使用雾化吸入器

引言你是否还真为雾化器堵了不知所措呢？你是否还真百度如何清洗雾化器呀？今天你们不用东奔西跑了，我这里就有你想要的。先来了解一下什么是ICP雾化器吧。ICP雾化器为双层结构，外管为载气通路，内管为样品管，主要将待测液质样品雾化分析的一种装置，主要和雾室配合使用。样品的雾化效果如何，跟雾化器是否洁净有关。由于样品基体的原因以及使用长久的使用，雾化器难免会被杂质堵塞，这可以从喷雾效果和结合测试的强度等觉察出来，堵了的话一般是看不到喷雾的。堵了就要通才行，如何清除杂质，使雾化器恢复正常才是我们关注的。下面结合我用过的几种雾化器，来简单跟大家分享一下我是如何清洗的。第一种：VeeSpray雾化器有石英材和陶瓷材两种型号。在汲取样品液中含有颗粒粒径最高达300um时，仍能保持良好的重现性。与标准的雾化器一样，它的直径为6mm。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242059_528810_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242059_528811_1657564_3.jpg这种雾化器内径比较大，可以用铁丝捅一下看看顺不顺，实在不行就只好用超声波清洗一下，再用铁丝捅一捅，这样铁丝能顺利通过就表示通了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242139_528814_1657564_3.jpg第二种：玻璃同心雾化器SeaSpray 耐高含盐度玻璃同轴雾化器：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242050_528807_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242051_528808_1657564_3.jpg“SeaSpray”同轴雾化器微量浓度分析时，表现出极其优异的雾化效果。在灵敏度改善的同时，允许矿物质盐浓度最高达20%，最大允许粒径75um而不至于堵塞。这种雾化器的内径很小，不可能用铁丝之类的捅，也不能用超声波清洗；只有借助一个类似“注射器”样的工具，将雾化器喷雾口插入并卡住，然后通过注射器吸入酒精或者去离子水冲洗几次，一般都可以冲洗干净的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242056_528809_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242140_528816_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242141_528817_1657564_3.jpg第三种：DuraMist PFA 耐HF同轴雾化器：PFA同轴雾化器，是用化学惰性材料PFA制成，使用于含酸度高的样品分析测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242143_528818_1657564_3.jpg这种雾化器内径也很小，里面是类似毛细管很细小的，不能用超声波清洗，只能借助注射器来反冲洗它；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242148_528819_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412242150_528820_1657564_3.jpg先用酒精，再用去离子水清洗，这样多清洗几次，基本上就可以清洗干净了。小结：通过以上几种雾化器的清洗，我们可以借助不同的工具来清理杂质，但是要确保雾化器不受”伤害“，更不能使用暴力，毕竟一个雾化器价格不菲呀。如果你用的不是以上几种雾化器，你也可以参考雾化器说明书，一把都会详细说明如何清洗或者清洁的；希望这个分享能给你带来一些收获和帮助，不足之处还望批评指正。

质量源于设计这一理念鼓励着制药业从业者追求更多的知识，以提高界定、配制及制造等活动的效率。对于众多研究人员来说，对肺部给药的广泛关注，意味着需要更加详细地了解干粉吸入等相对较新技术，由于干粉吸入剂的要求和传统片剂有很大的区别，即使是经验丰富的粉体配方设计师也必需具备快速学习的能力。利用DPI将预定剂量给送到肺部，其效果依赖于吸入患者对雾化过程的控制。在配方中添加辅料细粉是增强给药效果的既定方法，但其中涉及的机制尚不十分明了。在此，我们将探讨细粉颗粒对于粉体特性的影响，以了解其对DPI内部行为产生的作用。主要侧重于探究各种特定粉体特性与DPI性能之间的直接关联。干粉吸入剂的作用机理？被动式干粉吸入器的药物输送动力来自患者自身。在吸入时，流经药剂的吸入气流使其流化、雾化形成粒子云，从而被吸入患者体内。高效的流化可使患者吸入全部剂量。极细的颗粒沉积在肺部，而较粗的颗粒则滞留在喉管，随后再被咽下。沉积在肺部的那部分药剂，通常根据其质量称为有效药物吸入量(FPD)或有效药物吸入率(FPF)。 较粗的辅料颗粒，一般指乳糖，通常用于提高制剂流动特性。在混合过程中，细颗粒的活性药物成分（API）与这些颗粒相粘结，随后在雾化过程中则会发生分离。如果这种解析过程未发挥作用，则API就不能与粗颗粒分离并将滞留在口腔，导致活性药物成分被咽下而不是被吸入。不同的研究人员发现，在配方中添加细颗粒辅料可提高FPD，增强给药效果。活化区理论认为，这是因为细颗粒辅料会与粗颗粒载体中的高活化区结合，阻止了高活化区与API颗粒的相互作用。因而，药物成分只能与低活化区形成较弱的结合。另一方面，凝聚理论将此特性归因于辅料与药物成分间凝聚的构成，这将形成与载体间的弱结合。虽然这些理论各具优点，但细颗粒的加入会对粉体特性和流态化行为产生怎样的影响？这方面的研究相对较少，而这可能会严重影响DPI性能。精细颗粒可以改变粉体的剪切、蓬松和动态特性，但这足以解释为什么它们能提高给药效率吗？粉体表征粉体是由两相甚至三相（湿润状态下）系统复合而成，可以很容易地从固体转化为类似流体的行为。粒径是影响特性的变量之一，这就是为什么细颗粒的含量十分关键的原因，不过，还有许多其它参数也会产生很大影响。其它主要变量包括颗粒形状、硬度、孔隙度和表面构造；外部参数包括湿度和含气量。因此，粉体特性的测量十分具有挑战性，也有多种表征技术可用。试图用单一测定数据来界定某种粉体特性的方法仅能描述某一方面的特性，然而，多维度表征有助于全面洞察对给定样品的复杂性，因而可以提供丰富的信息。粉体颗粒间相互作用的强度对其特性有着显著影响。如果粒子间的吸引力比重力施加的向下拉力强，粉体就会具有粘性；如果万有引力占据支配地位，则粉体状态可被描述为自由流动（非粘性）。对于每一种粉体，这些力的相对强弱将决定材料的粘结水平。一般而言，较小的颗粒，尤其是那些平均粒径小于30微米的颗粒更具粘性。这是因为，虽然颗粒形状和表面构造也会产生影响，但颗粒间吸引力会随粒径减小而增大。颗粒间更强的吸引力会阻碍重力向下拉拽，从而使粘性颗粒能在包含空气的开放结构中压实。相比之下，在非粘性粉体颗粒越大，越能更有效地压实，其自由体积要小得多。颗粒间粘结强度和压实状况上的差异会影响粉体的蓬松、剪切和动态特性，以上这些特性都可以用来描述材料的粘结水平。对于工业应用，关键是测定影响材料加工性能的有关特性，因而界定粘结性的最佳方法视应用不同而异。采用DPI时，流动性和流化特性尤为重要，因此，测量那些能够量化的粘结性属性对上述特性究竟有多大影响，是有益的。粉体流变仪可测量粉体的动态特性、材料在运动中的特性，还能独一无二地准确表征多孔材料。最好的系统还包括剪切和松装特性测定，为分析提供最大的帮助。这些仪器对于DPI研究极具价值，可实现对充气流动特性、流化以及透气性等松装特性的直接检测。细颗粒影响的研究采用英国富瑞曼科技的FT4粉流变仪，就精细颗粒对有关批次特性的影响进行了实验性研究。这些表面粗化乳糖粉体批次分别含0%、2.5%、5%至10%的细颗粒（德国美剂乐，Sorbolac400）。松装密度、透气性、压实性和充气流动能均采用该仪器的标准测量方法进行测定。随着细颗粒含量的增加，松装密度从0.741 +/- 0.009 g/ml（0%细颗粒）下降至0.659+/- 0.007 g/ml（10%细颗粒）。透气性也随细颗粒增加而下降，而压实性却上升（图1）。对于粘结性较高的粉体，在施加法向力时，滞留在其相对开放的结构中的空气被挤出。尽管按照一定条件调节的松装密度因此较低，压实作用仍会产生显著影响。对于粘结性较低的粉体，由于被压实得更紧密，自由体积较小，在正常压力下体积相对变化不大。因此，这些松装密度和压实数据表明，添加细颗粒会提高配方的粘结性。*因为粉体受诸多变量的影响，很难进行可重现的测量。在测量前应对粉体进行预处理，按规定方式轻轻搅拌以打破松散的团块并释放出过多的空气，达到一致的初始状态以提高分析的再现性。粘结性更高的粉体透气性也较低，对气体流动形成更高的阻力。较小的孔隙空间加之较强的粒子间吸引力，使得空气很难在单个粒子间流动，从而在粉床上形成了更高的压力。在考虑依赖于单个粒子在向上气流中的分离和悬浮的流化行为时，透气性具有直接相关性。这些结果表明，细颗粒增多使粉床不易流动，这种情况在对充气流动能的测定中得到了印证。通常在气流速度增加过程中测量充气流动能，直到粉体发生流化。图2所显示的，是在8mm/s的气流速度下测得的四种样品的充气流动能。结果表明，充气流动能随着细颗粒含量的增加而上升，即包含更多细颗粒的样品会在流化时形成更大的流动阻力。在粘结性粉床上，空气很难将粒子分离并润滑，因而这种材料往往流化状况不佳；非均匀流化和沟流现象非常普遍。这使得它们即使在充气情况下也难以自由流动。这项研究突现了细颗粒对于DPI开发/操作极其重要的粉体参数的影响。总之，它们增加了材料的粘结性，使其对气流具有更大的阻力且更不易流化。粉体特性与DPI性能的联系为了解细颗粒含量对DPI性能的影响，将用于先前研究的乳糖样品与1.6%丙酸氟替卡松进行管式混合，生成含API的配方。使用Cyclohaler® DPI对这些样本的分散表现进行评估。根据有关粒径的空气动力学数据来确定FPD。结果表明，FPD随细颗粒含量的增加而增加，充气流动能与精细颗粒剂量之间存在直接关联（见图3）。细颗粒的增加提高了粉床对流动的阻力，而这种流动则是增强给药效果所需的。对雾化过程的更详细的检测突出表明了其中的缘由。整个压实粉床范围内的压降与流体向上流经粉床的流体速度成正比，直至达到流化点（参见图4）。在一定的速度下，源自流体的向上作用力与作用于粒子的向下重力作相等，假定粒子间不存在吸引力，粉床将开始发生流化。这是初始流化点，其发生时的速度被称为最小流化速度（MFV）。在现实生活中，总有一些粒子间的吸引力和速度会在粉床发生流化前升高并超过MFV。压降的大幅下滑是流化的标志。此处的研究工作表明，含更多精细颗粒的配方对流化的阻力更高。增加精细颗粒含量会增加粘结性，使粉床具备更高的抗拉强度。其结果是，在发生流化前，这些材料的压降和穿过粉床的速度会出现上升。在初始流化点，配方颗粒受到运动的气流与静态的粉床之间的最大速度差，空气动力阻力达到峰值。这些作用力推动雾化，促进粒子间以及粒子与设备管壁间的碰撞，使API从载体脱离。在粘结性更高的粉床上，这种作用力更高，会发生更充分的分散。使用高速摄影对雾化进行可视化研究，所采集的结果对这一发现提供了支持。这项工作表明，流化机制可发生改变，这取决于粉床的抗拉强度。对于粘结性粉体，粉床会在一定速度下会发生破裂，粉体上升形成柱塞状，然后破裂形成致密的粒子云。在这一高能过程中，粒子云中的流动是无序的，且分散十分高效。另一方面，低粘结性配方的流化则是通过一个渐进的气蚀过程来完成。当通过粉床的速度超出一定值时，粉囊被从表面拖离。总结用于DPI的配方必须以适当的方式进行流化和雾化，以确保药物能有效给送到肺部。细颗粒会改变配方对气流的反应，提升了粉床的粘结性和抗拉强度。这可以促进更有效的雾化，并提高FPD。这种行为可反映在充气流动能和FPD的直接关联上，因此，粉体流变仪为DPI配方设计师提供了一种有用的工具。这些系统能进行松装、剪切和动态特性检测，使设计师能最深刻地洞察粉体特性，从而提供可加速并优化产品开发的深刻认知。References参考文献 J.A.Hersey ‘Ordered mixing : a newconcept in powder mixing practice’ Powder Technology 11 : 41 - 44 (1975) P. Lucas et al. ‘Protein depositionfrom dry powder inhalers: Fine particle multiplets as performance mod

前几天，见到一位版友谈到，改变撞击球位置可以改变样品的提升量。于是今天我特意做了一个小实验；就是在有和无撞击球的两种状态下，究竟样品的提升量会不会改变？如果有改变，哪一种情况下样品的提升量大？我先不披露结果，请大家发表一下猜测结果，以活跃版面为盼。补遗：下面是我所做的试验结果：下面二图是我使用的ZA3000型原吸仪器的雾化器的外观和结构分解图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667172_1602290_3.jpg图-1 ZA3000型雾化器整体外观图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030709241005_01_1602290_3.jpg图-2 ZA3000型雾化器分解图。从左至右：喷嘴，文丘里管，撞击球，卡子。从上面二图不难看出，我使用的仪器的雾化器的撞击球是固定式的，这种设计的优点是：在保证最佳雾化效果的前提下拆卸清洗撞击球以及喷嘴的步骤可以简化，免去了重装撞击球后繁琐的调试过程。因此我所做的试验，只能是有或者没有撞击球的两种状态下的样品提升量的比较结果。（1）不点火的情况下，以冷吸入的方式，在一分钟内将10毫升蒸馏水吸入量的记录如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030709340133_01_1602290_3.jpg结论：在一分钟内，样品提升量为8毫升/min。（2）与上述条件相同，去掉撞击球和文丘里管（白色的套管）后的样品提升量的记录如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030709375208_01_1602290_3.jpg结论：去掉撞击球和文丘里管后，按照一般常理推测，样品喷出的阻力减少了，样品的提升量增加才对；可是为何却减少了2毫升而变为6毫升/min了呢？真是百思不解。（3）条件与上面相同，仍然去掉撞击球仅仅保留文丘里管后的样品提升量的记录如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030709432574_01_1602290_3.jpg结论：去掉撞击球保留文丘里管后的样品提升量略有增加，可以达到到6.4毫升/min了，提高了0.4毫升的样品量。这说明了文丘里管确实有提高提升量的作用。（4）恢复雾化器原状态，但是改为在点火的状态下，吸入样品并检查样品的提升量，记录如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603070948_586160_1602290_3.jpg结论：从上图可以看出，燃烧器点火以否与样品的提升量关系不大，仍然保持8毫升/min。结论和问题：（1）撞击球的有无的确影响到样品的提升量。因此推测可调节撞击球的仪器的确可以改变样品的提升量。（2）撞击球的调节可以改变提升量已经是一个不争的事实了，但是样品的提升量的增加是否就代表了雾化效率也同步增加了呢？（3）当去掉了撞击球减而少了喷嘴出口的阻力后，为何样品的提升量反而会减少了呢？这个问题需要版内大咖来解释啦！

雾化器堵了，是件非常闹心的事。我简单说一下利用身边的器材，去通雾化器，只针对同心雾化器.材料看图；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304242204_436911_2254725_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304242204_436911_2254725_3.jpg实验室最基本的东西 大家都应该有的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304242205_436912_2254725_3.jpg看看链接部位http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304242207_436913_2254725_3.jpg取滴管部分剪下来，保证被剪下的部分两端都可以插入，注射器头和雾化器喷嘴部分，如图所示，同时要堵住雾化器的气路进口部分如箭头所示，这点至关重要！把注射器注满水，按照图上所示的连接方法，把雾化器的气路进口堵住，把水注射进去，马上可以看到雾化器的进水口有水出来，如果水速很快，会形成直线如下图所示，雾化器已经通了！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304242212_436914_2254725_3.jpg这种方法不损伤雾化器，还是比较可靠的，很快的去除被堵物，就2分钟，不影响工作的。

现在原吸上使用的雾化器有带扰流器的，也有不带扰流器的像吴氏雾化器。不知道这两种雾化器的灵敏度上有没有很大的区别。大家都来讨论一下。个人认为还是吴氏雾化器结构比较简单维护方便 价格也比较便宜。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103141507_282631_1634661_3.jpg带扰流器的雾化器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103141508_282632_1634661_3.jpg

[align=center][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(WFX-210)耗材更换(雾化器)[/color][/align][align=center][color=black](xx[/color][color=black]省环境保护科学研究院 佚名)[/color][/align][color=black] 渣新，今年刚毕业，在某研究院上班，平时主要负责[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光这两块的重金属检测。前一段时间在做分析的时候，突然发现火焰的进样开始有延时，一开始还没多在意，到后来越来越严重，最后直接不进样往外吐气泡了，估摸着是雾化器堵了，于是准备动手清洗一下雾化器，结果雾化器拿下来之后我才发现，雾化器的喷嘴直接碎了..碎了.., 找厂商买入一个新的雾化器，又不想掏钱请工程师，决定自己动手换上。平时在论坛潜水不怎么发言，偶尔找寻一点资料和经验，发现很少这类有关仪器耗材更换的帖子，于是把更换雾化器的过程记录下来写成文章，为论坛的发展、为其他各位版友贡献一份自己的力量，下面开始正文。[/color][color=black]首先，雾化器(连同底座)外观如下：[/color][img=,400,299]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311705349927_8422_3292624_3.jpg!w690x517.jpg[/img][color=black]我们需要把图中所示黑色方块的四个角落的固定螺丝拧下来，一般来说会有一点紧，拧的时候建议带上手套以免受伤。拧出来之后基本上就是下面这个样子：[/color][color=black][img=,400,299]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311706057887_946_3292624_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color][align=left][color=black]从图中可以看到雾化器底座还连接着三根气管，淡黄色和蓝色的气管均为快拆式管口，小心按压阀门取出即可。去掉气管之后，将雾化器底座取出，如下图：[/color][/align][align=left][color=black][img=,400,299]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311706304837_6974_3292624_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color][/align][color=black]现在就可以看到碎掉的雾化器喷嘴了…心疼钱[/color][color=black]然后，有钳子，对的用钳子夹住坏掉的雾化器的金属部分，将雾化器扯出(如果雾化器长期未清洗过，这一个过程可能会非常艰难)，这样就可以看到雾化器全貌了：[/color][color=black][img=,400,299]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801311706452467_5494_3292624_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color][color=black]左侧为雾化器底座，右侧为损坏的雾化器全貌...然后只需要安装上新的雾化器还原仪器就好了。这里特别说明一下，安装的时候需要轻微的调整一下玻璃撞击球的位置，让其开口向上，并且喷雾可以均匀的向四周喷出(下手一点要轻点，玻璃雾化器喷嘴易碎---来自版块大佬提醒)[/color][color=black]基本上就是这样[/color]，如果版友还有疑问欢迎提出[color=black]如果还存在有问题的地方，还请指正，，谢谢！[/color]