水质在线离谱仪

同行的数据分析假的离谱无语

我是把0.05%乙酸乙酯溶于甲醇中，色谱图出现了如此离谱的基线漂移，请问是什么原因引起的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311060906009590_7849_4055668_3.png[/img]

在线水质检测仪表？

[size=14px]今年8月16日，中国水利企业协会召开有关《光谱法水质在线监测系统》会议至起草修订，并批准发布。[/size][img]https://img1.dxycdn.com/2019/1121/026/3380818126676845111-14.jpg[/img][size=14px]经常务理事会批准，11月11日，我国对光谱法水质在线监测技术装备市场与行业应用提出的第一个重要标准——《光谱法水质在线监测系统技术导则》(T/CWEC 13-2019)团体标准正式实施。[/size][img]https://img1.dxycdn.com/2019/1121/766/3380818682875121884-14.png[/img][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=14px]《光谱法水质在线监测系统技术导则》(T/CWEC 13-2019)团体标准于2019年10月17日由中国水利企业协会发布，并于2019年11月1日实施。这是我国对光谱法水质在线监测技术装备市场与行业应用提出的第一个重要标准，填补了我国此项技术市场应用标准上的空白。[/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=14px]其中第四条《基本规定》要求，光谱法水质在线快速监测系统“监测频率与数据传输频率的设定应满足水质变化的要求与处置时间的要求”；“采用原位式的测量方式，针对不同的应用环境，分为浮标式、岸边式、岸壁式、船载移动式、杆式等应用形式”； “根据监测目的、管理需要和应急处置等要求确定监测地点及监测参数”；“监测数据应具有准确性、连续性和完整性”；“维护频次应根据检测水体类别、污染源类型等合理确定”；“应定期进行校准、检定”等。[/size][/font]

[align=center][b][/b] [/align][b]一、全光谱在线分析仪器市场现状[color=#333333]我国环境水质监测仪器以往主要依赖进口，从2000年开始，成熟的国产化设备才开始在全国范围内大规模推广。我国的环境水质在线监测仪器厂家主要以民营为主，在成长初期，普遍存在规模偏小、技术不够成熟、仪器的可靠稳定性不足等问题，难以满足我国复杂的水体环境和日益多样化的污染物监测需求。另外，仪器市场整体存在集中度不高、区域分割严重、单一企业所占市场份额小等问题。后期随着国家对环保产业的重视和水质自动监测网络体系的建立，环境水质在线监测仪器厂家数量迅速增长，部分具备自主研发实力的企业发展壮大起来，成为与国外品牌如美国哈希、日本岛津等相抗衡的仪器生产企业。[/color][color=#333333]具体到光谱在线监测领域，国内目前主要以单光谱UV254为主，较为先进也只有COD等少数数值可进行在线测量，且测量参数及精度较国外设备均有一定差距，如S::CAN公司的高端产品spectro就可以同时测量COD，BOD，BTX，NO3-N，TSS，温度，AOC等参数，并保证测量精度。[/color][color=#333333]外国设备价钱高企业和政府采购难以负担高额成本，而国内仪器设备技术落后等缺陷却无法满足精准监测的要求，此外国外仪器在国内也存在“水土不服”的情况，针对这一矛盾现状，陕西正大环保科技与浙江大学强强合作，发挥自身优势推进全光谱在线设备国产化进程，正大环保以多年的设备设计与运维经验选择相应的原材料进行整合，提供基础设备；浙江大学提供设备内部计算模型及先进完善机制，共同致力于为客户提供运行稳定，数据可靠，价格合理的全光谱在线监测设备。[/color]二、全光谱分析法原理[/b][img]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][b][color=#333333]朗伯-比尔定律光度分析中定量分析是最基础、最根本的依据, 如图所示, 可以用如下公式描述：[/color][/b][img]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][b][color=#333333]式中: A 为吸光度值 I0为空白溶液(即不存在吸收物质)时的光强度 I为吸收后的光强度 b为光程, 单位为 cm c为溶液的摩尔浓度 [/color][/b][img]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][b][color=#333333]为摩尔吸光系数, 单位为I/（mol.cm)[/color][color=#333333]当一束平行的单色光通过某一均匀溶液时, 溶液的吸光度与溶液的浓度和光程的乘积成正比, 样品中待测物质的浓度越大、或通光样品液层越厚, 由于增加了物质分 子的总数, 故对光的吸收愈多、透过的光就愈弱。检测时, 配制浓度各异的量程标准溶液 ( H J /T 191 2005) , 测定各标准溶液的吸光度, 得到标准样品的检测数据, 做出浓度对吸光度的标准曲线。[/color][/b][b][color=#333333]不同的化学物质对不同波长的光吸收强度不同，每一种物质都对应 有 确 定 的 紫 外 可见 吸 收 光谱，吸收光谱体现了物质的特性，是进行定性、定量分析的基础。不同溶液对不同波长的光吸收程度各不相同，几乎所有的有机化合物在紫外 可见光区都有特定的吸收。特定化学物质对特定波长的光吸收性较强，特别是硝酸盐、亚硝酸盐、芳香烃类物质、浑浊度、色度、有机碳含量等对不同波长的吸收不同，其敏感波长在200-700nm之间。如果只用254的波长照射，只能获得比较少的化学物质作用。而用多波长扫描，则可以得到不同波长的吸收谱，该谱能清晰地反映出水体中多种物质的分布。用相应的标准物校准，取得相应的特征吸收光波波长以及吸收率与该指标的对应关系，就可以从仪器的检测结果来推断需要的参数指标。[/color]三、自主研发关键步骤1） 原型机材料选择及整合[color=#333333]光源主要采用卤素钨灯、氘灯或氙灯。氙灯发光效率高，强度大，光谱范围覆盖紫外、可见和近红外区，优势突出。传统检测器采用光电倍增管，一次只能测量个波长点的数据，完成整个光谱区域测量的时间较长，不能适应瞬态过程全分析的要求，而且需要精密的光谱扫描机械装置（正弦机构）与分光系统配合使用，因此整个仪器结构复杂，体积庞大，容易损坏。随着技术和制造工艺的发展，目前检测器可以采用电荷注入器件（CID ）、电荷耦合器件（CCD ）、线阵图像传感器（MOS ）等新器件。这 类检测器具有多个光敏单元和自扫描功能，因此在作光谱测量时可同时采集多个波长点的数据，将这些数据输入计算机或微处理器进行分析与处理。采用多通道检测器，结合计算机技术，不仅可以提高光谱分析的速度，还可以简化仪器的光学系统结构，缩小仪器的体积，使仪器小型化。[/color][color=#333333]仪器主要技术参数要求：波长范围200-700nm；使用环境温度0-45℃ ；光波路径宽度2-100mm；压力为标准0.1MPa-1MPa ；电源为外接电压12V；标准界面为 RS232/485/CAN总线 其他标准总线；远程通讯为调制解调器。[/color]2） 标液测量 最小二乘法获得基础模型[color=#333333]根据国标 GB 1191489 的相关技术要求, 浓度为2. 082 1mol/L的邻苯二甲酸氢钾溶液的理论 COD 值为500mg/L, 依法配制邻苯溶液 15种, 称为量程校正液,通过分别配置不同的量程校正液测量数值，通过参量反演数学模 型 将长段的吸收光谱分成个若干区 间，建立吸光度系数与浓度的方程 取若干个区间的中心波长作为特征波长即为特征波长的个数将特征光谱 映射为COD 值的特征向量，通过最小二乘法做出基本方程。[/color]3） 水样比对[color=#333333]在计算获得基础方程后选取具有代表性的水样进行实地水样检验，以去离子水为参比溶液, 得到该水样的吸光度谱图。由于地表水中其它物质引入干扰, 需要进行修正。使用可见光处的吸光度值作为修正因子，同时通过实验室检测或现场化学在线分析法进行监测，运用统计学方法 ( T检验)对比 UV 法与化学法所测量得到的两组 COD值。[/color]4） 网络神经元算法模型建立[color=#333333]机器识别人和我们人类识别人的机理大体相似，看到一个人也就是识别对象以后，我们首先提取其关键的外部特征比如身高，体形，面部特征，声音等等。根据这些信息大脑迅速在内部寻找相关的记忆区间，有这个人的信息的话，这个人就是熟人，否则就是陌生人。[/color][/b][color=#333333] [/color][b][color=#333333]人工神经网络就是这种机理。假设X(1)代表我们为电脑输入的光谱特征，X(2)代表人的吸光特征X(3)代表水的浊度特征X(4)代表水的其它特征W(1)W(2)W(3)W(4)分别代表四种特征的链接权重，这个权重非常重要，也是人工神经网络起作用的核心变量。[/color][color=#333333]现在我们随便寻找待测水质进行测量，设备根据预设变量提取这水质的基础信息进行判断，链接权重初始值是随机的，假设每一个W均是0.25,这时候电脑按这个公式自动计算,Y=X(1)*W(1)+X(2)*W(2)+X(3)*W(3)+X(4)*W(4)得出一个结果Y,这个Y要和一个区域值（设为Q）进行比较，根据Y在区域Q的位置,设备就根据预设模型判定水质的COD数值.[/color][color=#333333]由于前期设备计算积累经验较少,所以结果是随机的.一般我们设定是正确的,但是由于水中物质吸光度变化，也就是X(3)变了,那么最后计算的Y值也就变了,它和Q比较的结果随即发生变,这时候设备的判断失误,COD设备数值出现偏差.[/color][color=#333333]但是我们通过实验室或是自动设备告诉它正确数值,设备就会追溯自己的判断过程,到底是哪一步出错了,结果发现原来吸光度(3)这个体征的变化导致了其判断失误,设备会自动修改其权重W(3),修改了这个权重就意味着设备通过学习认为吸光度在判断地表水水质权重不同.这就是机器学习的一个循环，而通过大量的数据实验与积累，通过网络神经元算法的持续修正和特征水样的增多，设备对水体水质的适应性及测量精度也会快速提升。[/color]四、数据修正与模型完善5） 全程修正[color=#333333]针对硝酸盐、BTX、浊度等参数，对于适用于如污水处理厂的入流、出流和曝气池、河流、地下水、造纸厂、啤酒厂等场合的在线测量分别给出修正值，通过这种方法保障基础测量精度。[/color]6） 局部修正[color=#333333]在使用全程校准不能达到精确度要求时，经过采样、贮存和实验室分析的高质量的标准测定过程，用两点法进行校准。[/color]7） 高级修正[color=#333333]得到类似非常精确分析的测量，可以采用主成分分析、偏最小二乘拟合等方法。[/color]8） 数据计算模型持续完善[color=#333333]通过水样收集通过网络神经元算法持续完善与改进计算模型。[/color][/b]

问过好几个牌子的在线COD仪器，价格相差太多了，有的3、4万，有的十几万，这也差的太离谱了。我知道肯定质量有区别，但是什么样的区别能差这么多钱，区别在哪里？有专业的人士能帮我解答一下么？

什么厂家需要水质在线检测仪啊？

随着我国环境保护形势的不断发展和国内在线监测技术的日益成熟，为了实现辖区控制排污、改善环境质量的目标，各省市普遍开展了排污口在线监控工作，极大地提升了环境管理水平。在此背景下，国内外在线监测仪器开始大量进入在线监测领域。如何安装在线监测仪器日益成为排污单位关心的问题，现就安装水质在线仪器的一些共性问题，做简要介绍。一、选型　　为了确保环境管理工作科学公正，有效提高环境监测数据的准确度和可靠性，2001年5月，国家环保总局下发《关于加强自动环境监测仪器管理及认定工作的通知》。《通知》要求，为环境执法管理服务和向社会提供环境监测规范和环境监测仪器技术要求，经检测合格、通过认定并列入合格产品准入名录后，方可使用。自动环境监测仪器包括化学需氧量COD、总有机碳TOC、溶解氧DO、酸度计pH、二氧化硫SO：、氮氧化物NOx等。以水排放口常用的COD水质在线自动监测仪为例，截止2002年1月24日，中国环境保护产业协会公布通过环境保护产品认定的共计13家，见表1。　表1 通过国家认定的在线监测仪器　　这些认定的在线监测仪器均通过了国家环境产品技术要求(HBC6-2001)，但由于国家对测试方法没有强制性规定，因此在测试原理及方法上存在明显差别，有重铬酸钾法、光谱分析法、电化学法、生物化学法等等。在线监测仪器在测试方法上的不同，导致在适用领域、测量范围等方面也存在较大差别，表2列出了一些不同方法的测试原理及仪器性能对照，供选型时参考。　　此外，选型时还应特别注意数据传输联网问题。目前，各省市不同程度都建有自己的污染源在线监控网络，有的以有线传输为主，有的以无线传输为主。以河北省为例，由省环境监测中心站承建的污染源在线监控网络，由污染源到各市监测站的无线传输网络、各市监测站的计算机局域网、全省环境监测VSTA卫星通信网三部分组成，接人端同时具备模拟、数字两种传输方式。河北省环境保护局明确规定省环境监测中心站对"监控网络"实施统一管理，组织设区市环境监测站做好在线监控仪器的比对和入网验收工作，设区市环境监测站负责辖区污染源监控网络管理。因此，用户在选型时既要优先考虑国家认定的产品，又要充分考虑本地监控网络对入网仪器的技术标准，必要时可向所在地省市监察监测部门进行咨询，了解掌握政策要求和技术标准，以保证所安装的在线监测仪器能顺利接入在线监控网络。　　在此特别要注意避免选型中的几个误区：一是过分追求低价位。许多单位为了节约资金，应对环保检查，总是选取价格较低的仪器。但是价格低廉的仪器往往在稳定性等方面难如人意，对后期的使用维护造成许多麻烦；二是盲目追求进口仪器。认为进口仪器性能优异，而实际上进口仪器不一定适用本单位水质的情况，或没有完整的解决方案，从而造成不必要的浪费；三是盲目选型。一些单位在选型时存在求同心理，没有详细了解仪器的性能及自身的水质情况，造成系统的先天不足。总之，不同厂家的仪器在测试原理、适用领域、测量范围、运行条件及费用、维护的难易程度等方面存在较大差异，各企业外排水质差异也较大，场地环境也不一样。用户一定要结合自身的实际情况综合考虑，选择适合自己水质及排放特点的在线仪器，切不可盲目选型安装。[IMG]http://www.wateruu.com/Upload/2007-11-27/20071127212940.jpeg[/IMG][IMG]http://www.wateruu.com/Upload/2007-11-27/20071127212943.jpeg[/IMG]

在线测海水水质的仪器哪个牌子的好啊？听说荷兰有个牌子的好点（名字我忘了，有谁知道么？），是不是真的好用啊？

中国环境监测总站于2015年1月20日分别公布：截至2014年12月31日，化学需氧量水质在线自动监测仪、氨氮水质在线自动监测仪、总磷水质在线自动监测仪、总氮水质在线自动监测仪、五参数水质在线自动监测仪等五类水质在线监测仪认证检测合格厂家名录。

单位所用的仪器是日立-2700 主要是做粮食中的重金属 最近在做铅的过程中发现做每次做样品铅的含量都高的离谱，所带的标品也高得离谱。每次我们都是铅、隔同是做的。 即使同一个进样杯的样品 先做隔后做铅 隔做来正常， 铅做来老是出问题。 所以单位玻璃 器皿都是用1:1的硝酸浸泡过夜的。样品的前处理时称的 0.5g样品＋6ml （1：1 ）硝酸 铅所用的基体改进剂是磷酸二氢铵 20g/l 仪器的条件是 干燥 80 140 40 秒 灰化 600 600 20秒 原子化 1600 1600 5秒 清扫 1900 1900 4秒 波长是283.3 请教一下各位是那些原因导致铅的做来每次的结果都偏高呢？

1、水质在线设备验收技术规范里面没有的重金属项目，是不是只能做普通比对，不能做验收比对？2、重金属实验室做出来低于检出限，报告只能报未检出，怎么算相对误差？

最近单位新扩了水质总氮的资质，由一家搞运维的找到我们做总氮水质在线监测仪比对，因为之前做过COD、氨氮的比对，对于过程轻车熟路：2种浓度的质控样各两次，6个实际水样，但是写报告的时候犯嘀咕了，在HJ/T 354-2007种没有提到总氮在线监测仪的验收方法及准确度要求？请问老兵老师，总氮水质在线监测仪比对的依据是哪个标准？

地表（地下）水质重金属在线分析仪的仪器介绍地表（地下）水质重金属在线分析仪基于权威机构认可的标准方法——阳极溶出伏安法，是一款全自动监测水质中重金属离子浓度的测定工具。[b][/b]能实时监测水样中多种重金属含量，其显著特点包括检出限低、准确度高、操作方便，维护成本低等。检测元素：铜、镉、铅、锌、汞、砷、锰、铁、钴、镍、铬、铊等十余种重金属低检出限：低检出限可达0.1ug/L测量范围：创新全自动高精度稀释进样，扩大仪器线性范围，其测量范围可根据实际水样设定重复性：仪器稳定性十分优越，小于等于5%抗干扰能力：A） 先进的液路技术，保证零交叉污染，测量结果不受颜色、浊度影响；B） 通过自主研发攻克Cu、Zn共存时相互干扰的的缺陷检测时间：测量模式可按需求设定，短25min即可更新一组数据高温高压消解：前处理采用广泛的高温高压消解技术，可有效排除水体中其他有机物等干扰，保证仪器测量精度设备结构简单，便于操作与维护，寿命长，故障率低，维护周期大于15天多参数水质在线重金属分析仪的技术参数示值误差：≤±10%重复性：≤5%零点漂移：≤10%量程漂移：≤10%短测量周期：25min信号输出：标准4-20mA模拟输出；RS232/RS485环境温度：1℃~40℃相对湿度：20%~80%电源：50Hz,220V功率：800W重量：≤75kg[table][tr][td]项目名称[/td][td]检出下限（ug/L）[/td][td]测量范围*（ug/L）[/td][/tr][tr][td]铜（Cu）[/td][td]0.5[/td][td]0~50，0~100（可根据客户要求定制）[/td][/tr][tr][td]镉（Cd）[/td][td]0.1[/td][td]0~50，0~100（可根据客户要求定制）[/td][/tr][tr][td]铅（Pb）[/td][td]0.1[/td][td]0~50，0~100（可根据客户要求定制）[/td][/tr][tr][td]锌（Zn）[/td][td]0.1[/td][td]0~50，0~100（可根据客户要求定制）[/td][/tr][tr][td]砷（As）[/td][td]0.5[/td][td]0~50，0~100（可根据客户要求定制）[/td][/tr][tr][td]汞（Hg）[/td][td]0.1[/td][td]0~10，0~50（可根据客户要求定制）[/td][/tr][/table][b] 应用领域[/b]水环境自动监测站、自来水厂、地区水界点、水质分析室以及各级环境监管机构对水环境污染源（皮革厂、造纸厂、电镀厂等重点排放企业）的检测。

打算购买一批在线水质监测仪器，包括PH，余氯，浊度等等日常监测项目的在线设备谁知道国产的那些厂家的产品质量可靠，是否有必要购买进口在线呢，还有就是在价格方面国产进口产品大概都是多少呢？？急！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

水质在线监测仪技术培训

发现很多版友都发布重金属在线监测相关贴子，现将相关贴子整理如下，如有遗漏，请跟帖添加：[color=#f10b00][size=4]水质重金属在线监测技术与仪器相关贴子：[/size][/color][b]水质重金属在线监测仪器选取[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111125/3668423/[/url][b]水质重金属在线检测用哪种原理的仪器好[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111124/3666050/[/url][b]水质中重金属的在线监测仪[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110916/3532821/[/url][b]重金属在线监测仪器[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110905/3506868/[/url][b]求购EcaMon SaFIA 水质在线重金属分析仪[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110307/3162425/[/url][b]青岛成功开发水质重金属监测仪[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101215/3002740/[/url][b]重金属废水在线自动监测系统[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120320/3934548/[/url][b]请问地表水自动监测站需要装测哪些重金属在线装置啊？[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111216/3718036/[/url][b]废水汞在线监测装置，哪家好？[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111008/3573523/[/url][b]水中汞在线监测设施哪家的好？[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110929/3562675/[/url][b]水质重金属在线监测方法、仪器及厂商汇总 （非常好的资料）[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120322/3940073/[/url][b]水质重金属在线监测的紧迫性[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070212/744673/[/url] [b]【原创】总镉水质在线监测仪的标定与测量 【信息很丰富哟！】[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111228/3758265/[/url][color=#f10b00][size=5]综合信息：[/size][/color][b]十二五规划促重金属在线监测仪器迅猛增长[/b][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120127/3831099/[/url]

随着计算机网络技术的不断发展，水质的检测也逐步向在线检测方向发展了，在线的监测可以使我们及时得到水质的指标信息，方便快捷，能对突发污染事故及时做出回应但是就目前的监测仪器的性能来说，所得误差还是较大的，仪器本身的偏差，数据在采集传输过程中造成的误差等等。大家对在线检测有什么看法，欢迎讨论。

我想了解水质（含废水）重金属的在线式检测，包括：1、[url=http://www.instrument.com.cn/download/L_7FC56270E7A70FA81A5935B72EACBE29.htm][color=#0365bf]分析方法[/color][/url]；2、所用仪器分析方法和所用仪器最好是比较权威的、业内认可的、以及各环境检测站现普遍应用的。谢谢大家！

最近一台6890ECD检测器的信号值响应突然高的离谱，达到40万左右。笔者分析可能存在三方面：第一进样口或色谱柱受到污染了；第二载气可能受到污染了；第三检测器受到污染了。对于第一点，通过不接色谱柱，直接用堵头，观察检测器响应值，发现响应值异常的高，故判断故障在检测器这边。对于第二点，本实验室所有ecd检测器的载气均有统一管道输送，其它仪器响应正常，故排除气体污染。综合前两点，故障在检测器这边。笔者认为可能因素有两点：1)检测器端尾吹有空气进入（笔者通过检漏液检查尾吹管焊接口和检测器端密封螺母衔接处，均为发现漏液。）2）检测器内部受到污染，进行热清洗，将检测器温度设为375℃，通过4个小时的高温清洗，信号值降到2000左右，当温度回到300℃时，通过一夜的平衡信号值又回到了40万左右。针对以上的现象和问题，恳请高手指点！！！！

水质在线生物检测仪器都有什么？谢谢各位

【作者】： 宋龙【题名】：水厂开停机对水质在线仪表影响【期刊】： 《科技风》 2022年03期【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-KJFT202203017.htm

水质测定仪野外便携式跟在线有什么区别？

得到一个资源，配套进行水厂水质监控，需要在线仪表，其中要对以下项目进行测试“ＰＨ、总硬度、硫酸盐、氯化物、高锰酸钾指数、氨氮、氟化物、总大肠菌群数、挥发份、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、铁、锰、铜、锌、阴离子表面活性剂、氰化物、砷、汞、硒、镉、六价铬、铅”，请有在线测试的仪表厂家或者销售与我联系，急QQ:411457904 一般在线隐身邮箱:yinyz630@163.com

【作者】：蔡嘉城 【题名】：基于紫外—可见光谱吸收技术的水质参数实时在线检测系统设计【期刊】： 【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10112-1021807350.htm

四、在线分析仪分类(欢迎各位专家跟贴发表自己看法，我是信口而说，希望能起到抛砖引玉的作用)在线分析仪的分类比较复杂，我只能采取检测方法和使用领域来进行简单的分类；第一类：电化学类：它包括氧化锆、燃料电池、电解池。其它我将并入水质分析和工业分析中啦；第二类：热导式分析仪；第三类：顺磁式分析仪，它包括热磁式、磁机式、磁压式检测器；第四类：光谱分析仪，包括红外、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、原子发射；第五类：在线色谱分析仪，包括在线色谱，在线总碳、在线色…光联用；第六类：在线质谱类，它包括在线质谱、在线色谱…质谱联用；第七类：在线射线分析仪，它包括荧光、微波、核幅射检测；第八类：微量水分析仪，它包括电容、电解、冷镜、激光等几种检测方法；第九类：报警仪类；第十类：水质分析和工业分析仪类。它包括各种含硫分析仪、PH计、电导率、浊度和、物性等等分析；好在大部分仪器和检测器我都有，有时间将仪器和检测器图片发上来，与大家共同分享一下。五、分析仪器的基本电路