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土壤分析测定仪
仪器信息网土壤分析测定仪专题为您提供2024年最新土壤分析测定仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括土壤分析测定仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的土壤分析测定仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合土壤分析测定仪相关的耗材配件、试剂标物,还有土壤分析测定仪相关的最新资讯、资料,以及土壤分析测定仪相关的解决方案。
土壤分析测定仪相关的方案
土壤腐蚀测定仪如何进行土壤中腐蚀度的测定解决方案
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土壤紧实度测定仪如何检测土壤抵抗外力的压实和破碎的能力的操作步骤
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肥料有机质含量测定仪测定土壤中肥料有机肥项目的实验检测步骤
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阳离子交换量测定仪测定土壤阳离子交换量
土壤阳离子交换量 cation exchange capacity 即CEC,是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量,其数值以每千克土壤中含有各种阳离子的物质的量来表示,即mol/kg。土壤阳离子交换量是影响土壤缓冲能力高低,也是评价土壤保肥能力、改良土壤和合理施肥的重要依据。本实验参照《LY/T 1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定》、《NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定》和《第三次全国土壤普查技术规程规范(试行)》,结合仪器自身特点,对土壤样品中的阳离子交换量进行测定。
土壤 pH值测定的全自动解决方案
土壤pH 就是指土壤的酸碱度。酸碱度的量程为0 至14,依据pH从小到大分别为酸性、中性和碱性,pH 值为7 时则表示土壤呈中性反应,小于7 为酸性,而大于7 则为碱性。土壤过酸或过碱作物都无法健康成长。所以土壤酸碱度在土壤样品检测中是相当重要的指标。我们采用全自动pH测定仪 (SaureGage PH60) 对标准土样进行分析比较的方式进行验证,为土壤pH值测定的实验提供了全自动解决方案:
土壤团粒分析仪分析土壤操作步骤
土壤团粒分析仪分析土壤操作步骤
【仪电分析】土壤中重金属含量测定-原子吸收法
参照《GB/T 17141-1997土壤质量铅和镉的测定》,使用仪电分析4730FG原子吸收分光光度计对土壤中镉、铅的含量进行测试,考察该款原子吸收火焰法测定铬及石墨炉法测定镉、铅元素的方法参数、线性相关性、精密度及正确度等性能数据。
元素分析仪测定土壤中的碳、氮、硫含量
土壤中碳、氮含量是评估土壤质量的重要指标,它们含量的高低影响其它元素的迁移和转化过程,而硫是植物生长不可或缺的养分之一,是农作物高产、稳产的重要因素,因此,对土壤的碳、氮、硫含量的测定具有非常重要的意义。目前氮采用的是凯式定氮法,碳和硫一般采用的红外碳硫仪进行测定。但都存在一些缺点,重要的是不能同时测定,检测周期长,人工成本高。
FJA-1型常规分析仪器工作站与火焰光度计联用测定土壤钾
用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联用和手工测定法对同一溶液各作10次测定的结果,表2是用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400火焰光度计联用与手工测定分别对土壤中全钾测定结果比较。结果表明,本法具有较高的测定精度,和较好的再现性,在溶液含钾20mg/L左右时,本法标准差为0.168 mg/L、变异系数为0.85%,分别小于手工法的0.41 mg/L和2.08%。从表2中也可以看出,联机法和手工法测定结果均在允许误差(0.05%)范围以内。本法具有分析速度快,精确度高等特点。完全适用于土壤全钾的常规分析。 参考文献[1] 中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科技出版社1978。[2] 方建安、王敖生、杨坤玺。分析仪器(2)(26)1989。[3] 中国土壤学会农化专业委员会,土壤农业化学常规分析方法 科学出版社1983。[4] 高全亮等。P—1500计算机与火焰光度计联用(资料)。附: 土壤速效钾的测定 土壤速效钾是指能被当季作物吸收利用的钾素,主要是土壤交换性钾,也有部分施入钾肥中的可溶性钾,其测定方法与土壤全钾不同的是样品的分解与提取,土壤速效钾取一般采用1mol/L中性醋酸铵提取,然后用火焰光度法测定,因为中性的醋酸铵盐PH缓冲性和提取交换性较好,提取液可以直接在火焰光度计上测定,铵盐对测定没有干扰。适用于FJA—1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联机测定。
智能石墨消解仪在土壤重金属含量分析中的应用
随着土地资源利用的加剧,土壤污染成为人们关注的焦点。本文利用智能石墨消解仪D6,采用王水对土壤样品进行消解,以分析土壤中重金属含量的影响,实现快速准确的多元素测定。
元素分析仪-植物和土壤样品中的碳、氮元素分析
以燃烧法测定土壤、植物、树叶、滤料、动物组织中氮元素和碳元素是十分常见的。碳元素和氮元素为农业和环境领域研究提供了非常重要的信息。近些年土壤和植物的测试开始变得重要。许多传统方法因样品制备时间长,需使用危险化学试剂等诸多因素已经不再适于日常分析。因此,一个有效的分析技术变得至关重要。由于样品处理量增加、减少测试费用、最小化人为误差等需求急剧增加,一种简单自、动化并且具有高重复性的快速碳氮分析技术十分重要。
土壤水分含量的测定方法有哪些
HT-SFY型土壤水分测定仪是一款基于频域反射原理,利用高频电子技术制造的高精度、高灵敏度的测量土壤水分的仪器,该仪器适用于旱作节水灌溉、精细农业、林业、地质勘探、植物培育、温室大棚种植、水利、科学试验等领域。
运用低成本红外光谱仪分析土壤主要功能特性—营养性和污染性
随着世界人口的增多,食物短缺和可居住空间的缺乏是两大主要问题。对土壤进行检测可以为解决这两个问题提供信息帮助。我们通过对土壤中养分程度的测定知道土壤维持谷物生长的能力,而通过对其污染物水平的测定可以知道这种土地是否适合居住。对于土地复垦和环境工程活动,由烃类化合物引起的土壤污染是一个严重问题。逸出气体分析,更具体地说是TGA-IR,可以用来分析土壤中烃类化合物污染的程度,中红外对提取物质的测量限可达到ppm级。在营养成分测定方面,近红外和中红外漫反射光谱已备受关注,因为该法比常规土壤分析方法更有优势。不仅节约成本和时间,而且可以完成土壤测量中大量数据采集的设置。从单一的谱图就能获取土壤的物理、化学和生物特性,这种获取信息的能力更增添了该技术的吸引力。
仪真分析仪器:自动消解仪- 火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的总铬
目前,土壤中重金属的分析方法有很多,前处理方法也是多种多样。国标方法测定土壤中的总铬采用的是火焰原子吸收分光光度法,其检出限低,精密度高,干扰少,是一种经典的分析方法 前处理采用的是电热板消解法和微波消解法,各有各的优越性。本法采用DEENA全自动石墨消解仪对产品进行前处理,能够自动完成样品的消解过程,提高了实验的准确度,而且可以避免实验人员受到化学试剂的危害。
土壤水分温度速测仪分析红薯对土壤的要求
以上内容就是通过土壤水分温度速测仪对红薯生长环境的检测,详细介绍了红薯对土壤水分、温度的要求。不同作物对土壤水分、温度的需求不同,我们要通过土壤水分温度速测仪进行精确检测,然后精确的浇水并提高土壤温度。
【仪电分析】土壤中铅含量的测定-石墨炉原子吸收分光光度法
污染土壤的重金属主要有铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、铬(Cr)、镉(Cd)、六价铬(Cr6+)等。铅是土壤污染较普遍的元素。随着我国乡镇企业的快速发展,“三废” 中的铅也大量进入农田,植物对铅的吸收积累在根、茎和叶内,可影响植物的生长发育,使植物受害。铅也是作用于人体各个系统和器官的毒物,能与体内的一系列蛋白质、 酶和氨基酸内的官能团络合,干扰机体多方面的生化和生理活动,导致对全身器官产生危害。本文采用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的铅,参考标准《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》。
土壤中微量铅镉分析
农业用土壤分析也是痕量元素分析中的标准应用案例。在此案例中,使用塞曼效应背景校正石墨炉原子吸收分光光度法对土壤样品及土壤标准样中的铅和镉进行测定,测量方法遵循(
使用VELP CN802碳/氮元素分析仪测定土壤中总碳和氮
VELP CN802碳氮分析仪是测定土壤样品中碳、氮和碳氮比的理想仪器。该分析仪采用CNSoft软件自动计算,可以简便、快速得出结果。 与预期值相比,CN802所得出的结论相对符合,说明CN802分析仪具有良好的重复性和准确性。
《FJA-1型常规分析仪器工作站》测定土壤有机质
一、测定的方法原理 先测定有机碳,然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳,再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算: 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m式中,c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度; V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数;V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml);0.003为1/4C摩尔质量(g);1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数;1.1为校正常数;100为换算成百分含量;m为样品重量(g)。采用电位滴定法测定有机质含量,以白金电极作为指示电极,甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1.试剂(1)K2Cr2O7—H2SO4溶液:39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中,再缓缓加入1升浓H2SO4(GB625—77)。边加边搅拌,必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。(2)FeSO4溶液:56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中,加H2SO4(GB625—77)5 mL。加水至1升,用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备(1)微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备;(2)FJA-1型常规分析仪器工作站;(中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产)(3)微机滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。三、分析过程1.样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中,准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL,摇匀,在油浴上170—180℃消化5分钟,冷却后用水洗入100 mL烧杯中,体积约为50mL。2. 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上,以白金电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以FeSO4为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1. 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定,其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数项目 (mL) Sx (%)工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析,分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%) (有机质%)1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时,变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2.微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置,可以进一步判断结果的可靠性。 3.整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科学技术出版社,1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器,(2),(26)1989。
土壤中金属的分析
以保护国民健康为目的,日本于2002年5月29日颁布了「土壤污染对策法」,该法于2003年2月15日起正式实施。其中列出了可能在表层土壤中以高浓度状态长期蓄积的做为特定有害物质的重金属等9个项目,以及,基于摄取地下水等观点而设置的做为土壤环境标准的溶出标准25个项目。 岛津使用广泛应用于各领域无机元素分析中的AA、ICP、ICP-MS,开发了土壤中有害金属的测定方法。
【仪电分析】土壤中速效钾的测定-火焰光度计法
速效钾,是指土壤中易被作物吸收利用的钾素。土壤速效钾含量是最能直接反映土壤提供钾能力的指标,尤其对当季农作物而言,速效钾和农作物吸钾量之间往往有比较好的相关性。
土壤板结主要有这7大因素!(附如何消除?)
土壤硬度测量仪又叫土壤硬度测定仪、土壤硬度测试仪、土壤硬度速测仪,内置GPS定位及深度测量系统,可同时显示土壤紧实度,测量深度及地理位置,与计算机相连后可自动生成每个测量点的土壤紧实度曲线。
意大利VELP碳氮元素分析仪对土壤中总碳和氮的测定
意大利VELP公司的CN802碳氮元素分析仪是测定土壤样品中碳、氮和碳氮比的理想仪器。该仪器采用CNSoftTMCNSoftTM软件连接到VELPErmes云平台,可以通过PC、智能手机或平板电脑方便地实时监控分析结果、其自动化性能保证了每次分析仅需2-5分钟,结果可靠且与预期值具有可比性,说明CN802碳氮分析仪具有良好的重复性和准确性。
SEAL AQ系列间断化学分析仪- 土壤和植物中的氮磷全分析
利用SEAL AQ全自动间断化学分析仪自动分析消化或浸提后的土壤和植物样品中的各形态的氮磷,操作简便,分析速度快,样品试剂消耗少,适合大批量样品的测定。
VELP 碳氮元素分析仪分析土壤样本中的碳素和氮素应用指南
VELP CN 802 碳氮分析仪是测定土壤样品中碳、氮和碳氮比的理想仪器。该分析仪采用CNSoft软件自动计算,结果可靠、简便、快速。所获得的数据均为可接受的,与预期值具有可比性,说明CN 802分析仪具有良好的重复性和准确性。
保护土壤的关键分析仪器及实验室设备
元素分析和溶剂萃取设备能够准确测量土壤中的元素含量,帮助我们了解土壤的健康状况,实现可持续农业和生态平衡。而碳和氮浓度以及污染物的存在对于环境分析是重要的数值,因此VELP唯意朴仪器旨在为这些分析测量提供创新解决方案。
一种分析土壤中根皮苷含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中儿茶素含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中对羟基苯甲酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
一种分析土壤中没食子酸含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
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