土壤电压温量仪

采购:进口土壤养分测量仪求支持!

土壤温度的测量仪器主要有那些？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200950196424_7863_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位仪是什么?简单来说，它是一款专门用于测量土壤氧化还原电位的科学仪器。氧化还原电位，这一看似复杂的化学术语，实际上在土壤环境中扮演着至关重要的角色。它反映了土壤中氧化还原反应的程度，是评估土壤健康状况、养分平衡以及污染程度的重要指标。　　在深入探究土壤氧化还原电位仪的工作原理之前，我们有必要了解一下土壤中的氧化还原反应。这些反应涉及到电子的转移，使得土壤中的某些元素或化合物在氧化态和还原态之间转换。而土壤氧化还原电位仪正是通过测量这些反应产生的电位变化，来揭示土壤的氧化还原状态。　　这款仪器通常包括电极、测量仪器和显示屏等部分。电极负责直接接触土壤，捕捉氧化还原反应产生的电位信号 测量仪器则负责记录和处理这些信号，将其转化为可读的数值 而显示屏则直观地展示测量结果，方便用户快速了解土壤的氧化还原电位。　　在实际应用中，土壤氧化还原电位仪的使用范围十分广泛。它不仅可以用于农业生产和土地管理中，监测土壤的氧化还原状态，指导施肥和灌溉等农事活动 还可以应用于环保领域，评估土壤污染程度，为环境治理提供科学依据。　　然而，尽管土壤氧化还原电位仪在土壤环境研究和土壤管理中发挥着重要作用，但其测量结果也并非万能。由于土壤环境的复杂性和多变性，单纯的氧化还原电位数据并不能完全反映土壤的全部信息。因此，在使用土壤氧化还原电位仪时，我们还需要结合其他土壤分析方法和环境因子进行综合考量。

水分是天然土壤的一个重要组成部分，它不仅影响到土壤的物理性质，制约着土壤中养分的溶解、转移和微生物的活动，而且是构成土壤肥力的一个重要因素，更是一切植物赖以生存的基本条件。因此测定土壤含水量，对实施精准农业，节水灌溉，提高农业生产效率有重要的意义。目前测定土壤水分的方法归纳起来有两大类，一类是变动位置取样测定(如烘干称重法等)，另一类是原位取样测定(如中子法、γ射线法、时域反射仪法、频域发射仪法、传感器法等)。不同的方法各有优缺点，烘干称重法原理简单，精度高，但其操作烦琐，又不能在田间实时连续监测。中子法和γ射线法虽可在室外快速准确监测，但是存在放射性物质危害人体健康。时域反射仪法和频域发射仪法价格比较昂贵，而传感器法安全可靠、测定土壤水分快速直读，具有不必采土样，不破坏土壤结构，可连续监测并输出电信号，十分适合于监测田间土壤水分动态分布和变化情况，便于长期的观测和积累田间水势资料等，因此被广泛应用在田间监测土壤水分上。土壤水分速测仪就是运用土壤水分传感器将土壤含水量的大小θ(%)转换为土壤水吸力的大小并作用于压阻传感器，压阻传感器将土壤水吸力转换为差动电压信号输出给双端输入单端输出差动放大器。此处采用差动放大器是由于其具有较好的抑制零漂和抗干扰的作用，同时可将双端输入信号转换为单端输出信号。由于差动放大器的输出与输入是反相的，故将此输出的信号再送给反相放大器，在放大信号的同时将输出再次反相，从而转变为与压阻传感器的输出同相的电压信号。为了根据需要调节反相放大器的放大倍数，在其反馈回路上串接一电位器，同时对信号进行调零和校正。最后将电路输出的信号送给电压表，显示最终的输出电压值，根据测试数据标定情况制做一土壤含水量表头，由此可直接读出土壤含水量的数值。从测量结果可看出，用土壤水分速测仪与烘干称重法测量值的差值率均在5%以内，说明土壤水分速测仪测量准确度是比较高的。特别是利用土壤水分速测仪测量土壤含水量速度快(测量一次仅需几秒钟)，数值显示，非常直观，使用简单，体积小便于携带，可随时测量含水量的情况，很适合在田间、温室大棚、草坪等场合使用。由于压阻传感器是由半导体材料制做的，在测量精度要求比较高的场合，温度的影响是必须要考虑的。实验表明压阻传感器表现为负温度特性，当温度升高时压阻系数变小，当温度降低时压阻系数变大。为了减小温度的影响，一方面要尽可能采用恒流源供电，另一方面是采用正温度系数的材料作温度补偿电路并使其与压阻传感器尽量贴近，可达到较好的补偿效果。

热处理法： 热处理技术应用于工业企业场地土壤苯系物、 多环芳烃、 多氯联苯和二噁英等有机污染土壤的修复。热修复的原理是利用污染物的热挥发性, 利用高频电压产生电磁波, 产生热能, 对土壤进行加热,使污染物从土壤颗粒内解吸出来, 从而达到修复的目的。淋洗络合法： 淋洗法是利用淋洗液把土壤固相中的重金属转移到土壤液相中,再用络合或沉淀的方法, 使重金属富集并进一步回收处理的土壤修复方法。化学修复： 化学修复是根据土壤中重金属易与一些配位化合物反应形成稳定的络合物, 易与一些酸根离子反应形成沉淀的特点,向土壤中投加改良剂来降低土壤中重金属的迁移性和生物可利用率, 减少直至清除土壤中的重金属, 从而达到治理和修复污染土壤的目的。4．生物修复 生物修复法主要是利用某些特殊的植物和微生物等通过新陈代谢作用吸收去除土壤中的重金属或使重金属形态转化,降低毒性, 净化土壤。微生物修复。土壤微生物种类繁多, 数量庞大。有些微生物具有嗜重金属性, 如动胶菌、 蓝细菌、 硫酸还原菌及某些藻类, 能够产生胞外聚合物, 与重金属离子形成络合物。耿春女等利用菌根吸收和固定重金属 Fe、 Mn、 Zn、 Cu , 取得了良好的效果。植物修复。植物修复技术指利用植物提取、 吸收、 分解、 转化或固定土壤、 沉积物、 污泥或地表和地下水中有毒有害污染物技术的总称。据 Reeves等统计, 迄今已发现超积累植物 700种,广泛分布于约 50个科中, 但绝大多数属于镍超积累植物。

介绍了利用氢氧稳定同位素研究土壤蒸发的基本原理，综述了国内外对土壤蒸发中氢氧稳定同位素技术应用的研究现状，分析了盐类、温度梯度、土壤水迁移机制和土壤分层及植被等因素对各种土壤蒸发机理及其描述计算方法的影响，利用氢氧稳定同位素在土壤蒸发过程中的分馏特性揭示了土壤蒸发机理。最后，指出了选择合适土壤水提取技术的重要性和土壤蒸发研究存在的不足与值得进一步研究的问题。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141297]氢氧稳定同位素在土壤蒸发规律研究中应用[/url]

在消解土壤时，在最后土壤成一片淡黄色的凝固态，此时还在冒少量的白烟，如果要让白烟冒尽，铺在坩埚底部的黄色的凝固态物质会爆一下，在埚壁留下残渣，一些黑色的点，最后测出的结果偏低，请问你们是怎样理解白烟冒尽的？？？？怎样处理的？？？谢谢！

热处理法： 热处理技术应用于工业企业场地土壤苯系物、 多环芳烃、 多氯联苯和二噁英等有机污染土壤的修复。热修复的原理是利用污染物的热挥发性, 利用高频电压产生电磁波, 产生热能, 对土壤进行加热,使污染物从土壤颗粒内解吸出来, 从而达到修复的目的。淋洗络合法： 淋洗法是利用淋洗液把土壤固相中的重金属转移到土壤液相中,再用络合或沉淀的方法, 使重金属富集并进一步回收处理的土壤修复方法。化学修复： 化学修复是根据土壤中重金属易与一些配位化合物反应形成稳定的络合物, 易与一些酸根离子反应形成沉淀的特点,向土壤中投加改良剂来降低土壤中重金属的迁移性和生物可利用率, 减少直至清除土壤中的重金属, 从而达到治理和修复污染土壤的目的。4．生物修复 生物修复法主要是利用某些特殊的植物和微生物等通过新陈代谢作用吸收去除土壤中的重金属或使重金属形态转化,降低毒性, 净化土壤。微生物修复。土壤微生物种类繁多, 数量庞大。有些微生物具有嗜重金属性, 如动胶菌、 蓝细菌、 硫酸还原菌及某些藻类, 能够产生胞外聚合物, 与重金属离子形成络合物。耿春女等利用菌根吸收和固定重金属 Fe、 Mn、 Zn、 Cu , 取得了良好的效果。植物修复。植物修复技术指利用植物提取、 吸收、 分解、 转化或固定土壤、 沉积物、 污泥或地表和地下水中有毒有害污染物技术的总称。据 Reeves等统计, 迄今已发现超积累植物 700种,广泛分布于约 50个科中, 但绝大多数属于镍超积累植物。

[font=宋体]固化稳定法技术包括固化和稳定化两个方面。采用化学方法降低铅在土壤中的溶解性、迁移性和毒性，同时采用物理方法将污染土壤转变为不可流动固体或形成紧密固体，通常固化可以看作是一种特定的稳定化过程。此方法适用于轻度污染土壤的治理，治理费用和效果相对较好，但不能彻底去除土壤中的铅，处理效果只是暂时的。当周围环境条件变化时，铅的形态可能会重新变为可交换态。[/font]

[align=center][size=21px]土壤水稳性大团聚体检测注意事项[/size][/align][align=left][size=18px]土壤团聚体是指土壤中大小、形状不一、具有不同孔隙度和机械稳定性、水稳定性的结构单位，通常将＞[/size][size=18px]0.25 mm[/size][size=18px]的结构单位称为大团聚体，[/size][size=18px]土[/size][size=18px]壤团聚体稳定性是土壤结构的关键性指标[/size][size=18px]之一[/size][size=18px]。大团聚体一般分为非水稳定性和稳定性两类，“三普”任务要求检测[/size][size=18px]土壤水稳性大团聚体[/size][size=18px]，采用的方法是《土壤检测第[/size][size=18px]19[/size][size=18px]部分：土壤水稳性大团聚体组成的测定》（[/size][size=18px]NY/T 1121.19-2008[/size][size=18px]）。[/size][size=18px]单位以前从没有开展过该项目检测，通过与同行的学习、交流以及大量摸索试验，现将[/size][size=18px]土壤水稳性大团聚体[/size][size=18px]检测需要注意的事项总结如下：[/size][/align][align=left][size=18px]1[/size][size=18px]、湿[/size][size=18px]筛使用[/size][size=18px]手工筛分时，需要将沉降筒倒转过来，筒口置于最上层筛子上，待样品全部沉降到筒口处，拔除塞子使土样均匀分布在整个筛面上；然后将沉降筒缓慢移开，取出沉降筒；[/size][size=18px]将筛组缓慢[/size][size=18px]提起（提起时不要将样品露出水面），迅速沉下，沉下时勿使水面漫[/size][size=18px]过筛组[/size][size=18px]顶部。[/size][/align] [size=18px]2[/size][size=18px]、水稳性大团聚体检测[/size][size=18px]在[/size][size=18px]湿筛筛分完成后，[/size][size=18px]若在筛子上出现石砾、根系等明显[/size][size=18px]不属于土壤水稳性团聚体[/size][size=18px]的[/size][size=18px]物质，需要[/size][size=18px]在最终计算结果时[/size][size=18px]去除[/size][size=18px]。这是因为[/size][size=18px]水稳性团聚体大多是钙、镁、腐殖质[/size][size=18px]（属于不可逆凝聚[/size][size=18px]胶体[/size][size=18px]）[/size][size=18px]等[/size][size=18px]结起来的颗粒，在水中[/size][size=18px]浸泡[/size][size=18px]、[/size][size=18px]振荡、冲洗[/size][size=18px]时[/size][size=18px]不易崩解，仍维持其原有结构；而非水稳性胶体[/size][size=18px]大多[/size][size=18px]是由粘粒或电解质[/size][size=18px]胶结[/size][size=18px]、凝聚而成，当放入水中时[/size][size=18px]迅速崩解[/size][size=18px]，[/size][size=18px]不能保持原来的结构状态[/size][size=18px]，这类不属于[/size][size=18px]水稳性大团聚体[/size][size=18px]的[/size][size=18px]成分[/size][size=18px]应予以去除[/size][size=18px]。[/size] [align=left][size=18px]3[/size][size=18px]、[/size][size=18px]湿[/size][size=18px]筛使用[/size][size=18px]机械筛分时，团粒分析仪采用[/size][size=18px]的筛组孔径[/size][size=18px]依次[/size][size=18px]为[/size][size=18px] 5[/size][size=18px]、[/size][size=18px]3[/size][size=18px]、[/size][size=18px]2[/size][size=18px]、[/size][size=18px]1[/size][size=18px]、[/size][size=18px]0.5[/size][size=18px]、[/size][size=18px]0.25[/size][size=18px] mm[/size][size=18px]，[/size][size=18px]按[/size][size=18px]15[/size][size=18px]次[/size][size=18px]/min[/size][size=18px]频率、[/size][size=18px]5 cm[/size][size=18px]振幅，进行[/size][size=18px]10 min[/size][size=18px]上下往复振荡[/size][size=18px]。[/size][size=18px]实验时，[/size][size=18px]土壤[/size][size=18px]筛组置于[/size][size=18px]振荡架上，放入已加入水的水桶中，水面高度要[/size][size=18px]达到筛组最[/size][size=18px]上面一个筛子的上缘部分，在整个振荡过程中，任何时候都不可超离水面。[/size][/align]

农业土壤，如果用以下土壤的方法分析，能盖cma吗？（已是有资质的前提下）会不会被专家说?如下：HJ 962-2018HJ 491-2019HJ 1082-2019GB/T 22105.1-2008、GB/T 22105.2-2008GB/T 17141-1997HJ 605-2011HJ 834-2017 等等这类做土壤45项的方法

在大批量处理土壤过程中，发现手工挑选石子植物组织等杂质不仅耗时长，而且不易挑选干净，想求问下各位有没有什么好的手段或者方法，感谢。另外求问土壤研磨的方法 ，后续要测定有机质，PH，重金属。

各位前辈，我们实验室要做土壤内的重金属，但是没有消解仪器。个人有个想法，想用电压力锅替代消解仪器。具体实施方法如下。用聚四氟乙烯容器加酸消解样品，进行密封。然后放入电压力锅内，加水调节至烹饪骨头汤状态，1个小时候消解完毕。不知道这想法行不行，压力锅工作压力50-60KP，保温温度60-80度。这样可以吗？给点建议！在线等谢谢！

看到新闻上说，宁夏回族自治区环保厅近日发文，将在全区布设土壤环境质量监测国控点位300多个，正式启动土壤环境质量监测活动，监测重点是重金属、有机污染物以及特征污染物的含量。突然想问，土壤环境监测有在线的仪器吗？是都要采样回实验室出数据吗？

[font=&]不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。[/font][font=&]3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！[/font][size=24px][color=#ff0000][b]以下问题解答在一楼[/b][/color][/size][font=&]1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！[/font]2、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。3、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？[font=&]4、土壤中全硅铝那种方法快速？[font=&]5、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？[/font][font=&]6、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？[/font][font=&]7、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？[/font][font=&]8、土壤汞的消解怎么处理比较好？[/font][font=&]9、六价铬用碱溶法容易导致[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff][color=#3333ff]原子吸收[/color][/color][/url][/font][font=&]仪积盐，有什么好的方法避免吗？[/font][font=&]10、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？[/font][font=&]11、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？[/font][font=&]12、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？[/font][font=&]13、问：土壤加标是加标土还是加标液？[/font][font=&]14、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？[/font][font=&]15、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？[/font][font=&]16、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师[/font][font=&]17、问：土壤全程序空白有什么要求？[/font]

一般高产肥沃的土壤，具备以下特征： （1）良好的土体构造（土体构造是指土壤在1米深度内上下土层的垂直结构，它包括土层厚度、质地和层次组合。） 高度肥沃的旱地土壤一般都具有上虚下实的土体构造，即耕作层疏松、深厚（一般在30厘米左右），质地较轻；心土层较紧实，质地较黏。既有利于通气、透水、增温、促进养分分解，又有利于保水保肥。上下土层密切配合，使整个土体成为能协调供应作物高产所需要的水、肥、气、热等条件的良好构型。 肥力高的水稻土一般都具有松软肥厚的耕作层（厚度一般为18厘米左右），既滞水又透水、发育良好的犁底层（厚度10厘米左右），通气透水性好的斑纹层（心土层、储育层），以及埋藏较深、保水性较强的底土层（又叫淀积层或青泥层）。各层互相依存，互相协调，既有利于养分释放和供应，又可促进根系的活动，且肥效稳长，易于调节管理，从而收到高产稳产的效果。 （2）适量协调的土壤养分 肥沃土壤的养分含量不在于越多越好，而是要适量协调，达到一定的水平。北方高产旱作土壤，有机质含量一般在15～20克/千克以上，全氮含量达1～1.5克/千克，速效磷（P）含量10毫克/千克以上，速效钾含量150～200毫克/千克以上，阳离子交换量20摩尔/千克以上。 肥沃水稻土的适量有机质含量为20～40克/千克，全氮量为1.3～2.3克/千克，全磷和全钾量分别为1～15克/千克以上，阳离子交换量一般为10～25摩尔/千克。 （3）良好的物理性质 肥沃土壤一般都具有良好的物理性质，诸如质地适中，耕性好，有较多的水稳性团聚体，大小孔隙比例1∶（2～4），土壤容重1.10～1.25克/厘米3，土壤总孔度50%或稍大于50%。其中，通气孔度一般在10%以上，因而有良好的水、气、热状况。此外，肥沃水稻土必须有适度的渗漏性质。一般肥沃水稻土多为爽水田，日渗漏量为9～15毫米，漏水田渗漏量太大，漏水漏肥。囊水田渗漏性极差，水分多、空气少，常因有毒物质过多的累积而抑制水稻的生长。 根据上述指标进行综合分析，判断土壤肥力高低

求助ISO 13913-2014中文版（土壤筛查用）

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Belinda He[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996[/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤分析为什么要用风干状态的土壤称样？为什么要先测风干土壤的含水率，然后测出风干土壤中待测元素含量再利用含水率换算成烘干土壤的含量呢？为什么不用烘干的土壤直接称样呢？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]从野外采回的新鲜土壤是暂时的田间情况，它的分析结果会随着土壤中水分状况的改变而改变，不可靠，称样误差也大，也不便于比较数据结果。为了样品的保存和工作的方便，从野外采回的土壤样品一般都先进行风干处理，再称样分析。[/font][font=宋体]风干土壤样品中水分含量受大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]对湿度的影响，它不是一种稳定的含量，在计算土壤各种成分时通常不包含这部分水分，因此，一般不用风干土作为计算的依据，而用烘干土作为计算的依据。因此，分析时一般用风干土，计算时就必须根据水分含量换算成烘干土。[/font][font=宋体]但是样品在风干过程中，有些成分，如低价铁，铵态氮，硝态氮等会起很大的变化，这些成分的分析，一般用新鲜的土壤样品。另外，也有一些分析，如土壤速效养分分析有效磷、有效钾的测定，风干和不风干的土壤，差别也很大。但是考虑到新鲜样品是暂时的田间情况，而且土壤样品称量误差大，测得的结果不是一个稳定的常数，而风干土壤样品测得的结果更稳定、更可靠，因此测定有效磷、有效钾时，仍以风干土为宜。[/font][font=宋体][font=宋体]为什么不直接用烘干的土壤分析呢？如果用烘干的土壤分析，如何保证其不吸水？烘干土壤测水分，是要放到干燥器中平衡的。而且，要考虑超过[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]℃的温度，对土壤中有些成分测定有影响的。风干土壤，是土壤在自然条件下的转变，利于对土壤原始状态的检验，而烘干过程会造成某些待测成分变化或者含量损失，使测定结果失真。[/font][/font]

土壤质地是根据土壤的颗粒组成划分的土壤类型。土壤质地一般分为砂土、壤土和粘土三类，其类别和特点，主要是继承了成土母质的类型和特点，又受到耕作、施肥、排灌、平整土地等人为因素的影响，是土壤的一种十分稳定的自然属性，对土壤肥力有很大影响。其中，砂土抗旱能力弱，易漏水漏肥，因此土壤养分少，加之缺少粘粒和有机质，故保肥性能弱，速效肥料易随雨水和灌溉水流失，而且施用速效肥料效猛而不稳长，因此，砂土上要强调增施有机肥，适时追肥，并掌握勤浇薄施的原则；粘土含土壤养分丰富，而且有机质含量较高，因此，大多土壤养分不易被雨水和灌溉水淋失，故保肥性能好，但由于遇雨或灌溉时，往往水分在土体中难以下渗而导致排水困难，影响农作物根系的生长，阻碍了根系对土壤养分的吸收。对此类土壤，在生产上要注意开沟排水，降低地下水位，以避免或减轻涝害，并选择在适宜的土壤含水条件下精耕细作，以改善土壤结构性和耕性，以促进土壤养分的释放；壤土兼有砂土和粘土的优点，是较理想的土壤，其耕性优良，适种的农作物种类多。

前两天有人问：谁知道这方面的产品啊？不好找啊？如：尼龙土壤筛、容重圈、土壤比色卡、土壤样品盒等？？ 这个有几个不好找，前两天我在石家庄一家公司找到了，，名字记不清了电话是86616325　０３１１区号。。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200955496234_5255_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位检测仪是一种专门用于测量土壤氧化还原电位的专业设备，具有众多显著的优点。这些优点不仅体现在其测量技术的先进性，还体现在其功能的多样性、操作的简便性以及数据记录和分析的完善性上。　　首先，土壤氧化还原电位检测仪采用了高精度的测量技术，这使得它能够快速、准确地测量土壤中的氧化还原电位。这种高精度的测量技术，可以捕捉到土壤氧化还原电位微小的变化，从而为农业生产、环境保护以及科学实验等领域提供准确的数据支持。　　其次，土壤氧化还原电位检测仪具有多功能性。它可以测量多种类型的土壤，无论是湿润土壤还是新鲜土壤，都可以进行精确的测量。同时，该仪器还可以测试土壤的pH值、温度等其他相关参数，为用户提供了全面的土壤信息。这种多功能性使得土壤氧化还原电位检测仪能够适应不同的应用场景，满足不同用户的需求。　　再者，土壤氧化还原电位检测仪的操作简便性也是其一大优点。用户只需将传感器插入土壤中并连接到仪器，然后按下启动按钮即可开始测量。这种简单的操作方式使得用户无需具备专业的测量知识，就能够轻松完成测量任务。同时，仪器还配备了清晰的显示屏和直观的菜单，使得用户可以方便地查看测量结果和进行参数设置。　　此外，土壤氧化还原电位检测仪还具有完善的数据记录和分析功能。仪器可以记录每次测量的结果，并提供相关的统计分析功能，方便用户对土壤氧化还原特性进行研究和评估。这种数据记录和分析功能使得用户能够更好地了解土壤状况的变化趋势，从而制定更为科学的农业生产计划和环境保护措施。　　最后，土壤氧化还原电位检测仪还具有良好的耐用性和稳定性。它采用了高品质的材料和先进的制造工艺，确保了仪器的可靠性和稳定性。同时，仪器还具备防水、防尘等特性，可以在恶劣的环境条件下进行工作。这种耐用性和稳定性使得土壤氧化还原电位检测仪能够长期稳定地为用户提供服务。　　综上所述，土壤氧化还原电位检测仪具有高精度测量、多功能、易操作性、数据记录和分析功能以及良好的耐用性和稳定性等众多优点。这些优点使得它在农业生产、环境保护以及科学实验等领域得到了广泛的应用，并为这些领域的发展提供了有力的支持。未来，随着科技的不断发展，土壤氧化还原电位检测仪的性能和功能还将得到进一步的提升和完善，为人类的生产和生活带来更多的便利和效益。

土壤团聚体是一个很重要的土壤指标。水稳性团聚体是一个更有意义的指标。测定方法一般是采用湿筛法。 有一种仪器叫做团聚体分析仪，可以分析土壤水稳性团聚体。实际上就是一个能将一系列不同孔径的筛子在水中上下活动的仪器，有的时候也叫团粒分析仪。或者约得尔团粒（团聚体）分析仪。 有用过的朋友，或者有知道哪里提供这种仪器的朋友，可以讨论一下。[~55026~]

有人做土壤中的有效态铜铁锰锌吗？问一下标液能存放多久呀？

土壤的一个物理结构叫做“土壤团粒结构”，即土壤是由一个小团一个小团构成的，形象来说就像蚯蚓粪一样。好的土壤团粒结构既通气，又保水保肥，而且还有抗旱的作用。但是土壤团粒结构特别不稳定，容易受到外界环境，包括人为的破坏。比如，浇水次数过勤、浇水过多，或者施用未腐熟的有机肥、喷洒某些化学杀菌剂，尤其是除草剂，都会破坏土壤团粒结构。如果团粒结构受到破坏，构成它的小分子团就不存在了，土就成了面儿状的，堆积到一块，就容易造成土壤的板结。很多农民以为土壤板结就是单纯的土壤变硬了，实际上是因为土壤物理结构遭到了破坏，才造成了板结。

广义上，土壤有机质是指各种形态存在于土壤中的所有含碳的有机物质，包括土壤中的各种动、植物残体，微生物及其分解和合成的各种有机物质。狭义上，土壤有机质一般是指有机残体经微生物作用形成的一类特殊、复杂、性质比较稳定的高分子有机化合物（腐殖酸）。土壤有机质是土壤固相部分的重要组成成分，是植物营养的主要来源之一，能促进植物的生长发育，改善土壤的物理性质，促进微生物和土壤生物的活动，促进土壤中营养元素的分解，提高土壤的保肥性和缓冲性的作用。它与土壤的结构性、通气性、渗透性和吸附性、缓冲性有密切的关系，通常在其他条件相同或相近的情况下，在一定含量范围内，有机质的含量与土壤肥力水平呈正相关。

不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。

土壤PH值的测定－为什么数值一直在变大？不知道大家测过土壤的PH值吗？采用国家标准的方法测试，把土壤用水浸泡，稳定1－2个小时后，再把PH计插入溶液中，测试数值一直在变大，总是不能稳定，大家遇到这样的情况吗？？?尤其在测大量样品的时候，等测到后面的样品，数值非常大，几乎是碱性了。。。怎么解决？