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双荧光素酶检测

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双荧光素酶检测相关的论坛

  • 水稻中福美双的检测

    请教高手,用液相做福美双的检测,我是用乙腈提取,过4g弗罗里硅土柱子,结果都没回收,有人做过吗!柱子应该没有问题,大家帮忙分析一下吧!!万分感谢

  • 双道原子荧光afs 920检测器是怎么同时检测两种元素的呢?

    如题,网上查资料说检测器用的是日盲光电倍增管,按照我个人的理解,光电倍增管是不能区分出荧光波长的啊,应该只是说在100多到3百多的波长能发生光电转换,同时进入两道波长不同但在范围内的荧光应该只相当于单种荧光强度变大而已啊。如果各位老师觉得幼稚也不要笑,谢谢啦~~

  • 【求助】福美双的检测

    大家有没有做过福美双的检测,我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS走样,标液都可以走出来,但是经过前处理后,都没回收,我是用GPC净化的。前处理过程是样品乙腈提取,旋转蒸干,乙酸乙酯:环己烷复溶,GPC净化,旋转蒸发,丙酮定容上机。大家能帮忙分析是什么原因吗?祈求有相关经验不吝赐教。

  • 双波长检测

    [color=#444444]HPLC液相色谱,要同时定量测定四种成分,但是其中有三种成分(儿茶素,原儿茶酸,没食子酸)的检测波长相接近大概在280左右,另一种成分(熊果酸)的检测波长大概在220左右,流动相为乙腈和水,单波长不能实现,想用双波长,请问大神们可以用双波长吗?双波长得出的结果图是两个,分析数据的时候怎么分析呀??[/color]

  • 【求助】荧光素钠检测方法的选择

    我要测荧光素钠的浓度,查到的文章通常都是荧光分光光度法,和荧光检测器的HPLC,但我现在只有紫外检测器的HPLC,请问,紫外检测器的HPLC是否比荧光分光光度法精确?(文章要投SCI,所以想找一种精确一点,别人承认的方法。)我进了一针紫外检测器的HPLC,峰形还不错,无杂峰干扰,这种情况用非得换成荧光检测器的么?大家给点建议,怎样比较好!谢谢

  • 【资料】荧光素钠的HPLC检测,急

    各位大侠,有做过荧光素钠的HPLC检测的吗?我前一段时间用紫外检测器的色谱进行检测,0。3%时,峰形不错,但由于我的待测液中荧光素钠的浓度很低,用紫外检测器几乎测不到,所以想换用荧光检测器,请问我可以流动相条件等都不变,只把紫外设定的波长换成激发波长和发射波长吗?还是需要重新选条件?(因为借用仪器,很不方便,只好在最短的时间摸出条件比较好)如果各位有做过荧光检测器的,能否将条件告知,谢谢。

  • 霜霉威盐酸盐的分析检测

    [color=#444444]采用液相色谱仪检测,使用氨水或0.01%的庚烷磺酸钠作为流动相都检测不到霜霉威的峰,请问哪位大神检测过霜霉威?我是做分析检测的,急切寻找方法[/color]

  • 【资料搜集】霜霉威检测方法

    霜霉威检测方法1.分析目标化合物霜霉威、霜霉威盐酸盐2.仪器设备带碱热离子检测器或高灵敏度氮磷检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱仪。3.试剂使用附录2所列试剂。4.标准品霜霉威:含霜霉威99%以上,熔点为45℃~55℃。5.试验溶液的制备谷类:将样品粉碎,通过420μm的标准网筛后,称取其20.0g,加入30mL 1mol/L盐酸,放置2小时。水果和蔬菜:准确称取约1 kg样品,必要时定量加入适量水,搅碎混合均匀后,称取相当于20.0g样品的量。加入80 mL丙酮:水(7:3)混合溶液(谷类为50mL),搅拌5分钟后,用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物,加入50mL丙酮:水(7:3)混合溶液,搅拌5分钟后,按上述同样操作,合并滤液于减压浓缩器中,40℃以下浓缩至约40mL。将其移入预先注入50mL乙醚和5g氯化钠的200mL分液漏斗中,振摇混合1分钟后,静置,弃去乙醚层。水层中加入50mL乙醚,按上述同样操作,水层移入200mL分液漏斗中。水层中加入5g无水碳酸钠(谷类为8g)和50mL乙醚,用振荡器激烈振荡5分钟后,静置,乙醚层移入200mL三角瓶中。水层中加入50mL乙醚,按上述同样操作,重复2次,合并乙醚层于上述三角瓶中。加入适量无水硫酸钠,不时振摇、混合,放置15分钟后,滤入磨口减压浓缩器中。再用10ml乙醚洗涤三角瓶,以此洗液洗涤滤纸上的残留物,重复操作两次。合并两洗液于减压浓缩器中,40℃以下浓缩至约1mL,室温下通空气进一步干燥。残留物中加入乙酸乙酯溶解,准确至1mL,此为试验溶液。6.操作方法a 定性试验按下列操作条件进行试验,试验结果应与标准品的一致。操作条件柱:内径0.25mm、长30m的石英毛细管,涂布0.25μm厚[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用14%氰丙基苯基—甲基硅酮,老化。柱温:在60℃保持1分钟,此后每分钟升温10℃。到达160℃后保持2分钟,再每分钟升温4℃。到达180℃后每分钟升温20℃,到达260℃后保持5分钟。进样器温度:250℃进样方式:不分流检测器温度:250℃气体流量:以氦气作载气。调节流速使霜霉威约14分钟30秒流出。调节空气和氢气的流量至适当条件。b 定量试验根据与a 定性试验相同试验条件所得的试验结果,峰高法或峰面积法定量。c 确证试验按照与a 定性试验相同的试验条件,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱仪测定,试验结果应与标准品的一致。此外,必要时用峰高法或峰面积法进行定量。7.定量限0.01 mg/kg8.注意事项霜霉威的分析值包括霜霉威和霜霉威盐酸盐。9.参考文献无

  • 【求助】荧光素钠的HPLC检测

    各位大侠,我想用HPLC测荧光素钠的浓度,但查到的文献都是用荧光检测器的, 而我们的条件只有紫外检测器,各位有做过荧光素钠的吗,或是有没有什么解决办法。希望得到帮助,谢谢。

  • ATP荧光检测仪工作原理

    ATP荧光检测仪工作原理

    云唐ATP荧光检测仪工作原理:该设备为全新升级产品,大屏幕触摸显示屏,代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,能将细胞内ATP释放出来,与试剂中含有的特异性酶发生反应,产生光,再用荧光照度计检测发光值,微生物的数量与发光值成正比,由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309041718145953_7240_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 新型ATP快速荧光检测仪

    日本KIKKOMAN公司的ATP荧光检测仪原理: 细菌以及食物残渣中含有大量的ATP,通过特定试剂的作用,使细菌及食物细胞的细胞膜透性增强,以便ATP从细胞中释放出来。ATP与荧光素/荧光素酶反应发光,发光程度与ATP的含量成正比关系,而ATP的含量又与细菌及食品残留的多少成正比关系。即:发光程度与细菌及食品残留含量成正比关系。 ATP + (Luciferin + Luciferase) = Light 检测仪器参数:检测限: 10-15mol ATP检测时间: 10秒钟数据输出: RLU(相关光度值)存储空间: 1200个数据显示: LCD电脑传输: RS232C/USB打印: 可选购电源: 1.5V, R6, AA电池两节尺寸: 80×203×50重量: 280克(无电池情况下) 优势:具有专利保护的ATP/AMP检测方法,同时可以检测ATP和AMP,已使检测结果更加精确和稳定。所用的酶可以抵抗清洁剂,防止用在生产上的清洁剂影响酶的活性试剂长效稳定,使用非常方便 世界上第一台可以检测ATP的同时还可以在把AMP转化成ATP,所以可以使结果更加准确和稳定。同时KIKKOMAN公司的ATP细菌检测仪可以检测表面的细菌量(估计值),有兴趣请来电:021-65110203/651101339-28 赵先生或者我们的网站:www.biochemmu.com

  • 免疫组化(IHC)与免疫荧光(IF)检测的区别及服务推荐

    [font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]免疫荧光技术[/b][/url]([/font][font=Calibri]Immunofluorescence technique [/font][font=宋体])是在免疫学、生物化学和荧光成像系统基础上建立起来的检测技术。技术原理是根据抗体[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗原特异结合,以荧光标记抗体示踪组织或细胞内相应抗原。免疫荧光技术因特异性强、灵敏度高和操作简便的优势广泛应用于免疫学、微生物学、病理学、肿瘤学以及临床检验等生物学和医学。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]免疫组化,是应用免疫学基本原理[/font][font=宋体]——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术[/font][font=Calibri](immunohistochemistry)[/font][font=宋体]或免疫细胞化学技术[/font][font=Calibri](immunocytochemistry)[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]区别:[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]免疫组化和免疫荧光都经过免疫原,原理相似,只是显色剂不同,免疫荧光是免疫组化技术之一。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、免疫组化是应用免疫学的基本原理,即抗原和抗体特异性结合的原理,通过化学反应确定组织细胞中的抗原,使标记有抗体的显色试剂显色,并对其进行定位、定性和相对定量研究。在免疫组化过程中,常用的显示剂包括荧光素、酶、金属离子或同位素。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、免疫荧光是一种不会影响抗原和抗体活性的荧光色素,被标记在抗体或抗原上,然后与其对应的抗原或抗体结合,在荧光显微镜下呈现特异性的荧光反应。免疫荧光是免疫组化技术之一,具有特异性强、灵敏度高、速度快的特点。但相对结果判断的客观性不足,技术程序复杂。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]免疫组化与免疫荧光的真正目的均为明确病理诊断,以便患者获得精准治疗。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州拥有专业的技术人员和共聚焦显微镜等仪器平台,为客户提供高质量的免疫荧光检测服务,包括对细胞爬片、石蜡切片、冷冻切片和组织芯片等进行免疫荧光单染、双染、及多重染色等。可以为客户提供免疫荧光([/font][font=Calibri]IF[/font][font=宋体])检测服务和石蜡切片免疫组化([/font][font=Calibri]IHC[/font][font=宋体])检测服务,有需求的朋友可以来义翘官网进行查询,详情参看[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service[/font][/font]

  • 新品推荐|粮食真菌毒素检测仪 荧光定量 随到随检

    粮食的质量对于食品安全至关重要,然而,在粮食的生产供应链中,储存与运输环节如果处理不当,容易导致粮食质量问题,尤其是真菌毒素的污染。真菌毒素对人体健康的危害不可低估,因此我们迫切需要可靠的粮食真菌毒素检测仪,以快速获取相关数据,更好地管理粮食的贮存与销售。[align=center][img=1.jpg,500,500]https://img1.17img.cn/17img/images/202311/uepic/ceeefdda-1af1-47a1-9755-b12da24f5544.jpg[/img][/align]粮食真菌毒素检测仪采用荧光定量快速检测原理,是一种先进的仪器设备,主要应用于粮油谷物、饲料等样品中真菌毒素的有效、准确检测。以下是该检测仪的两个重要特点:一、荧光定量原理:粮食真菌毒素检测仪采用荧光定量技术,通过读取荧光定量检测卡,对比检测区(T线)、质控区(C线)与背景区的荧光信号强度。根据检测卡内置的标准曲线,计算出样品中真菌毒素的含量。这一原理保证了检测的准确性和可靠性,为粮食安全提供了可靠的数据支持。该仪器可检测粮油、谷物、饲料等中的真菌毒素,如黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素M1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马毒素等。二、随到随检:粮食真菌毒素检测仪具有随到随检的特点,不受检测样本量的限制。它可以灵活地单个或少量样本进行即时检测,也能够高效地处理大量样本,实现现场检测。这一特性使其在粮食生产、仓储、销售等各个环节都能够迅速投入使用,提高了检测的效率与便捷性。1、可应用于粮库、谷物生产企业等粮食行业,确保存储和销售的粮食产品安全。2、在养殖业中,对饲料原料进行检测,预防真菌毒素对畜禽的危害。3、在食品生产和加工行业,保障食品制品质量。4、用于政府监管、第三方检测机构等,加强对真菌毒素的监测和管理。在确保粮食质量安全的同时,粮食真菌毒素检测仪的应用为粮食行业提供了强有力的技术支持,为保障食品安全做出了重要贡献。[来源:山东优云谱光电科技有限公司][align=right][/align]

  • 转基因检测 荧光PCR检测试剂提供(含UNG酶,有效防止污染!!)

    大家好!论坛中关于转基因检测的坛友貌似很少,很多问题也很难找到同道中人交流,只能自己摸索。 在转基因测试过程中,实时荧光PCR是非常重要的方法之一,而由于该方法的灵敏性,防污染措施至关重要!由于检验行业的特殊性质,除了常见的防污染措施之外,还需要在PCR的反应体系中添加UNG酶以及dUTP。我们对市场上各大分子生物学产商都进行了咨询,除了ABI公司外,其余产商均没有UNG酶的实时荧光PCR试剂盒。而ABI公司的TaqMan Universal Master Mix价格昂贵,出于成本控制考虑,我们也未选择。为解决这一问题,我们经过反复实验,最终成功的配制了荧光定量PCR反应体系Premix(成分包括:Taq Polymerase、含dUTP的dNTP mix、反应缓冲液、ROX、UNG酶等),完美的解决荧光PCR过程中的污染问题。 各位坛友,如果大家对此感兴趣,可以发送站内信和我联系。

  • “荧光法”检测维生素C培训征询书

    随着国家对食品安全监督的不断深入,相关单位和用户的迫切市场需要,就利用“荧光法”检测维生素C的有关操作要点,及方法技巧,咨询很频繁。应广大用户要求,我公司拟开办有关培训班,届时会聘请有关食品检测专家到场指导,根据国标《GB 5413.18—2010 》有关流程授课并现场演示指导。机会难得,有意向的用户请可以到我们网站了解详细信息 www.lengguang.com ,我们将根据报名情况另行通知开课时间,培训地点:上海。 即日起开始报名。报名电话:021—63011864 15221621726联系人:张先生邮件地址:873469997@qq.com 上海棱光技术有限公司 有意向者相互转告 赠人玫瑰手有余香

  • 迪马产品有奖问答3.7(已完结)——塑料奶瓶中迁移双酚A检测(网络故障,今天发晚了,见谅~)

    迪马产品有奖问答3.7(已完结)——塑料奶瓶中迁移双酚A检测(网络故障,今天发晚了,见谅~)

    10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)千层峰(注册ID:jxyan)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)牛一牛(注册ID:v2700892)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703071534_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703071534_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================塑料奶瓶中迁移双酚A检测方法:HPLC基质:塑料奶瓶应用编号:103011化合物:双酚A固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理:样品准备/提取 (1)将奶瓶样品用清水洗净其中的污渍,晾干; (2)按照每8cm2的塑料接触面积对应接触10 mL模拟浸泡液的规则,向奶瓶样品中倒入蒸馏水。 (3)瓶口用锡纸密封,放入烘箱中,在100℃下浸泡1h。 (4)当浸泡液冷却至室温,转移浸泡液到硬质玻璃瓶中,密封待测; SPE柱净化——ProElut PLS GLASS 200 mg/6 mL(Cat.#:68012G) (1)活 化: 依次6mL甲醇、6mL水,流出液弃去; (2)上 样: 将待净化液加入小柱,流出液弃去; (3)淋 洗: 6mL 5%甲醇水溶液淋洗,流出液弃去; (4)洗 脱: 6mL甲醇洗脱。 (5)重新溶解: 在40℃下用减压蒸馏将收集液蒸至近干,然后用流动相定容至1 mL后,过微孔滤膜供HPLC分析。色谱条件:分析条件 色谱柱: Diamonsil C18(2) 150×4.6mm,5μm(Cat.#:99603) 流 速: 1.0mL/min 检测器: 荧光检测器,激发波长:227nm 发射波长:313nm 柱 温: 30℃ 进样量: 20 μL 流动相: 乙腈:2%乙酸水溶液 =40:60文章出处:迪马科技应用实验室关键字:塑料奶瓶;双酚A ;HPLC;钻石二代;Diamonsil C18(2)谱图:添加回收结果分析物添加水平(μg/L) 回收率/%RSD(n*=4)/%双酚A0.4101.15.1双酚A1.6101.2 3.7http://dikma.com.cn/Public/Uploads/images/sfA(1).jpg

  • atp生物荧光检测仪是什么设备

    atp生物荧光检测仪是什么设备

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]atp生物荧光检测仪是什么设备[/color][/font]ATP生物荧光检测仪是一种快速检测仪器,主要用于测量样品中微生物及其他生物残留量,判断被测样品的卫生状况。ATP,即腺苷三磷酸,是细胞内能量传递的生物分子,几乎所有生物体都含有。因此,ATP浓度通常与生物活性程度相关,包括微生物的存在和繁殖。ATP生物荧光检测仪利用这一特性,通过检测样品中ATP的荧光信号来快速分析样品中的污染程度。该仪器的工作原理大致如下:首先,从所需的样品中取样,这可以是食品、水样、生物培养物或其他生物样品。然后,根据需要,对样品进行前处理,以提取或释放样品中的ATP。接着,向样品中添加荧光素,通常是荧光素胺和火萤酶,这是一种特定的生物发光反应。当ATP存在时,火萤酶将ATP催化分解成腺苷二磷酸(ADP),同时产生光子。ATP催化反应产生的光子数量与样品中的ATP浓度成正比。ATP生物荧光检测仪会测量并记录这些光子的数量,从而反映出样品中的ATP浓度。这种仪器具有检测灵敏度高、数据处理速度快、特异性强、操作简便等优点,因此被广泛应用于食品、饮用水、医药等领域的生物质量检测。在食品行业中,ATP生物荧光检测可以用来检测食品加工中的卫生状况,对于食品污染的快速检测和追踪具有十分重要的意义。同时,该技术还可以用来检测生鲜度和储存质量,比如测量蛋白质、脂肪、糖类等在食品中的含量以及检测食品中的微生物质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402271002526195_1510_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 请教一下双酚A检测的干扰因素

    请教一下双酚A检测的干扰因素

    最近送检了一个样品测试双酚A的含量,要求不能含有,我们可以确定样品中不含有双酚A的结构,但送检结果是含有0.5mg/Kg,检测机构用的是HPLC-MS/MS联用,本来我觉得这个结果具有可靠性,但查了一下好像有些情况下,比如同分异构体会对检测结果可能有干扰,我咨询了检测机构,对方给出肯定的答复,而我分析一下我们的样品,确实可能存在有双酚A的同分异构体(结构式如附件),请教各位是否遇到过这种情况,或者我们的样品中可能存在的同分异构体有可能影响测试结果吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612191610_619183_0_3.jpg

  • [原创]如何检测塑料薄膜中的爽滑剂分布

    [em23] 塑料薄膜工业的发展,促进了其助剂的发展,爽滑剂就是其中一例。目前塑料薄膜中加入爽滑剂的主要作用是通过显著降低BOPP 薄膜的摩擦系数,改变BOPP 薄膜滑动性和抗粘性之间的平衡,使BOPP 薄膜具有良好的爽滑效果,确保其在使用设备上的滑动性能。目前较为理想的爽滑剂除了具有上述功能外,还应具有如下特点:a. 优良的持续润滑性和高温润滑性。b. 与聚合物有适当的相容性,因为除烷烃蜡以外,所有润滑剂也都是表面活性物质。BOPP 薄膜常用的爽滑剂有芥酸酰胺、硅酮等,主要添加到BOPP 薄膜的芯层和表层,添加量一般为0. 1 %~0.5 %。 但是,目前爽滑剂的加入存在以下问题:爽滑剂在薄膜中的的分布具有不均匀性和可迁移性,这样生产中就导致了一个问题:爽滑剂不能很好的均匀分布于薄膜,导致包装膜拉断、打滑、包装生产线断流等生产性问题,给企业带来了巨大的经济损失,到底爽滑剂是如何分布的?该怎么样来检测? 北京兰德梅克公司的研发工程师团队针对目前这一技术难题,开发了具有“实时检测、实时显示”的检测薄膜性质的摩擦系数测定仪(MC-600)。该仪器主要用于测量塑料薄膜和薄片(或其它类似材料)的静摩擦系数和动摩擦系数。该仪器通过微电脑控制,具有强大的数据处理功能,实时检测、显示功能,可自动进行数据存贮分析,可打印实验报告。 该摩擦系数测定仪可实时检测爽滑剂分布的均匀性,给出薄膜的本质特征的说明,反映出生产工艺是否存在问题,为工艺改进的参数制定提供强大的技术支持,确保产品质量,有效杜绝原材料浪费,提高作业效率等方面具有重要经济效益和社会价值,该仪器在国内软包装企业、高等院校、检验机构等部门得到了广泛的应用

  • 粮食真菌毒素检测仪:荧光定量原理守护食品安全

    [url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH116147/C541443.htm][b][color=#000000]粮食真菌毒素检测仪[/color][/b][/url][color=#000000]采用荧光定量快速检测原理,主要应用于粮油、谷物、饲料等多种领域,对多种真菌毒素进行准确检测,为确保食品安全贡献力量。[/color][color=#000000]荧光定量快速检测原理即粮食真菌毒素检测仪通过特定的荧光信号,准确、快速地识别和测量样品中的真菌毒素含量。这项技术具有高效、灵敏度高、操作简便等特点,使得检测过程更加迅速和可靠。[/color][align=center][color=#000000][img=10.jpg,450,450]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/67aa6330-9564-4eb4-9bbb-e6f3071189ee.jpg[/img][/color][/align][b][color=#000000]核心特性及优势[/color][/b][color=#000000]全方位检测:涵盖多种真菌毒素,包括黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素M1、玉米赤霉烯酮等,实现全面监测。[/color][color=#000000]任意样品数量:粮食真菌毒素检测仪允许用户既可单个或少量样本随到随检,也可大量样本同时检测。[/color][color=#000000]内置定量标准曲线:在检测过程中无需使用外部标准品进行校准,避免了操作人员与呕吐毒素直接接触的可能,从而提高了操作的安全性。[/color][color=#000000]随到随检:检测仪器的便携性使其适用于现场检测,无论是在生产线上、仓库中,还是在野外环境中,都能轻松进行检测操作。[/color][color=#000000]多领域应用:适用于粮库、谷物生产企业、饲料厂、畜牧养殖企业、食品加工厂、第三方检测机构等多个行业。[/color][b][color=#000000]应用场景[/color][/b][color=#000000]保障粮库质量:对存储的粮食进行定期检测,预防真菌毒素污染。[/color][color=#000000]提升饲料质量:对饲料原料进行检测,确保畜牧养殖健康生长。[/color][color=#000000]食品生产控制:在食品生产过程中对油脂、面粉等原材料进行检测,确保成品质量。[/color][color=#000000]第三方检测服务:为各行业提供真菌毒素检测服务,为食品安全保驾护航。[/color][color=#000000]通过使用粮食真菌毒素检测仪,我们能够更全面地了解食品和饲料的安全状况,从而更好地保障我们的健康。[/color][来源:山东优云谱光电科技有限公司][align=right][/align]

  • 岛津荧光检测器

    有没有老师知道岛津的RF-10AXL型号的荧光检测器如何设置双波长模式,如果有能否给一个具体的操作步骤

  • 杀虫单和杀虫双的检测

    蔬菜、稻米中杀虫单和杀虫双的检测,其残留物都是沙蚕毒素,结果报告都是报沙蚕毒素,怎样知道是杀虫单还是杀虫双?

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