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胰岛分离机

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  • 【转帖】离心分离机

    离心分离机是利用离心力,分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械,又称离心机。 离心分离机主要用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开;或将乳浊液中两种密度不同,又互不相溶的液体分开(例如从牛奶中分离出奶油);它也可用于排除湿固体中的液体,例如用洗衣机甩干湿衣服;特殊的超速管式分离机还可分离不同密度的气体混合物,例如浓缩、分离气态六氟化铀;利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点,有的沉降离心机还可对固体颗粒按密度或粒度进行分级。离心分离机大量应用于化工、石油、食品、制药、选矿、煤炭、水处理和船舶等部门。工业用离心分离机按结构和分离要求,可分为过滤离心机、沉降离心机和分离机三类。分离机仅适用于分离低浓度悬浮液和乳浊液,包括碟式分离机、管式分离机和室式分离机。 离心分离机有一个绕本身轴线高速旋转的圆筒,称为转鼓,通常由电动机驱动。悬浮液(或乳浊液)加入转鼓后,被迅速带动与转鼓同速旋转,在离心力作用下各组分分离,并分别排出。通常,转鼓转速越高,分离效果也越好。 离心分离机的作用原理有离心过滤和离心沉降两种。离心过滤是使悬浮液在离心力场下产生的离心压力,作用在过滤介质上,使液体通过过滤介质成为滤液,而固体颗粒被截留在过滤介质表面,从而实现液-固分离;离心沉降是利用悬浮液(或乳浊液)密度不同的各组分在离心力场中迅速沉降分层的原理,实现液-固(或液-液)分离。 还有一类实验分析用的分离机,可进行液体澄清和固体颗粒富集,或液-液分离,分离粒度达0.1~0.5微米。比如常用的试管分离机,其转速为3000~20000转/分,装等量料液的玻璃试管对称插入摆架或角形转子的凹穴中,在离心力作用下料液在试管内沉降分层。超高速分析用分离机采用小直径沉降转鼓。这类分离机有常压、真空、冷冻条件下操作的不同结构型式。 衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数。它表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与其重力的比值,分离因数越大,通常分离也越迅速,分离效果越好。工业用离心分离机的分离印数一般为100~20000,超速管式分离机的分离印数可高达62000,分析用超速分离机的分离印数最高达610000。决定离心分离机处理能力的另一因素是转鼓的工作面积,工作面积大处理能力也大。过滤离心机和沉降离心机,主要依靠加大转鼓直径来扩大转鼓圆周上的工作面;分离机除转鼓圆周壁外,还有附加工作面,如碟式分离机的碟片和室式分离机的内筒,显著增大了沉降工作面。 此外,悬浮液中固体颗粒越细则分离越困难,滤液或分离液中带走的细颗粒会增加,在这种情况下,离心分离机需要有较高的分离因数才能有效地分离;悬浮液中液体粘度大时,分离速度减慢;悬浮液或乳浊液各组分的密度差大,对离心沉降有利,而悬浮液离心过滤则不要求各组分有密度差。 选择离心分离机须根据悬浮液(或乳浊液)中固体颗粒的大小和浓度、固体与液体(或两种液体)的密度差、液体粘度、滤渣(或沉渣)的特性,以及分离的要求等进行综合分析,满足对滤渣(沉渣)含湿量和滤液(分离液)澄清度的要求,初步选择采用哪一类离心分离机。然后按处理量和对操作的自动化要求,确定离心机的类型和规格,最后经实际试验验证。 通常,对于含有粒度大于0.01毫米颗粒的悬浮液,可选用过滤离心机;对于悬浮液中颗粒细小或可压缩变形的,则宜选用沉降离心机;对于悬浮液含固体量低、颗粒微小和对液体澄清度要求高时,应选用分离机。 离心分离机未来的发展趋势将是强化分离性能、发展大型的离心分离机、改进卸渣机构、增加专用和组合转鼓离心机、加强分离理论研究和研究离心分离过程最佳化控制技术等。 强化分离性能包括提高转鼓转速;在离心分离过程中增加新的推动力;加快推渣速度;增大转鼓长度使离心沉降分离的时间延长等。发展大型的离心分离机,主要是加大转鼓直径和采用双面转鼓提高处理能力使处理单位体积物料的设备投资、能耗和维修费降低。理论研究方面,主要研究转鼓内流体流动状况和滤渣形成机理,研究最小分离度和处理能力的计算方法。一、离心力及其作用  当悬浮液绕轴旋转时,悬浮中的微粒就同时受到背向转轴方向的离心力和正向转轴方向的介质浮力的双向作用,微粒的运动轨迹取决于所受合力的方向。根据物理学原理推导可知:F合=F离-F介=Vr×4p2N2r/3600-Vs×4p2N2r/3600= V4p2N2r/3600×(r-s),式中V表示微粒的体积,N表示每分钟的转数,r表示微粒至转轴的距离,r与s分别表示微粒与其介质的密度。显然,当r=s时,F合=0,微粒受力平衡,故将维持距转轴恒定的距离转动,也就不可能被分离开;当rs时,F合,微粒主要受向心力作用,故而将向转轴方向移动,直至浮到介质表面;而当当rs时,F合0,微粒主要受离心力作用而向远离转轴方向移动,直至沉淀到容器底部。因此,rs是微粒从悬浮液中进行离心分离的基本条件。使用普通离心机的根本目的就在于使这样的微粒从悬浮液中分离出来。从理论上讲,凡是能通过离心分离的微粒在悬浮液静置时,受重力与浮力的共同作用也能自动沉降而得以分离,只是分离所需时间较长,效果较差,沉降本领较弱。一般常用相对离心力(RCF)的大小来表示离心分离的本领强弱。相对离心力是指微粒在离心分离时所受的合力(F合)与在静置分离时所受合力(F’合)的比值,而F’合= Vr×g- Vs×g= Vg×(r-s),式中g为重力加速度,故RCF= F合/F’合=4p2N2r/3600g,由于4p2N2r/3600就是微粒处的角加速度,所以相对离心力又是微粒在离心时的角加速度与在静置时的重力加速度之比。很明显,只要调节N或/和r就可影响RCF的值,从而改变其离心分离本领。实验中RCF的值常用多少倍于重力加速度表示,如1000×g。二、离心力与作用时间的积累效应微粒在悬浮液中被分离的速度快慢除与转动的转数大小有关外,还与离心时间长短有关,即离心力作用于微粒上具有时间积累效应。衡量时间积累效应高低的物理量常用冲量矩的大小来表示,冲量矩(Lt)的值等于离心力的力矩(L)与离心时间(t)的乘积,依物理学原理可推导出:Lt=(2pRn/60)2×t,即冲量矩的大小与转速(N)的平方和时间的乘积成正比。由此可见,在同一离心转头的条件下(N,r一定),转动时间越长,冲量矩越大,分离效果越好。对同一悬浮液,因转动的时间不同而有不同的冲量矩,若调节影响冲量矩的两个可变因子即转速(N)和时间(t),可以在较低转、速较长时间得到较高转速、较短时间同样的冲量矩,从而得到相同的分离效果。但是,若转速相差太大,则会受扩散作用影响而使较低转速离心的分离效果下降三、普通离心机的组成普通离心机分水平式和斜角式两种,其构造简单、功能单一,只适用于一般物质的离心分离。实验室常用的水平式离心机主要由驱动电机、变速箱与调速手柄、旋转盘(包括转轴及其支架)、离心筒、带盖的离心腔以及机座等部分组成。[em0815] 中国心

  • 【原创】碟式分离机十大使用注意事项

    碟式分离机十大使用注意事项1.碟式分离机安装基础牢固,若在楼上,应安装在支梁上,并留有一定的空间便于维修。2.碟式分离机装配时应用手盘动转鼓,灵活、有无卡住现象。3.启动碟式分离机前,应检查制动器(刹车)是否松开、齿轮箱内油位是否正确以及电机转向尤其是第一次启动或电机设备检修后。4.由于碟式分离机转鼓的转动惯量较大,其启动电流大,持续时间较长,故电气设备及线路应能承载较大的负荷。5.启动碟式分离机时,若振动异常,应立即停车,检查转鼓装配情况。6.碟式分离机未停稳前,严禁拆装分离机。7.转鼓上的零件不允许与其它分离机上转鼓的零件互换。8.碟式分离机一段时间不使用时,应将转鼓清洗干净,断开主、辅电机的电源。9.遵循安全操作规程,根据说明书的要求进行操作。10.任何时候都要遵循生产厂家的建议,按顺序和步骤进行拆卸、组装、运行和保养。

  • 【求购】离心机,分离机等11类设备,寻求报价

    设备名称 数 量性能要求不锈钢夹层分离罐2三层保温不锈钢夹层罐,内层为316号不锈钢,其它为304号不锈钢,容积500L,顶部带壳变速搅拌机。 低温高速离心机 2 立式管式连续离心机,不锈钢离心转子,转子容积6升, 转速13000rpm三足式离心机1直径450mm,人工上卸料,不锈钢转桶血浆压滤分离机1分离体积不少于500L,适于低温(-15℃)操作洗瓶机 1用于洗涤西林瓶和安瓿,洗涤速度不低于10000只/小时,洗涤包括瓶外壁、内壁,以高压气体吹干瓶内余水。液体罐装机1用于分装2-20mL西林瓶,分装量不低于60-120瓶/分钟,装量误差≤3%三刀式玻璃轧盖机1用于2-20mL西林瓶装压铝帽(直径13-28mm)。压盖速度5000-6000只/小时,速度可调节。成品率≥98%对开门干烤箱1干烤温度≥250℃,工作室尺寸:1000×1000×1200mm,不需百级净化对开门卧式高压消毒锅 1 消毒压力1.2大气压,温度≥121℃,不锈钢锅体,容积400L冻干机 1 冻干面积2m2,蒸发量40kg多效蒸馏水机及蒸汽发生器 1 制水量≥0.5吨/小时设备尽量用国产的,如果是2手设备也可qq 1810889联系电话 13520682191

  • 求HP AL/KCL 柱分离机理

    HP AL/KCL 柱分离机理,极性,分子量,沸点中哪个是关键,具体影响是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gif

  • 胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素是由胰脏内的胰岛β-细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。(请移步百度搜“合肥国肽生物”即可)现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素A链和B链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[align=center][img=,696,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636238364_2915_3531468_3.jpg!w696x264.jpg[/img][/align]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[align=center][img=,694,773]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636420965_8665_3531468_3.jpg!w694x773.jpg[/img][/align]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达99%,国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[img=,220,52]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191637138335_1412_3531468_3.jpg!w220x52.jpg[/img]

  • 胰岛素制剂的来源和制备工艺

    胰岛素制剂在临床上的应用日趋广泛,其分类和命名方式较为复杂,易导致概念混淆,使用不当,本文针对胰岛素制剂的分类和特点作一概述,以便我们更好地为病人提供药学服务。胰岛素制剂可根据胰岛素来源、制备工艺、作用时间长短等来进行分类。1.根据胰岛素来源胰岛素制剂可分为人胰岛素、猪胰岛素、牛胰岛素。动物胰岛素与人胰岛素的区别在于结构上氨基酸序列的不同,因而动物胰岛素存在一定的免疫原性,可能在人体产生抗体而致过敏反应。另外,动物胰岛素的效价低,由动物胰岛素换用人胰岛素时,剂量应减少15%~20%,否则会增加低血糖风险。2.根据制备工艺2.1 经动物胰腺提取或纯化的猪、牛胰岛素,目前传统的普通结晶的动物胰岛素逐渐被淘汰,取而代之的是单组分或高纯化胰岛素,是指经凝胶过滤处理后的胰岛素,再用离子交换色谱进行纯化,以进一步降低胰岛素原的含量并去除部分杂质。2.2 半合成人胰岛素:以猪胰岛素为原料进行修饰得到的人胰岛素。2.3 生物合成人胰岛素:用重组DNA技术生产的人胰岛素,又称重组人胰岛素,为中性可溶性单组分人胰岛素。2.4 胰岛素类似物:通过重组DNA技术,对人胰岛素氨基酸序列进行修饰生成的可模拟正常胰岛素分泌和作用的一类物质。目前已用于临床的有赖脯胰岛素;门冬胰岛素;甘精胰岛素;地特胰岛素。人胰岛素为六聚体,皮下注射不能直接进入血液循环,必须解聚成单体或二聚体才能透过毛细血管进入循环。而不同个体分解和吸收的差异较大,导致最后进入循环的胰岛素量会有明显差异。另一方面,胰岛素混悬液若混合不充分或形成晶体会使吸收率降低,不同的注射部位也会影响最后的作用效果,这使得人胰岛素不能很好地重建人体正常的生理性胰岛素的分泌。胰岛素类似物克服了人胰岛素的这些不足,其中速效胰岛素类似物起效、达峰及维持正常时间较人胰岛素缩短,更符合生理餐后胰岛素谱,长效胰岛素类似物吸收变异小,作用时间长,更好地模拟人体生理基础胰岛素分泌。

  • 人工胰岛素

    人工胰岛素

    [font=宋体][font=宋体]胰岛素是由胰脏内的胰岛[/font]β[font=Calibri]-[/font][font=宋体]细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。【详情请咨询国肽生物】现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]链和[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444100160_3142_3531468_3.jpg!w690x261.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。[/font][font=宋体]胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,768]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444294227_180_3531468_3.jpg!w690x768.jpg[/img][/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达[/font]99%[font=宋体],国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444579464_9593_3531468_3.jpg!w690x143.jpg[/img][/font][/font][/font]

  • 【分享】胰岛素产品的发展趋势

    [center]胰岛素产品的发展趋势[/center]1、市场规模持续扩大 随着人口老龄化、饮食失调、运动减少和肥胖人数的持续增多,无论在发达国家或是发展中国家,糖尿病的发病率将越来越高。据WHO统计,糖尿病的发病率已超过世界人口增长速度的两倍,1985年全世界有3000万糖尿病人,到1997年增加至1.35亿,现在全球糖尿病病人约有1.5亿。仅美国,糖尿病患者就达1630万人,并以人口增长率的5倍速度增长。据糖尿病流行病学专家预测,到2025年全球糖尿病患者将达到3亿,其中75%在印度、中国等发展中国家,这主要是肥胖人口的比例的增加和平均寿命的延长等原因造成的。 有资料显示,1979年我国成人的糖尿病发病率不足1%,目前已上升到2.5-3.25%。1994年全国普查结果表明,我国糖尿病率患病率已超过2.5%,目前全国糖尿病已超过3000万人,并且每年还在以78万人的幅度递增,其中半数以上的病人不知道自己已患病。总体上,北方发病率高于南方。上海地区目前发病率超过4%,估计患病人口约50万人。另据1998年进行的一项调查结果显示,与1993年相比,我国1998年糖尿病患病率,城市上升53%,农村竟上升128%。国为胰岛素迄今为止仍是抗糖尿病最有效的药物之一,越来越多的糖尿病患者将不得不使用胰岛素以提高生活质量,这将带动这个市场不断增长。估计全国胰岛素市场规模在4亿元左右。未来几年随着国内基因重组人胰岛素的大规模上市促销和居民经济消费水平的提高,预计胰岛素市场将以10-20%的速度增长。 2、市场将继续向外资品牌集中 随着外资企业的本土化、新技术产品的引进以及市场开发成本的降低等,外资企业生产的重组人胰岛素将进一步挤压已经衰退的动物胰岛素市场份额。国产的动物胰岛素将逐步退出大中城市,转向小城市及农村市场。集有多种优势的外资企业将在相当长的时期内继续占据主导地位,并不断扩大市场占有率,这应引起国内众多相关厂商的高度关注。 3、胰岛素产品的发展趋势 短期内重组人胰岛素将继续取代动物胰岛素;400U/10ml×1和300U/3ml×1仍为胰岛素的主流规格;中效胰岛素仍最受欢迎。从长远角度来看,非注射型胰岛素将替代传统型的注射剂型。不少病人因长期自我注射胰岛素致使身上扎满了针眼,然而吸入型胰岛素的出现将使这些痛苦成为过去。国外有关公司已开发上市2种干粉吸入式胰岛素新制剂:(1)速效胰岛素干粉吸入剂Humalog(美国礼来公司开发上市,2000年销售额达3.5亿美元);(2)长效胰岛素干粉吸入剂Humulin,由安万特(Aventis)公司、Inhale治疗剂公司和辉瑞公司共同开发的吸入型人胰岛素(Exubera)将完成第三阶段的临床试验,期望在2002年初上市。 Generox公司的口服胰岛素,是气雾释放进入口中的液体配方,目前也处于第三阶段的试验中。 因此笔者预计在不远的将来,形形色色的非注射型精确释药人胰岛素将成为降血糖领域的畅销商品,而传统的注射剂将逐淡出舞台;与此同时,传统的口服降糖药物也将因为疗效以及肝、肾毒性的原因而失去部分市场。三、讨论与建议 胰岛素是个临床应用多年、疗效确切、市场成熟的老品种,呈现市场规模扩张和市场份额重新洗牌的趋势,其销售额已占降糖药物市场的10%。 专业化推广的外资品牌基因胰岛素已抢占了60%以上的市场份额,而上市近4年之久的国产基因胰岛素在大城市医院的市场份额几乎为零,所不不重视甚至无终端促销队伍的国内各胰岛素药厂应改变营销观念和模式,建立终端市场开拓队伍。我国有广阔的市场,9亿人口在小城市及农村,动物胰岛素的国内药厂应将市场投入重点转向外资企业的薄弱地区市场,即不断增长、潜力巨大但用药水平相对较低的省会城市以下的二级市场。另外,基因胰岛素已有5-6家竞争且市场集中度已较高,建议生产厂商不要轻易介入,而应采取差异化战略,研发有特色的新剂型。

  • 胰岛素检测--月旭vs日本TSK gel2000SWXL

    胰岛素检测--月旭vs日本TSK gel2000SWXL

    样品:小牛血清蛋白提取液检测目的:测定胰岛素样品中的高分子物质色谱条件:按照国家样品监督管理局国家药品标准(乙腈:三氟乙酸:水=40:0.1:60)检测波长:214 nm进样量:20 μL进样浓度:2.5 mg/mL(样品用流动相溶解)色谱柱:Ultimate SEC-120色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212121049_411956_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212121049_411957_1628076_3.jpg下图是日本东曹公司TSK GEL2000SWXL色谱柱检测胰岛素的谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212121049_411958_1628076_3.jpg呵呵!哪个检测效果更好,应该看得很明显了!月旭SEC色谱柱简介:月旭SEC色谱柱是硅胶基质的体积排阻色谱柱,在高纯硅胶表面键合了亲水聚合物以及亲水性二醇基官能团。双重键合机制使水溶性高分子聚合物、蛋白、生物酶、多肽等生物样品的吸附性极小,因而可广泛应用于水溶性聚合物及生物大分子的分离和测定。

  • 【原创大赛】新型色谱固定相表征及分离机理

    【原创大赛】新型色谱固定相表征及分离机理

    [align=left][font='times new roman'][size=16px][b]新型[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]色谱固定相表征[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]及分离机理[/b][/size][/font][/align][font='宋体']分别采用傅里叶变换[/font][font='宋体']红外[/font][font='宋体']光谱仪和热重分析仪对所制备的[/font]Sil-NaUA[font='宋体']色谱固定相进行了表征[/font]。首先[font='宋体']采用傅里叶[/font][font='宋体']变换[/font][font='宋体']红外光谱仪对未修饰的[/font]SiO[font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font]、Sil-MPS[font='宋体']和[/font]Sil-NaUA色谱固定相[font='宋体']进行了红外光谱分析。[/font][font='宋体']如图[/font]2-2[font='宋体']所示,[/font]在SiO[font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font]、Sil-MPS和Sil-NaUA色谱固定相中均出现了1100 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font]强吸收峰,该峰由硅球中Si-O伸缩振动吸收引起;在SiO[font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font]谱图出现980 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font]吸收峰,这是硅醇基的特征吸收峰;[font='宋体']当接上[/font]MPS[font='宋体']后,[/font]在Sil-MPS谱图中980 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font]处吸收峰完全消失,表明MPS成功地修饰到了硅球表面;[font='宋体']当进一步修饰[/font]NaUA[font='宋体']之后,从图中可以看出,在[/font]2940 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font][font='宋体']和[/font]2850 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font]处[font='宋体']出现了两个明显的特征峰,这是[/font]NaUA[font='宋体']上甲基和亚甲基的特征吸收峰。脂肪酸的羰基吸收[/font][font='宋体']峰主要[/font][font='宋体']在[/font]1700 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font][font='宋体']左右,但是当脂肪酸成盐之后,其会在[/font]1500 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font]-1600 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font][font='宋体']和[/font]1350 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font]-1450 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font]处[font='宋体']出现脂肪酸盐的吸收峰。从图中可以看出,[/font]Sil-NaUA色谱固定相[font='宋体']在[/font]1540 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font][font='宋体']和[/font]1400 cm[font='times new roman'][size=16px]-1[/size][/font]处[font='宋体']出现两个特征吸收峰,为脂肪酸盐的吸收峰。上述结果可证明[/font]NaUA已[font='宋体']成功的修饰到[/font][font='宋体']了硅球表[/font][font='宋体']面[/font][font='宋体']。[/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009301104556307_6626_3890113_3.png[/img][/align][align=center][/align][font='宋体']采用热重分析仪对所制备的[/font]Sil-NaUA[font='宋体']色谱固定相进行了热稳定性表征。[/font][font='宋体']如图所示,[/font]SiO[font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='宋体']在[/font]100[font='宋体']℃[/font][font='宋体']左右[/font][font='宋体']出现少量质量损失,是其表面吸附的水分子损失所致。采用[/font]MPS[font='宋体']和[/font]NaUA[font='宋体']修饰后,随着温度的增加,相较于[/font]SiO[font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font],[font='宋体']质量损失明显加剧。在[/font]800[font='宋体']℃[/font][font='宋体']时,[/font][font='宋体']所制备的[/font]Sil-NaUA[font='宋体']色谱固定相与[/font]SiO[font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='宋体']和[/font]Sil-MPS相比,质量[font='宋体']损失大约[/font][font='宋体']为[/font]9.5%[font='宋体']和[/font]7.6%[font='宋体'],主要为色谱固定相[/font][font='宋体']上键合的[/font][font='宋体']有机物[/font][font='宋体']部分脱落所致[/font][font='宋体']。[/font]上述结果可进一步验证Sil-NaUA色谱固定相已被成功地制备[font='宋体']。[/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009301104557899_3637_3890113_3.png[/img][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px][b]Sil-NaUA[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]色谱[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]柱[/b][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][b]保留机制[/b][/size][/font][/align][font='宋体']进一步将[/font]Sil-NaUA色谱固定相填装成Sil-NaUA色谱柱,并探讨了其色谱保留机制。[font='宋体']基于[/font]Sil-NaUA[font='宋体']固定相的烯酸[/font][font='宋体']钠结构[/font][font='宋体']具有强极性,[/font][font='宋体']选取[/font][font='宋体']了尿苷、尿嘧啶、腺苷和腺嘌呤[/font]4[font='宋体']种亲水性物质考察了[/font]Sil-NaUA[font='宋体']色谱柱的[/font][font='宋体']保留机制。如图[/font]2-4[font='宋体']所示,随着乙腈在流动相[/font][font='宋体']中[/font][font='宋体']的比例从[/font]50%[font='宋体']增加到[/font]90%[font='宋体']时,[/font]4[font='宋体']种亲水性物质的保留时间[/font][font='宋体']在[/font]Sil-NaUA[font='宋体']色谱柱上呈逐渐增长的趋势,表现出典型的亲水作用[/font][font='宋体']色谱保留机制[/font][font='宋体']。[/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009301104560099_4463_3890113_3.png[/img][/align]

  • 【求助】关于胰岛素大分子蛋白的测定问题

    胰岛素原料的大分子蛋白测定药典要求流速是每小时23毫升。这样测定一次就需要十几个小时。我第一次测就让仪器走了一夜。我第二次提高了近十倍的速度,结果测得的曲线几乎几乎没什么差别!在此想请教做过此实验的高手们,你们的经验是什么呢?速度真的一定要那么慢吗?

  • 【求助】胰岛素的液相检测方法

    【求助】胰岛素的液相检测方法

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121407_266513_1648802_3.jpg本人现在用液相方法检测胰岛素,可是问题是我按照参考文献和药典的方法配置的流动相后,胰岛素的峰形有很严重的拖尾问题,开始用的是小孔径的色谱柱,后来用了300唉孔径的柱子,可还是拖尾,不过比以前有改善,请问有高手给我解决一下吗,十分感谢!7.5min 出的峰就是胰岛素的峰

  • 你认为正、反相色谱分离的原理是什么?

    你认为正、反相色谱分离的原理是什么?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204151854_361520_1638724_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204160801_361554_1638724_3.jpg你认为正、反相色谱分离的原理是什么,吸附、分配还是兼而有之,你是否根据分离原理设计开发过液相色谱分析方法,很多培训资料,教科书中的方法开发介绍时几乎没有从分离机制方面入手的,分离机制在方法开发中是否无用处呢?

  • 超临界流体–乳液干燥法制备可吸入胰岛素微粒

    在这项研究中,一个新的使用高压CO2的专利乳液干燥技术被用于制备精细的胰岛素微粒。油和水的乳液滴被喷雾到连续加入的高压CO2中。经细小液滴膨胀,水被CO2与有机溶液的混合物去除,即沉析得到胰岛素微粒。使用这种新工艺制备得到微米尺度胰岛素微粒(95%以上的胰岛素微粒的直径低于5µ m)。生物活性被完整保留,并似乎在经过超临界CO2处理后得到了加强。这项基于使用超临界CO2进行水和油的乳液干燥的新工艺被设计用于直接从水溶液制备胰岛素等蛋白质的精细微粒。实验结果显示了几个关键优势:-使用这种工艺制得的微粒一般是球状的,直径在1到5微米之间,符合吸入的要求。-生物分子的干燥在低温下实现,无需直接接触易脆的分子和有机溶剂,保持了生物活性。-稳定剂或赋形剂能在乳状液中与生物分子混合,以实现一步式沉积和预表达全文请到未来化学科技公司网站的服务中心栏目下载:www.futurechemtech.com[color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color]

  • 超临界流体–乳液干燥法制备可吸入胰岛素微粒

    超临界流体–乳液干燥法制备可吸入胰岛素微粒

    发篇技术文章,呵呵.....---------------------------------------------------------------------在这项研究中,一个新的使用高压CO2的专利乳液干燥技术被用于制备精细的胰岛素微粒。油和水的乳液滴被喷雾到连续加入的高压CO2中。经细小液滴膨胀,水被CO2与有机溶液的混合物去除,即沉析得到胰岛素微粒。使用这种新工艺制备得到微米尺度胰岛素微粒(95%以上的胰岛素微粒的直径低于5µ m)。生物活性被完整保留,并似乎在经过超临界CO2处理后得到了加强。这项基于使用超临界CO2进行水和油的乳液干燥的新工艺被设计用于直接从水溶液制备胰岛素等蛋白质的精细微粒。实验结果显示了几个关键优势:-使用这种工艺制得的微粒一般是球状的,直径在1到5微米之间,符合吸入的要求。-生物分子的干燥在低温下实现,无需直接接触易脆的分子和有机溶剂,保持了生物活性。-稳定剂或赋形剂能在乳状液中与生物分子混合,以实现一步式沉积和预表达全文请到德国未来化学科技公司网站的服务中心栏目下载:www.futurechemtech.com[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603211541_15361_1707231_3.jpg[/img]

  • 胰岛素HPLC检测,出峰时间漂移,求助胰岛素分析注意事项

    用反相C18柱,0.1mol/l高氯酸钠-0.05mol/lL硫酸钠-三氟乙酸缓冲盐体系,保留时间在12min~24min之间变化,尤其是当天停泵后第二天再次做时保留时间就会漂的很厉害,前几针尤其严重,我用的是Waters 2695系统!有做胰岛素分析的朋友吗,是否要注意什么细节啊?

  • 【分享】高同型半胱氨酸血症致胰岛素抵抗机理研究取得创新进展

    [center]高同型半胱氨酸血症致胰岛素抵抗机理研究取得创新进展[/center]胰岛素抵抗是糖尿病前期症状,广泛危害人类健康,但其机制尚未完全阐明。北京大学医学部生理与病理生理学系王宪教授领导的研究室从脂肪细胞因子的角度,就抵抗素在致炎因素高同型半胱氨酸血症促进脂肪组织胰岛素抵抗发病机制中的作用,进行了系列研究并取得创新进展。研究成果论文最近已发表在本领域国际顶级杂志《糖尿病》(《Diabetes》)上。 研究结果显示,在小鼠饮水中补充同型半胱氨酸造成高同型半胱氨酸血症模型4周后,可以观察到任意血糖的明显升高和胰岛素敏感性的显著下降;同型半胱氨酸处理的脂肪细胞,对胰岛素刺激下的葡萄糖摄取能力亦明显降低。高同型半胱氨酸血症小鼠附睾白色脂肪组织中抵抗素基因及蛋白表达显著上调,血中的抵抗素水平显著增高;给予原代培养的大鼠附睾脂肪细胞同型半胱氨酸刺激,结果发现同型半胱氨酸可以呈时间、剂量依赖性上调脂肪细胞中抵抗素的表达。抵抗素是脂肪组织特异性分泌的脂肪细胞因子,具有强烈的致胰岛素抵抗作用,与2型糖尿病的发生密切相关。以上结果证实,致炎因素高同型半胱氨酸血症的致胰岛素抵抗作用是通过抵抗素来实现的,从而为阐明高同型半胱氨酸血症致胰岛素抵抗发生的机制提供了新证据。 据该研究室李茵博士介绍,同型半胱氨酸是体内蛋氨酸脱甲基生成的一种含巯基的氨基酸,如果与同型半胱氨酸代谢有关的酶或辅助因子(如叶酸和维生素B12等)缺乏,则会使同型半胱氨酸代谢受阻,导致高同型半胱氨酸血症。亚洲人可能因遗传和环境因素的不同,高同型半胱氨酸血症的发病率明显高于欧洲人。我国现阶段由于精细食品的过度加工,造成大量B族维生素流失,同型半胱氨酸代谢受阻,高同型半胱氨酸血症的发病率显著增加。因此,该研究成果将有助于阐明胰岛素抵抗的发生和发展中致炎因素高同型半胱氨酸的作用和地位,为早期预防与缓解胰岛素抵抗的发生、发展和今后筛选干预胰岛素敏感性的药物提供新途径。信息来源:中国医药报

  • 糖尿病人打胰岛素会成瘾吗?

    如今,随着人民生活质量的提高,大多数人都有了富贵病!例如糖尿病。有一部分糖尿病患者都认为,打胰岛素就像抽大烟一样,一旦用上,就如附骨之蛆,挥之不去,因此将其视为洪水猛兽,那么,这是真的么?大家如何看呢?

  • 基于金属有机骨架材料固定相的气相色谱分离应用

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 金属有机骨架材料(MOFs)是一类由有机配体和金属离子(或金属簇)自组装形成的新型多功能材料.MOFs具有孔隙度高、比表面积大、孔径可调、化学和热稳定性高等特点,被广泛应用于吸附、分离、催化等多个领域.近年来,MOFs作为新型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相用于分离异构体受到了广泛关注.与传统无机多孔材料相比,MOFs在结构和功能上展现出高度的可调性,通过合理地选择配体和金属中心,可以设计合成具有不同孔道大小和孔道环境的MOFs,从而分别从热力学和动力学角度优化色谱分离效果,有效提高分离选择性.该文结合MOFs的结构,讨论了MOFs[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相分离不同类型分析物的分离机理.分离机理主要包括MOFs孔道的分子筛效应或形状选择性,MOFs不饱和的金属位点与分析物中不同的官能团之间产生的相互作用,分析物与MOFs孔道之间产生的不同范德华力、π-π相互作用和氢键相互作用.此外,MOFs的手性分离可能主要依赖于外消旋体与手性MOFs中手性活性位点之间的相互作用.该文也对不同分析目标物进行了归类,综述了多种MOFs[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定相对烷烃、二甲苯异构体和乙基甲苯、外消旋体、含氧有机物、环境有机污染物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离效果.最后,该文还对MOFs在该领域的应用进行了总结与展望,旨在为MOFs[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]高效分离的研究提供参考.[/color][/font][font=Encryption][color=#666666][/color][/font][font=Encryption][color=#666666][url=http://www.wanfangdata.com.cn/perio/detail.do?perio_id=sp&perio_title=%E8%89%B2%E8%B0%B1&publish_year=2021&issue_num=1]2[/url]021年1月刊,查找不易!多珍惜![/color][/font]

  • 【网络会议】:2015年12月22日 10:00 分离新趋势之多维液相色谱技术的创新应用

    【网络会议】:2015年12月22日 10:00 分离新趋势之多维液相色谱技术的创新应用

    【网络会议】:分离新趋势:多维液相色谱技术的创新应用【讲座时间】:2015年12月22日 10:00【主讲人】:肖尧安捷伦液相色谱应用支持工程师,负责二维液相色谱方法及应用的开发与研究。【会议介绍】 介绍液相色谱分离中峰容量的概念及意义,从原理和应用的角度解释如何使用二维色谱方法提升峰容量,并且介绍二维色谱系统发展历程及几种主流工作模式以及相应的软硬件要求及构成,最后使用应用实例说明通过二维液相提高峰容量可以解决的一些实际问题。定义: 二维液相色谱(2D-LC):将分离机理不同而又相互独立的两根色谱柱联合使用构成的分离系统,样品经过第一维的色谱柱进行分离,再将第一维的全部或部分馏分以一定方式引入到第二维色谱柱上再次分析,并以一定的数据处理方式对两次分析的结果进行整合。特点: 二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品,所用的两根色谱柱的分离行为是正交的,且正交性越强,分离效果越好-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名,通过审核后即可参会。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2015年12月22日 9:004、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/17485、报名及参会咨询:QQ群—171692483 快速报名,请扫描或长按下方二维码!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511131415_573423_2507958_3.png

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