条形码质量检测

条形码喷码机,主要功能就是在任意材质的产品上喷印序列码、可变数码（即随机码，也称乱码）、条形码（包括一维码，二维码均可达到百分百识别）等可变信息，当然实时的时间，日期，班次，批号、徽标及图案等也可以实时喷印。一般我们通过电脑将设计好的任意图形、文字及条形码通过通讯协议传输给条形码喷码机，最后喷印在产品表面。最为直观也见得最多的就是药品盒上的药监码。

现在实验室想推样本条形码管理大家有做吗？分享一下

DNA条形码（DNA Barcoding）技术是指选用一段标准的短DNA片段自动化地对物种进行快速、准确地鉴定与识别的技术。Paul Hebert首次提出DNA条形码的概念，并将该技术引进到生物物种的鉴定中。DNA条形码技术在近些年来被广泛应用于生物物种分类与鉴定中，已发展成为物种鉴定相关研究方面的热点，具有广阔的应用前景。中药鉴定是研究中药品种、质量，制定中药标准，寻找和扩大药源的前提和基础，传统的中药鉴定主要是根据药材的形态特征进行性状鉴定，要求鉴定人具有足够丰富的分类学知识和鉴别经验，且中药大多为植物的某个部位，有时鉴别特征不明显或不存在，容易造成混淆。DNA条形码技术在中药鉴定中的应用与发展为中药基原的准确鉴定提供了技术支撑，弥补和克服了传统中药鉴定方法中的一些缺陷和难题[20]。用于物种鉴定的理想的DNA条形码序列，其种内遗传距离应该明显小于种间遗传距离，且存在明显的种间差异，形成间隔区，可用来区分不同物种及判断种内不同个体之间的变异程度。利用标准的、有足够变异的、易扩增且相对较短的DNA片段对中药材物种进行DNA条形码鉴定，具有鉴定结果准确、重复性良好、方法通用性强等优点。DNA条形码技术已经在中药材的物种鉴定中得到广泛应用，同时由国家药典委员会编纂的《中华人民共和国药典》2020年版四部中收载了9107中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则。在近年来的中药物种鉴定中，DNA条形码技术逐步成为了研究的重点，在中药材鉴定、药品流通、监督等诸多方面都取得了很好的应用成果。已有研究证明，快速发展的DNA条形码技术是区分中药材及其相近品种的有力工具。通常中药材由于保存不当、时间过长、加工炮制等原因，会导致长DNA片段（＞200bp）的提取和扩增成功率非常低[22]。Chen SL等对超过6600份植物样本进行了ITS2（Internal Transcribed Spacer 2）序列鉴别能力的测试，这些植物样本在植物分类学中分布广泛，结果显示ITS2在种的水平上的鉴别成功率达92.7%。ITS2区域具有可用于设计通用引物的保守1336区域，易于扩增，具有足够的变异用以区分亲缘物种。基于以上特征，ITS2区域可作为中药材鉴定的潜在标准DNA条形码序列。

怎样理解 ISBN 号？ 　　ISBN 号是国际标准书号的简称，是图书出版合法性的标志，在全世界范围内具有唯一性。 ISBN 号由 10 位数字组成。 怎样理解书中的条形码号？ 　　本馆藏书中的条形码是由 8 位数字组成的，第一位数字： "0" 代表中文图书； "1" 代表外文图书；后七位代表图书财产号。对于每个条形码号它是唯一的。

[font=SimSun, STSong, &]我生产了一个速冻饺子，看到其他同行为了让超市方便扫码，就随便弄了一个24开头的条形码，好像是没有注册的，但是我看到市场上的商品条码普遍是69开头，标注24开头的产品合规吗？[/font]

单位经常性的接受委托加工，针对条形码的使用，之前也一直未有关注。直到有次有职业打假投诉，说产品上的条形码不是委托方的，是生产方的，才对这个开始了解起来，但是具体为什么是委托方的，不能是生产方的，没有看到具体的来源和法律依据。 到底是什么法规上明确了，委托加工必须要用委托方的条码？

工厂中各种洗碗液瓶通过传送带包装和运输。每种洗碗液都有一个标签，其中包含一个必须在运输过程中识别的EAN代码。条形码以梯子/栅栏 - 栅栏布置连接到洗碗液瓶上，即横向地和在运输方向上。这种情况使用劳易测BCL 304i条形码阅读器。该装置以45°的角度安装在传送带上。该设备中使用的代码片段技术（CRT）能够可靠地识别两种代码安排。不需要其他设备。该系统比相机系统更经济。使用的产品劳易测BCL 304i条形码阅读器功能：残码重组技术, AutoReflAct, AutoConfig, LED显示, 参考码比较, 加热, 对准模式, 自动控制设计：方形尺寸（宽 x 高 x 长）：125 mm x 58 mm x 110 mm外壳材料：金属, 压铸铝镜头盖材料：玻璃净重：580 g外壳颜色：红色, 黑色紧固类型：通过可选安装设备, 后部紧固, 燕尾槽行业/领域：物料搬运（拣选），包装行业（灌装系统，洗碗液包装系统）任务：条码应用：条形码读取在洗碗液瓶的传送带上[color=#ffffff][b]文章源自：劳易测http://www.china-leuze.com/[/b][/color]

请问各位大神，有没有专门针对第三方实验室（电子电器、灯具、食品类）样品条形码管理的系统或者供应商可以提供分享？

[font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#f73131]ISO/IEC[/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#f73131]18004[/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#333333]-2015《信息技术 - 自动识别和数据捕获技术 - Qr代码条形码符号规范》[/color][/size][/font]

近来，欧盟和美国食品中致病菌检测技术又有新的进展。已得到认可的由法国生物梅里埃集团生产的ＶＩＴＥＫ 全自动细菌鉴定及药敏分析系统和ＶＩＤＡＳ 全自动快速致病菌筛选仪。ｍｉｎｉ　ＶＩＤＡＳ 采用具有优异敏感性和特异性的酶联荧光分析技术，使标本与包被在固相包被针内的相应抗原或抗体进行反应，通过测得的荧光底物的荧光值来确认标本中有无待检物或其含量。使用成品的封闭的试条，试条可直接使用，内设自检系统，仪器内无管道，无须清洗，排除了交叉污染。每个试条均有条形码，仪器自动识别试条批号和有效期。每种试验也可由特殊的字母和色码识别。

[京华时报]今后，消费者投诉问题食品时有望免费检测，举证难问题将有望解决。市食品安全办主任、市工商局局长张志宽昨天做客城市服务管理广播时表示，今后将研究完善首都消费投诉机制，解决消费者投诉举证难的问题。 　　张志宽表示，消费者如果举报、投诉食品不合格，按照规定，需要检测、化验，不但过程复杂，需要一定的时间，而且还需要花钱。作为普通的消费者，做到这一步确实非常困难。张志宽表示，有关部门会对此认真研究，考虑开通老百姓投诉举报的便捷系统和投诉救助系统，提供资金上的支持，为普通消费者做免费的检测。张志宽同时呼吁，市民在平时购物过程中，应注意向商家索取小票，这是最重要的维权证据，“特别是投诉举报质量问题要有依据”。　　张志宽介绍，目前，北京的食品安全仍沿用奥运会期间的标准，没有松懈。其中，预包装食品根据条形码全程可追溯。对抽检不合格的食品，实现下架、退市，由原生产企业召回，然后实现无害化处理。在原企业没有能力，或无法收回、召回的情况下，由地方来组织实现无害化处理。最近几年，本市已有几个无害化处理的厂家，负责对此类食品进行集中销毁和无害化处理。　　张志宽表示，对于多次被下架的不合格产品，其厂家将被暂时清退出北京市场，但如果整改合格后，还可申请再次进入。

条形码喷码机简单的说就是实现条形码的喷印，市面上流通的商品上均有一个商品标识条形码，药品除了商品标识条形码之外，还有一个用于监管的电子监管码，一般由20位数字组成，可以通过小字符喷码机或者高解析喷码机来实现。出现问题后用于产品的追溯。电子监管码的数据由国家药品监督管理局统一管理，药企需要向国家药品监督管理局申请并下载数据，通过数据线连接通过喷码机喷印在产品上。

水质检测仪，用于分析水质成分含量的专业仪表，主要指测量水中：BOD、COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、PH、溶解氧等项目的仪器，为了保护水环境，必须加强对污水排放的监测，质检测仪在环境保护、水质的检测和水资源保护中起到了重要的作用。水质检测仪原理是通过电化学反应或者化学药剂反应使水中的相应物质参与其中，然后通过比色法、滴定法、电导率测量等方式计算出水中相应物质的含量。水质检测仪功能1、微处理专利技术，人性化设计，大屏幕显示，测量流程图文显示，操作简单； 　　2、独特组合理念，可常规或快速测量多达10余种测量指标；并依据需要存储20组测量数据； 　　3、人性化独特设计，可根据具体情况和现场条件，实现便携式、桌面式、悬挂式多种测量方式； 4、常规电源配置，低电量提示，可依据用户需求设置0to120分钟自动关机； 　　5、便携式包装，防水、防震动橡胶设计，耗材经济，适用于各种水质、流域突发、快速和常规监测。水质检测仪特性1，采用按键操作 　　2，自动调整波长 　　3，可以识别所有NANOCOLOR试管的条形码，另外还有可放置10mm、20mm、50mm长方形比色皿的样品槽 　　4，可以存储99种操作者自编的测试程序 　　5，配置RS-232串口，可将数据传输到计算机或打印机 　　6，可进行升级设置，新的升级软件提供其他功能和调整参数，可以通过Internet或PC下载到光度计上。

样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。样品标识的重要性 样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。 标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。标识的功能 标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。标识管理的优点 1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。 2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。 4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。 5、标识具有安全保障作用。 样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。识别号由收样部门统一编排。3 样品所处的检测状态，用“待检”、“在检” “检毕” 和“留样”标签加以识别。4 样品在不同的检测状态，或样品的接收、制备、流转、贮存和处置等阶段，应根据样品的 不同特点和不同要求，如样品的物理状态、样品的备样要求（如分样或混样）、复检样要求、样品形状的大小、样品制备、加工及分解要求、样品的包装状态和其他有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好样品标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各检测室内样品编号方式的唯一性和必要时的可追溯性。标签标识也有问题？ 根据ISO/IEC17025中5.8.2的要求，实验室应具有检测和/校准物品的标识系统。实验室通常都会设计样品标签来标识样品，有条件的实验室甚至采用条形码的方法来标识。不过在使用标签或条形码标识样品时会遇到如下的问题：1、使用标签或条形码标识系统不仅仅是给样品分配一个唯一性编号，样品有了唯一性编号可以避免在文件中出现混淆，但为避免实物出现混淆，还需要清楚地标识出样品的目前状态，比如：待检、检测中、检测完成等，对于要顺序开展多个试验的样品，甚至还需要清晰地标识哪些试验项目已经完成等信息。2、如果试验样品体积较小或试验环境十分恶劣，会导致样品标签或条形码无法粘贴到样品上或在试验过程中发生标签脱落丢失的情况，但这些样品无法有效地标识会导致产生混淆。解决方法针对如上的两个问题，推荐的解决方法如下：1、如果实验室的样品体积足够大，建议设计能够容纳较多信息的样品标签，标签上除了标注样品的编号和基本信息外，还可以留出空间让实验室检测操作人员能够在检测过程中实时地标注样品的状态，比如标注哪些检测项目已经完成。如果无法做到上述要求，建议建立每个样品的检测历史记录表，通过记录表的内容可以清楚地了解样品的状态，也就是将标签和记录表结合在一起做为样品的标识系统。2、如果样品体积太小或试验环境恶劣，无法有效进行标识时，建议建立样品分配表和样品的检测历史记录表来做为样品的标识系统，样品分配表是为了将样品的编号与样品对应而建立的记录表格，通常即使体积再小的样品在其生产时也会有相应的且唯一产品编号，将该产品编号与试验过程中的编号对应起来而建立的表格就是样品分配表，如果样品没有产品编号又体积特别小，那么可以有实验室人员在可能的空间上对样品进行灵活的唯一性标识，然后同样地将该标识和实验室检测过程的编号相对应建立分配表，同时结合上述介绍的样品的检测历史记录表来建立样品的标识系统，从而避免实物的混淆。为了使样品在接收、处理、保管、检测等各环节汇总，保持其完整性，防止不同样品和不同检测状态样品不发生混淆的现象，并保护实验室利益，检测实验室需加强对样品标识的管理。

样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。标识管理的优点 1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。 2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。 4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。 5、标识具有安全保障作用。 样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。识别号由收样部门统一编排。3 样品所处的检测状态，用“待检”、“在检” “检毕” 和“留样”标签加以识别。4 样品在不同的检测状态，或样品的接收、制备、流转、贮存和处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，如样品的物理状态、样品的备样要求（如分样或混样）、复检样要求、样品形状的大小、样品制备、加工及分解要求、样品的包装状态和其他有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好样品标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各检测室内样品编号方式的唯一性和必要时的可追溯性。标签标识也有问题？根据ISO/IEC17025中5.8.2的要求，实验室应具有检测和/校准物品的标识系统。实验室通常都会设计样品标签来标识样品，有条件的实验室甚至采用条形码的方法来标识。不过在使用标签或条形码标识样品时会遇到如下的问题：1、使用标签或条形码标识系统不仅仅是给样品分配一个唯一性编号，样品有了唯一性编号可以避免在文件中出现混淆，但为避免实物出现混淆，还需要清楚地标识出样品的目前状态，比如：待检、检测中、检测完成等，对于要顺序开展多个试验的样品，甚至还需要清晰地标识哪些试验项目已经完成等信息。2、如果试验样品体积较小或试验环境十分恶劣，会导致样品标签或条形码无法粘贴到样品上或在试验过程中发生标签脱落丢失的情况，但这些样品无法有效地标识会导致产生混淆。解决方法针对如上的两个问题，推荐的解决方法如下：1、如果实验室的样品体积足够大，建议设计能够容纳较多信息的样品标签，标签上除了标注样品的编号和基本信息外，还可以留出空间让实验室检测操作人员能够在检测过程中实时地标注样品的状态，比如标注哪些检测项目已经完成。如果无法做到上述要求，建议建立每个样品的检测历史记录表，通过记录表的内容可以清楚地了解样品的状态，也就是将标签和记录表结合在一起做为样品的标识系统。2、如果样品体积太小或试验环境恶劣，无法有效进行标识时，建议建立样品分配表和样品的检测历史记录表来做为样品的标识系统，样品分配表是为了将样品的编号与样品对应而建立的记录表格，通常即使体积再小的样品在其生产时也会有相应的且唯一产品编号，将该产品编号与试验过程中的编号对应起来而建立的表格就是样品分配表，如果样品没有产品编号又体积特别小，那么可以有实验室人员在可能的空间上对样品进行灵活的唯一性标识，然后同样地将该标识和实验室检测过程的编号相对应建立分配表，同时结合上述介绍的样品的检测历史记录表来建立样品的标识系统，从而避免实物的混淆。为了使样品在接收、处理、保管、检测等各环节汇总，保持其完整性，防止不同样品和不同检测状态样品不发生混淆的现象，并保护实验室利益，检测实验室需加强对样品标识的管理。（本文由实验与分析编辑整理，感谢分享）

样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。5、标识具有安全保障作用。样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。识别号由收样部门统一编排。3 样品所处的检测状态，用“待检”、“在检” “检毕” 和“留样”标签加以识别。4 样品在不同的检测状态，或样品的接收、制备、流转、贮存和处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，如样品的物理状态、样品的备样要求（如分样或混样）、复检样要求、样品形状的大小、样品制备、加工及分解要求、样品的包装状态和其他有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好样品标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各检测室内样品编号方式的唯一性和必要时的可追溯性。标签标识也有问题？根据ISO/IEC17025中5.8.2的要求，实验室应具有检测和/校准物品的标识系统。实验室通常都会设计样品标签来标识样品，有条件的实验室甚至采用条形码的方法来标识。不过在使用标签或条形码标识样品时会遇到如下的问题：1、使用标签或条形码标识系统不仅仅是给样品分配一个唯一性编号，样品有了唯一性编号可以避免在文件中出现混淆，但为避免实物出现混淆，还需要清楚地标识出样品的目前状态，比如：待检、检测中、检测完成等，对于要顺序开展多个试验的样品，甚至还需要清晰地标识哪些试验项目已经完成等信息。2、如果试验样品体积较小或试验环境十分恶劣，会导致样品标签或条形码无法粘贴到样品上或在试验过程中发生标签脱落丢失的情况，但这些样品无法有效地标识会导致产生混淆。解决方法针对如上的两个问题，推荐的解决方法如下：1、如果实验室的样品体积足够大，建议设计能够容纳较多信息的样品标签，标签上除了标注样品的编号和基本信息外，还可以留出空间让实验室检测操作人员能够在检测过程中实时地标注样品的状态，比如标注哪些检测项目已经完成。如果无法做到上述要求，建议建立每个样品的检测历史记录表，通过记录表的内容可以清楚地了解样品的状态，也就是将标签和记录表结合在一起做为样品的标识系统。2、如果样品体积太小或试验环境恶劣，无法有效进行标识时，建议建立样品分配表和样品的检测历史记录表来做为样品的标识系统，样品分配表是为了将样品的编号与样品对应而建立的记录表格，通常即使体积再小的样品在其生产时也会有相应的且唯一产品编号，将该产品编号与试验过程中的编号对应起来而建立的表格就是样品分配表，如果样品没有产品编号又体积特别小，那么可以有实验室人员在可能的空间上对样品进行灵活的唯一性标识，然后同样地将该标识和实验室检测过程的编号相对应建立分配表，同时结合上述介绍的样品的检测历史记录表来建立样品的标识系统，从而避免实物的混淆。为了使样品在接收、处理、保管、检测等各环节汇总，保持其完整性，防止不同样品和不同检测状态样品不发生混淆的现象，并保护实验室利益，检测实验室需加强对样品标识的管理。转载

全球空气污染是造成呼吸类疾病，甚至是死亡的罪魁祸首，颗粒物(PM)会产生严重的健康危险，因为它们能通过鼻喉沉积在肺中。欧盟为 环境空气中的硫氧化物、二氧化氮、氮氧化物、铅与颗粒物(PM)浓度规定了限值。颗粒物监测的主要方法包括：重量法、微量振荡天平法和β射线法。我国目前对大气颗粒物的测定主要采用重量法。 首先将样品预置48小时，对无尘滤纸进行编号以便之后的识别，使用电子天平进行称量。然后将其带出中心，送至空气检测站。以30m3/h 的平均流速每天进行24小时采样。回到实验室后，在恒定温度以及相对湿度条件下对样品再次放置48小时，然后使用电子天平称量。颗粒物PM的质量是根据差重来计算的。颗粒物在滤纸上留存一定时间。浓度通过滤纸的差重称量来计算得出。这种标准方法涉及的两个关键问题可采用******的电子天平解决方案加以有效解决。 首先，由于滤纸质量轻且表面积大，预称过程和回称过程时间不同，温度、湿度和气压的波动会导致误差。对此******电子天平LubX软件可对每次称量自动执行必要的数学校正。其次，滤纸容易受到静电电荷的干扰，导致读数错误。用户可在******电子天平旁边安装的防静电组件可以在称量前有效中和滤纸的电荷。******电子天平XP超微量电子天平中的特殊滤纸称量组件具有自动开门功能，可快速方便地装卸滤纸。防静电组件还可以只在打开门时同步开启。集成程序利用软件的内在设计工具，******在lubX中实施了Perkins的颗粒物测定方法。 为了符合规定，只有当参考滤纸在预称量和回称程序之间的质量变化小超过10pg时，测量值才被接受。这也可以利用LabX轻松整合到此方 法中。各样品和参考滤纸都有一个唯一ID。为了避免在电子天平称量程序中出现混乱或错误的于工数据输入，滤纸容器上的条形码标签可让样品通过条码阅读器进行扫描。******电子天平LabX软件允许Perkins指定其结果报告的规定内容。包括公司徽标、图表和表格都可以使用。

中国科技网讯 前列腺癌是一种十分复杂的癌症，变化多端，有的患者可以活很长时间，而有的患者却很快地死去。因此，开发出有效的检测手段来评定不同类型的病症十分重要。英国癌症研究所最新发布的新闻公报称，该所科学家最近开发出一种新的血液检测手段，可利用基因活动的特点快速检测出前列腺癌症患者病情的严重程度。研究人员相信，这一血检手段可最终与现在的PSA（前列腺特异性抗原）测试并用，用来判定哪些患者需要立即进行治疗。 在最近一期的《柳叶刀·肿瘤学》杂志上，英国癌症研究所的研究人员阐释了他们的研究成果。他们对英国100名前列腺癌症患者血液样本中的基因进行了扫描，这些患者中有69人病情已进入晚期，另外的31人则属于早期癌症患者。利用统计模型，研究人员将病人分成四组，每一组人员的基因活动方式皆不相同。在对患者长达两年半的病情进行系统评估之后，研究人员发现，其中一组患者的存活几率明显低于其他患者。而进一步分析发现，在这组患者中，每名患者身上都有9个关键基因异常活跃。通过与美国的70名前列腺癌症患者的样本进行对比后，研究人员确认，通过这9个基因的活动模式可以准确确认哪些患者的生存几率更小。数据表明，具有这种基因活动模式的患者的平均存活时间为9.2个月，而其他患者的平均存活时间则为21.6个月。 研究人员表示，对于癌症治疗来说，个性化治疗是未来的方向。最新的研究表明，通过病人的基因活动模式可以判定病患肿瘤的恶性程度，这种基因活动模式就如条形码，可快速简便地加以识别。而这种通过读取前列腺患者基因变化情况来判定癌症病情的血检手段则是一个重要的进展，可以使得医生能够更好地对病患进行针对性治疗。（驻英国记者 刘海英） 《科技日报》（2012-10-10 二版）

中药是中国医药学宝库中的一颗明珠，为中华民族的健康和繁衍做出了巨大贡献。为了保证中药的安全性和有效性，数千年以来，中药一直处于不断标准化、规范化的进程中。本文就目前中药的质量状况以及质量控制方法的研究概述如下。 1.色谱法 又称色谱分析、色谱分析法、层析法，是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。 2、　光谱法 可分为原子光谱法和分子光谱法。　　原子光谱法是由原子外层或内层电子 能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。属于这类分析方法的有原子发射光谱法（AES）、原子吸收光谱法（AAS），原子荧光光谱法（AFS）以及X射线荧光光谱法（XFS）等。　　分子光谱法是由 分子中电子能级、振动和转动能级 的变化产生的，表现形式为带光谱。　　属于这类分析方法的有:紫外-可见分光光度法（UV-Vis），红外光谱法（IR），分子荧光光谱法（MFS）和分子磷光光谱法（MPS）等。3 质谱法 是通过对样品离子的质量和强度的测寂来进行成分的结构分析的一种分析方法。质谱法(Mass Spectrometry, MS)是利用电磁学原理，对荷电分子或亚分子裂片依其质量和电荷的比值（质荷比，m/z）进行分离和分析的方法。质谱是指记录裂片的相对强度按其质荷比的分布曲线。根据质谱图提供的信息可进行有机物、无机物的定性、定量分析，复杂化合物的结构分析，同位素比的测定及固体表面的结构和组成的分析。4、 DNA 法 中药材DNA条形码分子鉴定法，指以ITS2为主体条形码序列鉴定中药材的方法体系，其中植物类中药材选用ITS2为主体序列，psbA-trnH为辅助序列，动物类中药材采用COI为主体序列，ITS2为辅助序列。 总结，中药是通过多种成分协同来起效的，随着科技的发展，越来越先进的技术方法将用到中药的质量控制上。在探索中药防病治病的机制上，一些新的技术方法将发挥极其重要的作用。建立对中药的质量控制体系必须立足于中药的特色。复方中药的整体作用特点决定了中药不同于西药。中药的质量控制方法必须能对起效的全成分（有机成分、无机成分和络合物成分）进行控制。只有这样，所建立的质量控制体系才能真正达到控制中药质量、保证中药用药安全有效的目的。　　中药的质量涉及到中药生产的一系列环节，所以，中药的质量控制要布局在中药的各个环节中。另外，中药质量控制方法在考虑全成分和系列环节的基础上，还要充分考虑国际惯例，使制定的方法容易被国际医药界所接受，即建立起符合中医用药规律的中药系列质量标准规范化体系。参考文献：1.王久荣.中药质量与质量控制方法概述

[center]国内实验室信息系统的发展方向初探[/center] 摘要：国内实验技术的日新月异和医疗改革的深入，对实验室信息系统提出了更高的要求。本文根据国内外实验室的情况，提出了实验室信息系统将采用国际标准HL7、条形码及双向通信技术、从C/S向B/S模式转换、与HIS全面的无缝接合、功能强大及高度的自定义为今后的发展方向。 关键词：实验室信息系统 HL7 条形码技术 B/S模式 国内检验水平和检测手段日新月异，临床检验工作日趋自动化、规范化、信息化，众多的临床实验室建立了实验室信息系统(Laboratory Information System, LIS)来满足实际工作的需要。LIS就是以支持实验室日常工作、为病人提供服务、管理决策为目标的信息收集、处理、存储、传播的协同工作的相关部分的集合。 如今的LIS早已不再局限于标本管理、数据采集、报告打印等简单的功能。实验技术，信息技术，医疗改革以及各种严格的行业规范（如Health Level Seven,HL7），把LIS推向了一个前所未有的高度，是实验室最重要的组成部分之一。本文就国内实验室信息系统的发展方向或趋势进行初步的探讨。1.采用国际标准HL7 目前国内大多的信息数系统来自不同的软件开发商，并作为各自独立的系统进行开发和维护。在编写数据格式方面，系统内根据自己的格式编写，系统之间的数据交换根据要联网软件的数据格式进行制定。特别是LIS与HIS互联时，需要根据对方系统的数据格式做专门的接口。数据格式相当混乱，这种状况严重妨碍了检验数据的合理利用和数据交换，也增加维护和开发的困难。一个不遵循标准设计的系统是一个没有生命力的信息系统，只能短期运行。因此LIS是否采用国际标准化的数据格式，不仅对软件的生命周期至关重要，更关系着实验室的发展。国际上医疗行业推行的标准有HL7、ICD、LOINC、SNOMED、DICOM等，其中HL7是医疗领域不同应用之间电子数据传输的协议，是目前医疗信息数据交换标准中应用最广泛的国际标准，是美国CDC规定的实验室数据格式和数据交换协议[1]。HL7涉及LIS方面定义的数据格式已经非常的详细，消息、段及字段的定义足够使用，建议国内的LIS采用HL7标准[2,3]。 HL7是一个基于文本的属于应用层协议的标准。为了支持实现HL7，可以有两种方式即HL7 Engine 和HL7 Ready。前者适用于没有采用HL7标准的系统，通过调用函数/控件构造成符合HL7格式的文本数据，国内的系统可以用这种方式进行过渡。后者是基于HL7开发的，系统直接输出标准的内容。HL7在LIS中的应用主要在：⑴LIS的数据格式标准，⑵LIS与HIS的接口标准，⑶不同LIS间的接口标准，⑷分析仪与LIS通信接口标准[3]。这些方面数据格式标准化后，LIS的程序可以在不同的系统或分析仪中使用，使接口软件具有可重用性、可理解性、可维护性、可修改性，不需要花大量的时间去了解某个字段在不同系统或分析仪中所代表的不同的信息，提高了LIS软件产品的质量和开发效率。2.采用条形码技术，支持双向通信 在绝大多数的实验室里，识别标本的方法是把化验单上的联号帖在标本容器上和操作人员编标本号。限制了分析仪识别原始标本的能力，只能通过位置来识别。在这种传统的工作模式下，标本调错是实验室的最常见差错原因之一。 LIS采用条形码技术，在申请项目/收费/采集标本时生成条形码，贴在标本容器上。大多数的分析仪支持条形码技术，根据条形码来识别原始标本。可以取消标本编号、血清加样等分析前处理的工作，规范了实验室工作流程，提高了工作效率和自动化程度，并保证结果的可*性[4]。与分析仪通信是LIS区别于HIS中其它子系统的核心部分，是关键技术之一。因为不同的分析仪及型号通信协议不一样，要编写相应的LIS接口。数据通讯方式有单向通信和双向通信两种，基本上都采用了LIS从分析仪接收数据即单向通信。双向通信不仅仅是接收数据，还发送数据指令控制分析仪，即LIS向分析仪传送病人资料、试验请求、标本信息、其它操作指令等，分析仪向LIS传送分析仪状态、标本分析情况、分析结果、通讯状态等。 LIS采用条形码技术并支持双向通信，将彻底改变现有实验室工作流程，从根本上解决了标本调错、项目做错等差错。条形码作为标本的唯一标识，应用于整个标本的分析过程，完成分送标本、传送资料、核实和处理标本、分析仪双向通讯、查询结果、打印报告、保存标本等实验室的常规操作，方便医生和病人获取相关信息[4]。LIS可以如实地记录标本在实验室各个阶段的情况，提高了实验室的管理水平。实验室自动化技术的发展，分析仪已经基本上都支持条形码和双向通信，LIS要提供这项功能成为目前最迫切的需求之一。3.从C/S向B/S 模式转换 目前国内LIS主要采用C/S模式，因为客户端上安装有应用程序，软件的升级、病毒、人为因素等造成的系统破坏都需要到现场维护，使维护工作复杂化。近年来信息技术的发展，对LIS的发展起到了巨大的推动作用，已经有LIS采用B/S模式[5]。 B/S模式是一种以Web技术为基础的新型的信息系统平台模式，它把传统C/S模式中的服务器部分分解为一个数据服务器与一个或多个应用服务器(Web服务器)，从而构成一个三层结构的客户服务器体系，它简化了客户端。各个用户通过Http请求在权限范围内调用Web服务器上不同处理程序，从而完成对数据的查询或修改，它使用户的操作变得更简单，无需培训，就可以直接使用。B/S模式具有快速的应用更新、易于维护、集成的资源共享等优点。采用B/S模式后，可以发布检验信息如：科室、人员、仪器、新项目、新技术的介绍以及各种通知。实验室及相关人员或病人可以利用Internet来访问LIS。延伸了LIS的服务范围，如病人可在网上查阅检验报告和相关解释并打印；工作人员可在家里审核检验结果、安排工作进度等[5,6]。4.与HIS全面的无缝结合 LIS与HIS全面的无缝结合，才能真正实现信息资源共享，提高工作效率和实验室的自动化程度。LIS不仅要求支持电子申请、自动实时记账、结果返回、远程护士站自动打印等功能，而且要求HIS提供治疗、护理等临床信息。如：在报告细菌药敏结果时，能查询到该病人的用药情况等。 随着医疗改革的深入，患者和医生要求降低医疗费用，要求“一次检测，普遍有效”。首先要求实验室之间相互认可[2]，其次实验室的LIS相互联网，这样才能满足未来的需求。也就是说，今后的LIS不仅要求与HIS全面的无缝结合，还要求在一定的范围内(如市区内的医院)LIS间的互联，就像中国工商银行的通存通兑的存款业务。5.功能强大及高度的自定义 LIS从功能上可以划分为三层，依次是业务信息系统、管理信息系统、分析决策信息系统。最底层是业务信息系统，主要是针对实验室的日常工作。由于实验室的工作流程和性质不同，LIS相应分成通用（生化、临检、免疫）子系统、微生物子系统、血库子系统、骨髓子系统以及医嘱申请、标本采集子系统、查询子系统等。并开发有相应的专家系统，对技术或逻辑错误、历史结果等进行自动判断。第二层是管理信息系统，主要针对实验室各方面的管理工作，通过对原始数据的汇总，提供反映各方面运行状况的报表。第三层是分析决策系统，为领导提供决策信息和智能诊断功能等。第一层的功能现有LIS已经基本上能够完成，今后更加着重发展和完善LIS的第二、三层功能 LIS要求功能强大，不仅能满足大规模、大标本量的实验室的需求，同样能适应县/镇级实验室的实际需求。90%的技术操作要在同一个界面内完成，减小来回切换界面的操作。操作步骤少，一些功能尽量让LIS自动完成。用户自己能够定义工作流程和功能模块，以满足不同专业实验室的要求，如：像安装打印机一样地安装分析仪的通信程序。LIS开发商提供不断升级的程序版本，可以满足你的不断变化的功能需求，并保证你的实验室永远走在实验室发展的前列。随着WTO加入，仪器设备不再是国内外实验室之间的主要差距，而是实验室信息技术的落后。大力发展和建设实验室信息管理系统是实验室工作人员和LIS开发商的共同责任。

我们实验室有一台TECAN. SUNRISE系列酶标仪，一直没人用，所以说明书相关资料都没了。我最近想用一下，但是打开机器之后就显示“在手持条形码扫描器上按‘Scan’钮被扫描给定的条形码（参考手册），以开始读取配置。”，然后就进不去了！！！恳请各位大侠帮帮我吧，给我指导一下，不胜感激！！！！！！！！！！

根据国家统计局数据截止至2011年12月我国共有22600家企业从事化学原料及化学制品的制造，其中国有及国有控股企业1124家，外资企业为3537家，其主要分布在东南沿海及京沪唐区域。中国分析化学的基础研究逐渐开始与世界前沿化学研究接轨，正处于新的历史发展时期。化学试剂作为化学分析人员的“眼睛”,在科学研究以及国民经济的各行业中起着十分重要的作用。而如今的分析作业已经不仅仅限于实验室操作。为了应对各种突发事件以及不间断的实时监测，更将复杂、繁琐的分析过程向方便、快捷、可移动的方向推进。这就要求分析仪器及分析试剂向着便于携带、便于操作的方向发展，在这个过程中，预制试剂作为新出现的试剂产品类型，是化学试剂产业发展的产物，由于其自身方便、可靠的特点以及和节能环保理念的契合，通过满足试剂用户安全分析、简化操作的需求，得到了快速的发展。 在环境监测应用领域，哈希公司预制试剂（COD预制试剂）取得重大进展，针对流域水、水源水质的监测、环境应急监测项目，目前，国内已有许多实验室选择了哈希公司DR系列分光计为主要检测仪器，结合哈希的COD预制试剂进行标准2小时消解，15分钟快速消解以及20分钟快速消解法的测定。对于水质样品检测而言，想要得到精确的读数，最大的瓶颈在于水中杂质物的干扰，为了适应市场对水质检测的要求，特别是污水中有机物、氮、氯等物质的快速分析的需求，哈希公司推出了满足各种检测需要的预制试剂，如用于各种水质参数测定的TNT plus条形码试剂，以及各种预装管试剂，可以在需求范围内屏蔽其他物质以及共存离子的干扰，为准确读数提供极大的便利。中国的预制试剂行业还处于起步阶段，其本身横向及纵向还有很大的发展空间，同时预制试剂可主要配备到移动检测系统中，可用于各种应急事件的检测。随着科技的进步，预制试剂必将逐步代替普通化学试剂。据不完全统计，在过去几年中，美国环保署已经认可了超过150种采用预制试剂的水质分析方法，其分析数据和采用传统试剂分析方法的数据同样有效。相信在未来，在市场需求和法规的共同推动下，试剂行业还会不断投入，研发出更多新的预制试剂产品，让化学分析变得更加简单、安全、绿色。

据加拿大食品检验署（CFIA）消息，9月1日CFIA发布产品了核桃产品的召回公告。CFIA称，目前Johnvince Foods公司正在对预包装核桃辬实施召回，因为该产品可能含有大肠杆菌O157:H7.该产品进口自美国，包装于加拿大，相关信息如下：产品：President's Choice Raw California Walnut Halves Unsalted,规格：250克，条形码：0 60383 87185 7,代码：保质期为2012年10月7日产品： Reddi Snack Hand Selected California Walnuts,规格：350克，条形码：0 64777 28695 1,代码：16581截至目前，尚未出现因食用该产品而染病的报告。Johnvince Foods公司正在召回问题产品，CFIA正对召回效果进行监控。原文链接：

默克密理博参加2014年江苏省农村生活饮用水卫生监测培训会议 默克密理博应邀参加2014年江苏省农村生活饮用水卫生监测培训会议，此次会议于5月4日-5月5日在南京举行，来自全省疾控中心的环境卫生负责人和理化检验负责人应邀一起参与。默克密理博作为唯一被邀请的厂家，和来自疾控中心的专家共同研讨，并在会上作专题演讲《饮用水安全快速检测解决方案》，与会期间展出的最新款手持式多参数测试仪Move 100，该仪器是饮用水安全保障分析的最佳选择，它可以提供最为快速、精准的测试结果，仪器已经预制了余氯，二氧化氯，氟化物，六价铬，色度等100多项常见水质分析曲线。默克密理博作为全球最知名的实验室试剂/消耗品供应商之一，在理化分析、水质检测等领域提供一系列高品质产品和服务，享有良好的声誉。很多参展的观众以及厂商，都对此款新产品充满了兴趣。 同时，在实验室水质分析领域，默克密理博的Pharo300多功能水质分析系统，内置170多条标准水质分析曲线，独特的条形码自动识别功能和AQA分析质量保证功能，使得水质分析更为简单，方便，精准。仪器同时还支持全波长扫描，多波长测试，动力学测试等功能。对于许多专业观众而言，此款设备带给大家全新的水质分析体验。http://img1.17img.cn/17img/images/201406/uepic/0e28a485-856d-4986-8ca7-e4b000ee53ea.jpg

现在市场上以假乱真的化妆品不在少数，很难让人分辨出哪个是真的哪个是假的。不过掌握好分辨真假化妆品的技巧，一些骗局还是可以避免的。首先是化妆品的外包装，大部分化妆品的外包装都是纸盒，玻璃瓶，和塑料瓶，从外观上主要看质感，真品的包装基本上都很精致大气，摸起来很有质感。假冒伪劣的产品由于工艺不过关，包装看起来很粗糙。我们想知道某个化妆品的商品信息，一般采取的方式是扫描该商品的二维码，基本上所有的信息都能查到。那么，二维码可以造假吗？这真的是让人细思极恐的一件事。一般来说条形码并不是不能造假，不过很难造假的，因为条形码造假的技术要求很高，所以商品条形码的可靠性比较高，所以如果您购买的商品能够扫描出它的二维码，那么是正品的可能性很大。

话说采用条形码标识、管理样品在行业内似乎很普遍了，近年来大热的“工业4.0”、“中国制造2025”等概念中多次提到的RFID(射频识别技术)似乎听起来很先进、可靠性也很高呀(但据说成本比条形码要高~)，有谁的实验室样品采用RIFD标签管理的吗，或者听说过类似的？

1、【仪器名称】：基因分析仪2、【仪器型号】：3130xl 96-capillary3、【生产厂家】：ABI 美国应用生物系统公司4、【检测适用范围 】：STR分析,测序分析@重量 100（kg）5、【仪器使用优点、缺点】：* 高质量测序和片段分析结果* 电泳温度70C，去除二级结构的影响* 良好温控装置保证片段分析准确性及重现性好* 新型碱基识别与质量评分软件，提高测序准确性* 新一代软件系统进行基因型自动分型和等位基因检测* 最高灵敏度的光路系统* 毛细管内荧光检测* 双光束双侧激光激发，荧光信号强度高度均一* 后置超薄CCD检测系统* 高灵敏度提高检测DNA的浓度范围 * 更高自动化操作* 自动进样器和样品盘储存器* 内置样品板条形码自动识别* 100次运行试剂一次上机* 高成功率及长读结果减少非电泳相关的整体项目成本* 片段分析和测序可应用一种毛细管和一种胶- 超低成本测序平台* 高灵敏度减少DNA和测序试剂的使用量。* 胶使用量比以往平台少30倍* 高成功率及长读结果减少非电泳相关的整体项目成本* 更高的自动化减少劳力成本及人为失误的成本高通量减少仪器折旧，人力及维护的平均成本6、【仪器外观描述或者图片】： 0 http://img.dxycdn.com/upload/2009/03/28/81265608.jpg

来源：中国医药报 作者：马艳红 [em44]电子标签技术在医药行业优势凸显 　　如果从原料药的生产开始，就为药品戴上一个“电子身份证”，随后药品由哪个企业生产、生产中用了哪些原辅料、采用何种工艺、由哪些人员完成、生产日期及储存和销售情况如何等等，都被写入这个“电子身份证”，那么，可以想像，这样将使制药企业的生产质量及管理水平达到一个崭新的高度，同时假冒伪劣药品也可被轻而易举地识别出来。而实现这一构想的手段，就是目前被国内外普遍看好的无线射频识别（简称RFID）电子标签技术。[em44]全方位生产质量监控有望实现 　　“实施药品生产质量管理规范（GMP），其本质和目的就是要对药品生产过程中各个环节的质量因素进行严格、可追溯和可验证的严密监控。在没有出现RFID电子标签技术之前，还没有一个技术手段可以真正确保做到这一点；而在RFID电子标签技术诞生以后，由于其具备多种识别功能和信息携带功能，在与互联网技术、通信（包括无线和有线）技术和数据库技术相结合以后，就可对药品的整个生命周期及其在全球范围内的流通，进行全过程和各方面质量因素的严格跟踪、控制、查询和信息共享。因此，它在GMP管理中的应用是大势所趋。”上海医药工业研究院的自控技术专家汤继亮研究员对RFID电子标签技术在药品生产领域的应用前景非常乐观。 　　RFID电子标签技术怎样在药品生产中发挥作用？对这一问题，汤继亮研究员回答说，简单来讲，RFID标签就是装在药品上的一个可以用来跟踪和记录产品的小牌子，它可以标签纸、标签卡或挂牌等形式，被粘贴、固定、吊挂、放置或暗埋在药品原辅料、中间品、半成品和成品的外包装、装载转运桶、货堆等上。操作人员可根据自己的身份和权限，利用各种形式的RFID读写器读取或修改存储在电子标签芯内的编码和用户信息，并通过有线或无线网络通信手段，连接到与该药品相关的丰富的数据库上，查阅出该药品从原辅料、中间品到成品的质量状态和生产过程资料，以及进出库、供应、销售等诸多信息和资料。因此，从药品生产质量管理的角度出发，企业可将RFID电子标签作为索引，建立从药品原辅料、中间品、半成品到成品特性的计算机实时监控系统和药品生产全过程质量管理监控系统。从药品质量监督管理的角度出发，用其可以实现对药品生产、储运、供应和销售等所有环节全方位的质量监控。 　　“回想近年来我国一些地区发生的药品生产质量事故，如果企业能用RFID电子标签技术进行生产质量监控，那么生产技术人员就可以很方便地及时找出生产工艺在哪个方面出现了问题，或是药品从原辅料、中间品到成品中的哪个环节存在质量隐患了。”汤继亮研究员感慨地说。 [em44]药品防伪功能受企业欢迎 　　假冒药品是世界各国普遍存在的共性问题。目前，RFID电子标签技术在国外医药行业中应用的重点之一就是防伪。美国食品药品管理局（FDA）在2004年2月的报告中就已建议医药行业广泛采用RFID电子标签技术来抗击假冒药品。辉瑞、葛兰素史克、普度（Pur鄄due）等各大制药公司，以及美国零售业巨头沃尔玛公司随后不久都宣布尽快对药品采用RFID电子标签技术。 　　RFID电子标签如何能做到防伪呢？汤继亮研究员继续解释说，由于每一个RFID电子标签都具有惟一的UID编码，仿造难度大，可被读写系统自动定位和长期跟踪探测等特点，使其具备了良好的防伪和防盗的作用，药品生产和销售企业都可方便地通过读/写RFID电子标签来保护自己的产品和鉴别药品的真伪。 [em44]取代条形码是发展趋势 　　目前，条形码识别技术已在药品生产、物流管理中得到普遍认可，而RFID电子标签技术还没有得到医药行业的普遍认识。那么，与条形码识别技术相比，RFID电子标签技术有何优势，它有可能取代条形码识别技术吗？ “答案是肯定的。”汤继亮研究员表示，目前广泛应用的条形码标签除了价格比较低廉之外，在读写性能（可读、可写、可修改）、可靠性（数据读取）、信息量、环境适应性（防水、防磁、耐高温、防磨损、防撞击）、附着方式（可明贴、可暗埋）、保密性（可数据加密）、智能化、识别速度、通讯速度、读写距离、使用寿命、多标签同时识别等方面都不如RFID电子标签技术完善。而随着RFID标签成本的下降，以及该技术标准化的完成，RFID电子标签取代条形码标签而成为药品生产和物流管理的重要手段是必然的趋势。[em44]国内药品电子标签应用已经“起跑” 　　目前，RFID电子标签技术在我国物流管理、交通运输收费、集装箱运输管理、门禁管理、动物标识等方面已得到一定应用，但是在我国医药行业还没有得到推广。 　　根据国家科技部等十五个部委2006年6月发布的《中国射频技术政策白皮书》，我国RFID电子标签技术的推广实施分为三个阶段：第一阶段为培育期（2006年~2008年），第二阶段为成长期（2008年~2012年），第三阶段为成熟期。实际上，目前RFID电子标签技术在世界各国医药工业中的应用也都还处于“培育期”。2006年上半年，辉瑞公司和葛兰素史克公司开始启动RFID电子标签技术测试项目，意图在于对治疗勃起功能障碍药物枸橼酸西地那非（万艾可）和抗艾滋病药物三协唯（Trizivir）进行保护。在我国，上海医药（集团）有限公司信谊制药二厂率先进行了RFID电子标签技术在药品生产质量管理中应用的探索工作。因此，2006年可以看作是我国医药行业RFID电子标签技术应用的一道“起跑线”。 　　参加信谊制药二厂研究项目的汤继亮研究员告诉记者，在项目中，研究人员根据电子标签的用途和使用场合的不同，将标签分别加工成普通标签、PVC卡、金属屏蔽专用卡和非金属屏蔽专用卡四种形式。根据被识别对象形态的不同，将标签分别以标签纸、标签卡或挂牌的形式，粘贴、固定、吊挂、放置或暗埋在药品原辅料、中间品、半成品和成品的外包装、装载转运桶、货堆等上。电子标签中的内容包括药品原辅料、中间品、半成品和成品的质检和进出库、加工、转运等信息，具体涉及日期、时间、批号、批次、质量状态、形态变化过程、操作和责任人等。 　　据了解，从药品应用的特定要求和降低成本的实际情况考虑，该系统采用了带WindowsCE或WindowsMobile操作系统和Word、Excel、InternetExplorer等系统软件的掌上电脑作为读写装置，既降低了投资，又非常便于技术人员开发和操作人员使用。而信谊制药二厂已经建立的符合GMP要求的实时ERP系统及其数据库，以及生产过程实时数据采集系统等，为RFID电子标签技术的应用提供了重要的数据库支持。 　　试运行的情况证明，采用RFID电子标签技术可以对该厂以往无法通过传统电子技术进行实时采集和监控的药品生产过程实现自动监控，尤其可以解决以往因条形码的局限性而不便将其应用于洁净车间和易受潮、易磨损、易碰撞、需暗设、数据需修改等场合的难题。另外，RFID电子标签技术使得药品生产、供应、销售和质量监察等各环节的工作人员，可以根据各自的权限，查询、跟踪、审查药品生产、供应和销售环节中所有实时的或历史的数据和资料，从而为真正实现药品全方位、全过程的质量监控和GMP管理开辟了一条切实可行的道路。