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灭菌臭氧发生器
仪器信息网灭菌臭氧发生器专题为您提供2024年最新灭菌臭氧发生器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括灭菌臭氧发生器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的灭菌臭氧发生器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合灭菌臭氧发生器相关的耗材配件、试剂标物,还有灭菌臭氧发生器相关的最新资讯、资料,以及灭菌臭氧发生器相关的解决方案。
灭菌臭氧发生器相关的方案
过氧化氢灭菌与传统灭菌对比详解
当前市场上的常规灭菌方法主要包括臭氧微醇灭菌,紫外线辐射灭菌,甲醛灭菌和当前出现的过氧化氢灭菌。上述杀菌方法在各种场合都有使用,但是传统的细菌方法在实际应用中存在致命的缺点。为了克服传统灭菌方法所带来的问题:灭菌效果差,对设备的腐蚀性高以及对人体的危害等,双氧水空间灭菌系列设备应运而生。
GMP无菌制剂车间(空间干雾过氧化氢)消毒灭菌设计方案
2018年2月接到北方某制药企业客户电话:客户有一500多立方的复杂制剂生产车间需要进行环境消毒灭菌,客户远期有过欧盟认证要求。现在使用甲醛消毒+日常臭氧消毒+即开即用型杀孢子剂轮替使用。对客户基本需求了解后介绍公司产品并给予合理化建议,提供以下设备供客户选择:
全思美特专业空间灭菌服务
1、由全思美特灭菌工程师起草灭菌方案并交由灭菌单位进行审核,仅需要用户提供需要灭菌空间的大小(可提供现场图纸最佳)2、专业现场灭菌工程师根据审核确定的灭菌方案进行现场指示剂布点3、现场灭菌工程师进行安全培训、实施现场灭菌操作4、现场灭菌工程师进行房间密封,确保没有过氧化氢泄露发生5、现场灭菌工程师确认灭菌后的过氧化氢残留状态,确保无后续损害6、专业工程师灭菌后根据灭菌情况和指示剂情况出具灭菌报告和结论
细胞培养发生真菌污染原因以及处理方法
细胞培养中的真菌污染是一个常见但严重的问题,需要科学家们高度重视。通过严格的无菌操作、实验室环境的定期清理和消毒、使用经过灭菌的器皿和设备等多方面的策略,可以有效预防和减少真菌污染的发生,确保细胞培养实验的顺利进行和结果的准确可靠。
使用氢气发生器时出现故障怎么解决
我们在日常实际操作氢气发生器的时候,可能经常会碰到氢气发生器操作中不产生氢气的情况,我们可以从下面几个故障原因自检以下。
高压灭菌器如何合理使用及如何控制灭菌时间
超热蒸汽温度虽高,但像空气一样,遇到消毒物品时不能凝成水,不能释放潜热,所以对灭菌不利。防止超热的办法是使用外源蒸汽灭器时,不要使夹层的温度高于消毒室的温度,两者应相近不要使压力过高的蒸汽进入消毒室内,吸水物品灭菌前不应过分干燥。高压灭菌器灭菌时不要用压力高的蒸汽加热到要求温度,然后再降压力。
汽化设备灭菌技术方案
针对车间冻干机灭菌要求,使其符合2010版GMP规范,现采用气化过氧化氢灭菌技术对洁净舱体进行灭菌。购置1台博医康(BIOCOOL)TL-V100型汽化过氧化氢灭菌器,用于车间冻干机灭菌。进行完TL-V100型汽化过氧化氢灭菌的确认后,需达到预期无菌要求。
压力蒸汽灭菌器灭菌效果的简易验证方法
压力蒸汽灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求,这是药品实验中的一个基本保证。压力蒸汽灭菌器效果是否合格是实验成败的最基础最关键的首要步骤。东南科仪技术工程师为您介绍简易的灭菌效果验证的方法。
如何用热风循环烘箱|真空干燥箱|干热灭菌器来灭菌
在现在的大环境下,灭菌是大家关注的重点。在医药领域,医用设备/耗材消毒要灭菌、医务人员操作过程要消毒灭菌、公共场合要消毒灭菌、医疗废弃物要消毒灭菌等。这些操作都需要灭菌器来帮助完成。在实验室等领域,常见的灭菌设备有热风循环烘箱,真空干燥箱,干热灭菌器,高温高压灭菌锅等。
氢气发生器用于培育钻石
无需大量氢气钢瓶,Peak氢气发生器帮您消除安全隐患,消除气瓶的麻烦和不便,以及提供安全、可靠和稳定的实验室气源。
高普科学桌下式氮气发生器(三路气体)专为SCIEX LC-MS设计的氮气发生器方案
•UG-AB桌下式氮气发生器(三路气体)专为SCIEX LC-MS设计的氮气发生器方案•气体种类: •氮气: 最大气体流速: 12L/min出口压力: 60psi• 空气:最大气体流速: 25L/min出口压力: 110psi•空气:最大气体流速: 12L/min出口压力: 60psi
干热灭菌两用箱延长鱼片灭菌保质期实验
本实验研究了使用喆图干热灭菌两用箱TPH-70A对鱼片进行灭菌处理以延长其保质期的效果。通过设定不同的温度和时间参数,评估了灭菌对鱼片微生物数量和保质期的影响。
流动注射氢化物发生器的维护及故障排除
使用和存放时都不可将发生器倒置或横放, 以免呼吸管内水流出, 在零度以下,运输时或室内存放, 应将呼吸管内水放尽。在零度以上运输时可将呼吸管上口外露的软管用夹子夹紧, 防止水流出, 使用前将夹子取下。
橡胶的耐臭氧老化性能检测方法臭氧老化试验箱
臭氧老化实验箱可用于橡胶类制品如硫化橡胶,热塑性橡胶,电缆绝缘护套等产品,在静态拉伸变形下,暴露于密闭无光照的含有恒定臭氧浓度的空气和恒温的试验箱中,按预定时间对试样进行检测,从试样表面发生的龟裂或其它性能的变化程度,以评定橡胶的耐臭氧老化性能。
干热灭菌箱在保障注射器无菌中应用
干热灭菌箱是一种常用于医疗器械、实验室器皿以及其他耐高温物品灭菌的设备。在注射器的生产和使用过程中,干热灭菌箱的应用主要体现在:生产后灭菌、以确保产品无菌;也用于灭菌包装材料。干热灭菌箱的应用,对于保障医疗安全、防止交叉感染具有重要意义。
橡胶产品的耐老化能力测试方法臭氧老化试验箱
臭氧老化实验箱可用于橡胶类制品如硫化橡胶,热塑性橡胶,电缆绝缘护套等产品,在静态拉伸变形下,暴露于密闭无光照的含有恒定臭氧浓度的空气和恒温的试验箱中,按预定时间对试样进行检测,从试样表面发生的龟裂或其它性能的变化程度,以评定橡胶的耐臭氧老化性能。
如何选择合适的湿热高压灭菌器?
首先我们先了解一下湿热灭菌的原理:压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热,将被灭菌物品加热,加热使蛋白质分子运动加速,互相撞击,可致连接肽链的副键断裂,使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构,大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白,从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类:
利用乙烯发生器催熟芒果替代自然成熟方法研究
应用EASY RIPE乙烯发生器(Ethy-Gen II® 浓缩物)在65m³ 冷库环境催熟芒果15小时情况下能否替代自然成熟方法研究,有助于芒果的栽培期管理
无需高压灭菌的琼脂类培养基的配制方法
目前培养基的主要灭菌方式有湿热高压灭菌、过滤除菌、加热灭菌等。
高温灭菌比化学消毒(如原位过氧化氢灭菌)更 适合于对 CO2 培养箱进行消毒
用于 CO2 培养箱自动高温灭菌程序可以提供一致性的、可测量的检测结果,证明成功消除污染。过氧化氢试剂自动消毒的有效性是值得怀疑的,因为过氧化氢分子必须与每一个微生物细胞接触才能成功灭菌。任何被过氧化氢漏掉的微小区域都能让微生物存活并再次繁殖。相反,Thermo Scientific™ CO2 培养箱使用可接受的测试微生物(包括细菌孢子)提供独立的高温灭菌证明。记录这些独立实验结果的应用说明可通过thermoscientific.com/co2查询。
冻干机与洁净空间消毒灭菌设计方案
1.项目背景概述美卓生物汽化过氧化氢灭菌系统用于 吉林津升制药有限公司 冻干制剂车间的冻干机内腔(14.9立方米)和洁净样板间(230立方米)空间灭菌,达到灭菌效果并杀灭log6嗜热脂肪芽孢杆菌的挑战试验。
SMX-225CT FPD HR Plus观察汽车安全气囊气体发生器缺陷
采用岛津公司的inspeXio SMX-225CT FPD HR Plus微焦点X射线CT系统检测汽车安全气囊气体发生器的内部结构,通过CT直观观察汽车安全气囊气体发生器内部孔隙、杂质、破损和裂纹。无损检测产品内部缺陷,有助于工厂品质管控和产品开发。
橡胶产品的耐老化能力测试方法臭氧老化实验箱
臭氧老化实验箱可用于橡胶类制品如硫化橡胶,热塑性橡胶,电缆绝缘护套等产品,在静态拉伸变形下,暴露于密闭无光照的含有恒定臭氧浓度的空气和恒温的试验箱中,按预定时间对试样进行检测,从试样表面发生的龟裂或其它性能的变化程度,以评定橡胶的耐臭氧老化性能。
传热学第三类边界条件正弦波温度发生器的实施方案
在传热学第三类边界条件下进行的热物性测试方法中,如Angstrom法、ISO 22007-3温度波法和ISO 22007-6温度调节比较法,会要求边界温度严格按照正弦波形式进行变化,但采用正弦波加热电流方式的现有技术很难实现准确稳定的正弦温度波输出,且给测量带来较大的随机误差。为此本文提出了相应的解决方案,方案的核心是采用具有远程设定点功能的PID控制器,并配套外置正弦波信号发生器或过程校验仪,通过不断改变PID控制器设定值来实现正弦温度波的准确输出。
营养琼脂的灭菌方法
日本 ALP CL 系列高压灭菌器,采用机械锁和电子锁双锁装置,如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好,仪器不会启动;在灭菌完成后,高压灭菌器需降至 80 度以下及常压,电子锁才能开启,高压灭菌器可防止意外烫伤。
医疗器械灭菌剂环氧乙烷(EO)残留量的测定
在医疗用品及医疗器械生产中,主要采用环氧乙烷熏蒸的方法进行消毒处理。环氧乙烷(简称EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,具有穿透力强,灭菌效果好等特点。但是环氧乙烷具有一定的毒性,因此,利用气相色谱仪测定医疗用品及医疗器械中残留环氧乙烷含量非常重要。在所有口罩、防护服及医疗器械生产企业加班加点赶制产品的同时,需要做到的是,不止在生产数量上达到要求,还要提供质量上的保障。对于采用环氧乙烷灭菌的一次性医疗器械,环氧乙烷(EO)残留量检测是必须的检测项目。
医疗器械灭菌剂环氧乙烷(EO)残留量的测定
在医疗用品及医疗器械生产中,主要采用环氧乙烷熏蒸的方法进行消毒处理。环氧乙烷(简称EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,具有穿透力强,灭菌效果好等特点。但是环氧乙烷具有一定的毒性,因此,利用气相色谱仪测定医疗用品及医疗器械中残留环氧乙烷含量非常重要。在所有口罩、防护服及医疗器械生产企业加班加点赶制产品的同时,需要做到的是,不止在生产数量上达到要求,还要提供质量上的保障。对于采用环氧乙烷灭菌的一次性医疗器械,环氧乙烷(EO)残留量检测是必须的检测项目。
饮用水臭氧消毒后,如何检测臭氧的残余量?
臭氧,化学式为O3,因其类似鱼腥味的臭味而得名。臭氧是一种强氧化剂,具有很强的杀菌消毒、漂白、除味等特性,因此广泛应用于饮用水消毒、食品加工杀菌净化、医疗卫生和家庭消毒等方面,但是过量的臭氧会使水中溴化物绝大部分被氧化成对人体有害的溴酸盐。
干热灭菌箱对手术器械灭菌的实验过程与方法
在医疗领域中,确保手术器械的无菌状态是至关重要的,而干热灭菌箱是实现这一目标的重要工具之一。以下是关于干热灭菌箱对手术器械灭菌的详细实验过程和方法。
A+B级车间过氧化氢灭菌解决方案
A级为高风险操作区。如灌装区,放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配/连接操作的区域,通常用层流操作台(罩)来维护该区的环境状态。B级指无菌配制和灌装A级区所处的背景区域;对于A+B环境的灭菌我们推荐使用DF-100空间干雾灭菌系统,一台DF-100的灭菌体积为1000立方米,具体的配置需考虑最终需要灭菌的空间大小来决定:
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GB28232-2011臭氧发生器安全与卫生标准.pdf
臭氧发生器选型的五大参考因素
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臭氧发生器行业标准
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