请问做涂料检测的朋友,现在测定涂料沥青漆中的固体含量的标准用的是哪一个,可以传一份标准给我吗,小女子不胜感激
摘要:通过海能SOX500脂肪测定仪测定石棉沥青中沥青含量,探索了不同萃取时间其萃取效果的不同,最终采用索氏热萃取的方法连续回流3h.沥青是由不同分子量的碳氢化合物及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物,是高黏度有机液体的一种,呈液态,表面呈黑色,可溶于二硫化碳。沥青是一种防水防潮和防腐的有机胶凝材料。沥青主要用于涂料、塑料、橡胶等工业以及铺筑路面等。在实际应用中,人们一般会通过和其他材料进行混合使用来改变沥青材料的性能,比如石棉等,在道路交通方面,石棉纤维可以提高沥青的软化温度及降低其在低温下的脆性,从而改善路面的使用质量。在研究过程当中,为了达到最优质的道路质量参数,精确控制石棉沥青的配比十分重要。通常情况下人们通过索氏萃取的方法获得实验数据,而索氏提取器的使用需要大量的时间,费时费力。综合以上情况,我们通过使用海能仪器股份有限公司生产的SOX500脂肪测定仪进行实验,所得结果如下。实验方法:溶剂及萃取温度的选择 针对石棉和沥青的物理特性,石棉具有较好的耐腐蚀性,而沥青属于憎水性材料,它不透水,也几乎不溶于水、丙酮、乙醚、稀乙醇,溶于二硫化碳、四氯化碳、氢氧化钠,甲苯和石脑油。鉴于采用索氏回流提取,我们采用了甲苯作为萃取溶剂。甲苯的沸点为110.6℃,为了保证较好的回流萃取效果,将萃取温度设定为180℃。1. 将特氟龙溶剂杯清洗干净,在干燥箱烘至恒重。准备甲苯的500ml以上2. 将烘干恒重后溶剂杯自然冷却然后称取重量并记录,称取棉酸化油样品5g放进滤纸筒内(滤纸筒底部放入适量脱脂棉,用于吸收液体样品),可做五个样品,一个样品空白,以确保测试准确度。3. 将样品缓慢放入仪器萃取室中,并保证回流液恰好滴落在滤纸筒内,萃取室可加入80ml左右甲苯(甲苯添加量以漫过样品为标准)并拧紧上盖,防止溶剂泄漏。萃取温度设置180℃适宜萃取时间,预干燥时间30分钟以上(实验过程请保证冷却水正常流通,特氟龙溶剂杯放置准确 并确保不漏气)4. 试验结束后待仪器上溶剂杯冷却后,取下放置烘箱150左右°烘干30min,放置于干燥器内冷却,后迅速称取总重m1计算粗脂肪含量 file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CB9.tmp.png式中:X————样品中粗脂肪的含量(g/100g);m1————溶剂杯和粗脂肪的质量(g);m0————干燥溶剂杯质量(g);m———— 样品质量file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CE9.tmp.png如上图所示,五份样品同时测试,随着萃取时间的延长,沥青萃取量逐步增加,6h后基本达到萃取平衡。因此采用6h为萃取时间。
跪求SY/T 7500-2012原油中沥青质 胶质 蜡含量测定法标准,谢谢
SH7550 原油蜡含量测定仪是根据中华人民共和国行业标准SY/T-7550《原油中蜡、胶质、沥青质含量测定法》规定的要求设计制造的,适用于测定水含量不大于0.5%(质量分数)的原油产品中蜡的含量。[b]性能特点: [/b]1:吸附装置:不锈钢浴槽,数显温控仪自动恒温。控温点可以任意调节水浴内置循环泵,与吸附装置相连,可以保持温度控制在要求范围之内,水浴上盖有两个加热入口,可以加热玻璃容器。2:脱蜡及过滤装置:两槽四孔不锈钢浴槽,数显温控仪自动恒温。控温点可以任意调节,并带有恒温浴搅拌装置,提高控温精度。3:两槽冷浴恒温范围:室温~-40℃ 精度:±0.5℃,控温点可以任意调节,互不影响。左冷浴恒温点:-20℃;精度:±0.5℃;有两个制冷孔方便试样制冷,右冷浴恒温点:-25℃;精度:±0.5℃,带有双电机搅拌装置用于搅拌试样,过滤装置内置在浴槽中,可以让试样在过滤过程中保持低温不变,吸滤瓶带有吸滤泵方便与吸滤。[b]技术参数[/b]1、工作电源:AC220V±10%,50Hz2、水浴加热功率:2.0kW3、水浴控温范围:室温~90℃4、工作冷槽:两槽四孔,两槽等温5、冷浴控温范围:—30℃~室温6、制冷系统:新型压缩机制冷7、控温精度:≤±0.5℃8、温度显示:LED数字显示9、环境温度:≤35℃10、相对湿度:≤85%
那位有:QJ/DSH 243-88(1998) 原油中沥青质胶质及蜡含量测定法(氧化铝吸附法) 请发一份。 电子信箱:hwnzlz@163.com
求各位大神指导?巧克力酱检测净含量,用JJF1070里的哪种方法检测。按多少比例抽样。一般是15kg/箱
安捷伦气质联用5977A抽真空水分含量高,有30左右,抽了一晚上了,还是这么多,氮气5、氧气1都很正常,就是水分含量高。 后来把离子源、四级杆、柱箱温度都提高了烘了半天,水分还是有30左右。。。。。。。
各位大虾,在下请教关于沥青含蜡量测定的误差分析相关的文章。再有就是是否有新的含蜡量测定的方法。谢谢
请问各位高手鱼样臭了是否会影响其体内砷含量的测定结果呢,多谢了!
今天环保局来我司统计数据,问我司每年沥青用量是多少?说回去他就可以算出我企业的VOC排量,请教各位有知道计算公式的么?望指教!
今天抽了近8小时,氮气含量大于700%,氧气大于200%。请问是什么原因?或者该怎么排查原因?
抽真空 氮气比水的含量太高怎么办
问题描述:谁知道水中臭氧含量是怎么检测的?用臭氧--生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标 GB/T 5750.11-2006(5.2)这个方法怎么做方法确认呢?检出限,准确度,精密度等指标该怎么体现?该方法是在样品和空白溶液中分别加靛蓝溶液,用空白-样品吸光度差计算臭氧的浓度。没有标准曲线,检出限怎么体现?因为没有臭氧,做不了加标回收,怎么体现准确度?解答: A、a、碘量法:过去最经典的测量方法,用臭氧化气使碘化钾溶液中的碘游离出来而显色,然后用硫代硫酸钠滴定还原至无色,以消耗的硫代硫酸钠数量计算臭氧浓度。此法显色直观,设备便宜,但要用各种药品、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化学试验设备,使用不方便,且易受其它氧化剂(如 NO、Cl 等)干扰,I 比法目前仍为我国的标准测量方法。 b、紫外吸收法:利用臭氧对波长入=254nm 紫外光的最大吸收值,使紫外光在臭氧气氛中衰减,再经光电元件、电子电路(比较电路,数据处理,数模转换)得到数据输出,此方法精确,可连续在线量测。己被美国等工业先进国家选为标准方法,但该仪器价格较贵,一般作为检测单位与生产、科研单位使用。 c、比色法:与碘量法同为化学法,是利用臭氧对化学试剂反应发生的显色或脱色现象确定臭氧浓度。它可用碘化钾、邻联甲苯胺或靛兰染料等多种化学物质,可直接肉眼观察与标准色管或比色盘比较,也可用分光光度计检测,此法简单易行,成本不高,在我国目前水平适于推广,但测试药品是一次性消耗品。 d、DPD 臭氧水浓度测试试剂:盒中的 DPD 试剂采用双铝箔片剂包装,药片含崩解剂,可快速溶解,产品对臭氧高度敏感,可精确到 0.05ppm,比色卡经精密分色制成,配有专用的比色管,具有使用方便、保存期长、质量稳定可靠等优点,配置的 DPD 法对应比色色阶溶液,与 KIO3标准溶液做比较,测定结果准确可靠。本法尤其适合于现场分析,完全可与进口同类产品媲美,在水行业、食品行业、饮料和制药产业有着广阔的应用前景。目前 DPD 臭氧测定试剂盒已为包括乐百氏、娃哈哈、怡宝、农夫山泉、景田、益力在内的全国几百家知名矿泉水、纯净水企业所广泛应用。 B、对于那些没有质控,没有标准的项目,可以找一家已经取得该项目资质的实验室,用同一个样品做实验室间比对,自己再做几个同一水样的结果,算一下精密度,完善认证资料。
上海市质量技术监督局29日公布2011年上海市贵金属制(饰)品质量监督抽查结果,曝光7批次不合格产品,金大福、今生金饰等榜上有名。 本次抽查产品110批次,经检验,不合格7批次。其中,标称上海梦恒珠宝有限公司生产的一批次“M”S990手镯、标称温州康华实业有限公司生产的一批次纪念银条,检出有害元素含量(铅)超标。国家标准规定贵金属及其合金首饰中所含元素不得对人体健康有害,首饰中铅、汞、镉、六价铬、砷等有害元素的含量都必须小于1‰。 从不合格名单中还发现,标称北京鹤林馨商贸有限公司生产的一批次“老银匠(标签未标注)”S990挂坠,贵金属含量、标识项目不合格;标称上海威铂珠宝饰品有限公司生产的一批次“金大福”千足金手链贵金属含量项目不合格;标称今生金饰商贸有限公司生产的一批次“今生金饰”千足金项链标识不合格;标称上海翠达工艺品有限公司生产的一批次“翠达” 925银饰(手镯),配件贵金属含量、标识项目不合格;标称上海骋宇实业有限公司生产的一批次“EXPO2010”上海世博园纯金邮票,贵金属质量不合格。 质监部门提醒消费者,购买贵金属饰品时一定要仔细核查饰品的标签牌和发票,并注意发票上的内容是否与购买的饰品相一致、标签牌和发票内容是否齐全、是否与营业员介绍该饰品时讲述的内容一致。 根据相关规定,贵金属饰品的标签牌和发票中均应包括以下八项内容:金银饰品名称、材料名称、含金(银、铂)量、生产者名称、地址、产品标准编号、产品质量检验合格证明,按重量销售的金银饰品还应当包括重量。
CCTV9月16日报道 央视新闻联播刚刚播出,质检总局通报全国婴幼儿奶粉三聚氰胺含量抽检结果,伊利、蒙牛、光明、圣元、雅士利等22个厂家69批次产品中检出三聚氰胺,被要求立即下架。 (本文来源:中国新闻网 ) 品牌(拼音录入) 检查数 不合格数 最高毒含量 1 三鹿 11 11 2563 2 熊猫 5 3 619 3 圣元 17 8 150 4 古城 13 4 141.6 5 英雄 2 2 98.6 6 惠民 1 1 79.17 7 蒙牛 28 3 68.2 8 可祺 1 1 67.94 9 雅士利 30 8 53.40 10 南山 3 1 53.4 11 麒麟 1 1 31.74 12 雅士利 4 2 26.30 13 金必是 2 2 18 14 施恩 20 4 17 15 金顶 3 1 16.20 16 伊利 35 1 12 17 澳美多 6 6 10.70 18 爱可丁 3 1 4.8 19 育宝 3 1 3.73 20 累累 3 3 1.20 21 宝安利 1 1 0.21 22 聪尔壮 1 1 0.09 如果重复,请版主删除。
朋友给老爸买了一种药,吃了后有严重的低血糖反应,差点一命呜呼。怀疑[color=#d40a00]优降糖(格列本脲)[/color]含量超标,欲寻一高手测定含量。[back=#ffffff][color=#f10b00][size=6]酬金重谢!!联系QQ:327172257[/size][/color][/back]
发布日期:2013-12-02 来源:中国质量新闻网根据国家颁布的《食品安全标准 食品中污染物限量》(GB 2762-2012)规定,调味品铅含量应≤1.0ppm,总砷含量应≤0.5ppm,无机砷含量≤0.1ppm.11月25日,省食品药品监管局接到成都市产品质量监督检验院检验结果报告,此次抽样的26个方便面调料包中的铅、总砷、无机砷指标均符合《食品安全标准 食品中污染物限量》(GB 2762-2012)相关规定。我国目前已取消铜限量标准,但此次抽样的26个方便面调料包的铜含量均小于10mg/kg,仍符合《食品中铜限量卫生标准》(GB15199-1994)。
水知道水中臭氧含量是怎么检测的?
胶质又称树脂或极性芳烃,为半固体或液体状黄至褐色,具有延展性的粘稠液体或半固体物质,胶质的最大特点之一是化学稳定性差,其密度约为1.0~1.1,平均相对分子质量为600~1000。随着石油馏分沸点的升高,胶质含量增大,胶质相对分子质量增加,其颜色也由浅黄逐渐变为深褐色。胶质溶解在石油产品中形成真溶液,胶质着色能力强,无色汽油中加入0.005%(质量分数)胶质,汽油变成草黄色。油品的颜色主要来自胶质,颜色的浓淡反映了胶质的含量。胶质是石油的组成部分之一,目前国际上没有统一的分析方法和定义。它是一种不一样子化合物的混合物,我国目前采用氧化铝吸附色谱分离胶质,通常为棕色粘稠、流动性差的液体或无定型炭,热时熔融,相对密度为1.0。油品中的胶质在燃烧容易形成炭渣,造成机器磨损和堵塞。胶质在受热或常温下氧化可转化为沥青质,在高温下甚至形成不溶于油的焦炭状物-油焦质,胶质是商品沥青的重要组成部分。汽油中胶质含量过高,汽车发动机发生异常噪音,气缸压力下降,油耗上升等现象。[b]胶质过高的汽油对发动机的不良影响:[/b]1.轻者,冷启动时困难,发动机气门和液压支撑杆发出异常噪音,冷时,测量缸压力过低。启动后待发动机预热到一定温度以后,发动机可以正常工作(有时异响不能消除)。2.重者,发动机有明显敲击声(说明气门已顶弯)。更严重的发动机无法正常启动(胶质粘接气门和气门导管)。[b]解决办法[/b]1. 对于热车后能够恢复正常工作的发动机,可用免拆清洗剂清洗发动机的胶质及积炭,然后清洗油箱,加上合格的汽油。2.对热车后仍有敲击声或无法启动的发动机必须拆下气缸盖,更换顶坏的气门并清除胶质或积炭,清洗不需要更换的气门,重新装复发动机,清洗油箱,换上合格的汽油。 使用石油产品胶质测定仪,能够有效避免油品中胶质含量过高对发动机产生的不良影响,很大程度的减少我们的财产损失。
胶质又称树脂或极性芳烃,为半固体或液体状黄至褐色,具有延展性的粘稠液体或半固体物质,胶质的最大特点之一是化学稳定性差,其密度约为1.0~1.1,平均相对分子质量为600~1000。随着石油馏分沸点的升高,胶质含量增大,胶质相对分子质量增加,其颜色也由浅黄逐渐变为深褐色。胶质溶解在石油产品中形成真溶液,胶质着色能力强,无色汽油中加入0.005%(质量分数)胶质,汽油变成草黄色。油品的颜色主要来自胶质,颜色的浓淡反映了胶质的含量。胶质是石油的组成部分之一,目前国际上没有统一的分析方法和定义。它是一种不一样子化合物的混合物,我国目前采用氧化铝吸附色谱分离胶质,通常为棕色粘稠、流动性差的液体或无定型炭,热时熔融,相对密度为1.0。油品中的胶质在燃烧容易形成炭渣,造成机器磨损和堵塞。胶质在受热或常温下氧化可转化为沥青质,在高温下甚至形成不溶于油的焦炭状物-油焦质,胶质是商品沥青的重要组成部分。汽油中胶质含量过高,汽车发动机发生异常噪音,气缸压力下降,油耗上升等现象。胶质过高的汽油对发动机的不良影响:1.轻者,冷启动时困难,发动机气门和液压支撑杆发出异常噪音,冷时,测量缸压力过低。启动后待发动机预热到一定温度以后,发动机可以正常工作(有时异响不能消除)。2.重者,发动机有明显敲击声(说明气门已顶弯)。更严重的发动机无法正常启动(胶质粘接气门和气门导管)。解决办法1. 对于热车后能够恢复正常工作的发动机,可用免拆清洗剂清洗发动机的胶质及积炭,然后清洗油箱,加上合格的汽油。2.对热车后仍有敲击声或无法启动的发动机必须拆下气缸盖,更换顶坏的气门并清除胶质或积炭,清洗不需要更换的气门,重新装复发动机,清洗油箱,换上合格的汽油。 使用石油产品胶质测定仪,能够有效避免油品中胶质含量过高对发动机产生的不良影响,很大程度的减少我们的财产损失。
煤焦油中金属含量的测定样品的前处理方法是什么?用王水有沥青溶解不了怎么处理?
哪位朋友有下列关于沥青的分析标准:GB/T 2288 焦化产品水份测定方法GB/T 2291 煤沥青试验室试样的制备方法GB/T 2292 焦化产品甲苯不溶物含量的测定GB/T 2293 焦化固体类产品 哇啉不溶物试验方法GB/T 2294 焦化固体类产品 软化点测定方法GB/T 2295 煤沥青灰份测定方法GB/T 8727 煤沥青结焦值测定方法GB/T 9977 焦化产品术语先谢谢各位朋友!
哪位大神做过HJ 504-2009或者GB/T 18204.2-2014中的臭氧含量的测定啊?求标准系列的吸光度!另外IDS标定时水浴温度的控制是不是特别重要?大家标定的IDS浓度是多少呀?
有没有大神检测过室外大气中臭氧的含量?我看到最常用的仪器是紫外吸收光度法,仪器大概要几万块,可是课题组经费有限且不需要其他高大上的功能,各位有没有人做过这个的可以推荐下要使用什么一起分析检测的吗?仪器使用150ppb的量程够不够,精度在2-5ppb可以吗?本人是菜鸟,还不太懂,求高人解惑
我们实验室现有一台915卡尔费休水分仪,容量法测有机液体中水分含量,最近领导想测试以下气体中水分含量?手头没这方面的资料,想问下容量法能不能测试气体中水分含量?有没有具体的操作说明跟操作步骤?
现在有个工艺,需要测量氧含量,请大家看下有没有好的解决办法:污泥干化工艺中风机出口,换热器入口管道中氧含量测量气体成份:主要是高温蒸汽,温度约105℃,其余为氮气压力:约3KPa粉尘含量:微量氧含量正常值:在0.01~0.2%,输出信号带联锁。 现场原来应用的是直插式氧化锆分析仪测量,但是因为有冷凝,导致氧化锆的检测器损坏,后来采用射流泵抽取式测量(流程图如下图1),保温箱内温度控制在105℃,在实际应用过程中氧含量测量值不稳定,在3~10%左右波动,而且测量值随着射流空气流量的增加而增加,怀疑管路有泄漏点,负压对氧化锆的测量也有影响。现在厂里经过讨论,准备改成取样泵抽取式的测量方式(流程图如下图2),取样泵安装在保温箱外汽水分离器前。不知道这种方法可行不,有没有合适的高温取样泵可选,推荐一下啊。主要担心管路中会有冷凝,对取样泵的使用寿命有影响。哪位有类似这种工况下的应用经验,可以交流下么?或者给看看这种方式能否可行,有没有更好的解决办法,谢谢了!图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210172245_397391_1670938_3.jpg图2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210172248_397394_1670938_3.jpg
各位大神,小弟在做甲醇中乙醇含量时用HP-5,7890B用标准GB338上推荐设置出峰不分离,后改用进样口温度150度;检测器温度200度;柱温起始50度保留6分钟,梯度10度/min,160度保留5分钟,峰能分离,后换柱DB-1,同样设置,分离情况稍有改善,是否有必要换DB-WAX再做一次?
我想测缝隙腐蚀试验中缝内氧含量,遇到两个问题:一是用20μl的注射器提取微区液体后,微区环境的改变对试验结果影响大吗?二是抽出来的溶液倒氧含量探头下,怎么才会保持含氧量不变?另:这么微量的溶液,怎么才能确定它的成分(无机)?
发帖人:[font=&][size=12px][color=#333333]cafet[/color][/size][/font]链接:https://bbs.instrument.com.cn/topic/1048272[font=宋体][color=#000000][b]问题描述:[/b][/color][/font][font=宋体][color=#000000]谁知道水中臭氧含量是怎么检测?用臭氧[/color][/font][font=宋体][color=#000000]—[/color][/font][font=宋体][color=#000000]生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标 [/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]GB/T [/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]5750.11[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]-[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]2006[/color][/font][font=宋体][color=#000000]([/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]5.2[/color][/font][font=宋体][color=#000000])这个方法怎么做方法确认呢?检出限,准确度,精密度等指标该怎么体现?[/color][/font][color=#000000][font=宋体][color=#000000]该方法是在样品和空白溶液中分别加靛蓝溶液,用空白[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]-[/color][/font][font=宋体][color=#000000]样品吸光度差计算臭氧的浓度。没有[/color][/font][font=宋体][color=#000000]标准曲线,检出限怎么体现?因为没有臭氧,做不了加标回收,怎么体现准确度?[/color][/font][/color]
请问一般来说0.06%高氯酸是百分含量还是体积含量?我们买的分析纯的高氯酸含量是70-72%,是不是还要进行换算?