生物组织处理仪

之前有客户询问动物脂肪组织中提取不饱和脂肪酸及其衍生物，用常规的液液萃取（甲醇，氯仿）提取，蒸干后，得到的是凝脂状物质，无法进色谱检测。特询问，有没有做过相关实验的老师，有什么比较好的前处理方法啊？固相萃取合适么，采用何种小柱？请各位专家不吝赐教！

想请问大家关于如何确定生物组织体的内源性荧光组分，由于生物组织体有许多的能发光的内源性荧光物质，但是要如何一一区分开来呢，并且，我们对与一个单一组分的荧光物质的荧光光谱的带宽也是比较长宽的，如何说就是一个荧光物质在发光呢，请教大家了，欢迎e-mail to ：lls009663@163.com.等待大家的答案！！！

我做的是生物基质，比如血液、脏器组织等中的残留分析，因为其中的有机烷烃很多，对仪器造成很大的干扰，必须进行净化处理，但目前还找不到什么有效办法。真是急需要解决的问题啊!固相萃取对于血液还行，但脏器就不行了。

最近想做一些生物组织的实验如果用牙签将组织装进去，怕破坏组织的结构，影响实验结果有没有人做过类似的实验？要怎么装样品？

生物组织能否用SEM来观察，要如何制样呢？谢谢！

扫描电镜以观察样品的表面形态为主。扫描电镜样品的制备，必须满足以下要求：①保持完好的组织和细胞形态；②充分暴露欲观察的部位；③良好的导电性和较高的二次电子产额；④保持充分干燥的状态。　　某些含水量低且不易变形的生物材料，可以不经固定和干燥而在较低加速电压下直接观察，如动物毛发、昆虫、植物种子、花粉等，但图像质量差，而且观察和拍摄照片时须尽可能迅速。对大多数的生物材料，则应首先采用化学或物理方法固定、脱水和干燥，然后喷镀碳与金属以提高材料的导电性和二次电子产额。　　化学方法制备样品 　其程序通常是：清洗→化学固定→干燥→喷镀金属。　　清洗 　某些生物材料表面常附血液、细胞碎片、消化道内的食物残渣、细菌、淋巴液及粘液等异物，掩盖着欲观察的部位，因而，需要在固定之前用生理盐水或等渗缓冲液等把附着物清洗干净。亦可用 5％碳酸钠冲洗或酶消化法去除这些异物。　　固定 　通常采用醛类(主要是戊二醛和多聚甲醛)与四氧化锇双固定，也可用四氧化锇单固定。四氧化锇固定不仅可良好地保存组织细胞结构，而且能增加材料的导电性和二次电子产额，提高扫描电子显微图像的质量。这对高分辨扫描电子显微术是极端重要的。为增强这种效果，可用四氧化锇-单宁酸或是四氧化锇-珠叉二胼等反复处理材料，使其结合更多的重金属锇，这就是导电染色。　　干燥 　固定后通常采用临界点干燥法。其原理是：适当选择温度和压力，使液体达到临界状态（液态和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]间界面消失），从而避免在干燥过程中由水的表面张力所造成的样品变形。对含水生物材料直接进行临界点干燥时，水的临界温度和压力不能过高(37.4℃，218帕)。通常用乙醇或丙酮等使材料脱水，再用一种中间介质，如醋酸戊酯，置换脱水剂，然后在临界点干燥器中用液体或固体二氧化碳、氟利昂 13以及N2O等置换剂置换中间介质，进行临界干燥。　　喷镀金属 　将干燥的样品用导电性好的粘合剂或其他粘合剂粘在金属样品台上，然后放在真空蒸发器中喷镀一层50～300埃厚的金属膜，以提高样品的导电性和二次电子产额，改善图像质量，并且防止样品受热和辐射损伤。如果采用离子溅射镀膜机喷镀金属，可获得均匀的细颗粒薄金属镀层，提高扫描电子图像的质量。　　冷冻方法制备样品 　低温扫描电子显微术是80年代迅速发展和广泛应用的方法。它包括生物样品的冷冻固定、冷冻干燥、冷冻割断和冷冻含水样品的扫描电子显微术等。　　冷冻固定 　将生物材料投入低温的致冷剂中，如液氦、液氮、液体氟利昂及丙烷等。快速冷冻可使生物组织细胞的结构和化学组成接近于生活状态。被冷冻固定的生物样品，可以在低温条件下转移到具有低温样品台的扫描电子显微镜中直接观察无需进一步处理或仅在冷冻样品表面喷镀一薄层金属。这种方法不仅快速简便，而且可以排除由于干燥法造成收缩的假象，特别适合于研究含水量很高的生物材料。　　冷冻干燥 　生物样品经冷冻固定后，其中的水分冻结成冰，表面张力消失；再将冷冻样品放于真空中，使冰渐渐升华为水蒸气。这样获得的干燥样品在一定程度上避免了表面张力造成的形态改变。由于水冷冻而形成的冰晶会破坏组织结构，冰在真空中升华速度很慢，同时需要大型复杂的冷冻干燥装置，所以冷冻干燥法没有临界干燥法应用广泛。如果在冷冻前用有机溶剂置换样品中的水，而后，冷冻干燥，则可消除冰晶对结构的破坏，并大大缩短干燥时间；也无需特殊装置。　　冷冻割断 　为了观察脏器或细胞内部结构，可切断冷冻样品，再经化学固定、导电染色、脱水和临界点干燥及喷镀金属，用扫描电镜观察割断表面暴露出的内部结构。冷冻割断又包括乙醇割断法、二甲基亚砜割断法及冷冻断裂法等多种。用冷冻割断法可获得高分辨的组织细胞内部三维构造的扫描电镜图像。

[color=#ff0000][b] [color=#f10b00][size=5]如何选购生物组织自动脱水机[/size][/color][/b][/color][font=宋体][color=#000000] [/color][b][color=#000000] 在医院组建病理科时，生物组织脱水机是必不可少的设备之一，其关键地位仅次于切片机；病理科的工作人员听过很多厂家或代理商对他们的产品的介绍，往往会被五花八门的所谓先进功能所误导，导致选购的脱水机在使用的过程中发生脱水效果不好或经常出现故障，让使用人员苦不堪言。那么，怎么样才能选购一款称心如意的脱水机呢，作为专业的病理仪器制造商，我们为您提供以下几点，供您在选购脱水机提供参考：一、 脱水机的传动方式：脱水机的传动方式的好坏决定了脱水机故障率的高低。目前脱水机的传动方式主要有两种：钢丝传动和齿形带传动。1、钢丝传动--在使用的过程中时间久了，会出现松弛现象，一旦出现钢丝松弛现象就会出现定位不准确，由此出现的现象就是病理界常说的“卡缸”，其结果就会损坏标本组织，标本损坏严重时就会出现医患纠纷。2、齿形带—每个齿形带的齿和带轮之间有大约3-4毫米的间隙，在运动的过程中会产生积累误差，积累误差大于12毫米时就会出现“卡缸”现象，这就是很多脱水机在刚买的时候还可以，后来就故障不断的原因。目前最可靠的传动系统为精密齿轮轴传动和直线导轨传动。这两种传动系统的造价是钢丝传动和齿形带传动的30倍。二、 脱水效果。脱水机的重点作用就是脱水效果，排除试剂纯度的因素，加温的均匀度是决定脱水效果优劣的前提因素之一，加温方式通常采用水浴加温和无水加温，在效果上各有所长，最新应用的加温技术为梯度加温技术，即每个石蜡缸的温度各不相同：第一缸为59度，第二缸为62度，第三缸为65度，就处理效果而言脱水质量得到了很大的提升。三、 标本安全保护。脱水机应该具备标本自动安全保护功能。以避免不必要的医疗纠纷。四、 空气净化。脱水机的环保性能与工作人员的身体健康也是必须考虑的范畴，采用塑料罩子那种环保只是概念上的环保，没有什么作用。建议不考虑塑料罩子的所谓环保脱水机。[/color][/b][/font][color=#000000][font=宋体][b]五、用户量。 有很多销售代表说他们的用户很多，用户很多并不代表质量好，新公司的产品一般质量和性能都比老牌公司好，因为病理产品是成熟技术，老牌公司缺少创新，而新公司为打开市场在技术创新方面比老牌公司做得好，而且价位也比较合理。值得参考！六、售后服务：很多公司在质保期服务做得还是不错的，但是过了保质期就爱理不理的，这让很多客户很头疼！湖北慧达仪器有限公司实行的是：三年全免费保修！三年不定时免费上门保养！VIP客户还可以提供备用机。让广大客户在使用产品时能全程无忧！[/b][/font][/color]

“TL2010s中通量组织研磨仪创意征集”活动http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646760_2267_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646760_2267_3.gif 鼎昊源组织研磨仪是名副其实的实验室样品前处理的多面手，它可以对硬性、软性、弹性等样品进行快速的粉碎和均相化处理，符合理化分析实验室的要求，配置不同体积、不同材料的研磨罐，可以进行干磨、湿磨及冷冻研磨，也可以进行细胞破碎和DNA/RNA提取，在生物医药、农业、地质、化工、RoHS、玩具、环境、质检、高校等各行各业都有广泛的应用。 TL2010s中通量组织研磨仪是我们应广大用户的建议在TL2020高通量组织研磨仪的基础上研发的，相比于TL2020高通量组织研磨仪而言TL2010s中通量组织研磨仪外观更小巧，更经济，通量适中，性能更强。自2010年我公司推出首款组织研磨仪以来有很多用户提出建议反馈，根据用户反馈的创意，我们对国内首台水平式高通量组织研磨仪进行了持续的改进，并在性能提高升级换代为TL2020的过程中推出了多种满足用户好的创意的新配件。例如，有用户提出在做液氮冷冻操作，由于温度过低取出适配器时很不方便，也很容易伤手，希望可以解决这个问题，我们觉得这个创意很好，研发部门便在不久后研发出——液氮冷冻操作提篮。再例如，我们的TL2010s其实也是依据用户提出的创意，反映在实验量不大的实验室，代替手工研磨更需要一款更经济的中通量组织研磨仪，于是就有了TL2010s。 为了进一步促进和用户的互动，回馈用户给予我们的积极支持与建议特举办“鼎昊源组织研磨仪创意征集”系列活动。第一期活动分为两个阶段： 第一阶段为海选，我们将会从所有创意中选出10个有参考价值的创意赠鼎昊源精美礼品：背包，U盘。http://www.ebiotrade.com/custom/dhsci/130315/images/lw.png 同时，提出这10个创意的用户会成为我公司注册会员，凡直接购买我公司产品的会员均可享受特殊会员折扣价。 第二阶段为评选，这一阶段我们将对第一阶段的10个创意中进行网络投票，选出前三名，评选规则：用户投票和鼎昊源决策各占评选结果50%比重，我们会将上一阶段中选出的10个创意分别列到公司网站新闻页面、仪器信息网论坛公司微博等媒体，供大家投票，并每周更新一次排名，随后我公司会组织研发部门与提出创意用户进行深入讨论，并在网上实时公布用户创意在研发过程中的实现进展，最后我们将依据各方面因素（如：创意的可行性、完整性及可实现程度等）并结合用户投票排名情况确认最终结果公布到公司网站及论坛并送出豪华大奖呦！(点击这里提交创意)第一名，奖联想（Lenovo）乐Pad； 第二名，奖金立 e-life 智能手机； 第三名，奖爱国者（aigo）触摸屏MP5。 http://www.ebiotrade.com/custom/dhsci/130315/images/lw2.jpg活动期间欢迎用户通过本帖进行交流互动~！创意提交方式：新浪微博@昊诺斯或@鼎昊源互动 仪器信息网论坛回帖 生物通邮件点击回帖 将创意发至我公司邮箱 sales@dhsci.com 以上互动方式均需填写用户详细信息，方便我公司工作人员联系您！活动总期限：2013年4月10日-2013年12月31日 第一阶段：2013年4月10日-2013年10月30日第二阶段：2013年11月1日-2013年12月31日还在等什么呢，参加第一期“TL2010s中通量组织研磨仪创意征集”活动赢大奖啦！ 为方便您更准确的写出产品创意，具体产品信息请点击此处查看！我们真诚期待您参与活动并提出有参考价值的创意，为中国创造助力！* 此活动的最终解释权归北京鼎昊源科技有限公司所有注：第一期活动创意以针对TL2010s中通量组织研磨仪为主，如有针对TL2020高通量组织研磨仪以及我们正在研发中的冷冻型组织研磨仪，低通量小型研磨机等多种组织研磨仪相关的创意，我们也一样欢迎，并会根据实际参与情况进行更多的征集回馈奖励！研磨仪相关活动：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120904/4225741/欢迎联系我们： 北京鼎昊源科技有限公司 010-85584421/4156 sales@dhsci.com www.dhsci.comhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646760_2267_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646760_2267_3.gif

[url=http://www.xo-yiqi.com]拍打式均质器[/url]又称无菌均质器，可以从固体样品中直接提取细菌。那么产品如何使用呢？ 只需将原始样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍打式均质器中，经过叶片的拍打锤击产生压力、引起振荡、加速混合、从而达到溶液中微生物成分处于均匀分布状态，即可完成样品的处理。使用一次性无菌均质滤袋隔离操作，保证卫生和安全，不与仪器接触，无样品泄露而不需进行系统清洗，具有方便快速、结果准确、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理，不需洗刷器皿的特点，重复性好的要求。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。均质后的样品可作为代表原本，进行后续分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。 应用领域： - 食品微生物分析 - 动物组织、生物样品、化妆品的均质处理 - 肉、鱼、蔬菜、水果均质处理 - 药品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域 最常用的应用领域为食品微生物检测 微生物检验定义：应用微生物学的理论与方法，研究外界环境和食品中微生物的种类、数量、性质、活动规律及其对人和动物健康的影响。意义：是衡量食品卫生质量的重要指标之一，也是判定被检食品能否食用的科学依据之一。判断食品加工环境及食品卫生情况，能够对食品被细菌污染的程度作出正确的评价，为各项卫生管理工作提供科学依据，提供传染病和人类、动物的食物中毒的防治措施 检验的主要内容：生产环境、原辅料、加工运输、储藏、销售过程、成品。

损伤组织再生：生物支架促进兔关节生长译者： Docofsoul《每日科学》2010年8月1日报道 —— 一支由美国国家卫生研究院提供资金支持的研究小组利用尖端技术成功地使关节在兔子体内（或者说在活体内）重新形成。活体再生程序实现过程为：通过刺激此前无法修复的器官或组织并最终使之自愈。在本研究中，科学家向生物支架（由生物适应与生物降解材料做成的具有相应组织形态的三维结构）注入了一种蛋白使之促进兔关节的生长。在一项新的研究中，新的活体再生过程可刺激组织（兔关节）自愈 （照片来源：iStockphoto/Dan Brandenburg)实验显示了用来自宿主本体的细胞来培养不同组织（比如软骨与骨骼）的方法的可行性。本研究结果发表于《柳叶刀》（The Lancet）7月29日这一期。再生活动依赖于宿主对关节的细胞供应、本地组织响应与功能刺激以重新建立关节软骨的完整表面以及相关骨骼。本方法回避了离休生长细胞移植所遇到的问题（如免疫排斥、病原体传播以及潜在的肿瘤形成）。研究小组用激光扫描了一只实验兔前肢关节的表面轮廓，然后建立一个用于创建具有相应结构生物支架的三维模型。 本研究中的一部分实验兔接受注有胶原蛋白凝胶的生物支架，凝胶中加载了前所提及的促关节生长蛋白：转化生长因子β3（TBFB3），其它实验兔则仅接受不含TGFB3的生物支架。比起不灌注TGFB3的生物支架来，灌注了TGFB3的生物支架吸收了超过130%的细胞，并长出了密度与韧度更高的整个软骨组织外层。接受TCFB3灌注生物支架的实验兔在关节置换完成后3到4周重新开始负重活动与长程运动；在术后5到8周，这些实验兔的活动情况几乎与对照组一样好。相比之下，所接受的生物支架中未含TGFB3的实验兔则继续跛行。本研究小组的成员包括：纽约市哥伦比亚大学医学中心组织工程与再生医学实验室的Chang H. Lee、Avital Mendelson、Eduardo K. Moioli与 Jeremy J. Mao；密苏里大学兽医学院哥伦比亚分院的James L. Cook；以及克莱姆森大学大学与南卡罗莱那医科大学查尔斯顿分校生物工程系的Hai Yao。“软骨是最难再生的组织之一。本研究中首次让整个软骨关节得以再生。通过这种方式再生软骨的成功，使得我们希望：在无需细胞移植的情形下，运用该方法也能让其它组织再生。”Mao博士说。进一步的研究将可能在临床前试验动物模型中置换关节炎关节，并最终能够为需要整个关节置换的病人实施该置换术。骨关节炎是世界上导致慢性残疾的主要原因之一。这一疾病涉及了软骨与骨骼的结构崩塌问题，影响美国近八千万人口。Mao博士同时补充：“到2030年，罹患关节炎的老年人口将翻番，到那个时候，最后一个在婴儿潮中出生的人也步入了老年期。” 目前关节置换只能提供10到15年的使用寿命，而65岁左右的关节炎病人人数正在日益增长，这显然无法适应其要求。“活体组织再生的潜力是难以估量的。Mao博士的这一研究工作 —— 通过在活的动物体内吸收宿主细胞来达到修复损坏的软骨与骨骼目的 —— 可能有助于发现更先进的关节炎及其它疾病疗法。”Discovery Science and Technology（科学发现与技术）NIBIB分部的Christine Kelley博士说。本研究工作得到了来自国家生物成像与生物工程（NIBIB）（国家卫生研究院基金号码：R01EB002332）以及纽约州Stem Cell Science.（干细胞科学）的资金支持。（Docofsoul 译于2010-8-3）译后中文字数为 1107 个。参考文献：Chang H Lee, James L Cook, Avital Mendelson, Eduardo K Moioli, Hai Yao, Jeremy J Mao. Regeneration of the articular surface of the rabbit synovial joint by cell homing: a proof of concept study. The Lancet, 2010; DOI: 10.1016/S0140-6736(10)60668-X Regenerating Damaged Tissues: Bioscaffolds Promote Growth of Joints in RabbitsScienceDaily (Aug. 1, 2010) — A team of NIH-funded researchers has successfully regenerated rabbit joints using a cutting edge process to form the joint inside the body, or in vivo. Regenerative in vivo procedures are performed by stimulating previously irreparable organs or tissues to heal themselves. In this study, bioscaffolds, or three-dimensional structures made of biocompatible and biodegradable materials in the shape of the tissue, were infused with a protein to promote growth of the rabbit joint.The experiment demonstrated the feasibility of an approach to growing dissimilar tissues, such as cartilage and bone, derived entirely from the host's own cells. Results of the study are in the July 29 issue of The Lancet.Regeneration activity relied on the host's supply of cells to the joint, local tissue response, and functional stimulation to recreate the entire surface of the joint cartilage together with the bone. The approach sidesteps problems encountered in transplantation of cells grown ex vivo, such as immunological rejection, pathogen transmission, and potential formation of tumors.The research team laser-scanned the surface contours of a rabbit forelimb joint and made a 3-D model that was used to create an anatomically dimensioned bioscaffold. Some rabbits in the study received a bioscaffold infused with a collagen gel loaded with the protein, called transforming growth factor beta 3 (TGFB3), while other rabbits received bioscaffolds without TGFB3.Bioscaffolds infused with TGFB3 recruited 130 percent more cells and grew a whole layer of cartilage tissue with greater compressive and shear properties than those who received the bioscaffold without the TGFB3. Rabbits with TGFB3-infused bioscaffolds resumed weight-bearing activity and locomotion three to four weeks after joint replacement. At five to eight weeks after surgery, these rabbits moved nearly as well as the control rabbits. By contrast, rabbits whose bioscaffolds did not contain TGFB3 continued to limp.The research team included Chang H. Lee, Avital Mendelson, Eduardo K.

各位版主本人新人一个，请教个问题，由于样品是大块的生物组织样品，重量大的会有20多克，我们之前用的是浓硝酸先开放消解，然后微波消解，但是还是消解不完全，有很多的沉淀，大家有什么好的建议么？还有开放消解的时候如果烧黑对测铁离子浓度有影响么？

（一）、金属组织 1、金属：具有不透明、金属光泽良好的导热和导电性并且其导电能力随温度的增高而减小，富有延性和展性等特性的物质。金属内部原子具有规律性排列的固体（即晶体）。 2、合金：由两种或两种以上金属或金属与非金属组成，具有金属特性的物质。 3、相：合金中成份、结构、性能相同的组成部分。 4、固溶体：是一个（或几个）组元的原子（化合物）溶入另一个组元的晶格中，而仍保持另一组元的晶格类型的固态金属晶体，固溶体分间隙固溶体和置换固溶体两种。 5、固溶强化：由于溶质原子进入溶剂晶格的间隙或结点，使晶格发生畸变，使固溶体硬度和强度升高，这种现象叫固溶强化现象。 6、化合物：合金组元间发生化合作用，生成一种具有金属性能的新的晶体固态结构。 7、机械混合物：由两种晶体结构而组成的合金组成物，虽然是两面种晶体，却是一种组成成分，具有独立的机械性能。 8、铁素全：碳在α-Fe（体心立方结构的铁）中的间隙固溶体。 9、奥氏体：碳在γ-Fe（面心立方结构的铁）中的间隙固溶体。 10、渗碳体：碳和铁形成的稳定化合物（Fe3c）。 11、珠光体：铁素体和渗碳体组成的机械混合物（F+Fe3c 含碳0.8%） 12、莱氏体：渗碳体和奥氏体组成的机械混合物（含碳4.3%） （二）、热处理 把金属材料在固态范围内通过一定的加热，保温和冷却以改变其组织和性能的一种工艺。 13、退火：将金属或合金的材料或制件加热到相变或部分相变温度，保温一段时间，然后缓慢冷却的一种热处理工艺。 14、正火：将钢加热到完全相变以上的某一温度，保温一定的时间后，在空气中冷却的一种热处理工艺。 15、淬火：将钢加热到相变或部分相变温度，保温一段时间后，快速冷却的热处理工艺。 16、回火：将经过淬火的钢，重新加热到一定温度（相变温度以下），保温一段时间，然后冷却的热处理工艺。 17、调质处理：将钢件淬火，随之进行高温回火，这种复合工艺称调质处理。 18、表面热处理：改变钢件表面组织或化学成分，以其改面表面性能的热处理工艺。

北京哪有可以帮助测试生物组织的拉曼光的单位？求联系方式。谢谢了。

昨日，记者从成都市食药监局获悉，成都康弘生物科技有限公司的康柏西普眼用注射液，日前已获得国家新药证书与药品注册批件，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性，成为中国第一个拥有完全自主知识产权的生物制品国际通用名。这意味着这种新药已经获得了在全国乃至全世界上市销售的资格。　　目前，康柏西普已获多项国内国外专利，其国际通用名“Conbercept”于2012年被世界卫生组织（WHO）批准，收录于WHO第67期药物信息目录，成为中国第一个拥有完全自主知识产权的生物制品国际通用名，开启了中国生物制品获得INN名称的先河。同时该产品也是国家973计划项目、“十一五”重大新药创制科技重大专项，是我市将生物医药产业作为战略性新兴产业发展的重大成果。中国的药物研发未来，是否从此开始利好？

CNAS认可的微生物、农残、兽残国内的组织方有哪些？测量审核也行，谁知道啊？？？？？今年有计划的请转告我啊谢谢啦！

随着我国社会经济的不断发展，环境污染和水体富营养化问题越来越尖锐化，如近年来巢湖局部暴发蓝藻严重影响渔民生活，太湖蓝藻暴发更导致无锡出现水危机，一系列的污染事件迫使越来越多的流域和地区制定严格的氮磷排放标准，这也使污水脱氮除磷技术成为污水处理领域的热点和难点，脱氮除磷成为各污水厂必需具备的功能。当前污水脱氮除磷工艺主要有化学脱氮除磷和生物脱氮除磷两种技术路线，其中生物脱氮除磷是目前公认的最经济的方法。但是，在我国比较常见的却是低碳源的污水，碳源一直是传统生物脱氮除磷工艺的控制因素。如何开发污水处理过程中的碳源，便显得尤其迫切。针对日益尖锐的因氮磷排放导致的水体富营养化问题，北京紫石千年环保设备有限公司联合北京排水集团有限责任公司科技研发中心经过2年多的攻坚，首次研究开发了“超声波强化生物脱氮除磷技术”。据悉，超声波强化生物脱氮除磷技术利用超声波开发内碳源，吨水运行费用为0.0097元，吨水投资仅需60元，可使TN和TP的去除效果提高20%-30%，同时可以实现污泥减量。而传统的外加碳源（甲醇），每去除1mg/L总氮的药剂费用为0.0098元，还不包括电费，增加污泥处理费用等。相比较而言，超声波强化生物脱氮除磷技术的运行费用是传统方法的1/4-1/5。6月26日，由住房和城乡建设部科技发展促进中心与中国环境科学学会联合组织的来自北京市政工程设计研究总院等单位的11位资深专家，对“超声波强化生物脱氮除磷技术”进行技术鉴定。与会专家认为该技术“提高除磷脱氮效果达20%-30%，对解决目前国内污水处理厂脱氮除磷中遇到的碳源不足问题具有积极作用。”，“在实验和工程应用等方面有创新，达到国内领先水平。”

我想做一个鱼肉组织内含某种药物的检测实验，我在纠结于鱼肉前处理的问题。1）、因为用算萃取的回收率，怎么样才能使鱼肉中含有我希望的已知的药物浓度呢？（貌似不能像水那样直接配成一定浓度的水样。2）这个鱼肉怎么萃取和精化？

转自：[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=117&id=4512473&sty=3&keywords=%D1%F9%C6%B7+%B4%A6%C0%ED+%B4%BF%BB%AF[/url]，希望对大家的学习和工作有所帮助。1. 样品均匀化 对于生物样品，应在测定前混合均匀，以免造成测定误差。可置涡流混合器上混匀，血浆样品往复振摇亦可达到均匀化的目的。 对粪便、肌肉和组织等固体样品都存在均匀化这一问题。对含有不溶性组分的样品(例如组织和粪便)，须将样品进行匀浆处理，以保证样品的均匀性。同时还应注意取样的代表性问题。 2. 去蛋白处理 生物样品如血浆、血清等含有大量的蛋白质，它们能结合药物，因此对于某些药物的测定，必须先将与蛋白结合的药物游离之后再作进一步处理。通常去蛋白过程是将蛋白质变性处理后，把与蛋白结合的药物解离出来，离心分离以除去蛋白。 目前已有很多去蛋白方法可供使用，但使用各种方法之前应了解该方法是否会导致生物样品中的药物发生分解或影响药物的提取等。通常除蛋白的方法是在含蛋白样品中加入适当的沉淀剂或变性剂，使蛋白质脱水而沉淀(如有机溶剂、中性盐)，有的是由于蛋白质形成不溶性盐而析出(如高氯酸)，离心后取上清液用于分析。甲醇、乙腈、丙酮和乙醇是沉淀蛋白常用的有机溶剂，中性盐可用氯化铵等。无机盐沉淀蛋白是可逆的，即将蛋白稀释后仍具有生理活性，而有机溶剂和酸类沉淀的蛋白是不可逆的。也可用透析法与超滤法除去样品中蛋白。3. 被测组分的提取 生物样品中被测组分一般需提取后才能进行色谱分析，这一步骤包含了样品的净化与浓缩。提取方法和提取条件的选择是分析方法研究的重要内容之一，它与分析方法的选择性、精密度和准确度紧密相关。 3.1 液-液提取 液-液提取是经典的提取方法之一，它基于被测组分在不相混溶的两种溶剂中的分配。在提取过程中，水相的pH是重要的参数；一般弱酸性药物可加入一定量的酸，弱碱性药物可加入一定量的碱，使药物以分子状态存在，有利于有机溶剂的提取效果；在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中，必须使用可挥发性的酸和碱，如盐酸、甲酸、乙酸、氨水等。有时加入一些强离子的无机盐(如氯化钠)， 利用盐析作用，能促进组分进入有机相。通过选择不同的有机溶剂可提高选择性。一般可选用乙酸乙酯、乙醚、二氯甲烷、氯仿、正己烷、甲基叔丁基醚、甲醇、乙腈等有机溶剂及其不同比例的混合物进行提取。液-液提取可用于水为基质的样品中非极性或弱极性组分的提取，液液提取可用氮气吹干，残渣可用与色谱方法相适应的溶剂溶解后进样。 液-液提取有时会发生乳化现象以及被测组分损失。为了防止乳化，可应用较大体积的有机溶剂，避免猛烈振摇或加入适当的试剂改变其表面张力而破乳，若已发生严重的乳化现象，可将试管置于冰箱中冷冻破乳。 萃取过程中所用的玻璃容器壁对某些药物的吸附是不可忽略的，特别是当药物浓度较低时更是如此。可使用经硅烧化处理的器具，同时萃取剂中加入异戊醇也可减少玻璃壁的吸附，还可减少萃取过程中乳化的形成。两性药物或水溶性很强的药物不能用一般的溶剂萃取法将它们自体液介质中萃取出来，通常可用离子对萃取法。针对呈解离状态的药物，可以加入反离子来形成离子对络合物，再用有机溶剂萃取出来。一般碱性药物用十二烷基磺酸类（RSO3H）作为反离子，其他有戊烷磺酸、己烷磺酸、庚烷磺酸、辛烷磺酸等；酸性药物可用烷基季铵类化合物（R4N+X-）作为反离子，如四丁基铵、四乙基铵、四辛基铵等。形成离子对后可用相应有机溶剂提取。 3.2 固相分离 固相分离又称为固相提取柱法，其常用的柱填料有吸附剂、高分子大孔树脂、离子交换树脂、键合硅胶等。固相分离有两种实现样品纯化的途径。一种是保留杂质，待测组分不被保留而自然流出或者被洗脱。更为常用的一种途径是先使待测物完全保留在柱上，使干扰杂质随样品溶剂或洗涤液洗出，然后以小体积溶剂洗脱待测物。键合硅胶固相提取的一般操作步骤如下：①以适当强溶剂湿润固相提取填料使其溶剂化；②以弱溶剂通常是水或缓冲溶液洗涤填料，使其达到良好的分离状态；③将溶于弱溶剂常是缓冲溶液中的样品加到固相提取柱上；④以强度适当的弱溶剂，如含有少量甲醇的水或缓冲溶液，洗涤、除去基质或干扰组分；⑤用强度较高的溶剂洗脱待测组分，收集洗脱液，直接或适当浓缩后进行色谱分析。 为了确立最佳固相提取条件，使方法有良好的选择性、准确度和重现性，在实验、实践中应当从下列各方面着手：首先要研究待测组分(药物等)的物理、化学性质，根据这些性质选择合适的固相提取剂，然后根据待提取组分的性质和已选用的提取剂来选择洗脱剂；再了解样品基质的性质，这有助于选择上样前固相提取剂的平衡溶剂、样品溶剂和消除杂质用的洗涤溶剂，最后进行回收率试验，考察提取的完全程度。

请问我想做一个生物材料的血液相容性和组织相容性的测定需用到哪些一起设备？谢谢！

动物组织肝的前处理，提取洛克沙胂,请指教!

代谢组学样品前处理中，对于动物组织的前处理，查到的文献大部分都是先将样品冻干，让后均匀，再取一小部分样品进行代谢物的分离提取，但是我在的实验室没有冻干机，我直接将组织研磨均匀然后取样进行代谢物分离可以吗？

生物样品预处理方法 生物样品的前处理是体内药物分析的一个重要环节,也是整个分离分析过程中最繁琐的一个步骤。与原料药物和制剂相比,生物样品更为复杂:微量药物分布在大量生物介质中,对分析仪器的灵敏度提出了更高的要求;样品中含有大量内源性物质,不仅能与药物及其代谢物结合,而且常干扰测定。因此,生物样品中的药物必须经过分离、纯化与浓集,必要时还需对待测组分进行化学改性处理,从而为最后测定创造良好的条件。传统的样品前处理方法仍为溶剂萃取法,方法耗时、危害人体、污染环境,萃取使用大量溶剂,分析时需浓缩,会导致有效组分的损失。本文仅对近年相关文献报道的几种药物分析过程中生物样品预处理技术及应用进行综述。一、超临界流体萃取技术超临界流体萃取( supercritical fluid extraction ,SFE) 是环保型分离浓集技术,具有萃取效率和选择性高、省时、萃取溶剂(如CO2 ) 便于挥发、提取物较为“干净”、环境污染少、操作条件易于改变等特点,不仅广泛应用于食品、化妆品、环境、医药及一些天然产物的分析,在生物体内药物分析方面也显示出一定的优势。超临界流体萃取技术的原理是控制超临界流体在高于临界温度和临界压力的条件下,从目标物中萃取成分,当恢复到常压和常温时,溶解在超临界流体中的成分立即与气态的超临界流体分开。该技术对于挥发性成分、脂溶性成分、小分子萜类及热敏物质等的提取,较传统方法有很多优越性。常用萃取剂为CO2。由于超临界流体CO2是非极性溶剂,对于低极性和非极性的化合物表现出优异的溶解性能,而对于大多数无机盐、极性较强的物质几乎不溶。通过添加改性剂,如甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和水等,并通过加压改善其溶解性能,使超临界流体萃取技术对生物碱类、黄酮类、皂甙类等的应用也日趋普遍。针对生物样品中通常含有不同极性组分或含有大量脂溶性成分干扰的特点[font=Times New Rom

ICP测动物组织样品预处理该如何做？

直接铁离子标准溶液稀释做标准曲线，还是空白组织内加入不同浓度铁离子，样品处理后测定做曲线？谢谢

目前论坛里有很多兄弟在询问热处理组织方面的问题。鉴于此，小弟上传一篇钢的热处理组织分析的精彩文章，由湖北汽车工业学院唐孝杰老师、张箐老师攥写。共分四章，欢迎大家下载并阅读，希望能对你们的组织分析能有帮助。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68205]第一讲钢的热处理组织分析方法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68206]第二讲 组织组成物的特征（一）[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68208]第二讲 组织组成物的特征（二）[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68209]第三讲 钢的各类热处理组织形态（一）[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68210]第三讲 钢的各类热处理组织形态（二）[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68211]第四讲 钢的热处理组织分析实例（一）[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68212]第四讲 钢的热处理组织分析实例（二）[/url]

粉末冶金烧结铜钢材料Fe-0.8C-2Cu，热处理低温回火后组织，请问下能看出来里面组织有啥吗，黑色的是回火马氏体吗？ 有没有碳化物和残余奥氏体。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109261451516124_588_5259813_3.png[/img]

金属组织性能与热处理.pdf

请问兽药在土壤中的吸附性是不是比动物组织的要强呀？我按照处理组织的方法处理土壤怎么提不出药物呀？