在本论坛中查了一下,对液质联用分流比的测定仍没有明确的回答,废液管和进入质谱的管路流速怎么判定分流比,谢谢大家了
液质联用一般都用于测定什么产品
求液质联用仪测定杀虫单,杀虫双,杀虫环的质谱参数,急啊
„ 1、气质联用仪(GC-MS)是最早商品化的联用仪器,适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物;用电子轰击方式(EI)得到的谱图,可与标准谱库对比。 „2、液质联用(LC-MS)主要可解决如下几方面的问题:不挥发性化合物分析测定;极性化合物的分析测定;热不稳定化合物的分析测定;大分子量化合物(包括蛋白、多肽、多聚物等)的分析测定;一般没有商品化的谱库可对比查询,只能自己建库或自己解析谱图。 所以目前液质联用在环境领域主要应用于有标准物质参照情况下的定性分析。
附件里是液质联用进行定量分析时,基质效应的相关内容,包括产生和消除(减少、避免)的策略,希望对大家有用
[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做一个中药的成分分析,它含有多糖和苷以及黄酮这些物质,根据我所知道的质谱的检测仪如果是TOF的话,可以测大分子,如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中质谱采用TOF检测器,请问样品需要如何前处理?直接做这个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]可以定性和定量检测吗?[/color]
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]问题求助:最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测农药残留,发现进完标准品后再进一针空白的话,空白会在目标物出峰的位置出峰,接着再进一针空白,此时目标物的峰就没有了,已经设置过自动进样器的洗针体积了,并不改变此现象,现在求助,急,求各位高手赐教![/color][color=#444444][color=#444444]首先,我的进样量也就10uL,最大的浓度也就500ppb;其次,我采用的是梯度洗脱,我们用的就是反相色谱柱C18柱,C和D通道,D通道是乙腈,C通道是水,具体的梯度洗脱见图片,请问我应该如何调流动相比例呢?[/color][/color][color=#444444][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0919/w75h3400499_1537331602_535.jpg#opennewwindow[/img][/color][/color]
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测定人尿中的降压药代谢物,发现里面的特征峰保留时间和质谱图都和纯药片溶解物对的上,DAD的紫外图对不上,特征吸收200nm,问下原因。药品和方法都没问题,复测结果一样。是不是非目标物质的吸收[/color]
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测定血浆中的药物时,内标化合物出峰稳定,待测化合物出峰特别不稳定,重复进样多次,保留时间相同,但是峰高和峰面积有时候会相差3/4倍,甚至进样量为1和10μL会出现一样的峰高。以前有人也用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测过这个化合物,但是是稳定的。不知道该从哪排查原因,新手一枚,还请大家支招啊。[/color]
[color=#444444]1、准备使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测量酿酒酵母胞内代谢物含量,现有的是C18柱子,请问,要测定氨基酸及一些小分子多肽还有有机酸,是否需要柱前衍生化,如果需要使用,那是用PITC,还是OPA或者其他的衍生剂?考虑价格毒性、定量准确性。[/color][color=#444444]2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]流动相一般用甲醇,乙腈就行吗?还需要在液相上实验分离条件吗?在另外的液相上,使用另外的C18,获得的实验流动相条件,可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]使用吗?[/color][color=#444444]3、最后物质的定量是由质谱图确定的吗?是不是每一种物质的绝对定量都需要加入标准品?[/color][color=#444444]4、可否简要说明一下首次使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的步骤?比如先确定流动相组成,用各种标品混合物全扫描一次,等等。要自己做的,有经验的那种。[/color]
学习液质联用的时候老师讲了好几遍,但是没有实际操作,能学好么?如何能更好的学习理解液质联用呢?
[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测药物浓度,做标线时有个问题想请教下:我要测的目标物是8种药物,需要做8条标准曲线,比如浓度范围在2-500 μg/L,6-7个点,那么在做标准曲线的时候,是将8种单标从高浓度稀释,分别配制各个浓度的单标样进行测定,还是先用单标配制一个混标,然后将混标逐一稀释成各个浓度进行测定呢?测单标的话需要测好多样,测混标的话又怕线性关系不好,求指教。[/color]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152855][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]法测定猪肝中克仑特罗残留的不确定度分析.pdf[/url] 测量不确定度是衡量测试结果准确性和可靠性的重要参数,测量结果的可用性很大程度上取决于其测量不确定度的大小,测量结果的表述必须同时包含被测量的值及与该值相关的测量不确定度,才是完整并有意义的。本文以猪肝中克仑特罗的残留测定方法为例对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]在兽药残留测定方面的不确定度进行研究,建立了一套合理、完整的评定方案。
对于液质联用进行定性鉴定,供试品浓度一般选择多少或如何判断供试品浓度是否合适?如测定一个相对比较纯的未知杂质的分子量,又或测定供试品中某个未知杂质的分子量等。咨询工程师的意见说是根据信噪比定,只要信噪比合适就行,但实际上如果仅是信噪比合适,由于质谱检测器灵敏度高,对于未知物鉴定来说,紫外检测器可能就由于浓度低而没有峰了,而浓度大了又担心质谱系统被污染!查了一下论坛,有说按e5或e6次方初步判断,也有说按多少ppm算的,到底如何判断是比较科学合理或简单实用的?注:实验室液质型号为安捷伦1260-6120B。
气质联用或液质联用多少钱??
[color=#444444]对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进行定性鉴定,供试品浓度一般选择多少或如何判断供试品浓度是否合适?如测定一个相对比较纯的未知杂质的分子量,又或测定供试品中某个未知杂质的分子量等。[/color][color=#444444]咨询工程师的意见说是根据信噪比定,只要信噪比合适就行,但实际上如果仅是信噪比合适,由于质谱检测器灵敏度高,对于未知物鉴定来说,紫外检测器可能就由于浓度低而没有峰了,而浓度大了又担心质谱系统被污染!查了一下论坛,有说按e5或e6次方初步判断,也有说按多少ppm算的,到底如何判断是比较科学合理或简单实用的?[/color][color=#444444]注:实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]型号为安捷伦1260-6120B。[/color]
LC/MS 的废气管有两根,在安装液质联用仪时,可否将机械泵出口与离子源排放口二管合一?
如题,本人做水溶液中三价锑吸附实验,但有部分三价锑氧化成五价锑,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]测三价锑含量时,对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]需要设置哪些标准参数或者需要寻找哪个锑的测定标准方法,已找过GB/T 5750 没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]测锑的参数标准设置介绍
我单位想买一台Finnigan的离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url],已经招过标了,但现在想让厂家多送些配套的耗材,我们主要是侧重于水中有机污染物的分析,请问送什么耗材好啊???还有,就是Finnigan的离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]有两个软件“MassFrontier质谱机理预测和检索应用软件”和“MassWorks精确质量数测定应用软件”,请问有人用过没效果如何,经费有限,哪一个更有用些?谢了!!!!
大家好,我是新来的谁能告诉我液质用质谱定量的步骤呢?急求,刚接触液质联用,一头雾水,看各位有没有好的快的方法,谢谢,还有提取离子流图怎样定量?
[color=#444444]我现在需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]来定性分析样品中的物质,有没有关于样品处理需要注意的一些事项,样品是按照液相的要求处理的,不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的话还要不要进一步处理样品。[/color][color=#444444][color=#444444]样品是瘤胃液,样品采集时加入了甲醇,不过后面60℃把甲醇处理掉了,样品处理的后面分别用了0.12N NaOH和HCl 处理。用液相分析的时候流动相是pH2.7的磷酸缓冲液和甲醇,现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]定性几个峰,不知道样品还需要怎么处理,谢谢![/color][/color]
各位老师,请问有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做定量方面的书籍啊?推荐一下,最近在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做定量的时候碰到了些问题,想通过书籍学习解决一下,谢谢!!!!!!!!!!
液质联用常见定量方法有哪些?
菜鸟请问,Agilent液质联用仪的调谐液是什么?
我现在用的是气质联用,调谐时对水峰都是有要求的,但是看到液质联用中经常直接进水样,流动相也有进水的,请问液质联用中的质谱是如何避免水的影响的
大家好,俺之前一直使用的是液质联用仪,最近因为岗位轮换,俺要开始学习气质啦,请教气质联用的专家达人,气质联用好学吗?跟液质联用仪比起来哪个更容易些呢?对于新手,刚接触气质的人员,您有什么好的建议?请大家多多指教,先谢过大家了
液质联用研究蛋白质(多聚体)多电荷峰较杂的问题。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做标曲为什么要做空白点和零点?
液质联用的甲酸水中的甲酸有没有级别要求,用色谱纯的,国产的还是进口的好啊?
液质联用如何冲源,用的是岛津LC-MS 2010A液质联用仪,冲源的时候是打开质谱的gas、CDL、Block,还是包括这三个,同时IG真空和检测器也要开,也就是质谱的几个开关怎么设置,还有冲源的流动相是什么比例的?谢谢