输液顶空分析仪

浊度是指溶液对光线通过时所产生的阻碍程度，它包括悬浮物对光的散射和溶质分子对光的吸收，它不像温度或液体密度等有明确定义的物理属性，而是参照明确定义的标准来表示。而在DIN EN 27027标准中的浊度定义为：“浊度是由于存在不溶物质而引起的液体透明度的下降。” 图示形象化了“ HAZE”的含义制药行业为什么要测量浊度? 输液或类似的药液在使用前应定期检查，如果它们产生浑浊或颗粒，它们可能会产生危及生命的并发症，应停止使用。浊度计在制药行业主要用于最终产品的质量控制和生产的过滤的过程检查。浊度测量是一种比较适宜的药品质控监测的方法，制药行业在输注溶液中进行浊度测量尤为常见。在欧洲药典的“液体的澄清度和乳浊度”一章中介绍了对药液中浊度的测量。浊度测量仪器有严格的要求，而安东帕HazeQC ME满足这些严格的要求。安东帕药品质控解决方案安东帕HazeQC ME作为一个浊度测量模块，采用了独有的三角度测量比值法，用于减少干扰和投射对浊度测量结果的影响。HazeQC ME的测量波长为650nm，内置帕尔贴精确控温，以保证测量环境的稳定。该浊度测量模块作为安东帕液体物性测量的产品组合之一，为分析液体样品增加了重要的浊度参数测量选项，这种组合节省时间和样品，这对于昂贵的样品而言尤其重要！产品特性一览• HazeQC ME允许在设定的温度下进行测量，适用温度范围为-5°C至+40°C• 大幅降低并节省维护成本与时间• 高度可重复的测量结果 • 内置光源不受外界影响• HazeQC ME仅需要少量样品(约3mL) • 可轻松应对含有颜色的样品作为DMA™ 密度计M系列主仪器的附加组件，HazeQC ME是制药行业用于抽检和最终产品质量控制的解决方案。在欧洲药典的“液体的澄清度和乳浊度”一章中详细介绍了对药液中浊度的测量，同时对浊度测量仪器也有着严格的要求，安东帕HazeQC ME完全符合这些严格的要求。

输液袋一般具有加快输液速度和液体量等功效和作用。聚闪烯/聚闪烯/聚丙烯三层共挤膜系指以聚内烯为主体，采用共挤出工艺，不使用黏合剂所形成的三层输液用膜。袋系指由聚丙烯/聚丙烯t聚丙烯二层共挤输液用队通过热合方法制成的输液袋。当患者流失过多液体时，如失血性休克，需要快速输血或补液。为了加快输血或输液的速度，医生或护士有时会用手挤压血袋或液袋，但这需要人力和精力。现在很多医院都有输液压力袋，将输液放入压力袋中，通过对输液袋充气加压加快输液速度。YBB00102005三层共挤输液用膜（I）袋标准制定了输液袋的多项测试要求，山东普创工业科技有限公司针对温度适应性的测试研发生产了专业检测设备！检测设备： SCT-A3内压力检测仪YBB00102005三层共挤输液用膜（I）袋温度适应性的测试需求：取样品数个。于-25℃±2℃条件下，放置24小时，然后在50℃士2℃条件下，继续放置24小时，再在23℃主2℃条件下，放置24小时，将样品置于两平行平板之间，承受67KPa的内压，维待10分钟。应无液体漏出。 山东普创工业科技有限公司针对标准要求自主研发生产的 SCT-A3内压力检测仪三工位设计，自动完成控温注液，数据单独独立，可同时完成三个不通要求的测试。SCT-A3内压力检测仪设备参数：压力范围 0-300Kg(其它量程可选) 压力单位 Kg、N 压力精度 ±0.5N 标准压强范围（非标配） 0~150KPa（压板面积变小，压强范围增加） 压强精度 ±1.5KPa 压板尺寸 130mm*130mm （其它尺寸可定制） 试验行程 ≤450mm 施压速度 前定位速度100mm/min，后施压速度10mm/min 试验速度 1-500mm/min无级变速 温控精度 ±0.5℃ 外形尺寸 765（L） X 600（B） X 1100（H） mm 重 量 约200kg 电 源 AC220V±22V，50Hz 标准配置 主机 、水浴控温系统

根据医药行业检测特点，Labthink兰光推出了药包材安全测控与管理专题系列网页，内容包涵医药行业动态、检测要点重点以及行业标准信息，以期对制药企业、药包材生产企业有所帮助。 第一期：药品包装材料安全与控制 http://xn--s1Vx4EvB51E79Q097BnoA.com/yaobaocai.html 第二期：大输液包装质量控制技术 http://xn--tqQt33D8kCv9A76P097BnoA.com/dashuye.html 本期焦点解读： 　　大输液按照包装材料通常分三大类：玻璃瓶、塑料瓶和软袋。玻璃输液瓶虽经历几次改进，但仍摆脱不了玻璃制品易碎、密封性差、运输不便等缺陷。伴随软包装行业飞速发展，其突出的优越性在医药行业得到了广泛应用。从行业发展来看，塑料瓶和软袋产品所占市场份额正日趋上升，且非PVC软袋包装将成为未来大输液包装的最终发展趋势。 　　本期Labthink兰光将围绕大输液包装的质量控制展开话题，为企业介绍大输液包装检测技术以及解决方案。 济南兰光机电技术有限公司 山东 济南市无影山144号 电话：0531-85068566 传真：0531-85062108 邮箱：marketing@labthink.cn 网址：www.labthink.cn

随着输液治疗的普遍应用，输液用品由开始的从玻璃输液瓶到聚氯乙烯(PVC)软袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP)硬塑料瓶，直至符合环保的非PVC复合膜软袋（TPE）。非PVC复合膜软袋在国外日益广用于输液包装，复合膜软袋的材料质量符合欧洲药典、日本药典及美国药典的标准，具有很低的透水性、透气性及迁移性，适用于绝大多数药物的包装。该软袋是由三层共挤膜制成，不使用黏合剂，膜的清洗、软袋的成型等均在100级洁净厂房中完成，无热原、无微粒。 聚丙烯/聚丙烯/聚丙烯三层共挤膜是指以聚丙烯为主体，采用共挤出工艺，不使用黏合剂所形成的三/五层等输液用膜。 袋是指由聚丙烯/聚丙烯/聚丙烯三/五层等共挤输液用膜通过热合方法制成的输液袋。 越来越多的客户去关注包装耐内压力方面的测试，YBB 00102005-2015里面也明确要求其测试项目：市场上普遍采用的是通过过模拟包装在仓储、运输等过程中的堆码、挤压损伤等行为，检测试样在试验前后性能的变化，对材料的耐压性能进行科学的量化分析和判断。 我们普创科技通过和客户反复沟通认为平常的耐压性不可以满足其测试性能，我们设计新品其检测口检测试样内部压强，则需要增加力值传感器检测设备对试样施加的压力。并通过验收其名称为：输液袋耐压性测试仪~SCT-A3内压力检测仪。 该设备由触摸式微电脑控制，通过电机控制使压板达到预期的压力,由微电脑进行计时、控制电机的换向，控制试样压板上下动作，观察试样在一定压强和时间 下的密封状况。设备具有自动恒温系统和自动注、放液功能。适用于包装生产企业，检测机构和制药企业。想了解更多的细节部分请多多关注我们！

仪电分析仪器公司2013版LC210高效液相色谱仪今夏面市 图为仪电分析仪器公司科技人员在调试LC210高效液相色谱仪 上海仪电分析仪器有限公司2013版LC210高效液相色谱仪，预计今年夏季8月投放市场，该产品应用于环境保护、食品安检、石油化工、科研机构、医疗药检等领域。 2013版LC210高效液相色谱仪，不仅外形美观，而且对相关技术作了改进与攻关，其技术性能在国内居于一流，接近国际品牌的高效液相色谱仪。该产品主要由紫外/可见光检测器、高压输液泵、进样分离系统三个关键部分组成，系全新设计的高性能HPLC；产品的全套知识产权和核心技术，均由仪电分析仪器公司研发完成，包括了结构设计、硬件电路、下位机软件、上位机控制采集等。该产品紫外/可见光检测器采用先进的凹面光栅分光系统、双光路、双通道微流量流通池，能设置时变波长分析；高压输液泵采用微机型串联双泵头互补式高压输液泵，具有自检系统；进样分离系统选用国际通用型的标准六通阀，连接导管选用不锈钢或PEEK导管，分离柱采用国内标准的C18柱。 2012版LC210高效液相色谱仪投放市场后，受到客户的青睐，产品销往新疆、四川、山东等省市市场。

“便携式”已是大势所趋。正如通讯工具不断便携化、轻量化，传统检测类设备也正由庞大的台式设备转向轻巧的便携式设备。作为专为气体测量提供质量控制与保证的英国制造商，工业物理旗下Systech Illinois希仕代品牌也响应顶空气体分析市场的需要，推出了全新手持便携式的顶空气体分析仪——GSP系列。GSP系列手持便携式顶空分析仪分为两种型号——GSP1和GSP2，分别为氧气测量版本及氧气+二氧化碳测量版本。每个分析仪都拥有小巧、坚固的设计，使其成为氧气或氧气/二氧化碳组合气体测量的实用工具。仪器使用注射器针头进行顶空气体采样，适用于用于食品气调包装（ MAP ）。其便携式的设计和高精度的读数，确保设备可直接用于生产线、仓库或者实验室，是在动态中快捷获取精确采样及分析的理想工具✨ 分析与应用：O2与CO2同步实现此次全新推出的GSP系列手持便携式顶空气体分析仪分为两种型号，其中GSP1 型号可以测试氧气，GSP2 型号可以同时测试氧气和二氧化碳。在传感器方面，设备采用电化学传感器测试氧气，并使用 NDIR 红外气体传感器进行二氧化碳测试，非常适合用于测试多个行业的气调包装 (MAP) 产品，包括制药行业和食品饮料行业。 测量与操作：更便捷，更快速在操作上，GSP1与GSP2便携式顶空气体分析仪具有快速的测量时间 —— 且无需加热时间！此外，GSP1 在测量氧气时具有较短的测量时间和较低的样品量——在 6 秒内最少为 10mL；而GSP2在测量样机及二氧化碳顶空气体时，样气量可达10 秒时最少为 15mL，且同样不需要加热时间。因而，设备的使用相当简便——无需调节流量，无需温度补偿，无需考虑交叉敏感和其它技术因素。只需开机，即可直接检测。而在测量方面，GSP系列同样拥有骄人的数据，它能够进行超过 2500 次测量，具有 40 次测量的记忆功能，并具有高度准确的读数。而此次GSP系列手持式顶空气体分析仪的主要亮点，就在于小巧紧凑的设计。手持式的设备存放在耐用的手提箱中。无论分析地点与分析环境——GSP系列手持式分析仪都可以安全地随身携带。在供电方面，GSP系列手持式顶空气体分析仪采用电池供电，也可通过充电电池供电，最大限度地方便操作人员实现便捷长效的使用。 详细参数：每一项都很"顶"首先在重量与体积方面，GSP系列便携式顶空气体分析仪仅有0.45kg，尺寸为43×75×160 mm，轻巧便携，随提随用。而身材虽小，功能却很强大。GSP1便携顶空氧分析仪对酒精或一氧化碳没有交叉敏感性，其电化学传感器在空气中的预计使用寿命为 2 年，分辨率达到0.1%氧气，传感器精度更是优于±0.3%的氧气。GSP2便携顶空气体分析仪测通过电化学传感器及NDIR传感器测量氧气及二氧化碳，具有独特的温度补偿，以及氧气读数中对二氧化碳的交叉敏感性。其分辨率达到0.1%氧气和二氧化碳，传感器精度更是优于±0.25%的氧气及±2%的二氧化碳。两款设备的采样时间均为6-10秒，测量范围均为0-99.9%，测量精度高，且易于校准。小身材，大作用，让顶空测试随您"掌握"！ 便携与台式，我们都有Systech Illinois为您提供多种选择除了此次全新出炉的GSP系列便携式顶空气体分析仪外，工业物理旗下Systech Illinois希仕代还可为您提供强大的台式设备，GS Micro系列微量顶空气体分析仪 及 GS 6000系列气调包装顶空气体分析仪，相较于便携式设备，两款台式顶空分析仪各有亮点与优势，能满足您精确与快捷的测试需要。其中，GS Micro系列微量顶空气体分析仪适用于小体积包装内氧气、氮气和二氧化碳气体浓度检测，是食品和制药行业的理想选择。功能包括自动校准和诊断，提供可重复、准确的结果和卓越的性能，这对于 HACCP 合规性至关重要。其大按钮和清晰的触摸显示屏可确保测试简单，消除错误，无需专门的操作员培训，提高生产效率。而如果您需要测量PET瓶、饮料罐等包装内的顶空气体，此时便携式顶空分析仪就很难实现，而您可以通过选配坚硬罐体采样台，以便使用标准针式探头，用GS Micro系列顶空分析仪进行准确分析。45° 角的适配器也可用于帮助测量小体积的顶空。总之，无论您需要何种应用类型，工业物理都有全面且强大的解决方案为您实现。 全面的顶空分析方案，工业物理都能为您满足此次GSP系列便携式顶空气体分析仪的发布，也标志着工业物理已拥有广泛且全面的顶空气体分析解决方案。无论是气调包装顶空氧分析，还是微量顶空氧、氮、二氧化碳气体分析，或是微量顶空及溶解氧的残氧分析，亦或是手持便携式的顶空气体分析，无论您有何种需求，工业物理都能为您实现满足，助力食品药品包装及气调包装行业的质量控制 ✨

输液玻璃瓶轴偏差测试仪：守护安全的关键工具在医药包装领域，输液玻璃瓶作为直接关联患者生命安全的重要容器，其品质控制至关重要。输液玻璃瓶种类繁多，包括但不限于普通输液瓶、西林瓶（即硼硅玻璃注射剂瓶）、安瓿瓶等，它们广泛应用于医院、诊所及家庭护理中，用于盛装各类药液、注射液及营养液，确保药物安全、稳定地输送到患者体内。输液玻璃瓶的重要性与多样性输液玻璃瓶不仅要求具有良好的化学稳定性和生物相容性，还需具备足够的机械强度以承受运输、存储及使用过程中可能遇到的各种物理应力。其独特的设计，如瓶肩的强化结构、瓶口的密封设计等，均旨在提高使用的便捷性和安全性。轴偏差测试的必要性与意义轴偏差，即瓶身或瓶口在垂直方向上的偏移量，是衡量输液玻璃瓶制造质量的重要指标之一。过大的轴偏差不仅影响包装的美观度，更重要的是，它可能导致密封不严、药液泄露、瓶身破裂等严重问题，直接威胁到患者的用药安全和药品的有效性。因此，对输液玻璃瓶进行轴偏差测试，是确保药品包装质量、维护患者健康权益的必要环节。输液玻璃瓶轴偏差测试仪的工作原理与应用为精准高效地检测输液玻璃瓶的轴偏差，济南三泉中石实验仪器的玻璃瓶轴偏差测试仪应运而生。该仪器通过巧妙的设计，将瓶底加持固定在水平旋转盘上，确保测试过程中的稳定性。瓶口则与高精度千分表接触，随着旋转盘的匀速旋转360°，千分表实时记录瓶口在垂直方向上的最大与最小偏移量。二者之差的1/2即为该瓶的垂直轴偏差数值，这一数值直接反映了瓶身的垂直度精度。玻璃瓶轴偏差测试仪采用的三爪自定心卡盘，以其高同心度特性确保了测试的准确性；而自由调节高度和方位的支架系统，则赋予了测试仪广泛的适用性，能够轻松应对不同尺寸、形状及材质的瓶容器，包括塑料瓶、玻璃瓶等，覆盖了从食品饮料、化妆品到药品玻璃容器等多个行业。广泛适用，助力品质管控输液玻璃瓶轴偏差测试仪的应用范围极为广泛，它不仅适用于各类医疗用玻璃瓶的检测，还可延伸至食品饮料行业的矿泉水瓶、饮料瓶，以及化妆品行业的各类包装瓶等。对于质检中心、瓶厂、瓶用户及科研单位而言，这款仪器是检测瓶垂直度偏差、提升产品质量、保障市场信誉的重要工具。总之，输液玻璃瓶轴偏差测试仪以其高精度、高效率和广泛适用性，成为了现代包装质量检测体系中不可或缺的一部分。它不仅有助于企业提升产品质量控制水平，更是守护患者安全、促进行业健康发展的有力保障。

随着医疗技术的不断进步，多层共挤输液袋以其优良的密封性、稳定性和环保特性，逐渐成为现代医疗领域中的主流输液包装材料。为了确保输液袋在使用过程中能够安全可靠，对其耐穿刺强度的测试显得尤为关键。一、多层共挤输液袋的结构与特性多层共挤输液袋采用先进的共挤工艺，将不同材质的薄膜层进行复合，形成具有优异性能的复合膜。其结构通常由多层薄膜组成，包括内层、中层和外层等，每层薄膜的材质和厚度都经过精心设计，以满足不同的功能需求。多层共挤输液袋具有优异的密封性、阻隔性、抗拉伸性和耐穿刺性等特点，能够有效保护输液袋内的药液不受外界污染和损坏。二、耐穿刺强度测试的重要性耐穿刺强度是衡量多层共挤输液袋性能的重要指标之一。在输液过程中，输液袋可能会受到各种外力的影响，如护士在操作过程中不小心刺穿输液袋等。如果输液袋的耐穿刺强度不足，就可能导致药液泄漏、污染等问题，严重影响患者的治疗效果和生命安全。因此，对多层共挤输液袋进行耐穿刺强度测试，是确保其安全使用的重要措施之一。三、耐穿刺强度测试应参照的标准目前，国内外对于多层共挤输液袋耐穿刺强度测试的标准已经相对完善。在国际上，一些知名的标准化组织如ISO、ASTM等制定了相关的测试标准和规范。这些标准通常规定了测试设备的精度、测试方法、测试条件以及评价指标等，为测试工作提供了明确的指导。在国内，国家相关部门也制定了一系列针对医疗包装材料的测试标准，其中就包括了多层共挤输液袋的耐穿刺强度测试。这些标准不仅参考了国际先进标准，还结合了国内医疗行业的实际情况和需求，具有更强的针对性和实用性。在进行多层共挤输液袋耐穿刺强度测试时，应严格按照相关标准的要求进行操作。测试设备应选用符合标准要求的穿刺力试验机，并确保其精度和稳定性符合要求。测试方法应根据标准规定的程序进行，包括样品的准备、测试速度的控制、测试次数的确定等。同时，测试条件也应符合标准的要求，如温度、湿度等环境因素对测试结果的影响应予以考虑。四、测试结果的评价与应用完成耐穿刺强度测试后，需要对测试结果进行科学的评价和分析。通常，测试结果会以一定的数值或等级形式呈现，用于衡量输液袋的耐穿刺性能。根据测试结果，可以对输液袋的质量进行评判，并为其在医疗领域的应用提供科学依据。此外，测试结果还可以用于指导输液袋的生产和改进。通过对不同批次或不同生产工艺的输液袋进行耐穿刺强度测试，可以找出其中的差异和原因，进而优化生产工艺或改进材料配方，提高输液袋的耐穿刺性能。五、结论多层共挤输液袋作为现代医疗领域中的重要包装材料，其耐穿刺强度的测试对于确保其安全使用具有重要意义。在进行测试时，应参照国内外相关标准的要求，确保测试结果的准确性和可靠性。同时，测试结果的评价和应用也是确保输液袋质量和使用效果的关键环节。未来，随着医疗技术的不断进步和输液袋材料的不断创新，耐穿刺强度测试的标准和方法也将不断完善和优化，为医疗行业的发展提供有力支持。

美国UL公司宣布，其可执行国际标准IEC 60601-2-24，即医疗用电子设备第2-24部分输液泵和控制器的特殊要求的测试实验室正式落成，通过这一世界顶级的实验室，UL的测试范畴将进一步扩大至输液泵专业性能测试领域。 　　IEC 60601-2-24输液泵性能标准获得了世界各地的广泛认可。由于输液泵装置在病人医疗的过程中起到至关重要的作用，该标准要求通过特定设备和测试机构来对这些产品进行性能评估。迄今为止，输液泵生产商在提交全球法规批准时，可选择的性能测试渠道甚少。一方面厂商通过自己的研发人员和设备进行测试，但同时不得不搁置其他重要的在建项目 另一方面厂商投资购买复杂的测试设备，并且将其安置在低振动的环境下，邀请来自UL的第三方机构工程师代表目击整个测试过程。 　　通过这家测试实验室，UL还将扩大包括IEC 60601-2-24在内的IECEE系列测试范畴，使通过UL测试的输液泵厂商同时也将获得CB认证，将其作为他们申请全球法规批准的技术文件之一。 　　目前在中国医疗市场输液泵是一个新兴产业。近几年来，随着医疗水平的不断提高，自主研发的国产输液泵已取得长足发展，产品的质量、性能及可靠性都已接近国外先进水平。随着国内产品的竞争力逐步增强，对于产品性能测试的需求也日趋旺盛，UL的测试能力将对中国制造商在国际市场崭露头角起到促进作用。

Synlait Milk是一家总部位于新西兰坎特伯雷的乳制品加工公司，其先进的工厂生产一系列营养产品，包括婴儿配方奶粉。该公司拥有世界上最大的综合婴儿配方奶粉生产工厂之一，为客户提供从“农场大门”到消费者的完整供应链。Synlait Milk位于新西兰坎特伯雷的Dunsandel工厂Synlait Milk的奶粉是在三条大型喷雾干燥器上通过喷雾干燥工艺生产的，每条喷雾干燥生产线每小时可生产8.5至10.5吨奶粉。奶粉装入25公斤袋子里并使用了气体改性（气调）技术，以延长保质期并保持良好外观。Synlait的高级技术专家Tom Atkins介绍道：“对于三条喷雾干燥器生产线，我们在填料上方有一个预充气室，在那里使用氮气来降低氧气水平，然后在袋子填充过程中使用二氧化碳来帮助保持适当的低氧水平。”零售包装生产线则更复杂一些，在预充和填充过程中充入了二氧化碳和氮气的混合气体。Dansensor® CheckMate 3顶空气体分析仪 “我们需要精确控制罐中残留氧气和二氧化碳含量，以确保产品在整个供应链中保持优质外观，这一点非常重要。”因为二氧化碳会被吸收到粉末中并产生负压，这对Synlait现有的残氧仪来说是一项挑战，Tom解释道：“将二氧化碳吸收到粉末中所产生的负压非常大，空气进入测试样本并产生假阳性（高残氧读数）以至于我们很难测试出气调包装成品中真正的气体含量，这导致了产品被错误剔除。”“我们的客户为全世界的婴幼儿提供配方奶粉，这使我们必须更加专注于生产高质量的产品，残氧数据的准确性直接支持了这一信念。”为了解决这个问题，Synlait求助于MAP仪器专家MOCON公司并找到了解决方案Dansensor® CheckMate 3顶空气体分析仪——可以进行高度准确的顶空氧气分析或氧气/二氧化碳组合分析。顶空气体分析仪Dansensor® CheckMate 3Synlait在三条大型喷雾干燥生产线中的两条零售包装线上安装了Dansensor CheckMate 3顶空气体分析仪。Tom反馈：“该仪器使用非常简单，操作人员只需5-10分钟即可接受培训，显示面板直观方便，员工的使用反馈非常积极。我们长期与新西兰知名公司和代理商合作，MOCON的解决方案帮助提高了我们和合作伙伴对零售产品残氧水平准确性的信心。”

仪器信息网讯 2015年3月6日，中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、仪器信息网共同发起、组织的&ldquo 分析仪器产业调研万里行&rdquo (以下简称：产业调研)&mdash &mdash 大连依利特分析仪器有限公司(以下简称：大连依利特)顺利成行。大连依利特总经理李彤、副总经理商震、技术部长唐涛接待了调研人员一行。 　　大连依利特成立于1993年，是一家专注于高效液相色谱、色谱工作站、色谱柱及其配件的研发、生产和市场推广的国家高新技术企业。2014年，液相色谱销量在国内位居前列，产值高达几千万元。 总经理李彤为调研人员介绍公司的具体情况 　　李彤为调研人员介绍了大连依利特的发展历程：&ldquo 2000年公司完成改制，正式成为股份制企业大连依利特分析仪器有限公司，其中大连化物所占有股份为63%，员工占有股份为37%。2004年，开始引入社会资本，增资控股，大连化物所占有股份和员工占有股份均下降为35%，社会股东占股为30%。2005年，公司正式迁入七贤岭高新区，现有员工120人，公司组织架构主要有股东大会、董事会、监事会、总经理班子和其他部门。&rdquo 　　目前，大连依利特主要有高效液相色谱、色谱工作站、色谱柱及其相关配件等系列产品，高效液相色谱系列产品是大连依利特的主要产品，如iChrom 5100、P1201、P230等系列。据李彤介绍，在2013年5月，iChrom 5100 系列产品荣获第十一届中国国际科学仪器及实验室装备展览会自主创新金奖，同年10月，荣获第十五届北京分析测试学术报告会BCEIA金奖。2015年，大连依利特将推出iChrom 5100的高端系列产品，配置DAD及低压四元系列，样机的组装调试在2014年已顺利完成。同时，大连依利特在2015年也将推出新型产品EClassical 3100 HPLC系列产品。 唐涛为调研人员介绍公司产品 　　iChrom 5100 HPLC系列产品凝聚了大连依利特研发技术的精髓，在产品程序软件设计上，花费重金购买了正版应用程序软件进行辅助设计，同时，自行开发研究了超过20种用于组装、调试、维修的专用辅助程序。另外，可靠性对分析仪器来说至关重要，大连依利特派遣专业人员到广州等地学习仪器产品可靠性的设计，在可靠性测试上，做了许多仪器性能测试、实际样品应用测试、模拟振动和高温低温交变等实验，不断的坚持和努力换来了iChrom 5100 HPLC系列产品技术上新的突破。 　　另外，李彤介绍，作为大连依利特的技术储备，超高压微纳输液泵的设计和样机试制基本完成，该泵增加了防逆流装置，开发单泵头/双泵头专用控制软件，实现了微纳流量的连续输出，将应用在大连依利特后续研发的产品中。另外，大连依利特是国内最大的液相色谱柱及耗材供应基地之一，液相色谱柱及耗材的年销售量达上万支。 　　在自主知识产权方面，李彤介绍，大连依利特自2009年至2014年累计申请专利26项， 2014年共申请专利4项，其中发明专利2项，实用新型专利1项，外观设计1项，完成软件著作权登记2项。今后大连依利特将提高发明专利的申请量，减少实用新型和外观设计等专利的申请。 　　在应用研究方面，2014年，大连依利特在各类期刊杂志上共发表高效液相色谱法测定糖化酶中葡萄糖苷转移酶的活性等论文7篇。在人才培养上，与高校合作，共同培养部分研究生进行研发、实验等相关工作，既可以解决研究生科研和毕业等问题，又能为大连依利特培养后备人才。 　　近期，大连依利特承担了国家重大科学仪器设备开发专项，顺利完成国家公益性行业科研专项阶段目标和高新园区科研创新资金计划项目验收材料的提交。 　　最后，李彤也为调研人员介绍了大连依利特未来的发展方向和战略，以分析仪器为主导产品，特别是以高效液相色谱仪及其他软件、附件和消耗品为主导，培养自身核心创新能力 技术上采取跟随国际市场发展趋势的战略 经营上采取低成本、不低质量的战略方针，相信在公司董事会的带领下，大连依利特未来的发展会越来越好。 　　 李彤(左三)、商震(右二)、唐涛(右一)与调研人员一行合影留念 　　附录：&ldquo 分析仪器产业调研万里行&rdquo 活动介绍 　　&ldquo 分析仪器产业调研万里行&rdquo 由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、仪器信息网共同组织，科技部、北京市科委给予多方指导。近年，国内外经济比较低迷，石油、化工、制药、钢铁等行业形势严峻，相关仪器行业在一定程度上受到波及。本次调研活动旨在全面了解国产分析仪器企业发展状况，以撰写《2014年中国分析仪器行业发展报告》(以下简称：《报告》)，为政府、企业制定发展战略提供依据。报告编写取材方式多样：企业走访、企业问卷调查、网络统计调查、用户调查、座谈会等，并承诺给予参与调研的企业单位一份企业版《报告》。产业调研相关企业走访活动计划于1月20日正式启动，截止目前，已经完成北京、济南、郑州、武汉、长沙、南昌、杭州、上海、长春、沈阳、大连等多地24家国产分析仪器企业及大专院校和科研院所的走访调研工作，下一步的走访调研计划正在筹备进行中，敬请关注。 编辑:张葳

输液瓶偏光应力仪在制药包装行业的应用与重要性在现代制药包装行业中，玻璃输液瓶作为常见的药品包装容器，其质量和安全性直接关系到药品的稳定性和患者的用药安全。因此，对玻璃输液瓶的质量检测，特别是对其内应力的测定，显得尤为重要。本文将首先介绍玻璃输液瓶的种类及其在制药包装行业的应用，随后阐述使用偏光应力仪的重要性和必要性，并详细介绍该仪器的测试原理和应用范围。一、玻璃输液瓶的种类与制药包装行业应用玻璃输液瓶根据其用途和特性，可以分为多种类型，如普通的钠钙玻璃输液瓶、硼硅酸盐玻璃输液瓶等。这些玻璃输液瓶因其良好的化学稳定性、透明度高、易于消毒等优点，在制药行业中被广泛应用。它们不仅能够保证药品在存储和运输过程中的安全性，还能有效防止药品与外界环境的接触，确保药品的质量和纯度。二、偏光应力仪的重要性和必要性在玻璃输液瓶的生产过程中，由于温度、压力等工艺参数的变化，玻璃内部可能会产生应力。这些内应力如果过大，不仅会影响玻璃输液瓶的外观质量，还可能导致其在存储和运输过程中发生破裂或泄漏，从而影响药品的安全性和有效性。因此，对玻璃输液瓶的内应力进行准确测定，是确保其质量和安全性的重要手段。偏光应力仪作为一种专门用于测定玻璃内应力的仪器，具有定性和定量测试玻璃内应力的能力。通过使用该仪器，可以及时发现玻璃输液瓶内部存在的应力问题，并采取相应的措施进行改进和优化，从而确保玻璃输液瓶的质量和安全性。三、偏光应力仪的测试原理偏光应力仪采用偏振光干涉原理来检查玻璃内应力或晶体双折射效应。该仪器备有灵敏色片，并应用1/4波片补偿方法，能够根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量地测量玻璃的光程差。配合CHY-B壁厚测厚仪，可以准确定量地测量出玻璃内应力数值。四、偏光应力仪的适用范围偏光应力仪不仅适用于玻璃输液瓶的内应力测定，还广泛应用于各种玻璃器皿、玻璃计量量具、玻璃容器、药用和食品包装用玻璃瓶等玻璃制品的内应力值测定。其设计小巧新颖，操作简便，结果直观，可直接在液晶屏上读取。因此，该仪器在制药企业、玻璃制品厂、质检等单位得到了广泛应用。综上所述，偏光应力仪在制药包装行业中具有重要的作用和地位。通过使用该仪器对玻璃输液瓶等玻璃制品进行内应力测定，可以确保这些产品的质量和安全性，为制药行业的发展提供有力保障。

乳粉，作为婴幼儿和广大消费者日常营养摄入的关键来源，其品质与安全性显得尤为重要。在乳粉的生产和包装流程中，充氮包装（或称气调包装）技术因其在延长产品保质期、保持新鲜度和口感方面的显著效果而被广泛应用。然而，包装内部残留氧气的含量直接影响到充氮包装的质量，因此，进行残氧测试成为了确保乳粉品质与安全性的必要步骤。乳粉在充氮包装后，若包装内部残留氧气过多，将促使乳粉中的脂肪和蛋白质发生氧化反应，这不仅会导致乳粉风味变劣、色泽变化，还会造成营养价值的损失。更为严重的是，过多的残留氧气还可能对消费者的健康构成潜在威胁。通过残氧测试，我们可以准确了解包装内部氧气的残留量，从而评估乳粉的品质和新鲜程度。乳粉作为食品，其安全性无疑是消费者最为关心的方面。在充氮包装过程中，若包装材料存在瑕疵或包装工艺不当，都可能导致包装内部残留过多氧气。这些残留氧气不仅影响乳粉品质，还可能为微生物的滋生提供条件，导致乳粉变质和细菌污染。通过残氧测试，我们可以及时发现包装中的氧气残留问题，并采取相应措施进行改善，从而确保乳粉的安全性。在乳粉的生产过程中，残氧测试和顶空测试主要应用于以下方面：监控包装工艺：通过测试不同包装工艺下乳粉的残氧含量，我们可以评估不同工艺的优劣，进而优化包装工艺，提升乳粉的品质与安全性。评估包装材料：不同材质的包装材料对氧气的阻隔性能有所差异。通过残氧测试，我们可以了解不同包装材料对氧气的阻隔效果，从而选择更适合乳粉包装的材料。监控生产环境：生产环境的湿度、温度等因素也可能影响乳粉的残氧含量。定期进行残氧测试有助于我们监控生产环境的变化，并据此调整生产条件，确保乳粉的品质与安全性。在乳粉的生产和包装过程中，保障产品的品质与安全性一直是乳粉生产企业的首要任务。乳粉充氮包装的残氧测试作为这一环节中的关键步骤，不仅能够准确评估乳粉的品质与新鲜度，还能为乳粉的安全性提供坚实的保障。因此，选择一款高效、准确且易于操作的残氧测试仪、顶空分析仪成为了乳粉生产企业的迫切需求。丹麦MOCON膜康Dansensor原装进口的手持残氧仪CheckPoint 3，正是市场上满足这一需求的杰出代表。这款仪器凭借其良好的性能和便携性，成为了乳粉生产企业进行残氧测试的理想选择。CheckPoint 3手持残氧仪采用固态陶瓷传感器测试氧气浓度，氧气读数分辨率高达0.1%，检测精度为±0.1%。同时，它还配备红外单光束传感器测试二氧化碳浓度，二氧化碳读数分辨率为0.1%，检测精度为±2%（绝对值）。这些较高精度传感器确保了测试结果的准确性和可靠性，为乳粉生产企业提供了强有力的技术支撑。除了较高精度传感器，手持残氧仪CheckPoint 3还具备一系列出色的性能特点。首先，它的分析时间小于10秒，能够快速完成包装袋或容器内顶空气体中氧气和二氧化碳浓度的测试。这对于乳粉生产企业来说，意味着可以更加高效地监控乳粉的品质和安全性。丹麦MOCON膜康Dansensor手持残氧仪CheckPoint 3配备内置采样泵和针头穿刺取样方式，能够自动采集气体样本，无需人工操作。这不仅提高了测试效率，还减少了人为因素对测试结果的影响。丹麦MOCON膜康CheckPoint 3手持残氧仪采用不小于3.5英寸的彩色液晶触摸显示屏，界面直观易懂，操作简便。用户可轻松输入测试方案和配置，如记录操作员信息和产品批次号等。同时，该仪器还支持WiFi连接功能，用户可以通过Web界面实时监控测试结果，并进行数据分析和报表生成。这使得数据管理更加简便、可靠，为乳粉生产企业的决策提供有力支持。丹麦MOCON膜康CheckPoint 3手持残氧仪的丰富配件和轻便易携的特点也是其备受青睐的原因之一。标准配置包括主机、测试针头、过滤器和密封粘垫等，满足用户的基本需求。而仪器重量不超过1Kg，方便用户携带和使用。无论是在生产线上还是实验室中，CheckPoint 3手持残氧仪都能轻松应对各种测试场景。丹麦Dansensor手持顶空分析仪CheckPoint 3凭借其较高精度传感器、快速分析时间、自动取样、直观屏幕显示、WiFi连接和轻便易携等特点，成为了乳粉生产企业进行残氧测试的得力助手。它的应用不仅确保了乳粉的品质与安全性，还为乳粉生产企业的持续发展提供了有力保障。

导 读随着超临界液相应用的逐渐普及，使用中特别是超临界液相独有的二氧化碳输液泵的注意事项显得尤为重要，本篇就和小编一起看一下吧。01二氧化碳钢瓶气的使用注意二氧化碳钢瓶气纯度至少99.9%且带有虹吸管。除了常规液相使用的试剂，还需要乙二醇用于二氧化碳输液泵的泵头冷却。二氧化碳钢瓶气的送液原理钢瓶中的上层气态二氧化碳从上往下施加压力，使得底部液态二氧化碳能够通过虹吸管排放出正常的液态，二氧化碳输液泵维持住5摄氏度低温继续维持二氧化碳液态状态，能够正常通过输液泵输送。国标40L/40kg的二氧化碳钢瓶气通常可以使用10个工作日。在使用一瓶新的钢瓶气气体充盈的情况下，打开钢瓶气总开关，在只打开二氧化碳输液泵截止阀shutoff valve的情况下（点击如图valve按钮），一瓶新的钢瓶气的瞬时压力读数夏天为6.5MPa。冬天因为环境温度较低，热胀冷缩原因，高压充进钢瓶的液态二氧化碳汽化困难，正常为4.5MPa。若上述操作二氧化碳输液泵的瞬时压力读数低于4.5MPa，即表明钢瓶气不够，不足以维持稳定输液，需要更换钢瓶气。针对冬季环境温度较低，钢瓶内压力较低，造成二氧化碳流出不畅的问题，可以将钢瓶放置在有暖气的房间里（环境温度维持在20-30摄氏度），或者在安全使用的前提下通过钢瓶底部加热的方式（底部包裹电热毯、放置取暖器直照），达到提高钢瓶温度增加钢瓶内部压力的目的，易于二氧化碳钢瓶气的充分使用。（注意钢瓶温度不能超过50摄氏度）。02使用环境要求及废液管路处理方式若环境温度高于28摄氏度，安装环境将影响二氧化碳输液泵的冷却，导致性能下降。所以必须保持环境温度低于26摄氏度，周边远离可能产生高温的设备，远离墙壁角落，防止散热不良。由于二氧化碳输液泵泵头冷却长期默认设置为5摄氏度低温状态，在环境湿度较大时，更容易产生冷凝水附着在冷却液循环管路外壁、泵头温度传感器等位置，影响整体冷却效果，导致温度传感器误报警等情况。所以必须保持环境湿度低于60%，同时在如图位置正确连接废液管路，以便于冷凝水的正常排出。03二氧化碳钢瓶气的使用注意若乙二醇水溶液浓度过低，乙二醇接近冰点，容易低温结晶，不易于冷却液循环泵正常输送冷却循环液。若乙二醇水溶液浓度过高，乙二醇粘度过大，增加冷却液循环泵的负载，影响循环泵的运作寿命。所以冷却液要求严格配比30%乙二醇水溶液。如果还需要其它帮助的话，欢迎致电岛津客服热线中心前来咨询，咨询电话：400-650-0439。

GI-3000XY血药浓度分析仪的功能参数与优势 一、产品简介GI-3000XY是基于二维高效液相色谱技术上研发的血药浓度分析仪。配备了丰富的临床治疗用药的血药浓度检测方法和专业色谱工作站软件，使其成为一套具有功能强大的在线前处理功能、药检方法丰富的全智能化操作的血药浓度监测专用设备。能够使血药浓度监测从原来的实验室研究可以走向临床用药监测和指导。填补了该项目空白，具有划时代意义，为国家对某些药物治疗必须要进行血药浓度监测强制性要求提供了必要设备和手段。 二、产品五大优势：（1）产品技术优势：采用第三代液相色谱仪技术, 恒流泵采用高精度伺服电机驱动精密滚珠丝杠的丝杠传动技术、100MPa超高耐压技术，自动进样器采用电脑全自动控制高压进样、流动相过针技术，检测器采用高频采样技术（频率80HZ）（2）产品方案优势：采用全自动二维液相色谱技术方案，是先进、具有发展前途的血药浓度检测仪技术方案，也是目前较适应临床监测的方法。其它传统方案均不适应临床监测。（3）药检方法多优势：配有丰富的临床药物检查方法，可满足医院各科临床药物检测。比如：精神病、癫痫病、免疫抑制、维生素、抗肿瘤、抗菌素、心脏药物等等。（4）专用仪器优势：产品针对血药浓度检测目的研发，检测系统整体统一设计、生产，系统整体性强，配合度高，重复检测精度高、系统稳定性、耐用性好。（5）厂家售后服务优势：厂家销售，厂家售后服务、后续软件免费升级、功能定制、产品维护服务都有保障。 三、主要功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数（1）检测分析方法：采用高效液相色谱法★（2）仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。（3）仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造，确保仪器系统整体一致性好，稳定性强★（4）每例样品检测时长：5-10分钟★（5）加标回收率：必须在90%-110%范围（6）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（7）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%★（8）机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。（9） 样品处理仅采用稀释去蛋白处理（10）工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器：★（1）样品瓶位数量：不小于144个（2）样品残留：小于0.005%★（3）自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 （4）采用高压计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （5）进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染 （6）电源功率220v±10%，50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵：★(1)采用双步进电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压：80-100MPa(3)压力脉动：≤±0.02MPa。 （4)内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统，不需要独立梯度混合器，梯度混合在泵内完成，以减小死体积，提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元： (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃；（3）高柱效分析柱 4.6*100（mm） 粒径3uL（4）在线SPE柱 4.6*10（mm） (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率：0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (3) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(4) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(5) 光谱带宽：5nm；(6) 波长示值误差：≤±1nm；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(11) 池体积：8μL； 6、高压稀释泵：(1) 泵压力：0-45mpa(2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：具有独立的公有和私有的仪器方法，分析方法，报告方法的设置，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。（4）机载四十种临床药物检测方法，方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 (8)软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理； (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 ★8、验收试验设备验收时，必须做加标回收率实验，加标回收率是判定仪器检测分析结果准确度的量化指标，加标回收率：必须在90%-110%范围， 四、仪器配置1、四元超高耐压恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器系统 一套，4、综合分离分析系统 一套，5、自动进样器系统 一套,6、高压稀释泵 一台7、色谱控制软件系统 一套，8、高柱效分析柱 一根9、SPE固相萃取柱 五、产品适用范围仪器检测药物种类多、品种广泛，并可不断开发新的药检方法。（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：顺铂、卡铂、紫杉醇、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、阿霉素、表阿霉素、足叶乙苷、卡莫司汀、呋喃氟尿嘧啶、环磷酰胺、异环磷酰胺 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）其它类别：单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、心血管类、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物等等。 创新点：采用丝杠传动技术，用二个伺服电机分别驱动主泵与辅泵的二根滚珠丝杠，进而驱动柱塞杆运动，二者独立控制，无齿轮传动联动，因此主辅二个泵的冲程独立任意可调，为液相色谱仪流动相的梯度混合、在泵内完成提供前提条件，从而可以去掉泵外的独立梯度混合器，减小死体积，提高仪器的重复检测精度。 深圳通用血药浓度分析仪的功能参数与优势

随着医疗器械技术水平的不断提高和进步，无针接头和无针正压接头在医疗器械领域中具有许多优势。它们不仅可以避免针刺伤，预防血源性疾病的传播，还可以在每次注药结束时自动产生瞬间正压，防止血液回流，减少导管堵塞。 综合以上的优势，越来越多的医疗器械厂家开始着手生产该类型的接头。由于无针接头或输液接头涉及到塑料超声波焊接，以及弹性体和塑料件之间的密封性结合，气密性测试是一个非常棘手的问题。法国ATEQ医疗应用的案例｜正压接头输液接头气密性测试 英国肖氏SHAW露点仪｜残氧仪｜冷镜露点仪气密性测试是无针接头生产过程中一个重要的挑战。以下是一些针对无针接头气密性测试的建议：塑料超声波焊接和密封性结合：在生产无针接头的过程中，塑料超声波焊接是一种常用的连接方法。为了确保接头的气密性，需要确保焊接的质量和接头的结构设计。同时，弹性体和塑料件之间的密封性结合也是关键，需要选择合适的材料和加工工艺来实现良好的密封效果。气密性测试方法：对于无针接头的气密性测试，可以考虑以下方法：压力衰减测试：在一定的时间内，保持对无针接头的压力，并检测压力的变化。如果压力没有明显下降，那么可以认为无针接头是密封良好的。 测试设备和标准：需要选择合适的测试设备和标准来确保测试的有效性和准确性。这些设备和标准应该根据产品的具体要求和生产工艺进行调整。法国ATEQ医疗应用的案例｜正压接头输液接头气密性测试 英国肖氏SHAW露点仪｜残氧仪｜冷镜露点仪生产过程的控制：除了气密性测试，还需要对整个生产过程进行控制，以确保每个无针接头的质量和气密性。这包括原材料的选择和检验、焊接过程、组装过程、清洁和消毒等方面。操作人员的培训和评估：为了确保测试的有效性和准确性，需要对操作人员进行定期的培训和评估。他们需要了解气密性测试的原理、操作方法和注意事项，并能够按照规定的标准进行测试和记录结果。无针接头产品泄漏标准要求:在产品标准里面只是提到水检15min内无液体泄漏，但是该标准无法量化，无法满足产品的后期批量生产要求。因此我们建议采用使用压缩空气检测的方法来进行检测。 验证方法： 针对无针接头产品的测试要求，我们可以将产品泄漏冒气泡分为A，B，C三个分档。A：一秒一个气泡或更多气泡B: 2秒到5秒一个气泡C: 5秒以上一个气泡 法国ATEQ医疗应用的案例｜正压接头输液接头气密性测试 英国肖氏SHAW露点仪｜残氧仪｜冷镜露点仪 使用ATEQ气密性检漏仪可以测试出一秒一个气泡的产品和不泄漏的产品有数值差异。后再使用通水方法进行验证，可以发现B类和C类产品无液体泄漏，因此我们可以将产品泄漏标准，定为A类产品的数值标准。 使用法国ATEQ气密性检漏仪进行产品泄漏测试是一种常用的方法，但是根据所提供的信息，对于某些产品，特别是无针接头，测试的难度较高。在这种情况下，为了确保测试的有效性和准确性，需要采用一些技巧和策略，包括采用外抱封堵头的方式进行非径向密封测试和采用反复预充气的方法撑开超声波虚焊接位置。这些措施可以提高测试的可靠性此外，根据所提到的19th World Conference on Non-Destructive Testing 2016中的研究结果，不同材质的溶液水密性和气体泄漏率之间存在关系。对于无损检测领域的气密性测试，防水性能的最低规格为1.010-2 mbarl/s (1.010-3 Pa.m3/s)，这一标准可以作为泄漏测试的基础。需要注意的是，在制定产品泄漏标准时，需要考虑产品的实际情况和客户的使用要求。如果客户要求产品不漏气或在酒精中看不到气泡，这需要采用更为严格的测试方法来验证，如采用压缩空气检测、流量测试等更为精确的方法来确定产品的泄漏情况。综上所述，针对无针接头等医疗器械的气密性测试需要进行充分的考虑和科学的制定测试方法，以保证产品的质量和客户的要求。法国ATEQ医疗应用的案例｜正压接头输液接头气密性测试 英国肖氏SHAW露点仪｜残氧仪｜冷镜露点仪法国ATEQ阿黛凯作为一家专业的气密性检测设备制造商，其产品在多个行业都得到了广泛的应用。除了医疗行业，ATEQ还为电子、汽车、新能源、储能、家电等行业提供了气密检测解决方案。在电子行业，ATEQ的产品可以用于检测手机、平板电脑等消费电子产品的气密性，以确保产品的防水防尘性能。在汽车行业，ATEQ的产品可以用于检测汽车零部件的气密性，以确保产品的质量和安全性。在新能源和储能行业，ATEQ的产品可以用于检测电池组和储能系统的气密性，以确保产品的安全性和性能。在家电行业，ATEQ的产品可以用于检测洗衣机、空调等家用电器的气密性，以确保产品的防水性能和密封质量。更多法国ATEQ医疗应用的案例｜正压接头输液接头气密性测试 英国肖氏SHAW露点仪｜残氧仪｜冷镜露点仪、法国ATEQ真空衰减仪、真空衰减容器密封完整性测试仪、药厂泄露检测仪、压力衰减&真空衰减法测试仪、ATEQ法国阿黛凯泄露仪、压力衰减&真空衰减法测试仪、汽车用泄露检测仪资料请致电英肖仪器仪表（上海）有限公司汽车用泄露检测仪资料请致电英肖仪器仪表（上海）有限公司1⃣ ️ 7⃣ ️ 3⃣ ️ 1⃣ ️ 7⃣ ️ 6⃣ ️ 0⃣ ️ 8⃣ ️ 3⃣ ️ 7⃣ ️ 6⃣ ️ 获取。

引言随着医疗技术的不断进步，多腔输液袋作为现代医疗输液系统的重要组成部分，其安全性和有效性越来越受到关注。多腔输液袋，特别是液-液多室袋和粉-液多室袋，因其能够在生产、贮藏、运输过程中将不同的输液用药品分装在同一包装中，并通过虚焊分隔在不同腔室内，极大地提高了临床使用的便捷性和药物配伍的灵活性。然而，这也对多腔输液袋的检测提出了更高的要求。一、虚焊强度与阻隔性能检测1.1 虚焊强度检测虚焊是多腔输液袋中分隔不同腔室的关键技术，其强度直接关系到输液袋在使用过程中的稳定性和安全性。虚焊强度检测主要采用热封仪进行，通过模拟临床使用中的外力作用，检测虚焊部位是否能在规定条件下保持完整，不发生破裂或泄漏。检测过程中，需严格控制温度、压力和时间等参数，确保测试结果的准确性和可靠性。1.2 阻隔性能检测阻隔性能是多腔输液袋的另一项重要指标，主要包括气体（如氧气、氮气）和水蒸气的阻隔性。这些气体的渗透会直接影响输液袋内药物的稳定性和安全性。目前，常用的阻隔性能检测方法包括压差法和等压法。压差法通过在高、低压腔之间形成压力差，测试气体透过率；等压法则通过保持两侧压力相等，检测气体透过量。对于多腔输液袋，需分别检测各腔室及虚焊部位的阻隔性能，确保整体符合标准要求。二、密封性能检测密封性能是多腔输液袋安全性的重要保障。一旦密封不严，就会导致药物泄漏或外部污染，严重影响患者的用药安全。密封性能检测主要采用正压法和负压法两种方法进行。2.1 正压法检测正压法通过向输液袋内部充入一定压力的气体，观察其是否发生泄漏。该方法可以直观地判断输液袋的密封性，并确定泄漏点的具体位置。检测过程中，需严格控制充气压力和持续时间，确保测试结果的准确性。2.2 负压法检测负压法则将输液袋置于一个负压环境中，观察其是否能够保持完整，不吸入外界空气或发生形变。这种方法侧重于检测输液袋材料本身的抗负压能力和结构稳定性，特别是在运输和储存过程中可能遇到的压力变化。结合正压与负压两种检测方法，可以全面评估多腔输液袋的密封性能，确保其在各种使用场景下都能保持良好的密封状态。三、药物相容性与稳定性检测多腔输液袋内的药物种类繁多，不同药物之间及药物与包装材料之间可能存在相互作用，影响药物的稳定性和疗效。因此，药物相容性与稳定性检测是不可或缺的一环。这包括对不同腔室内药物之间的物理、化学相容性评估，以及药物与输液袋材料之间可能发生的吸附、渗透、反应等现象的研究。通过模拟临床使用条件，如温度、光照、湿度等，观察药物性状的变化，确保多腔输液袋在有效期内能够稳定保存，药物疗效不受影响。四、微生物限度与无菌检测作为直接用于人体的医疗器械，多腔输液袋必须严格控制微生物污染，确保无菌状态。微生物限度检测旨在检测输液袋中可能存在的细菌、霉菌等微生物数量，确保其在安全范围内。而无菌检测则通过直接检测法或间接检测法（如培养基法等），确认输液袋在生产过程中是否达到了无菌要求。这两项检测对于保障患者用药安全至关重要。结论综上所述，多腔输液袋的检测方案涉及虚焊强度与阻隔性能、密封性能、药物相容性与稳定性，以及微生物限度与无菌检测等多个方面。这些检测措施共同构成了多腔输液袋质量控制的重要体系，确保其在临床使用中的安全性和有效性。随着医疗技术的不断进步和患者需求的日益提高，对多腔输液袋的检测标准和要求也将不断升级，以更好地服务于临床医疗工作。

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南航北京分公司2023年度空勤体检医疗器械耗材采购项目【重新采购】公开竞价公告 北京市-大兴区 状态：公告 更新时间： 2023-08-08 南航北京分公司2023年度空勤体检医疗器械耗材采购项目【重新采购】公开竞价公告 发布时间： 2023-08-08 16:38:19 中国南航集团进出口贸易有限公司（以下简称“采购代理机构”）受中国南方航空股份有限公司北京分公司（以下简称“采购人”）的委托，现对南航北京分公司2023年度空勤体检医疗器械耗材采购项目进行公开竞价采购。 1、项目简介 1.1 项目名称：南航北京分公司2023年度空勤体检医疗器械耗材采购项目【重新采购】； 1.2 项目编号：CZ2022011706； 1.3 项目类别：货物类； 1.4 资金来源：企业自筹资金； 1.5 项目内容、数量、限价或预算： 序号 采购内容 采购数量（单位：/） 单价限价（单位：元，人民币） 总价限价（单位：元，人民币） 备注 1 空勤体检医疗器械耗材，详见竞价公告附件 以实际需要情况为准 详见竞价公告附件 156万 / 合计 156万 注：1、以上均为含税价。因国家税务政策变化导致增值税率发生变化时，按新的增值税率执行，协议价=协议签订时的不含税价*(1+新税率)。协议签订时的不含税价＝(协议约定的含税价、价外费用)/(1+协议签订时适用的税率) 2、本项目采用框架（无固定总金额）采购模式。竞价人必须对全部内容进行报价，如有缺漏或超过最高限价（单价）的报价，将导致报价无效。本次采购数量和对应的总价仅为初步的预估上限，不视为采购人对成交供应商作出任何必然采购或采购金额的承诺，合同期内的采购数量可能会有所增减，采购人有权按实际需要调整，最终采购数量以采购人实际采购需求、订单为准，并按实际交易数量进行结算。除符合法律、法规、政府政策等规定的以外，采购单价不再进行调整。 3、竞价报价为折扣率。竞价人以报折扣率形式进行竞价报价，竞价人的投标折扣率的有效报价折扣率范围：0% ≤投标折扣率≤ 100% 。竞价人所报的竞价折扣率须在有效的报价范围内，否则视为无效报价。竞价折扣率必须为固定的报价（如：90%），不得存在区间值（如95～90%）。竞价人报价如超过限价以及折扣率超出100%的报价将为无效竞价。 1.6 交货地点及交货期： 序号 交货内容 交货地点 交货时间 1 空勤体检医疗器械耗材 大兴机场南航城 按采购人订货单分批交货，采购人通知（下订单）后48小时内供货，对于特别急用的耗材能保证12小时内供货。 1.7 合同期限：自合同生效之日起1年，具体起始时间以双方签署合同内容为准。 1.8 本项目只接受在中国南方航空或采购人于本文件中指定的网站下载本竞价文件的供应商提交响应文件。 2、供应商资格要求 参加本项目报价的供应商必须符合下列要求： 2.1被列入南航集团“限制交易供应商名单”且仍在限制期内的法人或其他组织不得参与本次竞价。 2.2被列入南航集团“禁止交易企业名单”的企业，不得参与本次竞价。 2.3递交文件的供应商之间在本项目过程中登陆，购买、递交、开启报价等任何一个环节存在IP地址异常一致的，或者支付平台服务费、提交各类保证金等付款行为的银行账户一致的，不得通过符合性审查，且采购人有权对供应商涉嫌违规的这些行为按第二章第二节《供应商须知》中第3.4.6的规定，以及依据本竞价文件的其他规定和法律法规进一步审查、追究责任。 2.4与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或个人，以及单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同实体，应当主动回避，不得参加本次竞价项目。 2.5供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内（不含港澳台）注册的法人或其他组织，具备合法有效的营业执照。（注意：须提供营业执照扫描件加盖公章。）如为在中华人民共和国境外及港澳台地区注册的供应商，则须提供合法有效的所属国/地区(含港澳台)的公司商事登记证明或证书扫描件及中文译本，并应附有供应商或其负责人的签章（境外及港澳台地区供应商所提供的任何书面文件均应符合此项要求，下同）。 2.6供应商为本次采购标的物的合法制造厂家或经销商，若为制造厂家，其经销商不得同时参与该竞价项目；若为经销商，则必须取得制造厂家针对本项目的合法授权。（注意：须提供制造厂家的证明材料，要求能够充分证明其具有合法生产权利及生产能力（包括但不限于：国家相关行业主管部门颁发的采购标的物相关生产许可证或证明等）；经销商须提供制造厂家满足上述要求的证明材料及针对本项目的合法授权书。） 2.7参加本次采购活动前3年内（2020年7月1日至响应文件递交截止日），供应商在经营活动中无“列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息”。（注意：须提供国家企业信用信息公示系统中此项完整内容截图或报告）或“严重失信主体名单”（注意：须提供信用中国网站中此项完整内容截图或报告）。（注意：仅以国家企业信用信息公示系统显示信息或信用中国网站为准进行形式审查并作为认定依据，其他网站或文件不作为认定依据；境外企业、港澳台地区企业及国内事业单位无需提供；在响应文件的递交截止日前已被移除出名单的，符合本条资格要求（以上证明材料提供任一即可）） 2.8其他要求：供应商如为经销商或代理商，需要具有食品药品监督管理部门签发有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（注意：须提供有效的证书扫描件并加盖公章。）；供应商如为制造商，需要具有食品药品监督管理部门签发有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，如销售其他制造商生产的产品，还需要具有经营范围的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（注意：须提供有效的证书扫描件并加盖公章。） 未通过上述资格要求审查的供应商不具备竞价资格，评审委员会有权认定其不具备竞价参与资格；任何时候发现供应商提交的相关文件、证明材料或承诺系伪造、变造或捏造的，将取消其成交供应商资格并列入南航集团限制交易供应商名单——视为其已主动放弃自本次竞价采购之日起3年内参加南航集团任何采购方式下任何项目的采购活动。 3、竞价文件的获取 3.1 获取竞价文件时间：2023年8月8日至2023年8月17日；请务必在此期间登陆“中国南方航空”，选择项目下载竞价文件；否则将无法参与本次竞价。 3.2 竞价文件获取途径： 详见https://csbidding.csair.com/cms/channel/czzngys/96540.htm 4、响应文件的递交 4.1 响应文件递交的截止时间（报价截止时间）为2023年8月21日14时00分，供应商应在截止时间前通过电子招标投标交易平台递交响应文件。 4.2 逾期上传的响应文件，采购人将予以拒收。 5、联系方式 5.1采购人：中国南方航空股份有限公司北京分公司综合保障部 地址：北京市大兴区大兴国际机场大兴南航城3号楼 邮编：102604 联系人及联系电话：陈先生，010-53377809 EMAIL： chenyufan@csair.com 5.2 委托代理机构名称：中国南航集团进出口贸易有限公司 地址：广州市机场路272号南航贸易大楼 邮编：510405联系人及联系电话：夏先生，020-86125864 5.3 技术支持/客服电话：020-86138881 6、异议、投诉反馈路径 异议/投诉人所提供的投诉内容和相关证明材料须为真实、客观、来源合法，并按照规定的渠道路径维护自身合法利益。若调查过程中，发现异议/投诉人有意捏造事实、伪造证明材料、以非法途径取得证明材料，或故意诋毁，造成不良影响的，一经查实，将按照我司相关办法进行严肃处理；构成违法犯罪的，依法追究法律责任。 如参与供应商对本项目采购文件有疑问的，可在异议有效期内将有效的异议材料书面递交至采购人。 异议材料唯一受理地址：广州市白云区机场路272号 招标代理机构联系人：夏先生 联系电话：020-86125864 如投标人(参与供应商)对异议回复结果不满意，或认为本次采购活动违反法律、法规或规章制度的，可在收到异议回复2个工作日内进行实名投诉。 投诉材料唯一受理部门：中国南航集团进出口贸易有限公司法律合规部 联系地址：广州市白云区机场路272号 联 系 人：胡女士 联系电话：020-86127707 阶段 异议有效期时限要求 资格预审阶段 截止提交资格预审申请文件48小时前提出异议 采购文件发布阶段 招标采购项目应在获取文件截止时间后48小时内提出异议 非招标采购项目应在截止递交响应文件（竞价文件）24小时前提出异议 评审结果公示阶段 结果公示期内提出异议 （异议、投诉具体要求详见招标（采购）文件中的异议承诺及格式指引） 附件： 空勤体检医疗器械耗材清单及限价表 序号 品名 规格 单位 参考厂商 单价限价（元，含税） 1 清洁膏 114g 个 北京安波澜 306 2 胸腹运动绑带 20条 盒 北京安波澜 1653 3 鼻气流导管 50根 箱 北京安波澜 2833 4 导电膏 114g 支 北京安波澜 272 5 ATP荧光检测仪检测试子（大肠菌杆菌）SUREPIUS 100支 盒 美国Hygiena 5556 6 ATP荧光检测仪检测试子（大肠菌群）SUREPIUS 100支 盒 美国Hygiena 5556 7 多参数水质分析仪余氯检测剂 100次 盒 上海甬能 975 8 多参数水质分析仪总硬度检测剂 100次 盒 上海甬能 1806 9 新星测氯试纸 20小盒/箱 50-2000mg/L 箱 浙江三爱思 257 10 AED反馈电极片 CPR-D padz、Pedi pade Ⅱ 套 美国卓尔 3264 11 耦合剂 250ml 盒 天津市紫晖 7 12 B超擦拭纸 25*30cm 包 梅笛 17 13 检查用一次性垫巾 80*120cm*10片 包 河南民乐 30 14 电极片 50个 包 申风 70 15 超声打印纸 210mm*297mm 包 国产崇泽医疗 136 16 桥式电极 3个 18/套 美国尼高力 75 17 大电极帽 3个 3/套 美国尼高力 333 18 中电极帽 3个 3/套 美国尼高力 333 19 小电极帽 3个 3/套 美国尼高力 333 20 体脂仪 HBF-212 个 欧姆龙 299 21 消毒片 100片 瓶 杭州朗索 16 22 一次性遮眼板 100个 盒 江苏雅格 195 23 裂隙灯SL1E3E灯泡 SL1E3E灯泡 个 美国拓普康BQ900IM900 556 24 耦合剂D液套装 7合一 套 日本爱尔玛 174 25 耳鼻喉综合治疗台专用灯泡 专用灯泡 个 韩国MEDITECH 417 26 一次性鼻窥镜 中号 个 国产来时路 3.98 27 一次性压舌板木质150mm 个 扬州洋生 0.24 28 一次性鼻咽镜 中号 个 国产来时路 2.79 29 一次性喉镜 SL-605 个 天津双利 2.50 30 耳鼻喉科用90度前后开大弯钳（拔鱼骨用） 90度前后开 个 山东新华 1667 31 耳鼻喉科用90度左右开大弯钳（拔鱼骨用） 90度左右开 个 山东新华 1875 32 快速多酶洗液（1L） 1L 桶 上海利康 413 33 内窥镜消毒液（或其他含氯消毒液）（3kg） 2.5L/（6桶） 箱 国产万福金安 1138 34 2%戊二醛 2.5L 桶 衡洁 41 35 500ml玻璃量筒 500mL 个 天玻 219 36 可升降紫外线灯 100W 无臭氧 台 申星光电 741 37浸泡消毒液桶 透明 10L 桶 依莱高 50 38 一次性末梢采血针 XLII-2118 21G(0.8mm)50支深绿色 盒 河北鑫乐 31 39 一次性垫巾 40*50cm*50片 包 戈尔 42 40 压脉带 点断式 50条 盒 金伟康 30 41 医用棉签 4支/小包*240小包 包 北京阳光宜康 41 42 棉签罐 304# 9*9cm 个 河北礼达康 3743 安尔碘 60ml 瓶 上海利康 11 44 利器桶 10L 方形 个 北京鉴盛环保科技 13 45 利器桶 10L 圆形 个 北京鉴盛环保科技 13 46 治疗盘 30*19.8*5cm 个 上海安其生 56 47 可移动小推车645*445*900 台 永辉牌 1009 48 医疗垃圾桶 30L单脚踏 个 蓝鲸卫士 75 49 医疗垃圾袋（黄） 70*80 个 伟江 0.63 50 医疗垃圾袋（黄） 45*55 个 ABEPC 0.54 51 压敏胶带 0.9x800cm/卷，13卷/盒 盒 海氏海诺 45 52 一次性使用医用橡胶检查手套 中号 麻面 无粉 只 山东昊硕 1.88 53 十二导心电图纸热敏纸 210mm*30M 卷 天津市三木记录纸厂 52 54 一次性使用静脉采血针 AF0.7*25TW*50个 盒 河北鑫乐 31 55 碘伏棉签 7cm*24支 盒 青岛海诺生物 11 56 移液枪吸头盒 200μl*96孔 个 湖南比克曼 88 57 一次性滴管 1ml*100个 包 浙江歌珊 20 58 一次性医用PVC手套 无粉光面 100只 盒 山东昊硕 43 59 一次性医用PE手套 中号 100个 包 山东昊硕 6 60 三防热敏标签打印纸 50*30mm*1000张 卷 浙江得力 27 61 医用输液贴 70mm*35mm*100片 盒 山东昊硕 14 62 采血管（紫） 2ml*100个/包 抗凝 包 威高 138 63 采血管（黄） 5ml*100个/包分离胶+促凝剂 包 阳普 197 64 一次性尿杯 5*3cm*500支 包 江苏桂龙 59 65 尿液试管（离心管） 12ml*200个 包 江苏旭日 125 66 物表消毒液 4L 桶 山诺士 2250 67 SS培养基 90mm 个 安图 12 68 血细胞分析用稀释液（CELLPACK DCL-310A） 10Lx1 箱 希森美康 594 69 血细胞分析用溶血剂（SULFOLYSER SLS-211A） 500mLx1 瓶 希森美康 2917 70 血细胞分析用溶血剂(Lysercell WDF-220A) 2Lx1 瓶 希森美康 2478 71 血细胞分析用染色液(Fluorocell WDF-810A) 22mLx1 支 希森美康 7786 72 清洗液 CELLCLEAN 50ml 盒 希森美康 1024 73 XN-L CHECK L1(质控品） 3ml 瓶 希森美康 1213 74 XN-L CHECK L2(质控品） 3.0ml 瓶 希森美康 1213 75 XN-L CHECK L3(质控品） 3.0ml 瓶 希森美康 1213 76 XN CAL(校准品） 3ml 瓶 希森美康 3772 77 检验科试剂/糖化血红蛋白A1c检测试剂盒 400人份 盒 伯乐 19444 78 检验科试剂/糖化血红蛋白质控物 740：2*0.5ml 盒 伯乐 1667 79 志贺氏菌属诊断血清 1ml*26瓶 盒 宁波天润生物 5484 80 沙门氏菌属诊断血清 1ml*30瓶 盒 宁波天润生物 6328 81 吗啡、甲基安非他命、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法) 25人份 盒 杭州艾博 1482 82 葡萄糖检测试剂盒（已糖激酶法） 800 tests 盒 罗氏 1056 83 胆固醇检测试剂盒（酶比色法） 400 tests 盒 罗氏 265 84 甘油三酯检测试剂盒（比色法） 250 tests 盒 罗氏 313 85 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（酶比色法） 350 tests 盒 罗氏 1963 86 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（酶比色法）200tests 盒 罗氏 1013 87 尿素/尿素氮检测试剂盒（比色法） 500 tests 盒 罗氏 733 88 肌酐检测试剂盒（酶法） 250 tests 盒 罗氏 1513 89 尿酸检测试剂盒（比色法） 400 tests 盒 罗氏 493 90 丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒（IFCC法） 500 tests 盒 罗氏 400 91 总胆红素检测试剂盒（重氮法） 250 tests 盒 罗氏 294 92 生化多项校准品Cfas 12x3ml 12x3 ml 盒 罗氏 2543 93 多项生化低值质控品 4 × 5 ml 盒 罗氏 1499 94 多项生化高值质控品 4 × 5 ml 盒 罗氏 1702 95 氢氧化钠基础洗液 2*1.8L 盒 罗氏 715 96 氢氧化钠 66mL 盒 罗氏 308 97 酸性洗液 50mL 盒 罗氏 257 98 酸性洗液 2*1.8L 盒 罗氏 3690 99 脂类多项检测用校准品 3x1 ml 盒 罗氏 837 100 尿液分析试纸条（干化学法） 400条/盒 盒 罗氏 1333 101 去蛋白液 125mL 盒 罗氏 1161 102 尿液分析仪校准试纸条 25测试 盒 罗氏 1019 103 尿液分析物质控品，双水平 12*12ml 盒 罗氏 6810 104 酒精棉签 8cm*30支 盒 潍坊现代医疗 15 105 脱脂棉球 大 1*500克 包 山东华晨 38 106 碳带 混合基 个 斑马 194 107 一次性使用拭子 100支 盒 扬州桂龙 105 108 一次性尿沉渣计数板 100片 盒 台湾迈影 1531 109 EP 管（不加抗凝剂） 1.5ml*500支 包 江苏建军 219 110 EP 管（加抗凝剂） 1.5ml*500支 包 江苏建军 375 111 日立样品杯 500支 包 比克曼 125 112 人类免疫缺陷病毒HIV（1/2）检测试剂（胶体金法） 50人份/盒 盒 广州万孚 781 113 人类免疫缺陷病毒HIV（1+2）检测试剂（乳胶法） 40人份/盒 盒 艾博生物 625 114 梅毒螺旋体抗体（TP）检测试剂（胶体金法） 40人份/盒 盒 广州万孚 625 备注：以上厂商仅为参考厂商，如无参考厂家及参考规格的空勤体检医疗器械耗材，所报空勤体检医疗器械耗材的厂家及规格需报采购人核准。 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：细胞计数器,ATP,水质分析仪 开标时间：null 预算金额：156.00万元 采购单位：中国南方航空股份有限公司北京分公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中国南航集团进出口贸易有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 南航北京分公司2023年度空勤体检医疗器械耗材采购项目【重新采购】公开竞价公告 北京市-大兴区 状态：公告 更新时间： 2023-08-08 1 清洁膏 114g 个 北京安波澜 306 2 胸腹运动绑带 20条 盒 北京安波澜 1653 3 鼻气流导管 50根 箱 北京安波澜 2833 4 导电膏 114g 支 北京安波澜 272 5 ATP荧光检测仪检测试子（大肠菌杆菌）SUREPIUS 100支 盒 美国Hygiena 5556 6 ATP荧光检测仪检测试子（大肠菌群）SUREPIUS 100支 盒 美国Hygiena 5556 7 多参数水质分析仪余氯检测剂 100次 盒 上海甬能 975 8 多参数水质分析仪总硬度检测剂 100次 盒 上海甬能 1806 9 新星测氯试纸 20小盒/箱 50-2000mg/L 箱 浙江三爱思 257 10 AED反馈电极片 CPR-D padz、Pedi pade Ⅱ 套

2010年版《中国药典》已经出版上市并于今年7月正式实施。新版药典变化很大，其中一大亮点就是现代分析技术得到了进一步扩大应用，这势必将使得广大药企和药品检测机构对“分析仪器”需求扩大，同时也将给众多分析仪器厂商带来商机。仪器信息网编辑对2010年版《中国药典》中涉及新增和扩大需求的现代分析技术相关药品标准进行了整理汇总。 　　色谱类仪器： 　　离子色谱仪(IC)：附录中新增了离子色谱法。首次在化学品种标准方法中引入分离效能较高的离子色谱法作为法定方法，这无疑将会促进该方法在药品标准中的应用。 　　毛细管电泳仪(CE)：化药品种中采用了分离效能更高的毛细管电泳法。 　　薄层色谱仪(TLC)： 新版药典仅新增薄层色谱鉴别就达2494项，药品标准中大量使用专属性较强的薄层色谱鉴别技术。 　　质谱类仪器： 　　液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)：中药质量控制中首次采用LC-MS联用技术，极大地提高了中药分析的准确性、灵敏度与专属性，以解决常规分析方法无法解决的问题。 　　电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)：新版药典采用ICP-MS测定中药品中砷、汞、铅、镉、铜的含量。 　　光谱类仪器： 　　原子吸收光谱仪(AAS)和火焰分光光度计：新版药典加大了原子吸收光谱法和火焰分光光度法在无机离子的含量测定和检查方面的应用。 　　红外光谱仪：在原料药鉴别中进一步扩大红外光谱法应用，并逐步用于制剂的鉴别，增强了鉴别的专属性。 　　光学类仪器： 　　显微镜：新版药典仅新增显微鉴别就达633项，所有的药材和饮片及含生药粉的中成药基本都增加了专属性很强的横切面或粉末显微鉴别。 　　水质分析仪器： 　　总有机碳测定(TOC)、电导率测定仪：纯化水、注射用水和灭菌注射用水等制药用水的标准中新增总有机体碳测定法和电导率测定法。 　　药检专用仪器： 　　渗透压测定仪：2005版药典静脉输液中渗透压仅作为原则性要求，而2010年版《中国药典》作为强制性要求静脉输液必须进行渗透压测定。 　　内毒素测定仪：新版药典中提高疫苗制品内毒素残留量限值。 　　生命科学仪器： 　　PCR仪：新版药典一部品种中某些动物药如蛇类、川贝母等，都采用了PCR方法。 　　此外，2010年版《中国药典》中还采用了生物自显影技术、细胞膜技术、生物活性测定等生物方法建立药材的定性鉴别和定量分析方法如对易霉变的桃仁、杏仁等新增黄曲霉素检测，方法和限度与国际一致。 　　网友观点： 　　针对2010年版《中国药典》给分析仪器厂商带来的机遇，网友千山万水表示：“在这个机遇与挑战并存的时代，国内仪器厂商更多的应该寻求自主知识产权的检测设备研发，不要都成国外进口的了，这样让人很心痛。” 　　网友东风恶表示：“一些大的公司都有一个行业法规部门，及时和预测政府的政策的变化将会给公司带来巨大的经济效益的。如这次的总有机碳分析仪。” 　　网友feixue810316表示：“2010年版《中国药典》已经增加了TOC，而目前最好也就是美国OI和GE两厂商的TOC。据我所知，有的药厂已经采购了TOC。估计明年将会产生比较大的采购潮。” 　　网友魅力星光表示：“期望国产仪器能趁TOC销售的名义火起来…” 而“新版药典现代分析技术应用的进一步扩大”、“药品标准的大幅提升”背后所带来深层次的思考是什么？网友土老冒豆豆表示：“标准的提高，测试仪器的增加，都是一个‘表’，我们期待有关方面能通过各种手段控制好‘药品安全’这个‘里’，由表及里。” 总而言之，2010年版《中国药典》的“新鲜出炉”，与以往不同的是“亮点纷呈”，值得关注。 更多详细信息， 请访问仪器信息网专题：2010年版《中国药典》 更多网友讨论， 请访问仪器论坛“中药分析”版， “化学药分析”版

药品包装顶空气体分析仪在现代制药工业中，药品包装的密封性与内部环境控制是保障药品质量与延长其有效期的重要环节。尤其是对于需要特殊存储条件的粉针剂、生物制剂等药品而言，西林瓶作为其主要包装容器，其内部的氧气含量直接关联到药品的稳定性和有效性。为此，济南三泉中石DKY-03S的药品包装顶空气体分析仪应运而生，成为制药企业、质检机构等不可或缺的实验室设备，特别是在精准测量西林瓶中残氧含量方面展现出卓越性能。西林瓶西林瓶以其良好的密封性和化学稳定性，成为众多敏感药品的首选包装。为了进一步延长药品的保质期，防止氧化反应的发生，制药企业通常会在西林瓶内充入氮气，以排除或减少瓶中的氧气含量。这一过程虽然有效，但确保氮气填充后瓶内残氧含量达到标准，仍需依靠精密的检测手段，这便是药品包装顶空气体分析仪优势之处。济南三泉中石DKY-03S药品包装顶空气体分析仪的工作原理药品包装顶空气体分析仪的工作原理是当需要对西林瓶中的残氧含量进行检测时，仪器首先通过精密的取气泵，将西林瓶内的气体样本安全、无损地抽取至仪器内部的传感器中。这些高精度传感器能够迅速且准确地捕捉到气体中的氧气（O2）以及其他可选测组分如二氧化碳（CO2）的浓度信息。随后，仪器内置的微处理器会迅速处理传感器输出的信号，通过复杂的算法计算出气体样本中O2和（如选配）CO2的具体比例。一旦达到预设的试验结束条件，仪器将自动停止测试，并准确记录并显示试样内被测气体的O2含量数据。这一过程不仅高效快捷，而且结果精确可靠，为药品质量的评估提供了坚实的数据支持。广泛应用：从制药到质检的全面覆盖济南三泉中石DKY-03S药品包装顶空气体分析仪的应用远不止于西林瓶，它同样适用于安瓿瓶、铝箔袋、真空袋等多种包装形式的药品及食品。在制药企业中，该仪器是控制药品包装质量、优化生产工艺、确保产品合规性的重要工具；在质检机构，它则是评估药品保质期、验证包装密封性的关键设备。药品包装顶空气体分析仪以其高精度的测量能力、广泛的应用范围，在保障药品质量和延长有效期方面发挥着不可替代的作用。

上海4批次柏子仁饮片黄曲霉毒素超标河南多批次花生抽检黄曲霉毒素超标34.6吨美国花生黄曲霉毒素超标被退运广东20种食用油检出黄曲霉毒素超标......一桩桩，一件件都在向我们昭示着黄曲霉毒素已成为多个领域的“拦路虎” 黄曲霉毒素居世界公认的三大强烈致癌物质之首，毒性极强，被世界卫生组织(WHO)的癌症研究机构划定为1类致癌物，常常埋伏于玉米、花生、大豆、小麦等粮油产品或调味料、乳制品、各种坚果等多种食物中。黄曲霉毒素耐热，280℃才可裂解，一般烹调加工温度下难以破坏。国家质检总局规定黄曲霉毒素B1是大部分食品的必检项目之一。现行国家标准（GB 5009.22-2016、GB 5009.24-2016、GB/T 30955-2014、GB 13078-2017等）和2015版《药典》也明确规定了黄曲霉毒素的检测方法和限量标准。 随着多个领域关于黄曲霉毒素检测的各项标准的制定和实施，需要进行黄曲霉毒素检测的品类呈现增多的趋势，且对黄曲霉毒素含量的要求愈加苛刻。以上种种都在显示黄曲霉毒素检测已成为重中之重。然而，传统的检测方法如同位素稀释液相色谱-串联质谱法、高效液相色谱-柱前/柱后衍生法等，不仅耗时较长还需购置昂贵的柱后反应器和电化学单元，衍生试剂的使用还会增加技术人员的安全隐患。值此时机，新一代悟空ALC10黄曲霉毒素液相色谱分析仪全新上市！有颜值更有担当！ 新一代悟空ALC10黄曲霉毒素液相色谱分析仪集成了液相色谱系统、柱后光化学衍生模块、固定光路荧光检测模块，相较于传统通用型液相色谱仪性价比更高，对黄曲霉毒素更有针对性。采用一键式操作模式，便捷高效，对企业而言，降低了实验人员的专业技能要求，大大缩短了仪器使用的培训时间。拥有高级别的数据准确性，其最小检测浓度、线性范围、重复性等指标均符合国家标准及相关法规要求。核心优势： ●高性价比相对于配备衍生装置和荧光检测器的通用型液相色谱仪，ALC10价格更低，对黄曲霉毒素更有针对性，具有更高的性价比。 ●一键式操作ALC10 内置标准应用方法，采用一键式操作，无需操作人员具备很高的技能，操作简单便捷，极大地提高了分析效率，省时省力。 ●合规性ALC10完全符合现行标准和法规的要求，所测结果准确、合规。同时，色谱工作站采用数据库存储模式，并拥有完善的审计追踪功能和权限分级设置，充分保障工作站数据安全性和合规性。 ●高可靠性ALC10整机皮实耐用，光源寿命达20000 小时以上，同时可对漏液、过温和过压进行实时的监控，保障仪器稳定运行。 性能指标： ALC10 黄曲霉毒素G2/G1/B2/B1 标准曲线数据 新一代悟空ALC10黄曲霉毒素液相色谱分析仪可广泛应用于食品、饲料、中药材等领域，低成本、高性能、操作简易，可大大降低企业运营成本，让普通企业用得起黄曲霉毒素检测仪器，为广大科研工作者提供更为高效、便捷的黄曲霉毒素检测工具！

一般而言，仪器系统由液路(气路)、电路、光路组成，而IDEX Health & Science公司便是其中液路解决方案的全球领先供应商，其产品被全球知名的仪器厂商广泛接受和认可。如今，在精密流体组件和部件领域，IDEX Health & Science公司旗下拥有阀门制造商Rheodyne® 、蠕动泵制造商Ismatec® 、脱气除泡系统制造商Systec® 、色谱柱管制造商Isolation Technologies™ 、液体输送装置制造商Innovadyne™ 、多歧管板制造商Eastern Plastics™ 、管道及接头制造商Upchurch Scientific® 、分配泵及流体单元制造商Sapphire Engineering™ 等诸多知名品牌，是名副其实的品牌“集团军”。 　　2011年6月8日，仪器信息网编辑(以下简称：Instrument)在第十届中国国际环保展览会(CIEPEC2011)上采访了IDEX Health & Science 公司分析及生物技术业务发展副总裁Michael R. Straka博士及亚太区销售总监赵成先生，就公司的发展历程、发展策略、核心竞争力及中国发展规划等进行了交流。 IDEX Health & Science 公司 分析及生物技术业务发展副总裁 Michael R. Straka博士 专注流体技术 聚焦三大市场 　　Instrument：IDEX Health & Science公司是精密流体组件和部件设计、开发及制造方面的领先者，请您介绍一下公司的发展历程、整体状况? 　　Michael R. Straka博士：IDEX Health & Science公司隶属于IDEX集团，是IDEX集团中比较年轻的一个子公司。于2000年和2002年，IDEX集团先后收购了蠕动泵制造商Ismatec公司和精密流体开关阀的领先制造商Rheodyne公司，而后成立了IDEX Health & Science公司。此后IDEX Health & Science公司又先后收购了Systec、Sapphire Engineering、Eastern Plastics、Innovadyne、Upchurch Scientific及Isolation Technologies 7家公司，成为精密流体组件和部件设计、开发及制造方面的领先者。 　　IDEX集团下有四个事业部，涉及流体及计量技术、健康及科学技术、消防及安保技术、涂料配色技术，而IDEX Health & Science公司隶属的健康与科学技术事业部是公司第二大收入来源，2010年全球销售额约4亿美元，占IDEX集团收入的26%。目前，IDEX Health & Science公司全球拥有600名员工，5家工厂，其中4家位于美国，1家位于中国苏州。 　　Instrument：IDEX Health & Science公司旗下的众多品牌都是公司收购而来。在一系列的收购中，IDEX Health & Science公司对于产品组成等有着怎样的布局和规划?收购是否还是公司未来的发展战略?公司如何吸引优秀的品牌加入? 　　Michael R. Straka博士：IDEX 集团及IDEX Health & Science公司主要有两个发展策略：其一，实现有机增长(Organic growth) 其二，实施策略性并购。 　　有机增长是完全通过公司现有资产和业务，而非通过兼并收购方式实现的销售收入和利润的增长。对于IDEX Health & Science公司而言，就是把现有的业务做得更好，要实现比市场增长率更高的增长。 　　在策略性并购方面，IDEX 集团拥有一套程序和团队，知道并购哪些公司，怎么去并购。就IDEX Health & Science公司而言，并购的对象主要集中在生命科学领域的流体技术，重点市场是分析仪器、体外诊断和生物技术。我们的目的是成为该领域流体解决方案的领导者。 　　从IDEX Health & Science公司收购的品牌来看，每个品牌都是流体技术某个环节的行业领先者，如Rheodyne的阀门几乎被所有的液相色谱厂家所采用。我们之所以可以吸引优秀品牌加入是因为我们有明确发展方向，并且公司收购品牌产品之间都有很大的相关性，各品牌之间可以互相借鉴、共同发展。 IDEX Health & Science公司核心产品 　　Instrument：请问收购后IDEX Health & Science公司是否会对各品牌进行整合，还是各品牌独立运营?品牌名又是否会整合为一? 　　Michael R. Straka博士：整合是一个非常复杂的问题，涉及人员、文化、设施、制度等很多方面。目前，公司对收购品牌的整合工作则视时机而定，如果有必要就整合，反之则不进行整合。例如，公司将原有的8个工厂整合为4个工厂，并且将8个品牌的销售和市场整合为一。 　　至于品牌的合一，IDEX Health & Science公司不准备这么做，我们将永久保留各个品牌，原因是旗下的各品牌在市场上有很强的认知度。 三大核心竞争力使“我们”脱颖而出 　　Instrument：IDEX Health & Science公司主要设计、开发和制造精密流体组件和部件。请问相比与竞争对手，IDEX Health & Science公司的核心竞争力是什么? 　　Michael R. Straka博士：的确，在我们所关注的领域，我们有很多竞争者。但是与竞争对手相比，IDEX Health & Science公司拥有以下几项核心竞争力： 　　(1)集成解决方案：我们除了可以提供流体相关零部件外，还可以根据客户需求集成适用于特定应用的流体原型机。前面提及IDEX Health & Science公司所收购的品牌都是流体技术某个环节的行业领导者，因此集成化的解决方案也是领先的和优秀的。 　　(2)快速的反应：我们不单能做，还比竞争对手做得更快。在IDEX Health & Science公司所重点关注的市场上，客户要求您的研发及对客户的反馈一定要快，因为客户的研发也要快。所以，我们产品的平均研发周期都很短，每年都有新的产品推出。 　　(3)强大行业应用知识：除了具有流体方面的专业知识外， IDEX Health & Science公司还有一批技术人员对我们所重点关注的领域的应用知识非常了解。对于组件和部件供应商而言，你不仅要了解客户的需求，更要了解客户的客户的需求，了解需求的发展趋势。如果我们能知道客户的客户未来3-5年的需求，由此就可以预见我们的客户的未来需求，这样我们可以提前准备研发相关产品或收购相关技术，等客户有需求的时候，我们已经有了产品，这样就赢得了市场先机。这点也是IDEX Health & Science公司非常独特的一项竞争力。 　　总的来说，IDEX Health & Science公司希望提供高质量的产品、缩短客户的研发周期，增加客户的价值。 　　Instrument：请问IDEX Health & Science公司都与哪些仪器厂商有相关合作?合作模式如何?以及还有哪些其他业务模式? 　　Michael R. Straka博士：由于跟合作的公司有相关协议，我不能说出具体仪器厂商的名字，但是在我们所重点关注的三个市场，我们与大部分厂商都有合作。 　　合作模式主要是OEM，而OEM现在及将来都是公司最主要的业务模式。具体来说，公司与仪器厂商的合作，除了提供常规的流体零部件产品外，还进行高端的研发合作。例如，客户在研发某产品，寻求IDEX Health & Science公司的帮助。通常情况下客户只有一个概念，而IDEX Health & Science则会通过确认其真正的需求、提出集成的解决方案、集成组件、开发软件和控制方法、按需求定制功能原型机、对原型机进行测试和验证等一系列过程，最终交付给客户所需的产品。在合作中，IDEX Health & Science在流体领域的专业知识帮助客户在更短的时间内完成研发工作。 　　除了与仪器厂商的OEM合作外，IDEX Health & Science公司的另一种业务模式是渠道模式，包括代理商销售、针对最终用户的销售等。 IDEX Health & Science公司亚太区销售总监赵成先生 中国市场是公司重点关注市场 增长强劲 　　Instrument：IDEX Health & Science公司何时进入中国?又是如何开拓中国市场的? 　　赵成先生：IDEX Health & Science公司2002年进入中国，成为IDEX集团在中国上海的子公司艺达思贸易(上海)有限公司的一员。目前，IDEX在中国苏州有一家制造工厂，该工厂根据中国客户的需求生产产品，其中包括IDEX Health & Science公司的产品。 　　IDEX Health & Science公司开拓中国市场与其他市场的方式基本相同，独特之处在于我们可以借鉴IDEX Health & Science公司在中国以外地区的成功经验和品牌声誉来开拓市场。从中国仪器技术的发展来看，目前借鉴国外仪器比较多，由于IDEX Health & Science公司已经在欧美市场获得了很大的市场份额与认可，那么中国的仪器厂商在借鉴的同时也就首先会考虑选用IDEX Health & Science公司的产品及解决方案。IDEX Health & Science公司在欧美市场的成功为我们开拓中国市场打下了坚实的基础。 　　当然，我们在开拓中国市场时也遇到了很多跨国公司在中国都会遇到的价格问题。中国客户对于产品的价值有一定的期望值，我们一直在做的事是说服中国客户接受我们产品的价值，而不仅是价格。例如，我们的产品寿命是其他产品的几倍，除了提供优质的单元流体部件外，并且能为客户提供贯穿整个流路系统的解决方案和应用技术，这样产品的价值无形中就提高了，而这正是我们需要向客户所传达的信息。 　　Instrument：未来IDEX Health & Science公司在中国有哪些发展规划? 　　Michael R. Straka博士：与IDEX集团的其他事业部聚焦于传统工业领域不同，健康与科技事业部的业务聚焦在高技术领域，2010年全球增长率超过31%，是集团收入增长的重要动力。同时IDEX Health & Science公司未来的重点是要增加在“金砖四国”的市场份额，而中国市场在过去的几年中增长强劲，增长率高于市场的增长率，是公司最为关注的市场。未来公司还将持续在中国市场投资，增强在中国市场的技术支持和服务，不断将国际先进的精密流体控制技术和应用植入国内的分析仪器研发领域。 合影 　　后记： 　　众所周知，中国的仪器制造行业水平相对比较落后，那么以仪器厂商为主要客户的IDEX Health & Science公司在中国市场上又有怎样的机会? 　　Michael R. Straka博士表示，“IDEX Health & Science公司自进入中国市场以来已取得了强劲的增长，最近两年，增长速度更是远远高于市场的增长率。此外，相比于其他市场，中国市场对新技术、新方法的需求和接受的意愿令人惊讶 但同时中国也是一个很具有挑战性的市场。我相信凭借高质量的产品、优秀的团队及在流体领域全球的领先地位，我们一定能在中国市场上获得更大的成功。” 　　采访编辑：杨娟 　　附录：IDEX Health & Science公司 　　http://www.idex-hs.com/chinese/default.aspx 　　http://idexcorp.instrument.com.cn/

p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　 span style=" color: rgb(0, 0, 0) font-size: 16px " 　 span style=" color: rgb(0, 0, 0) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " “多维生物色谱仪及液质联用关键部件的研制”项目，2012年列入国家重大科学仪器设备开发专项。该项目由大连依利特分析仪器有限公司(以下简称依利特)牵头，中国科学院大连化物所张玉奎院士担任项目负责人，中科院大连化学物理研究所(以下简称大连化物所)、浙江好创生物技术有限公司(以下简称浙江好创)等多家单位参与其中。近期，该项目通过了中科院组织的初步验收，并获得了专家组的一致好评。 br/ /span /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 0, 0) font-size: 16px " 　　据了解，该项目主要目的是攻克高效二维生物色谱系统、在线蛋白质预处理系统、超高压微纳液相色谱系统及新型电喷雾离子源等关键仪器部件。从立项至今，近6年过去了，该项目取得了哪些成果?项目进行过程中又发生过怎样的故事?带着诸多问题，仪器信息网特别采访了该项目牵头单位大连依利特技术总监唐涛博士。 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 0, 0) font-size: 16px " /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/335d4def-eab0-45dd-b26e-97bc43e0b2ec.jpg" title=" 111.jpg" alt=" 111.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " 　　大连依利特技术总监唐涛 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(192, 80, 77) " strong span style=" font-family: 黑体, SimHei font-size: 20px " 从液质联用出发 重大仪器专项成果斐然 /span /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　随着实验室分析测试要求的不断提升，液相色谱质谱联用技术已经成为分析仪器发展的重要方向之一。在第一批国家重大科学仪器设备开发专项中，有8个项目都与质谱相关，然而样品前处理、色谱分离以及离子源等质谱前端部件则较少涉及。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　在上述背景下，大连化物所、依利特以及浙江好创等多家单位携手，希望能够依托各自在前处理、液相色谱以及离子源方面的基础积累以及技术优势，研发一系列可以匹配不同质谱仪的通用部件，并自主研发系统控制及数据工作站软件将仪器集成为统一的分析系统，意在设计出一款针对蛋白质分析的通用的液质联用前端仪器。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　基于上述立项初衷，从2012年10月立项开始，在多家参与单位的共同努力下，项目取得了一系列的成果。在中科院组织的初步验收中，项目完全按照预定任务指标完成，甚至部分超过了最初预期。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　而作为项目牵头单位的大连依利特，也在项目关键技术攻克之后，将项目成果成功产业化。从2014年开始，公司陆续推出了三套面向不同应用需求的液相色谱仪器，其中，最重要的就是iChrom 5100系列高效液相色谱仪。唐涛表示，这款产品的核心技术来源于专项，通过这些年的不断研发，包括自动进样器、检测器、控制软件等都由依利特自己研发并生产。iChrom 5100定位在中高端市场，力争与进口仪器同台PK。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/e026b05b-4af3-4829-a388-9fca0356bd85.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " 　　大连依利特实验室一角 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong span style=" font-family: 黑体, SimHei font-size: 20px color: rgb(192, 80, 77) " 从想法到产品 开发路上曲折前行 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　“多维生物色谱仪及液质联用关键部件的研制”项目，立项课题多达10项，参与单位众多，开发难度很大，项目进行过程中也遇到了很多困难，走过一些弯路。在采访过程中，唐涛也为我们介绍了依利特在项目进行中面对的挑战。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　项目总指标中有一项，要求多维生物色谱仪通过一次分析，实现2500个蛋白的鉴定，需要仪器在完全无人工干预的情况下，自动运行30多个小时。唐涛坦言，这个指标对于课题组来讲是一个很大的挑战。一方面对分析方法开发有着很高的要求 另一方面，对于分析仪器性能的要求也很高。唐涛说：“对于我们来讲，最难的部分就是开发控制系统，这个挑战很大。” 这套集成的分析系统，包含高达7个输液泵以及4个切换阀，以及四套需要单独控制的分系统，而这些，都需要用同一款软件控制。所以除了需要开发4个分系统的控制软件之外，为了整体的协调顺利运转，还要解决平行系统之间相互干扰的问题。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　在最终现场测试阶段，专家们对多维生物色谱仪这一成果给予了很高的评价。虽然整套系统包含的仪器相对较多，但在高度集成化的系统中并没有丢掉液相色谱本身模块化的灵活性。同时，这款系统也克服了涉及到多检测器，多通道的采集的难点。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　同时，唐涛也介绍了另一个项目的重要成果——超高压微纳液相色谱系统，该课题意在开发出一款可以直接连接质谱而不需要分流的液相色谱仪。为了达到这种要求，需要液相色谱的流量达到500nL/min，而现在UHPLC的流量精度也只需要达到微升级别，纳升级的流量精度对于国产厂商来说要求可以说是非常高了。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　由于从来没有接触过相关项目，在开发过程中，团队走了一些弯路。团队最初的设计方案比较“异想天开”，想要通过相变蓄能材料在相变过程中体积变化来推动活塞来输出微量的液体。唐涛说：“当时设想很好，而且也取得了专利，但在实际做产品的时候，虽然输出指标、压力上限可以达到，但是控制起来特别困难。团队前后做了快两年时间，最后还是推倒重来了。”在之前的方案失败后，团队决定利用了直驱的方式，完全靠电机和软件的精度，机械加工和结构设计的来控制流量。同时，团队还研发了一种特殊装置，可以获得实时的流量反馈。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　超高压微纳液相色谱系统前后历时3年多，最终研制成功。唐涛表示，这是液相色谱真正的前沿成果，后期依利特也将与大连化物所张玉奎院士和张丽华研究员的团队合作，继续对其进行进一步的研发优化，尽快将仪器商品化。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong span style=" font-family: 黑体, SimHei font-size: 20px color: rgb(192, 80, 77) " 由专项到市场 后项目时代国产仪器的突围战 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　这次项目过程历时近6年，研发过程也很曲折，唐涛表示，在项目复盘的阶段，团队也总结了过程中的经验教训。他表示，因为研发本身就是不可预知，谁也不能保证你设想的方案就一定能成功。所以在做研发项目的时候，尤其是相对技术难度较高的项目，一开始要预先准备多个方案，把脑袋里的想法预先落实在纸面上，通过各种建模软件预先进行实际演练。同时，在项目过程中，尤其是项目初期，要对整体方案进行反复讨论，如果实际操作的时候，两个方案不相上下，最好两个方案都做 如果很明显在阶段论证时，某一个方案可行性更好，再集中做这个方案。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　而谈到透过重大专项，国产液相色谱这些年的变化，唐涛表示，这些年，国产的仪器一直在进步，虽然与进口仪器还有一定的差距，但这个距离在逐渐缩小，国产厂商的追逐之路一直在加快进行。他回顾到，在2012年以前，国内几乎没有一家液相色谱仪器厂家可以能够完整生产一整套的液相色谱仪，很难做到一台仪器所需要的所有部件，都由自己研发生产。这就为国产仪器的性能和使用带来了一定的影响。他举例说，依利特的液相色谱曾经使用的是其他厂家提供的自动进样器，这就造成软件控制的时候，需要去调用自动进样器原有的模块。这种调用的方式是不稳定的，而且一旦出现了问题，修改起来非常困难。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　种种原因，造成国产的液相色谱仪与进口仪器相比，很难做到真正的全自动化，难以在无人操作的状态下长时间不间断运行。但是，随着这些年的技术发展，国产仪器很多已经可以做到从硬件到软件全部自主研发生产，在仪器性能和指标上实现了大幅提升。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　而对于国产液相色谱进一步的发展道路，唐涛也表示，通过这次重大仪器专项以及这些年的不断研发创新，他认为现阶段国产液相在指标上已经完全可以媲美进口仪器，但是如何能够把技术做扎实，能够将性能完全体现出来，还需要厂商付出努力。同时，要注重核心技术的研发，现在国产仪器核心技术“空心化”现象还存在于整个行业中，一些厂家将整个模块买来装上外壳就做成一款产品。从表面上看，可能相差不大，但是只有自己掌握了核心技术，才能真正从性能上对仪器有一个提升，同时也才有可能制造出真正的高端仪器设备，有和进口仪器的一战之力。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　对于未来国产液相色谱的市场，唐涛充满了信心。他也表示，公司将不断拓展现有技术，在深入研发的同时不断与科学家和用户深入交流合作，深入了解市场和目标用户的需要，不断提高国产液相色谱的市场竞争力。“虽然差距还是有的，但是我们也在不断进步。” /p p style=" line-height: 1.5em text-align: right " 　　撰稿编辑：赵仪 /p p br/ /p

得利特（北京）科技有限公司专注油品分析仪器领域的开发研制销售，致力于为国内企业提供高性能的自动化油品分析仪器。公司推出系列精品润滑油分析检测仪器、燃料油分析检测仪器、润滑脂分析检测仪器等。颗粒计数油液分析颗粒计数油液分析方法能够对一定容量的油样中所含固体颗粒按照粒度尺寸大小进行计数，由此得到油样中与大小相关的颗粒数目。油液颗粒计数器只推荐用于磨损速率低，磨损颗粒量少的液压系统或比较洁净的润滑油系统，这种颗粒计数油液分析方法速度快，但是颗粒计数器本身也比较昂贵。铁谱油液分析铁谱分析仪通常包括直读铁谱仪、分析铁谱仪和旋转铁谱仪三种。铁谱油液分析是利用高梯度强磁场的原理，将润滑油中的磨损颗粒分离出来，这些磨粒按照一定的规律排列在谱片上，然后通过铁谱显微镜对磨损颗粒的特征进行观察，从而对其进行定性定量油液分析。铁谱油液分析可以判断设备摩擦副的磨损程度和磨损类型，但是这种方法质谱片时间较长，而且对分析人员的素质要求较高。section style="margin: 0px 8px padding: 0px outline: 0px max-width: box-sizing: border-box overflow-wrap: break-word !important background-image: url(" wx_fmt="png") " background-position:="" background-repeat:="" background-size:="" border-radius:=""油品理化性能油液分析油品常规理化油液分析是机器设备润滑管理中通用的方法，它可以有效延长在用油的换油期限。油品理化分析的测试项目大体包括粘度、水分、总碱值、闪点、凝点、灰分、氧化、硝化、硫化、添加剂消耗等十几项内容。常用的油品性能油液分析仪器有粘度计、滴定仪和红外光谱仪等。相关仪器ENDA1031油液颗粒污染度检测仪是依据GB/T 18854-2002、ISO11171-1999、DL/T432-2007、GJB 420B、NAS1638、ISO4406等标准研制的用于油液中污染粒子的分布大小尺寸及等级检测的仪器。油液颗粒计数器采用光阻法（遮光法）原理研制，适用于液压油、润滑油、抗燃油、绝缘油和透平油等颗粒污染度的检测。可提供快速、准确、可靠、可重复的检测结果及完整的污染监测分析报告。广泛应用于航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造等领域。仪器特点1.采用国际液压标准光阻（遮光）法计数原理。2.高精度激光传感器，测试范围宽，性能稳定，噪声低，分辨率高。3.采用精密注射泵取样方式，可自行设定取样体积，进样速度稳定，取样精度高。4.采用了正负压结合的进样系统，可实现样品脱气，适合不同粘稠度的检品测试。5.内置空气净化系统，保证测试不受污染。6.内置多重校准曲线，可兼容国内外常用标准进行校准。7.内置GJB-420B、NAS1638、ISO4406和ГOCT17216-71等8种常用标准，支持自定义标准测试，并可根据客户需求设置所需标准。8.可采用标准取样瓶或取样杯等多种取样容器，满足不同行业的检测要求。9.彩色触摸屏操作，内置打印机，结构简洁大方，操作简单方便。10.全功能自动操作，中文输入，具有数据存储、打印功能。11.内置数据分析系统，可根据标准自动判定样品等级。12.具有RS232接口，可连接电脑或实验室平台进行数据处理。13.可有偿提供颗粒度计量测试站“中国航空工业颗粒度计量测试站”校验报告。技术参数• 光源：半导体激光器• 粒径范围：0.8um~500um• 检测通道：8通道任意设置粒径尺寸• 分辨力：优于10%• 重复性：RSD2% • 粘度范围：350mm2/s(cSt)• 取样体积：0.2~1000ml • 取样精度：优于±1%• 取样速度：5mL/min ~80mL/min• 气压舱真空：0.08MPa• 气压舱正压：0.8MPa • 极限重合误差：10000粒/mL• 工作电源：AC220V±10%，50HzEND红外光谱仪 定货号：DH108红外光谱仪使用傅里叶转换红外光谱仪(FTIR)对在用油品的质量和污染状况进行检测，可以检测油液衰化变质，氧化，水解，添加剂含量等，分析速度快，2分钟可得到所有参数的测试结果，应用于工矿企业，石化和运输行业。适用标准：ASTM E2412红外光谱法润滑油监测标准、GB/T 23801-2009中间馏分油中脂肪酸甲酯（生物柴油）含量的测定（红外光谱法）仪器特点：1、采用了抗振傅里叶干涉仪，从根本上解决了傅里叶红外光谱仪过于娇嫩，故障率过高的固有缺陷，使仪器可以适应各种恶劣环境的要求。2、采用了DTRANTM进样系统，不需清洗试剂，大大加快了分析速度，也避免了对操作人员的健康损害。3、仪器操作简单，软件界面友好，操作人员需简单培训就可以使用仪器。4、可以分析包括润滑脂在内的多种油液油脂而不需要样品处理。5、对各种油液中水分的测量下限达50ppm，从而提高了红外光谱仪的分析效能(其它红外光谱仪对水分的测量下限为500 ppm)。6、特有的各种油液分析方法库和各项指标的界限值数据库。技术参数：• 规 格：20×20×10 cm• 工作温度：-10oC至50oC• 进样系统：钻石透射池进样系统• 分 束 器：人造宝石• 光谱分辨率：为0.5cm-1• 分析速度：1-2分钟/每个样品• 光谱范围：7800-350 cm-1• 检 测 器：DTGS检测器• 信 噪 比：大于20000：1• 重 量：4KgEND分析仪铁谱仪 定货号：DK101分析仪铁谱仪是一种借助磁力将油液中的金属颗粒分离出来，并按照颗粒的大小排列在基片上，并对颗粒的物理属性和磨损形态作出进一步分析的仪器。可以分析机械设备的磨损状态，早地预报机械设备的异常状态。应用于类机械设备的磨损监控、磨擦状态及磨损机理的研究以及润滑油油品评定。仪器特点：1、采用8英寸工业级高清触摸屏，操作方便。2、油样和清洗液输送流量快慢可调，可满足不同分析要求。3、油样和清洗液采用双泵系统，减少故障。4、壳体采用2mm钢板，坚固稳定，并配有调水平装置，保实验要求。5、磁性材料选用钕铁硼，保磁力的耐久稳定。6、清洗瓶采用GL45标准瓶口，容量250mL。具有清洗液防溢功能。7、显微镜国产可选，并配置图像分析系统。技术参数：• 磁场：狭缝中心场强1.0T 磁场梯度 5.0T/cm • 泵送系统：1～100级速度可调• 油样输送流量：0.16～2.5mL/min 快速：100ml/min• 清洗液输送流量：0.16～5.0mL/min 快速：100ml/min• 谱片： 铁谱片尺寸：0.17×24×60mm 铁谱片安装倾角：2º、 3º、 4º（有级可调）• 定时器范围：0到99分钟（可蜂鸣）• 工作电源：AC220V，50HZ• 外形尺寸：400mm×300mm×300mm• 功 率：500W• 重 量：15KgENDA1190自动闭口闪点测定仪适用标准：GB/T261-2008、GB/T 21615-2008、ASTM D93，测试样品的使用环境为密闭环境时（如变压器油），测定石油产品的闭口闪点值。以触摸屏代替键盘操作，液晶大屏幕LCD全中文显示人机对话界面，全屏触摸按键提示输入，方便快捷，开放式、模糊控制集成软件，模块化结构，符合国标、美国、欧盟等标准。是理想的**仪器替代产品。广泛应用于铁路，航空，电力，石油行业及科研部门等。仪器特点1. 采用彩色液晶大 屏幕显示，全中文人机对话界面，触摸屏式按键，对可预值温度、试样标号、大气压强、试验日期等参数具有提示菜单导向式输入。2. 模拟跟踪显示温升与试验时间的函数曲线，具有中文误操作软件提示修改功能，配试验日期 、试验时间等参数提示功能。3. 配有标准RS232、485计算机接口，下位机储存120组历史数据，与计算机相连可大容量存储数据并可长期保存传送数据，上位机可修改下位机参数。4. 自动校正大气压强对试验的影响并计算修正值。微机检测，系统偏差自动修正。5. 开盖、点火、检测、打印数据自动完成，电子引火，强制风冷。技术参数• 量 程：室温～350℃• 分辨性：0.1℃• 样品量：70ml• 重复性：≤2℃ • 再现性：≤4℃ • 升温速度：符合GB/T261-2008标准• 点火方式：电子引火、气体火焰• 环境温度：5℃～40℃ • 环境湿度：85%• 整机功耗：≤400W• 工作电源：AC220V±10%，50Hz• 外形尺寸：505mm*320mm*310mm• 重 量：16kg

近日，国家药监局批准注册198个医疗器械产品，在境内第三类医疗器械列表中，包括达尔（广州）生物科技有限公司的生物安全柜、美林美邦（厦门）生物科技有限公司的全自动医用PCR分析仪、广州万孚生物技术股份有限公司的全自动核酸扩增分析系统、重庆京因生物科技有限责任公司的核酸扩增分析仪；进口地二类医疗器械中包括东曹株式会社的全自动化学发光免疫分析仪等。附件2022年2月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1血液透析器广东宝莱特医疗科技股份有限公司国械注准202231001522自膨式覆膜食道支架南微医学科技股份有限公司国械注准202231301533一次性使用钝末端注射针浙江一益医疗器械有限公司国械注准202231401544一次性使用泵用输液管河南驼人贝斯特医疗器械有限公司国械注准202231401555预充式导管冲洗器湖州邦健天峰药业有限公司国械注准202231401566血液透析浓缩液天津市标准生物制剂有限公司国械注准202231001577软性亲水接触镜江苏海伦隐形眼镜有限公司国械注准202231601588软性亲水接触镜江苏海伦隐形眼镜有限公司国械注准202231601599个性化基台及螺钉西安方向医疗技术有限公司国械注准2022317016010金属线缆系统天津市金兴达实业有限公司国械注准2022313016111血液透析粉四川威力生医疗科技有限公司国械注准2022310016212个性化基台佛山市安齿生物科技有限公司国械注准2022317016313外周血管导丝佛山市其右医疗科技有限公司国械注准2022303016414全降解封堵器系统上海形状记忆合金材料有限公司国械注准2022313016515多功能硬性接触镜护理液爱博诺德（北京）医疗科技股份有限公司国械注准2022316016616半月板缝合系统北京科仪邦恩医疗器械科技有限公司国械注准2022313016717外周血管内高压球囊扩张导管广东博迈医疗科技股份有限公司国械注准2022303016818膝下用球囊扩张导管北京永益润成科技有限公司国械注准2022303016919多孔型椎间融合器湖南华翔增量制造股份有限公司国械注准2022313017020血液透析器贝恩医疗设备（广州）有限公司国械注准2022310017121自酸蚀粘接剂烟台正海生物科技股份有限公司国械注准2022317017222取栓支架上海加奇生物科技苏州有限公司国械注准2022303017323隐形眼镜护理液江苏乐润隐形眼镜有限公司国械注准2022316017424隐形眼镜护理液江苏乐润隐形眼镜有限公司国械注准2022316017525隐形眼镜护理液江苏乐润隐形眼镜有限公司国械注准2022316017626隐形眼镜护理液江苏乐润隐形眼镜有限公司国械注准2022316017727金属骨针江苏艾为康医疗器械科技有限公司国械注准2022313017828基台四川鸿政博恩口腔科技有限公司国械注准2022317017929软性亲水接触镜江苏海伦隐形眼镜有限公司国械注准2022316018030髋关节假体天津康尔诺科技有限公司国械注准2022313018131封堵止血系统南京思脉德医疗科技有限公司国械注准2022313018232颅内取栓支架微创神通医疗科技（上海）有限公司国械注准2022303018333取栓支架江苏尼科医疗器械有限公司国械注准2022303018434一次性使用外周血管血栓抽吸导管江苏金泰医疗器械有限公司国械注准2022303018535全膝关节假体苏州微创关节医疗科技有限公司国械注准2022313018636一次性使用微导管四川海汇药业有限公司国械注准2022303018737远端通路导管艾柯医疗器械（北京）有限公司国械注准2022303018838可调式带袢钛板系统北京万洁天元医疗器械股份有限公司国械注准2022313018939高频手术设备山东冠龙医疗用品有限公司国械注准2022301019040电子上消化道内窥镜一次性使用插入部北京华信佳音医疗科技发展有限责任公司国械注准2022306019141电子上消化道内窥镜操作部北京华信佳音医疗科技发展有限责任公司国械注准2022306019242X射线计算机体层摄影设备赛诺威盛科技（北京）有限公司国械注准2022306019343透视摄影X射线机北京万东医疗科技股份有限公司国械注准2022306019444磁共振成像系统包头市稀宝博为医疗系统有限公司国械注准2022306019545一次性使用氩气电极锐志微创医疗科技（常州）有限公司国械注准2022301019646彩色超声诊断系统飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306019747彩色超声诊断系统飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306019848丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）基蛋生物科技股份有限公司国械注准2022340019949梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）基蛋生物科技股份有限公司国械注准2022340020050乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）基蛋生物科技股份有限公司国械注准2022340020151人偏肺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）广州达安基因股份有限公司国械注准2022340020252SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）北京艾克伦医疗科技有限公司国械注准2022340020353甲型流感病毒、乙型流感病毒及腺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）广东和信健康科技有限公司国械注准2022340020454人CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）江苏宏微特斯医药科技有限公司国械注准2022340020555曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒（荧光免疫层析法）丹娜（天津）生物科技股份有限公司国械注准2022340020656血型鉴定、不规则抗体筛查及交叉配血质控品上海润普生物技术有限公司国械注准2022340020757人CYP2C19基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）江苏宏微特斯医药科技有限公司国械注准2022340020858乙型肝炎病毒（HBV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）安徽达健医学科技有限公司国械注准2022340020959幽门螺杆菌耐药突变检测试剂盒 (PCR-荧光探针法)优联瑞康（上海）基因科技有限公司国械注准2022340021060幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）深圳市新产业生物医学工程股份有限公司国械注准2022340021161等离子手术设备北京天星博迈迪医疗器械有限公司国械注准2022301021262全自动医用PCR分析仪美林美邦（厦门）生物科技有限公司国械注准2022322021363磁刺激仪南京伟思医疗科技股份有限公司国械注准2022309021464生物安全柜达尔（广州）生物科技有限公司国械注准2022322021565一次性使用血液透析器上海佩尼医疗科技发展有限公司国械注准2022310021666一次性使用精密过滤输液器 带针天津哈娜好医材有限公司国械注准2022314021767亲水涂层导丝深圳市顺美医疗股份有限公司国械注准2022303021868空心接骨螺钉系统湖北骼健医疗科技有限公司国械注准2022313021969胸腰椎后路钉棒内固定系统北京华康天怡生物科技有限公司国械注准2022313022070远端栓塞保护系统湖南埃普特医疗器械有限公司国械注准2022303022171隐形眼镜多功能护理液江苏海伦隐形眼镜有限公司国械注准2022316022272金属锁定接骨板系统常州亨杰医疗器械有限公司

2020年，新冠病毒肺炎疫情爆发，口罩也因疫情的突袭成为“紧缺资源”，全国各地口罩短缺告急。抗击新冠疫情，我们仪器及检测人也在行动，再次呼吁，越是紧缺的市场环境，越不能忽视口罩的质量问题。口罩尤其是医用一次性口罩都是使用环氧乙烷（EO）灭菌的，因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。下面小动画是演示口罩生产过程中如何消毒的。EO（下图的黄色是为了高亮，其实无色的）达到一定浓度后完成了消毒过程。但EO残留一旦过量，将对人体产生毒害，不仅会引起中毒，还会有致过敏、致突变和致癌等作用。因此必须控制EO的残留。近日，东西分析推出利用顶空进样-气相色谱法测定口罩中的EO残留量的解决方案，为您的健康保驾护航！（图片来源于网络）实验部分仪器部分：GC-4100气相色谱仪配FID检测器HS-2型顶空进样器仪器条件：色谱条件：顶空进样器条件：标准曲线：结果：说明： 该方法适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品环氧乙烷残留量检测，如一次性医用防护口罩、一次性使用无菌注射器、医用缝合线、一次性使用防护服等。 【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》；GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法；GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量。 GC-4100系列气相色谱仪高自动化整机实现计算机控制 高精度满意的峰面积和保留时间重复性检测器灵敏度大幅度提高，低的噪声，小的基线漂移 灵活性和扩展性可同时安装三种检测器、三个进样口和三根色谱柱可同时具有三个独立的电路、气路系统和信号输出端可扩展进样系统、灵活多样的进样方式可预留质谱联用通道 重复性好使用毛细管柱ECD检测器，分流进样方式，手动连续6次进样RSD≤1.50%（n=6，γ—666）；自动进样器分析效果好，RSD可达1.00%以内。 疫情无情人有情，让我们众志成城，共克难关! 武汉加油!湖北加油!中国加油! 欢迎关注东西分析更多战疫情行动。

大输液包装通常采用多层复合膜材料，以确保药品的安全性和稳定性。在输液包装的质量控制中，穿刺试验是关键的测试项目之一，它评估包装材料在实际使用中的穿刺性能。拉力机是一种多功能的测试设备，除了基本的拉伸测试外，还可以通过特定的附件和设置，用于模拟胶塞穿刺和膜材穿刺，从而全面评估大输液包装的穿刺性能。胶塞穿刺测试测试目的：模拟实际使用中针头穿透胶塞的过程，评估胶塞的穿刺性能和可靠性。测试方法：使用拉力机的穿刺附件，将胶塞固定在测试台上，调整穿刺速度和力，模拟穿刺过程。数据分析：记录穿刺过程中的力-位移曲线，分析穿刺力、穿刺后的胶塞完整性等参数。膜材穿刺测试测试目的：评估复合膜材料在穿刺过程中的性能，如密封性和穿刺后的恢复性。测试方法：将复合膜材料固定在拉力机的夹具中，使用模拟穿刺头进行穿刺，模拟实际使用中的穿刺条件。数据分析：测量穿刺后的孔径、穿刺力以及材料的恢复性，评估膜材的穿刺性能。拉力机的双重功能多功能性：通过更换附件和设置，拉力机可以同时进行胶塞穿刺和膜材穿刺测试，提供全面的性能评估。高精度：拉力机配备高精度的力值传感器和位移传感器，确保测试结果的准确性和重复性。操作简便：用户友好的操作界面，简化了测试过程，提高了测试效率。试验操作步骤样品准备：按照测试要求准备胶塞和复合膜样品。设备设置：根据测试标准设置拉力机的参数，如穿刺速度、力值范围等。胶塞穿刺测试：将胶塞固定在测试台上，进行穿刺测试，记录数据。膜材穿刺测试：将复合膜固定在夹具中，进行穿刺测试，记录数据。数据分析：分析穿刺力-位移曲线，评估穿刺性能。结论拉力机通过兼顾胶塞穿刺和膜材穿刺的双重功能，为大输液包装的穿刺性能测试提供了一个高效、准确的解决方案。这种多功能的测试设备不仅提高了测试效率，而且通过全面的性能评估，有助于优化包装设计，提高产品的安全性和可靠性。随着医药包装行业的不断发展，拉力机在药品包装材料的穿刺性能测试中将发挥越来越重要的作用。

黑龙江省政府采购中心按照黑龙江省政府采购管理办公室下达的采购计划，依据《政府采购法》及相关法规，对黑龙江省质量技术监督局分析仪器采购及服务进行国内公开招标，现欢迎国内合格的供应商参加投标。 　　一、项目编号： SC[2012]1360 　　二、项目名称： 黑龙江省质量技术监督局分析仪器采购及服务 　　三、资金来源及构成： 预算内资金(20800000元) 自筹(619250元)万元 　　四、招标内容： 项目名称 数量 采购预算(元) SC[2012]1360B0001 合计 3626000 原子荧光光度计 37 台 3626000 SC[2012]1360B0002 合计 3827000 紫外分光光度计 25 台 475000 离心机 22 台 220000 旋转蒸发器 11 台 220000 电子天平 27 台 270000 电导率仪 13 台 26000 离子色谱仪 8 台 1200000 拍击式均质器 16 台 144000 均质器 2 台 18000 PH计 12 台 60000 恒温鼓风干燥箱 14 台 140000 真空干燥箱 6 台 30000 恒温振荡水浴锅 17 台 85000 马弗炉 13 台 208000 超声波清洗机 9 台 81000 微波消解仪 13 台 650000 SC[2012]1360B0003 合计 3698000 酶标仪 32 台 608000 超纯水设备 23 台 690000 生物安全柜 43 台 946000 霉菌培养箱 33 台 198000生化培养箱 38 台 380000 生物显微镜 30 台 180000 超净工作台 22 台 220000 高压灭菌器 23 台 460000 菌落计数器 16 台 16000 SC[2012]1360B0004 合计 2380000 定氮仪 29 台 522000 布拉班德粘度计 2 台 700000 白度仪 9 台 18000 浊度计 10 台 80000 烟点测试仪 4 台 40000 全自动脂肪测定仪 9 台 432000 二氧化碳测定仪 12 台 60000 调速多用振荡器 1 台 2000 石墨炉原子吸收冷却水循环装置 1 台 16000 谷物选筛 1 台 1000 磁性金属物测定仪 1 台 4000 石墨消解仪 1 台 35000 精密真空压力表标准装置 1 台 30000 验光机检定装置 1 台 20000 智能液体密度计 1 台 20000 荧光分子光谱仪 1 台 100000 紫外可见分光光度计 1 台 50000 GPC凝胶色谱净化系统 1 台 250000 SC[2012]1360B0007 合计 2292450 粉质仪 1 台 150000 旋光仪 1 台 10000 粘度计 1 台 8000 气相色谱升级色谱检测器（电子捕获ECD检测器） 1 台 30000 微机屏显电液伺服万能试验机 1 台 110000 水质分析仪 1 台 15000 面筋指数测定仪 2 台 11200 氮磷钙测定仪 1 台 20000 碘含量测定仪 1 台 20000冻融试验机 1 台 78000 定流仪 1 台 30000 超声波测厚仪 1 台 35000 千分之一电子天平 1 台 4000 百分之一电子天平 1 台 3500 温湿度测定仪 1 台 26000 管式电炉 1 台 18000 激光粒度仪 1 台 92000 小型精米机 1 台 5000 数字精密压力表 1 台 3750 液体比重天平 1 台 6000 自控型不锈钢电热蒸馏水器 1 台 3000 6合1蜂蜜快速检测仪 1 台 50000 全自动低温冻融试验机 1 台 38000 乳成分分析仪 1 台 50000 全自动滴定仪 2 台 22000 液体密度计 1 台 20000 EBC色度仪 1 台 10000 冰点仪 1 台 30000 万能压力试验机 1 台 200000 罗维朋比色计 2 台 6000 自动旋光仪 1 台 10000 啤酒浊度泡沫检测仪 1 台 30000 粘度计 1 台 4000 阿贝折射仪 1 台 6000 恒温电热板 1 台 6000 水泥胶砂搅拌机 1 台 3500 验光机客观式模拟眼 1 台 80000 万能材料试验机 1 台 150000 热能表检测仪 1 台 240000 焦度计 1 台 60000 检验光机(主观) 1 台 50000 验光镜片箱 1 台 10000 超声体模 1 台60000 心电图机检定仪 1 台 42000 声级计(噪声仪) 1 台 5000 光学经纬仪 1 台 12000 激光自动安平扫平仪 1 台 5500 电梯限速器测速仪 1 台 12000 激光自动安平垂准仪 1 台 10000 水准仪 1 台 2500 钢丝绳电脑探伤仪 1 台 40500 钳形电流表 1 台 2000 电梯导轨共面测试仪 1 台 10000 测速仪 1 台 10000 电梯加速度测试仪 1 台 32000 接地电阻测试仪 1 台 8000 经纬仪 1 台 10000 全站仪 1 台 35000 自动激光铅直仪 1 台 52000 X射线探伤仪 1 台 58000 管道防腐层检测仪 1 台 50000 埋地管线泄漏检测仪 1 台 30000 便携式金相仪 1 台 22000 导轨垂直度测量仪 1 台 30000 SC[2012]1360B0008 合计 2307440 罗维朋比色计 2 台 5880 谷物选筛仪 1 台 420 电动筛选器 1 台 2300 实验室砻谷机 1 台 430 实验室碾米机 1 台 880 洗眼器 1 台 1980 超高压压力源 1 台 13000 水介质压力源 1 台 12000 数字精密压力表（0-60Mpa） 2 台 7500 数字精密压力表（0-10Mpa） 2 台 7500 数字微欧计 1 台 2200 指针式接地电阻测试仪 1 台 1650 检衡设备 1 台 466600 氮吹仪 1 台 5000 电子容重器 1 台 4000 岩石切磨两用机 1 台 15000 岩石取芯机 1 台 12500 实验用颚式破碎机 1 台 10000 肖氏硬度D型 1 台 12000 蒸煮箱 1台 4800 碳化箱 1 台 32000 便携式红外线气体分析仪 1 台 20000 高压气体压力源 1 台 13800 数字接地电阻测试仪 1 台 4700 50L流量罐 1 台 6000 掌上型医用X射线诊断机无线检定装置 1 台 72000 B超检定装置 1 台 28800 门窗保温性能检测仪 1 台140000 门窗物理性能检测仪 3 台 360000 门窗机械性能检测仪 2 台 160000 塑料门窗角强度试验机 3 台 21000 屏显式液压万能试验机 1 台 65000 微机控制电子万能试验机 1 台 25000 塑料门窗冲击试验机 2 台 10000 量热仪 1 台 28000 自动工业分析仪 1 台 85000 微机定硫仪 1 台 26000 微电脑粘接指数测定仪 1 台 3000 微机胶质层测定仪 1 台 35000 自动标准振筛机 1 台 3000 颚式破碎机 1 台 3000 贵金属分析测定仪 1 台 198000 建材冻融试验台 1 台 85000 匀浆机 1 台 10000 振荡器 1 台 23000 压力机 1 台 96000 拉力机（电子2000N） 1 台 52000 导热系数测定仪 1 台 51000 氧指数检测仪 1 台 12000 可燃性能检测仪 1 台 18000 验粉筛 1 台 3300 磁力搅拌器 1 台 600 调速多用振荡器 1 台 2000 面筋仪 1 台 5600 磁性金属物检测器 1 台 1000 检红砖用蒸煮箱 1 台 3000 数显式200T压力试验机 1 台 20000 SC[2012]1360B0009 合计 1793860 恒温磁力搅拌器（液晶屏） 1 台 5000 自控型不锈钢电热蒸馏水器 1 台 2300 氮、氢、空发生器 1 台 26000 防腐加热板 1 台 5600 台式恒温振荡器 1 台 17000 降落数值测定仪 1 台 13000 往复式调速多用振荡器 1 台 1000 实验室粉碎磨 1 台 5000 高速粉碎机 1 台 1000 粮食快速测水仪 1 台 1800 红外水分测定仪 1 台 22000 落地式全温振荡器 1 台 30000 SPE固相萃取装置 1 台 12000 匀浆机 1 台 13500 超级恒温水浴 1 台 1650 阿贝折光仪 1 台 13000 氮气吹扫浓缩仪 1 台 4300 实验室高速粉碎机 1 台 1000 磁力搅拌器 1 台 210 磁性金属测定仪 1 台 2500验粉筛1 台 3700 谷物选筛 1 台 400 低温冰柜 1 台 5900 双三元梯度液相色谱 1 台 743000 全自动原子荧光光度计 1 台 373000 实时荧光定量PCR仪 1 台 490000 SC[2012]1360B0010 合计 1494500 多点温湿度测试仪主机 2 台 31200 多点温湿度测试仪配湿度传感器 5 台 20800 多点温湿度测试仪配电偶传感器（高温） 10 台 9100 热电偶热电阻测试仪 2 台 18200 标准铂电阻温度计 1 台 7200 特斯拉计检定装置 1 台 280000 标准铂铑10铂热电偶 2 台 16600 医用输液泵校准装置 1 台 127200 变比电桥检测装置 1 台 117000 智能环境测试仪 1 台 26000 照度计, 1 台 2800 声级计 1 台 5800 数字电压表 1 台 59800 数字液体流量计 1 台 35000 气体流量测量装置 1 台 67000 气溶胶发生器 1 台 60000 直流电源 1 台 3200 多齿分度台 1 台 45500 发动机转速表校准装置 1 台 30000 失真度测量仪 1 台 9800 转速频率计 1 台 27800 E2等级无磁不锈钢砝码 1 台 15900 尘埃粒子计数器校准装置（含标准粒子发生装置、基准粒子计数器、空气流量测试仪、空压机、空气干燥器） 1 台 478600 总计 21419250 　　投标截止时间：2012年11月19日，上午9时30分。 　　开标时间：2012年11月19日，上午9时30分。 　　此前，黑龙江省质监局还采购2175万元液相、气相、原吸等产品，在30日开标中，因实质性响应不足三家原因，根据《政府采购法》有关规定，本项目做废标处理。 项目名称 数量 采购预算(元) SC[2012]1252B0001 合计 4650000 气相色谱 31 台 4650000 SC[2012]1252B0002 合计 12300000 液相色谱 41 台 12300000 SC[2012]1252B0003 合计 4800000 原子吸收分光光度计 32 台 4800000 总计 21750000

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 海口市中医医院-海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标）-公开招标公告 海南省-海口市-龙华区 状态：公告 更新时间： 2024-02-22 招标文件: 附件1 附件2 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标）招标项目的潜在投标人应在登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。获取招标文件，并于2024-03-14 09:00（北京时间）前递交投标文件。 项目名称 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标） 项目编号 HZ2023-194R 预算金额(万元) 1959.43 最高限价(万元) 1959.430000 采购需求 详见用户需求书 合同履行期限 详见用户需求书 本项目（是/否）接受联合体投标 否 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 落实政府采购政策需满足的资格要求 无 本项目的特定资格要求 （1）企业需提供营业执照，事业单位需提供事业单位法人证书，其他组织提供法人登记证书等相关证明文件，自然人提供身份证明； （2）需提供具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的承诺书； （3）如投标人不是所投设备生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）； （4）所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证，并提供证件复印件（加盖公章）。 时间 2024-02-22 至 2024-02-29 ， 每天 09:00 至 12:00，下午 12:00 至 17:00 （北京时间，法定节假日除外） 地点 登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。 方式 网上购买 售价(元) 0.0时间 2024-03-14 09:00 地点 海口市公共资源交易中心开标会议室（海口市海甸五西路28 号建安大厦副楼203开标室）（详见会议室门前标识）,如有变动另行通知线上递交投标文件：登录海口市公共资源交易平台政府采购交易系统（http://jypt.ggzy.haikou.gov.cn/zfcg/）；进入“我的投标项目”选择本项目，提交投标文件。 公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 其他补充事宜 采购单位名称 海口市中医医院 采购单位联系方式 高主任0898-36662562 采购单位地址 海口市龙华区金盘路45号 代理机构名称 海南海政招标有限公司 代理机构联系方式 68500660 代理机构地址 海南省海口市蓝天路31号名门广场北区B座3002房 项目联系人 郑先生 项目联系电话 0898-68500660、68500119 项目概况： 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购） 招标项目的潜在投标人应登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件，并于2024年3月 14日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HZ2023-194R 项目名称：海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标） 分包：本项目共计16个包。 采购方式：公开招标 预算金额：78262290.00元。超过项目预算的投标文件按无效投标处理。 包号 序号 标的名称 数量 单位 单价最高投标限价（元） 预算（元） 是否核心产品 是否允许进口产品投标 11 59 全高清内窥镜摄像系统(胸腔镜） 1 套 1,279,000 2,271,000 核心产品 60 运动心肺功能测试系统 1 台 992,000 是 13 63 全自动粪便分析仪 1 台 443,000 7,275,800 64 全自动血气分析仪 1 台 338,000 是 65 CO2微生物培养箱 1 台 80,000 66 生物安全柜 4 台 120,000 67 洗板机 1 台 70,000 68 全自动血细胞分析仪 1 台 540,000 69 全自动凝血分析仪 1 台 550,000 70 全自动尿液分析流水线 1 套 586,000 71 全自动生化分析仪 1 台 1,724,000 核心产品 是 72 普通细菌培养箱 1 台 20,000 73 厌氧培养系统 1 台 266,000 74 全自动化学发光免疫分析仪 1 台 1,492,000 核心产品 是 75 酶标仪 1 台 70,000 76 低速离心机 2 台 8,500 77 生物显微镜 3 台 15,000 78 血液储存冰箱 1 台 59,000 79 血浆储存冰箱 1 台 42,000 80 全自动血型分析仪 1 台 194,000 81 生物安全柜 1 台 98,000 82 血标本离心机 1 台 9,800 83 血清专用离心机 1 台 55,000 84 隔水式血浆解冻仪 1 台 40,000 85 生物显微镜 1 台 15,000 86 医学冷藏冰箱 2 台 21,000 14 87 气道管理系统 2 台 340,000 5,926,000 88 麻醉机 4 台 594,000 核心产品 89 病人监护仪 7 个 160,000 核心产品 90 输液信息采集系统 5 个 51,000 91 靶控注射泵 5 个 30,000 92 除颤监护仪（含血氧、无创血压、起搏功能） 1 个 120,000 93 注射泵（恒速） 15 个 20,000 94 麻醉呼吸回路消毒系统 1 台 200,000 95 毒麻药智能药柜 1 台 420,000 96 医用输血输液加温器 5 台 50,00097 麻醉车 11 台 5,000 15 98 微波治疗机 6 台 68,000 4,121,500 99 肌电诱发电位检测系统 1 台 492,000 是 100 生物电反馈刺激仪 1 台 237,500 101 肛肠压力检测仪 1 台 388,000 102 激光坐浴机 10 台 185,000 103 磁刺激仪 1 台 746,000 核心产品 最高限价（如有）：78262290.00元。超过最高限价的投标文件按无效投标处理。 采购需求：详见用户需求书 合同履行期限：详见用户需求书 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： （1）企业需提供营业执照，事业单位需提供事业单位法人证书，其他组织提供法人登记证书等相关证明文件，自然人提供身份证明； （2）需提供具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的承诺书； （3）如投标人不是所投设备生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）； （4）所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证，并提供证件复印件（加盖公章）。 三、获取招标文件 时间：2024年2月22日至2024年2月29日9：00-17：00（节假日除外） 地点：登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。 方式：网上下载。 售价： 0元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024年3月14日09点00分（北京时间） 地点: 海口市公共资源交易中心开标会议室（海口市海甸五西路28 号建安大厦副楼203开标室）（详见会议室门前标识）,如有变动另行通知线上递交投标文件：登录海口市公共资源交易平台政府采购交易系统（http://jypt.ggzy.haikou.gov.cn/zfcg/）；进入“我的投标项目”选择本项目，提交投标文件。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标保证金：本项目不要求保证金。 2、市场主体登记。新用户须在海口市公共资源交易中心（http://ggzy.haikou.gov.cn/）网站首页，选择“主体管理”按照要求登记注册，登记注册以后选择“CA 认证”进行CA 数字认证。已经在海南省公共资源交易互联互通服务平台-市场主体管理系统登记过的，无须再登记。 2、登录政府采购交易系统关注项目并下载采购文件。进行CA 数字认证后，在海口市公共资源交易中心（http://ggzy.haikou.gov.cn/）网站首页，选择“交易平台-政府采购-新版采购系统”进入政府采购交易系统关注项目并下载采购文件，如未在获取采购文件期限内关注项目并下载采购文件者，无法参加项目后续的投标活动，同时视同不参与本项目采购活动，不视为本项目潜在投标人。在海口市公共资源交易服务平台网站发布的采购公告附带的采购文件仅供查询之用，不作为正式获取采购文件的途径。 3、公告期限: 2024年2月22日至2024年2月29日9：00-17：00（节假日除外）。 4、开标时间：2024年3月14日上午09：00； 5、开标地点：海口市公共资源交易中心开标会议室（海口市海甸五西路28号建安大厦副楼203开标室会议室）（详见会议室门前标识）,如有变动另行通知； 6、注意事项 （1）电子标（采购文件后缀名为GPZ）：必须使用最新版本的电子投标书编制工具（登录海口市公共资源交易中心（ http://ggzy.haikou.gov.cn/）网站首页，选择“服务指南-下载专区-政府采购招标文件及投标文件编制工具”的附件，在附件中下载投标文件编制工具，本项目投标文件编制工具版本号为：7.8.5036.1510）查看导出采购文件、编制投标文件，并使用CA 数字证书（含手机CA）的电子印章对投标文件进行签章，且使用CA 数字证书（含手机CA）对投标文件进行加密后生成电子投标文件（GPT 格式），在提交投标文件截止时间前将电子投标文件（GPT 格式）成功完整上传至政府采购交易系统并取得回执，否则视为无效投标。 （2）投标人须携带加密投标文件的CA 数字证书（含手机CA）到开标现场参加开标解密。 （3）投标人需将密封的存储有备用电子投标文件（GPT 格式）的光盘和U 盘在提交投标文件截止时间前提交至开标地点。如交易系统上上传的投标文件在开标现场无法导入或解密时，而投标人又未将上述备用电子投标文件在提交投标文件截止时间前递交给采购代理机构的，由此产生的风险由投标人自行负责。 8、公告发布媒介： 本项目采购信息指定发布媒体为中国海南政府采购网（http://www.ccgp-hainan.gov.cn/）和海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：海口市中医医院 地 址：海口市龙华区金盘路45号 联系电话：高主任0898-36662562 2.采购代理机构信息 名 称： 海南海政招标有限公司 地 址：海口市蓝天路名门广场北区B座1-5号3002 联系方式：电话： 0898-68500661、68500660；传真：0898-68500661； 财务：0898-68555187；公司邮箱：hnhzzb@163.com 3.项目联系方式 项目联系人：郑先生 电 话：0898-68500660、68500116 附件: 第二章 采购需求(2).pdf 公告.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：生物显微镜,血球分析仪,洗板机,生物安全柜,细胞计数器,离心机,冷藏柜,酶标仪,培养箱 开标时间：2024-03-14 09:00 预算金额：1959.43万元 采购单位：海口市中医医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：海南海政招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 海口市中医医院-海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标）-公开招标公告 海南省-海口市-龙华区 状态：公告 更新时间： 2024-02-22 招标文件: 附件1 附件2 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标）招标项目的潜在投标人应在登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。获取招标文件，并于2024-03-14 09:00（北京时间）前递交投标文件。 项目名称 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标） 项目编号 HZ2023-194R 预算金额(万元) 1959.43最高限价(万元) 1959.430000 采购需求 详见用户需求书 合同履行期限 详见用户需求书 本项目（是/否）接受联合体投标 否 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 落实政府采购政策需满足的资格要求 无 本项目的特定资格要求 （1）企业需提供营业执照，事业单位需提供事业单位法人证书，其他组织提供法人登记证书等相关证明文件，自然人提供身份证明； （2）需提供具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的承诺书； （3）如投标人不是所投设备生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）； （4）所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证，并提供证件复印件（加盖公章）。 时间 2024-02-22 至 2024-02-29 ， 每天 09:00 至 12:00，下午 12:00 至 17:00 （北京时间，法定节假日除外）地点 登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。 方式 网上购买 售价(元) 0.0 时间 2024-03-14 09:00 地点 海口市公共资源交易中心开标会议室（海口市海甸五西路28 号建安大厦副楼203开标室）（详见会议室门前标识）,如有变动另行通知线上递交投标文件：登录海口市公共资源交易平台政府采购交易系统（http://jypt.ggzy.haikou.gov.cn/zfcg/）；进入“我的投标项目”选择本项目，提交投标文件。 公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 其他补充事宜 采购单位名称 海口市中医医院 采购单位联系方式 高主任0898-36662562 采购单位地址 海口市龙华区金盘路45号 代理机构名称 海南海政招标有限公司 代理机构联系方式 68500660 代理机构地址 海南省海口市蓝天路31号名门广场北区B座3002房 项目联系人 郑先生 项目联系电话 0898-68500660、68500119 项目概况： 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购） 招标项目的潜在投标人应登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件，并于2024年3月 14日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HZ2023-194R 项目名称：海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标） 分包：本项目共计16个包。 采购方式：公开招标 预算金额：78262290.00元。超过项目预算的投标文件按无效投标处理。 包号 序号 标的名称 数量 单位 单价最高投标限价（元） 预算（元） 是否核心产品 是否允许进口产品投标 11 59 全高清内窥镜摄像系统(胸腔镜） 1 套 1,279,000 2,271,000 核心产品 60 运动心肺功能测试系统 1 台 992,000 是 13 63 全自动粪便分析仪 1 台 443,000 7,275,800 64 全自动血气分析仪 1 台 338,000 是 65 CO2微生物培养箱 1 台 80,000 66 生物安全柜 4 台 120,000 67 洗板机 1 台 70,000 68 全自动血细胞分析仪 1 台 540,000 69 全自动凝血分析仪 1 台 550,000 70 全自动尿液分析流水线 1 套 586,000 71 全自动生化分析仪 1 台 1,724,000 核心产品 是 72 普通细菌培养箱 1 台 20,000 73 厌氧培养系统 1 台 266,000 74 全自动化学发光免疫分析仪 1 台 1,492,000 核心产品 是 75 酶标仪 1 台 70,000 76 低速离心机 2 台 8,500 77 生物显微镜 3 台 15,000 78 血液储存冰箱 1 台 59,000 79血浆储存冰箱 1 台 42,000 80 全自动血型分析仪 1 台 194,000 81 生物安全柜 1 台 98,000 82 血标本离心机 1 台 9,800 83 血清专用离心机 1 台 55,000 84 隔水式血浆解冻仪 1 台 40,000 85 生物显微镜 1 台 15,000 86 医学冷藏冰箱 2 台 21,000 14 87 气道管理系统 2 台 340,000 5,926,000 88 麻醉机 4 台 594,000核心产品 89 病人监护仪 7 个 160,000 核心产品 90 输液信息采集系统 5 个 51,000 91 靶控注射泵 5 个 30,000 92 除颤监护仪（含血氧、无创血压、起搏功能） 1 个 120,000 93 注射泵（恒速） 15 个 20,000 94 麻醉呼吸回路消毒系统 1 台 200,000 95 毒麻药智能药柜 1 台 420,000 96 医用输血输液加温器 5 台 50,000 97 麻醉车 11 台 5,000 15 98

中国上海，2013年3月12日 —— 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)近日宣布，Klaus Lindpaintner博士和Edison T. Liu博士正式加入赛默飞科学顾问委员会。该委员会创建于2010年，旨在推动赛默飞与全球顶尖健康、科学和教育中心之间的双向技术交流。 Klaus Lindpaintner博士 Edison T. Liu博士 　　刚加入赛默飞不久的Lindpaintner博士将担任分析技术业务首席科学官这一全新职位，同时他也是赛默飞科学顾问委员会内部成员。在这一战略性角色上，他将负责评估全球生命科学领域的新机遇，进一步扩大赛默飞在分析领域内的巨大影响力和领导地位。 　　赛默飞主席兼首席执行官Marc N. Casper表示：“我很高兴Lindpaintner博士能加入赛默飞大家庭。在他的带领下，我们将充分发挥在分析技术领域的专业实力，探索全新的发展机会，通过积极的研发活动提升赛默飞在行业内的创新领导地位，加快公司迈向长期稳健发展的脚步。” 　　Lindpaintner博士拥有奥地利因斯布鲁克大学理学士和医学博士学位以及哈佛大学公共卫生硕士学位。他曾就职罗氏集团，是一位杰出科学家，担任罗氏医学基因学研究中心主任职务 在霍夫曼罗氏公司，Lindpaintner博士担任过分子医学及对外事务全球总监。加入赛默飞之前，他于Strategic Diagnostics公司出任首席科学官及研发副总裁一职。此外，Lindpaintner博士还曾在全球多所顶尖院校担任学术职务，包括上海交通大学、哈佛大学、斯坦福大学和伦敦大学等。同时，他也是美国医师协会成员及美国医学遗传学协会成员。 　　而作为赛默飞科学顾问委员会的第七位外部成员，Edison T. Liu博士是全球癌症生物学、基因学、人类遗传学和分子生物学等领域的学科带头人。目前，他担任美国杰克逊实验室总裁兼首席执行官。该实验室是国际知名的研究中心，致力于研究预防、治疗及治愈人类疾病的遗传学。 　　2001年，Liu博士创办了新加坡基因研究所，并将其发展为全球重要研究机构之一，现拥有27个实验室团队。1996年至2001年，他在位于马里兰州贝塞斯达的美国国家癌症研究所临床科学部担任科学主任。Liu博士毕业于斯坦福大学，拥有化学与心理学学士学位及医学博士学位。他曾在圣路易斯的华盛顿大学附属巴恩斯医院见习，并担任驻院医师，随后获得斯坦福大学肿瘤学学术奖金。 　　“我们很幸运能邀请Liu博士加入科学顾问委员会。作为癌症研究领域的先驱，他在临床和科学研究方面的丰富经验将为委员会带来独到的见解。” Marc N. Casper说道，“委员会是一个极具影响力的组织，它为赛默飞的创新战略起到了重要的指引作用。”