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抑菌圈测量

仪器信息网抑菌圈测量专题为您提供2024年最新抑菌圈测量价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括抑菌圈测量参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的抑菌圈测量您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合抑菌圈测量相关的耗材配件、试剂标物，还有抑菌圈测量相关的最新资讯、资料，以及抑菌圈测量相关的解决方案。

抑菌圈测量相关的论坛

  • 如何帮助客户选择抑菌圈测量仪

    [b]抑菌圈测量仪的历史背景 [/b]在没有抑菌圈测量仪出现之前，首先是手工测量也就是用左手拿着带有抑菌圈的培养皿右手拿着游标卡尺进行测量，大概在上世纪七十年代江苏南京一家电影器材厂生产的一种幻灯机，在用户中逐渐兴起，到八十年代随着世界上第一台扫描仪在中国台湾的诞生中国的科学家们密切关注这项技术的发展及应用领域，1988年左右时任中国药品生物制品检定所简称中检所抗生素室主任的金少鸿和胡昌勤老师带领全科室的药检工作人员战略性地提出用扫描仪拍摄培养皿中抑菌圈图像，再用电脑进行图像积分面积导出直径代入生物统计公式计算的科研方向，在全国药检系统掀起了技术创新高潮。上世纪90年代的北京中关村电子一条街上四通、康华、惠普、联想等等都在快速的崛起，大街上涌动着一大批从高校、科研院所、国企大厂的工科男、技术女们，当时也没有规范的市场，大家都在寻找适合自己的项目。就那么巧合有一些人聚合在一起开始研究制造抑菌圈测量仪了，失败，一点点的进步，喜悦，分离、坚持、再坚持、融合、利益、再分离、又一次的分离、转折、流血流汗的一批人、机遇、壮大、缩小、被超越、迷茫、抉择、一颗永恒的种子、疯魔的几年、强大的内心、技术的再次提高、标准化的方向、优良服务、诚信公正。总之抑菌圈测量仪这项技术是中国人的原创。[b]抑菌圈测量仪属性 [/b]抑菌圈测量仪是一种成像设备，特性是放大倍数低，成像面积大，光线均匀的亚显微成像设备，抑菌圈测量只是微生物测量中的一种功能。目前这种亚显微成像的市场很大，只是还没有开发出来。比如：微生物科目中的抑菌圈直径测量、菌落计数、细菌浊度测量、光密度检测；机械行业中洁净度检测，精密配件的形态差异；环保领域：藻类检测、各种水生动植物的物理尺寸测量和记数；农林业：种子的测量和分类、叶面积比例计算、根颈测量等等；医药行业中用到成像的地方就更多了，我们已成功的开发出Elispot酶联免疫斑点统计计算、液体颜色对比（R/G/B法）。[b]抑菌圈测量仪的组成 [/b]抑菌圈测量仪是由硬件部分和软件部分组成硬件部分：现市场中有逐行扫描式和面阵工业相机式，作用是把微生物培养出可计算的物质后，扫描出高质量电子图片，有透射光、反射光、紫外荧光成像，（抑菌圈测量用的是透射光扫描拍摄；菌落计数用的是反射光扫描；凝胶光密度用的是紫外光激发荧光反射扫描）逐行扫描的成像质量要大大优于面阵工业相机，一个直径90mm培养皿图像很轻松地就可以扫描出2-3G的高分辨率的大图，而面阵工业相机是很难达到如此大的图片。（电脑的内存要大）逐行扫描因是移动扫描，所以光线是一条直线光源，扫描出图像光很均匀；成像面积200*300mm可同时盛放6个90mm的培养皿。软件部分： 1.药品检验所和药厂用的是中国药典抗生素效价测量分析版，此版软件是经典之作也是我们大家20多年销售了上千台仪器积累了大量用户的使用经验和药检所的老师们心血之作。2.美国Image Pro-Plus是享誉世界全功能综合版分析软件，可完成面积百分比、颗粒计数、各种形态参数测量、位置参数测量、灰度光密度测量、数学形态学分析、图象的校准与校正、彩色图象的分割与分析。测量功能：随意对图象切割、测量、计数、分类；HE等染色方法的阳性灰度、阳性比例计算；电泳条带分析；荧光强度分析等，可以选择面积、周长、直径、半径、角度等50多种测量方式。[b]抑菌圈测量仪的前景 [/b]中国药典和兽药典中规定中应用抑菌圈方法的药品品种逐渐在减少，抑菌圈测量仪在制药行业中只是一种保留项目，以后重点是在食品和环保领域中找到销售市场。从技术分析来说，抑菌圈测量仪是计算机的外部设备，是随着计算机的技术进步而进步，十几年前计算机的内存最高才128M、硬盘也小的可怜、CPU慢的要命，现在计算机是什么速度、内存和硬盘多么的强大，所以现在的高端抑菌圈测量仪，这种亚显微成像的仪器设备有一部分已进入到显微成像技术中。（显微镜最大缺点是成像面积小）目前这个技术方向研究的人很少，国外的设备也不多，国内就北京和杭州有几个老师在研究，各有长短。所以说高端抑菌圈测量仪是有很大发展空间的。[b]抑菌圈应用方法：[/b]抑菌圈法的分类：1.KB法（纸片法）；2.管碟法；3.打孔法首先要了解用户是用什么方法，药品检验所、药厂原、料药厂用的都是管碟法用中国药典抗生素效价测量版软件分析；疾控中心、医院用的是KB法用IPP综合版软件分析；各大学工业、农业、食品微生物检测菌种筛选和抗生素残留检测用的是打孔法用IPP综合版软件分析。菌落计数主要用在食品和疾控中心有手动记数和自动记数用IPP综合版软件分析微生物菌悬液的浊度测量用积分光密度法用IPP综合版软件分析。

  • 如何帮助客户选择抑菌圈测量仪

    如何帮助客户选择抑菌圈测量仪

    [b]如何帮助客户选择抑菌圈测量仪抑菌圈测量仪的历史背景 [/b]在没有抑菌圈测量仪出现之前，首先是手工测量也就是用左手拿着带有抑菌圈的培养皿右手拿着游标卡尺进行测量，大概在上世纪七十年代江苏南京一家电影器材厂生产的一种幻灯机，在用户中逐渐兴起，到八十年代随着世界上第一台扫描仪在中国台湾的诞生中国的科学家们密切关注这项技术的发展及应用领域，1988年左右时任中国药品生物制品检定所简称中检所抗生素室主任的金少鸿和胡昌勤老师带领全科室的药检工作人员战略性地提出用扫描仪拍摄培养皿中抑菌圈图像，再用电脑进行图像积分面积导出直径代入生物统计公式计算的科研方向，在全国药检系统掀起了技术创新高潮。上世纪90年代的北京中关村电子一条街上四通、康华、惠普、联想等等都在快速的崛起，大街上涌动着一大批从高校、科研院所、国企大厂的工科男、技术女们，当时也没有规范的市场，大家都在寻找适合自己的项目。就那么巧合有一些人聚合在一起开始研究制造抑菌圈测量仪了，失败，一点点的进步，喜悦，分离、坚持、再坚持、融合、利益、再分离、又一次的分离、转折、流血流汗的一批人、机遇、壮大、缩小、被超越、迷茫、抉择、一颗永恒的种子、疯魔的几年、强大的内心、技术的再次提高、标准化的方向、优良服务、诚信公正。总之抑菌圈测量仪这项技术是中国人的原创。[b]抑菌圈测量仪属性 [/b]抑菌圈测量仪是一种成像设备，特性是放大倍数低，成像面积大，光线均匀的亚显微成像设备，抑菌圈测量只是微生物测量中的一种功能。目前这种亚显微成像的市场很大，只是还没有开发出来。比如：微生物科目中的抑菌圈直径测量、菌落计数、细菌浊度测量、光密度检测；机械行业中洁净度检测，精密配件的形态差异；环保领域：藻类检测、各种水生动植物的物理尺寸测量和记数；农林业：种子的测量和分类、叶面积比例计算、根颈测量等等；医药行业中用到成像的地方就更多了，我们已成功的开发出Elispot酶联免疫斑点统计计算、液体颜色对比（R/G/B法）。[b]抑菌圈测量仪的组成 [/b]抑菌圈测量仪是由硬件部分和软件部分组成硬件部分：现市场中有逐行扫描式和面阵工业相机式，作用是把微生物培养出可计算的物质后，扫描出高质量电子图片，有透射光、反射光、紫外荧光成像，（抑菌圈测量用的是透射光扫描拍摄；菌落计数用的是反射光扫描；凝胶光密度用的是紫外光激发荧光反射扫描）逐行扫描的成像质量要大大优于面阵工业相机，一个直径90mm培养皿图像很轻松地就可以扫描出2-3G的高分辨率的大图，而面阵工业相机是很难达到如此大的图片。（电脑的内存要大）逐行扫描因是移动扫描，所以光线是一条直线光源，扫描出图像光很均匀；成像面积200*300mm可同时盛放6个90mm的培养皿。软件部分： 1.药品检验所和药厂用的是中国药典抗生素效价测量分析版，此版软件是经典之作也是我们大家20多年销售了上千台仪器积累了大量用户的使用经验和药检所的老师们心血之作。2.美国Image Pro-Plus是享誉世界全功能综合版分析软件，可完成面积百分比、颗粒计数、各种形态参数测量、位置参数测量、灰度光密度测量、数学形态学分析、图象的校准与校正、彩色图象的分割与分析。测量功能：随意对图象切割、测量、计数、分类；HE等染色方法的阳性灰度、阳性比例计算；电泳条带分析；荧光强度分析等，可以选择面积、周长、直径、半径、角度等50多种测量方式。[b]抑菌圈测量仪的前景 [/b]中国药典和兽药典中规定中应用抑菌圈方法的药品品种逐渐在减少，抑菌圈测量仪在制药行业中只是一种保留项目，以后重点是在食品和环保领域中找到销售市场。从技术分析来说，抑菌圈测量仪是计算机的外部设备，是随着计算机的技术进步而进步，十几年前计算机的内存最高才128M、硬盘也小的可怜、CPU慢的要命，现在计算机是什么速度、内存和硬盘多么的强大，所以现在的高端抑菌圈测量仪，这种亚显微成像的仪器设备有一部分已进入到显微成像技术中。（显微镜最大缺点是成像面积小）目前这个技术方向研究的人很少，国外的设备也不多，国内就北京和杭州有几个老师在研究，各有长短。所以说高端抑菌圈测量仪是有很大发展空间的。[b]抑菌圈应用方法：[/b]抑菌圈法的分类：1.KB法（纸片法）；2.管碟法；3.打孔法[img=,300,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802221344578195_16_3024149_3.png!w640x640.jpg[/img] KB法（纸片法）[img=,300,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802221346082625_926_3024149_3.png!w690x499.jpg[/img]管碟法[img=,300,192]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802221407561403_6888_3024149_3.png!w690x443.jpg[/img] 打孔法首先要了解用户是用什么方法，药品检验所、药厂原、料药厂用的都是管碟法用中国药典抗生素效价测量版软件分析；疾控中心、医院用的是KB法用IPP综合版软件分析；各大学工业、农业、食品微生物检测菌种筛选和抗生素残留检测用的是打孔法用IPP综合版软件分析。菌落计数主要用在食品和疾控中心有手动记数和自动记数用IPP综合版软件分析微生物菌悬液的浊度测量用积分光密度法用IPP综合版软件分析。[img=,300,317]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802221415445145_6044_3024149_3.png!w567x600.jpg[/img][img=,300,305]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802221416053042_9439_3024149_3.png!w567x578.jpg[/img][img=,300,319]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802221416151402_1665_3024149_3.png!w567x603.jpg[/img][img=,300,303]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802221416221799_5693_3024149_3.png!w567x574.jpg[/img][img=,300,316]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802221416272475_7288_3024149_3.png!w567x599.jpg[/img][img=,300,335]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802221416325285_7439_3024149_3.png!w567x634.jpg[/img]

  • 电脑是如何测量抑菌圈直径的--------计算机算法

    电脑是如何测量抑菌圈直径的--------计算机算法

    [color=#333333]用计算机来测量微生物的物理指标最常用的就是抑菌圈实验，把做好带抑菌圈的培养皿放在成像设备中拍一张图片，下来就可以用电脑软件来测量计算了。[/color][color=#333333]电脑是怎样计算出抑菌圈的直径呢？[/color][color=#333333]首先说一下抑菌圈不是标准的几何图形的圆，这一点我是外行，论坛里的生物老师是专家，我对抑菌圈的理解是一种菌群在另一种菌群的地盘上奋力拼杀争夺的一块圆圆的面积，抑菌圈的边缘是两种菌群的边界。抑菌圈的面积和直径是表示菌力的综合表征，影响因素分内外因素，内因有菌群的多少（质量）、菌体的活性、敏感程度等，外因有培养皿底部的平整程度，培养基的质量和多少、培养温度的均匀、样品菌和工作菌接触面的平整性（牛津杯法、纸片法、打孔法）等。[/color][color=#333333]从上世纪90年代初期中检院的老师们提出抑菌圈扫描成像法到现在国内的抑菌圈测量软件都是对抑菌圈成像设备调节阈值得到一张二值化的抑菌圈像素点（像素的的长宽是固定的数值）及面积，再换算出直径。出厂前用标准模板校准。[/color][color=#333333]2015[/color][color=#333333]年后我们研究出了《免疫动态比浊仪》采用美国专业图像软件来完成平板中图像的测量，它的算法是不规则图形先找到它的几何形心（密度相同时实物的形心和质心一致），连接图形轮廓上两点并通过形心的平均长度是每隔两度测量一次，共90条直径数值的平均值。（此算法更加精确了生物细菌的运动规律）[/color][color=#333333]形心：面的形心就是截面图形的几何中心，质心是对实物体而言的，而形心是针对抽象几何体而言的，对于密度均匀的实物体，质心和形心重合。[/color][color=#333333]质心：质量中心简称质心，指物质系统上被认为质量集中于此的一个假想点。[/color][color=#333333]刚心：刚度中心是在不考虑扭转情况下各抗侧力单元层剪切力的合力中心。[/color][color=#333333]计算方法与形心计算方法类似，把抗侧力单元的抗侧刚度作为假想面积，求得各个假想面积的总形心就是刚度中心。[/color][color=#333333][img=抗生素效价测量,600,]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710152342_01_3024149_3.jpg[/img][img=大平板筛选,600,]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710152344_01_3024149_3.jpg[/img][/color]

  • 【原创大赛】颜色测量数字化探寻-----应用实例四：抑菌圈测量分析

    【原创大赛】颜色测量数字化探寻-----应用实例四：抑菌圈测量分析

    颜色测量数字化探寻应用实例四：抑菌圈测量分析 世界上第一台扫描仪1985年诞生于台湾，1988年左右在北京由中检所的老师门战略性地提出抑菌圈扫描测量仪的研究，抗生素效价抑菌圈测量仪一经推出，得到了业界老师们的鼎力支持，历经二十多年的发展抑菌圈测量仪已经成为国产好仪器的重要一项，随着中药发展、食品行业和环境监测的大量需求，高端抑菌圈测量的需用量越来越大。生物法抑菌圈包括：1.管碟法。2.打孔法。3.纸片法。管碟法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668926_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090518522086_01_3024149_3.jpg电脑软件操作如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090518533390_01_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090518534365_01_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090518535015_01_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090518535694_01_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090518540325_01_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090518541107_01_3024149_3.jpg打孔法和纸片法的抑菌圈主要是科研和医院药敏实验使用主要是快速、精确、安全的提取抑菌圈的直径数据。农业、林业、畜牧业中的大菌斑和大菌落的物理参数提取。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609051855_608428_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609051856_608429_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609051856_608430_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609051856_608431_3024149_3.jpg以上的图像处理注意阈值的调整。扬子华纳2016-9-5颜色测量数字化探寻应用实例系列暂告一段落，以后的实践中再总结过程方法继续发帖，请大家多提意见，不断开阔新的行业。

  • 【国产好仪器讨论】之北京先驱威锋技术开发公司的抑菌圈（抗生素效价）自动测量分析仪(ZY-300Ⅳ)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C10349%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京先驱威锋技术开发公司 的 抑菌圈（抗生素效价）自动测量分析仪(ZY-300Ⅳ)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介：最新一代抑菌圈自动测量分析仪-----ZY-300Ⅳ型 在我国正式加入WTO时刻的到来之时，各行各业都把目光集中到与国际接轨的这一重大课题上。北京先驱威锋技术开发公司，自从1992年与中国药品生物制品检定所合作研制开发出第一代ZY-300A型抑菌圈测量分析仪后，相继开发出Ⅱ、Ⅲ型产品。又经历数年的艰苦研制，终于适时地推出了与国际药典接轨的智能全数码型的Ⅳ型机，使我国在国际抗生素效价测量分析技术领域里大大领先。 说明： 1.ZY-300IV型六碟抑菌圈测量仪是国内首创产品，目前国内只有我公司一家可以生产。 2.具有中国计量科学院标定过的标准模板来校正仪器的准确性。 3.Windows98/2000/XP系统均可使用，且易学易会。 4.仪器直接和微机的USB接口连接，无需传统的接收卡。提高了微机处理图像的速度，使仪器工作更加稳定，故障率大大降低。 5.与国际接轨的大平板扫描法，一次可以完成六个碟子的扫描测量，使工作效率比传统测量仪提高了6倍。 6.全新的数码电路设计，智能识别图像，操作简便快捷。 7.采用CCD扫描仪采取图像。比摄像机方式采取图像精度高的多。适应全部各类菌种，可以测量摄像机式仪器不能测量的菌种。 8.质保一年，软件免费升级，仪器终生维护，确保用户长期使用。 9.采用冷阴极低压荧光管作为光源，无灯丝，发光度高，色纯度高。 10.测量面积可以达到A4（297*210）幅面，比传统测量仪扫描面积大6倍。 11.可以完成药典一、二、三剂量及合并计算和全部菌种的效价测量。 12.用户范围：全国各省、地市药品检定所、兽药监察所、药厂等。技术参数：平皿测量范围 1～100mm 测量平皿直径 0～50 mm 扫描速度 2400dpi，12ms/线 六碟平皿测量时间 ≤5秒，单碟测量时间≤1秒 测量 单次六碟测量，测量面积210×297mm 分辨率 ≤ 0.001mm 重复测量精度 ≤0.002mm 效价测量精度 ≤0.3% 效价重复测量精度 ≤0.3% 台间误差 ≤0.2%主要特点：1.可完成药典中（一、二、三、剂量、合并计算）全部生物效价测定要求。 2.中文操作界面，易学易用，软件随药典版本升级，终生维护。 3.采用CCD扫描技术及进口关键器件，质量稳定，自动化程度高，操作简便。 4.适用于各类检定菌种，....【了解更多此仪器设备的信息】

  • 你看抑菌圈？

    辛苦各位：请问有那位知道抑菌圈测定仪的应用文章。北京先驱和潮声产品性能比较。 [em53] [em44]

  • 具有长方形截面的环形线圈阻抗测量及其磁芯磁导率推导

    很多时候我们需要测量薄膜材料或者块状材料的磁导率，我们可以使用环形线圈阻抗测量的方法间接推导出材料的磁导率，下面简要介绍具有长方形截面的环形线圈阻抗测量及其磁芯磁导率推导方法。如下图所示的具有长方形截面的环形线圈，图1中线圈包裹的环形材料为我们需要测量磁导率的磁性材料，图2为使用泡沫或者硬纸板制作的与上述磁性圆环一模一样的圆环结构，绕制得到和图1中带有磁性圆环结构线圈一致的线圈。两种结构中具体参数均为圆环内径D1，外径D2，高度h和线圈匝数N。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311221032_478758_2826860_3.bmp http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311221032_478758_2826860_3.bmp图1.磁性圆环线圈图 2.泡沫或者硬纸板圆环线圈先使用阻抗分析仪测得该带有磁性圆环线圈的阻抗为Z=R测+ jwL 测=R0+jwL。其中L为复数，包含有磁能存储和磁能损耗。然后测得带有泡沫或者硬纸板圆环线圈的阻抗为Z0=R0+jwL0。其中L=(uu0hN2/2pi)*Ln(D2/ D1), L0=(u0hN2/2pi)*Ln(D2/ D1),u=u’-ju’’。则可以推出L/L0=u= u’-ju’’和Z= R0+jwL = R0+wu’’L0+jwu’L0 = R测+ jwL 测。最终可以推出u’’=(R测-R0)/( wL0) ,u’=L 测/ L0。

  • 密封胶圈凹槽应该如何测量

    我是一个影像测量仪供应商，我现在有一个客户，是做密封胶圈的，现在的问题是在不破坏产品的前提下应该如何测量

  • 平板上细菌围着平板长了一圈

    [font=SimSun, STSong, &]菌落总数测定时，培养基是卵磷脂、吐温80-营养琼脂，200ml培养基加了0.5%TTC 2ml, 平板上细菌围着平板长了一圈，是什么原因？麻烦各位大神帮忙解答下。[/font]

  • 【原创】关于ATP测量细菌的疑问？

    各位大侠，我测量以下水体中的细菌含量，碰到以下问题，急需大家帮忙解决，先谢谢了！ 需测量水体： 1. 经过混凝和澄清处理的水库水 2. 湖水、地表水、江水或者海水 3. 循环冷却水所以，由此衍生出三个问题1．有没有一种ATP仪能测量以上的三种水体中的一种水体或者全部水体中的细菌含量？如果有的话，哪些较为好用，哪种既好用又经济？2．手持式和台式仪其性能上有何区别？3．有的ATP仪不仅附带有分度裂解及溶解试剂，还有分级过滤装置和浓缩装置，有的却没有，请问，这些有什么区别吗？4．英国的Biosys公司的BS32和128系统听说不错，美国的PROfile-1 3560好像也吹得挺好的，还有Biotrace公司的 Uni-Lite NG等等，不知道性能怎样？有使用过的吗？烦请发帖回复?5．有使用过Aqua-Trace ATP水样检测的吗？烦请发帖回复?我的邮箱是 caoqy81@yahoo.com.cn

  • 关于抑菌圈直径，百思不得其解的问题？？

    关于抑菌圈直径，百思不得其解的问题？？

    用二剂量方法检测抗生素的效价，根据“抑菌圈直径的大小与抗生素对数浓度的量成正比”，如果一批样品的效价偏低，那么其T1（低浓度样品直径）、T2（高浓度样品直径）应该都比S1、S2的直径小，但是在制霉素效价检测中，培养后扫描出来的直径往往是一边偏高，一边偏低。如：S1T1，S2T2，而不是S1T1，S2T2或者S10.05。.为什么会出现这种反差的？如何避免？（其他品种如红霉素、土霉素等等极少出现偏离平行）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112312315_343439_1778120_3.jpg

  • 叶面积测量仪测量植物的平均叶面积有多少

    [size=16px]　　叶面积测量仪是用来测量植物叶片表面积的设备。植物叶片的形状和大小因植物种类、生长状态以及环境条件而异，因此平均叶面积会根据这些因素而有所不同。　　要测量植物的平均叶面积，通常需要采取一定数量的叶片样本，并使用叶面积测量仪测量每片叶片的表面积，然后计算这些样本叶片的平均值。平均叶面积的单位通常是平方厘米(cm2)或平方米(m2)，取决于叶面积测量仪的精度和所使用的单位制。　　由于不同植物之间存在巨大的变异性，无法提供一个通用的平均叶面积数值。如果您想要测量特定植物的平均叶面积，云唐建议您需要在具体的实验或调查中使用叶面积测量仪进行测量。记住，同一植物在不同生长阶段、生长条件下的叶面积也会有很大的变化。[/size]

  • 关于抑菌圈直径，百思不得其解的问题？？

    问题在这里http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111231/3769183/用二剂量方法检测抗生素的效价，根据“抑菌圈直径的大小与抗生素对数浓度的量成正比”，如果一批样品的效价偏低，那么其T1（低浓度样品直径）、T2（高浓度样品直径）应该都比S1、S2的直径小，但是在制霉素效价检测中，培养后扫描出来的直径往往是一边偏高，一边偏低。如：S1T1，S2T2，而不是S1T1，S2T2或者S10.05。.为什么会出现这种反差的？如何避免？（其他品种如红霉素、土霉素等等极少出现偏离平行）

  • 【第二届网络原创作品大赛】食品卫生微生物学检测菌落总数测定测量结果的不确定度评定

    食品卫生微生物学检测菌落总数测定测量结果的不确定度评定依据JJF1059－1999《测量不确定度评定与表示》、CNAL/AG06《测量不确定度政策实施指南》和CNAL/AR11《测量不确定度政策》分析一、测量方法按照国家标准GB/T4789.2-2003《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》规定的检测程序进行。检测过程为：1） 以无菌操作将检样25g（mL）剪碎放于含有225mL灭菌生理盐水或其它稀释液灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠）或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨做出1：10的均匀稀释液。固体检样在加入稀释液后，最好置均置器中以8000r/min～10000r/min的速度处理1min，做出1：10的均匀稀释液。2） 用1mL灭菌吸管吸取1：10稀释液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌生理盐水或其它稀释液的试管内（注意吸管尖端不要触及管内稀释液），振摇试管，混合均匀，做出1：100的稀释液。3） 另取1mL灭菌吸管，按上条操作方法，做10倍递增稀释，如此每递增稀释一次，即换用1支1mL灭菌吸管。4） 根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计，选择2个～3个适宜稀释度，分别在做10倍递增稀释的同时，即以吸取该稀释度的吸管移1mL稀释液于灭菌培养皿内，每个稀释度做两个培养皿。5） 稀释液移入培养皿后，应及时将凉至46℃营养琼脂培养基（可放置于46℃±1℃水浴保温）注入培养皿约15mL，并转动培养皿使混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1mL稀释液灭菌培养皿内作空白对照。6） 待琼脂凝固后，翻转平板，置36℃±1℃温箱内培养48h±2h。7） 作平板菌落计数时，可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落数后，求出同稀释度的各平板平均菌落总数。8） 选取菌落数在30～300之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个平板，应采用两个平板平均数，其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。平板内如有链状菌落生长时（菌落之间无明显界线），若仅有一条链，可视为一个菌落；如果有不同来源的几条链，则应将每条链作为一个菌落计。同一样品重复测量10次,取其平均值作为测量结果。10次重复测量的结果见表1。表1 单一样品重复测量的计算过程序号测量结果xilgxilgxi－ (lgxi－ )21350004.5441-0.030670.0009412880004.94450.369730.136731000005.00000.425230.18082142000005.30100.726230.527415650004.81290.238130.056706696003.9823-0.592470.3510217500004.69900.124230.015433898003.9912-0.583570.340554990003.9542-0.620570.38510710330004.5185-0.056270.003166平均值599404.5748二、数学模型从数据看，由于测量结果发散极大，与之相比其它不确定度来源（人员、标准、设备、环境、方法等）无疑均可以忽略不计，这也是微生物测量的特点。因此仅考虑由测量结果发散引入的不确定度分量。于是数学模型可以简单地写为y=x三、测量不确定度评定由于重复测量结果中最大值和最小值相差20倍。因此用常规的直接根据平均值得到标准偏差的方法显得有些不合理。通常的做法是取对数以后在用常规的贝塞尔方法进行计算。具体计算过程如下：1） 测量结果xi（表1第2列）；2） 取对数lgxi，得到对数lgxi的平均值为： =4.5748（表1第3列）；3） 求残差lgxi－ （表1第4列）4） 求残差的平方（lgxi－ ）（表1第5列），得到残差平方和为 ＝1.9978595） 合成标准不确定度测量结果为10次重复测量的平均值，故平均值的标准不确定度为 =0.14906） 扩展不确定度由于置信概率p=95%，自由度ν=10-1=9，由t分布表可得k=2.26。于是 7） 取反对数，由lgx坐标回到x坐标由于lgx与x之间的非线性关系，不能直接求扩展不确定度U的反对数，只能给出微生物含量的可能区间。因此首先确定lgx的取值范围为：lgx=4.5748±0.3367，或写成4.2381≤lgx≤4.9115取反对数后可得 1.7×104≤x≤8.2×104四、不确定度报告由于微生物测量结果的特殊性，所以其测量结果的不确定度表示也与其他专业不同。按照国家标准GB/T4789.2-2003《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》规定的检测程序进行，被测样品微生物菌落总数（十次测量平均值）在1.7×104和8.2×104之间。[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=194237]食品卫生微生物学检测菌落总数测定测量结果的不确定度评定.doc[/url][color=#DC143C][size=4][font=黑体]应疯子哥的要求，把公式及图片贴上来，在5楼-7楼有版主ROGERSW的完整佳作。[/font][/size][/color]

  • 【原创大赛】茶叶中菌落总数检测结果的测量不确定度评估

    【原创大赛】茶叶中菌落总数检测结果的测量不确定度评估

    茶叶中菌落总数检测结果的测量不确定度评估1. 概述1.1测量依据：GB4789.2 食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定。1.2环境条件：温度(20±4℃)，相对湿度≤85% 。1.3测量标准：无。1.4测量对象：晒青毛茶、半成品茶、成品茶等。1.5测量过程：茶叶中菌落总数的测量过程见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507011440_552715_2275853_3.png1.6评定结果的使用：在符合上述规定条件下的测量结果，若在测量仪器和人员等实验条件稳定的情况下，可直接使用本不确定度的评定结果。2. 评估模型2.1菌落总数测量的计算茶样经过处理，在恒温培养箱温度为36±1℃的条件下培养48±2h后，所得每g(mL)茶样中形成的微生物菌落总数。假设菌落总数测量时，选定2个测定平行，则茶样单位体积的菌落总数y可由下式算出：y = F·(N1+N2)/(V1+V2)……①式①中：y—茶样单位体积的菌落总数； F—茶样稀释倍数(10的若干指数倍)；N1、N2—培养基平板的菌落计算结果； V1、V2—吸取的茶样液体体积，均为1。2.2菌落总数测量的数学评估模型建立在2.1中，式①为理论公式，而在实际测量过程中，1)茶样稀释、2)菌落总数在培养基平板上出现的随机误差、3)人员查计菌落总数的误差、4)培养基的菌落生长率、5)计数平板上菌落的重叠、6)茶样的不稳定、7)同一样品多次平行测量重复性等均会对检测结果有显著影响，即引入了测量不确定度。测量模型表示被测量(y)与各影响因子(x)之间的函数关系，一般通式为y = f(x1,x2, …, xn)。因此，根据GB 4789.2建立茶叶中菌落总数测量的数学评估模型为：y = f (R1,R2, R3, R4, R5, R6, R7) ……②在式②中，R1—茶样稀释过程引入的不确定度；R2—菌落总数在培养基平板上的随机误差引入的不确定度；R3—人员查计菌落总数引入的不确定度；R4—培养基菌落生长率引入的不确定度；R5—计数平板上菌落重叠引入的不确定度；R6—茶样不稳定引入的不确定度；R7—多次平行测量重复性引入的不确定度。3. 鱼骨图由菌落总数测量的数学评估模型的建立，绘制出茶叶中菌落总数测量的鱼骨图，见下图2。其中T表示温度，Temperature；C表示校准，Calibration；其他符号或字母代表的含义见2.2中的解释说明。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507011441_552716_2275853_3.png4. 茶叶中菌落总数测量的相对标准不确定度分量的计算由2.2可知菌落总数测量的的数学评估模型中7个不确定度分量相互独立，为方便不确定度运算，下面均以相对标准不确定度来表示各相应的不确定度。4.1茶样稀释过程引入的相对标准不确定度urel(R1)对于菌落总数的测量，在茶样的稀释过程中，茶汤的逐级稀释(将1mL的茶汤原液稀释为10mL)对测量结果的影响最为显著，而在此步骤，以移液器吸取1mL茶汤对菌落总数测量结果的影响更大。其中，影响移液器移取茶汤的不确定度分量有两个，一个是环境温度T，另一个是移液器自身校准的不确定度C。现对不确定度分量u (T)和u (C)分析如下：4.1.1环境温度引入的不确定度分量u(T)根据供应商提供的资料，茶样稀释使用的移液器在20℃下校准。实验室的环境温度控制在20±4℃，而茶样的稀释溶剂为实验室用水，经查阅实验室用水的体积膨胀系数为2.08×10-4(1/℃)，依据溶剂的体积膨胀效应，茶样稀释产生的体积变化为±（1×4×2.08×10-4）mL=±8.32×10-4mL，故a=±8.32×10-4mL，假设其服从三角分布，u(T)=±3.40×10-4mL。4.1.2校准引入的不确定度分量u(C)茶样稀释时使用的移液器量程为1mL，根据供应商提供的移液器校准证书，1mL移液器在20℃的体积(1±0.027)mL，故a=±2.7×10-2mL，假设其服从三角分布，有u(C)=±1.10×10-2mL。由不确定度分量u (T)和u (C)，利用其不确定度的合成，可计算出茶样稀释过程引入的相对标准不确定度urel(R1)= 1.10×10-2。4.2菌落总数在培养基平板上的随机误差引入的相对标准不确定度urel(R2)培养基计数平板上所查计的菌落总数均值是2个1mL所加茶样(茶样稀释匀液)中细菌经过分别培养出来的菌落总数均值。在一系列充分混匀的等量的粒子悬液(1mL茶样稀释均匀液)中粒子(细菌)数的随机性服从泊松分布(Poisson scatter)，所以菌落总数(均值)在培养基平板上的随机误差的不确定度可用泊松分布来表示，其相对标准不确定度urel(R2)为均值的倒数。实验室茶样的2个测定平行，茶样单位体积的培养基平板菌落计算结果为N1=47，N2=33，即可算出urel(R2)= 2.25×10-2。4.3人员查计菌落总数引入的相对标准不确定度urel(R3)测定(检测)人员在查计培养基平板上的菌落时，因经验和计数平板上菌落的复杂培养结果等而出现误差，该误差通过对同一个培养基平板的菌落进行多次计数后统计得出，采用贝塞尔公示urel(R3)=计算，试验数据详细见下表1。urel(R3)= 8.717×10-3。表1同一个培养基平板的菌落进行多次计数 平板计数 // 次 1 2 3 4 5 [a

  • 乙醛是酵母菌酒精发酵的一种副产物

    乙醛是酵母菌酒精发酵的一种副产物，酒中的乙醛大多数由乙醇氧化而来。但在葡萄酒中，乙醛的乙醛是酵母菌酒精发酵的一种副产物，酒中的乙醛大多数由乙醇氧化而来。但在葡萄酒中，乙醛的来源通常认为还与乙酸菌合成或乙醇和一些酚类化合物的一系列氧化反应有关。来源通常认为还与乙酸菌合成或乙醇和一些酚类化合物的一系列氧化反应有关。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308280107097861_5115_1642069_3.png[/img]

  • 【求助】硫铁矿和硫精砂中全铁的测量～～

    硫铁矿和硫精砂中全铁的测量～～我们厂以前是做锌精矿的，测铁都在１０％以下，（比色法）现在要增加一个车间，做硫铁矿和硫精砂的锫烧．请教下硫铁矿和硫精砂中（３０％－７０％）中全铁和硫的测定（按铁或硫的含量计价，所以需要准确滴）谢谢～～我希望得到现在正在做这一行的朋友的帮助,

  • 【原创大赛】卫生纸中细菌菌落总数的测量不确定度评定

    [align=center][b]卫生纸中细菌菌落总数的测量不确定度评定[/b][/align][align=center]贾 亮[/align][align=center]山西省产品质量监督检验研究院山西太原030012[/align][align=center][/align][align=left]1 引言[/align][align=left]测量不确定度是与测量结果相关联的参数，用以表征合理赋予被测量值的分散性[sup][/sup]。本文适用于卫生纸中细菌菌落总数的测量不确定度的评定，这里的卫生纸是采用标准GB 20810-2006《卫生纸（含卫生纸原纸）》生产的产品。[/align][align=left]2 测量参数概述[/align][align=left]主要仪器：电子天平（220g）、量筒（250mL）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url](1mL)、恒温培养箱。[/align][align=left]参数：细菌菌落总数。[/align][align=left]3 原理及方法[/align][align=left]依据GB 20810-2006《卫生纸（含卫生纸原纸）》中附录A.3.1细菌菌落总数的检测进行卫生纸中的细菌菌落总数的检验。在超静工作台上用无菌方法开启4个小包装，从中称量样品10g，剪碎后加入到200mL灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。待上述样液自然沉降后取上清液做菌落计数。共接种5个平皿，每个平皿中加入1mL样液，然后用冷却至45℃左右熔化的营养琼脂20mL，倒入平皿中，充分混匀。待琼脂凝固后翻转平皿，置36℃培养温箱内培养48 h。然后计算平皿上的细菌菌落数目[sup][/sup]。[/align][align=left]5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数A，稀释度为[img=,17,17]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]，卫生纸中的细菌菌落总数X按下式计算：[/align][i][/i][align=left][i]X[/i]=[i]A[img=,20,41]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/i][/align][align=left]式中：X----细菌菌落总数，单位为CFU/g；[/align][align=left]A----5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数, 单位为CFU/g；[/align][align=left][img=,17,17]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]----稀释度，此处稀释度为20。[/align][align=left]4 结果与讨论[/align][align=left]4.1测量不确定度的来源[/align][align=left]依据前述卫生纸中细菌菌落总数的检测原理及测量模型，结合检测经验，分析卫生纸中细菌菌落总数的测量不确定度来源主要有：[/align][align=left]4.1.1由卫生纸中细菌菌落总数测量的重复性引入的不确定度。[/align][align=left]4.1.2由天平称量时引入的不确定度。[/align][align=left]4.1.3由量筒量取生理盐水时引入的不确定度。[/align][align=left]4.1.4由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移取样液时引入的不确定度。[/align][align=left]以上不确定度来源，第一种来源可以用Ａ类不确定度评定，后三种来源可用B类不确定度评定。[/align][align=left]4.2测量不确定度评定[/align][align=left]4.2.1 A类不确定度评定[/align][align=left]卫生纸在检测细菌菌落总数时，每个试样需要检测5份，计算其平均值后报出细菌菌落总数。本次报告中，由同一人员对15个样品进行重复性检测。用菌落总数的平均值直接计算标准偏差，因其数据的发散性较大，计算出的样本标准差会很大，不符合正态分布规律，所以对检验结果取其对数，然后计算出样本检验结果对数值的均值和重复性标准偏差，其数据处理过程见下表1：[/align][align=left]检验结果对数值平均值：[img=,48,29]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =2.74[/align][align=left]检验结果对数值的重复性标准偏差为：[/align][align=left]S=[img=,152,49]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =0.058[/align][align=left]检验结果对数值平均值的重复性标准偏差为：[/align][align=left]S‘= S/[img=,28,30]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =0.0151[/align][align=left][/align][align=left][b]表1： 卫生纸中细菌菌落总数检测结果[/b][/align][align=left] [/align][table=789][tr][td] [align=center]序号[/align] [/td][td] [align=center]A[sub]1[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[sub]3[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[sub]4[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[sub]5[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[/align] [/td][td] [align=center][i]X[/i][/align] [/td][td] [align=center][img=,50,22]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align] [/td][td] [align=center]（[img=,44,19]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] -[img=,44,19]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]）[sup]2[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]32[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]34[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]126[/align] [/td][td] [align=center]504[/align] [/td][td] [align=center]2.70[/align] [/td][td] [align=center]0.0016[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]29[/align] [/td][td] [align=center]24[/align] [/td][td] [align=center]22[/align] [/td][td] [align=center]21[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]120[/align] [/td][td] [align=center]480[/align] [/td][td] [align=center]2.68[/align] [/td][td] [align=center]0.0036[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]36[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center]34[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]135[/align] [/td][td] [align=center]540[/align] [/td][td] [align=center]2.73[/align] [/td][td] [align=center]0.0001[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]32[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]17[/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center]143[/align] [/td][td] [align=center]572[/align] [/td][td] [align=center]2.76[/align] [/td][td] [align=center]0.0004[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center]17[/align] [/td][td] [align=center]153[/align] [/td][td] [align=center]612[/align] [/td][td] [align=center]2.79[/align] [/td][td] [align=center]0.0025[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]34[/align] [/td][td] [align=center]36[/align] [/td][td] [align=center]40[/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center]152[/align] [/td][td] [align=center]608[/align] [/td][td] [align=center]2.78[/align] [/td][td] [align=center]0.0016[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]35[/align] [/td][td] [align=center]33[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]25[/align] [/td][td] [align=center]130[/align] [/td][td] [align=center]520[/align] [/td][td] [align=center]2.72[/align] [/td][td] [align=center]0.0004[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]36[/align] [/td][td] [align=center]37[/align] [/td][td] [align=center]32[/align] [/td][td] [align=center]29[/align] [/td][td] [align=center]150[/align] [/td][td] [align=center]600[/align] [/td][td] [align=center]2.78[/align] [/td][td] [align=center]0.0016[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]42[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]22[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]121[/align] [/td][td] [align=center]484[/align] [/td][td] [align=center]2.68[/align] [/td][td] [align=center]0.0036[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]27[/align] [/td][td] [align=center]25[/align] [/td][td] [align=center]46[/align] [/td][td] [align=center]25[/align] [/td][td] [align=center]139[/align] [/td][td] [align=center]556[/align] [/td][td] [align=center]2.75[/align] [/td][td] [align=center]0.0001[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]11[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]22[/align] [/td][td] [align=center]53[/align] [/td][td] 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[align=center]17[/align] [/td][td] [align=center]34[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]40[/align] [/td][td] [align=center]126[/align] [/td][td] [align=center]504[/align] [/td][td] [align=center]2.70[/align] [/td][td] [align=center]0.0016[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]35[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]17[/align] [/td][td] [align=center]110[/align] [/td][td] [align=center]440[/align] [/td][td] [align=center]2.64[/align] [/td][td] [align=center]0.0100[/align] [/td][/tr][/table][align=left][/align][align=left][/align][align=left]4.2.2 B类不确定度评定[/align][align=left]样品初始液制备过程时，使用220g的电子天平称取10g的样品，加入到用250mL量筒量取的200mL灭菌生理盐水中。根据JJG 1036-2008《电子天平》和JJG196-2006《常用玻璃量器》，220g电子天平最大允许误差为0.0001g， 250mL量筒的容量允许差为1.0mL，按均匀分布处理，其标准不确定度分别为 0.0001/[img=,19,30]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.00058g、1.0/[img=,19,30]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.58mL。初始液向平皿转移过程中，使用1mL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]量取1mL初始液至平皿中，根据JJG646-2006《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]》其容量允许差分别为0.015mL，按均匀分布处理，其标准不确定度分别为0.015/[img=,19,30]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0087mL。[/align][align=left]稀释过程中相对标准不确定度：[/align][align=left]u[sub]B[/sub]=1/2 =0.0100[/align][align=left]4.3 合成不确定度[/align][align=left]合成相对标准不确定度：u [sub]cr[/sub]= ［0.01512+ 0.01002 ］1/2=0.10[/align][align=left]合成标准不确定度：u [sub]C[/sub]=2.74×0.10= 0.27[/align][align=left]4.4测量不确定度报告[/align][align=left]为保证置信概率达95%，取包含因子k=2，扩展不确定度为：U=ku[sub]C[/sub]=2×0.27=0.54。依据RB/T151-2016《食品微生物定量检测的测量不确定度评估指南》规定，本次测量结果报告为：（2.74 log10±0.54 log10）CFU/g（包含因子k=2），转换成自然值取整数为200 CFU/g ~ 1900CFU/g（包含因子k=2）。[/align][align=left]5 结论[/align][align=left]影响卫生纸中细菌菌落总数的测量不确定度的因素比较多，除上述不确度来源外，还有培养基试剂、样品、次级取样、基质、随机误差等方面的来源，但它们对合成标准不确定度的贡献较少[sup][/sup]，所以本文主要对4.1中提到的不确定度来源进行分析。经过上述结果与讨论可以得出，重复性不确定度产生的主要原因是试验操作，因此在平常检验过程中要注意人员操作的规范性。[/align]

  • 【原创大赛】卫生纸中细菌菌落总数的测量不确定度评定

    [align=center][b]卫生纸中细菌菌落总数的测量不确定度评定[/b][/align][align=center]贾 亮[/align][align=center]山西省产品质量监督检验研究院山西太原030012[/align][align=center][/align][align=left]1 引言[/align][align=left]测量不确定度是与测量结果相关联的参数，用以表征合理赋予被测量值的分散性[sup][/sup]。本文适用于卫生纸中细菌菌落总数的测量不确定度的评定，这里的卫生纸是采用标准GB 20810-2006《卫生纸（含卫生纸原纸）》生产的产品。[/align][align=left]2 测量参数概述[/align][align=left]主要仪器：电子天平（220g）、量筒（250mL）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url](1mL)、恒温培养箱。[/align][align=left]参数：细菌菌落总数。[/align][align=left]3 原理及方法[/align][align=left]依据GB 20810-2006《卫生纸（含卫生纸原纸）》中附录A.3.1细菌菌落总数的检测进行卫生纸中的细菌菌落总数的检验。在超静工作台上用无菌方法开启4个小包装，从中称量样品10g，剪碎后加入到200mL灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。待上述样液自然沉降后取上清液做菌落计数。共接种5个平皿，每个平皿中加入1mL样液，然后用冷却至45℃左右熔化的营养琼脂20mL，倒入平皿中，充分混匀。待琼脂凝固后翻转平皿，置36℃培养温箱内培养48 h。然后计算平皿上的细菌菌落数目[sup][/sup]。[/align][align=left]5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数A，稀释度为[img=,17,17]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]，卫生纸中的细菌菌落总数X按下式计算：[/align][i][/i][align=left][i]X[/i]=[i]A[img=,20,41]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/i][/align][align=left]式中：X----细菌菌落总数，单位为CFU/g；[/align][align=left]A----5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数, 单位为CFU/g；[/align][align=left][img=,17,17]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]----稀释度，此处稀释度为20。[/align][align=left]4 结果与讨论[/align][align=left]4.1测量不确定度的来源[/align][align=left]依据前述卫生纸中细菌菌落总数的检测原理及测量模型，结合检测经验，分析卫生纸中细菌菌落总数的测量不确定度来源主要有：[/align][align=left]4.1.1由卫生纸中细菌菌落总数测量的重复性引入的不确定度。[/align][align=left]4.1.2由天平称量时引入的不确定度。[/align][align=left]4.1.3由量筒量取生理盐水时引入的不确定度。[/align][align=left]4.1.4由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移取样液时引入的不确定度。[/align][align=left]以上不确定度来源，第一种来源可以用Ａ类不确定度评定，后三种来源可用B类不确定度评定。[/align][align=left]4.2测量不确定度评定[/align][align=left]4.2.1 A类不确定度评定[/align][align=left]卫生纸在检测细菌菌落总数时，每个试样需要检测5份，计算其平均值后报出细菌菌落总数。本次报告中，由同一人员对15个样品进行重复性检测。用菌落总数的平均值直接计算标准偏差，因其数据的发散性较大，计算出的样本标准差会很大，不符合正态分布规律，所以对检验结果取其对数，然后计算出样本检验结果对数值的均值和重复性标准偏差，其数据处理过程见下表1：[/align][align=left]检验结果对数值平均值：[img=,48,29]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =2.74[/align][align=left]检验结果对数值的重复性标准偏差为：[/align][align=left]S=[img=,152,49]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =0.058[/align][align=left]检验结果对数值平均值的重复性标准偏差为：[/align][align=left]S‘= S/[img=,28,30]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] =0.0151[/align][align=left][/align][align=left][b]表1： 卫生纸中细菌菌落总数检测结果[/b][/align][align=left] [/align][table=789][tr][td] [align=center]序号[/align] [/td][td] [align=center]A[sub]1[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[sub]3[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[sub]4[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[sub]5[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[/align] [/td][td] [align=center][i]X[/i][/align] [/td][td] [align=center][img=,50,22]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align] [/td][td] [align=center]（[img=,44,19]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] -[img=,44,19]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]）[sup]2[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]32[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]34[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]126[/align] [/td][td] [align=center]504[/align] [/td][td] [align=center]2.70[/align] [/td][td] [align=center]0.0016[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]29[/align] [/td][td] [align=center]24[/align] [/td][td] [align=center]22[/align] [/td][td] [align=center]21[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]120[/align] [/td][td] [align=center]480[/align] [/td][td] [align=center]2.68[/align] [/td][td] [align=center]0.0036[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]36[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center]34[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]135[/align] [/td][td] [align=center]540[/align] [/td][td] [align=center]2.73[/align] [/td][td] [align=center]0.0001[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]32[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]17[/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center]143[/align] [/td][td] [align=center]572[/align] [/td][td] [align=center]2.76[/align] [/td][td] [align=center]0.0004[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center]17[/align] [/td][td] [align=center]153[/align] [/td][td] [align=center]612[/align] [/td][td] [align=center]2.79[/align] [/td][td] [align=center]0.0025[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] 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[align=center]36[/align] [/td][td] [align=center]153[/align] [/td][td] [align=center]612[/align] [/td][td] [align=center]2.79[/align] [/td][td] [align=center]0.0025[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]12[/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]36[/align] [/td][td] [align=center]35[/align] [/td][td] [align=center]150[/align] [/td][td] [align=center]600[/align] [/td][td] [align=center]2.78[/align] [/td][td] [align=center]0.0016[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]13[/align] [/td][td] [align=center]14[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]33[/align] [/td][td] [align=center]103[/align] [/td][td] [align=center]412[/align] [/td][td] [align=center]2.61[/align] [/td][td] [align=center]0.0169[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]14[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] 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0.0001/[img=,19,30]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.00058g、1.0/[img=,19,30]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.58mL。初始液向平皿转移过程中，使用1mL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]量取1mL初始液至平皿中，根据JJG646-2006《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]》其容量允许差分别为0.015mL，按均匀分布处理，其标准不确定度分别为0.015/[img=,19,30]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]=0.0087mL。[/align][align=left]稀释过程中相对标准不确定度：[/align][align=left]u[sub]B[/sub]=1/2 =0.0100[/align][align=left]4.3 合成不确定度[/align][align=left]合成相对标准不确定度：u [sub]cr[/sub]= ［0.01512+ 0.01002 ］1/2=0.10[/align][align=left]合成标准不确定度：u [sub]C[/sub]=2.74×0.10= 0.27[/align][align=left]4.4测量不确定度报告[/align][align=left]为保证置信概率达95%，取包含因子k=2，扩展不确定度为：U=ku[sub]C[/sub]=2×0.27=0.54。依据RB/T151-2016《食品微生物定量检测的测量不确定度评估指南》规定，本次测量结果报告为：（2.74 log10±0.54 log10）CFU/g（包含因子k=2），转换成自然值取整数为200 CFU/g ~ 1900CFU/g（包含因子k=2）。[/align][align=left]5 结论[/align][align=left]影响卫生纸中细菌菌落总数的测量不确定度的因素比较多，除上述不确度来源外，还有培养基试剂、样品、次级取样、基质、随机误差等方面的来源，但它们对合成标准不确定度的贡献较少[sup][/sup]，所以本文主要对4.1中提到的不确定度来源进行分析。经过上述结果与讨论可以得出，重复性不确定度产生的主要原因是试验操作，因此在平常检验过程中要注意人员操作的规范性。[/align]

  • 菌体浊度在线光电测量研究

    [font=&]【题名】： 菌体浊度在线光电测量研究[/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10422-2005131809.htm[/font]

  • “每次校准均会引入测量不确定度”是什么概念？

    大家好，请教大家一些问题：准则“6.5.1 实验室应通过形成文件的不间断的校准链将测量结果与适当的参考对象相关联，建立并保持测量结果的计量溯源性，每次校准均会引入测量不确定度。”1.质量手册中编写“量值溯源关系链”，是否就等于满足了6.5.1的要求？2.量值溯源关系链，只溯到自己的上一级可以吗？还是必须一级一级上溯至最终？3.“每次校准均会引入测量不确定度”是什么概念？需要什么措施来满足吗?谢谢大家啦。

  • 【讨论】煤质全水分测量使用微波炉能行吗？

    想快速测量煤的全水分，国标中有使用微波炉的测量方法，可是我们购买的微波炉是家用的，出具的数据不知道是不是有效呢？会不会因测量仪器-微波炉不符合标准的问题是数据没有效力呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

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