荧光测硫仪

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号。

X射线测硫和紫外荧光测硫同样是测定激发态回到基态的能量，根据测得能量与硫原子数成正比而得到硫含量。但对于二者的差别我搞不清楚。1、用X射线和紫外光让样品达激发态再跃迁回基态产生的荧光有区别吗？2、X射线测硫对进样量不苛刻要求，紫外荧光需要精准的进样量：X射线不需对样品做处理而紫外荧光需要将硫氧化成二氧化硫的形式再进检测器。造成这些差别的原因是什么？3、在二氧化硫从激发态跃迁回基态的同时氮氧化物也应该发生同样的过程产生荧光，那紫外荧光仪是怎么将二者分开的？

我们需要购买紫外荧光测硫仪，用于柴油硫含量的检测请各位前辈推荐一下啊。

TS-3000仪器概述：TS—3000荧光定硫仪是根据二氧化硫（SO2）在特定光激发下发出荧光的原理与计算机技术相结合开发的新一代精密实验仪器。具有线性范围宽、抗干扰能力强、操作简便、结果稳定可靠等突出优点，可广泛应用于石油、化工、电力、煤炭、食品、环境保护及其它领域，是目前国内外为先进的硫分析仪器。仪器有以下主要特征：采用进口的荧光激发源﹑膜干燥器﹑滤光片﹑金属封装式光电倍增管，具有灵敏度高、快速、稳定、精度高、一致性好等特点。先进的温控系统：两段分别升温，内绕式管状电炉，升温的快速稳定、仪器寿命长等。当样品被载气吹入高温裂解炉内，经氧化裂解后，其中的硫定量被转化为二氧化硫（SO2），反应气经膜干燥器脱水后进入荧光室。在荧光室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫（S02*）,当S02*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管接收放大，将光信号转换成电信号。再经放大器放大，计算机数据处理后，即可以转换为与光强度成正比的电信号，整个反应过程可以表示如下：高温Ｒ—S＋Ｏ２ SＯ２＋SＯ3+ＣＯ２＋Ｈ２ＯSＯ２＋ hγ　SＯ２*＋Ｏ２SＯ２* SＯ２＋hγ‘在一定条件下，反应中产生的荧光强度SＯ２*与二氧化硫的生成量成正比，二氧化硫的量又与样品中的总硫含量成正比，故可以通过测定荧光强度来测定样品中的总硫含量。分析样品前，先用标样，制作标样校正曲线，在相同条件下再分析样品，程序自动依据标样校正曲线计算出样品的硫含量。

紫外荧光定硫仪是目前国内zui先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

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紫外荧光定硫仪是目前国内最先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量

紫外荧光法测硫，氮含量高，对硫结果的影响

硫荧光检测器的工作原理

尊敬的各位老师们： 您好！我在此请教一个问题。近日用北分瑞利610A原子荧光测水砷，载流空白高。（载流：10%盐酸；2g/L氢氧化钾+15g/L硼氢化钾）灯电压已降低到220V，灯电流50，可载流空白还是1500以上。曲线浓度1，2，4，8，10ppb，线性自然走不好，仅达到一个9。测用新制纯水配成的样品空白，拟合出来高达16ppb.内质控样标准值3.55ppb拟合结果10ppb.数据已无意义。 用兄弟单位的仪器走载流空白：我的酸+我的硼氢化钾载流空白荧光强度400；他的酸+我的硼氢化钾载流空白荧光强度180；（我的酸度比他的大）他的酸+他的硼氢化钾载流空白荧光强度降至-800！所以现考虑是我新开的一瓶科密欧优级纯氢氧化钾砷元素污染严重。 我盛酸碱的瓶子是玻璃瓶，一直固定使用。现在考虑借来他们的氢氧化钾再试一试。我的盛酸碱的瓶子也装入了20%的硝酸浸泡。仪器已在不安灯不点火状态下，将两个进样管同时用10%盐酸跑了一整天。 请各位老师老师在百忙之中指点出我还没有考虑到的因素！万分感激！！

荧光法测硫与库仑法在技术性、可操作性和经济性上的比较 各自有什么特点啊哪里有这个的资料啊 我们要写论文

X荧光硫元素分析仪是为了适应油品中硫含量检测需要而开发制造的X荧光分析仪。它采用能量色散原理,机电一体微机化设计,分析快速、准确。其重复性、再现性都符合国家标准GB/T 17040和GB 11140的相关要求,也符合美国国家标准D 4294-03的要求,它为原油或石油化工生产过程中硫含量的检测,提供了帮助。[font=&]得利特（北京）科技有限公司20多年专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪、腐蚀性硫测定仪、闭口闪点测定仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。最近新出了：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。[/font]

最近做氢化-原子荧光光谱法检测砷元素，查看了许多资料，有用2%的HCL做载流的，也有用2%的HNO3做载流的，请教各位大侠，大家来讨论一下你用的载流是哪一种？为什么？

原子荧光测水中微量砷的时候，一般取多少体积的水样，加多少硫脲和抗坏血酸？计算浓度的时候用的体积是原水样的体积还是加上硫脲和抗坏血酸的体积？

用氢化物发生原子荧光测镉含量，看了不少文献，说加钴离子和硫脲能增强信号？实际上，我做这样的试验，发现钴离子确实能增强镉荧光信号，但硫脲就相反了，大大降低信号同，还不如不加？不知是否有误呢？

请问：在职业健康监测 检测中，用原子荧光做砷、汞实验，载流值分别在什么范围最合适？

原子荧光测砷的标曲可以不加硫脲-抗坏血酸吗

新接触金属的检测，看到5009.11中用原子荧光测总砷和无机砷时有一个疑问，测总砷为什么需要加硫脲将5价砷还原成3价砷进行原子荧光测定，而在做有机砷时却不用价态还原。这是为什么？请高手们帮忙解答。感谢感谢

大神求助！！！！原子荧光测砷，可以吧硫脲加入到还原剂里么？加到水样里么会影响体积啊

用NY/T761-2008的方法进了丁硫克百威标样，居然不出峰，其他几个氨基甲酸酯类农药都出峰了，是不是丁硫克百威不能用荧光检测器检测啊？

如题，怎样用原子荧光光谱仪检测硫酸钡和二氧化钛混合物中钡和钛的量（质量，浓度，摩尔量都行）如果是浓度，怎么操作？？

如题，怎样用原子荧光光谱仪检测硫酸钡和二氧化钛混合物中钡和钛的量（质量，浓度，摩尔量都行）如果是浓度，怎么操作？？

各位GGJJ们， 有没有买过紫外荧光定硫仪的经验的，请不吝赐教！

原子荧光测硒，载流空白偏低（中间换了一次硒灯）之前都是400多，换完之后就是100多，那个调节原子化器高度应该怎么调，在下面调成9mm，上面是不是应该把那个板放上去，对应的是9还是8？我觉得上下应该是一致的。但实验室老师说下面调好9，上面对应是8就是原子化高度是9，我不理解。。然后就测得载流空白比之前（之前也是这个老师调好，我是直接用的）低了300左右，然后搞不懂现在为什么载流空白低，是和原子化器高度有关系吗？具体怎么样的关系？但是测量总值没变吗，就是之前载流空白400多，然后测10μg/L硒的测量值是1900多，现在载流100多，测量值变成2200多这样了，变得只是载流空白，请各位大神指导一下，谢谢！

请教，原子荧光测砷时，可以把浓盐酸，硫脲，抗坏血酸按照一定比例混合后，再加入样品中吗？混合时间在十分钟内。测砷的样品太多了，一个一个加有点吃不消

最近想采购一台紫外荧光定硫仪，要求低硫含量能准确测量（0.5ppm），价位在30万以内。有使用紫外荧光定硫仪的大侠请指点，不胜感激！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

AFS-2202E原子荧光测废水中的汞，走载流荧光值达到三四百，为什么测标液是最高点1.0荧光值才两三百

请教各位前辈，海光3100原子荧光测砷的载流和还原剂问题。我做砷的时候（负高压270，灯电流80，不加硫脲和抗坏血酸）用3%的盐酸做载流液，1.2%的硼氢化钾做还原剂，几乎没有信号；改用5%的盐酸，硼氢化钾1.2%，做出线性，但是信号值很低，10ppb只有100信号值；但是用5%的盐酸，硼氢化钾2%，信号值提高了，但是最后两个点没有线性。我知道别人是用10%的盐酸，2%的硼氢化钾，并且加硫脲和抗坏血酸。另外我看了吉天的书，说AFS-8x系列（应该跟海光3100一样）的载流液用5%，硼氢化钾2%；我以前也做过9x系列的载流液用3%，硼氢化钾1.2%是可以的。我这里提出的问题是：还原剂浓度是需要和载流盐酸浓度搭配好才能正常工作吗？各位前辈有摸索过相关条件的经验吗？

原子荧光测水中的砷，加硫脲和抗坏血酸还原后测出来的是总砷吗？ 那无机砷应该怎么测呢？其他的形态的呢？