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药物崩解仪
仪器信息网药物崩解仪专题为您提供2024年最新药物崩解仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括药物崩解仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的药物崩解仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合药物崩解仪相关的耗材配件、试剂标物,还有药物崩解仪相关的最新资讯、资料,以及药物崩解仪相关的解决方案。
药物崩解仪相关的方案
关于崩解仪你都了解吗?
崩解仪利用磁感应原理,在测试的每次行程中,都能根据药片厚度的变化捕捉瞬间电磁微小的变化,内置在智能篮组件的传感器可持续测量崩解介质的温度,由软件控制、系统测量和存储测试数据功能,同时以图形方式实时显示药物崩解值和进程,在崩解后,系统感知到测试的完成,并自动从烧杯中提升篮子组件,准确的温度和崩解的百分比读数实时显示在计算机屏幕上,同时自动存储在AutoSense数据库中,用于以后的检索,和表格、图形格式的报告一起输出。
药品崩解时限如何快速测定?
上海保圣药品力学测定仪可应用于对片剂、胶囊、滴丸等药剂的崩解时限进行测定。 将药片固定在上海保圣药片力学测定仪探头下方,通过电脑控制,探头携带片剂压向下溶液中。通过仪器测定可通过力学曲线观察片剂在溶液中的崩解情况,从而可准确测定片剂的崩解时限。
岩石耐崩解试验方法岩石耐崩解试验仪
岩石耐崩解试验仪是检测仪器,用于测定岩石的耐用崩解指数的试验仪器,可以测试岩石由于受气候原因影响干湿交替后,可以抵抗崩解的耐久性能。
岩石耐崩解性指数测定方法岩石耐崩解试验仪
许多种类岩石,特别是那些粘土含量高的,在短期潮湿和风干反复作用下,就容易发生崩解剥落现象,本实验就是用人为的机械方式模拟岩石天然的湿润及干燥过程,经过两个标准循环之后,对于较坚硬的岩石也可经三次或多次标准循环,岩石试样表现出的抵抗软化及崩解的能力,我们称之为岩石的耐崩解性。
崩解剂和赋形剂的比表面和粒度分析
总所周知,药物的众多性能中溶出度是一项备受关注的性能,溶出度直接影响到药物在体内的崩解、溶解和吸收。影响溶出度的因素有很多,比如配方以及辅料的选择,药物生产的工艺,其中大家比较关注的两个参数为粒度和比表面积的影响。
利用味觉传感器和崩解试验装置建立了一种评价药品苦味的新方法
本文介绍了日本INSENT味觉传感器(电子舌)在新药开发中的有效应用方法。首先,我们使用味觉传感器预测了盐酸丙氨酸(一种口味未知的模型药物)的味道。然后,我们筛选了掩蔽剂抑制盐酸丙氨酸苦味的能力,并用不同的掩蔽剂制备了盐酸丙氨酸的ODT,然后通过将味觉传感器与新的崩解测试装置ODT-101相结合,对这些ODT的口味进行了时序评价,以类似口腔窃听。因此,我们能够评价盐酸丙氨酸的味道和各种掩蔽剂在ODTS中的作用。
使用 GPC/SEC 分析聚合物制药应用——崩解剂分析
羧甲基纤维素等崩解剂在遇湿时会膨胀、溶解,使片剂崩开并释放出活性成分。可对崩解剂进行改性,或将不同崩解剂进行组合,使片剂在一段时间内缓慢溶解,起到缓慢释放活性成分作用。
塑料材料生物崩解浅析
根据GB/T 19811-2005/ISO 16929:2002标准《在定义堆肥化中试条件下塑料材料崩解程度的测定》,要素
采用热熔挤压和D-最优混合设计制备的掩味氟尼辛大聚胺口腔崩解片的制备、评价及在比格犬体内的药代动力学研究
氟尼辛大聚胺(FM)是一种非甾体抗炎药,因其对兽医呼吸道和黏膜的刺激而受到限制。本研究旨在采用热熔挤压法(HME)制备一种口感掩盖的FM固体分散体(SD),并选用辅料直接制备口腔崩解片(ODT)压缩。
使用 GPC/SEC 分析聚合物制药应用——包衣料分析
药物固体制剂通常会包覆上聚合物薄层,用以保护药物,防止片剂过早崩解、改变活性成分的释放行为,或者用作一种附着商标或标示的物质。明胶就是一种最古老而且最常用的包衣料。
药用辅料比表面积测定解决方案-淀粉
溶出度是药物的一项重要参数,指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度,直接影响药物在体内的崩解、溶解和吸收。尹健等研究发现辅料与药物的研磨时间与溶出值有线性关系,在一定时间内,研磨时间越长,溶出度越好。通常研磨时间越长,颗粒粒径越小,比表面积越大。
药学一致性评价与粒度分析(原料药)的关系
目前对于原料药调整其粒径大小方面的工艺主要是通过微粉或者细粉处理等,使其达到一定的粒度,混合后主药含量更为均匀, 制得的片剂更为细腻均匀。其中有效成分的溶出速率也大为加快, 同等重量的药物, 粒度越小, 表面积越大, 溶解越快, 细粉比粗粉的绝对生物利用度能提高约20%左右。一般情况下,颗粒的粒度愈小,而均匀度、流动性好的颗粒, 才能保证重量差异小, 药物含量分布均匀, 颗粒的第二次崩解好, 从而改善药物的溶出性能。
堆肥法生物降解仪M9000
本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下,测定其最终需氧分解能力和崩解程度。 生物基材料在微生物的作用下,消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物,产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比,即为生物降解率。当试验结束时,可以用于确定实验材料的崩解程度,也用于测定实验材料的质量损失
堆肥法生物降解仪M1200
本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下,测定其最终需氧分解能力和崩解程度。 生物基材料在微生物的作用下,消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物,产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比,即为生物降解率。当实验结束时,可以用于确定实验材料的崩解程度,也用于测定实验材料的质量损失。
μFLUX应用于药物溶解/透膜吸收曲线的测定
无论是现如今正在进行的仿制药一致性评价工作,还是新药研发工作,找到具有体内外良好相关性的仪器或模型,来开展药物的通透性实验工作至关重要。μFLUX创造性地将原位光纤检测和PAMPA人工仿生膜相结合,实现药物溶解和透膜吸收的同时监测。Budapest 大学利用μFLUX,实时监测某药物API溶出/透膜过程,探讨了影响药物溶出和透膜的影响因素,十分有借鉴意义
基于抗体的药物强制降解研究中聚集物和降解产物的SEC监测
关键词:生物制药,抗体药物,FDS,聚集物,蛋白质降解产物,MabThera®,Tskgel G3000SWXL,SEC,紫外检测器,蛋白质聚集
片剂和胶囊的检验
根据欧洲药典,为确保剂量单位的一致性,必须对含有25 mg及以上活性物质的片剂和胶囊进行检验。在单剂量药物中,给定数量单位的活性物质量的均匀性对于防止剂量不足或过量非常重要。这些标准化的检查包括含量的均匀性、崩解时间、溶解度和重量的均匀性。
仿制药一致性评价-片剂刚性如何测?
上海保圣质构仪可以通过对片剂的穿刺、压缩、剪切等应力及应变的测试和综合分析,从而得到药片穿透强度、破裂强度、脆性、稳定性、分解度、崩解率等指标,进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。
激光粒度分布仪在原辅料/制剂领域的应用
随着国内药物一致性评价的开展和普及,大家对于制剂除了在杂质方面的要求以外,制剂本身的质量和疗效也受到了越来越多的关注。为了使得“仿制药”和“原研药”获得近似的体内吸收曲线,除了对于药物本身的结构、晶型、含量以及制剂工艺等因素进行考察外,药物颗粒的大小也显得至关重要。对于通常口服药物来说,原料药和辅料是其最重要的组成部分。辅料的粒度大小及分布同样对制剂过程有着重要的影响,其粒度大小对于药物压片、崩解、溶出甚至给药均一性都会产生较大影响。随着药物加工及检测技术的不断提高,中药粉体研究得到了快速的发展,将中药制备成中药饮片颗粒、微米中药甚至纳米中药,可大大增加药物颗粒的比表面积,提高中药的溶解度和生物利用度,因此中药粉体粒度的测试受到了广泛关注。方法:采用丹东百特 Bettersize2600 激光粒度分析仪。
利用配备高效离子源的安捷伦 GC/MS 毒理学分析仪筛查更多药物
安捷伦 GC/MS 毒理学分析仪采用解卷积报告软件 (DRS)、法医毒理学数据库与谱库以及高效离子源 (HES),其中 Agilent 5977B GC/MSD 的高效离子源能够大大增强目标药物信号,结合采用这些技术能够筛查更多数量的低浓度目标物,同时还可缩短分析时间。
采用双离子漏斗技术的安捷伦 6490 三重四极杆液-质联用仪直接检测水用 ppt 浓度水平的药物化合物
对于科学界和公众来说,包括药物及其代谢物在内的药物活性化合物是影响水质的一个重要问题,尽管其数量不占主要的比例。水中的药物残留对人、野生动物和鱼类可能 会产生不利的影响。因此,需要一个灵敏而可靠的分析方法来检测这些痕量化合物。 本研究利用安捷伦 1290 Infinity 液相色谱和带双离子漏斗技术的安捷伦 6490 三重四极 杆液质联用仪直接分析地表水中 ng/L 浓度水平的药物和个人护理品 (PPCP) 类化合物 。无需样品制备便可以在 1-500 mg/L 的检测限范围内检测 20 个药物和个人护理品 (PPCP) 类化合物,这是化合物之间的化学结构和离子化效率的差异所致。样品预浓缩 阶段的去除可大大降低样品的制备时间、简化分析、降低分析成本,从而抵消了固相 萃取方法常见的基质效应 。
安捷伦用于药物代谢物鉴定及定量的强大解决方案
安捷伦用于药物代谢物鉴定及定量的强大解决方案安捷伦致力于推出适合大多数应用的系列解决方案,辅以应用开发领域安捷伦无与伦比的独有专业技术,为 ADME/DMPK 研究提供鼎力支持。因此,我们当之无愧地成为制药公司以及合同研究组织 (CRO) 的优秀合作伙伴。
安捷伦GCMS对滥用药物的分析
所有测试均由配备 7683B 自动进样器和 5975C MSD 的安捷伦7890A 气相色谱仪完成。目的是评估使用超高惰性去活带玻璃毛衬管和 GC/MS 筛查分析滥用药物的效果。使用安捷伦法医/毒理学分析测试标准品进行评估。超高惰性带玻璃毛衬管性能由色谱性能、衬管间重复性和多次进样重复性决定。同时,与来自多个来生产商的带玻璃毛衬管进行测试比较。
浅谈GB/T 19277.1在塑料生物降解中测试中的关键影响因素
GB/T 19277.1-2011(等同ISO 14855-1:2005)受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解和崩解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分 通用方法。需要注意的是,仲裁时必须采用此标准方法。
超临界流体色谱法分离碱性药物
以甲醇中的乙酸铵为改性溶剂,采用2-乙基吡啶柱对各种碱性药物进行了分离。关键词:SFC,基础药物,手性,2-乙基吡啶柱,PDA检测器
浅谈GB/T 19277.1在塑料生物降解中的测试细节
GB/T 19277.1-2011(等同ISO 14855-1:2005)受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解和崩解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分 通用方法。需要注意的是,仲裁时必须采用此标准方法。
摄入药物的毛发的纵横两截面的高空间分辨率质谱成像
毛发有时被比作记录用药历史的磁带,但具体的药物摄入机制尚未阐明。毛发内所含药物的可视化是法医学和法医毒理学面临的主要且最为困难的主题之一。此外,为了在微观尺度上可视化隐藏在复杂基质中的微量药物,以高空间分辨率和高灵敏度检测药物是很重要的。如前所述,使用iMLayer和iMScope进行的高空间分辨率MS成像可以轻松且清晰地观察药物在毛发样品的纵截面和横截面中的定位。该方法不仅可以应用于法医学领域毛发中的药物分析和兴奋剂检测等,还有助于保持并改善头发发质以及用于健康程度分析,例如各种护发产品的开发和评估。
BUCHI纳米喷雾干燥仪B-90在纳米药物悬浮液中的应用
在医药领域中,通过化学合成方法来制备活性药物是药物研发的最常用方法。但通常这些合成药物大约有60%存在溶解性和低生物利用度问题而限制了药物的使用。如抗精神病药物Aripiprazole(阿立哌唑纳)是一种弱碱性物质,药效好,但为pH依赖性溶解,一般口服制剂难以发挥疗效。本研究采用纳米沉降/酸碱中和均质法制备aripiprazole纳米悬浮液,通过B90纳米喷雾干燥技术制备纳米颗粒,提高了aripiprazole药物的溶出度和口服生物利用度。纳米微粒极大的增加了药物的溶解性能,采用B90制备的纳米颗粒粒径分布均一,多分散指数(polydispersion index)值为0.25,平均粒径为357nm
药物晶型对药效有什么影响?如何快速判断药物晶型
同一药物的不同晶型往往具有不同的理化性质,也有可能具有不同的溶解度﹑溶解速率、生物利用度、化学物理稳定性,熔点﹑颜色、可滤性、密度和流动性。有些多晶型物由于形状或吸湿性而难于制成制剂。例如:针状结晶因其携带静电从而显得非常“粘”。药物多晶型现象及其质量控制的研究对保证药品生产储存过程中的稳定性和临床使用中的安全性、有效性均具有极重要的意义。
药物代谢物的纯化和鉴定——安捷伦分析型纯化系统、安捷伦自动纯化软件和 Agilent 6540 精确质量四极杆飞行时间 (Q-TOF) 液质联用系统
药物代谢和药代动力学 (DMPK) 研究通常需要通过质谱 (MS) 鉴定药物代谢物,并在药物开发的后期阶段,通过 NMR 确认代谢物结构。为此,可能需要对代谢物进行纯化。在本应用简报中,将安捷伦自动纯化软件与 Agilent 1260 分析型纯化系统相结合对安非他酮药物代谢物进行纯化。使用通过 Agilent 6540 精确质量四极杆飞行时间 (Q-TOF) 液质联用系统和 Mass-MetaSite 软件采集到的高分辨率精确质量 MS 和 MS/MS 数据对代谢物进行鉴定。
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崩解仪使用方法
手动及自动崩解仪
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