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石油制品粘定仪

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石油制品粘定仪相关的论坛

  • 【分享】分析石油制品和润滑油的美国国家标准的索引

    分析石油制品和润滑油的美国国家标准的索引 《Guide to ASTM Test Methods for the Analysis of Petroleum Products and Lubricants, 2nd Edition》 作者:R. A. Kishore Nadkarni ASTM Stock No. MNL44–2nd 书号:ISBN 978-0-8031-4274-9 出版商:ASTM International 出版日期:2007

  • 人胎盘制品的发展历程

    人类很早就注意到了胎盘的特性,使用胎盘的历史源远流长。人胎盘在中医里被称为紫河车,秦始皇两千多年前就利用它炼制长生不老药,民间还有食胎盘进补的传统。但在以往的使用历史中,胎盘的作用被简化,只是作为一种普通药品或补品加以利用。直到进入现代,提取技术成熟以后,胎盘强大的美容保健作用才逐渐被开发出来。  人类使用胎盘迄今为止,按生产工艺及功能划分,人胎盘制品已经是第五代。  最初胎盘制品是以紫河车、胎宝为代表的中医中成药。由于提取技术十分粗糙,最初的人胎盘制品只有简单的医用价值。  当胎盘制品是进入科学技术高度发达的20世纪后,以我国为主的少数国家应用现代生物技术成功研制的人胎盘组织液。人胎盘组织液完全改变了第一代胎盘制品的生产工艺,成功应用了酸水解、酶解等技术,医用价值大为提高。  后来,胎盘制品是瑞士人发明的羊胎素。羊胎素的应用可以追溯到20世纪初期,但真正作为美容品风行世界是在20世纪中后期。羊胎素作为一种成熟的胎盘制品,有较好的美容作用,受到各国爱美人士的热烈追捧,但自从疯牛病爆发以后,受到严重打击。  人体胎盘中含有的物质叫人胎盘素,简称人胎素,它不是一个单一的特定物品名称,也不是特定物品的通用名,而是一个概念的名词。人胎素产品包括人胎盘组织液、人胎素脂多糖注射液和胎盘素注射液等。人胎素对治疗妇科疾病以及术后粘连有显著作用。  到目前为止,人胎盘制品为第五代人胎盘组织液。人胎盘组织液是最新一代的胎盘制品,有清除自由基、抗氧化、调节免疫、抗突变、调节内分泌等作用,能抑制化学致突变,对遗传因子的损伤起修复作用,保证遗传物质的稳定和抗体的正常生理功能。对延缓衰老、改善亚健康及更年期症状、提高生活质量功效显著。  胎盘制品的发展历程,其实是人类对自身健康不断追求的过程,随着科学的发展,胎盘这个生命的源泉,一定会为人类贡献出更多更好的产品。

  • 速冻面米制品》(GB19295-2011)制定的有关情况

    《速冻面米制品》(GB19295-2011)制定的有关情况 一、关于速冻面米制品的范围 根据我国速冻面米制品产业发展和居民消费的特点,《速冻面米制品》(GB19295-2011)的范围包括了饺子、馄饨、包子、粽子、汤圆等速冻预包装食品。 二、速冻面米制品食品安全国家标准的制定情况 为做好《速冻面米制品》食品安全国家标准制定工作,卫生部委托中国疾病预防控制中心营养与食品安全所牵头成立工作组,明确标准制定原则和工作重点,在总结以往标准和相关管理要求基础上,借鉴了国际食品法典委员会、国际食品微生物标准委员会和相关国家的管理经验,根据我国速冻面米制品的种类、特点及安全风险和消费特点等具体情况制定。 标准制定过程中多次召开研讨会,广泛听取各有关部门、行业协会、企业意见,并在卫生部网站公开征求意见,工作组认真研究反馈意见,最终修改完成标准文本,经食品安全国家标准审评委员会审查通过后,于2011年11月21日批准公布。 三、关于微生物指标 微生物指标是《速冻面米制品》(GB19295-2011)的重要内容,分为致病性微生物和指示菌。根据速冻面米制品检验和监测情况,借鉴国际组织和相关国家管理规定,《速冻面米制品》(GB19295-2011)采用了国际食品微生物标准委员会采样原则,调整了金黄色葡萄球菌、沙门氏菌规定,删除志贺氏菌规定,取消霉菌指标。根据指示菌的卫生学意义及速冻面米制品的食用特点,修订了标准中的菌落总数、大肠菌群等指标。 四、关于金黄色葡萄球菌 金黄色葡萄球菌广泛分布于空气、土壤中,人和动物是主要携带者,通常存在于50%或更多健康人群的鼻腔、咽喉、头发和表皮中,对热敏感,一般烹饪煮熟即可杀灭。金黄色葡萄球菌食物中毒主要是由其产生的致病性肠毒素导致的,通常在金黄色葡萄球菌大于105菌落数/克时可能产生致病性肠毒素,引起食物中毒。速冻面米制品在-18℃以下保存时,不利于金黄色葡萄球菌繁殖和产生肠毒素。 国际食品微生物标准委员会根据致病菌及其致病风险,将金黄色葡萄球菌列为一般性危害致病菌,通常采用三级采样方案。三级采样方案具体意义是:规定同一批次产品采样数(n)、微生物指标可接受水平的限量值(m)、最大可允许超出m值的样品数(c)、微生物指标的最高安全限量值(M)。 新标准采用了三级采样方案,用多个样品定量检测结果进行综合判定,具体规定为:生制速冻预包装面米制品中金黄色葡萄球菌限量为(n=5,c=1, m=103菌落数/克,M=104菌落数/克)。熟制速冻预包装面米制品金黄色葡萄球菌为(n=5, c=1, m=102菌落数/克,M=103菌落数/克),即在同一批次采5个样品,允许全部样品检验值小于或等于102菌落数/克,允许1个样品检验值在102菌落数/克至103菌落数/克之间;不允许有样品检验值大于103菌落数/克;不允许2个及以上样品检测值大于102菌落数/克。

  • 【分享】美国近日修订木制品中甲醛限量标准

    美国近日修订木制品中甲醛限量标准近日,美国加州空气资源委员会基于甲醛可能对人体健康产生严重损伤甚至致癌的风险性,提出一项对空气中有毒物质采取控制措施的新法案。该法案将木制品中的甲醛限量由以前的0.2~0.3PPM降低至0.08~0.2PPM,明显严于欧盟制定的E1标准,尤其是对硬质多层板中的甲醛限量要求为0.08PPM,比欧盟E1标准要求的限量降低了42.86%。 青岛作为山东重要的木制家具及木制品生产基地,2007年出口额达到3.9亿美元,其中出口美国的木制品占22.7%,对青岛外经贸发展做出了积极贡献。由于我国目前出口美国木制家具使用的原辅材料基本符合E2标准(我国现行的国家标准),而E2标准的甲醛限量远远高于美国新木制品甲醛限量标准,因此新限量标准的采用将会导致我国出口美国木制家具及木制品产生大量不合格,给木制家具及木制品出口生产加工企业造成巨大经济损失。对此,青岛检验检疫局建议,出口企业应及时跟踪掌握国外制定的各种新法规,同时,根据木制产品的制造和运输周期,各出口企业提前做好应对准备,从现在开始就应采购符合新标准的原辅材料或替代品,有针对性地对新材料和成品进行甲醛检测,以确保到达美国的木制品及木制家具符合新标准的要求。 信息来源:中国建材网

  • 中国将参与生物制品国际技术标准制修订

    1月18日,发展中国家第一个加入世界卫生组织生物制品标准化和评价合作中心在北京成立,这是全球第七个研究中心。 据了解,过去世界卫生组织生物制品技术标准的制修订、标准品的研制均由发达国家主导,而中国作为世界上最大的疫苗生产国和使用国却只有有限的参与权,只能被动地参照相关的国际技术标准。 加入该中心之后,将更多地参与主导生物制品标准的制修订,这意味着,我国公众使用的疫苗等生物制品质量是与国际接轨的,也标志着中国在国际生物制品领域内的话语权和影响力将增强。

  • 非匀质制品燃烧热值的判定

    对非匀质制品的燃烧热值进行判定,是根据GB8624上面燃烧热值的整体制品的判据对其进行判定,还是用非匀质制品的外部次要组分对其进行判定?什么情况下用非匀质制品的主要组分对其判定?什么情况下用非匀质制品的次要组分对其判定?

  • 关于面制品中铝残留的判定

    国家卫计委等五部门联合发布“关于调整含铝食品添加剂使用规定的公告”,要求从2014年7月1日起,小麦粉及其制品(除油炸面制品、面糊、裹粉、煎炸粉外)生产中不得使用硫酸铝钾(钾明矾)和硫酸铝铵(铵明矾)。也就是说,包子、馒头、面条等面制品如再使用含铝食品添加剂如明矾、泡打粉,则属于违规行为。但不得添加不等于不得检出,毕竟Al在环境中广泛存在,有一定的本底值。那么问题来了,测定数据在多少时可以认定为人工添加,多少时推断为本底带入?依据是什么?

  • [生活中的仪器分析]1176改良式凯氏定氮装置在乳制品企业的应用

    1176改良式凯氏定氮装置在乳制品企业的应用乳制品企业出厂检验项目必须批批检测原料奶、成品奶的蛋白质,企业如果有先进的全自动定氮装置(60万,FOSS的)当然最好,但是对于企业来说这可是个不少的负担哦。这个我去乳制品企业交企业检测人员完成蛋白质的检测,企业购买的是简单的1176型玻璃型的改良凯氏定氮装置。

  • 【分享】有机食品使用的添加剂

    从事有机食品知识培训和有机食品认证的国家环境保护总局有机食品发展中心的总工程师邰崇妹副研究员介绍,在有机食品加工过程中,对食品添加剂等配料的使用,应严格遵守有机产品国家标准加工部分附录A的相关规定。 《GB/T19630.2-2005有机产品》国家标准附录A的名称为《有机食品加工中允许使用的非农业源配料及添加剂》,对有机食品加工过程中可用的添加剂、加工助剂和其他配料,该附录都做了相应的说明。 一.非农业源食品添加剂和加工助剂的使用 对于每种添加剂在有机食品加工中的用量,首先应满足GB2760《食品添加剂使用卫生标准》的要求;如果附录A没做特别说明,则用量仍然按照GB2760执行。 1.琼脂,国际标号INS为406,作为增稠剂,可用于各类食品。 2.阿拉伯胶,国际标号INS为414,作为增稠剂,可用于饮料、巧克力、冰淇淋、果酱。 3.碳酸钙,国际标号INS为170,作为膨松剂、添加剂和加工助剂,可用于面粉加工,最大用量为30mg/kg。 4.氯化钙,国际标号INS为509,作为凝固剂,用于豆制品加工。 5.氢氧化钙,国际标号INS为526,作为玉米面的添加剂和糖加工助剂。 6.硫酸钙(天然),国际标号INS为516,作为稳定剂、凝固剂,用于面粉、豆制品。 7.活性炭,作为加工助剂使用。 8.二氧化碳,国际标号INS为290,作为防腐剂、加工助剂,应是非石油制品,可用于碳酸饮料、汽酒类。 9.柠檬酸,国际标号INS为330,为酸度调节剂,应是碳水化合物经微生物发酵的产物,可用于各类食品。 10.膨润土(皂土、斑脱土),可作澄清或过滤助剂。

  • 乳制品抽检全合格就一定合格吗?

    看到一篇新闻:广州市场婴幼儿乳制品抽检全合格中新广东网广州8月31日电 (刘烨 李璠 叶华新 ) 记者31日从广州工商局获悉,今年以来广州市工商局在全市范围内共抽检各类乳制品1656批次,经检验,合格1170批次,合格率为99.15%,其中婴幼儿乳制品的合格率为100%。   广州市工商局对经营婴幼儿配方乳粉的批发企业和大中型超市实行每周抽检;对小超市、食杂店和零售商实行每家1次以上的全方位覆盖抽检;对一般乳制品和含乳食品实行定期抽检。检验项目除了三聚氰胺外,还包括蛋白质、微生物等。   针对近期香港媒体报道美赞臣、雅培、美素三款奶粉含有微量塑化剂情况,广州市工商局立即组织抽检,共计抽取美赞臣、雅培、美素、飞鹤、雅士利等品牌奶粉共计20批次,经检验,20批次产品均没有检出塑化剂。检验项目除了三聚氰胺外,还包括蛋白质、微生物等。 我想说,如果不是三聚氰胺出了问题,如果不是塑化剂出了问题,我们的乳制品需要检测这些吗?其实,只是一种非法添加剂被曝光被发现了,人们才会关注它,才会想到要去检测它而日常的常规检测中,我们有没有这种检测非法添加物的意识呢?我觉得这才是值得我们思考的问题。

  • 奶粉及乳制品分析解决方案之六-乳制品中苯甲酸和山梨酸的测定

    近年来乳制品的质量安全问题时有发生,给消费者的生命安全和财产安全带来巨大损害。默克密理博作为色谱领域的鼻祖,一直在为广大消费者的食品安全分析检测贡献自己的一份力量。默克密理博的应用团队也不断为客户开发出安全可靠的分析检测方法。乳制品中苯甲酸和山梨酸的测定方法。

  • 【转帖】乳制品准入门槛提高

    配方奶粉的原料,生鲜乳占比不能低于5成;乳制品出厂检验报告要保存两年。记者昨获悉,国家出台新版乳业政策,提高了乳制品准入门槛。  日前,工信部和发改委联合发布《乳制品工业产业政策(2009年修订)》,将新建乳制品项目的可控奶源占比从30%提高至40%。并明确规定,液态乳生产企业所用生鲜乳,必须100%产自可控奶源基地。  此外,新规还要求,乳制品生产企业应对出厂的乳制品逐批检验,并保存检验报告,留取样品,检验不合格的不得出厂。检验报告须保存2年。  这是去年三聚氰胺事件后,我国首次对乳品行业的发展规范等问题实行重大调整。市奶办相关负责人表示,新规对乳制品企业的奶源控制提出更高要求,提高了市场准入门槛,可能会引发乳品行业新一轮洗牌。

  • 乳制品5009.162

    有哪位大神做过5009.162的乳制品奶粉和牛奶,我按照标准做前处理,加完水,丙酮和石油醚,奶粉和牛奶的样都取不到35mL,离心也不够,想请问是哪里出了问题[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271029349096_7068_3452856_3.png[/img]

  • 【分享】加快我国食品接触性材料及制品标准化工作的思考

    [size=4][font=黑体]食品是人类赖以生存和发展的物质基础,食品安全则是影响人体健康和国计民生的重大问题。食品接触材料及制品的质量安全若存在隐患,易造成食品污染,引起食品安全事件。为此,国际组织和发达国家十分重视食品接触材料及制品的质量安全问题,并通过建立完善相应的法规、制定质量安全标准和先进的控制与检测技术等措施来保障食品接触材料及制品的质量安全,进而确保食品安全。目前,我国部分食品接触性材料及制品存在质量不稳定、有毒有害物质超标等质量安全问题,对人们的身体造成了潜在危害。因此,加大实施食品接触性材料及制品标准化,是当前食品安全工作的一项紧迫任务。[/font][/size]

  • 兔肉制品酸价,过氧化值的测定

    各位版友们,你们有检测过兔肉制品中的酸价,过氧化值的吗,我们检测时称了三,四百克兔肉,用石油醚来提取,也提取不到1.5克的油脂啊

  • 【资料】加快我国食品接触性材料及制品标准化工作的思考

    [size=4][font=新宋体]食品是人类赖以生存和发展的物质基础,食品安全则是影响人体健康和国计民生的重大问题。食品接触材料及制品的质量安全若存在隐患,易造成食品污染,引起食品安全事件。为此,国际组织和发达国家十分重视食品接触材料及制品的质量安全问题,并通过建立完善相应的法规、制定质量安全标准和先进的控制与检测技术等措施来保障食品接触材料及制品的质量安全,进而确保食品安全。目前,我国部分食品接触性材料及制品存在质量不稳定、有毒有害物质超标等质量安全问题,对人们的身体造成了潜在危害。因此,加大实施食品接触性材料及制品标准化,是当前食品安全工作的一项紧迫任务。本文就加快我国食品接触材料及制品标准化工作谈几点认识,仅供参考。[/font][/size]

  • 【讨论】2011年 对于乳制品 大家怎么看

    新华网北京1月6日电(记者 张晓松) 2011年,质检总局将对乳制品特别是婴幼儿乳粉生产企业开展重新审查发证工作,对规模小、生产条件差、质量保障能力弱的企业,坚决依法淘汰、依法关停。 这是记者从6日上午召开的全国质量监督检验检疫工作会议上了解到的。 "今年要在始终保持食品安全监管高压态势的同时,突出乳制品行业这个重点。"国家质量监督检验检疫总局局长支树平说。 为切实加强乳制品质量安全工作,质检总局组织修订了《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则(2010版)》和《企业生产乳制品许可条件审查细则(2010版)》,要求现行所有获得乳制品及婴幼儿配方乳粉生产许可的企业重新提出生产许可申请,凡未重新获得生产许可的依法停止生产乳制品及婴幼儿配方乳粉等产品。 支树平表示,对乳制品生产企业重新审查发证,旨在推动我国乳制品行业规模化发展,促进提高乳制品行业的质量安全水平。

  • 试论我国兽用生物制品的现状及其存在问题

    试论我国兽用生物制品的现状及其存在问题   生物制品是根据免疫学原理,利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质。这类物质专供相应疾病的诊断、预防和治疗之用。从狭义上讲,可将用于畜禽疾病的诊断、检疫、治疗和免疫预防的诊断液、疫苗和抗血清统称为兽用生物制品。 一、生物制品简史 自11世纪起,我国就有峨嵋山人用天花病人的痂皮接种儿童鼻内或皮肤划痕以预防天花的记载,以后又相继传到日本和欧洲,这种种痘术被视为生物制品创制及主动免疫的雏型。1976年英国医生詹纳根据种痘术的启示,用牛痘浆或痘痂给人接种预防天花,发明了牛痘疫苗,在英语中也由牛痘(Vaccinia)而延伸为疫苗(Vaccine)。其后,法国免疫学家巴斯德在1881年及其之后的工作中,用理化方法以及生物学方法,减低病原微生物毒力,相继研制成了用减毒株制成的炭疽芽孢苗、连续通过兔体获得的减毒狂犬病疫苗以及减毒禽霍乱和猪丹毒,为免疫学和生物制品学奠定了基础。1889年耶森等从白喉杆菌培养物滤液中分离到白喉菌素,免疫小鼠和家兔后在血清中发现有中和白喉菌素的物质,从而创制了抗毒素血清,用于治疗感染,使之获得被动免疫,这一血清学的发现为以后制备各种被动免疫血清提供了科学依据。贝菲福和科勒在1898年提出制造灭活苗的方法。罗曼在1923年用加热或福尔马林溶液使一些细菌的蛋白毒素(如破伤风毒素)失去毒性,但免疫原性不变,并命名为类毒素,用以免疫动物获得保护。此后,又相继研制出了明矾、氢氧化铝和矿物油等作佐剂,为提高生物制品的免疫效果起到了重要作用。值得一提的是活德菲等人在本世纪30年代用鸡胚增殖鸡痘病毒获得成功,首次成功地在实验室大量增殖病毒,为病毒疫苗的研制奠定了基础。冈德氏1949年又用鸡胚组织培养技术,为生物制品的研制开辟了一个新途径。1975年科勒和密尔斯坦又创造了淋巴细胞杂交瘤技术,从而使单克隆抗体的研制得到蓬勃发展。自20世纪80年代起基因工程技术迅速发展,获得了大量基因重组疫苗和遗传工程疫苗新制品,把生物制品的研制推向了现代高新技术领域。生物制品生产工艺中应用生物发酵法大量培养细菌、细胞培养法大量增殖病毒、真空冷冻干燥技术生产活疫苗等先进技术的应用,使生物制品的生产得到了很大的发展与提高。 我国从1918年起便研制出了鼻疽菌素、牛瘟血清等,开创了我国兽医生物制品的新时代。1930年上海商检局设立了兽医生物制品研究机构,生产出了牛瘟、炭疽、猪瘟及禽霍乱等高免血清及牛痘、狂犬病组织苗等。继后南京中央农业实验所畜牧兽医系、广西家畜保育科、四川家畜保育所、兰州西北防疫处、江西农学院、中央畜牧实验所以及在全国先后建立的以生产抗血清和组织苗为主的血清厂,生产为数不多的抗血清和几种疫苗。到1950年,全国共有9个兽医生物药品厂,年生产生物制品3500余万毫升,1952年组建了国家兽医生物制品监察所,制定出了我国第一部《兽医生物药品制造及检验规程》,及至80年代末,全国已有29个兽医生物制品厂,年产量达90亿毫升以上,从业人员超过万名,截止1993年国家批准的兽医生物制品标准已达138种。

  • 【原创大赛】草制品的‘舒适’与质量安全

    【原创大赛】草制品的‘舒适’与质量安全

    草制品的‘舒适’与质量安全夏季,是一年中的第二个季节,也是一年中最热的季节,在这样的季节里,‘热’就成了永恒的话题,天气炎热,使我们经常心情烦躁,没有精神,无法静心的工作和学习,其实在夏季人们的烦躁,无精打采不仅仅是因为天气炎热,更多的是因为我们的睡眠不好,因为天气原因,不能熟睡,具相关专家研究,人的睡眠质量和个人习惯,床的质量,床摆放的方向,周围环境,以及寝具都有很大的关系,其中寝具在夏天主要就是枕头和席子枕头和席子有很多种,我就不一一细说,那我主要说说草制品,这个和寝具有关的草制品就包括草枕,草席,草坐垫,草靠垫等等我今天就和大家一起了解一下草制品,草制品:顾名思义,用草编制而成的物品,我们一般都是认为草制品都是用天然的草或种植的草编制成的,制成草制品后也不会做其他化学处理,用着也非常的舒心,舒服,但是随着人们对草制品外观和耐用性的需求,很多仿草制品都出现了,有的是经过处理的,有的是完全用其他代替了,但还是叫草制品,那么市场上草制品种类繁多,价格也千差万别,外观同样的一个产品,价格可能有几十倍的差别,大家怎么选择呢,怎么来衡量产品的质量好坏呢,除了看品牌,我们还看什么,下面就和大家学习一下草制品的质量标准,草编类产品的检测方法,下面的报告就是草制品的质量要求,表2就是外在的质量标准,外在的质量就是我们不采用工具或简单的工具,用眼睛就可以直接看出来的,比如脏污,油污,破洞,破损,染色等http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308211500_459060_2154459_3.jpg然后说说草编品内在指标的检测标准和要求,内在的质量就是我们一般直接用眼光看不出来,必须借助相关工具或者设备进行试验才能得出的结果和数据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308211500_459061_2154459_3.jpg草编制品中有一个检测方法有很大的缺陷,不确定性较大,甚至可以说是错误,那就是染色牢度,标准要求染色部位不能脱色,其实这个标准是不合理的,这个标准的检测过程是这样的:用脱脂纱布在65%乙醇溶液中湿润,然后在染色部位用手拿脱脂纱布来回摩擦10次,看纱布是否有沾色,如有,即为脱色。染色牢度检测操作的缺陷为:1.脱脂纱布含乙醇溶液的量没有标明,2.用手擦拭,擦拭人的用力大小没有考虑到,3.擦拭的距离没有规定,4.擦拭的宽度没有规定,所以此方法有很大的不确定性。总结:草编制品对于很多人来说并不陌生,很久之前就有草制品出现在我们的生活中,最常见的草帽,草垫子,还有很多工艺品都是草编制而成的但在2008年以前国家相关的部门以及相关的行业都是没有草制品标准的,那时各个草制品企业制定各自的企业标准,因为没有相关的标准资料作参考,企业制定的标准也就五花八门了,每家企业的标准都不一样,这样给工商部门的抽检就出了难题,因为企业制定的标准里所使用的有些检测的设备都是自己订做的,所以检测起来相当不规范,也不严谨,由于国家和行业没有相关的检测标准,那时草制品市场可以说是‘乱象丛生’。直到2008年这个由草制品相关企业起草的轻工业标准的发布,才统一了标准,使大家有章可循了,虽然现在还有一些企业在制定和使用自己企业标准,但所制定的标准是以这个行业标准为基准的,工商抽查也有了一个比较统一,规范的标准大家在选购草编制品,如草席首先先看品牌,品牌还是比较注重质量方面的控制的,再者看席面,席面色泽均匀,没有染色,发霉,无异味为好,再看辅料,如包边布,贴布,中缝布等,这些可以用用纸巾擦一下,看看是否掉色,然后看看缝纫的是否牢固,针距是否偏稀,是否均匀,是否有跳针,断线,然后闻闻是否有异味,都可以判断出草制品是否是‘安全’的草席,草枕类草编制品,用起来是非常舒适,柔软,还带着一丝丝的草香,夏季一般是穿很少的衣服直接睡在席上,所以夏季用的草席是直接和我们的皮肤接触的,如果这样的草席是不安全的,轻则皮肤瘙痒,重则危害身体健康,所以重视草制品安全,才能更好的享受草编制品带来的舒适感

  • 【转帖】国际乳制品联合会与ISO制定了新的三聚氰胺乳品定量检测规范

    近日,国际乳制品联合会(IDF)与国际标准化组织(ISO)制定了一项新的检验技术规范——ISO/TS 15495 | IDF/RM 230:2010,用于定量检测液态奶、奶粉和婴儿配方乳粉中三聚氰胺和三聚氰酸含量。 新规范的推出主要是为了应对两年前影响了上千万中国儿童的乳品三聚氰胺事件,抑制不合格的奶制品进入市场。 被称之为“液相色谱-质谱连用(LC-MS/MS)对三聚氰胺和三聚氰酸进行定量测定的指导”的技术规范包括取样、测试步骤和结果分析等方面。增强消费者信心 IDF主席,理查德 道尔(Richard Dole)说: “这份众盼已久的文件将提高消费者对乳品行业的信心,而且,它还将保证已检测乳品相关产品的稳定和安全,也方便生产者、经营者和管理部门预防三聚氰胺事件的再次发生。 ” 目前,此文件只是被当作技术规范表,但是,此文件有望最终成为一项完善的国际标准。 该项目的合作领导者,来自新西兰的史蒂夫 荷劳德(Steve Holroyd)和蒂希里 德拉图尔(Thierry Delatour)声称该技术标准将对奶制品生产商和供应商、乳制品和婴儿配方乳品制造商、管理和检测机构、设备供应商以及整个食品行业大有裨益。 根据国际乳制品联合会的一项声明,“2008年的三聚氰胺事件使我们注意到,针对供应商通过运用集成链管理原则对奶制品实施最后掺假,我们需要一个更加系统化的检验方法,三聚氰胺事件表明我们需要更加健全的检测步骤和检测系统。” 除了该检验标准,国际乳制品联合会启动了一项监督牛奶供应商审核的项目,国际乳制品联合会发布一项声明表示:“当前可以采用多种方法和技术,或者可以从其他地区获取这些方法和技术。综合使用这些方法并将它们加以优化,用于监督牛奶供应商的统一性,这将为抑制系统性的牛奶掺假提供可行性方法”。牛奶掺假 该项目将为方法和方式提供准则和例子,其中包括工具。步骤和方法,以指南的形式查出牛奶掺假,称之为“维护牛奶供应商的统一性:评估、预防和监督 ”,本指南将给出可单独或综合使用的方法,从而抵制系统性的、大规模的牛奶掺假行为。 “广泛使用本指南和技术标准将进一步增强消费者对乳品行业在保证安全、营养产品方面能力的信心,”根据该组织的说法。此项目将在明年年初发表其结果。

  • 【讨论】七嘴八舌话食品安全第十四期-----豆制品何去何从?

    中国豆制品行业历经了二千多年的发展,但一直处在传统行业状态,甚至有些地方还保持着原生态的手工作坊生产方式。   目前中国豆制品的生产集中度较低,生产规模小在一定程度上影响了豆制品生产工业化水平的提高,也影响了企业的素质和产品的质量。豆制品小作坊大量存在,使市场监管任务加重。违法使用劣质原料、超量超范围使用食品添加剂等现象也有发生,产品质量存在隐患。 鉴于豆制品生产环境差,保质期短的特点,各地也在不断寻求更好的方式,一要保证豆制品的安全,二要保证老百姓的消费。据说有的地方已经开始试行扶持大型豆制品企业,提高企业门槛,逐步淘汰小作坊式的生产,也就是说以前沿街叫卖的豆腐以后就见不到了。 [color=#DC143C] 本期话题就请大家讨论豆制品集团化生产和传统小作坊生产各自的优缺点?有没有更好的方式保证豆制品的安全?[/color]

  • 肉制品中酸价检测仪的用途有哪些

    肉制品中酸价检测仪的用途有哪些

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311231031365595_6958_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  肉制品中酸价检测仪是一种重要的食品安全检测设备,主要用于检测肉制品中的酸价含量。酸价是指脂肪中游离脂肪酸含量的多少,它直接反映了脂肪的新鲜度和质量。在肉制品的生产、加工和销售过程中,酸价检测仪的使用对于保障产品质量和食品安全具有重要意义。  首先,酸价检测仪可以用于生产过程中的质量控制。在肉制品加工过程中,脂肪酸值的变化会直接影响到产品的品质。通过使用酸价检测仪,可以实时监测脂肪酸值的变化,及时调整生产工艺,确保产品质量稳定。  其次,酸价检测仪可以用于食品安全监管。酸价超标的肉制品不仅会影响口感和品质,还会对人体健康造成潜在威胁。通过使用酸价检测仪,可以快速准确地检测出肉制品中的酸价含量,及时发现并处理问题产品,保障公众的食品安全。  此外,酸价检测仪还可以用于产品溯源。在肉制品生产和销售过程中,通过使用酸价检测仪对各个生产环节的脂肪酸值进行监测和记录,可以追溯产品从原料到成品的整个过程,及时发现并解决问题,提高产品质量和食品安全水平。  总之,肉制品中酸价检测仪的使用对于保障产品质量和食品安全具有重要意义。它可以用于生产过程中的质量控制、食品安全监管以及产品溯源等方面。通过使用酸价检测仪,可以确保肉制品的新鲜度和品质,提高公众的食品安全水平。  ?

  • 【转帖】欧盟修订奶和奶制品中微生物限量值

    2010年4月28日,欧盟发布委员会条例(EU)No365/2010,修订条例委员会条例(EC)No2073/2005中关于巴氏杀菌奶和其它巴氏杀菌液态奶制品中的肠杆菌科和食盐中单核细胞增生李斯特菌的规定。 [align=left]  该条例具体修订的内容有: [/align][align=left]  将用于烹调的禽肉碎肉和预制成品、禽肉制品中沙门氏菌的最大限值改为25g; [/align][align=left]  增加对6个月以下婴儿奶粉和膳食补充剂中阪崎肠杆菌的规定,制定其最大限值为10g,分析方法的参考标准为ISO/TS 22964; [/align][align=left]  增加了食盐的相关规定; [/align][align=left]  将巴氏杀菌奶和其它巴氏杀菌液态奶制品中肠杆菌科的最大限值规定为10cfu/ml,分析方法参考标准ISO 21528-2。 [/align][align=left][/align]

  • 详解——生物制品

    生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 生物制品不同于一般医用药品,它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质(如抗体)才发挥其功效,在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。生物制品   biological products   生物制品是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料,应用传统技术或现代生物技术制成,用于人类疾病的预防、治疗和诊断。人用生物制品包括:细菌类疫苗(含类毒素)、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶、体内及体外诊断制品,以及其他生物活性制剂,如毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节及微生态制剂等。起源与发展  在10世纪时,中国发明了种痘术,用人痘接种法预防天花,这是人工自动免疫预防传染病的创始。种痘不仅减轻了病情,还减少了死亡。17世纪时,俄国人来中国学习种痘,随后传到土耳其、英国、日本、朝鲜、东南亚各国,后又传入美洲、非洲。1796年英国人E.詹纳发明接种牛痘苗方法预防天花,他用弱毒病毒(牛痘)给人接种,预防强毒病毒(天花)感染,使人不得天花。   此法安全有效,很快推广到世界各地。牛痘苗可算作第一种安全有效的生物制品。微生物学和化学的发展促进了生物制品的研究与制作。19世纪中期,“免疫”概念已基本形成。1885年法国人L.巴斯德发明狂犬病疫苗,用人工方法减弱病毒的致病毒力,做成疫苗,被狂犬咬伤的人及时注射疫苗后,可避免发生狂犬病。巴斯德用同样方法制成鸡霍乱活疫苗、炭疽活疫苗,将过去以毒攻毒的办法改为以弱制强。D.E.沙门、H.O.史密斯等人研究加热灭活疫苗,先后研制成功伤寒、霍乱等灭活疫苗。19世纪末日本人北里柴三郎和德国人贝林,E.(A.)用化学法处理白喉和破伤风毒素,使其在处理后失去了致病力,接种动物后的血清中和相应的毒素,这种血清称为抗毒素,这种脱毒的毒素称为类毒素。R.科赫制成结核菌素,用来检查人体是否有结核菌感染。抗原—抗体反应概念的出现,有助于临床诊断。这些为微生物和免疫学发展奠定了基础,继续发展出各种生物制品,在预防疾病方面越发显得重要,是控制和消灭传染病不可缺少的步骤之一。

  • 【分享】生物制品 讲义

    生物制品种类繁多,一般可分为预防、治疗和诊断制品三大类。预防制品主要是疫苗,它包括由细菌、螺旋体、支原体等制成的菌苗,由病毒、立克次氏体和衣原体制成的疫苗和细菌外毒素经脱毒处理后制成的类毒素。疫苗虽有各种各样,但生产工艺大同小异。大概可分为4步:第一,严格而慎重地采用生产菌种或病毒,或细胞,统称为培养物,也叫做减毒株或毒株。此培养物是从自然界筛选或人工制备的、包括基因工程构建的。它应该具备有良好的免疫原性、可靠的安全性、遗传稳定性、清楚完整的历史及有关资料。如麻疹、脊灰、乙脑、伤寒、鼠疫、乙肝、甲肝等疫苗生产所采用的培养物;第二,选择安全而无毒害,适于培养物生长繁殖的培养基(或生物),将培养物大量培养。严密地控制好培养条件,严防培养物污染,或泄漏培养物污染环境;第三,收集培养物、分离、纯化所需要的免疫有效成分,死疫 苗则要灭活,有的免疫有效成分可添加适当佐剂,制备各种剂型,分装、冻干;第四,成品检验,主要有杂菌,安全、效力、物理性状、活菌计数或病毒含量、残余水分和真空度等检验。而且要强调的是疫苗的质量检验,应从用于生产的培养物、原材料和半成品的检查,直至最终的成品检验,贯穿于生产的始终,生产的产品应完全符合法律规定的标准。治疗制品多数是利用细菌、病毒和生物毒素免疫动物制备的抗血清或抗毒素,而发达国家动物血清或抗毒素已被淘汰,取而代之的是人特异丙种球蛋白。单克隆抗体在应用上也正在由用于诊断而逐步走向治疗。而今还正在尝试用疫苗作为一种治疗药物,即治疗性疫苗,例如研究表明,DNA疫苗有可能被用来治疗癌症等疑难病症。诊断制品目前常用的大多数仍属于抗原或抗体。免疫诊断学与分子生物学、细胞生物学、微量化学、微电子技术、信息技术等结合,发展了各种电泳技术,各种载体凝集技术,各种标记技术和各种自动化检测仪器和设备等。促使微生物诊断由免疫学水平提高到分子水平,单克隆抗体诊断制品系列化、普及化,DNA探针、PCR技术、DNA芯片和分子克隆印迹技术逐步地推广应用。诊断制品正在发生着根本性的变革,更新换代势在必行。治疗制品、诊断制品的抗体、抗原物质或菌体(细胞),它们的生产都与疫苗生产大同小异,不同的制品有其特殊技术或处理,剂型和使用方法也不相同。 生物制品在控制传染病斗争中发挥了巨大作用,但目前仍有相当多的传染病严重威胁人类健康和生命,还有原已基本控制的传染病,现又卷土重来,因此,预防、治疗和诊断的生物制品的研究任重道远。生物制品的发展趋势,除安全、效力、特异、敏感、快速、简便、副反应和自动化等要求很高外,还要发展多价疫苗,多功能生物制品,减少免疫针次和费用。生物制品剂型和使用方法也应多样化,如喷雾型、缓释型,使用方法中的微凹板(Microwell plate)、卡片式(Card)、条状式(strip)和测杆(dipstick)等应研究开发。更要推进微生物学、免疫学与分子生物学结合,大量采用基因工程技术的新机遇,大力发展基因工程、细胞工程和蛋白质工程的生物制品,如不仅用微生物、细胞生产生物制品,还要用转基因动物、转基因植物和人工合成生产新一代生物制品,这已是必然趋势。

  • 【转帖】全国全面检查奶制品

    温家宝主持召开国务院常务会议 决定全国全面检查奶制品 国务院总理温家宝今天上午主持召开国务院常务会议,决定在全国全面检查奶制品,整顿奶制品行业。 会议认为,三鹿牌婴幼儿奶粉事件的发生,反映出奶制品市场混乱,监管机制存在漏洞,监管工作不力,必须认真吸取教训,以对人民高度负责的态度,做好事故处理,完善检验监督体制,加强监管工作。会议决定:一、要认真落实中央最近作出的部署和各项政策。全力救治患者,落实免费治疗政策,尤其要重视对农村和边远地区婴幼儿患者的检查。二、不合格的产品要全部下架、封存和销毁,不留死角。三、对奶制品进行全面检查,整顿奶制品行业,使奶制品的质量安全和市场秩序有一个根本性的改变。四、严格监管奶制品生产企业,监管部门派出驻厂人员,对每一批次出厂产品进行严格检验,确保生产的乳制品质量安全。五、尽快修订监管法规,严格法律追究制度。六、对奶农实施扶持政策,支持产品质量好的企业增加生产,确保市场供应,尽快恢复奶制品行业的健康发展。七、彻底查明事故原因,及时公布调查结果。坚决依法惩处违法犯罪分子,对负有责任的企业、监管部门和行政负责人要严肃追究责任,向人民作出交代。

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