关于石墨消解和微波消解的优缺点：所谓石墨消解就是将加热样品放在石墨孔中间，利用石墨的耐高温性能作为加热介质进行消解的一种办法。石墨消解和微波消解作为消解比较主要的两种手段，各有其优点，比较如下：1.一次消解样品数：石墨消解一次可以消解30多个样品，甚至可以达到40多个样品，微波消解一次消解数在6-12左右。2.消解时间：单从消解时间来看，微波的消解时间要短，但是计算上消解后的降温、赶酸，以及多个样品总共的消解时间，两者各有所长3.消解效率:微波由于可在高压下消解，所以有些样品能够用微波消解，而很难用石墨消解。比如，塑料等样品。4.安全性：石墨消解在常压下进行,加热均匀,不会暴沸和爆罐,没有安全隐患；而微波消解在高压下进行,瞬间升压会使消解罐内压力陡增,有可能发生爆罐，如果人在旁边会很危险，并且微波消解加热不很均匀，只有其中的一个会完全消解，其他几个可能消解不完全。5．省时省力：微波消解后，还需另外通过平板消解进行赶酸，相对比较麻烦，但石墨消解可在消解的同时进行赶酸，所以有微波消解的客户也可另配一石墨消解用于赶酸，安全方便。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806021913_91620_1665034_3.jpg[/img]
微波消解消解石墨
不知道微波消解仪和石墨消解仪有什么区别？我们现在就放在马弗炉里面高温烧烧，请高人指点！
微波消解儀和石墨消解儀需要校準么？實驗室買了微波消解儀和石墨消解儀，都有牽扯到溫度，微波還牽扯到了壓強，功率等，我們覺得沒必要校準，因為它只是個加熱用的儀器，溫度不用很精確，如果它們需要校準的話，那電加熱板豈不是也要校準了[em09512]
微波消解石墨烯，平行样的结果差别有些大，是什么原因呢
我们在消解仪器的选购中会遇到两种或更多，请问，关于石墨消解仪和微波消解仪各有什么特点和异同，哪位大侠知道？
求助大神推荐适配适配ETHOS One 微波消解仪（12位）的石墨消解仪（赶酸用），我以前使用的是莱伯泰科的ED16,但由于其损耗，现在想添置一台与微波消解仪适配的性价比高的石墨消解仪，求经验分享。
老兵： 又来打扰您了，实在是不好意思！ 最近我们在准备持证上岗考试，发现很多标准里面用的是微波消解仪，而我们最近买了一台石墨炉消解仪，想用石墨炉来做土壤的消解，可是不知道怎么转换？可以直接参考标准里面的微波消解吗？比如HJ491，HJ680等
各位大大，用微波消解-石墨炉检测Cd过程中，1%硝酸作为空白检测，吸光度值达到了0.6-0.9，水检测是0.001，酸用的是优级纯的；想请教下，吸光度值这么高，是酸不纯，玻璃器皿污染了，还是氩气不纯，或者石墨管不能用了，哪个可能性更大啊
最近在用微波消解处理水产品，称0.5g肉，加1ml硝酸，1ml双氧水，微波处理后，水定容25ml上石墨炉测定。效果不好，平行很差很差。请各位大侠指教，哪里出了问题，[em09509]
高纯石墨粉中微量杂质测定，如果用ICP或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]方法测定，怎样溶解石墨粉？能用微波消解吗？听说微波炉能消解煤等样品，不知对石墨如何？
请问，微波消解和石墨消解的各自的优点和缺点是什么阿？？在哪些领域可以用前者，哪些可以用后者呢？？
不选贵的只选对的——谈谈微波消解和全自动石墨消解的工作效率一般情况下，分析一个样品只需几分钟到几十分种，而样品预处理却要花几个小时乃至几十个小时。因此样品预处理方法与技术的研究一直是分析工作者极其关注的问题。对各种样品预处理新方法、新技术的探索、研究与完善，已成为重要的研究课题和方向之一。占据半壁江山的无机分析其前处理也自然是是关注的一个个方面。不过无机分析样品前处理看上去没有有机分析样品前处理那般复杂或者说叫“高大上”，以至于在实验室搞无机分析的人往往缺少点“耀眼的光环”，因为其前处理无外乎就是加酸加碱等之类的东东，但是只有真正搞无机分析的人才晓得其前处理的细致程度。为了也显示咱无机分析前处理技术的“高大上”，我试着把其前处理方法给综合一下，供大家参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409281532_516111_1615758_3.jpg看了上图其实实际上我们做食品分析常用的还是干法消解和湿法消解。因此，电热消解仪和微波消解仪成了我们做食品无机分析前处理最常用的仪器。目前很多实验室都热衷于微波消解，电热湿法消解越来越“入”不了法眼。其实，严格意义上，微波消解也是湿法消解的一种。下面我们来具体比较下微波消解和全自动石墨消解的工作效率，看看到底哪种好。1、劳动生产率微波消解的过程是：消解-消压-转移到电热板-赶酸-转移到容量瓶-定容。整个过程下来，时间是3-4个小时，而且分析人员需要全过程工作。全自动石墨消解的过程是：加酸-消解-赶酸-定容。整个过程下来，时间也是3-4小时，但是仪器自动工作，分析人员可以做别的工作。2、数据质量微波消解的2次转移，是误差的来源。全自动石墨消解不需要转移。3、称样量大，消解样品种类多微波消解因为控制压力的原因，不能消解会产品太多气泡的样品，对消解的样品种类和进样量有严格要求。4、安全性经常听到某个实验室微波炉爆炸的消息。全自动石墨消解没有这个高温高压的问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409281542_516121_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409281542_516122_1615758_3.jpg根据上述比较，你会到底选哪一种呢？我们微波消解仪已经有2台了，但是实验时仍觉得有所欠缺。所以我们准备买一台全自动的石墨消解仪。其采购调研过程，另开贴分享。
请教各位，本人做霜、膏化妆品中铅加标回收，用3mLHNO3+2mLH2O2+0.5mLHF微波消解，赶酸后石墨炉测试，空白回收率正常，可是样品加标回收率只有20%左右，不知是怎么回事！
原子吸收石墨炉法检测乳制品Cr、Pb用微波消解法的步骤，请大虾们详细点解答！！！
【生活中的分析仪器】微波消解在重金属检测方面的应用微波消解—石墨炉法测定菊花中的镉含量目的：通过对菊花样品中的镉加标回收实验，验证上机参数设置的可行性。方法：采用微波消解，进行空白加标（加入3个不同浓度的镉标准溶液）与样品加标（加入3个不同浓度的镉标准溶液）回收率的测试，验证前处理方法的可行性；另外，用同份样品溶液，通过加基改与不加基改的上机对比，验证（加基改与不加基改）中哪种方法测出来的数据更为准确。结果：空白加标回收率：93.20%-97.85%；样品加标回收率：90.39%-117.20%结论：1、微波消解技术快速、简便、避免元素损失； 2、加入基改，结果更加准确。关键词：微波消解；中药材；镉菊花，菊科植物菊的干燥头状花序。功效：散风清热，平肝明目，清热解毒。用于风热感冒，头痛眩晕，目赤肿痛，眼目昏花，疮痈肿毒。是药食同源的原料之一，主要产地浙江，由于近几年来，各地有害元素污染加重，中药材在种植、生产、运输等过程中均有可能受到有害元素的污染，并通过食物链使人体受其毒性影响而产生损害，从而影响人体健康。《中国药典》2010年版要求需要检测有害元素含量的品种中没包括菊花，但作为食材的原料之一，对其进行有害元素检测有之重要意义。本文采用微波消解前处理方法，用石墨炉法测定菊花中镉含量。通过3个空白加标和3个样品加标实验，采用加基改与不加基改的上机方法，通过回收率的对比，得出加基改的方法测出来的结果更准确。1材料和方法1.1 试剂硝酸（GR）；30%过氧化氢（GR）；1%磷酸二氢铵（AR）；镉标准溶液（中国计量科学研究院）；去离子水（自制）1.2仪器岛津AUY120D电子天平；XT-9900智能微波消解仪； XT-9800多用预处理加热仪；热电M6原子吸收仪；美诚MC1500D自动控温冷却循环水装置1.3方法样品前处理精密称取0.5g样品于消解罐内罐中，加入5ml硝酸，晃动消解内罐，让样品浸润后放置在多用预处理加热仪上加热30min，取下，冷却，加入1ml30%过氧化氢，盖上内盖，将消解内罐放入消解外罐中，进行微波消解，消解参数见表1。消解后，冷却后开罐，用少量水润洗密封碗后，赶酸浓缩至1ml，转移至100ml塑料容量瓶中，定容，摇匀，备用。同法制备试剂空白对照。 微波消解仪参数阶段压力（Mpa）时间（s）功率1[ali
各位大侠，我最近在琢磨食品中铅含量的检测，我做蔬菜样品的时候，加标回收率基本是0，请问是什么原因呢？我用的微波消解是安东怕的MV3000，我的做法时，取蔬菜1.0 g ， 加5 ml硝酸， 然后消解，同时做加标，如果加0.5 ml 0.2 ppm的铅标溶液，回收率基本没有，数据跟样品一样平行，如果加0.5 ml 10 ppm 的铅标溶液，会发现有回收，但是基本上也很小很小，不知道是不是我的微波条件不好，铅都跑了，我的条件是8个样品罐，功率是400W， 爬5min ，然后保持5min，再600W，爬5min再保持20min，然后冷却后倒出来，定容到25ml石墨炉测试。请问这样的微波是不是太不合理了，做了几次都不行？谢谢阿。第一次用微波，郁闷。。。。
各位老师，想请教下，微波消解-石墨炉检测Cd，前处理赶酸，在原来的消解管赶酸速度太慢，能够转移到烧杯上进行吗，所用烧杯可以用实验室普通的玻璃烧杯吗，还是需要用特殊的材质的烧杯，如聚四氟烧杯。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
微波消解处理食品的时候，取0.5g的样品，用3ml浓硝酸和1ml双氧水消解；空白直接加3ml浓硝酸和1ml双氧水消解，之后用酸浸管定容至25ml。用石墨炉测定，反而铅的时候空白较高，扣除空白之后样品的浓度值出现负值，请教大侠们如何解决？？？？？？？？？？？？？？？？？谢谢先！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！
微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定明胶空心胶囊中的铬含量 作者：孙 梅http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071106_576579_2904170_3.jpg摘要：本文采用敞开湿法消解法和微波消解法分别对明胶空心胶囊进行了前处理，并比较了两种前处理方法的优劣；最后利用石墨炉原子吸收光谱法对其中的总铬含量进行了测定。发现微波消解-石墨炉原子吸收光谱联用法具有分析快速、线性关系好和样品的加标回收率高等特性，该方法适合明胶空心胶囊样品中微量铬的含量测试。关键词：石墨炉原子吸收分光光度法；微波消解；明胶空心胶囊；铬 明胶空心胶囊是由药用明胶加辅料精制而成，由主料药用明胶和食用色素等添加剂勾兑成流质状的胶体液体，然后放到成型的模具中压塑成型，再进行修剪包装便可完成。 我国的药品管理法中规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求，即用于胶囊生产的明胶必须符合药用要求，不得使用工业明胶。工业明胶与药用明胶的区别主要是工业明胶中的铬含量要比药用明胶高很多。我国《中国药典》（二部）对明胶空心胶囊中的含量进行了限量要求，不得超过百万分之二。 本文采用微波消解法对明胶空心胶囊进行了前处理，并利用石墨炉原子吸收光谱法对其中的总铬含量进行了测定。实验结果发现：所建立的方法快速、准确，适合于药品生产企业和明胶空心胶囊生产企业等控制胶囊中的铬含量。1 仪器与试剂1.1 仪器与条件 美国Perkin Elmer原子吸收光谱仪（型号：AAnalyst 800），AS-800型石墨炉自动进样器；铬空心阴极灯；石墨炉原子吸收光谱仪测试条件见表1，石墨炉程序升温程序见表2。CEM MARS 6微波消解仪（美国）；MS105DU型Mettler Toledo电子天平；BHW-09 C恒温加热器（上海博通化学科技有限公司，上海）；Advantage A10 Milli-Q纯水器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071108_576581_2904170_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071108_576582_2904170_3.jpg1.2 试剂 硝酸（MOS级，天津市风船化学试剂科技有限公司）；铬标准储备溶液（1000 mg×mL-1，Inorganic Ventures公司，美国）；Milli Q超纯水（18.2 MW×cm）；Mg(NO3)2（分析纯，上海试剂四厂，上海）。2 方法与结果2.1 标准工作溶液的配制及测定 从铬标准储备溶液（1000 gmL-1）移取一定的量，利用2 %硝酸溶液逐级稀释配制成浓度为20 ngmL-1的标准工作溶液。 实验中利用仪器自动进样器分别吸取20 ngmL-1的标准工作溶液0，5，10，20 L，配制的浓度分别为0，5，10，20 ngmL-1，注入石墨管中，按照石墨炉升温程序进行加热，测定其吸光度值。仪器自动绘制工作曲线，获得的标准曲线的线性方程为： Y=0.00618+0.01563×X，r=0.9994 上式中：Y：代表吸光度； X：代表待测溶液的浓度； r：代表工作曲线的线性系数。2.2 不同消解方法的比较 实验中对直接敞开湿法消解法、微波消解法两种前处理消解方法进行了比较。2.2.1 直接敞开湿法消解法 称取0.5 g左右的样品到玻璃烧杯中，加入10 mL的MOS级HNO3，加盖置于电热板上加热消解。样品缓慢溶解，加热约4小时后，样品中仍有不溶物（疑是Si），取下、冷却，定容到10 mL。2.2.2 微波消解法 称取0.5 g左右的样品到微波消解罐中，加入10 mL的1:1（V/V）的MOS级HNO3，先浸泡15 min后盖好盖子，放置到微波消解仪中，按下列程序（见表3）进行消解，消解步骤完成后，用恒温加热器赶酸，最后定容到10 mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071110_576585_2904170_3.jpg2.3 测试结果样品前处理完成之后，仪器先预热稳定，再按照仪器的操作规程进行样品的分析。样品分析结果见表4http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071111_576586_2904170_3.jpg3 结论 通过上面的实验结果可以看出采用直接敞开湿法消解法和微波消解法这两种前处理方法，所获得的样品检测结果并没有太明显的区别。但是直接敞开湿法消解法所需要的时间更长，消耗的酸更多，所以推荐使用微波消解法进行样品的前处理。
请教大家一个微波消解仪器选择的问题？环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法（HJ 539-2015代替 HJ 539-2009）里滤膜的前处理方式有两种，电热板消解和微波消解。微波消解的方法如下：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612291110_01_3169151_3.png关于这个微波消解条件我看的不是很明白，是4个条件随便选一个吗还是4个条件都要做？
各位老师，我现在在做一个肝组织中铁元素的测定，采用微波消解，只是使用消解罐，放在微波炉里面消解。我的样品量是0.5g，加入2ml硝酸。现在的问题是，消解后溶液比较澄清，但颜色是黄色的。我想请问下各位老师：1、溶液呈黄色是不是因为没有消解完全？2、使用火焰原子吸收测定，这个颜色对结果有没有影响？3、一定需要赶酸吗？因为我看论坛上的讨论，酸度在使用石墨炉测定时的影响比较大，好像火焰中不是很大，而且我标准曲线也是用的0.5mol的硝酸配制的l
我们之前做蜂胶的微波消解，按照国标《GBT 23870-2009 蜂胶中铅的测定 微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法》中提供的微波消解条件进行消解，可消解完成后，总有一些白色的不溶物，我现在没办法断定这种白色的不溶物到底是否含有铅，各位有用微波消解法做过蜂胶的吗？请各位指点一下。这是消解后的图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507241143_557089_2594343_3.jpg
最近做了单一饲料原料-饼粕的微波消解，称0.2g，加6ml硝酸1ml双氧水，直接微波消解，梯度升温至190度，维持30min，冷却后赶酸，溶液无色透明，但有少量白色固体沉淀，赶酸后，纯水定容，石墨炉检测铅含量，发现样品加标回收率偏低，75%左右，背景吸收值高，使用的硝酸钯做机体改进剂，灰化温度700，原子化温度2000.有哪位大侠也做过类似的实验请交流一下经验
附件中的资料文献只要是用微波消解土壤方面的，主要包括以下的文献： [1]李丽华,高辉,张金生,张丽静,李秀萍,. 微波消解-MPT-AES法测定电池污染土壤中铅和汞[J]. 辽宁石油化工大学学报,2006,(4). [2]陈韵,陈晓远,肖艳辉,马旭华,. 微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的铅[J]. 韶关学院学报,2006,(9). [3]刘林,陆彦彬,. 微波消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中微量砷和汞[J]. 农业环境与发展,2006,(5). [4]马剑丽,倪群英,. 微波消解-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中铜锌铅镍锰[J]. 广州化工,2006,(4). [5]王宣,池靖,多克辛,. 微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中的铜铬锌铅镉[J]. 农业环境与发展,2006,(4). [6]高芹,邵劲松,余云飞,. 微波消解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤中铅镉铬铜[J]. 农业环境与发展,2006,(3). [7]汪禄祥,刘家富,董宝生,严红梅,. 微波消解氢化物-原子荧光法同时测定土壤中的砷和汞[J]. 西南农业学报,2006,(2). [8]肖谷清,. 微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定茶叶和栽培土壤中的微量元素[J]. 光谱实验室,2006,(3). [9]张朝阳,马名扬,毕鸿亮,. 微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中砷和硒[J]. 光谱实验室,2006,(1). [10]王爱平,. 一次微波消解原子荧光法测定土壤中砷汞[J]. 微量元素与健康研究,2005,(6). [11]张卫锋,洪振涛,邓香连,刘颖琪. 微波消解、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤中的铅[J]. 光谱实验室,2005,(6). [12]洪茵,丁健华,黄美珍. 微波消解冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定环境土壤中微量汞[J]. 中山大学学报论丛,2005,(4). [13]杨启霞,孙海燕,秦绍艳,黄国富,于洪利. 微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤中的铅、镉[J]. 环境科学与技术,2005,(5). [14]张泓,吕维君,茅建人,吴连茂. 微波消解—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、原子荧光分光光度法测定土壤中的铜锌铅镉铬砷汞[J]. 中国卫生检验杂志,2005,(7). [15]吴晓岚,马蓉,王艳. 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤中的铅——微波消解与电热板消解比较试验[J]. 西南农业学报,2005,(3). [16]侯明,张力,梁延鹏. 微波消解-连续流动进样氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤、蔬菜中痕量汞[J]. 桂林工学院学报,2005,(2). [17]王燕萍,高梦南,陈丰,刘芳. 微波消解氢化物-原子荧光光谱法测定农产品产地土壤中的痕量汞[J]. 淮阴师范学院学报(自然科学版),2005,(1). [18]吴训,陈广林. 微波消解——原子荧光光度法测定土壤中的汞[J]. 广西预防医学,2005,(1). [19]赵明,蔡葵,赵征宇. 微波消解塞曼火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中重金属元素的方法研究[J]. 土壤通报,2004,(5). [20]陶德宁. 微波消解在测定沉积物和土壤重金属质量分数中的应用[J]. 铀矿冶,2004,(1). [21]吴九如. 微波消解法测定土壤中汞[J]. 仪器仪表学报,2003,(S2). [22]陈丰,刘芳. 微波消解/ICP-AES法测定土壤中的环境有效态金属元素[J]. 上海环境科学,2003,(12). [23]林培喜,李德豪,周锡堂. 微波消解法快速测定土壤中有机质的含量[J]. 水土保持研究,2003,(2). [24]丁清波,潘海燕,张鑫. 微波消解-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中的铅[J]. 淮阴工学院学报,2003,(3). [25]史啸勇,郁建桥. 微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法测定土壤中铜锌铅镉镍铬[J]. 环境监测管理与技术,2003,(1). [26]张继龙,王林博,张小枝,何周国,谈树苹. 土壤样品的微波消解及其痕量铀的分析[J]. 核化学与放射化学,2003,(4). [27]张玺. 微波消解——石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中铅、镉、铬[J]. 天津农业科学,2002,(3). [28]林敏抒. 微波消解光度法测定土壤硫的方法研究[J]. 杭州师范学院学报(自然科学版),2002,(6). [29]黄昌丽,程卉. 微波消解——原子荧光法测定土壤中砷[J]. 黑龙江环境通报,2002,(4). [30]张萍,贺惠. 微波消解-塞曼石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中的痕量铍[J]. 光谱实验室,2002,(2). [31]韩见龙,马冰洁,李海涛,鲁丹,胡玉芬. 微波消解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤中的铬[J]. 中国卫生检验杂志,2001,(2). [32]张丽萍,刘京. 土壤样品中铅和镉的微波消解法研究[J]. 云南环境科学,2001,(1). [33]金凤明,孙晓娟,方云如,宋丹,戴亚锋,祁建新. 测定土壤中微量铬的微波消解二苯卡巴肼分光光度法[J]. 分析测试学报,2000,(6). [34]曹心德,王晓蓉,尹明,赵贵文. 微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法测定土壤中微量稀土元素[J]. 分析化学,1999,(6). [35]刘朝霞，段敏. 土壤全磷微波消解条件初探[J]. 陕西农业科学,1996,(4). [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49760]微波消解土壤文献[/url]
请问什么牌子的微波消解比较好？能给出牌子和型号吗？最好有技术参数微波消解与石墨消解比起来，对于批量土壤分析哪个更适用？
我们准备做固废浸出性试验需要微波消解器，有靠谱点的国产的吗，或是是不是可以使用石墨炉消解器
在用石墨炉法测试样品时，酸度不能太高，不知大家用微波消解后的样品怎样赶酸？怎样控制最终的酸度？
微波消解大米粉后190度赶酸后，石墨炉测砷有损失吗
我平时是火焰法不赶酸，石墨炉赶酸样品加硝酸和双氧水经微波消解，冷却后放在电热板上赶酸，但是因为消解管子是聚四氟乙烯的，底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的，这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间我一直怀疑我这个方法太费时，基本体现不出微波消解快捷的优点了但是查了相关的文章和帖子后更加困惑，很多人都说根本不用赶酸，还有的用170度赶酸，另外是不是需要买专门的赶酸器，但是也有人说赶酸器并不好用，时间也很长到底应该如何赶酸？用电热板赶的话是不是需要大半天时间？
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