试剂盒研究检测

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试剂盒研究检测相关的厂商

  • 江苏维赛科技生物发展有限公司座落于镇江市国家高新技术产业开发区,本公司致力服务于食品安全检测、生物化学试剂等领域。是专业从事“兽药残留快速检测”、“真菌毒素快速检测”、“动物疫病快速诊断”等技术研究与产品开发、市场销售、技术服务于一体的高新技术企业,通过了ISO9001质量管理体系认证。维赛科技是一家常年供应检测卡试剂盒公司,本公司为江苏试剂盒检测卡批发公司。公司在镇江国家高新技术产业开发区拥有酶联免疫试剂盒、胶体金检测卡的标准化生产车间,现有包括研发、生产、营销、服务、管理等在内的各类团队,专业覆盖动物医学、微生物学、药物学、化学、免疫学、标准化等多个学科。公司致力于食品安全检测技术的研究和产品开发,并集检测技术培训、信息服务于一体,旨在保障人类食品安全和提高行业检测技术水平 公司开发的产品得到了国内质检机构和大型食品集团企业等专业实验室的认同。“质量第一,客户至上”,以产品质量和客户为中心是我们始终奉行的从业准则,我们将尽最大努力满足客户的需求。我们相信优质的产品、专业满意的技术服务是供需双赢的关键因素。维赛科技凭借先进的技术,优质的产品,专业的服务愿与您交流合作,共同进步。让我们共同努力为食品安全服务!
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  • 江莱生物这一品牌从成立之初一直关注酶联免疫领域,经过了数年的发展,已成为这一领域的老牌供应商,并得到了用户的一致认可。我们的3个坚持:?做为中国老牌试剂盒供应商,我们坚持保证产品质量的稳定性,可靠性。?做为中国老牌试剂盒供应商,我们坚持掌握国际先进技术和信息,并引领国内行 业方向。?做为中国老牌试剂盒供应商,我们坚持及时了解客户需求,一直保持跟国内重点 实验室和多家科研单位紧密合作关系。最后,感谢您对我们的支持与信赖!同时也祝您的事业更上一层楼!
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  • 上海研生试剂盒专销网是一家专业经营生化试剂、仪器、实验室耗材的公司, 代理许多国际先进水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视自主产品研究和开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视,更多地侧重于科研的投入。 公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司的服务和业务 在同行获得一致好评。其立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供全方位的售中、售后服务。 公司主推品牌: (进口、国产) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore、Costar 等
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试剂盒研究检测相关的仪器

  • SRB 快速检测试剂盒 400-860-5168转3714
    QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒是一种采用酶免疫方法进行快速检测硫酸盐还原菌(SRB)的设备。该检测采用了高纯度的抗体来探测腺苷-5’-磷酰磺酸酯酶(APS),这种还原酶是所有SRB菌株拥有的共同特征。QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒简介: 高纯度的抗体附着在小颗粒上选择性的捕捉APS还原酶。小颗粒和捕捉到的还原酶被隔离到多孔膜当中, 在表面形成反应层,并且变蓝,表征了APS还原酶的存在数量。QuickChekTM SRB相比于细胞捕捉技术具有很多优势,比如快速,准确等。该设备可以检测固态,半固体样品中的全部SRB含量,包括了在一些标准介质中无法存活的SRB。测试结果不会被现场检测常见的化学品或盐类所干扰。 QuickChekTM SRB 检测试剂盒是集成式的一次性设备。每个试剂盒包括了全部必须的用来检测SRB的材料。无需预处理或者稀释待测样品,而且没有任何特殊的危险废物产生。QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒特点:半定量的结果检测所有有活力或无活力的SRB样本8-10分钟得到检测结果同时检测2-3个样品检测限度是 103个/毫升检测“清洁”水的范围、低是101个/毫升QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒工艺说明: QuickChekTM SRB检测试剂盒采用了与酶相关的免疫吸附测定法的基本原理来判断硫酸盐还原菌的含量。样品经过过滤清洗再过滤的过程后,SRB细菌将会被富集在滤饼中,然后用经过活化的试剂将细胞壁溶解,释放APS还原酶。、后一步过滤之后,将溶液倒入含有冻干抗体的免疫试剂瓶。溶液在免疫试剂瓶内混合,在静置的过程当中,涂有抗体的小颗粒与APS还原酶结合,然培养混合物倒在测试膜片上,小颗粒会附着于此。清洗溶液对测试膜反复冲洗。一旦清洗液被膜吸收,用显色液冲洗膜。在显色反应时间之后,膜的颜色与比色卡相比较来得出SRB细菌的浓度。应用方向:腐蚀控制、切削液、钻井液(泥浆)、固体:生物膜,污泥,锈和泥浆、油水混合物。
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  • 尼古丁检测试剂盒(胶体金法)说明书【产品名称】通用名称:尼古丁检测试剂盒(胶体金法)英文名称:Cotinine Diagnostic Devices(Colloidal Gold) 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒(胶体金法)能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛,气相色谱/质谱(GC/MS色质联机)是目前较好的确认分析方法。尼古丁(COT)是一种存在于茄科植物(茄属)中的生物碱,也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性,重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心,严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理,定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时,将试剂盒与尿液接触,在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时,胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样,胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合,在检测线(T线)会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时,胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合,从而在检测线(T线)因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应,将会在检测线(T 线)出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中,质控线(C线)均出现一条紫红色条带。质控线(C线)所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样,层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。可替宁(COT)的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃,避光干燥处,忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊,需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检,尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃,忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书,使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1.从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2.将试剂盒置于干净平坦的台面上,用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样(约100 ul)于加样孔内。3.等待紫红色条带的出现,5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值(参考范围)】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性(+):仅质控线(C线)出现一条紫红色条带,检测线(T线)无紫红色条带出现。阴性(-): 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 (T 线), 另一条位于质控线(C 线)。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效:质控线(C 线)未出现紫红色条带,表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏,需用新的测试板重新测试。注意:测试区(T)内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内,不论该色带颜色深浅,即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1.此产品仅是一种定性的筛选鉴定,不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2.由于操作失误,或标本中存在干扰物质,有可能导致 检测结果错误。3.尿样中若含有明矾、漂白剂,可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4.如判断结果为阳性,必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱(GC/MS 气质联机)确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性,引起交叉反应,各药物浓度值列举如下:产品成分浓度可替宁(COT)200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁(COT) 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断,适用于检测人体尿液样本,其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。
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  • 霉菌毒素荧光定量快速检测方案霉菌毒素检测荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应,针对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体,依托先进的荧光量子点微球标记技术,在层析作用完成特异性结合,并激发荧光强度,通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值,结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定等优势霉菌毒素检测-荧光定量检测试剂产品检测方案检测项目最低检出限ppd检测范围规格应用行业霉菌毒素检测-荧光定量快速检测方案黄曲霉毒素B1 荧光定量快速检测试剂盒11-6040T粮食 饲料 油脂 面粉 等呕吐毒素 荧光定量快速检测试剂盒5050-600040T玉米赤霉烯酮 荧光定量快速检测试剂盒55-50040T伏马毒素荧光定量快速检测试剂盒100100-100040TT-2 荧光定量快速检测试剂盒2020-50040T赭曲霉毒素荧光定量快速检测试剂盒11-3040TB.霉菌毒素检测荧光定量检测升级配套仪器配置方案两档设计,方便操作检测高效:多样本同时单项目检测,同时出结果 单标本同时检测三项,随机自由组合人性化设计:分体式磁吸结构操作简便,检测装置可重复使用多通量台式荧光仪:大容量存储,快速数据导出多通量同时检测,自动检测校准触摸大屏显示,自主打印、自主联网多样本、多项目等高通量实验室操作.升级的卡槽和读数装置可用于大批量、同项目或不同项目间的自由组合检测需求软件系统功能可以实现检测项目自由配置A.霉菌毒素检测荧光定量常规配套仪器配置方案操作软件、检测仪选配独立内置温控功能、更高的检测效率-选配8卡同时检测读数仪模块化小巧便携内置曲线一键读取、可蓝牙连接打印机,内置锂电池大尺寸屏幕、全触屏、配置丰富的智能温控精准-+0.1°C,升温快内置倒计时报警1-60min故障检测报警,适配联检卡托、单检卡、酶标板荧光平台常规配置为通用性配置满足对灵敏度要求高检测量适中的检测需求霉菌毒素检测荧光免疫检测平台优势操作简便:易学易用、统一前处理标准,单次提取可进行多项检测,现场直接输出检测结果。高效快速:特制的3卡联检设计样本检测数量、检测项目自主选择搭配:多项目,多标本同时检测。性能稳定:标本检测重复性高,平均回收率可达90%以上,灵敏高,重复.性好。流水检测:随到随检,避免等待,标准曲线一键导入自动读取。
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试剂盒研究检测相关的资讯

  • 新品免费试用!qPCR高性能检测试剂盒,助力新冠研究
    抗击疫情,人人有责!为全力应对新型冠状病毒感染的疫情,德国默克集团于近日推出2019-nCoV核酸检测试剂盒,专为高性能RT-qPCR而优化的20X的引物和探针混合物,用于检测 SARS-CoV-2 病毒。 新品重磅上市接下来带您看看我们的新品都有哪些亮点!https://www.sigmaaldrich.cn/CN/zh/product/sigma/cda00011b?context=product 优势• 20X制剂,方便使用• 每个试剂盒可供进行1000次反应• 每一批次均进行功能检测• 现货库存可快速发货特点 • 正向和反向引物 • DNA碱基• 无修饰• 脱盐纯化双标记探针 • DNA碱基• 6-FAM™ (或HEX™ ,适用于SC2)报告基团• BXQ™ (Block All Quencher™ ) • HPLC纯化产品特性简介 • 溶于1 mL TE缓冲液,2 mL管装• 质量检测经过qPCR功能测试、质谱分析和反相高效液相色谱法分析(RP-HPLC)• 质量保证—遵循ISO 13485:2016条件生产 我们深知一种核酸序列并不足以适用于病毒的快速变异和诊断试剂开发的所有情况。因此新品我们提供了2种序列,其序列分别由美国疾病控制预防中心 (US-2019-nCoV) 和柏林夏里特医学院病毒研究所(EUR-2019-nCoV) 设计并公开提供,以及单独的检测试剂盒基于 RT-qPCR 方法 (5′ 核酸酶检测 ) 来检测 SARS-CoV-2 病毒。*仅供研究用途,不可用于医学诊断。性能测试 我们所有的产品均经过反复检验,经证适合搭配我们的定量 RT-PCR ReadyMix™ ( 货号:QR0200) 使用(实例数据参见图片)。采用 QR0200 ReadyMix 完成对比试验,逆转录条件为 44 °C 下 持续 30 min。A) 竞品检测试剂盒 B) US-2019-nCoV N2 单一检 测试剂盒批次 1 C) US-2019-nCoV N2 单一检测试剂盒批次 2 D) 竞品和 US-2019-nCoV N2 单一检测试剂盒扩增曲线。NTC = 阴性对照,PC = 阳性对照。US-2019-nCoV数据实例: N2单一检测试剂盒与竞品对比N2 单一检测试剂盒参照 ATCC SARS-CoV-2 标准材 料进行了功能验证,经证在高达 45 个循环内无模板扩 增。该检测试剂盒的灵敏度低至 1-10 拷贝检测限。
  • 我国研制出新型快速检测技术及试剂盒
    科技部网站2010年12月08日消息 蓝舌病(BLU)、水泡性口炎(VS)、鹿流行性出血热病(EHD)和赤羽病(AKA)是严重影响全球畜牧业发展的四种重要动物虫媒病。近年来,在全球范围内有扩大流行的趋势,已在欧洲和美洲造成了巨大的经济损失。我国与20多个国家签订的动物检疫条款中明确规定蓝舌病、鹿流行性出血热病、水泡性口炎、赤羽病是必检的四种疫病。目前,国内外尚未有这四种动物虫媒病的快速诊断试剂盒商品化,只能提供常规检测试剂。研制四种重要动物虫媒病的快速诊断试剂盒,在进出口检疫、诊断、动物防疫,以及应对和采用技术性贸易壁垒措施保护我国畜牧业发展等方面具有重要意义。   该成果利用高特异性、高亲合力的基因工程表达抗原和单克隆抗体,成功研发了用于抗体检测的蓝舌病、水泡性口炎和赤羽病3种c-ELISA检测试剂盒,3种用于抗原检测的BTV、EHDV、VSV免疫层析快速检测试纸条,四种动物虫媒病RT-PCR鉴别检测试剂盒和动物水泡性疾病RT-PCR鉴别检测试剂盒等2种分子检测试剂盒。这些试剂盒已在全国质检系统和一些动物防疫部门的30多个实验室进行了验证和推广应用,分别于2009年、2010年,将研发的试剂盒提供给由国家认监委CNAS组织开展的2次全国性实验室能力验证工作,共有68家实验室参加能力验证工作,取得了良好的效果。该课题研究共申请9项国家发明专利,制定了5项国家标准和4项行业标准,发表研究论文11篇,出版专著1部。形成了知识产权、检测方法、国家标准、商品化试剂一体化的成果,解决了我国动物疫病检疫中存在的方法、标准、试剂分离的现状。该课题研发的水泡性口炎c-ELISA试剂盒,实属国内外首创,不仅在国际上解决了水泡性口炎的c-ELISA血清学快速检测方法,而且提供了配套的检测试剂。研发的蓝舌病竞争酶联免疫吸附试验试剂盒(c-ELISA试剂盒)达到国外同类试剂盒的水平。提高了我国重要动物疫病快速检测试剂盒研发的实力,特别是在基于单克隆抗体和基因工程表达抗原以研制动物虫媒病诊断试剂盒方面,提供了新的研发技术平台。该课题的完成,使我国动物虫媒病诊断技术研究进入了国际先进前列。   该课题研制的3种c-ELISA试剂盒、3种免疫胶体金试纸条和2种分子检测试剂盒以及制定9个国家标准和行业标准,在动物防疫、出入境检验检疫、兽医诊断等部门以及广大基层动物疫病诊断等方面具有广泛的推广使用价值。当前国内兽用生物制品企业生产的快速、特异、敏感、简便的诊断试剂品种极少、产品单一,尤其是针对动物虫媒病诊断制品缺乏,而对快速诊断试剂和试剂盒的需求量大,临床应用比较广泛、市场广阔。因此,该课题研制试剂盒的推广和制定的标准在全国范围的应用会产生较大的直接或间接效益和社会效益。
  • 非洲猪瘟病毒提取检测试剂盒(AB盒)即口鼻拭子非洲猪瘟检测试剂盒
    非洲猪瘟病毒提取检测试剂盒(AB盒)FT-FWSJ_风途批发_非洲猪瘟病毒提取检测试剂盒(AB盒)_Go tšwa ga poledišano ya sešireletši sa go dira modumo ya sešireletši sa go tswalela ka Afrika (AB Kit)_好试剂选风途错不了  非洲猪瘟的爆发对我国养殖业构成了空前的挑战,将对我国养猪业及相关产业的发展产生深远的影响。近期有报道称,从部分猪血浆蛋白粉中检测出非洲猪瘟病毒核酸,这几乎宣告了猪源性饲料添加剂( 如血浆粉、血球粉、肉骨粉)的死刑。如何解决这些添加剂的出路和替代途径是需要研究的重要课题。目前频繁的生猪调运和简易的运猪车辆,是疫情长距离扩散的主要风险因素,亟待建立可监测、可追溯、符合生物安全的生猪/猪肉调运和监管系统。  【产品名称】  通用名称:病毒DNA提取试剂盒  英文名称:Extraction Kit for Virus DNA  【预期用途】  本试剂盒主要用于疑似病毒等病原感染抗凝血、血淸、拭子、组织、饲料及环境中的病毒DNA的提取,纯化的核酸可适用于各种常规操作及PCR试验。  【试剂盒组分】  I、试剂盒组成及贮藏条件名称20 T50 T1、吸附柱20个50个2、收集管20个50个3、裂解液5 mL11 mL4、洗液I13 mL32 mL5,洗液II13 mL32 mL6.洗脱液1.2 mL3 mL  2、 保存条件及有效期:室温下保存,有效期12个月.  3、 需自备材料:无水乙醇、1.5 mL无菌离心管、1.5 mL无菌离心管(长臂型)、生理盐水、研钵、无菌  1mL, 2OOuL、10uL枪头、记号笔等。  【操作步骤】  一、样品制备  1、 血液样品:抗凝血样品置离心管中,8000转/分钟离心2分钟,取上层血浆 非抗凝血样品置离心 管中,待凝固后,8000转/分钟离心2分钟,取上层血清,置于灭菌离心管中,编号待检。  2、 组织样品:采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品0.1g.组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨,加入1 mL生理盐水混匀,8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心骨中,编号待检。  3、 口腔液:进食前用拭子/口腔液采集袋或自制棉线绑纱布团吸引动物咀嚼,收集口腔液大于 500uL, 8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心管中,编号待检。  4、 饲料:取适量研磨后的饲料(约0.2g),放入含1 mL生理盐水或PBS(PH为7.4)缓冲液的2 mL EP 管屮,振荡混匀,8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心管中,编号待检.  5、 灰尘:用无菌棉签蘸取适量环境表面上的灰尘,放入含1 mL生理盐水或PBS(PH为7.4)缓冲液的2 mL EP管中,振荡混匀,8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心管中,编号待检。  二、DNA的提取  1、取裂解液200uL加入无核酸酶1.5 mL离心曾屮,分别加入血浆/血清/组织液等样品液200uL. 震荡混匀10秒或颠倒混匀10次,室温放置5分钟(如果室内温度较低时.需放置25C水浴温育),再加入200uL无水乙醇,颠倒混匀10秒 若样品浑浊则先12000转/分钟离心1分钟处理,取上清液,以避免堵塞柱子   2、 将液体转入套有收集管的吸附柱中, 12000rpm离心1分钟:  3、 弃收集管液体,向吸附柱中加600uL洗液I , 12000 rpm离心1分钟   4、 弃收集管液体,向吸附柱中加600uL洗液II, 12000 rpm离心I分钟   5、 弃收集管液体,12000 rpm离心2分钟,以彻底去除残留洗液   6、将吸附柱转入新的无核酸酸1.5mLEP管(长臂型)中,向柱中央滴加50 uL洗脱液,静置1分钟, 12000 rpm离心1分钟,EP管中液体即为病毒DNA。  【注意事项】  1、 实验前诺仔细阅读本试剂盒说明书,严格按照操作步骤执行.在操作过程中对时间、试剂体积等 粘确控制可以获得好的结果。  2, 样本应新鲜采集使用,或低温运输储存   3, 样本具有潜在感染风险,核酸的提取应在核酸提取实验室的生物安全柜中进行。  4、 核酸提取冇关耗材确保高温灭菌,提取后核酸尽快进入下一步试验或冷冻保存待用。  5, 试剂使用前应混合均匀,试剂具有一定腐蚀性,使用时请戴手套、口罩做好防护。  6. 低温下裂解液出现结晶数属正常现象,可在60°C水浴加热助溶后使用。  7、 实验产生的废弃物应及时收集,远离PCR实验室进行无害化处理。  仅供兽医诊断使用  非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒说明书  【兽药名称】  通用名称:非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒  汉语拼音:Feizliouzhuwen Bingdu Yingguang PCR Hesuan Jianceshijihe  英文名称:African swine Fever Virus (ASFV) PCR Nucleic Acid Diagnostic Kit  商品名称:无  【主要成分与含量】试剂盒中含有如下组分:试剂盒组分含量阳性对照250μL/管×1管 阴性对照250μL/管×1管 PCR反应液850μL/管×1管 萌混合液150μL/管×1管 说明书1份/盒【作用与用途】 本试剂盒可用于血液、脾脏、肝脏、淋巴结、 样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测。扁桃体、肾脏、肌肉、环境样品等  【用法与判定】  1 用法  1.1待检样品釆集、保存及运输  1.1.1样品釆集  (1) 活猪样品 无菌采集抗凝血或血清5mL  (2) 病死猪剖检样品或屠宰场剖检样品 无菌采集死猪的牌、肺、肾、扁桃体、淋巴结、肌肉等组织样品。2〜8°C低温运至实验室用于检测。  (3) 病猪污染的周边环境 采集与病猪相关场所的粪便、饲料、污水样品。2〜8°C低温运至实验室用于检测。  1.1.2样品保存 采集的样品在2〜8°C保存应不超过24小时,-70°C条件下保存,避免反复冻 融。  1.1.3样品运输泡沫箱加冰袋后密封进行运输。包装和运输应符合农业农村部《高致病性动 物病原微生物菌(毒)种或者样品运输包装规范》和交通运输部门关于危险品运输管理的有关规定。  1.2样品处理  1.2.1血液样品处理 抗凝血样品置于离心管中,8000 r/min离心2分钟取上层血浆,编号待 检。非抗凝血样品置于离心管中,待凝固后,8000 r/min离心2分钟取200μL上层血清,编号待检。  1.2.2组织样品处理取适量脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体、肌肉等组织,置于研磨器或研磨管中研磨,再加适量生理盐水混匀,制成约10%的组织匀浆,8000 r/min离心2分钟,取200μL上 清于RNase/DNase-free无菌离心管中,编号备用。  1.2.3环境样品处理  1.2.3.1粪便、饲料样品处理方法取适量的粪便、饲料放入盛有PBS缓冲液的研磨管中研磨混匀,制成约10%的匀浆液.8000 r/min离心2分钟,取200μL上清于RNase/DNase-free无菌离心 管中,编号备用。  1.2.3.2污水样品处理方法 直接取200μL污水进行核酸提取。  1.3病毒核酸的提取用磁珠法或柱式法进行DNA核酸提取。  1.4荧光PCR反应:  1.4.1从试剂盒中取出荧光PCR反应液、酶混合液,室温融化后,2000 r/min离心5秒。设被 检样品、阳性对照和阴性对照总和为n,则反应体系配制如下:  试剂 体系  PCR 反应液 17× (n+1) μL  酶混合液 3× (n+1) μL  1.4.2在新的RNase/DNase-fire 1.5 ml离心管中加入上述试剂,充分混匀后瞬时离心。按照20μL/ 管分装量将试剂分装至荧光PCR反应管。  1.4.3在上述制备好的荧光PCR反应管中分别加入阴性对照、阳性对照各5μL、处理好的待测核酸各5μL,终体积25μL/管,盖好荧光PCR反应管盖,混匀后瞬时离心,转移到荧光PCR仪器 上。  144将PCR反应管放置在荧光PCR仪样品槽中,在荧光PCR仪上运行以下程序:步骤条件循环数UNG处理50 ℃, 2分钟1预变性95 ℃, 3分钟1预扩增95 ℃: 8 秒 55 ℃: 8 秒 5PCR扩増95 ℃: 8 秒 55 ℃: 8 秒 40  荧光通道选择FAM,在PCR扩增阶段每个循环的55℃时采集荧光信号。设置扩增体系为25μL, 同时要选择passive reference和quencher为none的模式。(注:若荧光PCR仪(如AB17500)按说明 书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95C: 5秒 55°C: 30 秒)  2结果判定  2.1试验有效性判定  阳性对照有典型扩增曲线且Ct值≤30.且阴性对照无Cl值或无扩增曲线,线形为直线或轻微斜线,无指数增长期。则判试验结果有效。否则,此次试验视为无效。  2.2样品判定  2.2.1阳性:样本检测结果Ct值≤35且有明显指数增长期,判定检出非洲猪瘟病毒核酸。  2.2.2可疑:样本检测结果Ct值在35〜38范围内。此时应对样本进行重复检测,如果重复实验 结果Ct值仍在35〜38范围内,有明显指数增长期.则判定为阳性,否则为阴性。  2.2.3阴性:样本检测结果Ct值38或无Ct值,判定未检出非洲猪瘟病毒核酸。  【注意事项】(1)实验前请仔细阅读本试剂盒说明书,严格按照操作步骤执行,在操作过 程中对时间、试剂体积等精确控制可以获得好的结果。  (2) 实验室应严格按照有关规定分区管理,依照配液区-模板提取区-扩增区-分析区顺序 进行基因检测。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有严格要求。  (3) 核酸提取有关耗村确保洁净、无DNase/RNase,提取过程尽量低温、快速,完成后进入 下一步实验或冻保。  (4) 对于顶部采光仪器要带新的一次性PE手套对荧光PCR管封盖,对于底部采光仪  器要避免徒手或使用过的手套接触荧光PCR管底,检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。  (5) 冻存试剂使用前应于室温下完全融化,瞬时离心使液体完全沉于管底。避免反复冻融, 以免影响试剂性能。  (6) 样品、阳性对照等在使用后及时封盖,.避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。  (7) 扩增产物禁止开盖,实验产生的废弃物应及时收集,远离PCR实验室进行无害化处理。  【规格】50头份/盒  【贮藏与有效期】试剂盒置-20°C以下避光保存,有效期12个月。  【批准文号】兽药生字163668871

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