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脉冲换核振谱仪

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脉冲换核振谱仪相关的论坛

  • 低场脉冲核磁共振分析测量仪的了解

    看到一些关于低场脉冲核磁共振的基础知识,跟大家分享一下,我还以为磁场强度越高的核磁共振检测效果越好呢,原来低场脉冲核磁共振也很有用途[em31]

  • 关于布鲁克avance 400核磁共振谱仪2H 90度脉冲参数问题

    我们的布鲁克avance 400核磁共振谱仪1H的90度脉冲参数为17.2 us, 3.2 db,其他杂核一般也都是大于零,作用时间20 us以内。 但是我发现2H的90度脉冲参数为100 us, -6 db,那么大功率作用那么长时间会不会对探头产生不良影响?例如损毁探头,如果不会,怎么会相差那么大

  • 【求助】求助!关于脉冲核磁共振测含油量的

    请问各位业内人士,脉冲核磁共振无损测量油料作物种子含油量的依据是什么,有的说用FID的也有说用SE的,有的说取信号峰值的,有的说用谱面积的,到底含油量和共振信号的对应关系是什么啊!谢谢指点!

  • 核磁脉冲30

    在进行核磁共振实验时为什么选择zg30脉冲序列?

  • 【求助】想做Al核的15度单脉冲和2D谱,如何做?

    我是新手,想做Al核的9度单脉冲MAS和2D MQ MAS NMR固体核磁谱,如何做?我的核磁仪器是Bruker Avance 300,如何查看仪器中是否有现成的15度单脉冲?或者如何能得到一个9度单脉冲谱线?另外,我想做Al核的2D MQ MAS NMR谱,如何做?具体步骤咋操作?还望高手们指点。

  • 【求助】分析一个谱图: 脉冲序列图

    大家好,我是专门设计编写核磁共振脉冲序列得,现在我编写了一个脉冲序列,样品是碳标记的丙氨酸,做的是C谱,我把氢去偶完全了,在作用了我的脉冲学列之后,本来应该在三个碳上个出现一条峰,可是作用了脉冲序列后,却发现和在热平衡态上加一个硬的读脉冲出现的谱图一样,即2,4,2条峰,大家帮我看看是怎么回事呢?脉冲序列经过积算符推倒应该是没有问题的。经过我得脉冲序列作用后,没加硬的读脉冲前,其积算府是:I1z+I2z+I3z+2I1zI2z+2I2zI3z+2I1zI3z+4I1zI2zI3z.谢谢大家一起讨论一下

  • 二维解谱和脉冲序列解读

    请教各位老师,大侠,那里找解析核磁共振二维谱的相关书籍,和脉冲序列(二维实验)解读的相关信息,谢谢!

  • 【讨论】Bruker Avance系统上的脉冲序列的命名方法

    我是专门学习核磁共振理论部分的,平时就常常跟脉冲序列打交道。由于以前一直使用的VARIAN产品,现在新近要改成bruker仪器Avance系列,所以对bruker Avance对核磁共振脉冲序列的命名方法很是糊涂,像以前的单脉冲序列(对应varian中的s2pul),HSQC,HMQC,NOESY。。。分别在bruker Avance系列中的名字究竟是什么呢?请求各位大虾指点讨论!

  • 超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪的应用

    超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪的应用

    [align=center][font='宋体'][size=18px]超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪的应用[/size][/font][/align][align=left][/align][font='宋体'][size=16px]中广测配备了超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪,该仪器具有分辨率、灵敏度高等优点,对于检测物质成分及其结构具有明显优势,是化合物结构鉴定、动态过程研究、三维结构研究、微量物证、配方分析的强大工具。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]一、仪器信息[/size][/font][font='宋体'][size=16px]仪器名称:超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪[/size][/font][font='宋体'][size=16px]英文名称:Superconducting Pulsed Fourier Transform Nuclear Magnetic Resonance Spectrometer[/size][/font][font='宋体'][size=16px]生产制造商:Bruker[/size][/font][font='宋体'][size=16px]型号:Bruker DPX-300, Bruker AvanceIII-500[/size][/font][font='宋体'][size=16px]二、主要技术参数[/size][/font][font='宋体'][size=16px]([/size][/font][font='宋体'][size=16px]一[/size][/font][font='宋体'][size=16px])[/size][/font][font='宋体'][size=16px]Bruker DPX-300:[/size][/font][font='宋体'][size=16px]1.[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]1[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]H灵敏度:182;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]2.[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]1[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]H分辨率:0.4Hz [/size][/font][font='宋体'][size=16px]3.[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]13[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]C灵敏度:118;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]4.[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]13[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]C分辨率:0.1Hz。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]([/size][/font][font='宋体'][size=16px]二[/size][/font][font='宋体'][size=16px])[/size][/font][font='宋体'][size=16px]Bruker Avance-500:[/size][/font][font='宋体'][size=16px]1.[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]1[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]H灵敏度:648;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]2.[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]1[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]H分辨率:0.4Hz [/size][/font][font='宋体'][size=16px]3.[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]13[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]C灵敏度:309;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]4.[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]13[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]C分辨率:0.2Hz。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]三、应用领域[/size][/font][font='宋体'][size=16px]广泛应用于食品添加剂、药品、中药提取物、纺织助剂、塑料和橡胶制品、电镀、油墨、化妆品、陶瓷、助焊剂等领域,以及各种工业故障诊断和微量异物鉴定。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]四、服务范围[/size][/font][font='宋体'][size=16px]1.用于[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]1[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]H、[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]13[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]C、DEPT、[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]D、[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]19[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]F、[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]29[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]Si、[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]31[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]P等NMR测定;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]2.药品结构确证;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]3.定量核磁共振分析;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]4.精细化学品配方分析;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]5.化学品登记的物质确证;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]6.检测方法开发研究;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]7.微量异物鉴定;[/size][/font][font='宋体'][size=16px]8.工业故障分析等。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]五、应用案例[/size][/font][font='宋体'][size=16px]1.[/size][/font][font='宋体'][size=16px] Bruker DPX-300应用实例——化合物结构分析[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271139220372_684_2862401_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px][color=#444444]图1 [/color][/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px][color=#444444]1[/color][/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px][color=#444444]H-NMR[/color][/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271139224347_7090_2862401_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]图2 [/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]13[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]C-NMR[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271139226005_8901_2862401_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]图3 DEPT-NMR[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]2[/size][/font][font='宋体'][size=16px]. Bruker AvanceIII-500应用实例——合成副产物的结构鉴定[/size][/font][font='宋体'][size=16px]例:某企业主要生产农用杀虫剂,为了提高产率,需对副产物进行结构鉴定,从而探讨反应机理和改善生产工艺。利用该仪器测试其[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]1[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]HNMR,[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]13[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]CNMR,[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]DNMR,结合质谱数据进行了结构鉴定,对指导工艺改进非常有意义。[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271139227668_6834_2862401_3.png[/img][/align][font='宋体'][size=16px]图4[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]杀虫剂产品及其副产物[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]1[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px]H-NMR对比图(红色为产物,蓝色为副产物)[/size][/font]

  • 求助:布鲁克500M 碳谱90°脉冲应该先用哪个脉冲序列?

    现在使用的是zgpg30,这个是30°的脉冲吧。现在要使用90°脉冲的话,应该选哪个脉冲序列? 原文Acquire a free induction decay(FID) using a 90° pulse and a 5-s delay.5-s delay是指弛豫时间(D1)吗?还是等待衰减时间(DE)呢?求助求助,本人刚接触核磁[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709251428_01_2965178_3.jpg[/img]

  • 国仪量子:成功研制可商用W波段脉冲式电子顺磁共振波谱仪

    [align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/c76fabfd-be4f-4b7f-9ef3-3be47874e493.jpg[/img][/align][align=center][color=#7f7f7f]4月2日,国仪量子研发人员正在操作W波段脉冲式电子顺磁共振波谱仪[/color][/align][color=#000000]“W波段脉冲式电子顺磁共振波谱仪的研制成功,使国仪量子成为目前国内能研制生产该类高端科学仪器的厂商。也标志着中国成为继德国之后,第二个有能力研发该型电子顺磁共振波谱仪的国家。”4月2日,国仪量子技术(合肥)股份有限公司传感事业部副总经理石致富站在最新研发的仪器前向记者介绍。[/color][color=#000000]根据揭榜项目任务书的项目目标和考核指标,国仪量子最终任务全部完成,部分指标超额完成。专家组召开验收会议,认为该产品达到了国际先进水平,此攻关任务已经完成。[/color][color=#000000]近年来,安徽在量子信息领域“从0到1”的原始创新不断突破:[/color][color=#000000]目前,安徽集聚量子科技产业链企业60余家、数量居全国首位,全国首条量子芯片生产线建成运行,全国首个量子信息未来产业科技园挂牌运营,量子专利授权量全国领先,以国盾量子、国仪量子、本源量子、问天量子、中电信量子集团等为龙头的量子高新技术企业不断涌现。[/color][color=#000000]安徽发展量子信息等未来产业,具有强劲的科技创新策源能力。[/color][color=#000000]国仪量子在2021年承接了安徽省制造业重点领域产学研用补短板产品和关键共性技术攻关任务,项目针对“W波段电子顺磁共振波谱仪”进行工程化、产品化开发,解决产品化实现涉及到的核心技术难题,研制出用户友好、皮实可靠,可产品化出售的W波段电子顺磁共振波谱仪。W波段电子顺磁共振波谱仪具有高分辨率、高灵敏度的优势,是一种重要的高端科学分析装置,将给生物、化学、物理以及交叉学科等领域提供一项强有力的研究手段,可用于进行蛋白质、RNA、DNA 的结构解析,从而解决生物学、医学、制药学中的关键问题。[/color][color=#000000]得益于中国科学技术大学、合肥国家实验室等高校与科研机构,合肥在量子信息技术的科研领域具有先发优势,为量子科技发展提供了强有力的人才和智力支撑。[/color][color=#000000]“我们团队在量子精密测量领域有着十多年的研究积累,以长相干、多比特、高精度量子操控为核心目标,目前已掌握了世界领先的高保真量子态调控技术、高灵敏度磁探测技术、微波收发技术、高精度扫描钻石探针技术等核心技术。”石致富说。[/color][color=#000000]“揭榜挂帅”是用市场竞争来激发创新活力的一种机制。国仪量子相关负责人表示,“揭榜挂帅”有助于选拔领头羊、先锋队,聚力突破关键共性技术瓶颈,提高制造业自主创新能力,带动产业链上下游的技术进步,强化供应链保障。[/color][color=#000000]未来,国仪量子将持续加强研发投入力度,在核心技术上不断追求更高标准。与用户协同创新,推动技术落地,赋能多个行业的升级发展,在全球量子领域逐渐发出中国声音,也让“安徽身影”更加活跃。[/color][来源:安徽经济网][align=right][/align]

  • tcxuefeng读书笔记——普通COSY实验的脉冲序列及密度矩阵演化

    tcxuefeng读书笔记——普通COSY实验的脉冲序列及密度矩阵演化

    对于刚接触核磁实验的初学者,二维核磁是一种非常神秘的东西。用“激发——跃迁”还能稍稍理解一维谱图的产生,但是对于二维实验,无论是用“激发——跃迁”还是bloch球都很难理解其谱图产生的原因,更不用说二维信号的内在意义了。而所有核磁实验中,COSY是具有历史意义的第一个二维实验,Ernst还因此获得了1991年的诺贝尔奖。在知晓了核磁信号产生的原因和密度矩阵演化的一些简单规律后,我将以COSY作为例子,向大家展现简单二维核磁序列的原理。如果大家对COSY的谱图解析不是很了解的话,可以参照我之前的“核磁实验专贴-以单一化合物为例向您呈现数十种核磁实验及谱图”帖子来做一个了解。在梯度场产生之前,许多二维实验都是通过相循环来进行相干路径的选择。所谓相循环,是指在核磁序列中的某些关键点的激发脉冲相位或者检测器相位循环地改变。下面这一脉冲是普通COSY在相循环某一阶段中的脉冲序列http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112111_390285_2071539_3.jpg假设AX系统处在平衡状态①,在第一个(π/2)x脉冲过后,密度矩阵变化如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112111_390286_2071539_3.jpg为了与相循环的其他阶段相区分,我们将这里的密度矩阵标记为ρcos,因此http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112112_390287_2071539_3.jpg这之后,在t1时刻内AX系统密度矩阵自由演化,正如前面讨论的那样,这里的自由演化需要考虑到I1化学位移Ω1t1,I2化学位移Ω2t2以及I1与I2耦合πJ12的影响http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112120_390303_2071539_3.jpg之后密度矩阵被(π/2)x脉冲转化如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112120_390302_2071539_3.jpg由于NMR只能直接检测到-1量子相干,如果大家感兴趣可以将上式中每一个算符用前面讲的构建方法转化成矩阵,含有-1量子相干的下面四项被保留下来http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112119_390301_2071539_3.jpg这样,相循环的一个阶段结束了。在下一个阶段,脉冲序列如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112119_390300_2071539_3.jpg与前一个阶段相比,第一个(π/2)脉冲的相位为-y,我们将这个阶段的密度矩阵表示为ρsin。在经过了与+x相同的过程后我们得到http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112118_390299_2071539_3.jpg为了简单起见,我们仅以四项中的-2I1zI2y作为研究对象,即http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112117_390296_2071539_3.jpg根据三角函数积化和差,我们得到http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112121_390304_2071539_3.jpg这里简单介绍一种二维谱图的信号处理方法States,这一处理的目的是为了在二维谱图中得到纯的吸收线型。对于诸如http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112122_390305_2071539_3.jpg这样的形式,我们先对t2做傅里叶变换http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112122_390306_2071539_3.jpg此时我们得到谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112123_390307_2071539_3.jpg同样的,我们对http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112123_390308_2071539_3.jpg的t2傅里叶变换得到http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112123_390309_2071539_3.jpg如果大家还有印象的话,在前面“”帖子中提到了核磁信号的正交检测得到的sin,cos可以通过欧拉公式化为复数形式。因此我们可以按照如下规则构建“杂交”方程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112124_390310_2071539_3.jpg这一方程的数学表示为http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112124_390311_2071539_3.jpg此时对t1做傅里叶变换得到http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112125_390312_2071539_3.jpg取这一结果的实部我们得到了纯的吸收谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112125_390313_2071539_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112126_390314_2071539_3.jpg回到我们COSY的例子中。我们经过上述States的变换,最终得到谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209112127_390315_2071539_3.jpg其中横向的被称为直接维,对应States变换中的t2。这部分即-2I1zI2y中的α-,β-分别对应Ω2+πJ12和Ω2-πJ12,因此上图中方框内横向在Ω2 ±πJ12的化学位移处有信号;而经过了States构造后的t1的FT变换,使得纵向Ω1 ±πJ12处均有信号。横向的Ω2 ±πJ12与纵向Ω1 ±πJ12相交叉,最终得到了图中方框内的四个点,这正是COSY信号的来源!

  • 【转帖】脉冲电镀技术与脉冲电源

    脉冲电镀技术与脉冲电源兰为国 2006-05-24 09:45:41 在能源紧张、耗材昂贵、资源短缺、竞争激烈的新形势下,我们怎样才能立于不败之地?省钱等于赚钱才是硬道理。那么怎样才能省钱呢?降低成本就能省钱。表面处理行业,首先是个电老虎,而因为电的问题没解决好,电镀行业电的成本占经营成本的20%,耗材占经营成本的30%;氧化行业电的成本占经营成本的33%,耗材占经营成本的20%;有没有既能省电,又能节省材料,又能提高生产效率的设备,来帮助我们提高生产力呢? 高频脉冲电源是大家向往以久的设备。上世纪,我们国家表面处理行业的前辈们,就已提出这一脉冲工艺技术,而在国外更早已普遍应用了。 一、什么是脉冲电镀 脉冲电镀所依据的电化学原理,主要是利用脉冲电压或脉冲电流的张弛(间隙工作),增强阴极的活性极化和降低阴极的浓差极化,从而有效地改善镀层的物理化学特性。 在脉冲电镀过程中,电流导通时,接近阴极的金属离子充分地被沉积,而电流关断时,阴极周围的放电离子又恢复到初始浓度。脉冲电镀时的导通电流密度,远远大于直流电源电镀时的电流密度,这将使金属离子处在直流电镀实现不了的极高过电位下电沉积,其结果不仅能改善镀层的物理化学特性,而且还能降低析出电位较负金属电沉积时析氢副反应所占比例。 二、脉冲电镀的特点 能得到致密、均匀和导电率高的镀层。这是采用电子电镀最最可贵的,无论是硅整流还是可控硅整流都难以实现的。 降低浓度极化,提高阴极的电流密度。从而提高镀速(频率越高,镀速越快),缩短了电镀时间,为企业创造更好的效益。 减少镀层的孔隙率,增强镀层的抗蚀性。由于均匀脉冲有张有弛,使得镀层的致密性得到非常有效的改善,孔隙率降低,几乎是完美无缺,抗蚀能力得到加强。 消除氢脆,改善镀层的物理特性,由于采用脉冲电源镀层和被镀物的导电率极高,致密性极好,几乎不会出现氢脆现象,经电镀后的表面光洁平整。 降低镀层的内应力,提高镀层的韧性。由于脉冲电流电镀的一瞬间,电流及电流密度是非常之强大,此时金属离子处在直流电源电镀实现不了的极高过电位下电沉积(吸附能力极强),大大提高镀层的韧性。 减少镀层中杂质,提高镀层的纯度。因为在电镀的瞬间,脉冲电流只对金属离子作用,好比是过滤,这样,将有用的金属离子送到被镀物上沉积,而滤其杂质,提高镀层的纯度。 降低添加剂的成份,降低成本。由于脉冲电镀的均匀,致密性好,光洁度高,存放时间长,一般镀件免加添加剂,有要求的镀件,也可少加添加剂。 脉冲电镀中金属的电结晶。在金属电结晶过程中,晶核形成的几率与阴极的极化有关,阴极极化越大,阴极过电位越高,则阴极表面吸附原子的浓度越高,晶核形成的几率越大,晶核尺寸越小,使得沉积层的晶粒细微化,这就是脉冲电镀能获得细致光滑镀层的本质原因。 三、脉冲电源的特点 节电:效率≥90%,比硅整流省电达40%左右或比可控硅电源省电达20%左右。 节料:由于它的工作原理与普通电源不一样,因此在达到相同表面要求的前提下,可节料达15%左右。 节时:由于采用高频脉冲工作方式,电镀完全是在过电位下的电沉积,因此可节约时间达10%左右,提高工效。 高频脉冲电源采用N+1方式多个并联,(硅整流或可控硅电源不可以),大功率、大电流可任意并用,效率更高。 高频电源的稳定性:由于采用了最新现代半导体双极型器件(IGBT智能模块),其可靠性、安全性、稳固性和长时间工作寿命都大大加强和延长,这也是硅整流或可控硅电源无法比拟的。 高频脉冲电源:其工作时,脉冲顶部非常之平,完全是一条直线,纹波可小到0.5%,关断时可对被镀件进行瞬间退镀整平,因此克服了硅整流或可控硅电源的脉动波纹及被镀件表面的高低区,不会形成高的地方镀层厚,低的地方镀层薄的现象。 四、脉冲电源参数及选择 1.脉冲参数表示 Q:周期 Ton:脉冲导通时间 Toff:脉冲关断时间 f:频率 Jp: 脉冲电流密度 Jm:平均电流密度 r%:占空比(导通时间与周期之比的百分数) 2.常用计算公式 ①占空比:r%=(Ton/Q)×100% =[Ton/(Ton+Toff)]×100% ②平均电流密度:Jm=Jp×r% =Jp×[Ton/(Ton+Toff)]×100% ③频率:f=1/Q=1/×(Ton+Toff) ④平均电流密度:Jm=Jp×r% 3.脉冲参数的选择 ⑴脉冲导通时间Ton选择: 脉冲导通时间Ton是由阴极脉动扩散层建立的速率或由金属离子在阴极表面消耗的速率Jp来确定。如果Jp大,金属离子在阴极表面消耗得快,那么,脉动扩散层也建立得快,则Ton可短些,反之则取长。但无论Ton取长或短,只要大于tc(电容效应产生的放电常数)即可。 ⑵脉冲关断时间Toff选择: 脉冲关断时间Toff是受特定离子迁移率控制的阴极脉动扩散层的消失速率来确定。如果将扩散层向脉动扩散层补充金属离子使之消失得快,则Toff可取短些,反之则长,但Toff只要大于tcd(电容效应产生的时间常数)即可。 ⑶脉冲电流密度Jp的选择: 脉冲电流密度Jp是脉冲电镀时金属离子在阴极表面的最大沉积速度,它的大小受Ton、Toff、Jm的制约,在选定Ton和Toff,并保持Jm/Jgg≤0.5这个比值,则希望Jp越大越好。 ⑷脉冲占空比r%选择: 脉冲占空比是由Ton和Toff及Q决定的,一般脉冲电镀贵重金属时,占空比选取10~50%为最佳,脉冲电镀普通金属时,占空比选取25~70%。占空比的真正选择要在实际试验后得到最佳结果。 五、脉冲电镀电源使用须知 1.脉冲电镀电源与镀槽之间的距离 为了确保脉冲电流波形引入镀槽时不畸变,且衰减小,希望在安装时,脉冲电镀电源与镀槽的间距2~3m为佳,否则对脉冲电流波形的后沿(下降沿)影响较大,电镀将不能达到预期效果。 2.阴、阳极的导线连接方式 直流电源的导线连接方式,不适合脉冲电源的连接,脉冲电镀电源的输出连接,希望两根导线的极间电容能够抵消导线的传输电感效应,因此阴、阳极导线最好的方法就是双绞交叉后,引送到镀槽边,从而保持脉冲波形不变。 总之,采用高频脉冲整流机,总体效益提高20%左右,符合现代企业清洁生产与可持续发展之要求,这是淘汰硅整流和可控硅整流机的必然优势。

  • 【资料】二维核磁脉冲设计教程

    Varian二维核磁教程主要集中与脉冲程序,以及如何设定试验参数等.对BioNMR可能有所帮助。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35419]pulse sequence[/url]

  • 【金秋计划】+核磁共振波谱仪的分类

    按仪器测定谱线宽度条件,可分为高分辨核磁共振谱仪和宽谱线核磁共振谱仪。 高分辨核磁共振谱仪只能测液体样品,谱线宽度可小于1赫,主要用于有机分析。宽谱线核磁共振谱仪可直接测量固体样品,谱线宽度达10赫,在物理学领域用得较多。高分辨核磁共振谱仪使用普遍,通常所说的核磁共振谱仪即指高分辨谱仪。 按扫描方式,可分为连续扫描(CW-NMR)和脉冲-傅里叶变换(PET-NMR)核磁共振波谱仪。 连续扫描核磁共振波谱仪(CW-NMR)是指射频频率或外磁场强度是连续变化的,即进行连续扫描,一直到被观测的核依次被激发发生核磁共振。脉冲-傅里叶变换核磁共振波谱仪(PET-NMR)是指射频振荡器产生的射频波以脉冲方式(一个脉冲中同时包含了一定范围的各种频率的电磁辐射)将样品中所有化学环境不同的同类核同时激发 ,发生共振 ,得到自由感应衰减(FID)信号,再经计算机进行傅里叶变换,得到可观察的核磁共振图谱。 目前研究使用的仪器大多为脉冲-傅里叶变换波谱仪。 按照测定对象分类,可分为1H-NMR谱(测定对象为氢原子核)、13C-NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。 有机化合物、高分子材料都主要由碳氢组成,所以在材料结构与性能研究中,以1H谱和13C谱应用最为广泛。 根据1H核的中心工作频率,又可分60MHz、100MHz、200MHz、400MHz 、600MHz、1000MHz等型号波谱仪。04

  • 求助,多环芳烃气质进样灵敏度问题脉冲进样峰分叉

    [b] 我现在所做的[/b]: 目标物:国标的的16种多环芳烃 仪器:安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],7000D质谱 色谱条件:进样口290.离子源300,四级杆150,惰性衬管(安捷伦5190-2293),HP-5Ms色谱柱,脉冲25psi,进样时间0.25min,分流流量30ml/min,0.75min。 溶解标样液体:乙腈 [b]存在问题[/b]: 1、高分子量,高沸点物质出峰不好,在优化进行脉冲进样时,前面先出峰的大概四种物质会出现峰分叉,或者峰前面有小包(质谱显示为同一物质),而不使用脉冲进样,其他条件一致时无此问题。是否有朋友遇见过此类问题,该怎么解决? 2、目前标准曲线的MRM下限只能在达到定量限基础上做到30ppb左右,参考文章可以再5ppb点做起,想咨询一下除了脉冲进样,惰性衬管,还有使用其他降低检测限的方法吗? 以上是我现在存在的问题,希望各位大神朋友能给予意见,十分感谢!

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