时间相关光子计

中国科学技术大学潘建伟教授及其同事陆朝阳等在量子计算机研究方面取得了里程碑式的突破，相关研究结果被国际权威学术期刊《自然光子学》接收。在光学体系，我国科学家团队次实现利用高品质量子点单光子源构建了量子计算原型机，并且演示了其超越经典电子计算机（ENIAC）与晶体管计算机（TRADIC）的计算能力，向真正的“量子计算霸权”时代迈出了重要的一步。

采用RMS1000共聚焦显微拉曼光谱仪的多光子显微成像技术，可以对小鼠肠道切片样本进行成像。RMS1000配备一个外部飞秒激光器和TCSPC，用于先进的光谱和时间分辨的多光子成像技术，如2PEF和SHG，增强了拉曼成像的核心能力。

光子晶体样品的显微角分辨谱光子晶体是指具有光子带隙（PhotonicBand-Gap,简称为PBG）特性的人造周期性电介质结构，有时也称为PBG光子晶体结构。光子晶体具有能带特性，其不同方向的光学性质不同，呈现各向异性。研究光子晶体材料的光谱性质必须使用角分辨设备。 复享显微共焦角分辨光谱仪是微纳光子结构研究领域的重大突破，它能够针对微小样品进行角度分辨光谱测量，是研究微纳光学结构、光子晶体纳米纤维的利器。复享为您提供两种规格的配置，一种介于商用显微镜，另一种基于定制显微镜。使用定制显微镜，可以达到更加宽泛的光谱范围，该设备是目前在显微角分辨光谱测量领域唯一的成熟商业化设备。

单光子源是未来量子信息器件的基础单元。先进的实现方法要求单光子源必须同时具有高效以及不可分辨性。为了优化固态单光子源，中国科技技术大学的潘建伟院士以及陆朝阳教授团队，展示了从椭圆微柱器件发出的无背景（双干涉激发）且具有不可分辨性的性单光子源。实验中的光学测量，是基于德国attocube公司的无液氦闭循环低温恒温器attoDRY2100以及共聚焦显微镜attoCFM I进行的。通过测量，课题组展示了前沿的椭圆微柱器件发出的性单光子源具有60%的效率，并且不可分辨性高达0.975。该单光子源次实现了20个光子的量子光学实验，寻求实现量子霸权。

光子设备被广泛应用于自然科学中，用于制造，操作和探测光。在未来，制造先进的光子设备将是一种挑战，并需要灵活性和可调谐性。因为它们需要先进的三维光刻技术， 制造这些设备并非易事。激光直写技术（DLW）是一种有趣的方式，它的目标是运用液态晶体光刻胶作为感光材料。

光子晶体（photonic crystal）的概念起源于 1987 年，由科学家 S.John 和 E.Yablonovitch 提出并定义。光子晶体是一种由不同折射率的介质周期性排列而形成的人工微结构。介电系数在空间上的周期性变化伴随着空间折射率的周期性变化，当介电系数的变化足够大且其变化周期与光波长同步时，光波会产生带状结构，即光子能带结构（photonic band structures）。频率落在光子能带中的电磁波或光是禁止传播的，于是这些频率的光会被反射出来，成为人们观察到的颜色。被禁止的频率区间就被称为光子频率带隙（photonic band gap），也叫光禁带，人工合成的具有光禁带的物质被称为光子晶体，它的颜色通常被称为光子晶体的结构色（structure color）。

采用LaVision公司独有的，快门宽度最小可达50皮秒的增强型CCD相机，通过化疗可咯和多模光学成像方法对光子激发诱导线粒体损伤机理进行了研究。

高功率台式DFB-QCL量子级联激光器是上海筱晓光子开发的可调谐连续光激光器，波长为5.26um，它最大能输出100mW的空间光，能够满足气体传感分析测试、中红外测试光源等条件。通过在激光器前面板精确打孔，并搭配笼式结构的方式，我们可以将中红外激光耦合进光纤，方便后续实验的开展。笼式结构内装有一片中红外透镜和光纤适配器。通过调节透镜的位置和光纤适配器的角度，我们可以将空间光的耦合效率达到最大。

EDFA采用掺铒离子光纤作为增益介质，在泵浦光作用下产生粒子数反转，在信号光诱导下实现受激辐射放大。铒离子有三个能级，在未受任何光激励的情况下，处在最低能级E1上，当用泵浦光源的激光不断激发光纤时，处于基态的粒子获得能量就会向高能级跃迁。如由E1跃迁至E3，由于粒子在E3 这个高能级上是不稳定的，它将迅速以无辐射跃迁过程落到亚稳态E2 上。在该能级上，相对来讲粒子有较长的存活寿命，此时，由于泵浦光源不断的激发，则E2能级上的粒子数就不断的增加，而E1能级上的粒子数就减少，这样，在掺铒光纤中实现了粒子数反转分布，就具备了实现光放大的条件。当输入信号光子能量E=hf正好等于E2和E1 的能级差时，即E2-E1=hf,则亚稳态上的粒子将以受激辐射的形式跃迁到基态E1上，并辐射处和输入信号中的光子一样的全同光子，从而大大加大了光子数量，使得输入光信号在掺铒光纤中变为一个强的输出光信号，实现 了对光信号的直接放大。

EDFA采用掺铒离子光纤作为增益介质，在泵浦光作用下产生粒子数反转，在信号光诱导下实现受激辐射放大。铒离子有三个能级，在未受任何光激励的情况下，处在最低能级E1上，当用泵浦光源的激光不断激发光纤时，处于基态的粒子获得能量就会向高能级跃迁。如由E1跃迁至E3，由于粒子在E3 这个高能级上是不稳定的，它将迅速以无辐射跃迁过程落到亚稳态E2 上。在该能级上，相对来讲粒子有较长的存活寿命，此时，由于泵浦光源不断的激发，则E2能级上的粒子数就不断的增加，而E1能级上的粒子数就减少，这样，在掺铒光纤中实现了粒子数反转分布，就具备了实现光放大的条件。当输入信号光子能量E=hf正好等于E2和E1 的能级差时，即E2-E1=hf,则亚稳态上的粒子将以受激辐射的形式跃迁到基态E1上，并辐射处和输入信号中的光子一样的全同光子，从而大大加大了光子数量，使得输入光信号在掺铒光纤中变为一个强的输出光信号，实现 了对光信号的直接放大。

光子晶体光纤的生产中对光纤小孔的尺寸控制尤其重要，其严重影响着该光纤的性能。利用飞纳台式扫描电镜和其孔径统计分析测量系统可在生产流程中快速识别光纤中的孔洞，在低倍和高倍下孔洞边缘均可以识别准确清晰，并直接给出孔洞的面积，长轴，短轴，长宽比，平均直径等参数，为得到高质量的光子晶体光纤提供有力保障。

建伟院士课题组利用attocube公司的低温强磁场光学显微镜（attoCFM)研究发现了二维晶体材料单层二硒化钨（WSe2)中存在的由于缺陷态引起的单光子发射现象。先，通过低温磁场下对微米尺寸单层样品的光致发光谱精细扫描成像可以发现样品某些位置存在超窄发光光谱。超快激光光致发光谱的测量研究证实了该处发光点为单光子发射。随着低温强磁场下（改变磁场，改变入射光左旋与右旋性质等实验技术）进一步对光致发光谱的表征发现在零磁场下样品存在0.71meV的能量差并且该材料中存在超大激子g参数。经过分析，该单光子发射很可能是由中性激子被缺陷态束缚在二维晶体中引起的。

筱晓光子的光纤分布式传感系统，是将光纤本身作为传感器件，反馈光纤在不同位置的振动，温度，应力等变量，并实现精确定位的系统。目前这种分布式传感技术已经应用在长距离天然气、石油传输泄露监控，桥梁等大型建筑的安全监测，以及大面积的安保系统中。

单光子门控远程拉曼测试系统以中智科仪的门控相机和单光子计数技术为核心，完全去除探测器噪声，让个位数的光子信号也能明显的出现在拉曼谱线上，同时拉曼谱线强度是光子数量，直观了表达了信号的强度。

采用极化直接观察纳米光子特征Rotating plate polarimeter consisting of a quarter-wave plate (QWP) and linear polarizer (LP) • Polarization is different for every emission angle• Correction for the mirror to go from detector to sample plane

采用四台高速相机构成一套时间分辨层析PIV(TomoPIV)测量，外加一台红外相机测温。研究传热和速度场的关系。研究了人字形射流撞击墙壁状态下壁温与流场的相关性

A novel method is introduced for increasing the accuracy and extending the dynamic range oftime-resolved PIV. The approach extends the well-known concept of multiframe particle trackingvelocimetry (PTV) to cross-correlation analysis employed by PIV. The working principle is based on thedetermination of fluid element trajectories by tracking their position across an image sequence. The fluidtrajectory correlation (FTC) algorithm deals with the effect of trajectory curvature and non-uniform velocityduring the considered time interval by allowing the motion within the trajectory to be nonlinear. In addition,the local image deformation accounts for the spatial velocity gradient and its change along the trajectory.The principle for reduction of the measurement error is threefold: by enlarging the temporalmeasurement interval, the relative error becomes smaller secondly, the random error is reduced with the useof a least-squares polynomial fitting approach to the individual trajectory and finally, the use of nonlinearfitting functions allows for a reduction in truncation errors. The evaluation of velocity proceeds then directlyfrom the analytical derivatives of the least-squares functions. The principal features of this algorithm arecompared with a single-pair iterative image deformation method through the use of synthetic imagesequences depicting steady flows (solid body rotation and uniform motion), and with an application to anexperimental data set of a submerged circular jet.

种子风选净度仪又名鼓风式净度仪主要作为实验室检测仪器，根据物质微粒在气流中的空气动力学行为对样品进行分类。仪器可定时，无需专人看管，安全性更好。

We present in this paper a novel collaborative schemededicated to the measurement of velocity in fluid experimentalflows through image sequences. The proposed techniquecombine the robustness of correlation techniques withthe high density of global variational methods. It can be consideredeither as a reenforcement of fluid dedicated opticalflowmethods towards robustness, or as an enhancement ofcorrelation approachs towards dense information. This resultsin a technique that is robust under noise and outliers,while providing a dense motion field. The method was appliedon synthetic images and on real experiments in turbulentflows carried out to allow a thorough comparison with astate of the art optical-flow and PIV methods.

本论文着重描写脂肪蛋白质和胶束在稀释或是浓缩液体环境中的脂质体粒子的测量. 由于需要控制, 修改及稳定脂质体, 尺寸大小的测量就是一个关键的参数. 因而对多层薄层结构的生长, 脂质体的团聚, 膜的瓦解, 和微生物的污染都是很重要的而且可以通过(PCS)光子相关光谱法测量粒子尺寸得到研究. 采用(PCS)光子相关光谱法原理设计的美国Microtrac Nanotrac Wave仪器可以被用来缩短测量时间(5-30分)而且可测量精细粒子(3-6000纳米)的脂质体。

小鼠活化部分凝血活酶时间（APTT）ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被活化部分凝血活酶时间（APTT）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的活化部分凝血活酶时间（APTT）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

利用LaVision公司的高速图像增强器HS-IRO和高速相机相结合，构成高速时间分辨激光诱导荧光测量系统。测量了OH-自由基和CO自由基。并着重研究了在下一代燃烧系统中解析相关化学和物理过程的超短脉冲激光技术。

几乎所有用核磁共振技术对物质结构和性质的分析方面，都要涉及到驰豫过程的特性及相应的驰豫时间的分析，并由它获取相关的信息。本文在结合讨论驰豫过程微观机制的基础上，阐明驰豫时间这个参数的重要的性质特征，然后重点分析研究核磁共振驰豫特性在油井储层中确定孔隙结构参数、在食品研究中分析食品品质、在医学诊断中判明病理病灶等方面的重要应用。

中文名称：人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒英文名称：HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit规格：48T/96T储存温度：：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)有效期：6个月试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡相关因子(FAS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡相关因子(FAS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡相关因子(FAS)抗原、生物素化的人凋亡相关因子(FAS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡相关因子(FAS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤相关抗原(TAA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤相关抗原(TAA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤相关抗原(TAA)抗原、生物素化的人肿瘤相关抗原(TAA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤相关抗原(TAA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人腺相关病毒(AAV)检测试剂盒人腺相关病毒(AAV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腺相关病毒(AAV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腺相关病毒(AAV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腺相关病毒(AAV)抗原、生物素化的人腺相关病毒(AAV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腺相关病毒(AAV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)检测试剂盒人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)抗原、生物素化的人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本文采用生物兼容液相色谱仪建立了腺相关病毒空壳率的测定方法。在该测定方法研究中，重点和难点就是优化空衣壳和满衣壳的分离度问题，本实验通过优化色谱条件，可使满衣壳病毒和空衣壳病毒实现了基线分离。重复性实验中，将腺相关病毒样品重复分析6次，保留时间RSD小于0.60%，峰面积RSD小于2.00%。实验结果表明，此方法适用于腺相关病毒空壳率分析。

人降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒人降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人降钙素基因相关肽(CGRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人降钙素基因相关肽(CGRP)抗原、生物素化的人降钙素基因相关肽(CGRP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度