗公司Moderna也在西雅图开启临床试验,并在首位志愿者身上注射了其候选核酸疫苗“mRNA-1273”。 /p p style=" text-align: center " img width=" 400" height=" 225" title=" 美国首位志愿者接种Moderna公司研发的核酸疫苗。图据CNN.jpg" style=" width: 400px height: 225px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 美国首位志愿者接种Moderna公司研发的核酸疫苗。图据CNN.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/08ab2c4f-f421-4034-af21-d32531bd5ad7.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 美国首位志愿者接种Moderna公司研发的核酸疫苗 图自CNN /p p   虽然公众对于新型冠状病毒疫苗问世的需求十分迫切,但是疫苗质量评估仍是在整个疫苗研制流程中不可忽视的一环。 /p p   疫苗上市前的检测过程多重复杂,需要多种实验方法,用到数十种专业仪器,涉及到了理化性质、微生物学、免疫学检测等多种检测,以下就疫苗检测可能用到的仪器进行了简单梳理。 /p p style=" text-align: center " img title=" 疫苗检测仪器.jpg" style=" max-width:100% max-height:100% " alt=" 疫苗检测仪器.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/a1ce3b62-07a2-40f7-a0c7-46b893510335.jpg" / /p p br/ /p
  • 云唐全新升级|农药残留检测仪适用于实验室和检测机构
    云唐全新升级|农药残留检测仪适用于实验室和检测机构  山东云唐智能科技有限公司生产的高精度农药残留检测仪广泛应用于主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等食品中农药残留的快速检测,依据国标GB/T5009.199-2003进行检测,适用于果蔬茶生产基地以及农贸批发销售市场现场检测,餐馆、学校、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。 农药残留检测仪产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104655/C467598.htm 高精度农药残留检测仪创新点和产品特性:  技术指标:  1)仪器采用台式一体化系统检测技术,新型农残检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体,同时预留升级检测方法。  2)仪器检测模块标准化、智能化,可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元,检测模块可以调整配置。  3)仪器采用全新安卓智能系统,主控芯片采用 ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,10.1寸高清液晶触摸竖屏,更加高效的UI交互界面,运转快捷 仪器配备无线通信模块: 4G(APN)通讯模块、Wifi模块,蓝牙传输,同时具有双USB接口以及RJ45接口能以多种方式实现数据保存和数据传输功能。  4)创新检测模式:  检测通道:≥12通道 采用精密旋转比色池设计,使用同芯片同光源校准精度,解决不同光源之间的误差值。1-12通道间误差0.1%。(专利号:ZL202022821055.2)仪器具有自动识别比色皿检测功能,即:将样品比色皿放入仪器后,点击样品检测,仪器自动识别比色皿进行通道检测。  5)进口高精光源:  高精度进口四波长冷光源,通道配置 410、520、590、630nm 波长光源,一个光源芯片驱动一个光源,误差极小,每台设备单独精确校准光源,精确比对,同时参照四种不同波段光源全方位覆盖市面上99%的农残食品项目检测,可按照实际需求进行食品项目检测升级。  6)智能操作分析系统:  便捷操作系统:设备检测时可在同一检测界面自动对应相关检测通道一次性选择1-12个样品名称,无须退出界面,节省操作时间。  6.1.数据集成系统:设备首页自动统计检测数据包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,均包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,对各项检测数据清晰掌握,无需电脑查询,更加快捷直观。  6.2.项目预设系统:支持添加单个及多个相同或不相同的任务预设,一键快速调取,每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。  6.3.数据监管系统:同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果可选择直接传至食品安全监管平台。集成OSS输出存储服务、区分设备定向管理应用,进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警。  6.4.自定义打印系统:内置新创自定义打印系统,可按需灵活设置开启或关闭:产品合格证(国家农业部标准),二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。  6.5.A4版本报告打印功能(选配):设备可自动生成A4版报告,外接打印机即可打印  6.6.系统远程更新功能:可定向分客户分仪器更新系统,按照不同客户后期实际需求添加项目,无需设备返厂,即可远程实时升级全新系统,节省时间成本及避免运输造成设备损坏。  7)安全证书,放心保障:仪器具有中国计量科学研究院校准证书,权威认证。  农药残留检测仪器在确保食品和农产品质量、食品安全以及农业生产合规性方面发挥着重要作用。不同类型的农药和食品需要不同的检测方法,因此选择适合特定检测需求的仪器至关重要。这些仪器通常由专业的实验室和检测机构使用,以确保农产品安全合规。
  • 检测基准实验室名单出炉 检测仪器为农业发展保驾护航
    近年来,肥料、农药、兽药、添加剂等的广泛应用与推广在很大程度上提高了各种农产品的产量,同时也为农产品安全带来了极大的隐患。为进一步提升我国农业检验检测技术服务水平,培育农业检验检测领域核心竞争力,近日,农业部公布了我国首批10家国家农业检测基准实验室名单,这10家实验室覆盖了农药残留、生物毒素、水产品药物残留等诸多领域,值得一提的是最近几年备受关注的重金属污染也被涵盖其中。然而,研究农产品中重金属污染情况并不是一件容易的事情。首先,重金属污染物在农产品中的含量低而毒性强。按照国标 GB 2762—2017 的要求,水产动物及其制品中甲基汞的含量不得高于0.5mg/kg。检测时一般先用原子荧光法检测总汞含量,若超过0.5mg/kg,再应用液相色谱原子荧光联用仪检测样品中甲基汞的含量。(GB 5009.17-2014 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定)。这就需要所使用的检测仪器的灵敏度要好;而且,重金属常以化合物的形式在环境中迁徙、聚集、富集,想要研究重金属污染物在农产品中的情况就需要大量的检测数据做支撑。所以,在研究农产品中重金属污染情况时,仪器的检测效率以及仪器的稳定性也是十分必要的。北京金索坤技术开发有限公司是市面上唯一一家只专注原子荧光光度计的研发、生产的高新技术企业,在应用原子荧光检测样品中的汞元素是做了大量研究探索,不断改进,使得新一代原子荧光光度计技术指标优于国标、优于同类型其他原子荧光产品。以下是金索坤新一代原子荧光光度计的技术参数:(以SK-锐析 原子荧光光度计为例)测试元素As Sb Bi Pb Sn Te SeZnGeCd Hg检出限(DL)ng/mL金索坤SK-乐析-液相色谱原子荧光联用仪
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