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迷航样品分析仪

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  • 美科学家研发星际迷航型牵引波束(图)

    2012年10月27日 来源: 新浪科技 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20121027/c0cb380a6d6111f586190d.jpg 《星际迷航》中,“进取”号飞船的船员经常利用牵引波束拯救陷入危难的友好飞船或者捕获敌方飞船  新浪科技讯 北京时间10月26日消息,据国外媒体报道,纽约大学的两位物理学家——大卫-格里尔教授和研究生大卫-鲁菲纳研发出一项具有科幻色彩的新技术,可利用光束将粒子移动到光束的源头。这项技术不免让人联想到《星际迷航》中的牵引波束。格里尔和鲁菲纳表示他们已在实验中验证这项技术。  格里尔和鲁菲纳就职于纽约大学物理学系和软物质研究中心。他们表示已经研发出《星际迷航》型牵引波束,但只是在微观尺度下。在《星际迷航》中,一旦发现友好的星际飞船陷入危难,“进取”号飞船的船员便使用牵引波束将被困飞船拖拽到安全地带。  直到现在,这项技术仍超出物理学家的能力范畴,他们所能做的就是利用基于激光的“镊子”型装置在二维尺度下将粒子拖拽微小的距离。在刊登于《物理学评论快报》杂志的一篇文章中,格里尔和鲁菲纳阐述了一项技术,可利用光束将粒子拖拽到光束的源头。光线能够移动物体——这种特性构成了太阳帆技术的基础——但利用光线远距离拖拽物体面临相当难度。  纽约大学研发的牵引波束立基于2011年公布的一项中国研究,利用同心环形贝塞尔波束。研究显示这种波束能够让里面的粒子背朝波束源一侧放射出光子,迫使粒子退回到波束源头。不过,一直没有人研发出这种波束。研究中,纽约大学的科学家发射两个并排贝塞尔波束穿过显微镜,而后利用镜头进行调整,使其重叠在一起。通过改变两个波束的相对相位,这种技术能够将粒子捕获到一个移动的全息图——被他们称之为“光学输送机”——让三维尺度下的双向运输成为可能。  《新科学家》杂志解释了如何以这种方式发射波束以形成明暗区域交替的样式。通过微调亮区的光子,使其向后散射,可以击中选定的粒子,导致其移动到下一个亮区。 当然,这种波束不足以捕获一艘星际飞船。研究中,格里尔和鲁菲纳利用这项技术让悬浮在水中的微小硅球移动30微米。鲁菲纳在接受《新科学家》杂志采访时说:“这项技术仍处于萌芽阶段。”不过,它打开了一扇将科幻变成科学现实的窗口。美国宇航局也对这种研究产生兴趣。(孝文)

  • UPS不间断电源为X荧光分析仪保驾护航

    UPS不间断电源为X荧光分析仪保驾护航

    2011年12月19号,我公司的2台15KVA/30分钟UPS不间断电源成功为抚顺石油化工研究院的X荧光分析仪保驾护航。一台15KVA的主机保护荷兰帕纳科的X荧光分析仪,另外一台伊顿15KVA的UPS保护水循环机。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112271044_341530_1799763_3.jpg美国伊顿15KVA的UPS,上海生产的,其实是山特给OEM的,换了个品牌,价格贵了不少啊。

  • 【讨论】光谱分析仪器和化学分析仪器的优劣对比

    在当今工业快速发展的社会,光谱分析仪器和化学分析仪器在冶金、化学、制药、机械、新材料开发、航空、宇宙探索等很多领域都有着很广泛的应用。两者之间又有着各自的优点和不足。各位版友可根据以下几楼进行比较!

  • 热分析仪样品支架被染成灰色的了

    请教:我做了一个铸铁的样品,升温到700度,坩埚和样品支架就被烧成灰色的了,这该怎么洗净呢?样品支架能取下清洗码?我看了看,好像比较难。才接手热分析仪就遇到不少难题,真是倒霉啊!555

  • 分析仪器、分析方法验证

    前两年停建的GMP化学医用氧分析室复建,送审材料说是有缺少分析仪器和分析方法的验证,都是化学仪器,分析方法是依照药典和国家航空用氧标准来写的,分析仪器验证、分析方法验证材料该如何写,格式、过程和内容该写些什么?有搞过的没,指点一二,我周五要交稿。

  • 哪位朋友用热分析仪做过PbO+石墨的样品

    哪位朋友用热分析仪做过PbO+石墨的样品。温度达到1500摄氏度,速率10k/min。这个样品是否会有挥发,PbO+C—Pb+CO,这个氧化还原反应生产的Pb和CO对热分析的支架有没有影响。谢谢大家!

  • 连续流动分析仪检测环境样品

    连续流动分析仪检测环境样品中的阴离子表面活性剂、挥发酚等的效果如何?检出限能达到多少?是否符合环境标准的要求?分析速度快否?是否还需要使用大量的三氯甲烷? 并请推荐:谁家的仪器好

  • 哪类样品绝对不能在TG-DTA分析仪上做

    哪类样品绝对不能在TG-DTA分析仪上做,我用的是理学的热分析仪 工程师不让做有挥发性的样品可是这个仪器不就是用来测物质的热稳定性的吗 加热的时候多数样品都会分解挥发啊感谢各位回帖

  • 空分气体分析仪新手上路之2——样品的制取

    前言:随着空分行业的的不断发展,气体分析仪(以下简称分析仪)由于其实时监测、快速准确,已逐步取代了手工分析在空分行业中的应用,从而变得越加普及。对于空分制氧机面言,所分析的样品绝大多数为气体,其测量的组分无非是氧、氮、氩、二氧化碳、水份、碳氢化合物、氮氧化合物、油脂等。即环境空气中所含有的常量或微量的元素及设备运行过程中所添加的物质。无论是何种样品,对于分析仪而言都是从工艺管道或容器中用取样器制取出样品后经管道输送到分析仪进行检测。分析仪作为一种产品质量检测及过程控制的仪器,即有同于一般热工仪表的特点,又有其自身的独特性。且无论何种分析仪,就其单独性而言就是一个完整的检测体系,有些甚至还配有一此复杂的样品预处理系统,这些都为分析仪的精确性提供了强有力的保证。但是如果所分析到的样品不能够及时的、有效的、具有代表性的反应实际工况的情况与变化;就算分析仪精度再高、准确性再强,也不能发挥其应有的作用,甚至会产生误导的作用。而这些往往也是检测人员及仪器维护人员经常所忽视的一个问题。本文就这个问题提出一点看法与同行们进行探讨。一、样品分析的及时性问题。样品分析的及时性是指所分析的样品能够以最快的速度进行分析。而影响样品分析的及时性主要是滞后,滞后一般而言由两种原因所引起,一是样品传送滞后时间,二是分析仪的响应滞后时间。对于现代分析仪而言,响应时间都比较迅速;一般都保持在T90<15S,因此相对较小。而气体分析仪一般都集中在分析小屋内以便维护与管理,距离工艺管道或容器的位置相对较远,被分析的气体传送至分析仪进行检测所花费的时间较长,由此产生的滞后时间占主导因素。滞后时间的运算一般有两种方式。一是体积流速计算法、二是压差流速计算法,而一般采用体积流速计算法较为便利。体积流速计算法如下式所示: Tt:总的样品传送时间,min; d:样品传送管线内径,m; L:样品管线传送长度,mVi:样品部件处理容积,m3; F:样品流速m3/min由上式我们可以得知,当管线越短,管径越小,处理部件越少,样品流速越大时,传送的时间则越少。但管径不能过小,否则样品的流速无法提高,甚至堵塞,造成样品无法分析。因此一般情况下样气分析管宜采用直径为6mm的管道即可。对于样品处理部件在能满足样气处理的前提下,越少越好。且处理部件不能有死体积。对于深冷法空分而言,气体相对较洁净,只须要在样气进分析仪之前加一直通型筛网除尘过滤器即可,筛网要多层,孔径要适中,过滤器的容积要小。对于样品流速,一般希望越大越好,而大部份分析仪对样气的要求都有一个明确的规定。不可过大或过小。因此要想加大样气流速就必须设置旁通流路及旁通阀。旁通阀应尽可能设置在靠近分析仪的位置。在能满足分析仪测量需求的前提下,一般旁通流量应越大越好,但也有些特殊情况除外(例如液态气体样品的取样)。二、样品分析的有效性问题样品的有效性又称准确性,是指样气中的各个组分和含量在从工艺管道或容器内传送到分析仪时未发生任何的改变,从而能够有效的、准确的提供给分析仪进行测量,对于样气的准确性影响有多种方面。1、管道材质对样气的吸附与解吸作用,此点对于常量分析影响较小,但对于微量分析则影响较大(例如气体中的微量氮、氧、水份、碳氢化合物、二氧化碳等检测)。2、死体积置换问题,如果在传输或样品预处理过程当中存在有较大的死体积,当样品组分变化时,由于死体积的作用,使变化的组分与死体积之间发生混匀作用,死体积越大,混匀时间就越长,样品失真的过程也就越长。此点无论是常量还是微量组分分析均有影响,特别是微量分析,可能造成长期的失真,甚至根本无法测量准确。3、管道的泄漏与渗透问题,1)当取样管道安装不到位或材质有缺陷时,样气则极易发生泄漏。虽然从表面上来看,由于取样管内样气压力一般均会高于环境气压,样气发生泄漏时,气体会从管道内向外流动,只会消耗掉部分样气,而样气中的各组成成分并不受影响。其实不然,由于环境空气中存在有大量的氧、氮、水分等气体;当发生泄漏时,由于外部气体的分压与样气管道内的气体组分的分压相差可能会有数万倍,环境空气中的氧、氮等气体分子将会沿着泄漏的部位逆着压力梯度渗透进入样气管道,从而改变了样气中的组分含量。2)当管道材质气密闭和抗渗透性不强时,环境大气中的一些气体分子将可能直接通过管道参透到样气当中。特别是水分,其渗透性较强,特别是当采用一些四氟乙烯管、乳胶管、白胶管之类管材时,水分极易发生渗透现象。当水分渗透时,不仅会改变样气中的水分含量,而且由于水分对氧分子具有溶解与解析作用,将会破坏了样气中氧气的成分,从而造成更深远的影响。由于一般情况下样气管道较长且绝大部分都是暴露在环境大气当中。因此,该类影响将非常严重。特别是对微量分析,将造成较大的偏差。4、鉴于以上几点可知,为了保证样气的有效性,应注意以下几点问题:1)在取样管道材质上应首选不锈钢管(304、316无缝不锈钢管)或盘式铜管,以防止吸附与渗透问题。2)布管时最好采用盘管(即一卷整管),从现场取样点到分析仪组柜接口处无接头连接。即使要使用接头,也必须是使用双卡套接头进行压接(密闭性好,死体积较小),且管件材质、规格应与管子相匹配,不可使用大管套小管的焊接方式连接(死体积大)。3)管道应预先进行退火处理,以便于弯曲施工及连接。但弯曲的角度不宜过大(弯曲夹角不应小于90度),管径要适中,一般选用管径为6mm,壁厚在1mm的管道。4、管道内壁应预先进行过抛光处理(对微量组分分析影响较大),且内、外壁均应洁净、干燥、无油脂类物质,否则必须进行清洗、脱脂。三、样品分析的代表性问题样品的代表性是指从工艺管道或容器当中所取出的样品应能实际反应工艺流体的性质、组成及含量。要想做到此点,取样的位置至关重要,应满足以下几点:1、取样点应位于能反映工艺介质性质和组成变化的灵敏点上。2、取样点应位于对过程控制最适宜的位置,以避免不必要的工艺滞后。3、取样点最好能位于工艺压差构成快速循环回路的位置上。4、取样点应选择在不影响样品组成、性质、含量的情况下,样品的温度、压力、清洁度及干燥度和其他条件尽可能满足分析仪要求的位置,以便使样品的预处理部件降至最少。一般认为,在大多数气体或液体管线当中,只有当介质产生湍流时才能够完全混合。因此取样点最好布置在被测介质产生湍流的位置,才能保证样品具有真正的代表性。取样点可布置在一个或多个90°的弯头之后,紧接最后一个弯头的顺流位置上,或选在节流元件下游一个相对平静的位置上(不要紧靠节流元件)。应尽可能避免在一个相当长而直的管道下游取样,因为这个位置流体的流动往往处于层流状态,管道的横截面上易产生一个浓度梯度。而且不要在管壁或容器壁上直接钻孔取样,因为在这个位置上的样品,长期处于层流状态,样品得不到混合。即使处于湍流状态。由于管道或容器内壁对样品的吸附与解吸作用,使样品容易发生异常的变化,与实际工况不符(特别是微量分析影响较大)。应采用专用的取样探头组件进行取样。一般样品取样可采用剖口呈45°的杆式取样探头,插入管道或容器内30mm左右(或管内径的三分之一)。当管道为水平时,如是气体取样探头应从管顶部插入,以避开可能的凝液或液滴;如是液态气体取样应从管道侧壁插入,以避开管道上部可能存在的蒸气和气泡,以及管道底部可能存在的残渣和沉淀物。如若是垂直管道,从管道侧壁插入,且应从下至上流动的管段中取出,以避免下流液体流动不正常时的气体混入。5、低温液态气体的取样问题在空分制氧机的运行当中,经常需要对低温液态气体中的组分及含量进行分析,例如下塔富氧液空中的氧含量、下塔液氮、污液氮的纯度及主冷液氧中碳氢化合物。这些组分在工艺流程当中都是以低温液态的形式存在。而分析仪所分析的样品必须是常温气态形式。因此这些低温液态气体必须转换成常温气态形式后经管道输送至分析仪进行分析,这就导致样品在取样的过程中发生了相变。由于样品中各组成成分的沸点不同,当样品发生相变时,单位体积中各组分蒸发的程度各不相同,因此当样品从液态转变成气态时单位体积中的各组分含量就容易发生改变。现以下塔富氧液空为例,进行简单的一个分析与同行们进行探讨。下塔的富氧液空,在正常工况时其温度一般均在-170~-195℃之间(受下塔压力及其自身组份的变化影响),而其含氧量因受进塔空气的氧浓度(20.9%O2)的限制总要比它的平衡浓度低一些(例:下塔压力为0.55Mpa与氧含量20.9%的蒸汽相平衡的液体中氧浓度为40.8%,而实际液空中氧含量应更低)。液空的取样一般是直接从下塔底部或是在下塔去上塔的液空管道中取出,以5%的斜度向上倾斜,并在靠近冷箱约800mm处做一向上的弯管,高度为6—10的管道直径,有的在引管的向上捌点处加还设一个加热器,以避免液体在5%的倾斜处存在气、液两相的现象,从而能使液体完全气化,此种设计在液位计正相管是完全适用的,因液位计在正常使用时,其引压管内部的气体是股“死气”,它只是作为压力传送的媒介而已,并不存在流通性,而气体成份分析则不同,低温液态气体气化后生成的气体在源源不断的流出,始终保持流通性,且为了防止分析结果的滞后,往往将取样管路的旁通阀调至较大,这样就加速了气体的流通,管道内就很可能存在气液夹带的现象,下表1是笔者在保证液空进样流量不变,改变旁通流量时,进行的一个重复性试验所得的一组数据。(在工况相对稳定,使用仕富梅4100系列氧分析仪进行测量)表1进样流量(L/h) 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2旁通流量(L/h) 0

  • 碳硫分析仪用于高硫含量的样品碳元素分析

    请教一下各位大佬,对于高硫含量的样品选择仪器设备的时候如果燃烧不产生水的情况下是否会腐蚀机器。主要想看看里面含有的碳含量(小于500ppm),硫含量大概50%.有没有知道德国元素和力可两家有机元素和无机元素分析仪在构造上面的区别是什么呀。

  • 德国耶拿分析仪器有限公司诚聘杭州维修工程师-杭州市,坐标杭州市,你准备好了吗?

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-91250.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]杭州维修工程师-杭州市[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1、配合销售,负责仪器的安装调试、维修校验、仪器保养、技术讲解及培训等售前售后工作;2、区域内老客户仪器的售后维护和维修;3、积极处理解决故障电话和现场的售后服务工作,包括产品故障分析和排除、设备维修等;4、负责客户样品分析测试机演示试验工作;5、定期进行客户回访,提供技术支持,提高客户满意度。应聘要求:1、本科及以上学历,应用、材料、化学、分析、生物、药学、学等相关专业;2、了解光谱仪、分析仪以及仪器的安装,动手能力强,熟悉化学实验室基本仪器和操作;3、良好的沟通能力、客户服务意识,强烈的责任心与事业心以及高度团队精神;4、能承受各种压力,并适应经常出差;5、英语听、说、读、写流利。[b]公司介绍:[/b] 德国耶拿分析仪器有限公司(Analytik Jena GmbH, 简称AJ公司)成立于1990年,前身为卡尔.蔡司(Carl -Zeiss Jena GmbH)公司的分析仪器部, 今天已成为德国最大的分析仪器公司之一。公司总部设在世界光学精密仪器制造中心的德国耶拿 (Jena)市。目前Analytik Jena在全球100多个国家设有分支机构。公司的宗旨是不断创新和追求活力。支柱是其久负盛名的分析...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-91250.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 带您来认识不同分析仪器优劣对比

    在当今工业快速发展的社会,光谱分析仪器和化学分析仪器在冶金、化学、制药、机械、新材料开发、航空、宇宙探索等很多领域碱性氮测定仪都有着很广泛的应用。两者之间又有着各自的优点和不足。  光谱分析仪的优点:  1. 采样方式灵活,对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。  2. 测试速率高,可设定多通道COD测定仪瞬间多点采集,并通过计算器实时输出。  3. 对于一些机械零件可以做到无损检测,而不破坏样品,便于进行无损检测。  4. 分析速度较快,比较适用做炉前分析或现场分析,从而达到快速检测。  5. 分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。  光谱分析仪的缺点:  1. 对于非金属和界于金属和非金属之间的库仑仪元素很难做到准确检测。  2. 不是原始方法,不能作为仲裁分析方法,检测结果不能做为国家认证依据。  3. 受各企业产品相对垄断的因素,购买和维护成本都比较高,性价比较低。  4. 需要大量代表性样品进行化学分析建模,对于小批量样品检测显然不切实际。  5. 模型需要不断更新,在仪器发生变化或者标准样品发生变化时,模型也要变化。  6. 建模成本很高,测试成本也就比较大了,当然对于大量样品检测时,测试成本会下降。  7. 易受光学系统参数等外部或内部因素影响,经常出现曲线非线性问题,对检测结果的准确度影响较大。  化学分析仪的优点  1. 化学分析法是国家实验室所使用的硫醇硫测定仪仲裁分析方法,准确度高。  2. 对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽,做到元素之间互不干扰,曲线可进行非线性回归,确保了检测的准确性。  3. 取样过程是深入样品中心和多点采集,更具有代表性,特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。  4. 应用领域广泛,局限性小,可建立标准曲线进行测定,仪器可进行曲线自我检测。  5. 购买和维护成本低,维护比较简单。  化学分析仪紫外荧光定硫仪的缺点:  1. 流程比光谱分析法较多,工作量较大。  2. 不适用于炉前快速分析。  3. 对于检测样品会因为取样过程遭到破坏。

  • 【求助】想买一台元素分析仪分析土壤和植物样品中的CNS

    我们单位从省里争取了一些专项资金,用于实验室改造。考虑到常规分析土壤有机质,全氮,硫等元素的测定比较繁琐,想买一台元素分析仪分析土壤和植物样品中的CNS,请问可以吗?如果买Elementar的至少要多少钱,还有没有更便宜的其它品牌产品,谢谢?

  • 光谱分析仪与元素分析仪对比情况

    一般客户在选购任何检测仪器首先考虑的是检测的精度,性价比和售后服务。机械工业快速发展的今天,只有准确测量钢铁中元素的百分含量。才能使产品达到国家标准。目前钢铁中五大元素已达到读秒水准,称样取样也由原来的定量分析升级成不定量分析,终点颜色由原来的调节换成自动识别。一般钢的五大元素检验整个过程可在几分钟之内完成。可对于有色金属(铜合金、铝合金)的炉前控制非光谱莫属,它的多通道瞬间多点采集的特点保持着光谱分析仪快速的检测出顾客所要检测的元素。仪器的种类很多根据自己企业的需求选择合理的分析仪,华欣元素分析仪广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域,可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的产品测试。现整理光谱分析仪和ND系列分析仪的对比供客户选择。元素分析仪的优点1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法,准确度高。2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽,做到元素之间互不干扰,曲线可进行非线性回归,确保了检测的准确性。3.取样过程是深入样品中心和多点采集,更具有代表性,特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。4.应用领域广泛,局限性小,可建立标准曲线进行测定,仪器可进行曲线自我检测。5.购买和维护成本低,维护比较简单。碳硫分析仪的缺点1.流程比光谱分析法较多,工作量较大。2.不适用于炉前快速分析。3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏光谱分析仪的优点1.采样方式灵活,对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。2.测试速率高,可设定多通道瞬间多点采集,并通过计算器实时输出。3.对于一些机械零件可以做到无损检测,而不破坏样品,便于进行无损检测。4.分析速度较快,比较适用做炉前分析或现场分析,从而达到快速检测。5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。光谱分析仪的缺点1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。2.不是原始方法,不能作为仲裁分析方法,检测结果不能做为国家认证依据。3.受各企业产品相对垄断的因素,购买和维护成本都比较高,性价比较低。4.需要大量代表性样品进行化学分析建模,对于小批量样品检测显然不切实际。5.模型需要不断更新,在仪器发生变化或者标准样品发生变化时,模型也要变化。6.建模成本很高,测试成本也就比较大了,当然对于大量样品检测时,测试成本会下降。7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响,经常出现曲线非线性问题,对检测结果的准确度影响较大。(选自网络)

  • 热重差热分析仪测粉末样品初始质量持续下降?

    实验室用的日立STA7300热重差热分析仪,在测试粉末样品时,样品的初始质量会一直下降,多时可以达几十个微克。是否通吹扫气体并不影响,烘干后的样品也会质量下降,而金属等块状样品则没有这个现象。还有哪些原因呢?

  • 【求助】元素分析仪或TOC分析仪购买

    实验室今年计划购买一台元素分析仪或TOC分析仪测植物、土壤和水溶液中的碳和氮,但是需要既能测固体样品,又能够测水溶液样品,了解的产品好像都不具备这个功能,耶拿的只能测固体的总碳,不能测总氮,而元素分析仪只能测固体的,不知道哪位知道什么产品具有这种功能,谢谢!

  • 4/5/8/16/32通道振动分析仪,多通道动态信号分析仪

    Sk-2016振动分析仪忘记传统的测振表吧,给您更好的sk-2016振动分析仪。 上海数可测控仪器有限公司 021-54140701 18149763031sk-2016不是普通的测振表,它是具备时域波形显示和频谱分析功能,可实现测量数据存储和回放的多功能振动分析工具。振动三要素频率、幅值、相位,它实现了频率和幅值两个量值的测量。一、新型的sk-2016振动分析仪在生产实践中,有很多场合需要对振动量进行检测。PMP-01振动分析仪除具有一般测振仪的振动量值显示外,特别具有时域波形和幅值谱显示,为您全面描述各个振动频率下的振动幅值,帮助您对机器的振动情况有更直观和全面的了解。它与传统测振表的区别就如数字万用表与示波表的区别一样,是传统测振表的升级和换代产品。二、sk-2016振动分析仪具有如下功能1、分析电机、风扇和鼓风机、皮带与链式传动设备、齿轮箱、泵、压缩机和旋转轴等常见设备设备的振动状态 2、对各类机器的加速度、速度和位移参数进行通频振动测量测量; 3、FFT频谱分析,满足对振动信号分布频率、幅值测量需求; 4、实时显示振动时域波形,并具有数据保存和回放功能; 5、支持IEPE加速度计测量;三、sk-2016振动分析仪独特的设计和直观的用户界面使振动状态分析更简单,你只需要3步操作,就可得到结果。1、使用配备的磁座(或客户自有固定夹具),将振动传感器吸合到需要检测的设备上。2、在sk-2016振动分析仪的主界面,点击参数设置,设置检测的相关参数,并保存退出。3、点击打开分析功能界面,sk-2016振动分析仪就开始对您所测设备的振动状态进行测量和分析,并给您直观的图形数据结果。四、功能和优点1、自动测量功能,多种显示模式;2、仪器小巧、便携,简单方便,且可连续工作;3、存储容量大:使用大容量快存卡,为存储设备的各种数据提供足够大的空间,且支持数据回放功能4、可以测量振动的加速度、速度及位移值;振动时域波形及FFT频谱分析5、扩展性强,在现有功能的基础上,可轻松满足客户的特殊需求6、支持加速度传感器五、行业应用1、航空航天2、冶金3、化工4、轻工业5、机械制造、加工6、船舶制造7、科学教育8、发电、电力

  • 在线Amtax Compact氨氮分析仪+FILTRAX样品预处理系统 常见问题讨论

    在线Amtax Compact氨氮分析仪+FILTRAX样品预处理系统 常见问题讨论我厂这款氨氮分析仪运行情况比较正常,但今年出现维护校准一次后只能保持3-4天,氨氮分析仪就开始漂移,不是偏大就是偏小.请各位老大指教下,维护周期我们一般是1个星期一次,氨氮分析仪试剂和管道,灯泡透镜都是全新的.

  • 【分享】手持式烟气分析仪的基本配置

    手持式烟气分析仪的基本配置:分析测量:O2、烟气温度、压力、差压手持式烟气分析仪可以增加传感器选项来测量CO、NO、NO2、SO2等气体手持式,带皮带夹和磁性背板大屏幕,背光LCD显示,带显示放大功能(8行或4行显示)完善的仪器状态自检功能优化设计的气水分离和烟尘过滤器菜单导航软件用户自定义显示和打印界面100组存储数据RS232接口,方便连接计算机红外打印接口,可连接热敏打印机内置充电电池,至少工作8小时燃烧计算:CO2、燃烧效率、过量空气系数、排烟热损失,露点等手持式烟气分析仪烟气排放计算:mg/m3、NOx、设置参比氧计算未稀释气体浓度等

  • 浙江福立分析仪器股份有限公司诚聘GC-MS产品工程师(工作地:杭州),坐标杭州市,你准备好了吗?

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