荧光定硫仪

紫外荧光定硫仪是目前国内zui先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

紫外荧光定硫仪是目前国内最先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

紫外荧光定硫仪是目前国内最先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量

各位GGJJ们， 有没有买过紫外荧光定硫仪的经验的，请不吝赐教！

最近想采购一台紫外荧光定硫仪，要求低硫含量能准确测量（0.5ppm），价位在30万以内。有使用紫外荧光定硫仪的大侠请指点，不胜感激！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

各位大侠： 请教一下在使用紫外荧光定硫仪有哪些注意事项？非常感谢！

荧光法测定硫酸奎尼丁中用硫酸溶液作空白试液，为什么在测量试样溶液、标准溶液的荧光值的同时还要测定硫酸的空白试液的荧光值？

荧光法测定硫酸奎尼丁中用硫酸溶液作空白试液，为什么在测量试样溶液、标准溶液的荧光值的同时还要测定硫酸的空白试液的荧光值？

TS-3000仪器概述：TS—3000荧光定硫仪是根据二氧化硫（SO2）在特定光激发下发出荧光的原理与计算机技术相结合开发的新一代精密实验仪器。具有线性范围宽、抗干扰能力强、操作简便、结果稳定可靠等突出优点，可广泛应用于石油、化工、电力、煤炭、食品、环境保护及其它领域，是目前国内外为先进的硫分析仪器。仪器有以下主要特征：采用进口的荧光激发源﹑膜干燥器﹑滤光片﹑金属封装式光电倍增管，具有灵敏度高、快速、稳定、精度高、一致性好等特点。先进的温控系统：两段分别升温，内绕式管状电炉，升温的快速稳定、仪器寿命长等。当样品被载气吹入高温裂解炉内，经氧化裂解后，其中的硫定量被转化为二氧化硫（SO2），反应气经膜干燥器脱水后进入荧光室。在荧光室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫（S02*）,当S02*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管接收放大，将光信号转换成电信号。再经放大器放大，计算机数据处理后，即可以转换为与光强度成正比的电信号，整个反应过程可以表示如下：高温Ｒ—S＋Ｏ２ SＯ２＋SＯ3+ＣＯ２＋Ｈ２ＯSＯ２＋ hγ　SＯ２*＋Ｏ２SＯ２* SＯ２＋hγ‘在一定条件下，反应中产生的荧光强度SＯ２*与二氧化硫的生成量成正比，二氧化硫的量又与样品中的总硫含量成正比，故可以通过测定荧光强度来测定样品中的总硫含量。分析样品前，先用标样，制作标样校正曲线，在相同条件下再分析样品，程序自动依据标样校正曲线计算出样品的硫含量。

定硫仪的工作原理是基于样品中硫化物在特定条件下转化为可测量的形式后进行定量分析的过程。通常，样品会在高温下与氧气或其他氧化剂反应，使得样品中的硫转化为二氧化硫气体。之后，通过紫外荧光法、化学滴定法或者电导率法等不同的检测技术来测定生成的二氧化硫气体浓度，从而计算出原始样品中硫的含量。这种方法广泛应用于煤炭、石油、化工产品等物质中硫含量的测定。

最近在测定分子荧光的时候，发现仪器（日立F7000）很不稳定，同一个样品先后两次测定荧光值能从4000变到6000.用标准物质硫酸奎宁（350nm激发）测定，也有同样现象发生。不知道各位有没有遇到过同样的问题？应该怎么解决？

用NY/T761-2008的方法进了丁硫克百威标样，居然不出峰，其他几个氨基甲酸酯类农药都出峰了，是不是丁硫克百威不能用荧光检测器检测啊？

测汞时载流间隔相等，就是一下300一下600然后又是一下300一下600，导致测曲线时测同一个浓度的荧光值也是一个值大一个值小。

[align=center][b][size=24px] 紫外荧光硫故障处理[/size][/b][/align][align=left]做为化验室仪器维修对仪器故障的简单处理及注意事项进行简单研究：化验员对仪器进行样品分析时发现基线漂移及样品数据删除，导致紫外荧光硫不能正常使用。[/align][align=left]对紫外荧光硫检查时先询问仪器使用过什么样品，但是未能了解到样品类型及浓度含量，只能进行常规检查，发现燃烧管尾端及膜式干燥管弯头处大量积碳变色，拆除进行清洗，拆除过程中注意观察燃烧外壳螺丝分外壳螺丝及内炉螺丝（切勿同时打开），只能一层一层打开，打开后发现一段二段燃烧炉未发现积碳，积碳主要集中于燃烧管尾部，进行无水甲醇清洗，氮气吹扫，回装，第一阶段检查完毕。[/align][align=left]进大含量样品导致积碳严重时，进行第二阶段检查，把膜式干燥管接头清洗及管路的检查，膜式干燥管价格相对较高（备件较充足的可以更换），进行氮气吹扫，弯头进行无水甲醇清洗，过滤器内部纤维膜积碳严重进行更换，第二阶段完成，开机实验。[/align][align=left]开机升温稳定后发现基线依然存在漂移较高，稳定一个小时基线依然较高未达到平衡状态，进标准样品发现无样品峰。怀疑内部还有积碳堆积，重新降温关机检查，发现在过滤器与膜式干燥管连接那一路存在积碳现象，用氮气进行吹扫，进行一个小时吹扫，开机稳定。[/align][align=left]稳定过程中发现基线下降，原本以为是一个好的开始，谁知道燃烧管及膜式干燥管接头位置密封不好 ，导致漏气，调整位置时弯头断裂损坏，咨询厂家购买周期三个月，只能用其他管路代替，我选择透明乳胶管代替，连接发现仪器密封恢复但是因为乳胶会有一些吸附，但是目前基线平稳，样品峰出现。[/align]

X荧光硫元素分析仪是为了适应油品中硫含量检测需要而开发制造的X荧光分析仪。它采用能量色散原理,机电一体微机化设计,分析快速、准确。其重复性、再现性都符合国家标准GB/T 17040和GB 11140的相关要求,也符合美国国家标准D 4294-03的要求,它为原油或石油化工生产过程中硫含量的检测,提供了帮助。[font=&]得利特（北京）科技有限公司20多年专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪、腐蚀性硫测定仪、闭口闪点测定仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。最近新出了：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。[/font]

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号。

样品酱油，微波消解，0.2ml加5ml硝酸消解，消解后转移到100ml容量瓶，加1g硫脲，用5%盐酸载流定容，有的时候硫脲能溶解，有的时候不溶解呈浑浊状呢，是不是硝酸的缘故啊？有的时候加上能溶解但过一段时间有析出了就。再就是做砷曲线刚开始荧光值都挺低的，做了几遍后再做发现荧光值变得高了很多？

实验过程如下： 分别称取0.3000g和0.5000g标土（标准号为07403），加5ml HNO3+2ml HF，微波消解，赶酸至近干，之后用1：5 HNO3热熔。分别加5％硫脲＋5％VC混合溶液5ml，10ml，分别定容至25ml和50ml。结果如下：砷的标准曲线：浓度为5，10，15，20，30，40，50（ug/L）对应的荧光强度值为554.61、1140.41、1653.05、2131.76、3043.81、3863.17、4654.95。 样品消解液的测定：（1）0.3000g，定溶25ml，吸取5ml并稀释2倍后，所对应荧光值为：3300左右所测定砷的浓度：4.582、4.577、4.556、4.597、4.765、4.804(mg/kg)。该数值与标准土壤的标示值基本吻合。 （2）0.5000g，定溶50ml，吸取5ml并稀释2倍后，对应荧光值：15049.05，13661.78，所测定砷的浓度：27.867, 21.989 (mg/kg)；消解液稀释10倍后，所测定的荧光值为11113.10，测定砷的浓度变为200.019(mg/kg)。均远高于标准土壤的标示值 本人很疑惑，同样的条件同样的过程，仅仅土样的质量发生了变化，为啥0.5克土样定溶50ml的消解液产生了超过标准曲线的荧光值？ 有高手遇到过类似问题吗？请给予解答。

GB/T534-2002标准中测定硫酸中的汞中用双硫腙光度法及冷原子吸收分光光度法来检测，但是现在的实验室，很多已经用原子荧光来取代测汞了。请问硫酸中的汞的前处理如果是下述这样处理：称取约10g的试样于烧杯中，调温电炉上蒸干，冷却后，加5mL硝酸和20mL水，加热溶解残渣，再蒸发至干，冷却，加5mL硝酸和5mL水溶解残渣，用水定容至25mL。这样前处理汞是否会挥发损失些，因为汞为低温易挥发的元素啊。方法二：硫酸本身就为酸性，可否直接取2g样品用水稀释定容至100mL，如果样品中的汞含量高的话，用2%硝酸适当进行稀释。这种方法测定介质为硫酸，对用原子荧光法测汞会有影响吗

石膏中的硫酸钙，亚硫酸钙，测定比较麻烦都得用重量法。 是不是能用荧光仪直接熔样或者压饼测定呢。 有没有哪位大大试验过呢

紫外荧光总硫测定仪用什么标液自校的？搜索

X射线测硫和紫外荧光测硫同样是测定激发态回到基态的能量，根据测得能量与硫原子数成正比而得到硫含量。但对于二者的差别我搞不清楚。1、用X射线和紫外光让样品达激发态再跃迁回基态产生的荧光有区别吗？2、X射线测硫对进样量不苛刻要求，紫外荧光需要精准的进样量：X射线不需对样品做处理而紫外荧光需要将硫氧化成二氧化硫的形式再进检测器。造成这些差别的原因是什么？3、在二氧化硫从激发态跃迁回基态的同时氮氧化物也应该发生同样的过程产生荧光，那紫外荧光仪是怎么将二者分开的？

我们公司在广东汕头，请问在我们周边有没有检定/校准X荧光光谱仪的机构？谢谢！

原子荧光测汞，载流空白400左右，样品空白低（不稳定，有时10，出现负数的情况比较多，约-20以内）。小麦质控的荧光值也都是负数，低于空白。进空气的荧光值为30~40之间，比载流高。仪器条件：280V，25mA，原子化器10mm，标曲k为1000左右，截距b一般都是-20左右，线性一般0.9993左右。115度，赶酸1h。同样条件下，大米和芹菜的质控偏高约20%

我们用的是北京海光的原子荧光AFS-230E，测定砷含量时一直存在一个问题，荧光强度不稳定，一段时间正常，一段时间偏低，偏低的时候也请工程师上门维修过，工程师调试一下测试正常，但是过段时间又不行了，他们也不知道是什么原因，不知道论坛里阿有同行碰到过这类问题，你们是怎么解决的？

本人有HORIBA公司的能量色散X射线荧光硫分析仪一台，是展览用样机，全新，地价销售，原厂提供保修一年，可以联系13923763802

我们需要购买紫外荧光测硫仪，用于柴油硫含量的检测请各位前辈推荐一下啊。

紫外荧光硫联机老是连不上，都有哪些原因造成的呢。型号是ANYS-2000S和KH-3000s。