沥青做红外光谱测试时制样能采用溴化钾晶体涂片法吗?[color=#333333]另外,溴化钾晶体涂片法的详细操作步骤是怎样的?[/color]
红外指纹区怎么读谱,617和873是什么峰
转载:红外光谱在中药指纹图谱研究中的应用红外光谱在中药指纹图谱中的应用一直不被人们所重视,原因有很多,但我觉得主要是由于传统观念认为红外光谱的专属性差而不足以起到鉴别真伪的作用。在这里我想谈一下现阶段的理论突破,希望能引起足够的重视。中草药的发展历史是以中国药剂学独特的、内在的整体理论为基础的,它倡导的是药物的总体治疗效果。因此,研究药物的单一成分不足以判断药物的功效。像质谱和HPLC等现代分析手段已经大大促进了中药鉴定和区分药物有效成分的能力。然而这些技术的应用往往只着眼于特定化学成分的研究,因此违背了将存在相互作用的多种成分混合在一起来分析的整体观念。20世纪80年代后期曾出现过红外光谱法鉴别中药的某些报道,但由于光谱总体解析知识的贫乏、思路上的保守和缺乏交叉学科的相互渗透,其进展并不显著。。20世纪90年代后期以来,出现了将红外光谱法与计算机辅助解析技术有机的结合应用于中药鉴定的若干报道。二维相关红外分析通过交叉计算获得高分辨的“指纹图谱”作为中药宏观质量判别的依据。虽然各种中草药常常都是由数以百计的成分所组成,但由于各自所含化合物的组成不同,各种化合物的比例也有差异,其红外指纹图谱就不可能相同。将红外光谱技术应用于中药的全面质量控制是一种思路上的创新。
我正在做硕士论文,需要做一种药材的红外指纹图谱,可不知道从何下手,谁能给我讲一下有关红外指纹图谱试验的操作规程呀。都需要做什么呀,用不用像做液相似的 ,做方法学考察。先谢谢了
清华大学的孙素琴教授研究的中药指纹图谱,大家有没有了解的?用的是近红外还是红外?该技术还在研究中还是已经有实际应用了?
怎么把指纹图谱与近红外的模式识别结合起来呢?求高人指点。
红外光谱在中药指纹图谱中的应用一直不被人们所重视,原因有很多,但我觉得主要是由于传统观念认为红外光谱的专属性差而不足以起到鉴别真伪的作用。在这里我想谈一下现阶段的理论突破,希望能引起足够的重视。中草药的发展历史是以中国药剂学独特的、内在的整体理论为基础的,它倡导的是药物的总体治疗效果。因此,研究药物的单一成分不足以判断药物的功效。像质谱和HPLC等现代分析手段已经大大促进了中药鉴定和区分药物有效成分的能力。然而这些技术的应用往往只着眼于特定化学成分的研究,因此违背了将存在相互作用的多种成分混合在一起来分析的整体观念。20世纪80年代后期曾出现过红外光谱法鉴别中药的某些报道,但由于光谱总体解析知识的贫乏、思路上的保守和缺乏交叉学科的相互渗透,其进展并不显著。。20世纪90年代后期以来,出现了将红外光谱法与计算机辅助解析技术有机的结合应用于中药鉴定的若干报道。二维相关红外分析通过交叉计算获得高分辨的“指纹图谱”作为中药宏观质量判别的依据。虽然各种中草药常常都是由数以百计的成分所组成,但由于各自所含化合物的组成不同,各种化合物的比例也有差异,其红外指纹图谱就不可能相同。将红外光谱技术应用于中药的全面质量控制是一种思路上的创新。今后我将就红外光谱在中药(包括药材和制剂)指纹图谱研究中的应用作更多的论述,希望大家能踊跃交流。红外指纹图谱反映的是中药整体质量信息,体现了中药作用的整体性和模糊性。由清华大学化学系分析中心孙素琴副教授等所承担的国家中医药管理局中医药科技重大项目"中药材光谱法快速检测系统的研究",于2月9日在北京通过了由国家中医药管理局组织的专家组验收。 该课题组首次将经典的红外光谱法进行了深层次拓展,创建了中药红外宏观指纹方法,并对野生与栽培、不同产地、不同生境、不同药用部位及不同等级的白芷和丹参药材的735个样品直接进行了分析测试。实验结果表明,在相对保证药材的真实性、道地性和代表性的前提下,凭借红外光谱法的可重复性和可靠性等特点,采用对各种中药材不经分离提取而直接进行检定,并以强有力的计算机辅助解析技术和模式别系统,对来自不同产区的栽培白芷样品的近红外谱图和中红外谱图进行模式识别系统分析研究,达到了分类识别的目的,且识别率达到了90%。同时对来自六省的栽培丹参样品和3省的野生样品进行模式识别系统研究,同样达到了分类识别的目的,对野生与栽培的丹参样品识别率也达到了90%。此外,该课题组还对280种中药材、400多种中药配方颗粒以及20种中药注射剂进行了较为深入的系统研究和分析,大量的实验数据证明,每一味中药,正如每个人都有指纹而且指纹各不相同一样,即具有一定的相似性,又显示出自身的特性。借助与计算机和模式识别技术,可以将中药的特性描绘出来,使每味中药都拥有如人的指纹一样的标准图谱。 根据这些标准谱图,可鉴别药材的道地性、生长环境;并可针对不同生产批次和不同生产厂家的同一产品在物质组成上的差异性评价其真伪优劣,从而非常直观地进行鉴定、鉴别与质量控制。 专家们一致认为:该课题组经过攻关所建立的无需对中药进行提取分离等繁杂的化学处理而直接进行红外光谱分析检测的方法是目前中药材及其制剂最直接、快速、准确的鉴定鉴别和质量控制方法。该方法强调中药的整体性,不丧失其原本性、配伍性,符合中药中医辩证施治原则,以综合的、宏观的、非线性的分析理念和质量控制模式来评价中药的真伪优劣,以一定的量化指标(辅料的添加量或中药的特征峰峰强比)评价中药产品的稳定性和一致性,基本解决了质量标准化的问题。在现代中药宏观质量(整体)控制技术上取得了重大突破,为中药内在质量的宏观可控建立了一个适用性很强的监控方法。 浙江大学的程翼宇教授也做了相关的研究
[color=#444444]如题,在用红外光谱做沥青检测时,发现红外谱图在1800-2400之前出现波浪形小峰,有时有,有的时候没有,请教一下各位,具体是什么原因产生的呢?具体见下图:完整的红外图谱和1800-2400之间放大的图谱。[/color][color=#444444][img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121341325783_9117_1752342_3.png!w690x364.jpg[/img][img=,690,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121341330723_4397_1752342_3.png!w690x295.jpg[/img][/color]
[size=4]如何使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术实现药品指纹图谱相似度测定?有没有人做过或正在做这方面的研究?希望大家能够一起交流[/size]
[size=3][font=宋体]指纹图谱说白了就是出现的色谱峰间的分离度尚可以,没有含量测定要求那样严格,依我之见,分离度在[/font][font=Times New Roman]1.2[/font][font=宋体]以上即可,小峰间的分离度即使在[/font][font=Times New Roman]1.0[/font][font=宋体]以下,只要能区别,也可接受;这里的色谱无论是常用的液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、电泳,或是薄层等。[/font][/size][size=3][font=宋体]现以丹参药材为类,丹参药材中含有一类极性较弱的丹参酮类成分:隐丹参酮、丹参酮[/font][font=Times New Roman]IIA[/font][font=宋体]、二氢丹参酮[/font][font=Times New Roman]I[/font][font=宋体]、丹参酮[/font][font=Times New Roman]I[/font][font=宋体]、二氢丹参酮等成分,以此为有效成分,进行提取,用液相进行分离,或用对照品,或用质谱等手段确定其峰归属,以此来检测丹参药材中丹参酮成分的变化,从一个侧面检查丹参药材的质量。[/font][/size][font=宋体][size=3][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]显示的是样品中含氢基团的倍频或泛频吸收峰,峰的特点是多、杂、低,需要先用常规方法测定所需值,再以之为一级数据,与其相应的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]下各吸收波长下的吸收值以化学计量学软件分析建立模型,如果模型良好,就可以此模型预测此类样品的相应值了。[/size][/font][size=3][font=宋体]同样以丹参药材为例,常规方法即是前面所说的丹参药材丹参酮成分的指纹图谱,以某一成分为指标,如丹参酮[/font][font=Times New Roman]IIA[/font][font=宋体],以其峰面积或峰高为[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体],其它峰以相对值,这组二维数据构成一级数据,一维为[/font][font=Times New Roman]n[/font][font=宋体]个丹参酮成分,二维为各丹参酮成分的相对值;测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]后,在各吸收波长下会有各自的吸收值,此为二级数据;用化学计量学软件分析,会得出各丹参酮成分的预测值,这样就得出了丹参药材的丹参酮成分的预测指纹图谱。[/font][/size][font=宋体][size=3]如果有一软件,在指纹图谱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]间建立模型,则由此模型可直接预测出指纹图谱。[/size][/font][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003151802_206079_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003151802_206080_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003151803_206082_1604723_3.jpg[/img][font=宋体][size=3]以此类推,建立了各成分的模型,也就有了各成分的相对预测值。[/size][/font][size=3][font=宋体]同样,也可以建立一个以样品数[/font][font=Times New Roman]n[/font][font=宋体]、成分数[/font][font=Times New Roman]m[/font][font=宋体]、相对值[/font][font=Times New Roman]q[/font][font=宋体]的三维图,当然这种想法是好的,但是否可行,不得而知。[/font][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003151804_206083_1604723_3.jpg[/img][font=宋体][size=3]当然,直接预测指纹图谱还要考虑各峰的相对保留时间值等。请各位专家指教![/size][/font]
昨日,北京市政协副主席黄以云和40位政协委员走进北京市工商局,对食品安全监管、电子商务监控、广告监测、12315投诉举报电子平台等进行了调研和视察。市工商局透露,今年年内,一种新型“红外指纹”图谱技术将应用到食品安全监控中,以此来迅速鉴别、筛查劣质食品中的有毒、有害物质。 据了解,市食品安全监控中心正与清华大学开展红外指纹图谱等前沿技术在食品安全监控中的应用研究。“红外指纹”图谱技术今年年内将正式应用到食品安全监控中,食品安全监控中心正在建立信息库。目前已经完成了奶粉、葡萄酒等多项食品的“红外指纹”备案,今年年内也将应用到食品安全监控中。 政协委员们对食品安全给予了很大关注,委员沈致远说:“外地食品进京如何监管?多个部门“管”食品安全,这种体制是否完善?”政协常委张嘉兴则认为,北京市场的食品八成来自外地,应进一步加强市场准入的管理。更多的委员则表示,目前高科技的监控中心太少,应该多建几个,并且要充分运转起来,解决人员、设备不足等问题。 市工商局副局长王建华回答委员们的提问时表示,目前市食品办统一协调19个成员单位,分工把守生产、流通等环节,这种体制已经探索了5年左右,食品监管中存在的问题将通过立法来完善,《北京市食品安全管理条例》7月份将提交人大一审,今年年底出台。 来源:新京报
讲座名称:FOSS傅立叶红外技术在乳品检测中的新应用(指纹图谱+含乳饮料) 主讲老师:罗海峰 罗海峰, 理学博士, 近红外协会理事会员, 福斯华(北京)科贸有限公司应用技术部经理, 有12年的近红外应用开发经验,在乳制品行业有着丰富的近红外应用开发经验,近5年一直开展有关牛奶指纹图谱技术的应用和推广工作。 主要内容:指纹模型基本原理指纹模型:牛奶样品变化指纹模型:正常牛奶得分值指纹模型:正常样误判指纹模型:风险情形FOSS傅立叶红外技术在冰淇淋检测中的应用FOSS傅立叶红外技术在雪糕制品检测中的应用FOSS傅立叶红外技术在含乳饮料测定中的应用 举行时间:2016-10-11 14:00 报名链接: http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2084http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608311130_607610_2507958_3.jpg手机扫描二维码,报名参会http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669178_2507958_3.gif
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40680]红外光谱在中药指纹图谱分析中的应用[/url]以上是我收集的一点讨论的内容,大家发表看法。
请问怎么看谱图的指纹区,一般解图时我都不看这个,但是听老师说还挺重要的。指纹区好复杂,峰也多,记不住,总不能一个个的去查资料吧?有没有人给出个简单的方法?谢谢啦*************************************************************************你这个是红外光谱的问题吧,帮你转到红外,如果有问题,请再告诉我kcq1997
做山梨醇的红外图谱时,发现图谱的峰形与浓度关系很大,指纹区浓度小时峰合并为一个大峰,浓度大时裂成许多峰,why?
[align=center][font='times new roman'][size=16px]乳化沥青[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]加速[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]稳定性分析[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]沥青是由化学成分复杂的多种高分子组成的混合物,具有独特的流变性能。因其良好的粘结性、抗老化性和防水能力,长期以来被广泛地用于防水和[/size][/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%AF%86%E5%B0%81%E6%9D%90%E6%96%99/9769370][font='times new roman'][size=16px]密封材料[/size][/font][/url][font='times new roman'][size=16px]、道路修补等。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]乳化沥青是[/size][/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B2%A5%E9%9D%92/2225284][font='times new roman'][size=16px]沥青[/size][/font][/url][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%B3%E5%8C%96%E5%89%82/2531692][font='times new roman'][size=16px]乳化剂[/size][/font][/url][font='times new roman'][size=16px]在一定工艺作用下,生成水包油或油包水的液态沥青。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]乳化沥青主要由沥青、乳化剂、稳定剂和水等组分所组成。在众多的道路建设应用中,乳化沥青提供了一种比热沥青更为安全、节能和环保的系统,因为这种工艺避免了高温操作、加热和有害排放。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]本文应用LUMiSizer[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]611[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分散体系分析仪,[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]探讨在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]不同[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]温度、相同乳化沥青的分离[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]稳定性[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]一、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]实验[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]目的[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]通过LUMiSizer[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]611[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分散体系分析仪[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分析乳化沥青A、B、C样品分别在2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]℃[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]0[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]℃[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]条件下的分离情况。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]二、实验[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]准备[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]1.实验仪器:[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]LUMiSizer[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]611[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分散体系分析仪[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]2.实验条件:[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]NIR近红外光源、2300倍重力加速度,在25℃条件下测试90min, [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333] NIR近红外光源、2300倍重力加速度,在60℃条件下测试90min。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]三[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]实验步骤[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]1.样品[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]A、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]B[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]C[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分别在[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]25℃[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]60[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]℃[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]条件下预热10 分钟。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]2.[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]搅拌[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]样品[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]使其混合均匀,用注射器取样装入P[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]C[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]2mm样品管中。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]3.样品管放入[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]LUMiSizer[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分散体系分析仪[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]中[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]进行测试。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]四、实验数据[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]讨论[/color][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111121645454058_7280_5427429_3.png[/img][font='times new roman'][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]上[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]图为样品[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]A、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]B[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]C[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]在NIR近红外光源、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]2300倍重力加速度,[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]25[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]℃条件下测试[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]9[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]0min后的透光率指纹图谱。图中红色谱线表示实验开始时的谱线,绿色谱线表示结束时的最后一条谱线。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]由样品A、B、C的透光率指纹图谱可以看出,在25℃条件下,[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]样品B的分离[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]效果[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]与样品A、C相比较弱。[/color][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111121645456576_1950_5427429_3.png[/img][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]上图为样品A、B、C在NIR近红外光源、2300倍重力加速度,[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]60[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]℃条件下测试90min后的透光率指纹图谱。图中红色谱线表示实验开始时的谱线,绿色谱线表示结束时的最后一条谱线。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]由样品A、B、C的透光率指纹图谱可以看出,在[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]60[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]℃条件下,样品[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]C[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]的分离效果与样品A、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]B[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]相比较弱[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]。[/color][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111121645459330_9543_5427429_3.png[/img][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]上图为样品[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]A[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]B[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]、[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]C[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]的分离指数柱状图。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分离[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]指数[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]柱状图,横坐标表示样品编号,纵坐标表示[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分离[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]性指数。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分离[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]指数越大则表示样品相对越不稳定。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]样品的[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分离指数[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]排序会因为实验时长的不同有差异[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]从上图可以直观的看出[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]25℃条件下[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333],样品[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]B[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]的分离指数最小。样品A的分离指数最大,相对分离程度越大;[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]60[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]℃条件下,样品[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]C[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]的分离指数最小。样品[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]B[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]的分离指数最大,相对分离程度越大。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]五、总结[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]1. [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]LUMiSizer[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分散体系分析仪[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]可以[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]快速测试[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]不同温度下的[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]乳化沥青[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分离过程。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]2[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]. 利用865 nm的近红外波长,可以分辨肉眼无法观察的样品。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]3[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333].[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]LUMiSizer[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]分散体系分析仪可以同时测试12个样本,成为一种快捷有效的工具。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]4[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333].[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]多波长(近红外[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]8[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]65[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]nm[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]+蓝[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]光4[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]10[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]nm[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333])[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]灵活的应用于[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]样品[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]性能测试[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]为用户提供全方位的[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]研究[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]体验[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#333333]。[/color][/size][/font]
沥青试验仪器种类多,测试的方法也各有不同。那么沥青延度试验如何操作呢? (1)在清洁干燥的试模底板和两个侧模的内侧表面涂抹隔离剂,并将试模在试模底板上装妥。 (2)将沥青试样自试模的一端向另一端往返数次缓缓注入模中,最后略高出试模,应注意勿使气泡混入。 (3)试件在室温中冷却30~40min,然后置于规定试验温度±0.1℃的恒温水槽中,保持30min后取出,用热刮刀刮除高出试模的沥青后,将试模连同底板再浸入规定试验温度的水槽中1~1.5h。 (4)检查延度仪延伸速度及其指针对零情况。将延度仪注水,并保温达试验温度±0.5℃。将保温后的试件连同底板移人水槽中,取下试模,将试模两端的孔套在槽端的金属柱上,取下侧模。水面距试件表面应不小于25mm。 (5)开动延度仪,在沥青试验过程中,水温应保持在规定范围内,且仪器不得有振动,水面不得有晃动。在试验中,如发现沥青细丝浮于水面或沉人槽底时,则应在水中加入酒精或食盐进行调整。 (6)试件拉断时,读取指针所指读数,即为延度值。同一试样,每次平行试验不少于3个,结果应满足相关精度要求,取平均值为最后试验结果。
[~26720~]以上是红外光谱的一些常见基团的特征频率和指纹区图,希望能帮助新手对谱谱图的分析。
沥青标准粘度仪,又称自动恒温沥青标准粘度仪,是利用电子控制技术、传感器技术,根据交通部《公路工程沥青及沥青混合料试验规程JTJ052-2000》研制沥青检测新仪器。 沥青标准粘度仪用途 沥青标准粘度仪按T0621标准所规定的方法,适用于测定液体石油沥青、煤沥青、乳化沥青等材料流动状态粘度。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/120917/3-12091G621270-L.jpg 沥青标准粘度仪技术参数 1、工作电源:AC220V±10% ;50Hz。 2、环形水槽:内径160mm,深116mm。 3、盛样管:一套4个,流孔大小分别为φ10mm±0.025mm;φ5mm±0.025mm;φ4mm±0.025mm;φ3mm±0.025mm。 4、球塞规格: A:球部直径12.7mm±0.05mm;标记高92mm±0.25mm; B:球部直径 6.35mm±0.05mm;标记高 90.3mm±0.25mm。 5、控温范围:室温~90℃。 6、控温精度:±0.1℃。 7、计时分辨值:0.1s ,最大计时值999.9s。 8、加热形式:电加热管加热,循环泵循环浴液控制环形水槽温度,加热功率600W。 9、环境温度:-10~35℃。 10、相对湿度:≤85%。 11、外形尺寸:长420mm 宽340mm 高570mm。
中药是中华民族的宝贵财富,它的疗效已为世人所瞩目。然而众所周知在我国中药材的质量极不稳定,市场也较为混乱。中药的质量问题已成为中药现代化、国际化的一大障碍。 多年以来中药材质量控制基本上是以传统的性状鉴别和显微鉴别确定真伪,以理化鉴别评价优劣。前者属于定性分析且需要鉴定者具有丰富的实践经验,人为影响因素较大,后者只考虑众多复杂成分中的个别“活性成分”,而忽略了中药材诸多成分间的协同作用。随着现代分析技术的发展,把已知的主要或有药效作用的成分,作为指标予以检测控制,比过去有了很大进步.但是从传统中医药理论的观点来看,指标成分的控制难以真正控制中药的质量。国际上已认可用中药指纹图谱来作为控制中药质量的质控模式。用中药指纹图谱监控中药质量,并不要求指纹图谱中的每一个组分都清楚,也不要求对每一个组分都精确测定,但要求图谱具有指纹特征,即要求专属、稳定、实用。中药指纹图谱研究包括中药材或中成药指纹图谱的获得和指纹图谱的分析、应用两方面。本文以近年来国内外在指纹图谱的构建和解析方面的研究为材料,综述了构建和解析指纹图谱的各种方法,并比较了它们的适用范围。 1指纹图谱的构建 目前获得指纹图谱的主要手段是色谱法和光谱法,其中比较常用的有以下几种 1.1 薄层色谱法 薄层色谱法常用于中药中各种成分的鉴定。薄层扫描图谱比目测的层析图谱更为客观准确,具有更好的指纹鉴别意义。运用薄层扫描法已获得了黄连、黄芩等中药的指纹图谱,还获得了高良姜中黄酮类成分的指纹图谱,同时薄层扫描法还可用于成药的分析,如六味地黄丸中各味药的鉴定。但由于薄层板的质量和开放式层析系统等外界因素的影响,会引起一定的实验误差。 1.2 高效液相色谱法 高效液相色谱法是构建指纹图谱的主要方法之一。由于中药成分的复杂性,构建指纹图谱一般采用梯度洗脱,因为逐步提高流动相洗脱能力可获得较多色谱峰,提供更多指纹信息。 配置紫外检测器的高效液相色谱在指纹图谱构建中较为常用,如贾晓斌等采用梯度洗脱制定了复方人参注射液的指纹图谱;赵燕燕等进行白茅根氯仿提取液的指纹图谱研究,由指纹图谱可判定其正伪,但对目前所知的白茅根药材中保肝利尿的主要有效成分葡萄糖和钾盐则无法检测,因此其指纹图谱只能用于定性鉴定其正伪,而不能确定其质量的优劣。应用光电二极管阵列检测器(DAD)构建指纹图谱的研究也较多,如黄芩中黄酮类成分指纹图谱的确定;侯艳鹏等在不同来源旋覆花药材指纹图谱研究中还发现仅比较色谱峰的保留时间是不够的,还需校对峰的紫外光谱是否一致。对于无紫外吸收的中药或其制剂可改用其它检测器,如蒸发光检测器(ELSD)等。如注射用七叶皂甙钠用HPLC分离,用ELSD检测,得到的指纹图谱直观准确地反映了产品质量,但ELSD的使用受样品组分和流动相挥发性的影响。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]技术可提供大量信息,符合解决中药复杂体系的要求,已用于指纹图谱的构建中,如桂枝汤A部分指纹图谱的确定及比较;张尊建等采用HPLC-UV-MS法对丹参药材、丹参注射液中间体及丹参注射液进行指纹图谱研究,得到了分离度好的指纹图谱。但由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]价格昂贵,推广应用有一定的困难。 液相色谱具有重现性好、稳定性好的优点,适宜于构建指纹图谱。由于药材和成药不能直接进样,需经提取纯化,在考察条件时要避免只对“指标成分”予以考虑,而忽视“非指标成分”,对于中药注射剂应尽量采用直接进样、梯度洗脱,以避免上述偏差。又由于药材中各种成分的吸收波长及对不同检测器的响应不同,在构建指纹图谱也需要加以考察。 1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法适合于挥发性药材及制剂的指纹图谱研究。构建指纹图谱时一般使用质量型检测器—氢火焰离子化检测器(FID)。苏薇薇等对中成药乌鸡白凤丸石油醚提取物进行了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,获得的指纹图谱可作为乌鸡白凤丸质量评价的标准。钱浩泉等用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法建立了高良姜及其近缘植物挥发油成分的指纹图谱。赵陆华等用挥发油提取器对降香进行提取,用十四醇为内标,建立了降香药材的指纹图谱。在中药复方制剂上,冯毅凡等对华佗再造丸及其主要药味的石油醚提取液进行了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,获取其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]指纹特征,可作为成药及其原料药真伪鉴别的依据。而GC-MS联用,不仅具有GC的高分离效能,而且兼备了MS鉴定的高灵敏性和准确性。苏薇薇等对45个细辛样品进行了GC-MS分析,经PRIMA法处理,实现了计算机对多种细辛的分类鉴别;魏刚等采用GC-MS法对不同产地广藿香、组织培养广藿香以及超临界提取广藿香、广藿香对照品共21个样品进行主成分分析,并建立了指纹图谱。 1.4毛细管电泳技术 毛细管电泳已用于中草药中生物碱、黄酮/黄酮苷、酚酸、香豆素、醌类、强心苷、葡萄糖异硫氰酸盐等物质的分析。龙虹等报道了金银花、银黄口服液和双黄连的毛细管电泳图谱,均含较多未知峰,指纹特征好;赵霞等以毛细管区带电泳模式,用内标法分析了9种贝母药材中生物碱的含量;王刚力等采用HPCE的MECC分离模式对18个卷柏属植物样品的乙酸乙酯提取物进行测定,建立了18个样品的指纹图谱。由于指纹图谱构建中样品的预处理以获得尽量多的指纹特征为前提,而毛细管电泳可以对大小分子、解离非解离分子同时分析,故适宜中药指纹图谱构建。 1.5红外光谱法 红外光谱法研究指纹图谱可用于药材鉴定,如甘草、延胡索与全叶延胡索、苍耳子与东北苍耳子、粉葛与野葛等药材的鉴别。红外光谱法还用于成药的鉴别,如田进国等对同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸红外指纹图谱的研究,结果两样品都具有独特而稳定的红外指纹图谱,可作为质量控制和真伪鉴别的依据。矿物类中药可直接压片测定其红外光谱,禹余粮有褐铁矿结核和普通褐铁矿两种,两者的化学成分相同,光学性质相似,而其红外光谱有很大区别。红外光谱是由分子的振动—转动跃迁引起的,确定其专属性和特征性有较大困难。 1.6紫外光谱法 紫外光谱是电子光谱,形状变化不大,有时不同的化合物有相似的图谱,专属性差。故紫外光谱法较少应用于指纹图谱的构建中。 1.7分子生物学方法 不同生物体有各自相对稳定的DNA序列,因而可以利用现代分子生物学技术构建DNA指纹图谱。限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)技术和随机扩增多态DNA(RAPD)是目前最常用的构建DNA指纹图谱的方法。但RFLP技术繁琐,要求的DNA量大,实验材料必须新鲜,因此其应用受到限制;而RAPD法可以在特异DNA序列尚不清楚的情况下检测DNA的多态性,具有灵敏度高、多态性强的优点,同时分析的是基因型而非表现型,结果不受材料来源、环境因素、样品形态等影响,为干燥药材鉴定提供了更加准确的手段。罗志勇等E361采用RFLP技术,分析了人参、西洋参基因DNA指纹图谱。刘塔斯等采用RAPD方法对3个产地玉竹及其2种混淆品进行分析,准确区分了正品与混淆品。但RAPD法的重复性差等问题引起了许多争议。而且,色谱法与DNA指纹图谱相比其优点在于:不但有特征的体现(各种化学成分的个数和相对位置一保留时间)可作定性鉴别使用,还可体现量的概念。 2指纹图谱的解析 对两张色谱指纹图谱仅靠人们的主观比较很难客观、公正、科学地判断它的相同、相似或不同,往往由于人为的主观误差可能做出不同判断,缺乏科学的评判标准。
我不知道沥青的软硬程度是否用硬度值来表示,不同牌号的沥青软硬程度是不一样的,我现在缺乏检验手段,不知是否有种仪器能进行测试?谢谢!
试验机背景 沥青车辙试验仪、沥青混合料车辙试验系统,沥青车辙试验仪是根据交通部《公路工程沥青及沥青混合料试验规程JTG E20—2011》,采用机械精加工技术、数字信号采集与控制技术,结合交通系统有关专家建议开发的沥青混合料动稳定度(车辙)试验设备。系统用微机控制,实现了实验数据自动采集并可自动生成图表。 如果要改进此仪器,该如何下手?请路过的朋友给点意见。谢谢。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121016/3-1210161539200-L.jpg 沥青车辙试验仪、沥青混合料车辙试验系统产品图片 沥青车辙试验仪、沥青混合料车辙试验系统技术参数 式样尺寸(mm)300×300×50(100) 试轮尺寸(mm)Ф200×506 试轮压强(MPa)0.7±0.05 纵向运行速度(次/min)42±1 横向运行速度(mm/min)\100 容栅式数字 位移传感器量程(mm)0~50 分辨率(mm)0.01 铜电阻温度 传感器量程(℃)0~100 精度(℃)±0.5 电源(V)主机380、数采仪220 加热功率(kW)3≤4.51.5、3、4.5,可根据用户需求调整。 车辙深度(cm)≤3 温度控制范围(℃)恒温箱60±1;试件60±0.5 尺寸(长×宽×高)(mm)1460×800×1680 ,1650×800×1600 ,1700×800×1600,可根据用户需求调整。 仪器重量(kg)500 ,550,600
中药指纹图谱是指 某些中药材或中药制剂经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示其化学特征的色谱图或光谱图。中药指纹图谱是一种综合的,可量化的鉴定手段,它是建立在中药化学成分系统研究的基础上,主要用于评价中药材以及中药制剂半成品质量的真实性、优良性和稳定性。“整体性”和“模糊性”为其显著特点。 目前,中药指纹图谱技术已涉及众多方法,包括薄层扫描(TLCS)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)和高效毛细管电泳法(HPCE)等色谱法以及紫外光谱法(UV)、红外光谱法(IR)、质谱法(MS)、核磁共振法(NMR)和X—射线衍射法等光谱法。其中色谱方法为主流方法,尤其是HPLC、TLCS和GC已成为公认三种常规分析手段。由于HPLC具有分离效能高、选择性高、检测灵敏度高、分析速度快、应用范围广等特点;中药成分绝大多数可在高效液相色谱仪上进行分析检测,且积累较丰富的应用经验。因此高效液相色谱法已成为中药指纹图谱技术的首选方法。 中药指纹图谱1、可以鉴别药材的真伪2、考察商品药材及成药的质量3、区分药材不同部位4、追踪制剂工艺过程及某些化学成分变化5、监测原料与成品之间、成品批间质量的一致性和稳定性 随着现代分析技术的发展,指纹图谱技术是当今国际公认的控制中药质量的质控模式。它能从原药材的栽培、引种,中成药生产工艺的规范与优化,到产品质量标准的制定提供全方位的质量保证。近年来国外对草药产品的质量评价也在提倡指纹图谱随着各种分析技术的创新和提高以及计算机应用技术的不断发展,世界各国对天然药物的了解和研究在不断深入,中药指纹图谱技术在国内外已成为一种发展趋势,其研究的方法和技术更趋成熟完善,成为国际公认的控制中药和天然药质量最有效的方法和手段。
用HATR做红外时,样品是聚酯酰亚胺漆包线,图谱在官能团区(4000-2000CM-1)谱峰非常弱,几乎没有峰,而指纹区非常好,请问这是什么原因?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26720]基团的特征频率和指纹区图[/url]以上是红外光谱的一些常见基团的特征频率和指纹区图,希望能帮助新手对谱谱图的分析。
沥青材料性能试验仪可进行沥青混合料圆柱和棱柱压缩、冻融劈裂、马歇尔稳定度、小梁低温弯拉等试验。沥青材料性能试验仪同时具有低温试验箱和低温弯拉试验装置双重功能,是交通部新的质量检测机构升级的必备装置。 材料性能试验仪基本参数: 1、步进电机驱动,升降速度为0.02~50mm/min,无级可调 2、电 源:220V×50Hz 3、容栅式数字位移传感器量程:0-25mm;分辩率:0.01mm; 量程:0-10mm;分辩率:0.001mm; 压力传感器量程:0-10KN;精度:0.05%FS; 压力传感器量程:0-100KN;精度:0.05%FS; 数采仪:电源220V×50HZhttp://www.junlincn.com/uploads/allimg/120920/3-1209201535210-L.jpg 沥青材料性能试验仪图片 4、仪器尺寸(长×宽×高):800×600×1700mm 5、升降行程: 0-100 mm 6、环境箱温度范围:室温~-20℃,精度0.5℃ 7、分度值10N,有伺服装置。加载过程中基本不变 沥青材料性能试验仪是军麟仪器公司根据《公路工程沥青及沥青混合料试验规程JTJ052-2000》开发的。沥青材料性能试验仪由主机及相应夹具、数采部分、微机及数据处理软件等组成,试件装夹好后,采用微机控制可以实现整个试验过程自动化。沥青材料性能试验仪被称为国内首创的多功能沥青混合料力学性能试验设备。
[align=center]中药指纹图谱技术[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安平中心:王媛[/align]1 色谱指纹图谱色谱指纹图谱表现出同一种药材的相似性,经过色谱测定后得到的指纹图谱,是不同产地的某种中药或是其制剂所共有的、与其他中药相比,独有的组分,经色谱测定得到的特征图谱,是中药质量评价模式之一。它包括薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](GC)等指纹图谱。目前,色谱指纹图谱在中药研究领域中应用广泛[sup][/sup]。近几年来,色谱研究不断深入,同时,联用色谱技术得到发展应用,由于其高效、高速、高分辨率、分析自动化及微量检测的性能和技术,从而在药学领域中具有很好的应用前景[sup][/sup]。2 光谱指纹图谱光谱指纹图谱根据不同中药材所含成分的差异,光谱性质也会有所差异。红外光谱指纹图谱是对整个化合物分子的鉴别,如果中药材中的各种化学成分的质和量均相对稳定,同时,样品处理方法得当,那么它的IR也应当是相对稳定的。郑春松等[sup][/sup]采用衰减全反射-傅里叶变换IR法,建立了川芎、白芍等成分的红外线,该方法能直接、快速地测定样品的FTIR图谱,从而也能够直观地表现出二者配伍后的化学特征。陈小康等[sup][/sup]在中药注射剂的快速鉴别和热稳定性研究中,也采用了荧光指纹图谱法。3 核磁共振氢谱核磁共振氢谱(1H-NMR)能够体现出该有机化合物特有的结构信息,在对各化合物简单的结构鉴定以及核磁共振氢谱谱图的研究之后,可对中药材的1H-NMR指纹图谱进行解析[sup][/sup]。4 X射线衍射法当某一物质受到X射线照射时,会产生不同程度的衍射现象。该物质会产生其特有的X 射线衍射图谱,X 射线衍射图谱能反映出其晶型、组成等特征,目前,在当归、鹿角等的质量评价的研究中均有应用[sup][/sup]。5 分子生物学法伴随着分子生物学的深入发展,已有文献报道可使用DNA指纹图谱作为中药材质量评价的方法[sup][/sup]。近些年来RAPD分子标记技术已广泛应用于中药材的鉴别中[sup][/sup]。另外,在中药有效成分的提取、分离等方面,超临界流体色谱技术也在逐步地发展
试验仪器:沥青脆点仪操作规程分享,沥青脆点仪使用方法介绍。 1、将仪器擦净,使之透明无暇,以便观察试验中的试样变化。 2、将沥青试样加热融化,脱水,待冷却后称取重量相当于0.4cm3沥青试样,将其置于烘箱内加热,使沥青熔融涂敷于金属片上(要均匀)其厚度为0.5毫米。之后让涂有沥青的钢片在室温下冷却1小时。 3、取下大橡皮塞,在保温筒内放入适量固态二氧化碳和乙醇混合物(或丙酮),按原样安装好。 4、取下小橡皮塞(固定在塞的整体装置)将涂有沥青的钢片小心的夹在仪器的上、下夹头之间。 5、装上小橡皮塞及其它附件,按原样装配好,将温度表自可动杆顶部圆孔中插入。 6、通过抽气机调整保温瓶内的冷却速度为每分钟降低1℃。 7、当温度降到预计的脆点温度前10℃左右时,即开始摆动仪器的手柄,摆动手柄的速度控制在每二秒钟五转,此时滑块即从第一台阶升至第二台阶,其高差为3.5毫米,钢片亦随之弯曲呈弓形,然后按此速度反摆手柄退回原位置钢片伸直。 8、当试件出现裂纹时的温度即为该沥青试样的脆点。
(一)中药指纹图谱的定义、特点和分类 中药指纹图谱是指某些中药材或中药制剂经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示其化学特征的色谱图或光谱图。 中药指纹图谱是一种综合的,可量化的鉴定手段,它是建立在中药化学成分系统研究的基础上,主要用于评价中药材以及中药制剂半成品质量的真实性、优良性和稳定性。“整体性”和“模糊性”为其显著特点。 目前,中药指纹图谱技术已涉及众多方法,包括薄层扫描(TLCS)、高效液相色谱法(HPLC)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GC)和高效毛细管电泳法(HPCE)等色谱法以及紫外光谱法(UV)、红外光谱法(IR)、质谱法(MS)、核磁共振法(NMR)和X—射线衍射法等光谱法。其中色谱方法为主流方法,尤其是HPLC、TLCS和GC已成为公认的三种常规分析手段。由于HPLC具有分离效能高、选择性高、检测灵敏度高、分析速度快、应用范围广等特点;中药成分绝大多数可在高效液相色谱仪上进行分析检测,且积累较丰富的应用经验。因此高效液相色谱法已成为中药指纹图谱技术的首选方法。随着HPLC— MS和GC—MS等联用技术的应用,中药指纹图谱技术更趋完善。 (二)中药指纹图谱建立的意义 中药及其制剂均为多组分复杂体系,因此评价其质量应采用与之相适应的,能提供丰富鉴别信息的检测方法,但现行的显微鉴别、理化鉴别和含量测定等方法都不足以解决这一问题,建立中药指纹图谱将能较为全面地反映中药及其制剂中所含化学成分的种类与数量,进而对药品质量进行整体描述和评价。这也正好符合中医药整体学说。在此基础上,如果进一步开展谱效学研究,可使中药质量与其药效真正结合起来,有助于阐明中药作用机理。总之,中药指纹图谱的研究和建立,对于提高中药质量,促进中药现代化具有重要意义。 (三)中药指纹图谱研究概况 以指纹图谱作为中药(天然药物)提取物及其制剂的质量控制方法,已成为目前国际共识,各种符合中药(天然药物)特色的指纹图谱控制技术体系正在研究和建立。美国食品药品管理局(FDA)允许草药保健品申报资料中提供色谱指纹图谱;世界卫生组织(WHO)在1996年草药评价指导原则中也规定,如果草药的活性成分不明确,可以提供色谱指纹图谱以证明产品质量的一致;欧共体在草药质量指南中亦称,单靠测定某种有效成分考查质量的稳定性是不够的,因为草药及其制剂是以整体为活性物质。色谱指纹图谱尤其是薄层色谱的鲜明的指纹图谱是很有用的。国外指纹图谱的应用,目的在于解决成分复杂,有效成分不明确的植物药质量检测和产品批次间质量差异的问题。其中德国研制的银杏叶提取物制剂是一个突出的例子。他们应用指纹图谱制定了相应的标准,该图谱体现了制剂所含的33个化学成分(主要为黄酮类和内酯类)和各自的含量。经化学成分和药效相关性研究,发现约24%银杏黄酮和约6%银杏内酯组成的提取物具有最佳疗效。此外,采用“混批勾兑”法,可使最终产品质量稳定,指纹图谱重现性良好,含量浮动范围为5%左右。 20世纪70年代我国已有学者尝试使用TLCS对中成药进行分析,因主客观条件的限制,技术和时机的不成熟,没有得到公认;20世纪90年代《中国药典》增设了中药化学对照品和对照药材,为中药指纹图谱的研究奠定了基础。随着色谱技术的迅速发展和检测能力的显著增强,为指纹图谱的研究和应用提供了良好的技术保证。目前我国已对中药注射剂做出了必须用指纹图谱进行检测的规定,同时提出了具体的技术要求;在中药材规范化生产实施过程中指纹图谱亦有较广泛的应用。 但是作为一项新技术,中药指纹图谱在实际应用中还面临许多问题,只有进一步加强中药材种植加工和中成药生产贮存的规范化;中药化学成分和中药药理研究的系统化和标准化;以及技术上多学科的渗透,才能保证中药质量的稳定,进而保证中药指纹图谱的建立
低温冻断试验仪主要用于沥青混合料温度循环试验(-50℃~40℃)、温度应力松驰试验、低温冻断试验。沥青混合料低温冻断试验仪可以在微机控制下自动选取温度下降梯度,自动选取加载速度,并实现温度、压力、位移的自动测试和曲线图表的输出,可检测出破断温度、破坏强度、温度应力曲线斜率和转折点温度。 沥青混合料低温冻断试验仪操作方法 1、接通沥青混合料低温冻断试验仪电源,设定所需制冷温度(直接按动主温控表的编码开关进行设定,不能超过0~40℃技术指定范围),然后开启制冷开关。 2、打开电源开关,启动制冷,待温度达到设定值后,放入沥青混合料试件。 沥青混合料低温冻断试验仪日常保养 1、 设定沥青混合料低温冻断试验仪的温度时,必须在停机状态下设定,开机时不可随意调整,以免损坏仪表和制冷机组。 2、 放入沥青混合料低温冻断试件时,尽量减少开门时间,以减少温度损失,以免增加制冷时间和影响试验质量。 3、 沥青混合料低温冻断试验仪使用过程中要定期化霜,化霜后用毛巾擦干水渍,再接通电源。设备因特殊情况断电后,应间隔5min后再起动制冷,不得连续启动。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121011/3-121011101S50-L.jpg 沥青混合料低温冻断试验仪产品图片